第二章第三節(jié)伴性遺傳ppt課件

1、目標展示：目標展示： 1、概述伴性遺傳的特點。、概述伴性遺傳的特點。 2、運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲、運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。癥的遺傳規(guī)律。 3、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。我為什么是男孩？我為什么是男孩？我為什么是女孩？我為什么是女孩？人類染色體組成人類染色體組成(1)(1)男女體細胞中染色體在組成上有什么不同？男女體細胞中染色體在組成上有什么不同？ (2)(2)男女的性別是由什么決定的？男女的性別是由什么決定的？(3)(3)男女體細胞中染色體的組成如何表示？男女體細胞中染色體的組成如何表示？思考思考: :體細胞體細胞

2、生殖細胞生殖細胞男性：男性：4646（44 + xy44 + xy）女性：女性：4646（44 + xx44 + xx）精子：精子：2323（22 + x22 + x）或（）或（22+y22+y）卵細胞：卵細胞：2323（22 + x22 + x）人類細胞中的染色體組成人類細胞中的染色體組成人類染色體組成人類染色體組成男性：男性：女性：女性：異型異型同型同型xxxy性染色體性染色體常染色體常染色體性染色體性染色體性別性別方式方式xyxy型型zwzw型型xxxxxyxy性別決定性別決定zzzzzwzw染染色色體體xyxxxyxxxxy 性別決定性別決定伴性遺傳：伴性遺傳：遺傳基因位于遺傳基因位于

3、 上，遺傳上上，遺傳上總是和總是和 相關聯(lián)的現(xiàn)象。相關聯(lián)的現(xiàn)象。類型類型伴伴x x染色體遺傳染色體遺傳伴伴y y染色體遺傳染色體遺傳顯性遺傳顯性遺傳隱性遺傳隱性遺傳紅綠色盲癥、血友病紅綠色盲癥、血友病抗維生素抗維生素d d佝僂病佝僂病外耳道多毛癥外耳道多毛癥伴性遺傳伴性遺傳性染色體性染色體性別性別你的你的色覺色覺正常嗎？正常嗎？一、人類紅綠色盲一、人類紅綠色盲紅綠色盲癥患紅綠色盲癥患者眼中的世界者眼中的世界一、人類紅綠色盲一、人類紅綠色盲發(fā)現(xiàn)者：發(fā)現(xiàn)者：性性 狀：狀：道爾頓道爾頓色覺障礙，紅綠不分色覺障礙，紅綠不分一、人類紅綠色盲一、人類紅綠色盲道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道

4、爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物件禮物一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙的這雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么的襪子，我怎么穿呢？穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。櫻桃紅色的。 為此他寫了篇論文為此他寫了篇論文論色論色盲盲，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人。人。 后人為紀念他，又把色盲癥后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。叫道爾頓癥。資料分析：資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請

5、分析并討論：圖譜，請分析并討論：1.1.紅綠色盲基因是位于紅綠色盲基因是位于x x染色體上，還是染色體上，還是y y染染色體上？色體上？x x染色體上染色體上（y y染色體短小，缺少與染色體短小，缺少與x x染色體同源的區(qū)段）染色體同源的區(qū)段）2. 2. 控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性？控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性？ 假設：顯性基因假設：顯性基因色盲色盲正常正常假設：隱性基因假設：隱性基因 正常正常正常正常資料分析：資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請分析并討論：圖譜，請分析并討論：資料分析：資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳下圖是某家族的紅綠色盲遺傳

6、圖譜，請分析并討論：圖譜，請分析并討論：1.1.紅綠色盲基因是位于紅綠色盲基因是位于x x染色體上，還是染色體上，還是y y染染色體上？色體上？x x染色體上染色體上（y y染色體短小，缺少與染色體短小，缺少與x x染色體同源的區(qū)段）染色體同源的區(qū)段）2. 2. 控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性？控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性？隱性基因隱性基因人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型x xb bx xb b x xb bx xb b x xb bx xb bx xb by y x xb by y正常正常攜帶者攜帶

7、者色盲色盲正常正常色盲色盲一、人類紅綠色盲一、人類紅綠色盲女性色盲：女性色盲： 。男性色盲：男性色盲： 。1 31 31 2 1 2 伴伴x x隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點： 男多于女男多于女女性正常與男性正常女性正常與男性正常: :女性正常與男性色盲女性正常與男性色盲: :女性攜帶者與男性正常女性攜帶者與男性正常: :女性攜帶者與男性色盲女性攜帶者與男性色盲: :女性色盲與男性正常女性色盲與男性正常: :女性色盲與男性色盲女性色盲與男性色盲: : 人類紅綠色盲的遺傳的主要方式人類紅綠色盲的遺傳的主要方式一、人類紅綠色盲一、人類紅綠色盲主要遺傳方式主要遺傳方式 xbyxbxb xbyxb

8、xby親代親代配子配子子代子代xbxb女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 1 ： 1男性男性的色盲基因的色盲基因只能傳給只能傳給女兒女兒，不能傳給兒子。不能傳給兒子。一、人類紅綠色盲一、人類紅綠色盲xbxb xbyxbxb xbyxbxby親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常xb xbyxbxb女性正常女性正常男性色盲男性色盲男孩男孩的色盲的色盲基因只能來基因只能來自于自于母親母親 1 ： 1 ： 1 ： 1主要遺傳方式主要遺傳方式一、人類紅綠色盲一、人類紅綠色盲女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常伴伴x x隱性遺傳病的特點：隱

9、性遺傳病的特點： 交叉遺傳交叉遺傳 典型遺傳過程是：典型遺傳過程是： 外公外公女兒女兒外孫。外孫。一、人類紅綠色盲一、人類紅綠色盲 隔代遺傳隔代遺傳x xbbbx xbx ybx xx yx xbbbbbx ybx ybxby女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代基因型子代基因型子代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型比例比例xbxbxbyxbxbxbyxbxbxbxbxbyxby女攜帶女攜帶女色盲女色盲男正常男正常男色盲男色盲1 1 1 1女病父必?。桓覆∨幢夭∫?、人類紅綠色盲一、人類紅綠色盲女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代基因型子代基因型子代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型比例比例

10、xbxbxbyxbxbyxbxbxby女攜帶女攜帶男色盲男色盲1 1母病子必病，子病母未必病一、人類紅綠色盲一、人類紅綠色盲 女病父必病，父病女未必??；女病父必病，父病女未必病； 母病子必病，子病母未必病。母病子必病，子病母未必病。伴伴x x隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：一、人類紅綠色盲一、人類紅綠色盲病例：抗維生素病例：抗維生素d佝僂病佝僂病 1、寫出基因型、寫出基因型 2、歸納遺傳特點、歸納遺傳特點 二、抗維生素二、抗維生素d d佝僂病佝僂病抗維抗維d佝僂病基因型和表現(xiàn)型佝僂病基因型和表現(xiàn)型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型x xd dx xd d x xd dx xd d

11、 x xd dx xd dx xd dy y x xd dy y佝僂病佝僂病患者患者 二、抗維生素二、抗維生素d d佝僂病佝僂病佝僂病佝僂病患者患者佝僂病佝僂病患者患者正常正常正常正常伴伴x x顯遺傳病的特點：顯遺傳病的特點：女多于男；女多于男；父病女必病，子病母必病。父病女必病，子病母必病。 抗維生素抗維生素d d佝僂病是由位佝僂病是由位于于x x染色體上的顯性致病基因染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為x x型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸型）腿

12、、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。狀。 二、抗維生素二、抗維生素d d佝僂病佝僂病12 53479106118伴伴y遺傳病的特點：遺傳病的特點： 三、外耳道多毛癥三、外耳道多毛癥傳男不傳女傳男不傳女四、伴性遺傳在實踐中的應用四、伴性遺傳在實踐中的應用應用：應用：1 1、指導人類優(yōu)生優(yōu)育、指導人類優(yōu)生優(yōu)育例例1 1：一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子的弟弟是紅綠：一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子的弟弟是紅綠色盲。妻子的父母均正常。從優(yōu)生角度考慮，這色盲。妻子的父母均正常。從優(yōu)生角度考慮，這對夫婦應選擇生男孩還是女孩？對夫婦應選擇生男孩還是女孩？ 例例2 2：雞的性別決定方式為：雞

13、的性別決定方式為zwzw型，雄性個體為型，雄性個體為zzzz，雌性，雌性個體為個體為zwzw。雞的蘆花性狀由。雞的蘆花性狀由z z染色體上的顯性基因控制。如染色體上的顯性基因控制。如果用果用蘆花雌雞蘆花雌雞和和非蘆花雄雞非蘆花雄雞交配，在幼雞時，可否根據(jù)是否有交配，在幼雞時，可否根據(jù)是否有蘆花來判斷雞的性別，以達到多養(yǎng)母雞、多下蛋的目的。蘆花來判斷雞的性別，以達到多養(yǎng)母雞、多下蛋的目的。 四、伴性遺傳在實踐中的應用四、伴性遺傳在實踐中的應用應用：應用：2 2、指導生產實踐、指導生產實踐z zb bwwz zb bz zb bp p配子配子z zb bwwz zb bf f1 1z zb bz

14、zb bz zb bww蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞定性：定性：（1 1）無中生有為隱性（）無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性）有中生無為顯性定位：定位：伴伴x x隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：（1 1）母病子必病、女病父必病母病子必病、女病父必病 （2 2）交叉遺傳、隔代遺傳）交叉遺傳、隔代遺傳（3 3）男性患者多于女性）男性患者多于女性伴伴x x顯性遺傳病的特點：顯性遺傳病的特點：（1 1）父病女必病，父病女必病，子病母必病子病母必病 （2 2）連續(xù)遺傳）連續(xù)遺傳（3 3）女性患者多于男性）女性患者多于男性伴伴y y遺傳病的特點遺傳病的特點: : 傳男不傳女傳男不傳女小結

15、小結2 2、母親是紅綠色盲，她的兒子表現(xiàn)為、母親是紅綠色盲，她的兒子表現(xiàn)為 。 1 1、判斷題：、判斷題： （1 1）母親患血友?。┠赣H患血友病, ,兒子一定患此病。兒子一定患此病。( )( )（2 2）父親是血友病患者）父親是血友病患者, ,兒子一定患血友病。兒子一定患血友病。( )( )（3 3）女兒是色盲患者）女兒是色盲患者, ,父親一定也患色盲病。父親一定也患色盲病。( )( )（4 4）女兒是色盲患者）女兒是色盲患者, ,母親一定患色盲。母親一定患色盲。( ) ( ) 3 3、一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥、一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是

16、色盲基因攜帶者的可能性是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是是 。 紅綠色盲紅綠色盲1/2課堂練習課堂練習a課堂練習課堂練習 5 5、假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子、假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的( )( )。 a.a.由常染色體決定的由常染色體決定的 b.b.由由x x染色體決定的染色體決定的 c.c.由由y y染色體決定的染色體決定的 d.d.由性染色體決定的由性染色體決定的c4 4、右圖為某家族色盲遺傳圖譜，、右圖為某家族色盲遺傳圖譜，根據(jù)圖示分析，根據(jù)圖示分析，“”號個體

17、內號個體內的色盲基因是怎樣遺傳下來的的色盲基因是怎樣遺傳下來的 （ ） a. 157 b. 257 a. 157 b. 257 c. 36 7 d. 467 c. 36 7 d. 467課堂練習課堂練習6 6、7 7、一對正常的夫婦的第一個孩子是白化病（由基因、一對正常的夫婦的第一個孩子是白化?。ㄓ苫騛 a控制）控制） 色盲（由基因色盲（由基因b b控制）患者。請回答：控制）患者。請回答： （1 1）該夫婦的基因型分別是）該夫婦的基因型分別是_。 （2 2）他們若生第二胎是色盲的概率是）他們若生第二胎是色盲的概率是_；第二；第二胎是白化病的概率為胎是白化病的概率為_；第二胎是白化病色盲兒；第

18、二胎是白化病色盲兒子的概率是子的概率是_。若第二胎是兒子，為白化病色盲。若第二胎是兒子，為白化病色盲的概率是的概率是_。aaxaaxb by y、aaxaaxb bx xb b1/41/41/41/41/161/161/81/8課堂練習課堂練習1251110復習題復習題 以下是某種遺傳病的家譜圖（受基因以下是某種遺傳病的家譜圖（受基因a aa a控制），請據(jù)圖回答：控制），請據(jù)圖回答：2376101112145891314iiiiiiiv1 1、iiiiii9 9是純合體的幾率為是純合體的幾率為 ；2 2、iiiiii9 9與與iviv1313相同的基因型為相同的基因型為 ；3 3、如果、如果iiii5 5與與iviv1414同時還患血友病，家譜中其他人不同時還患血友病，家譜中其他人不患血友病，則患血友病，則iviv1313為純合體的幾率為為純合體的幾率為 ；0aa1/6例：下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜例：下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基因甲種病基因用用a a、a a表示，乙種病的基因用表示，乙種病的基因