常見有機物及官能團的性質(zhì)總結(jié)_第1頁
常見有機物及官能團的性質(zhì)總結(jié)_第2頁
常見有機物及官能團的性質(zhì)總結(jié)_第3頁
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文檔簡介

1、常見有機物及官能團的性質(zhì)總結(jié)1。鹵化烴：官能團，鹵原子。（）在堿的水溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”，生成醇。（）在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”，得到不飽和烴2。醇：官能團，醇羥基。（）能與鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣。（）在濃硫酸作用下，加熱到170度能發(fā)生分子內(nèi)的脫水，消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發(fā)生消去)，（）加熱到140度能發(fā)生分子間的脫水生成醚。（）能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。（）能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)3。醛：官能團，醛基。（）能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)（）能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀（）能被氧化成羧酸（）能被加氫還原

2、成醇4。酚，官能團，酚羥基。（）具有酸性能鈉反應(yīng)得到氫氣（）酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑，苯環(huán)上易發(fā)生取代，酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基，（以苯酚與溴的取代反應(yīng)為例）（）能與羧酸發(fā)生酯化5。羧酸，官能團，羧基。（）具有酸性(一般酸性強于碳酸)能與鈉反應(yīng)得到氫氣。（）能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)*不能被還原成醛(注意是“不能”)6。酯，官能團，酯基。（）能發(fā)生水解得到酸和醇醇、酚：羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應(yīng)生成水，與na2co3反應(yīng)生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣醛：醛基(-cho);可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。酮：羰基(c=o);可以與氫氣加成生成羥基羧酸：羧基(-cooh);酸性，與naoh反應(yīng)生成水，與nahco3、na2co3反應(yīng)生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-no2);胺：氨基(-nh2).弱堿性烯烴：雙鍵(c=c)加成反應(yīng)。炔烴：三鍵(-cc-)加成反應(yīng)醚：醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成磺酸：磺基(-so3h)酸性

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