5聚合方法ppt課件

1、15.1 引言引言 自由基聚合有四種基本的實(shí)施方法。自由基聚合有四種基本的實(shí)施方法。 n本體聚合本體聚合: 不加任何其它介質(zhì)不加任何其它介質(zhì), 僅是單體在引發(fā)劑、僅是單體在引發(fā)劑、熱、光或輻射源作用下引發(fā)的聚合反應(yīng)。熱、光或輻射源作用下引發(fā)的聚合反應(yīng)。n溶液聚合溶液聚合: 單體和引發(fā)劑溶于適當(dāng)溶劑中進(jìn)行的聚單體和引發(fā)劑溶于適當(dāng)溶劑中進(jìn)行的聚合反應(yīng)。合反應(yīng)。2第五章第五章 聚合方法聚合方法n懸浮聚合懸浮聚合: 借助機(jī)械攪拌和分散劑的作用借助機(jī)械攪拌和分散劑的作用, 使油溶使油溶性單體以小液滴性單體以小液滴(直徑直徑110-3cm)懸浮在水介質(zhì)中懸浮在水介質(zhì)中, 形形成穩(wěn)定的懸浮體進(jìn)行聚合。成穩(wěn)定

2、的懸浮體進(jìn)行聚合。n乳液聚合乳液聚合: 借助機(jī)械攪拌和乳化劑的作用借助機(jī)械攪拌和乳化劑的作用, 使單體使單體分散在水或非水介質(zhì)中形成穩(wěn)定的乳液（直徑分散在水或非水介質(zhì)中形成穩(wěn)定的乳液（直徑1.55m）而聚合的反應(yīng)。）而聚合的反應(yīng)。3第五章第五章 聚合方法聚合方法單體單體介質(zhì)體系介質(zhì)體系聚合方法聚合方法聚合物聚合物單體單體溶劑體系溶劑體系均相聚合均相聚合沉淀聚合沉淀聚合均相體系均相體系本體聚合本體聚合（氣相、液（氣相、液相、固相）相、固相）乙烯高壓聚合、苯乙烯、丙乙烯高壓聚合、苯乙烯、丙烯酸酯烯酸酯氯乙烯、丙烯腈、丙氯乙烯、丙烯腈、丙烯酰胺烯酰胺溶液聚合溶液聚合苯乙烯苯乙烯苯、丙烯酸苯、丙烯酸水

3、、水、丙烯腈丙烯腈二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺氯乙烯氯乙烯甲醇、丙烯甲醇、丙烯酸酸己烷、丙烯腈己烷、丙烯腈水水非均相體系非均相體系懸浮聚合懸浮聚合苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯氯乙烯氯乙烯乳液聚合乳液聚合苯乙烯、丁二烯、丙烯酸酯苯乙烯、丁二烯、丙烯酸酯氯乙烯氯乙烯表表51 聚合體系和實(shí)施方法示例聚合體系和實(shí)施方法示例4第五章第五章 聚合方法聚合方法實(shí)施方法實(shí)施方法本體聚合本體聚合溶液聚合溶液聚合懸浮聚合懸浮聚合乳液聚合乳液聚合配方主要成分配方主要成分單體、引發(fā)劑單體、引發(fā)劑單體引發(fā)劑、單體引發(fā)劑、溶劑溶劑單體、引發(fā)劑、單體、引發(fā)劑、分散劑、水分散劑、水單體、引發(fā)劑、單體、引發(fā)劑、乳化

4、劑、水乳化劑、水聚合場(chǎng)所聚合場(chǎng)所單體內(nèi)單體內(nèi)溶劑內(nèi)溶劑內(nèi)單體內(nèi)單體內(nèi)膠束內(nèi)膠束內(nèi)聚合機(jī)理聚合機(jī)理自由基聚合一自由基聚合一般機(jī)理，聚合般機(jī)理，聚合速度上升聚合速度上升聚合度下降度下降容易向溶劑轉(zhuǎn)容易向溶劑轉(zhuǎn)移，聚合速率移，聚合速率和聚合度都較和聚合度都較低低類似本體聚合類似本體聚合能同時(shí)提高聚能同時(shí)提高聚合速率和聚合合速率和聚合度度生產(chǎn)特征生產(chǎn)特征設(shè)備簡(jiǎn)單，易設(shè)備簡(jiǎn)單，易制備板材和型制備板材和型材，一般間歇材，一般間歇法生產(chǎn)，熱不法生產(chǎn)，熱不容易導(dǎo)出容易導(dǎo)出傳熱容易，可傳熱容易，可連續(xù)生產(chǎn)。產(chǎn)連續(xù)生產(chǎn)。產(chǎn)物為溶液狀。物為溶液狀。傳熱容易。間傳熱容易。間歇法生產(chǎn)，后歇法生產(chǎn)，后續(xù)工藝復(fù)雜續(xù)工藝復(fù)雜

5、傳熱容易?？蓚鳠崛菀??？蛇B續(xù)生產(chǎn)。產(chǎn)連續(xù)生產(chǎn)。產(chǎn)物為乳液狀，物為乳液狀，制備成固體后制備成固體后續(xù)工藝復(fù)雜續(xù)工藝復(fù)雜分子量較小，分子量較小，分布較寬。聚分布較寬。聚合物溶液可直合物溶液可直接使用接使用表表52 自由基聚合實(shí)施方法比較自由基聚合實(shí)施方法比較5第五章第五章 聚合方法聚合方法5.2 本體聚合本體聚合 配方配方: 單體單體 + 引發(fā)劑，選擇性加入少量色料、增塑引發(fā)劑，選擇性加入少量色料、增塑劑、潤(rùn)滑劑、分子量調(diào)節(jié)劑等。劑、潤(rùn)滑劑、分子量調(diào)節(jié)劑等。 優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn): 聚合物純凈，后處理簡(jiǎn)單。聚合物純凈，后處理簡(jiǎn)單。 缺點(diǎn)缺點(diǎn): 聚合熱不易擴(kuò)散聚合熱不易擴(kuò)散, 反應(yīng)溫度較難控制反應(yīng)溫度較難控制,

6、 容易容易局部受熱局部受熱, 反應(yīng)不均勻反應(yīng)不均勻, 分子量分布寬分子量分布寬, 有氣泡有氣泡, 可能可能爆聚。爆聚。6第五章第五章 聚合方法聚合方法例一例一. 聚甲基丙烯酸甲酯板材的制備聚甲基丙烯酸甲酯板材的制備 將將MMA單體單體, 引發(fā)劑引發(fā)劑BPO或或AIBN, 增塑劑和脫模增塑劑和脫模劑置于普通攪拌釜內(nèi)劑置于普通攪拌釜內(nèi), 9095下反應(yīng)至下反應(yīng)至1020%轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化率率, 成為粘稠的液體。停止反應(yīng)。將預(yù)聚物灌入無(wú)機(jī)成為粘稠的液體。停止反應(yīng)。將預(yù)聚物灌入無(wú)機(jī)玻璃平板模具中，移入熱空氣浴或熱水浴中，升溫至玻璃平板模具中，移入熱空氣浴或熱水浴中，升溫至4550，反應(yīng)數(shù)天，使轉(zhuǎn)化率達(dá)到，反應(yīng)

7、數(shù)天，使轉(zhuǎn)化率達(dá)到90%左右。然后左右。然后在在100120高溫下處理一至兩天，使殘余單體充分高溫下處理一至兩天，使殘余單體充分聚合。聚合。7第五章第五章 聚合方法聚合方法 PMMA為非晶體聚合物，為非晶體聚合物，Tg=105 ，機(jī)械性，機(jī)械性能、耐光耐候性均十分優(yōu)異，透光性達(dá)能、耐光耐候性均十分優(yōu)異，透光性達(dá)90%以上，以上，俗稱俗稱“有機(jī)玻璃有機(jī)玻璃”。廣泛用作航空玻璃、光導(dǎo)纖維、廣泛用作航空玻璃、光導(dǎo)纖維、標(biāo)牌、指示燈罩、儀表牌、牙托粉等。標(biāo)牌、指示燈罩、儀表牌、牙托粉等。8第五章第五章 聚合方法聚合方法例二例二. 苯乙烯連續(xù)本體聚合苯乙烯連續(xù)本體聚合 20世紀(jì)世紀(jì)40年代開發(fā)釜年代開發(fā)

8、釜塔串聯(lián)反應(yīng)器，分別承塔串聯(lián)反應(yīng)器，分別承擔(dān)預(yù)聚合和后聚合的作用。擔(dān)預(yù)聚合和后聚合的作用。 預(yù)聚合：立式攪拌釜內(nèi)進(jìn)行，預(yù)聚合：立式攪拌釜內(nèi)進(jìn)行，8090 ，BPO或或AIBN引發(fā)，轉(zhuǎn)化率引發(fā)，轉(zhuǎn)化率30%35%。 后聚合：預(yù)聚體流入聚合塔，可以熱聚合或加后聚合：預(yù)聚體流入聚合塔，可以熱聚合或加少量低活性引發(fā)劑，料液從塔頂緩慢流向塔底，溫少量低活性引發(fā)劑，料液從塔頂緩慢流向塔底，溫度從度從100 增至增至200 ，聚合轉(zhuǎn)化率，聚合轉(zhuǎn)化率99%以上。以上。9第五章第五章 聚合方法聚合方法 聚苯乙烯也是一種非結(jié)晶性聚合物，聚苯乙烯也是一種非結(jié)晶性聚合物，Tg = 95 ，典型的硬塑料，伸長(zhǎng)率僅典型的

9、硬塑料，伸長(zhǎng)率僅13。尺寸穩(wěn)定性優(yōu)，。尺寸穩(wěn)定性優(yōu)，電性能好，透明色淺，流動(dòng)性好，易加工。性脆、不電性能好，透明色淺，流動(dòng)性好，易加工。性脆、不耐溶劑、紫外、氧。耐溶劑、紫外、氧。 采用上述同一設(shè)備，還可生產(chǎn)采用上述同一設(shè)備，還可生產(chǎn)HIPS，SAN，ABS等產(chǎn)品。等產(chǎn)品。10第五章第五章 聚合方法聚合方法例三例三. 氯乙烯間歇本體沉淀聚合氯乙烯間歇本體沉淀聚合 聚氯乙烯生產(chǎn)主要采用懸浮聚合法，占聚氯乙烯生產(chǎn)主要采用懸浮聚合法，占80%82%。其次是乳液聚合，占。其次是乳液聚合，占10%12% 。近。近20年來年來發(fā)展了本體聚合。發(fā)展了本體聚合。 聚氯乙烯不溶于氯乙烯單體，因此本體聚合過程聚氯

10、乙烯不溶于氯乙烯單體，因此本體聚合過程中發(fā)生聚合物的沉淀。本體聚合分為預(yù)聚合和聚合中發(fā)生聚合物的沉淀。本體聚合分為預(yù)聚合和聚合兩段：兩段：11第五章第五章 聚合方法聚合方法 預(yù)聚合：小部分單體和少量高活性引發(fā)劑（過氧預(yù)聚合：小部分單體和少量高活性引發(fā)劑（過氧化乙酰基磺酰）加入釜內(nèi)，在化乙?；酋＃┘尤敫獌?nèi)，在50 70下預(yù)聚至下預(yù)聚至7%11%轉(zhuǎn)化率，形成疏松的顆粒骨架。轉(zhuǎn)化率，形成疏松的顆粒骨架。 聚合：預(yù)聚物、聚合：預(yù)聚物、 大部分單體和另一部分引發(fā)劑大部分單體和另一部分引發(fā)劑加入另一聚合釜內(nèi)聚合，顆粒骨架繼續(xù)長(zhǎng)大。轉(zhuǎn)化加入另一聚合釜內(nèi)聚合，顆粒骨架繼續(xù)長(zhǎng)大。轉(zhuǎn)化率可達(dá)率可達(dá)90%。 通常

11、預(yù)聚通常預(yù)聚12h, 聚合聚合59h。12第五章第五章 聚合方法聚合方法例四例四. 乙烯高壓連續(xù)氣相本體聚合乙烯高壓連續(xù)氣相本體聚合 聚合條件：壓力聚合條件：壓力150200MPa, 溫度溫度180200 ，微量氧微量氧 （10-6 10-4mol/L ）作引發(fā)劑。）作引發(fā)劑。 聚合工藝：連續(xù)法，管式反應(yīng)器，長(zhǎng)達(dá)千米。停留聚合工藝：連續(xù)法，管式反應(yīng)器，長(zhǎng)達(dá)千米。停留時(shí)間幾分鐘，單程轉(zhuǎn)化率時(shí)間幾分鐘，單程轉(zhuǎn)化率15%30%。13第五章第五章 聚合方法聚合方法 易發(fā)生分子內(nèi)轉(zhuǎn)移和分子間轉(zhuǎn)移，前者形成短易發(fā)生分子內(nèi)轉(zhuǎn)移和分子間轉(zhuǎn)移，前者形成短支鏈，后者長(zhǎng)支鏈。平均每個(gè)分子含有支鏈，后者長(zhǎng)支鏈。平均每

12、個(gè)分子含有50個(gè)短支鏈個(gè)短支鏈和一個(gè)長(zhǎng)支鏈。和一個(gè)長(zhǎng)支鏈。 由于高壓聚乙烯支鏈較多，結(jié)晶度較低，僅由于高壓聚乙烯支鏈較多，結(jié)晶度較低，僅55%65%，Tm為為105110 ，密度：，密度：0.910.93。故稱故稱“低密度聚乙烯低密度聚乙烯”。 熔體流動(dòng)性好，適于制備薄膜。熔體流動(dòng)性好，適于制備薄膜。14第五章第五章 聚合方法聚合方法5.3 溶液聚合溶液聚合5.3.1 自由基溶液聚合自由基溶液聚合5.3.1.1 自由基溶液聚合的特點(diǎn)自由基溶液聚合的特點(diǎn) 優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn): 體系粘度低體系粘度低, 混合和傳熱容易混合和傳熱容易, 溫度易控制溫度易控制, 較少凝膠效應(yīng)。較少凝膠效應(yīng)。 缺點(diǎn)缺點(diǎn): 聚合速率

13、低，設(shè)備利用率低，鏈轉(zhuǎn)移使分聚合速率低，設(shè)備利用率低，鏈轉(zhuǎn)移使分子量低，需溶劑回收。子量低，需溶劑回收。 多用于聚合物溶液直接使用場(chǎng)合，如油漆、粘多用于聚合物溶液直接使用場(chǎng)合，如油漆、粘合劑、涂料、合成纖維紡絲液等。合劑、涂料、合成纖維紡絲液等。15第五章第五章 聚合方法聚合方法5.3.1.2 溶劑的選擇溶劑的選擇 溶劑對(duì)聚合活性有很大影響，因?yàn)槿軇╇y以做到溶劑對(duì)聚合活性有很大影響，因?yàn)槿軇╇y以做到完全惰性，對(duì)引發(fā)劑有誘導(dǎo)分解作用，對(duì)自由基有鏈完全惰性，對(duì)引發(fā)劑有誘導(dǎo)分解作用，對(duì)自由基有鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。轉(zhuǎn)移反應(yīng)。 溶劑對(duì)引發(fā)劑分解速率依如下遞增溶劑對(duì)引發(fā)劑分解速率依如下遞增: 芳烴、烷烴、芳烴、烷

14、烴、醇類、醚類、胺類。醇類、醚類、胺類。 向溶劑鏈轉(zhuǎn)移向溶劑鏈轉(zhuǎn)移: 水為零水為零, 苯較小苯較小, 鹵代烴較大。鹵代烴較大。16第五章第五章 聚合方法聚合方法 對(duì)聚合物溶解性好對(duì)聚合物溶解性好良溶劑良溶劑均相聚合均相聚合可消除凝膠效應(yīng)?？上z效應(yīng)。 對(duì)聚合物溶解性差對(duì)聚合物溶解性差沉淀劑沉淀劑沉淀聚合沉淀聚合凝膠效應(yīng)顯著。凝膠效應(yīng)顯著。17第五章第五章 聚合方法聚合方法例一例一. 丙烯腈連續(xù)溶液聚合丙烯腈連續(xù)溶液聚合 第二單體：丙烯酸甲酯，降低分子間作用力，提第二單體：丙烯酸甲酯，降低分子間作用力，提高加工性，增加柔性和手感，有利于染料分子的擴(kuò)高加工性，增加柔性和手感，有利于染料分子的擴(kuò)

15、散。第三單體：衣糠酸，有利于染色。散。第三單體：衣糠酸，有利于染色。 在硫氰化鈉水溶液中進(jìn)行連續(xù)均相溶液聚合。以在硫氰化鈉水溶液中進(jìn)行連續(xù)均相溶液聚合。以AIBN為引發(fā)劑，體系為引發(fā)劑，體系pH = 5，聚合溫度，聚合溫度7580 。最終轉(zhuǎn)化率最終轉(zhuǎn)化率7075%。 脫除單體后，即成紡絲液，脫除單體后，即成紡絲液，18第五章第五章 聚合方法聚合方法例二例二. 醋酸乙烯酯溶液聚合醋酸乙烯酯溶液聚合 以甲醇為溶劑以甲醇為溶劑, AIBN為引發(fā)劑為引發(fā)劑, 65聚合聚合, 轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率60%。過高會(huì)引起鏈轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致支鏈。過高會(huì)引起鏈轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致支鏈。 聚醋酸乙烯酯的聚醋酸乙烯酯的Tg = 28，有較好

16、的粘結(jié)性。固，有較好的粘結(jié)性。固體物冷流性較大體物冷流性較大 。 在酸性或堿性條件下醇解可得到聚乙烯醇。用作在酸性或堿性條件下醇解可得到聚乙烯醇。用作合成纖維時(shí)，聚合度合成纖維時(shí)，聚合度1700，醇解度，醇解度98%100%（1799）；用作分散劑和織物助劑時(shí)，聚合度）；用作分散劑和織物助劑時(shí)，聚合度1700，醇解度醇解度88%左右（左右（1788）。）。19第五章第五章 聚合方法聚合方法例三例三. （甲基）丙烯酸酯類溶液聚合（甲基）丙烯酸酯類溶液聚合 （甲基）（甲基）丙烯酸酯類單體有一個(gè)很大的家族，包丙烯酸酯類單體有一個(gè)很大的家族，包括甲基丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯、乙基己酯；丙烯酸括甲基丙烯酸

17、甲酯、乙酯、丁酯、乙基己酯；丙烯酸甲酯、甲酯、 乙酯、乙酯、 丁酯、丁酯、 乙基己酯等，還有（甲基）丙乙基己酯等，還有（甲基）丙烯酸烯酸-羥乙酯、羥丙酯等。除了甲基丙烯酸甲酯之羥乙酯、羥丙酯等。除了甲基丙烯酸甲酯之外，這類單體很少采用均聚合，大多進(jìn)行共聚。外，這類單體很少采用均聚合，大多進(jìn)行共聚。 丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、 乙酯、乙酯、 丁酯、丁酯、 乙基己酯均聚物的乙基己酯均聚物的玻璃化溫度為玻璃化溫度為8 、 22 、 54 、 70 。可根據(jù)需要進(jìn)行共聚調(diào)節(jié)。也可與苯乙烯、醋酸乙烯可根據(jù)需要進(jìn)行共聚調(diào)節(jié)。也可與苯乙烯、醋酸乙烯酯共聚。酯共聚。20第五章第五章 聚合方法聚合方法5.3.3

18、離子型溶液聚合離子型溶液聚合 采用有機(jī)溶劑。水、醇、氧、二氧化碳等含氧采用有機(jī)溶劑。水、醇、氧、二氧化碳等含氧化合物會(huì)破壞離子和配位引發(fā)劑化合物會(huì)破壞離子和配位引發(fā)劑, 單體和溶劑含水單體和溶劑含水量必須低。分類量必須低。分類: 均相聚合均相聚合, 沉淀聚合。沉淀聚合。 離子型溶液聚合選擇溶劑的原則：離子型溶液聚合選擇溶劑的原則： 首先考慮溶劑化能力，即溶劑對(duì)活性種離子對(duì)首先考慮溶劑化能力，即溶劑對(duì)活性種離子對(duì)緊密程度和活性影響，對(duì)聚合速率、分子量及其分緊密程度和活性影響，對(duì)聚合速率、分子量及其分布、聚合物微結(jié)構(gòu)都有影響；其次考慮鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。布、聚合物微結(jié)構(gòu)都有影響；其次考慮鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。21第

19、五章第五章 聚合方法聚合方法聚合物聚合物引發(fā)體系引發(fā)體系溶劑溶劑溶解情況溶解情況引發(fā)劑引發(fā)劑聚合物聚合物聚乙烯聚乙烯TiCl5AlEt2Cl加氫汽油加氫汽油非均相非均相沉淀沉淀聚丙烯聚丙烯TiCl3AlEt2Cl加氫汽油加氫汽油非均相非均相沉淀沉淀順丁橡膠順丁橡膠Ni鹽鹽AlR3BF3OEt2烷烴或芳烴烷烴或芳烴非均相非均相均相均相異戊橡膠異戊橡膠AlBu抽余油抽余油均相均相均相均相乙丙橡膠乙丙橡膠VOCl3AlEt3Cl3抽余油抽余油非均相非均相均相均相丁基橡膠丁基橡膠AlCl3CH3Cl均相均相沉淀沉淀表表53 離子型溶液聚合示例離子型溶液聚合示例22第五章第五章 聚合方法聚合方法5.4

20、懸浮聚合懸浮聚合5.4.1 概述概述體系主要組成：?jiǎn)误w、引發(fā)劑、水、分散劑體系主要組成：?jiǎn)误w、引發(fā)劑、水、分散劑優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn): 傳熱容易傳熱容易, 分子量高。分子量高。缺點(diǎn)缺點(diǎn): 附有少量分散劑殘留物。附有少量分散劑殘留物。均相懸浮聚合均相懸浮聚合: 苯乙烯苯乙烯, MMA等。等。沉淀懸浮聚合沉淀懸浮聚合: 氯乙烯。氯乙烯。23第五章第五章 聚合方法聚合方法5.4.2 液液液分散和成粒過程液分散和成粒過程 分散劑的作用是防止已經(jīng)剪切分散的單體液滴和分散劑的作用是防止已經(jīng)剪切分散的單體液滴和聚合物顆粒重新聚集。轉(zhuǎn)化率聚合物顆粒重新聚集。轉(zhuǎn)化率20%左右時(shí)，單體左右時(shí)，單體聚合物液滴表面發(fā)粘聚合物液滴

21、表面發(fā)粘, 容易粘結(jié)，因此需要分散劑進(jìn)容易粘結(jié)，因此需要分散劑進(jìn)行保護(hù)。行保護(hù)。圖圖51 懸浮單體液滴分懸浮單體液滴分散聚集示意圖散聚集示意圖 24第五章第五章 聚合方法聚合方法5.4.3 分散劑和分散作用分散劑和分散作用1. 水溶性高分子物質(zhì)水溶性高分子物質(zhì): 聚乙烯醇、苯乙烯聚乙烯醇、苯乙烯馬來酸酐馬來酸酐共聚物、聚（甲基）丙烯酸鹽、明膠等。共聚物、聚（甲基）丙烯酸鹽、明膠等。（1）吸附在表面）吸附在表面, 形成很薄的保護(hù)膜；形成很薄的保護(hù)膜；（2）降低表面張力和界面張力）降低表面張力和界面張力, 使液滴變小。使液滴變小。 2. 非水溶解性的無(wú)機(jī)粉末非水溶解性的無(wú)機(jī)粉末: CaCO3、Mg

22、CO3，起機(jī)械，起機(jī)械隔離作用。隔離作用。 原位生成原位生成: Na2CO3+MgSO4 MgCO3+Na2SO425第五章第五章 聚合方法聚合方法圖圖52 聚乙聚乙烯醇和無(wú)機(jī)粉末分散作用機(jī)理示意圖烯醇和無(wú)機(jī)粉末分散作用機(jī)理示意圖26第五章第五章 聚合方法聚合方法3. 分散劑的選擇分散劑的選擇:（1）用量）用量 0.1%（2）PVC：緊密型，明膠：緊密型，明膠; 疏松型，疏松型，1788聚乙烯醇。聚乙烯醇。（3）助分散劑）助分散劑: 表面活性劑。表面活性劑。5.5.4 影響懸浮聚合的因素影響懸浮聚合的因素1. 攪拌強(qiáng)度；攪拌強(qiáng)度；2. 分散劑的性質(zhì)和濃度；分散劑的性質(zhì)和濃度；3. 水水/單體比

23、；單體比；5. 溫度；溫度；5. 引發(fā)劑用量和種類；引發(fā)劑用量和種類；6. 單體種類單體種類27第五章第五章 聚合方法聚合方法例：甲基丙烯酸甲酯模塑料的制備例：甲基丙烯酸甲酯模塑料的制備 配方配方（wt）: 聚合工藝：聚合工藝：MMA70St30AIBN0.5Na2CO30.1MgSO40.1H2O300溫度溫度 /8090攪拌速度攪拌速度 r/min80150反應(yīng)時(shí)間反應(yīng)時(shí)間 /h810Na2CO3+MgSO4 MgCO3+Na2SO428第五章第五章 聚合方法聚合方法5.5 乳液聚合乳液聚合5.5.1 概述概述 單體在介質(zhì)中由乳化劑分散成乳液狀態(tài)進(jìn)行聚合。單體在介質(zhì)中由乳化劑分散成乳液狀態(tài)

24、進(jìn)行聚合。 與懸浮聚合區(qū)別：與懸浮聚合區(qū)別：（1）粒徑：懸浮聚合物）粒徑：懸浮聚合物502000 m ，乳液聚合物，乳液聚合物0.10.2 m（2）引發(fā)劑：懸浮聚合采用油溶性引發(fā)劑，乳液聚）引發(fā)劑：懸浮聚合采用油溶性引發(fā)劑，乳液聚合采用水溶性引發(fā)劑合采用水溶性引發(fā)劑（3）聚合機(jī)理：懸浮聚合相當(dāng)于本體聚合，聚合發(fā)）聚合機(jī)理：懸浮聚合相當(dāng)于本體聚合，聚合發(fā)生在單體液滴中；乳液聚合發(fā)生在膠束中。生在單體液滴中；乳液聚合發(fā)生在膠束中。29第五章第五章 聚合方法聚合方法優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)（1）以水為分散介質(zhì)，粘度低，傳熱快；）以水為分散介質(zhì)，粘度低，傳熱快；（2）聚合速率快，分子量高，可在低溫聚合；）聚合速率快，

25、分子量高，可在低溫聚合；（3）在直接使用乳液的場(chǎng)合較方便，如乳膠漆，膠）在直接使用乳液的場(chǎng)合較方便，如乳膠漆，膠粘劑，織物處理劑等。粘劑，織物處理劑等。30第五章第五章 聚合方法聚合方法缺點(diǎn)缺點(diǎn)（1）需要固體產(chǎn)物時(shí)，后處理復(fù)雜（破乳、洗滌、）需要固體產(chǎn)物時(shí)，后處理復(fù)雜（破乳、洗滌、脫水、干燥等）；脫水、干燥等）；（2）有殘留乳化劑，對(duì)性能有影響。）有殘留乳化劑，對(duì)性能有影響。應(yīng)用應(yīng)用 PVC糊用樹脂，丁苯橡膠，苯丙乳膠漆，糊用樹脂，丁苯橡膠，苯丙乳膠漆，PVAc膠粘劑等。膠粘劑等。31第五章第五章 聚合方法聚合方法5.5.1 乳化劑及乳化作用乳化劑及乳化作用5.5.1.1 乳化劑乳化劑 分子中

26、既含有親水（極性）基團(tuán)，又含有親油分子中既含有親水（極性）基團(tuán)，又含有親油（非極性）基團(tuán)的表面活性劑中的一種。可分為陰離（非極性）基團(tuán)的表面活性劑中的一種。可分為陰離子型、陽(yáng)離子型和非離子型三種。子型、陽(yáng)離子型和非離子型三種。32第五章第五章 聚合方法聚合方法 陰離子型：極性基團(tuán)為陰離子型：極性基團(tuán)為COO-、SO3-、SO4-等，非極性基團(tuán)為等，非極性基團(tuán)為C11C17的直鏈烷基或的直鏈烷基或311C8的的烷基與苯基的組合基團(tuán)烷基與苯基的組合基團(tuán) 。乳化能力強(qiáng)。乳化能力強(qiáng)。 典型例子：十二烷基硫酸鈉、二丁基萘磺酸鈉、典型例子：十二烷基硫酸鈉、二丁基萘磺酸鈉、硬脂酸鈉等。硬脂酸鈉等。 陽(yáng)離子型

27、：極性基團(tuán)為陽(yáng)離子型：極性基團(tuán)為N+R3等。因乳化能力等。因乳化能力不足，并對(duì)引發(fā)劑有分解作用，故在自由基聚合中不足，并對(duì)引發(fā)劑有分解作用，故在自由基聚合中不常用。不常用。33第五章第五章 聚合方法聚合方法 非離子型：分子中不含陰、陽(yáng)離子。典型代表為非離子型：分子中不含陰、陽(yáng)離子。典型代表為環(huán)氧乙烷聚合物，如：環(huán)氧乙烷聚合物，如： ，其中，其中R為為C10C16的烷基或烷苯基，的烷基或烷苯基，n一般一般4 30。如。如OP類、類、OS類非離子型乳化劑等。這類乳化劑不含離子，所類非離子型乳化劑等。這類乳化劑不含離子，所以對(duì)以對(duì)pH不敏感，所制備的乳液化學(xué)穩(wěn)定性好。但乳不敏感，所制備的乳液化學(xué)穩(wěn)定

28、性好。但乳化能力略低于陰離子型。常與陰離子型乳化劑共用，化能力略低于陰離子型。常與陰離子型乳化劑共用，也可單獨(dú)使用。也可單獨(dú)使用。ROCH2CH2nOH34第五章第五章 聚合方法聚合方法5.5.1.2 乳化作用乳化作用 乳化劑使互不相容的油、水轉(zhuǎn)變?yōu)橄喈?dāng)穩(wěn)定難乳化劑使互不相容的油、水轉(zhuǎn)變?yōu)橄喈?dāng)穩(wěn)定難以分層的乳液的過程，稱為乳化。以分層的乳液的過程，稱為乳化。 當(dāng)乳化劑溶于水時(shí)，若濃度很低，則大部分乳化當(dāng)乳化劑溶于水時(shí)，若濃度很低，則大部分乳化劑以分子狀態(tài)分散于水中，并在水面上定向排列。劑以分子狀態(tài)分散于水中，并在水面上定向排列。親水基團(tuán)伸向水中，親油基團(tuán)指向空氣層。但濃度親水基團(tuán)伸向水中，親油

29、基團(tuán)指向空氣層。但濃度達(dá)到一定值時(shí)，乳化劑分子在水面上排滿，多余的達(dá)到一定值時(shí)，乳化劑分子在水面上排滿，多余的分子就會(huì)在水中聚集成膠束（圖分子就會(huì)在水中聚集成膠束（圖53） 。35第五章第五章 聚合方法聚合方法圖圖53 乳化劑在水中的溶解和膠束的形成乳化劑在水中的溶解和膠束的形成 膠束由膠束由50150個(gè)分子聚集而成。濃度低時(shí)呈球狀，直徑個(gè)分子聚集而成。濃度低時(shí)呈球狀，直徑45nm；濃度高時(shí)呈棒；濃度高時(shí)呈棒狀，長(zhǎng)度狀，長(zhǎng)度100300nm。36第五章第五章 聚合方法聚合方法 乳化劑從分子分散的溶液狀態(tài)到開始形成膠束的轉(zhuǎn)乳化劑從分子分散的溶液狀態(tài)到開始形成膠束的轉(zhuǎn)變的濃度稱為臨界膠束濃度（變的

30、濃度稱為臨界膠束濃度（CMC）。在乳液聚合）。在乳液聚合中，乳化劑濃度約為中，乳化劑濃度約為CMC的的100倍，因此大部分乳化倍，因此大部分乳化劑分子處于膠束狀態(tài)。劑分子處于膠束狀態(tài)。 在達(dá)到在達(dá)到CMC時(shí)，溶液許多性能發(fā)生突變，如圖時(shí)，溶液許多性能發(fā)生突變，如圖54所示。所示。37第五章第五章 聚合方法聚合方法圖圖54 十二烷基硫酸鈉水溶液性能與濃度的關(guān)系十二烷基硫酸鈉水溶液性能與濃度的關(guān)系38第五章第五章 聚合方法聚合方法 單體在水中溶解度很低，形成液滴。表面吸附許單體在水中溶解度很低，形成液滴。表面吸附許多乳化劑分子，在水中可穩(wěn)定存在。部分單體進(jìn)入膠多乳化劑分子，在水中可穩(wěn)定存在。部分單

31、體進(jìn)入膠束內(nèi)部，宏觀上溶解度增加，這一過程稱為束內(nèi)部，宏觀上溶解度增加，這一過程稱為“增容增容”。 增容后，球形膠束的直徑由增容后，球形膠束的直徑由45nm增大到增大到610nm。 在乳液聚合體系中，存在膠束在乳液聚合體系中，存在膠束10171018 個(gè)個(gè)/cm3 ，單體液滴單體液滴10101012個(gè)個(gè)/cm3。另外還有少量溶于水中的。另外還有少量溶于水中的單體（圖單體（圖55）。）。39第五章第五章 聚合方法聚合方法 圖圖55 乳液聚合體系示意圖乳液聚合體系示意圖40第五章第五章 聚合方法聚合方法 乳化劑的作用乳化劑的作用（1）降低界面張力，使單體分散成細(xì)小液滴。降低界面張力，使單體分散成細(xì)

32、小液滴。（2）液滴保護(hù)層，防止聚集。液滴保護(hù)層，防止聚集。（3）增容。增容。41第五章第五章 聚合方法聚合方法5.5.2 乳液聚合機(jī)理乳液聚合機(jī)理5.5.2.1 聚合場(chǎng)所聚合場(chǎng)所 在乳液聚合體系中，存在以下幾種組成：在乳液聚合體系中，存在以下幾種組成：（1）少量單體和乳化劑溶于水；）少量單體和乳化劑溶于水；（2）大部分乳化劑形成膠束、增容膠束；）大部分乳化劑形成膠束、增容膠束；（3）大部分單體形成液滴。）大部分單體形成液滴。42第五章第五章 聚合方法聚合方法 單體液滴數(shù)量少，表面積小；聚合中采用水溶單體液滴數(shù)量少，表面積?。痪酆现胁捎盟苄砸l(fā)劑，不可能進(jìn)入單體液滴。因此單體不是聚性引發(fā)劑，不

33、可能進(jìn)入單體液滴。因此單體不是聚合的場(chǎng)所。水相中單體濃度小，反應(yīng)成聚合物則沉合的場(chǎng)所。水相中單體濃度小，反應(yīng)成聚合物則沉淀，停止增長(zhǎng)，因此也不是聚合的主要場(chǎng)所。淀，停止增長(zhǎng)，因此也不是聚合的主要場(chǎng)所。 因此聚合應(yīng)發(fā)生在膠束中，理由是：因此聚合應(yīng)發(fā)生在膠束中，理由是：（1）膠束數(shù)量多，為單體液滴數(shù)量的）膠束數(shù)量多，為單體液滴數(shù)量的100倍；倍；（2）膠束內(nèi)部單體濃度較高；）膠束內(nèi)部單體濃度較高；43第五章第五章 聚合方法聚合方法（3）膠束表面為親水基團(tuán)，親水性強(qiáng)，因此自由基）膠束表面為親水基團(tuán)，親水性強(qiáng)，因此自由基能進(jìn)入膠束引發(fā)聚合。能進(jìn)入膠束引發(fā)聚合。 膠束的直徑很小，因此一個(gè)膠束內(nèi)通常只能允

34、許膠束的直徑很小，因此一個(gè)膠束內(nèi)通常只能允許容納一個(gè)自由基。但第二個(gè)自由基進(jìn)入時(shí)，就將發(fā)容納一個(gè)自由基。但第二個(gè)自由基進(jìn)入時(shí)，就將發(fā)生終止。前后兩個(gè)自由基進(jìn)入的時(shí)間間隔約為幾十生終止。前后兩個(gè)自由基進(jìn)入的時(shí)間間隔約為幾十秒，鏈自由基有足夠的時(shí)間進(jìn)行鏈增長(zhǎng)，因此分子秒，鏈自由基有足夠的時(shí)間進(jìn)行鏈增長(zhǎng)，因此分子量可較大。量可較大。44第五章第五章 聚合方法聚合方法 當(dāng)膠束內(nèi)進(jìn)行鏈增長(zhǎng)時(shí)，單體不斷消耗，溶于水當(dāng)膠束內(nèi)進(jìn)行鏈增長(zhǎng)時(shí)，單體不斷消耗，溶于水中的單體不斷補(bǔ)充進(jìn)來，單體液滴又不斷溶解補(bǔ)充水中的單體不斷補(bǔ)充進(jìn)來，單體液滴又不斷溶解補(bǔ)充水相中的單體。因此，單體液滴越來越小、越來越少。相中的單體。因

35、此，單體液滴越來越小、越來越少。而膠束粒子越來越大。同時(shí)單體液滴上多余的乳化劑而膠束粒子越來越大。同時(shí)單體液滴上多余的乳化劑轉(zhuǎn)移到增大的膠束上，以補(bǔ)充乳化劑的不足。這種由轉(zhuǎn)移到增大的膠束上，以補(bǔ)充乳化劑的不足。這種由膠束內(nèi)單體聚合形成聚合物顆粒的過程，稱為膠束內(nèi)單體聚合形成聚合物顆粒的過程，稱為“膠束膠束成核成核”。45第五章第五章 聚合方法聚合方法 水相中的單體也可發(fā)生聚合，吸附乳化劑形成水相中的單體也可發(fā)生聚合，吸附乳化劑形成乳膠顆粒，這種過程稱為乳膠顆粒，這種過程稱為“均相成核均相成核”。 單體水溶性大及乳化劑濃度低，容易均相成核，單體水溶性大及乳化劑濃度低，容易均相成核，如如VAc；反之，膠束成核，如；反之，膠束成核，如St。46第五章第五章 聚合方法聚合方法5.5.2.2 乳液聚合速率與分子量乳液聚合速率與分子量 乳液聚合可分為三個(gè)階段：乳液聚合可分為三個(gè)階段：（I）提速階段。乳膠顆粒不斷增加，因此聚合總速率）提速階段。乳膠顆粒不斷增加，因此聚合總速率不斷增加。轉(zhuǎn)化率可達(dá)不斷增加。轉(zhuǎn)化率可達(dá)15%；（II）恒速階段。乳膠顆粒數(shù)量穩(wěn)定，聚合總速率不）恒速階段。乳膠顆粒數(shù)