山東省高密市第三中學(xué)高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)3.1同分異構(gòu)體導(dǎo)學(xué)案Word版_第1頁
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文檔簡介

1、山東省高密市第三中學(xué)高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 3.1 同分異構(gòu)體學(xué)案【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1學(xué)生思考同分異構(gòu)的概念辨析,進(jìn)一步鞏固同分異構(gòu)體的概念;2學(xué)生通過練習(xí)、總結(jié),同分異構(gòu)體的書寫和判斷能力得到發(fā)展;3學(xué)生經(jīng)過回顧、初步了解同分異構(gòu)體的較常見的題型。 【課前預(yù)習(xí)案】一、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體1、同分異構(gòu)現(xiàn)象:化合物具有相同分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。2 同分異構(gòu)體的含義與分類 同分異構(gòu)體分子式_相對分子質(zhì)量_最簡式_組成元素_各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)_結(jié)構(gòu)_異構(gòu)_異構(gòu)_異構(gòu)3.注意:分子式相同則相對分子質(zhì)量必然相同,但相對分子質(zhì)量相同而分子式不一定相同。如:H3PO4與

2、H2SO4 、C2H6O與CH2O2的相對分子質(zhì)量相同,但分子式不同。最簡式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體,如:HCHO、CH3COOH、HCOOCH3、C6H12O6的最簡式相同,但分子式不同。分子結(jié)構(gòu)不同是由分子里原子或原子團(tuán)的排列方式不同而引起的,如:CH3CH2OH和CH3OCH3、CH3CH2CHO和CH3COCH3等。同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機化合物中廣泛存在,既存在于同類有機物中,又存在于某些不同類有機物中,如:CH3CH2 CH2 CH2CH3、CH3CH2 CH(CH3)CH3、C(CH3)4;CH3COOH、HCOOCH3。同分異構(gòu)現(xiàn)象在某些無機化合物中也存在,如:CO(NH2)2

3、與NH4OCN、HOCN(氰酸)和HNCO(異氰酸)?!揪毩?xí)1】下列有關(guān)同分異構(gòu)體的說法中不正確的是( )A結(jié)構(gòu)不同,分子量相同,元素百分含量相同(或最簡式相同)的有機物一定有相同的分子式,一定是同分異構(gòu)體。B同分異構(gòu)體不一定屬于同類物質(zhì),性質(zhì)不一定相似。C分子量相同的有機物不一定有相同的分子式。D組成元素相同且最簡式也相同的有機物不一定有相同的分子式。E互為同分異構(gòu)體兩個化合物,可以是有機化合物,也可以是無機化合物之間。F單質(zhì)、原子均不能互稱同分異構(gòu)體。H淀粉(C6H10O5)n與纖維素(C6H10O5)n互為同分異構(gòu)體2 / 153同分異構(gòu)體的類型碳鏈異構(gòu):指的是分子中碳原子的排列順序不同

4、而產(chǎn)生的同分異構(gòu)體。位置異構(gòu):指的是分子中官能團(tuán)(包括雙鍵、叁鍵或側(cè)鏈在苯環(huán)上)位置不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)。官能團(tuán)異構(gòu):指的是分子中官能團(tuán)不同而分屬不同類物質(zhì)的異構(gòu)體。常見的官能團(tuán)異構(gòu)有:烯烴和環(huán)烷烴:通式為 二烯烴和炔烴:通式為 飽和一元醇和醚:通式為 飽和一元醛、酮和烯醇:通式為 飽和一元羧酸、酯和羥基醛:通式為 芳香醇、芳香醚和酚:通式為 硝基化合物和氨基酸:通式為 葡萄糖和果糖:分子式為 蔗糖和麥芽糖:分子式為 。【練習(xí)2】若 是某單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物,則烯烴可能有 種結(jié)構(gòu);若是炔烴與氫加成的產(chǎn)物,則此炔烴可能有 種結(jié)構(gòu)。二同分異構(gòu)體的書寫(一)碳鏈異構(gòu)的書寫方法-1、烷烴的同分異構(gòu)

5、體書寫:碳鏈異構(gòu)的書寫順序應(yīng)遵循:主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布對鄰間,氫原子滿足四鍵。后三句是指支鏈的大小、支鏈的移動及排布形式?!揪毩?xí)3】請寫出C6H14的所有的同分異構(gòu)體(二)官能團(tuán)位置異構(gòu)的書寫方法-1、烷基的同分異構(gòu)體書寫等效氫原子法(又稱對稱法):分子中等效氫原子有如下情況:分子中同一個碳原子上連接的氫原子等效。同一個碳原子上所連接的甲基上的氫原子等效。分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時,物與像的關(guān)系)上的氫原子是等效的?!揪毩?xí)4】進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只生成三種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是( )A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CH

6、CH3C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH32、分割法的靈活應(yīng)用【練習(xí)5】已知C3H7有兩種異構(gòu)體、C4H9丁基有4種異構(gòu)體,問 鹵代烴C4H9Cl有 種 醇C4H9OH有 種 醛C5H10O有 種 羧酸C5H10O2有 種 酯C4H8O2有 種(三)官能團(tuán)的種類異構(gòu)的書寫-官能團(tuán)異構(gòu)的書寫要注意常見物質(zhì)的類別異構(gòu),特別是含有苯環(huán)的,如芳香酸、含有苯環(huán)的酯、羥基醛,其中酯的同分異構(gòu)書寫要注意分為芳香醇和脂肪酸形成的酯、芳香酸和脂肪醇形成的酯以及酚與脂肪酸形成的酯。注意問題:1、 書寫同分異構(gòu)體最重要的原則是有序性:一般順序是:官能團(tuán)種類異構(gòu)-碳鏈異構(gòu)-官能團(tuán)位

7、置異構(gòu)2、要注意平日積累一些寫同分異構(gòu)體的小技巧,如(換元法)即改變一個觀察的對象。如:二氯苯有3種結(jié)構(gòu),則四氯苯也有3種結(jié)構(gòu)。這是當(dāng)我們考慮C6H4Cl2中兩個Cl的相對位置為鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)時,再考慮C6H2Cl4的同分異構(gòu)體種數(shù),可以看兩個H的相對位置也同樣為鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)?!绢A(yù)習(xí)檢測】1互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能( )A具有相同的相對分子質(zhì)量 B具有相同的結(jié)構(gòu)C具有相同的通式 D具有相同的分子式2下列化學(xué)式中,只表示一種純凈物的是( ) AC BC3H8 CC2H4O2 DC3H6 3正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體的依據(jù)是( )A具有相似的化學(xué)性質(zhì) B具有相同的物理性質(zhì)C分子具有相

8、同的空間結(jié)構(gòu) D分子式相同,但分子內(nèi)碳原子的結(jié)構(gòu)方式不同4已知二氯丁烷的同分異構(gòu)體有9種,則八氯丁烷的同分異構(gòu)體有( )A7種 B8種 C9種 D10種5含碳原子個數(shù)為10或小于10的烷烴中,其一鹵代烷烴不存在同分異構(gòu)體的烷烴共有( ) A2種B3種C4種 D5種名稱甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷數(shù)目名稱甲基乙基丙基丁基戊基數(shù)目6.請?zhí)顚懴铝斜砀瘛菊n堂探究案】【探究一】同分異構(gòu)體定義辨析請?zhí)顚懲暾铝斜砀瘢焊拍钔滴锿之悩?gòu)體同素異形體同位素研究對象 限制條件相同點 不同點 【練習(xí)1】下列各組物質(zhì): A、O2和O3 B、12C和13C C、CH3CH2CH2CH3 和 CH3CH(CH3)CH3 D、C

9、H3CH2CH2CH=CH2 和CH2=CHCH2CH2CH3 E、甲烷和辛烷(1)互為同位素的是 。 (2)互為同素異形體的是 。(3)互為同系物的是 。 (4)互為同分異構(gòu)體的是 。(5)是同一種物質(zhì)的是 。【練習(xí)2】有下列各組物質(zhì):NH4CNO與CO(NH2)2 CuSO43H2O與CuSO45H2O H2O與D2O 淀粉與纖維素 其中兩者互為同分異構(gòu)體的組是 【探究二】分割法靈活使用1、鹵代烴、醇、醛、羧酸等同分異構(gòu)體的分割2、特定結(jié)構(gòu)的靈活分割【練習(xí)3】分子式為C5H12O的醇,能被氧化成醛的同分異構(gòu)體為( ) A.5個B.4個C.6個D.7個3、酯同分異構(gòu)體的二次分割【練習(xí)4】C5

10、H10O2對應(yīng)的酯的同分異構(gòu)有幾種?C8H8O2的有機物,屬于酯類且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體有 種,班級 姓名 【探究三】有序性同分異構(gòu)體書寫原則【練習(xí)5】請寫出C5H10屬于烯烴的所有同分異構(gòu)體寫出分子式為C7H8O的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有機物的所有結(jié)構(gòu)簡式 【練習(xí)6】某有機物與互為同分異構(gòu)體,該有機物能遇三氯化鐵顯紫色,且該有機物的苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,請寫出該有機物的結(jié)構(gòu)簡式有: 【探究四】常見幾種同分異構(gòu)體考查題型1、一元取代物的同分異構(gòu)的書寫2、固定結(jié)構(gòu)、組成的同分異構(gòu)書寫【練習(xí)7】某有機物的結(jié)構(gòu)中含有1個CH,2個CH2,2個CH3,1個Cl。該有機物的同分異構(gòu)體有 種。3、相對位置

11、關(guān)系、空間想象能力【練習(xí)8】(1)已知化合物B3N3H6(硼氮苯)與C6H6(苯)的分子結(jié)構(gòu)相似(如圖),則硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分異構(gòu)體的數(shù)目為( )(2)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結(jié)構(gòu)相似(如圖),則C4SiH8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為( ) A3 B4 C5 D6【當(dāng)堂檢測】1主鏈含5個碳原子,有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有 ( ) A2種 B3種 C4種 D5種23-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有(不考慮立體異構(gòu)) ( )A3種 B4種 C5種 D6種3. 分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構(gòu))( )A5種

12、 B6種 C7種 D8種4. 某有機物與H2按1:1物質(zhì)的量比加成后生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為: 則該有機物可能的結(jié)構(gòu)有( )種(說明 羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)。5. 請補全 的屬于羧酸和酯的一取代苯結(jié)構(gòu)的所有同分異構(gòu)體 【課后拓展案】1下列說法正確的是( )A相對分子質(zhì)量相同,組成元素也相同的化合物一定是同分異構(gòu)體B凡是分子組成相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì),彼此一定是同系物C兩種物質(zhì)組成元素相同,各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則二者一定是同分異構(gòu)體D各組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都相同且分子式也相同的不同有機物一定互為同分異構(gòu)體2下列分子中的一個氫原子被氯原子取代后,所得一氯代物種類最多的是( )

13、A正戊烷 B異戊烷 C新戊烷 D環(huán)己烷3一氯取代物的同分異構(gòu)體有2種,二氯取代物的同分異構(gòu)體有4種的烷烴是( )A乙烷 B丙烷 C正丁烷 D異丁烷4.已知甲苯的一氯代物有4種,則甲苯與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一氯代物具有的種類數(shù)是( ) A2種 B4種 C5種 D7種5主鏈上有5個碳原子,分子中共有7個碳原子的烷烴,其結(jié)構(gòu)有幾種( )A4種 B5種 C6種 D7種6. 下列敘述正確的是( )A乙酸與丙二酸互為同系物 BC4H10有三種同分異構(gòu)體C.若兩種二肽互為同分異構(gòu)體,則二者的水解產(chǎn)物不一致D葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6,二者互為同分異構(gòu)體7.某羧酸的衍生物A。化學(xué)式為C6H12O

14、2。已知,又知D不與Na2CO3反應(yīng),C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A的結(jié)構(gòu)可能有( )A2種 B3種 C4種 D6種8.有機物甲的分子式為C5H10O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物,在相同的溫度和壓強下,同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,則甲的可能結(jié)構(gòu)有( ) A1種 B2種 C3種 D4種9.烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應(yīng),稱為羰基合成,也叫烯烴的醛化反應(yīng)。由乙烯制丙醛的反應(yīng)為:CH2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHO。由化學(xué)式為C4H8的烯烴進(jìn)行醛化反應(yīng),得到的醛的同分異構(gòu)體可能有( ) A2種 B3種 C4種 D5種10. 有機物A和B的分子式都為C4H8O

15、2,A的水溶液顯酸性,B的水溶液呈中性,但B的水解后的產(chǎn)物中有一種物質(zhì)水溶液也顯酸性。試寫出A和B可能有的結(jié)構(gòu)簡式。11.已知A、B、C、D、E 5種芳香族化合物的分子式都是C8H8O2,請分別寫出它們可能的結(jié)構(gòu)式,使其分別滿足下列條件。A. 水解后得到一種羧酸和一種醇 B. 水解后也得到一種羧酸和一種醇 C. 水解后得到一種羧酸和一種酚 D. 水解后得到一種羧酸和一種酚,但這種酚跟由C水解得到的酚不是同分異構(gòu)體 E. 是苯的一取代衍生物,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng) 12結(jié)構(gòu)簡式為 的有機物 A :其分子式為 ;芳香酯 B 與 A 互為同分異構(gòu)體,能使 FeCl3 溶液顯紫色,且苯環(huán)上兩個取代基在對位上,試寫出 B 的所有同分異構(gòu)體 13.液晶是一種新型材料。MBBA是一種研究得較多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水縮合的產(chǎn)物。(1)對位上有C4H9的苯胺可能有4種異構(gòu)體 ,它們是: ; (2)醛A的異構(gòu)體甚多,其中屬于酯類化合物且結(jié)構(gòu)式中有苯環(huán)的異構(gòu)體就有6種,它們是 、 、 14.CO2與苯酚鈉在一定條件下反應(yīng)生成有機物M,其化學(xué)為C7H5O3Na,M經(jīng)稀硫酸化得到一種藥物中間N,N的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為 。分子中無OO,醛基與苯環(huán)直接相連的N的同分異構(gòu)體共有 種。 預(yù)習(xí)案答案同分異構(gòu)體分子式_相同_相對分子質(zhì)量_相同_最簡式_相同_組成元素_相同_各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)

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