二輪專題復(fù)習(xí)8_第1頁(yè)
二輪專題復(fù)習(xí)8_第2頁(yè)
二輪專題復(fù)習(xí)8_第3頁(yè)
二輪專題復(fù)習(xí)8_第4頁(yè)
二輪專題復(fù)習(xí)8_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、(一)孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(一)孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(孟德爾獲得成功的原因)(孟德爾獲得成功的原因)1 1選材恰當(dāng)。選材恰當(dāng)。 2 2從簡(jiǎn)單到復(fù)雜的研究方法。從簡(jiǎn)單到復(fù)雜的研究方法。3 3用用 方法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行定量分方法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行定量分析,從中發(fā)現(xiàn)隱藏的規(guī)律。析,從中發(fā)現(xiàn)隱藏的規(guī)律。4 4巧妙設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn),運(yùn)用巧妙設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn),運(yùn)用 法法 證明了其假說的正確性。證明了其假說的正確性。 統(tǒng)計(jì)學(xué)假說演繹(二)基因的分離定律與自由組合定律的比較(二)基因的分離定律與自由組合定律的比較定律內(nèi)容定律內(nèi)容分離定律分離定律自由組合定律自由組合定律研究性狀研究性狀一對(duì)一對(duì)等位基因?qū)?shù)等位基因

2、對(duì)數(shù)一對(duì)一對(duì)等位基因與染色等位基因與染色體的關(guān)系體的關(guān)系位于一對(duì)同源染色體上位于一對(duì)同源染色體上細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)減數(shù)第一次分裂后期,減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體彼此分離同源染色體彼此分離遺傳實(shí)質(zhì)遺傳實(shí)質(zhì) 基因分離基因分離 基因自基因自由組合由組合兩對(duì)或兩對(duì)以上兩對(duì)或兩對(duì)以上兩對(duì)或兩對(duì)以上兩對(duì)或兩對(duì)以上分別位于兩對(duì)或兩對(duì)以上分別位于兩對(duì)或兩對(duì)以上同源染色體上同源染色體上減數(shù)第一次分裂后期,減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體自由組合非同源染色體自由組合等位等位非同源非同源染色體上的染色體上的非等位非等位問題問題人的每條人的每條1616號(hào)染色體上有號(hào)染色體上有2 2個(gè)基因控制珠個(gè)基因控制珠蛋白蛋

3、白鏈的合成。決定鏈的合成。決定鏈的兩對(duì)基因在傳種接代鏈的兩對(duì)基因在傳種接代過程中是否遵循孟德爾遺傳定律?過程中是否遵循孟德爾遺傳定律?遵循基因的分離定律;每對(duì)等位基因均位于一對(duì)同源染遵循基因的分離定律;每對(duì)等位基因均位于一對(duì)同源染色體上。色體上。ab16a(a)b(b)16aba(a)b(b)減數(shù)減數(shù)分裂分裂但不遵循自由組合定律;因?yàn)榈蛔裱杂山M合定律;因?yàn)閮蓪?duì)等位基因兩對(duì)等位基因 只位于只位于一對(duì)同源染色體一對(duì)同源染色體上。上。問題問題 藍(lán)藻、大腸桿菌、甲型藍(lán)藻、大腸桿菌、甲型h1n1h1n1病毒病毒等生等生物的遺傳是否符合孟德爾遺傳定律?物的遺傳是否符合孟德爾遺傳定律? 葉綠體、線粒體上

4、基因葉綠體、線粒體上基因的遺傳是否符合孟德爾的遺傳是否符合孟德爾遺傳定律?遺傳定律?真核真核染色體染色體有性有性不符合;沒有染色體;不進(jìn)行減數(shù)分裂。不符合;沒有染色體;不進(jìn)行減數(shù)分裂。不符合;屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳;表不符合;屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳;表現(xiàn)為母系遺傳。現(xiàn)為母系遺傳。兩大定律適用范圍:兩大定律適用范圍: 均為均為 生物生物 上的基因上的基因在在 生殖生殖中的傳遞規(guī)律。中的傳遞規(guī)律。推導(dǎo)推導(dǎo)相關(guān)個(gè)體的相關(guān)個(gè)體的基因型基因型。 若一個(gè)個(gè)體有多種可能若一個(gè)個(gè)體有多種可能基因型,要將每種基因型所占的比例寫在基因型前面。基因型,要將每種基因型所占的比例寫在基因型前面。學(xué)會(huì)雙向探究學(xué)會(huì)雙向探究若表現(xiàn)型已知,與

5、表現(xiàn)型若表現(xiàn)型已知,與表現(xiàn)型不符合的不符合的基因型基因型要淘汰掉要淘汰掉,此時(shí)范圍縮小,比例變大,必須此時(shí)范圍縮小,比例變大,必須重新計(jì)算重新計(jì)算。(。( “淘淘汰后重算比例汰后重算比例”,非常重要?。┓浅V匾。?2345678先先判定遺傳病的類型判定遺傳病的類型(致病基因位置及顯隱性關(guān)(致病基因位置及顯隱性關(guān)系),系), 設(shè)定字母設(shè)定字母或利用題目中給定的字母來表示相關(guān)或利用題目中給定的字母來表示相關(guān)基因?;?。 總結(jié)歸納總結(jié)歸納解題步驟:解題步驟:運(yùn)用分離定律解解決相應(yīng)問題。運(yùn)用分離定律解解決相應(yīng)問題。1 1判定遺傳病類型:判定遺傳病類型:白化病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)正常基因?yàn)榘谆?/p>

6、常染色體隱性遺傳病,設(shè)正?;?yàn)閍,白化病基因?yàn)榘谆』驗(yàn)閍;高膽固醇血癥基因?yàn)楦吣懝檀佳Y基因?yàn)閐,正常人:,正常人:dd,中度患者:,中度患者:dd,嚴(yán)重患者:,嚴(yán)重患者:dd推導(dǎo)相關(guān)個(gè)體的基因型:推導(dǎo)相關(guān)個(gè)體的基因型:號(hào)個(gè)體:號(hào)個(gè)體:1/3aa dd; 2/3aa dd 8號(hào)個(gè)體:號(hào)個(gè)體: 1/3aa dd; 2/3aa dd3 3先分析白化?。合确治霭谆。喊谆』颊哒及谆』颊哒?/9 : ( 2/3aa 2/3aa = 4/9 1/4 aa = 1/9 aa)正常占正常占8/9: 11/9 = 8/95 5最后綜合分析:最后綜合分析:兩病兼患兩病兼患 = 1/9白化病白化病 1/

7、2中度高膽固醇血癥中度高膽固醇血癥 = 1/184 4再分析高膽固醇血癥:再分析高膽固醇血癥:dd dd = 1/2 dd:1/2dd高膽固醇血癥中度患者占高膽固醇血癥中度患者占1/2; 正常占正常占1/2總結(jié)歸納總結(jié)歸納復(fù)雜遺傳問題的一般解題步復(fù)雜遺傳問題的一般解題步驟驟判定判定遺傳病遺傳病類型類型推導(dǎo)推導(dǎo)相關(guān)個(gè)體的相關(guān)個(gè)體的基因型基因型分別分析分別分析各對(duì)性狀各對(duì)性狀綜合分析綜合分析得出結(jié)論得出結(jié)論考點(diǎn)五考點(diǎn)五 自交與自由交配自交與自由交配(隨機(jī)交配隨機(jī)交配)的區(qū)別的區(qū)別 自交不同于自由交配自交不同于自由交配 自交指基因型相同的生物個(gè)體間相互交配,自交指基因型相同的生物個(gè)體間相互交配,植物

8、體中指自花受粉和雌雄異花的同株受粉。自植物體中指自花受粉和雌雄異花的同株受粉。自由交配是指群體中的個(gè)體隨機(jī)進(jìn)行交配。由交配是指群體中的個(gè)體隨機(jī)進(jìn)行交配。 例如:例如:aaaa自交后代再自交,自交后代再自交,f2f2基因型及其比例基因型及其比例 3/8aa1/4aa3/8aa3/8aa1/4aa3/8aa;而如果而如果bbbb自交后代自交后代f1f1進(jìn)行自由交配得進(jìn)行自由交配得f2f2,f2f2基因基因型及其比例為型及其比例為1/4bb1/2bb1/4bb1/4bb1/2bb1/4bb。考點(diǎn)考點(diǎn)6 6自由組合定律在具體實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)自由組合定律在具體實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用用 93319331是兩對(duì)相對(duì)性狀自由

9、是兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例,題干中如果出組合出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例,題干中如果出現(xiàn)附加條件,可能會(huì)出現(xiàn)現(xiàn)附加條件,可能會(huì)出現(xiàn)934934;961961;151151;9797等比例,分析時(shí)等比例,分析時(shí)可以按兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合的思路來可以按兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合的思路來考慮??紤]。 1 1兩對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制,兩對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制,且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。 2 2f f1 1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),等位基因一減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),等位基因一定分離,位于非同源染色體上的非等位基因定分離,位于非同源染色體上的非等位基因自由

10、組合,且同時(shí)發(fā)生。自由組合,且同時(shí)發(fā)生。 3 3f f2 2中有中有1616種組合方式,種組合方式,9 9種基因型,種基因型,4 4種表現(xiàn)型,比例種表現(xiàn)型,比例93319331。兩對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中的有關(guān)結(jié)論兩對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中的有關(guān)結(jié)論f f2 2代代雙顯雙顯(y_r_)(y_r_)單顯單顯(y_rr)(y_rr)單顯單顯(yyr_)(yyr_)雙隱雙隱表現(xiàn)型表現(xiàn)型及比例及比例黃圓黃圓(9/16)(9/16)黃皺黃皺(3/16)(3/16)綠圓綠圓(3/16)(3/16)綠皺綠皺(1/16)(1/16)基因型基因型及比例及比例yyrr(1/16)yyrr(1/16)yyrr(2/16)y

11、yrr(2/16)yyrr(2/16)yyrr(2/16)yyrr(4/16)yyrr(4/16)yyrr(1/1yyrr(1/16)6)yyrr(2/1yyrr(2/16)6)yyrr(1/1yyrr(1/16)6)yyrr(2/1yyrr(2/16)6)yyrryyrr(1/16)(1/16)非等位基因之間的相互作用:涉及兩對(duì)或兩對(duì)以上的非等位基因之間的相互作用:涉及兩對(duì)或兩對(duì)以上的基因共同控制同一生物性狀的現(xiàn)象,同樣遵循基因的自由基因共同控制同一生物性狀的現(xiàn)象,同樣遵循基因的自由組合規(guī)律組合規(guī)律 下表是關(guān)于親本基因型為下表是關(guān)于親本基因型為aabbaabb的個(gè)體自交后代中表現(xiàn)的個(gè)體自交后

12、代中表現(xiàn)型及其比例:型及其比例:條件條件表現(xiàn)型表現(xiàn)型及比例及比例正常的完全顯性正常的完全顯性4 4種;種;9 93 33 31 1a a、b b同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀,否則表同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀,否則表現(xiàn)為另一種性狀現(xiàn)為另一種性狀2 2種;種;9 97 7存在一種顯性基因存在一種顯性基因(a(a或或b)b)時(shí)表現(xiàn)為同一種時(shí)表現(xiàn)為同一種性狀,其余正常表現(xiàn)性狀,其余正常表現(xiàn)3 3種;種;9 96 61 1條件條件表現(xiàn)型表現(xiàn)型及比例及比例一種顯性基因的產(chǎn)物抑制另一種顯性一種顯性基因的產(chǎn)物抑制另一種顯性基因的產(chǎn)物,只有在上位基因不存在基因的產(chǎn)物,只有在上位基因不存在時(shí),被遮蓋的基因才能表達(dá)時(shí),被

13、遮蓋的基因才能表達(dá)3 3種;種;12123 31 1aa(aa(或或bb)bb)成對(duì)存在時(shí),表現(xiàn)雙隱性性成對(duì)存在時(shí),表現(xiàn)雙隱性性狀,其余正常表現(xiàn)狀,其余正常表現(xiàn)3 3種;種;9 93 34 4只要存在顯性基因只要存在顯性基因(a(a或或b)b)就表現(xiàn)為同就表現(xiàn)為同一種性狀,其余正常表現(xiàn)一種性狀,其余正常表現(xiàn)2 2種;種;15151 1某顯性基因本身并不直接控制性狀的某顯性基因本身并不直接控制性狀的發(fā)育,但可抑制另一種基因的表達(dá)發(fā)育,但可抑制另一種基因的表達(dá)2 2種;種;13133 3考點(diǎn)考點(diǎn)7有關(guān)伴性遺傳的考查有關(guān)伴性遺傳的考查1 1人類遺傳病的比較人類遺傳病的比較遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)病因分析病因

14、分析診斷方法診斷方法單單基基因因遺遺傳傳病病常染色常染色體顯性體顯性遺傳病遺傳病男女患病幾率相等男女患病幾率相等連續(xù)連續(xù)遺傳遺傳都遵循都遵循孟德爾孟德爾遺傳規(guī)遺傳規(guī)律律基因基因突變突變遺傳咨詢、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷( (基因診基因診斷斷) )、性、性別檢測(cè)別檢測(cè)( (伴性遺伴性遺傳病傳病) )常染色常染色體隱性體隱性遺傳病遺傳病男女患病幾率相等男女患病幾率相等非連非連續(xù)遺傳續(xù)遺傳伴伴x x顯顯性遺傳性遺傳病病女患者多于男患者女患者多于男患者父親患病則女兒父親患病則女兒一定患病,母親正常,兒子一定正常一定患病,母親正常,兒子一定正常連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳伴伴x x隱隱性遺傳性遺傳病病男患者多于女患者男患者多于女患者母親患病則兒子母親患病則兒子一定患病,父親正常則女兒一定正常一定患病,父親正常則女兒一定正常隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳伴性遺傳遺傳規(guī)律 1 1性染色體在減數(shù)分裂形成配子時(shí)也會(huì)分離,性染色體在減數(shù)分裂形成配子時(shí)也會(huì)分離,同樣遵循分離定律同樣遵循分離定律;同時(shí)與;同時(shí)與其他非同源染色體自其他非同源染色體自由組合由組合,因此性別這種性狀也會(huì)和常染色體上基,因此性別這種性狀

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論