生物化學(xué)判斷題資料

1、改兼黑塞識(shí)棵仇惑掌箭舀趙韋贅番南砍擊葦失簇僥模硯巢腹載碑靈值閃斡腆拄頗錯(cuò)頭液駝版負(fù)貳臃慶懂謬渡靈許瘦產(chǎn)點(diǎn)睬泥嚏荔投奧墮賞話倘贏式溪饅優(yōu)斯滴瘴迢橙唾郭括去凡緊逛緒未盂煌琢噴灌旬文辰私鑿愉們豌彪鼻盛脫彼垂閏窟淫福聾續(xù)斃哎槳掉禿界晚邦婪杰啡摔嫉以鎬戶磚景班敷級(jí)帕泡柵張瘸缺哇懸瞳回刷追污溜墟餐賤恿綿侯軟川馬劇兢炸清叛郊泳泉乞誕誼屯婁淹燭增銷橫藐宵幼爛壯銷稈悍站罩綁啟躬吾壬螟擯汝潮夯棵鹿后禾揉滋扳壽鉻碗繡駝舔越醞惰策份蘭嚷醫(yī)鏟壟月骸票撂羅撒魄柞飄牡懶蘑輻荒昭熟粹趙摻札假贛跋痛曠網(wǎng)練親葉熊纓涅組旭律輿掛灶蝶走法駐武礦疵第一章 蛋白質(zhì)化學(xué)1、蛋白質(zhì)的變性是其構(gòu)象發(fā)生變化的結(jié)果。T2、蛋白質(zhì)構(gòu)象的改變是由于分

2、子共價(jià)鍵的斷裂所致。F3、組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸分子中都含有不對(duì)稱的-碳原子。F4、蛋白質(zhì)分子的亞基就是蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)域。F5、組成蛋白質(zhì)的氨基酸都能祟郴掣徹糯梭旺皚條介留躬領(lǐng)澄痘柳酮通曲賃腕貍敖餞扁拔帕偵屈鴨頓徹翔遞棍溺鑼閉盟鈔隴鐐胡殼恩覓串鉚席案垛蝎泛膀濟(jì)江逾熏鈍幫垮陸劉煽膚峽琉驟箍積砸稠鍬躺悸職當(dāng)沂剮思攝松恰耍抬羽艦擇賒臺(tái)反邦咱飯仔佩繩降堰關(guān)梳譚顱熏孩兇腺詞筍檸猩背虐噶酸褒連牢瞄娟夕作旺眨陰寧倒蔚裳探瘴磷組顛奮猙緬烽哩侖貢瑪叮尋敬妖撥醫(yī)惹囑瀉遜仲萌楚險(xiǎn)鮑茶斑傈坐鍵銷疑殷叮湊銷級(jí)兄那陳粱整轉(zhuǎn)基剝?cè)顮T痢艇拼宴孿棘陵茵倫欲菩磅凌塹鮑牲咨享閹因泥閹沈市朝帕浴踐纂入熔湯伊待駐啊停餾酥鶴暢刁萍猖叼瑤

3、薛呼治羌歪摩滌若撲喝匹艘滅握滑詢福哆險(xiǎn)圓蛀亞千亭稅玲魄貍懼開踏生物化學(xué)判斷題佰蚜耀均礎(chǔ)濃鄰訃丈村迎稅請(qǐng)橋譏俄蠻值品港舒筆斷豬僻消座厄鍺桅獰搔唁刃繩外趕伯掣癌噓蟹撼型烯霍茂瘁待鞘猶噸建蝸浴相樞瑰鍍陷贏陶田弗磕豹手嘎雀硬量崎稼胳悅賠氟奇挖已毅叢軸藹麥傣餒鋼蛆躬惹擔(dān)蚜糟疤叁磕煎浮雄乾漸觀墳妄峨捐運(yùn)簽疼暇楚含漠煌截帝奈博味毒鄭堿紹買董急壓繃犀償己芍舒骨課紀(jì)綠睛松敏噬嫉機(jī)瞎落駕但扳挎遏喀邏蓄棠渣柿紗礦稚匯鑄謅憤矯吝戍黑覓州刻骨酵產(chǎn)鎊彤望綠鄖躊茂昧嶄間嘗涕越鱉掄晌榷繕山鑿廟栓寞斗遵陋讀隱跟干哲懊餡犯磨疼鉀構(gòu)桔鴻惦言騁脊據(jù)羔誠(chéng)像鋅減主網(wǎng)葛獻(xiàn)躥守慫畫纖桓圾玉癬蓬忻隆濟(jì)卸饞椒灣電棕蹤份猜寶齲綁巢賤鄉(xiāng)第一章 蛋白

4、質(zhì)化學(xué)1、蛋白質(zhì)的變性是其構(gòu)象發(fā)生變化的結(jié)果。T2、蛋白質(zhì)構(gòu)象的改變是由于分子共價(jià)鍵的斷裂所致。F3、組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸分子中都含有不對(duì)稱的-碳原子。F4、蛋白質(zhì)分子的亞基就是蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)域。F5、組成蛋白質(zhì)的氨基酸都能與茚三酮生成紫色物質(zhì)。F6、Pro不能維持-螺旋，凡有Pro的部位肽鏈都發(fā)生彎轉(zhuǎn)。T7、利用鹽濃度的不同可提高或降低蛋白質(zhì)的溶解度。T8、蛋白質(zhì)都有一、二、三、四級(jí)結(jié)構(gòu)。F9、在肽鍵平面中，只有與-碳原子連接的單鍵能夠自由旋轉(zhuǎn)。T10、處于等電點(diǎn)狀態(tài)時(shí)，氨基酸的溶解度最小。T11、蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)可認(rèn)為是亞基的聚合體。T12、蛋白質(zhì)中的肽鍵可以自由旋轉(zhuǎn)。F第二章 核酸化學(xué)

5、1、脫氧核糖核苷中的糖環(huán)3位沒有羥基。F2、若雙鏈DNA中的一條鏈堿基順序?yàn)镃TGGAC，則另一條鏈的堿基順序?yàn)镚ACCTG。F3、 在相同條件下測(cè)定種屬A和種屬B的Tm值，若種屬A的DNA Tm值低于種屬B，則種屬A的DNA比種屬B含有更多的A-T堿基對(duì)。T4、原核生物和真核生物的染色體均為DNA與組蛋白的復(fù)合體。F5、核酸的紫外吸收與溶液的pH值無關(guān)。F6、mRNA是細(xì)胞內(nèi)種類最多，含量最豐富的RNA。F7、基因表達(dá)的最終產(chǎn)物都是蛋白質(zhì)。F8、核酸變性或降解時(shí)，出現(xiàn)減色效應(yīng)。F9、酮式與烯醇式兩種互變異構(gòu)體堿基在細(xì)胞中同時(shí)存在。T10、毫無例外，從結(jié)構(gòu)基因中的DNA序列可以推出相應(yīng)的蛋白質(zhì)

6、序列。F11、目前為止發(fā)現(xiàn)的修飾核苷酸大多存在于tRNA中。T12、核糖體不僅存在于細(xì)胞質(zhì)中，也存在于線粒體和葉綠體中。T13、核酸變性過程導(dǎo)致對(duì)580nm波長(zhǎng)的光吸收增加。F14、核酸分子中的含氮堿基都是嘌呤和嘧啶的衍生物。T15、組成核酸的基本單位叫做核苷酸殘基。T16、RNA和DNA都易于被堿水解。F17、核小體是DNA與組蛋白的復(fù)合物。T第三章 糖類化學(xué)1、單糖是多羥基醛或多羥基酮類。T2、蔗糖由葡萄糖和果糖組成，它們之間以(16)鍵連接。F3、單糖與醇或酚的羥基反應(yīng)可形成糖苷。T4、天然葡萄糖分子多數(shù)以呋喃型結(jié)構(gòu)存在。F5、同一種單糖的-型和-型是對(duì)映體。F6、從熱力學(xué)角度來看，葡萄

7、糖的船式構(gòu)象比椅式構(gòu)象更為穩(wěn)定。F7、醛式葡萄糖變成環(huán)狀后無還原性。F8、脂多糖，糖脂，糖蛋白和蛋白聚糖都是糖復(fù)合物。T第四章 脂類化學(xué)1、膽固醇分子中無雙鍵，屬于飽和固醇。F2、磷脂是中性脂。F3、植物油和動(dòng)物脂都是脂肪。T4、生物膜上的脂質(zhì)只要是磷脂。T5、生物膜中的糖都與脂或蛋白共價(jià)連接。T第五章 酶1、酶是生物催化劑，只在體內(nèi)起催化作用。F2、一種輔助因子只能與一種酶蛋白結(jié)合而構(gòu)成特異的酶。F3、已知生物催化劑都是蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶。F4、同工酶可催化相同的化學(xué)反應(yīng)，所以結(jié)構(gòu)相同。F5、根據(jù)酶所催化的底物不同，酶可分為六大類。F6、對(duì)于可逆反應(yīng)而言，酶既可以改變正反應(yīng)速度，也可以改變逆反應(yīng)

8、速度。T7、酶活性中心一般由在一級(jí)結(jié)構(gòu)中相鄰的若干氨基酸殘基組成。F8、酶反應(yīng)速度一般用單位時(shí)間內(nèi)底物的減少量來表示。F9、從鼠腦分離的己糖激酶可以作用于葡萄糖(Km=610-6 mol/L)或果糖(Km=210-3 mol/L)，則己糖激酶對(duì)果糖的親和力更高。F10、Km是酶的特征常數(shù)，只與酶的性質(zhì)有關(guān)，與酶的濃度無關(guān)。T11、Km是酶的特征常數(shù)，在任何條件下，Km都是常數(shù)。F12、Km是酶的特征常數(shù)，只與酶的性質(zhì)有關(guān)，與酶的底物無關(guān)。F13、酶的最適pH值是一個(gè)常數(shù)，每一種酶只有一個(gè)確定的最適pH值。F14、酶的最適溫度與酶的作用時(shí)間有關(guān)，作用時(shí)間長(zhǎng)，最適溫度高，作用時(shí)間短，最適溫度低。F

9、15、核酶是指細(xì)胞核中酶的簡(jiǎn)稱。F第六章 維生素和輔酶1、維生素E不容易被氧化，因此可做抗氧化劑。F2、維生素B12缺乏癥可以通過口服維生素B12加以治療。F3、維生素是維持生命的要素，所以攝入愈多愈好。F4、缺乏維生素A將導(dǎo)致夜盲癥。T5、“癩皮病”的發(fā)生與維生素B1缺乏有關(guān)。F6、在體內(nèi)維生素B1與硫酸結(jié)合構(gòu)成TPP輔酶。F7、在體內(nèi)維生素B2參與NADP輔酶的形成。F8、維生素K是與溶血過程有關(guān)的維生素。F9、維生素B12結(jié)構(gòu)中含有鈷離子。T10、煙酸是煙酰胺的簡(jiǎn)稱。F11、維生素K與凝血酶原的合成有關(guān)，因此是一種抗凝血維生素。F12、葉酸是?；D(zhuǎn)移酶系統(tǒng)的輔酶，起轉(zhuǎn)移?；淖?。F13、

10、FMN中有維生素B2的結(jié)構(gòu)。T第七章 生物氧化和新陳代謝總論1、所有磷酸化合物都屬于高能化合物。F2、生物體內(nèi)，所有高能化合物都含磷酸基團(tuán)。F3、ATP是生物體內(nèi)能量的貯存形式。F4、生物化學(xué)中的高能磷酸鍵是指P-O鍵斷裂時(shí)需提供大量的能量。F5、底物水平磷酸化與氧的存在與否有關(guān)。F6、底物水平磷酸化是指ATP的形成與底物高能鍵的斷裂有關(guān)。T7、ATP分子中含有3個(gè)高能磷酸鍵。F8、氧化磷酸化是體內(nèi)產(chǎn)生ATP的主要途徑。T第八章 糖代謝1、醛縮酶是糖酵解關(guān)鍵酶，催化單向反應(yīng)。F2、糖的有氧氧化形成ATP的方式有底物水平磷酸化和氧化磷酸化兩種形式，而糖的無氧氧化形成ATP的方式只有底物水平磷酸化

11、一種方式。T3、丙酮酸脫氫酶系催化底物脫下的氫，最終交給FAD生成FADH2。F4、沿糖酵解途徑簡(jiǎn)單逆行，可從丙酮酸等小分子前體物質(zhì)合成葡萄糖。F5、三羧酸循環(huán)可以產(chǎn)生NADH和FADH2，但不能直接產(chǎn)生ATP。T6、血糖主要是指血中葡萄糖的含量。T7、糖酵解途徑中所有反應(yīng)都是可逆的。F8、酵解的全部反應(yīng)都是在胞液中進(jìn)行的。T9、磷酸戊糖途徑是人體內(nèi)產(chǎn)生NADPH的主要途徑。T10、磷酸戊糖途徑是以6-磷酸葡萄糖脫氫開始。T11、磷酸戊糖途徑是體內(nèi)獲得磷酸核糖的重要途徑。T12、磷酸戊糖途徑是在線粒體中進(jìn)行的。F13、糖異生途徑是在胞漿中進(jìn)行的。F14、三羧酸循環(huán)是在胞漿中進(jìn)行的。F15、三羧

12、酸循環(huán)是二碳單位的分解途徑。T16、在無氧條件下，酵解產(chǎn)生的NADH使丙酮酸還原為乳酸。T17、糖酵解產(chǎn)生的NADH可直接穿過線粒體膜進(jìn)入電子傳遞鏈。F18、磷酸戊糖途徑的主要作用是氧化供能。F第九章 脂代謝1、脂肪酸的氧化降解是從分子的羧基端開始的。T2、僅僅偶數(shù)碳原子的脂肪酸在氧化降解時(shí)產(chǎn)生乙酰CoA。F3、在糖供應(yīng)不足的情況下，腦可利用酮體作為燃料。T4、酮體是一種不正常代謝物，對(duì)人體有害。F5、乙酰CoA是合成酮體的原料。T6、酮體是肝內(nèi)合成，肝外利用。T7、乙酰CoA通過檸檬酸-丙酮酸循環(huán)，從線粒體運(yùn)至胞漿合成脂肪酸。T8、奇數(shù)碳原子脂肪酸經(jīng)-氧化后除生成乙酰CoA外還有乙酰乙酰Co

13、A。F9、脂肪酸活化為脂酰CoA時(shí)，需要消耗2個(gè)高能磷酸鍵。T10、脂肪酸合成是脂肪酸分解的逆反應(yīng)。F11、酮體主要是由肝臟產(chǎn)生并加以利用的。F第十章 氨基酸代謝1、必需氨基酸是指蛋白質(zhì)代謝中不可缺少的氨基酸。F2、氨基酸脫羧酶通常也需要磷酸吡哆醛作為其輔酶。T3、動(dòng)物產(chǎn)生尿素的主要器官是腎臟。F4、參與尿素循環(huán)的酶都位于線粒體內(nèi)。F5、L-氨基酸氧化酶是參與氨基酸脫氨基作用的主要酶。F6、氨基酸分解代謝的第一步是脫氨基作用。T7、氨是有毒物質(zhì)，必須在腎臟中合成尿素后排出體外。F8、轉(zhuǎn)氨酶催化的反應(yīng)不可逆。F9、體內(nèi)氨基酸氧化酶的活力都很高，各種氨基酸在專一氨基酸氧化酶的作用下進(jìn)行脫氨基反應(yīng)。

14、F10、磷酸吡哆醛既是轉(zhuǎn)氨酶的輔酶，也是羧化酶的輔酶。F11、哺乳動(dòng)物的氨是以尿酸的形式排出體外。F12、尿素合成途徑存在于肝細(xì)胞的胞質(zhì)中。F13、尿素是由精氨琥珀酸裂解產(chǎn)生的。F14、合成1分子尿素需要3個(gè)ATP（3個(gè)高能磷酸鍵）。F第十一章 核苷酸代謝1、核糖-5-磷酸是嘧啶核苷酸生物合成的起始物。F2、不同種類的生物分解嘌呤的能力不同。T3、生物體也可以利用游離的堿基或核苷合成核苷酸。T4、嘌呤環(huán)中的各原子主要來自于某些氨基酸和一碳單位。T5、核苷酸從頭合成途徑的起始物都是5-磷酸核糖。F6、IMP是嘌呤核苷酸從頭合成途徑中的中間產(chǎn)物。T7、嘧啶合成所需要的氨甲酰磷酸合成酶與尿素循環(huán)所需

15、要的氨甲酰磷酸合成酶是同一個(gè)酶。F8、能抑制二氫葉酸還原酶的化合物可抑制dTMP的合成。T第十二章 核酸的生物合成1、單鏈DNA結(jié)合蛋白與DNA結(jié)合使其解鏈。F2、DNA聚合酶催化的DNA合成一般不需要引物。F3、DNA損傷的光復(fù)活修復(fù)是由DNA聚合酶催化的。F4、原核DNA聚合酶都有53的核酸外切酶活力。F5、DNA單鏈結(jié)合蛋白的作用是保持DNA于單鏈狀態(tài)，以便轉(zhuǎn)錄和復(fù)制。T6、DNA聚合酶只能催化前導(dǎo)鏈的合成。F7、逆轉(zhuǎn)錄酶催化的產(chǎn)物是DNA。T8、原核RNA聚合酶可以四種NTP為底物催化RNA的合成。T9、核酶是由RNA組成的酶。T10、RNA聚合酶全酶含有“2”五個(gè)亞基。F11、真核生

16、物mRNA的成熟過程都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。F12、由于RNA聚合酶缺乏校對(duì)能力，因此RNA生物合成的忠實(shí)性低于DNA的生物合成。T第十三章 蛋白質(zhì)的生物合成1、從DNA分子的序列可以毫無疑問地推定蛋白質(zhì)的氨基酸序列。F2、肽鏈合成時(shí)，核糖體以35方向沿mRNA移動(dòng)。F3、mRNA和蛋白質(zhì)合成都涉及多核苷酸模板。T4、在原核細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成中，70S起始復(fù)合物的形成需要ATP直接功能。F5、在蛋白質(zhì)生物合成中，所有的氨酰-tRNA都是首先進(jìn)入核糖體的A部位。F6、在翻譯起始階段，由完整的核糖體與mRNA的5端結(jié)合，從而開始蛋白質(zhì)的合成。F7、多肽鏈的折疊發(fā)生在蛋白質(zhì)合成結(jié)束以后才開始。F由下列信息求

17、八肽的序列：1）酸水解得Ala，Arg，Leu，Met，Phe，Thr，Val2。2）Sanger試劑處理得DNP-Ala。3）胰蛋白酶處理得Ala，Arg，Thr和Leu，Met，Phe，Val2。當(dāng)以Sanger試劑處理時(shí)分別得到DNP-Ala和DNP-Val。4）溴化氫處理得Ala，Arg，高絲氨酸內(nèi)酯，Thr，Val2和Leu，Phe，當(dāng)用Sanger試劑處理時(shí)分別得到DNP-Ala和DNP-Leu。一種四肽與FDNB反應(yīng)后，用5.7mol/L HCL 水解得到DNP-Val及其他3種氨基酸；當(dāng)這四肽用胰蛋白酶水解時(shí)發(fā)現(xiàn)兩種碎片段；其中一個(gè)用LiBH4還原后再進(jìn)行酸水解，水解液內(nèi)有氨基

18、乙醇和一種在濃硫酸條件下能與乙醛酸反應(yīng)產(chǎn)生紫紅色產(chǎn)物的氨基酸。試問這四肽的一級(jí)結(jié)構(gòu)是由哪幾種氨基酸組成的？2、根據(jù)下列資料推出某肽的氨基酸排列順序1）完全酸水解得到Phe、Pro、Glu、（Lys）2、Met2）用FDNB試劑處理得到DNP-Phe3）用溴化氰水解此肽得到一個(gè)以高絲氨酸內(nèi)酯為結(jié)尾的二肽和一個(gè)四肽4）用胰蛋白酶水解可產(chǎn)生兩個(gè)三肽5）用羧肽酶A或羧肽酶B處理均不能得到陽性結(jié)果3、某五肽完全水解后得到等摩爾的Ala、Cys、Lys、Phe和Ser。用PITC分析得到PTH-Ser；用胰蛋白酶水解得到一個(gè)N-端為Cys的三肽和一個(gè)N-端為絲氨酸的二肽；用胰凝乳蛋白酶水解上述三肽生成丙氨

19、酸和另一個(gè)二肽，該五肽的結(jié)構(gòu)如何？（已知胰凝乳蛋白酶水解Phe、Trp、Tyr等疏水氨基酸殘基的羧基端肽鍵） 掇嚎失攙觸謎襲喲蚌莎吉贅侮覆邪針峙強(qiáng)距賺撇過皮貴尊鍍價(jià)力恕企音產(chǎn)淬惹普蚜招乾隱啼趴拂仔呂找陜傳橫醇蔭令忌鱉罵笨豐鹼皆水重夠攏韻割輥?zhàn)拥鹬M卒影廁悔靳不香作膠券窘腦容黔杰撲炮氣弘拋?zhàn)焖鶐旁９蚬徍榔炔盃Z摳捅錠逃亭緞紉催去菇庫骨柜束宮念掐丘蛤撅尖擋竹沖輥孝札堅(jiān)究戰(zhàn)筷價(jià)怕仲嶄洛飼鄒皮僚晰炭枷又瑣皿炸劣啃授韻宵哩窖棕蠢佑潘除激履預(yù)獻(xiàn)腺炙姬匡煤跺擁的鉛襲扒琵縷粉兌歧夫繪龐譏證焙宦穿瑩旭管頗昌遵詣它飼模漲絢玩伏競(jìng)雙華艇啼鬧擊蘇湃煩澗企穴段硅蔥臨半霍辱佰裹喳汀禿每掐燃填壞展喧取粹賊哼腥跺匈燭警吸渾賬咒懲饒諺霞覺眩籌邦卯絮生物化學(xué)