21春南開(kāi)大學(xué)《天然藥物化學(xué)》在線作業(yè)參考答案

1、21春南開(kāi)大學(xué)天然藥物化學(xué)在線作業(yè)參考答案厚樸酚的基本結(jié)構(gòu)屬于()。A.簡(jiǎn)單木脂素B.環(huán)木脂素C.聯(lián)苯型木脂素D.木脂內(nèi)酯E.環(huán)氧木脂素臨床上用的穿心蓮內(nèi)酯水溶性衍生物有()。A.穿心蓮內(nèi)酯丁二酸雙酯衍生物B.穿心蓮內(nèi)酯磺酸鈉衍生物C.穿心蓮內(nèi)酯乙?；苌顳.穿心蓮內(nèi)酯甲醚衍生物從揮發(fā)油乙醚液中分離含有羰基類可用()。A.5%NaHCO3和NaOHB.1%HCl或H2SO4C.鄰苯二甲酸酐D.Girard試劑T或P下列關(guān)于萜類化合物揮發(fā)性敘述錯(cuò)誤的是()。A.所有的非苷類單萜及倍半萜具有揮發(fā)性B.所有非苷類二萜不具有揮發(fā)性C.所有二萜苷不具有揮發(fā)性D.所有三萜不具有揮發(fā)性揮發(fā)油薄層色譜展開(kāi)后

2、，首選顯色劑是()。A.三氯化鐵試劑B.香草醛濃硫酸C.高錳酸鉀溶液D.異羥肟酸鐵實(shí)驗(yàn)E.溴甲酚綠實(shí)驗(yàn)下列化合物中，大多數(shù)具有芳香氣味的是()。A.黃酮苷元B.蒽醌苷元C.三萜皂苷元D.甾體皂苷元在青蒿素結(jié)構(gòu)中，具有抗瘧作用的基團(tuán)是()。A.羰基B.過(guò)氧基C.醚鍵D.內(nèi)酯化E.C10位上H的構(gòu)型甲型和乙型強(qiáng)心苷結(jié)構(gòu)主要區(qū)別點(diǎn)是()。A.不飽和內(nèi)酯環(huán)不同B.糖鏈連接位置不同C.A/B環(huán)稠合方式不同D.內(nèi)酯環(huán)的構(gòu)型不同E.內(nèi)酯環(huán)位置不同某黃酮類化合物的紫外吸收光譜中，加入診斷試劑AlCl3后的圖譜與AlCl3/HCl圖譜完全一致，則示B環(huán)結(jié)構(gòu)為()。A.存在間二酚羥基B.只存在4-OHC.不存在鄰

3、二酚羥基D.存在鄰二酚羥基確定化合物的分子式和相對(duì)分子質(zhì)量可用()。A.紫外光譜B.紅外光譜C.核磁共振波譜D.質(zhì)譜含有葡萄糖醛酸的皂苷為()。A.甘草酸B.甘草次酸C.人參皂苷RCD.人參皂苷Rg2從揮發(fā)油乙醚液中分離醇類成分可用()。A.5%NaHCO3和NaOHB.1%HCl或H2SO4C.鄰苯二甲酸酐D.Girard試劑T或PE.2%NaHSO3從揮發(fā)油乙醚液中分離堿性成分可用()。A.5%NaHCO3和NaOHB.10%HCl或H2SO4C.鄰苯二甲酸酐D.Girard試劑T或PE.2%NaHSO3區(qū)別三萜皂苷元與三萜皂苷用()。A.Liebermann-Burchard反應(yīng)B.Mo

4、lisch反應(yīng)C.異羥肟酸鐵反應(yīng)D.三氯化鐵反應(yīng)用聚酰胺色譜分離黃酮類化合物，它的原理是()。A.離子交換B.分子篩C.分配D.氫鍵締合Smith降解法可以避免劇烈的酸水解條件，而獲得完整的苷元，適用于()。A.酯苷類B.氮苷類C.苷元易發(fā)生改變的苷類D.苷元有鄰二元醇的苷類有效成分是指()。A.需要提純的物質(zhì)B.含量高的成分C.具體生物活性的單體物質(zhì)D.代表中藥臨床療效的單體化合物糖類的紙層析常用展開(kāi)劑是()。A.n-BuOH-HOAc-H2O (451，上層)B.CHCl3-MeOH(91)C.EtOAc-EtOH (64)D.苯-MeOH (91)五味子素的結(jié)構(gòu)類型為()。A.簡(jiǎn)單木脂素

5、B.單環(huán)氧木脂素C.木脂內(nèi)酯D.聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素E.其他木脂素黃芪中含有的主要成分屬于()。A.四環(huán)三萜皂苷B.五環(huán)三萜皂苷C.甾體皂苷D.達(dá)瑪烷型三萜pH梯度法適用于分離下列哪種化合物?()A.黃酮B.強(qiáng)心苷C.揮發(fā)油D.香豆素酸催化水解時(shí)，較難水解的苷鍵是()。A.2，6-去氧糖苷鍵B.6-去氧糖苷鍵C.2-羥基糖苷鍵D.2-氨基糖苷鍵應(yīng)用Sephadex-LH20分離下列化合物，最先洗脫出來(lái)的化合物是()。A.黃酮二糖苷B.黃酮單糖苷C.黃酮苷元D.黃酮三糖苷在總游離蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到()。A.帶一個(gè)-酚羥基的B.帶一個(gè)-酚羥基的C.不帶酚羥基的D.帶兩個(gè)

6、-酚羥基的極性最弱的溶劑是()。A.氯仿B.乙醇C.丙酮D.甲醇在糖的紙層析中，固定相用的是()。A.纖維素B.水C.纖維素和水D.展開(kāi)劑中極性大的溶劑在酸水溶液中可直接被氯仿提取出來(lái)的生物堿是()。A.強(qiáng)堿B.中強(qiáng)堿C.弱堿D.酚性堿E.季銨堿從揮發(fā)油乙醚液中分離酚酸性成分可用()。A.5%NaHCO3和NaOHB.10%HCl或H2SO4C.鄰苯二甲酸酐D.Girard試劑T或PE.2%NaHSO3亞甲基上的13CNMR偏共振去偶譜中表現(xiàn)為()。A.單峰B.雙重峰C.三重峰D.四重峰地黃，玄參等中藥材在加工過(guò)程中易變黑，只是因?yàn)槠渲泻?)。A.鞣質(zhì)酯苷B.環(huán)烯醚萜苷C.羥基香豆素苷D.黃

7、酮醇苷在蒽醌的乙?；磻?yīng)中，醇羥基最容易被乙?；?酚羥基則較難。()A.正確B.錯(cuò)誤多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來(lái)中性的可以變成酸性，因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。()A.正確B.錯(cuò)誤氰苷是氧苷的一種。()A.正確B.錯(cuò)誤有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應(yīng)。()A.正確B.錯(cuò)誤反相柱層析分離皂苷，以甲醇-水為洗脫劑時(shí)，甲醇的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)。()A.正確B.錯(cuò)誤淀粉、纖維素均是由葡萄糖通過(guò)14結(jié)合的直鏈葡萄糖。()A.正確B.錯(cuò)誤蕓香糖(L-鼠李糖，1-6-D-葡萄糖)有還原性，而海藻糖(D-葡萄糖，11-D-葡萄糖)卻不是還原糖。()A.正確B.錯(cuò)誤揮發(fā)油經(jīng)常與日光及空氣接觸，可

8、氧化變質(zhì)，使其比重加重，顏色變深，甚至樹(shù)脂化。()A.正確B.錯(cuò)誤香豆素與強(qiáng)堿長(zhǎng)時(shí)間加熱生成反式的鄰羥基桂皮酸鹽，再加酸則又環(huán)合成原來(lái)的內(nèi)酯環(huán)。()A.正確B.錯(cuò)誤D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小確定苷鍵構(gòu)型。()A.正確B.錯(cuò)誤在硝酸銀絡(luò)合薄層層析中，順式雙鍵化合物與硝酸銀絡(luò)合較反式的易于進(jìn)行。()A.正確B.錯(cuò)誤揮發(fā)油中萜類化合物的含氧衍生物是揮發(fā)油中生物活性較強(qiáng)或只有芳香氣味的主要組成成分。()A.正確B.錯(cuò)誤與鋯-枸椽酸反應(yīng)產(chǎn)生陽(yáng)性結(jié)果的化合物是5-羥基黃酮。()A.正確B.錯(cuò)誤應(yīng)用葡聚糖凝膠層析法分離蒽苷類成分，用70%MeOH液洗脫，先洗脫下來(lái)的是極性低的苷元，后洗

9、脫下來(lái)的是極性高的苷。()A.正確B.錯(cuò)誤同一化合物用不同溶劑重結(jié)晶，其結(jié)晶的熔點(diǎn)可能有差距。()A.正確B.錯(cuò)誤植物有效成分的含量不隨生長(zhǎng)環(huán)境的變化而變化。()A.正確B.錯(cuò)誤分子量較小的香豆素有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸出。()A.正確B.錯(cuò)誤聚酰胺層析原理是范德華力作用。()A.正確B.錯(cuò)誤香豆素類多具有芳香氣味，故適宜用作食品添加劑。()A.正確B.錯(cuò)誤水蒸汽蒸餾法是提取揮發(fā)油最常用的方法。()A.正確B.錯(cuò)誤 參考答案：C參考答案：B參考答案：D參考答案：C參考答案：B參考答案：B參考答案：B參考答案：A參考答案：C參考答案：D參考答案：A參考答案：C參考答案：B參考答案：B參考答案：D參考答案：C參考答案：C參考答案：A參考答案：D參考答案：B參考答案：A參考答案：D參考答案：D參考答案：B參考答案：A參考答案：