水質(zhì)中常規(guī)項(xiàng)目的檢測(cè)方法

1、色度鉗一鉆標(biāo)準(zhǔn)比色法1取50ml透明的水樣于比色管中（如水樣色度過 高，可少取水樣，加純水稀釋后比色）。2、另量比色管11支，分別加入鉗一鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液0,及，加純水至刻度，搖勻，即配制成色度為 0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及 50 度的標(biāo)準(zhǔn)色列，可長(zhǎng)期使用。3、將水樣與鉗一鉆標(biāo)準(zhǔn)色列比較。4、計(jì)算：C二 M/V500C水樣的色度M相當(dāng)于乍白一鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mlV水樣體積，ml渾濁度目視比濁法1吸取渾濁度為400NTU勺標(biāo)準(zhǔn)混懸液Oml, 和分 別置于成套的50ml比色管內(nèi)，加純水至刻度，搖勻后即 得渾濁度為 ONTL) 2NTL) 4NTL) 8NTL) 10NTIJ

2、 20NTIJ 30NTU及40NTU勺標(biāo)準(zhǔn)混懸液。2、取50ml搖勻的水樣，置于同樣規(guī)格的比色管內(nèi)，與 渾濁度標(biāo)準(zhǔn)混懸液系列同時(shí)振搖均勻后，由管的側(cè)面觀 察，進(jìn)行比較，水樣的渾濁度超過 40NTLB寸，可用純水 稀釋后測(cè)定。玻璃電極法乙二胺四乙酸二鈉滴定法c( CaCO3(V1-V)x Cxx 10001、玻璃電極在使用前應(yīng)放入純水中浸泡 24小時(shí)以 上。2、用PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（PH=檢查儀器和電極必須 正常。3、測(cè)定時(shí)用接近于水樣PH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校準(zhǔn)儀 器刻度。4、用洗瓶以純水緩緩淋洗兩電極數(shù)次， 再以水樣淋 洗68次，然后插入水樣中，1分鐘后直接從儀器上讀 出PH值。1、吸取50ml水

3、樣置150ml三角瓶中。2、加2ml緩沖溶液再加一小勺鉻黑T指示劑。3、立即用EDTA-2NL）標(biāo)液滴定，當(dāng)溶液由紫紅色剛 變?yōu)榧兲m色時(shí)即為滴定終點(diǎn)。同時(shí)做空白對(duì)照。4、計(jì)算C(CaCO3 水樣 總硬度mg/LV0空白消耗EDTA-2IN標(biāo)準(zhǔn)溶液的量mlV 樣品消耗EDTA-2N標(biāo)準(zhǔn)溶液的量mlC- EDTA-2IN標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度 mol/L水樣體積ml7、 計(jì)算:水樣中硫C SQ2-二MX 1000CSQ-酸鹽濃度納氏試劑分光光度法1、吸取澄清水樣于50ml比色管中，向水樣管中加 入1ml酒石酸鉀鈉溶液（500g/L），混勻。2、加入納氏試劑，混勻，后放置10分鐘。3、于420nm波長(zhǎng)下，用

4、1cm比色皿，以純水作參比, 測(cè)定吸光度。4、計(jì)算：CnH3-N=M/VCNh3-n水樣中氨氮的濃度，mg/LM從校準(zhǔn)曲線上查得的樣品管中氨氮的含量，ugV水樣體積，ml鉻酸鋇分光光度法1、取50ml水樣，置150ml三角瓶中。2、向水樣中加L鹽酸，加熱煮沸5分鐘。3、取下加鉻酸鋇懸溶液煮5分鐘。4、取下，向各瓶逐滴加1 + 1氨水，至顯檸檬黃色，再 多加二滴，稀釋至50ml比色管中，混勻。5、用干的慢速定量濾紙過濾，棄最初5ml濾液，集濾 液于干燥的25ml比色管中。6、用0.5cm比色皿，以純水作參比，于420nm波長(zhǎng)測(cè) 吸光度。mg/LM測(cè)得的SQ2-含量mgV水樣體積mlP Cl(Vi

5、-Vo)xx 1000AgNO容量法1、吸取水樣，置于1瓷蒸發(fā)皿內(nèi)，另取一瓷蒸發(fā)皿，加純水50ml作為空白2、分別加入2滴酚酞指示劑，用硫酸溶液或氫氧化鈉溶 液調(diào)節(jié)至紅色恰好褪去。各加 1ml鉻酸鉀溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，同時(shí)用玻璃棒不停攪拌，直至溶液生 成橘黃色為止。3、計(jì)算:p水樣中氯化物的質(zhì)量濃度mg/LVi測(cè)定用樣品消耗AgNO標(biāo)液體積mlV試劑空白消耗AgNO標(biāo)液體積mlV水樣體積ml重量法1、將蒸發(fā)皿洗凈，放在105 3C烘箱內(nèi)30分鐘，取 出，于干燥器內(nèi)冷卻30分鐘。2、在分析天平上稱量，再次烘烤，稱量直至恒重，兩 次稱重相差不超過0.0004g。3、將水樣上清液用濾器過濾，

6、用無分度吸管吸取過濾 水樣100ml于蒸發(fā)皿內(nèi)，將蒸發(fā)皿置于水浴上蒸干。4、將蒸發(fā)皿移入1053C烘箱內(nèi)，1小時(shí)后取出，放 入干燥器內(nèi)，冷卻30分鐘，稱量。5、將稱過重量的蒸發(fā)皿再放入1053C烘箱內(nèi)30分 鐘，再放入干燥器內(nèi)冷卻30分鐘，稱量直至恒重。6、計(jì)算：(M-Mk)x 1000X 1000P TDS=水中氟化物測(cè)定P td 水樣中溶解性總固體的質(zhì)量濃度，mg/LM蒸發(fā)皿重量，gM蒸發(fā)皿和溶解性總固體重量，gV水樣體積，mlCF-=離子選擇電極法（標(biāo)準(zhǔn)加入法）1、取50ml水樣于200ml燒杯中，加入10ml離子緩沖溶 液H。2、放入磁力攪捧攪拌水樣溶液，插入離子電極和飽和甘 汞電極。

7、3、在不斷攪拌下讀取平衡電位值 日。4、于水樣中加入一小體積（小于）的氟化物標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液（1mg/ml）,在不斷攪拌下讀取平衡電位值巳，巳與E應(yīng)相差3040mV5、計(jì)算:CX( WV2)x 100log -1 (E2-E1)/K-1CF-水樣中氟化物（F）含量，mg/L G 加入標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的濃度，mg/L V 加入的標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的體積，ml M水樣體積，ml中砷濃度mg/LM-測(cè)得的砷濃度屈/L此方法的最低檢出限為。水中砷的測(cè)定氫化物原子熒光法1、取10ml水樣于比色管。2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配置：分別吸取砷標(biāo)準(zhǔn)使用液(卩g/ml)0、于比色管中，用純水定容至 10ml。3、分別向水樣、空白及標(biāo)準(zhǔn)液

8、中加入1ml鹽酸 (1.19g/ml )、硫脲+抗壞血酸溶液，混勻。4、儀器參數(shù)：砷燈電流：45mA負(fù)高壓：305V;原子化 器高度：8.5mm載氣流量：500ml/min ;屏蔽氣流量1000 ml/min ;進(jìn)樣體積：；載流：鹽酸溶液。5、測(cè)定：開機(jī)，設(shè)定儀器最佳條件，點(diǎn)燃原子化器爐絲，穩(wěn)定30min后開始測(cè)定。6、計(jì)算：MP As=水中的汞的測(cè)定6、計(jì)算:原子熒光法M10001、取10ml水樣于比色管中As一2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配制：分別吸取汞標(biāo)準(zhǔn)使用液（g/ml）P也-被測(cè)試樣中汞濃度mg/LM-測(cè)得的汞濃度g/L此方法的最低檢出限為。0、于比色管中，用純水定容至 10ml。3、 分別向水樣

9、、空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液管中加入1ml鹽酸（1.19g/ml ），加入溴酸鉀-溴化鉀溶液,搖勻放置20min后，加入1滴到2滴鹽酸羥胺溶液（100g/L）黃色褪盡，搖勻。4、 儀器參數(shù)：汞燈電流：30mA負(fù)高壓：260V;原子化器高度：8.5mm載氣流量：500ml/min ;屏蔽氣流量1000 ml/min ;進(jìn)樣體積：；載流：鹽酸溶液（5+95）。水中硝酸鹽氮5、測(cè)定：開機(jī)，設(shè)定儀器最佳條件，穩(wěn)定 30min后開始 測(cè)定。-麝香草酚分光光度法1取水樣于干燥的50ml比色管中。2、另取50ml比色管6支，分別加入硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使 用溶液；0ml,和，用純水稀釋至。3、向各管加入氨基磺酸鞍溶液（20g/

10、L）,搖勻后 放置5分鐘。4、各加麝香草酚乙醇溶液（5g/L ）.搖勻后加2ml 硫酸銀硫酸溶液（10g/L）,混勻后放置5分鐘。5、加8ml純水混勻后滴加氨水之溶液黃色到達(dá)最深， 并使氯化銀沉淀溶解為止。加純水至 25ml刻度，混勻。6、于415nm長(zhǎng)，2cm比色皿，以純水為參比，測(cè) 量吸光度。7、計(jì)算：CnO3 N =M/VCn3n水中硝酸鹽氮的質(zhì)量濃度，（mg/L）;m-測(cè)得得硝酸鹽氮的質(zhì)量，ugV水樣體積，ml水中耗氧量的測(cè)定酸性高猛酸鉀滴定法1預(yù)先處理三角瓶：向 250ml三角瓶?jī)?nèi)加入 50ml 純水，再加入1ml1+3硫酸及少量高猛酸鉀溶液（L）,加 熱煮沸數(shù)分鐘，取下三角瓶用草酸

11、鈉溶液（L）滴定至微 紅色，將溶液傾出。2、取100ml充分混勻的水樣置于上述處理過的三角 瓶中，加入5ml1+3硫酸溶液，用滴定管加入高猛酸鉀溶 液（L）。3、將三角瓶放入沸騰的水浴內(nèi)，準(zhǔn)確放置30分鐘， 取下三角瓶趁熱加入草酸鈉溶液，充分振搖，使紅色褪 盡。4、再于白色背景上，自滴定管加入L高猛酸鉀溶液， 至溶液呈微紅色即為終點(diǎn)，記錄用量 Vi （ml）o5、向滴定至終點(diǎn)的水樣中，趁熱（70-80C）加入 草酸鈉溶液，立即用L高猛酸鉀溶液滴定至微紅色。記 錄用量 U （ml）, K=10/V2o6、計(jì)算：G （10+Vi） x K-10 x如水樣用純水稀釋則用此公式計(jì)算：Co= （10+

12、VK-10-（10+ V K-10R#cX 8X1000V3CO2耗氧量的濃度mg/LR 稀釋水樣時(shí)，純水在100 ml體積內(nèi)所占的比例值V滴定用高錳酸鉀的量 mlV空白消耗高錳酸鉀的量 ml水樣的總體積mlc-高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度 mol/L8與ml高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)囊院量吮硎狙醯?質(zhì)量水中亞硝酸鹽氮的測(cè)定重氮化偶合分光光度法1、若水樣混濁或色度較深，可先取 100ml，加入2ml氫 氧化鋁懸浮液，攪拌后靜置數(shù)分鐘過濾。2、先將水樣或經(jīng)處理后的水樣，用酸或堿調(diào)節(jié)至中性， 取置于比色管中。3、向水樣加入1ml對(duì)氨基苯磺酰胺溶液（10 g/L ），搖 勻后放置8分鐘。加入鹽酸N- （1-萘

13、基）-乙烯二胺溶 液（1.0 g/L ）,立即混勻。4、于540nm波長(zhǎng)下，用1cm比色皿以純水作參比，10 分鐘后測(cè)定吸光度。5、計(jì)算 CNo2-n=M/VCNo2-N 水樣中亞硝酸鹽氮濃度，mg/LM從校準(zhǔn)曲線上查得樣品管中亞硝酸鹽氮含量，ug水樣體積，ml水中總大腸菌群的測(cè)定1、取10ml水樣接種到10ml雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 中，取1ml水樣接種到10ml.單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中，另取1ml水樣注入9ml滅菌生理鹽水中，混勻后吸取1ml 注入到10ml單料乳糖蛋白月東培養(yǎng)液中，每一稀釋度接種 5管。2、將接種管置37C培養(yǎng)箱內(nèi)，培養(yǎng)24小時(shí)如所有 乳糖蛋白月東培養(yǎng)管都不產(chǎn)氣產(chǎn)酸，則可報(bào)

14、告為總大腸菌群陰性，如有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者則按以下步驟3、將產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別接種在伊紅美蘭瓊脂平 板上，于37C培養(yǎng)24,觀察菌落形態(tài)。取可疑菌落進(jìn)行 涂片染色，鏡檢。4、 將可疑菌落接種于普通濃度乳糖蛋白月東，培養(yǎng)液 中，置37 C24h,有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者證實(shí)有大腸菌群存在。水中菌落總數(shù)的測(cè)定平皿計(jì)數(shù)法、生活飲用水1、以無菌操作方法用滅菌的方法吸取 1ml充分混勻的水 樣，注入滅菌平皿中，傾注約 15ml以融化并冷至45ml 左右的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，并立即混勻，使之水樣與培養(yǎng) 基充分混勻。每次做平行樣和空白樣。2、待凝固后翻轉(zhuǎn)平板置37C恒溫箱培養(yǎng)48h。進(jìn)行菌落 記數(shù)。即為水樣1ml中的菌落總數(shù)。二

15、、水源水1以無菌操作的方法吸取1ml水樣注入9ml滅菌鹽水的 試管中作成1:10稀釋液，再按同樣方法作幾個(gè)倍比稀釋 度。2、用滅菌吸管吸取2-3個(gè)適宜稀釋度的稀釋液1ml注 入平皿。3、傾注冷卻到45C左右的培養(yǎng)基約15ml,立即旋轉(zhuǎn)平 皿使之充分混勻每次應(yīng)做平行接種，并做空白對(duì)照。4、待凝固后翻轉(zhuǎn)平板置37C恒溫箱培養(yǎng)48h。適量水樣稀釋至50ml）,置于50ml比色管中2、向水樣中各加硫酸溶液及二苯碳酰二肼溶液 （2.5 g/L），立即混勻，放置 10min。于540nm波長(zhǎng)，用3cm 比色皿，以純水為參比，測(cè)量吸光度。3、計(jì)算：mCCr=VCCr水樣中六價(jià)鉻的濃度，mg/Lm 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的樣品中六價(jià)鉻的質(zhì)量，ugV水樣的體積，ml水中鉻的測(cè)定二苯碳酰二肼比色法1、吸取50ml水樣（含六價(jià)鉻超過10ug時(shí)，可吸取水中銅、鐵、錳、鋅、鎘和鉛的測(cè)定原子吸收分光光度法（直接法）本法最適宜的檢測(cè)范圍：銅，-