生化檢驗(yàn)質(zhì)控及失控、處理

1、生化檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)生化檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控及失控分析控及失控分析生化檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控目的生化檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控目的生化檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控方法生化檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控方法溫州醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院溫州醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院 丁紅香丁紅香 室內(nèi)質(zhì)控是由實(shí)驗(yàn)室的工作人員采室內(nèi)質(zhì)控是由實(shí)驗(yàn)室的工作人員采用一系列統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，連續(xù)地評價本用一系列統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，連續(xù)地評價本實(shí)驗(yàn)室測定工作的可靠程度，判斷檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室測定工作的可靠程度，判斷檢驗(yàn)報(bào)告是否可發(fā)出的過程。室內(nèi)質(zhì)控的目報(bào)告是否可發(fā)出的過程。室內(nèi)質(zhì)控的目的是檢測、控制本實(shí)驗(yàn)室測定工作的精的是檢測、控制本實(shí)驗(yàn)室測定工作的精密度，并檢測其準(zhǔn)確度的改變，提高常密度，并檢測其準(zhǔn)確度的改變，提高常規(guī)測定工

2、作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測結(jié)果規(guī)測定工作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測結(jié)果的一致性。的一致性。 一、室內(nèi)質(zhì)量控制目的一、室內(nèi)質(zhì)量控制目的檢測檢測樣樣本本報(bào)報(bào)告告質(zhì)質(zhì)控控品品結(jié)結(jié)果果推斷推斷二、室內(nèi)質(zhì)量控制的主要方法二、室內(nèi)質(zhì)量控制的主要方法（一）室內(nèi)質(zhì)控的準(zhǔn)備工作（一）室內(nèi)質(zhì)控的準(zhǔn)備工作 人員培訓(xùn)人員培訓(xùn) 普及質(zhì)控知識、培養(yǎng)技術(shù)普及質(zhì)控知識、培養(yǎng)技術(shù) 骨干。骨干。 建立標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程建立標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程 制定一系列制定一系列SOPSOP 文件文件 儀器的檢定與校準(zhǔn)儀器的檢定與校準(zhǔn) 儀器按要求進(jìn)行儀器按要求進(jìn)行 校準(zhǔn)及項(xiàng)目要求的校準(zhǔn)頻度校準(zhǔn)及項(xiàng)目要求的校準(zhǔn)頻度 質(zhì)控品的準(zhǔn)備質(zhì)控品的準(zhǔn)備 質(zhì)控品的準(zhǔn)備質(zhì)控品的準(zhǔn)備

3、1 1）質(zhì)控品的種類）質(zhì)控品的種類 根據(jù)質(zhì)控品物理性狀不同分為根據(jù)質(zhì)控品物理性狀不同分為凍干質(zhì)控凍干質(zhì)控品品、液體質(zhì)控品液體質(zhì)控品和和混合血清混合血清 根據(jù)有無測定值分為定值質(zhì)控品和非定根據(jù)有無測定值分為定值質(zhì)控品和非定值質(zhì)控品。值質(zhì)控品。 2 2） 質(zhì)控品的特性質(zhì)控品的特性 人血清基質(zhì)，以減少基質(zhì)效應(yīng)；人血清基質(zhì)，以減少基質(zhì)效應(yīng)； 無傳染性；無傳染性； 添加物的數(shù)量應(yīng)少而純；添加物的數(shù)量應(yīng)少而純； 成分分布均勻，瓶間變異小成分分布均勻，瓶間變異小; ;（酶類項(xiàng)目酶類項(xiàng)目瓶間瓶間CV%CV% 應(yīng)小于應(yīng)小于2%; 2%; 其它分析物其它分析物CV%CV%應(yīng)小應(yīng)小1%1%） 到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在

4、到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在1 1年以上；年以上； 凍干品復(fù)溶后成分穩(wěn)定凍干品復(fù)溶后成分穩(wěn)定; ;（2 28 8 時不少于時不少于24h 24h ， -20 -20時不少于時不少于20 20 天天; ; 某些不穩(wěn)定成分某些不穩(wěn)定成分( (如膽紅素、如膽紅素、ALP ALP 等等) )在復(fù)溶后前在復(fù)溶后前4h4h 的變異應(yīng)小于的變異應(yīng)小于2%;2%;） 3 3） 質(zhì)控品的正確使用與保存質(zhì)控品的正確使用與保存 嚴(yán)格按說明書操作；嚴(yán)格按說明書操作； 確保凍干質(zhì)控品復(fù)溶所用溶劑的質(zhì)量；確保凍干質(zhì)控品復(fù)溶所用溶劑的質(zhì)量； 復(fù)溶時所加溶劑的量要準(zhǔn)確，輕輕振復(fù)溶時所加溶劑的量要準(zhǔn)確，輕輕振 搖，內(nèi)容物完全溶解，切

5、忌劇烈振搖；搖，內(nèi)容物完全溶解，切忌劇烈振搖； 過期的質(zhì)控品不能使用；過期的質(zhì)控品不能使用； 質(zhì)控品要在與患者標(biāo)本同樣測定條件質(zhì)控品要在與患者標(biāo)本同樣測定條件 下進(jìn)行分析測定。下進(jìn)行分析測定。1 1、確定質(zhì)量目標(biāo)、確定質(zhì)量目標(biāo) 質(zhì)量目標(biāo)是實(shí)驗(yàn)室選用的質(zhì)控方法質(zhì)量目標(biāo)是實(shí)驗(yàn)室選用的質(zhì)控方法（包括質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品測定的個數(shù)）所（包括質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品測定的個數(shù)）所需達(dá)到的目標(biāo)，可以用總允許誤差的形式需達(dá)到的目標(biāo)，可以用總允許誤差的形式表示。目前中國尚未確立各項(xiàng)目的總允許表示。目前中國尚未確立各項(xiàng)目的總允許誤誤, ,可參考美國和歐洲提出的各項(xiàng)目可接可參考美國和歐洲提出的各項(xiàng)目可接受的允許誤差范圍。受的

6、允許誤差范圍。 （二）室內(nèi)質(zhì)控的實(shí)際操作2、設(shè)定靶值和控制限、設(shè)定靶值和控制限 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用自己現(xiàn)行的測定方法，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用自己現(xiàn)行的測定方法，測定新批號質(zhì)控品各個項(xiàng)目的靶值，定值測定新批號質(zhì)控品各個項(xiàng)目的靶值，定值質(zhì)控品的標(biāo)定值只能作為確定靶值的參考。質(zhì)控品的標(biāo)定值只能作為確定靶值的參考。同時應(yīng)確定新批號質(zhì)控品的控制限，控制同時應(yīng)確定新批號質(zhì)控品的控制限，控制限通常以標(biāo)準(zhǔn)差倍數(shù)表示。限通常以標(biāo)準(zhǔn)差倍數(shù)表示。 1. 1. 穩(wěn)定性較長的質(zhì)控品穩(wěn)定性較長的質(zhì)控品 （1 1）根據(jù)至少根據(jù)至少2020天的天的2020次質(zhì)控測定結(jié)果，計(jì)次質(zhì)控測定結(jié)果，計(jì)算出平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差，作為暫定靶值和暫定標(biāo)準(zhǔn)差。算出

7、平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差，作為暫定靶值和暫定標(biāo)準(zhǔn)差。 （2 2）以暫定靶值和標(biāo)準(zhǔn)差作為下一月室內(nèi)質(zhì)）以暫定靶值和標(biāo)準(zhǔn)差作為下一月室內(nèi)質(zhì)控圖的靶值和標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控?？貓D的靶值和標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控。 （3 3）一個月結(jié)束后將該月的在控結(jié)果與前）一個月結(jié)束后將該月的在控結(jié)果與前2020個質(zhì)控測定結(jié)果匯集在一起，計(jì)算累積平均數(shù)和累個質(zhì)控測定結(jié)果匯集在一起，計(jì)算累積平均數(shù)和累積標(biāo)準(zhǔn)差（第一個月）；作為下一個月質(zhì)控圖的靶積標(biāo)準(zhǔn)差（第一個月）；作為下一個月質(zhì)控圖的靶值和標(biāo)準(zhǔn)差。值和標(biāo)準(zhǔn)差。（4 4）重復(fù)上述操作過程，連續(xù)）重復(fù)上述操作過程，連續(xù)3 3至至5 5個月，以最初個月，以最初2020個數(shù)據(jù)和至個數(shù)據(jù)和至5

8、 5個月在控?cái)?shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計(jì)算個月在控?cái)?shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計(jì)算累積平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差，以此作為該質(zhì)控品有效期內(nèi)累積平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差，以此作為該質(zhì)控品有效期內(nèi)的常用靶值和常用標(biāo)準(zhǔn)差。的常用靶值和常用標(biāo)準(zhǔn)差。（5 5）更換新批號質(zhì)控品時，新批號質(zhì)控品應(yīng)和現(xiàn)）更換新批號質(zhì)控品時，新批號質(zhì)控品應(yīng)和現(xiàn)用批號的質(zhì)控品作平行檢測，按上述（用批號的質(zhì)控品作平行檢測，按上述（1 1）（）（4 4）步驟建立步驟建立靶值和標(biāo)準(zhǔn)差。靶值和標(biāo)準(zhǔn)差。 2. 2. 穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品 在在3 34 4天內(nèi)，每天分析每個水平的質(zhì)控品天內(nèi)，每天分析每個水平的質(zhì)控品3 34 4瓶，每瓶，每瓶進(jìn)行瓶進(jìn)行2 23 3次

9、重復(fù)測定，計(jì)算平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差，次重復(fù)測定，計(jì)算平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差，作為該質(zhì)控品有效期內(nèi)的靶值和標(biāo)準(zhǔn)差。作為該質(zhì)控品有效期內(nèi)的靶值和標(biāo)準(zhǔn)差。 3. 3.特殊情況的處理特殊情況的處理 不是每天開展的、不是每天開展的、有效期較短的試劑盒項(xiàng)目，采用有效期較短的試劑盒項(xiàng)目，采用CrubbsCrubbs氏法，氏法，只需連續(xù)測定只需連續(xù)測定3 3次即可對第次即可對第3 3次檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行檢次檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行檢驗(yàn)和控制驗(yàn)和控制。 3 3、質(zhì)控圖的繪制質(zhì)控圖的繪制 根據(jù)控制物的均值和控制限繪制根據(jù)控制物的均值和控制限繪制Levy-JenningsLevy-Jennings質(zhì)控圖質(zhì)控圖又稱常規(guī)質(zhì)控圖，又稱常規(guī)質(zhì)控圖，是目前

10、國內(nèi)外廣泛采用的一種常規(guī)室內(nèi)是目前國內(nèi)外廣泛采用的一種常規(guī)室內(nèi)質(zhì)量控制方法質(zhì)量控制方法。（1 13s3s為控制規(guī)則，對誤差識別的靈敏度為控制規(guī)則，對誤差識別的靈敏度不夠不夠;1;12s2s為控制規(guī)則，對誤差識別的特異性不夠。）為控制規(guī)則，對誤差識別的特異性不夠。）x2s+2s+3s3s 質(zhì)控圖質(zhì)控圖sx 4、質(zhì)控規(guī)則選擇、質(zhì)控規(guī)則選擇 使用多規(guī)則質(zhì)控技術(shù)可揭示一些潛在的質(zhì)量問使用多規(guī)則質(zhì)控技術(shù)可揭示一些潛在的質(zhì)量問題。其中有些規(guī)則對隨機(jī)誤差敏感，有些對系統(tǒng)誤題。其中有些規(guī)則對隨機(jī)誤差敏感，有些對系統(tǒng)誤差敏感。差敏感。 1 1） 方法方法 WestgardWestgard用一組質(zhì)控規(guī)則來判定分用

11、一組質(zhì)控規(guī)則來判定分析是否在控，推薦使用六個不同的規(guī)則來判斷分析析是否在控，推薦使用六個不同的規(guī)則來判斷分析的可接受性，即的可接受性，即1 12S2S、 1 13S3S 、2 22S2S、R R4S4S、4 41S1S和和10 10 規(guī)規(guī)則，由此提高了系統(tǒng)誤差的檢出概率。質(zhì)控圖的制則，由此提高了系統(tǒng)誤差的檢出概率。質(zhì)控圖的制作方法同作方法同LeveyLeveyJenningsJennings質(zhì)控圖的制作。質(zhì)控圖的制作。xWestgard多規(guī)則的邏輯示意圖多規(guī)則的邏輯示意圖質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù) 否否12S 在控，接受分析批，發(fā)報(bào)告在控，接受分析批，發(fā)報(bào)告 是是 否否 否否 否否 否否否否13S 22

12、S R4S 41S 10 x 是是 是是 是是 是是 是是 失失 控控 ，拒發(fā)報(bào)告，拒發(fā)報(bào)告5、質(zhì)控樣本檢測、質(zhì)控樣本檢測 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)規(guī)定：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)規(guī)定：（1 1）使用幾個濃度質(zhì)控品）使用幾個濃度質(zhì)控品（2 2）每個質(zhì)控品測定頻次）每個質(zhì)控品測定頻次 批長度：分析批是一個區(qū)間（如：一段批長度：分析批是一個區(qū)間（如：一段時間或測量樣本量），預(yù)期在此區(qū)間內(nèi)時間或測量樣本量），預(yù)期在此區(qū)間內(nèi)檢測系統(tǒng)的準(zhǔn)確度和精密度是穩(wěn)定的。檢測系統(tǒng)的準(zhǔn)確度和精密度是穩(wěn)定的。（3 3）質(zhì)控品的位置，須考慮分析方法的類型，可）質(zhì)控品的位置，須考慮分析方法的類型，可 能產(chǎn)生的誤差類型。能產(chǎn)生的誤差類型。 - - 在用戶規(guī)定

13、批長度（在用戶規(guī)定批長度（UDRLUDRL）內(nèi)，進(jìn)行不連續(xù)）內(nèi)，進(jìn)行不連續(xù) 樣品檢驗(yàn)，則質(zhì)控品最好放在結(jié)束標(biāo)本檢驗(yàn)樣品檢驗(yàn)，則質(zhì)控品最好放在結(jié)束標(biāo)本檢驗(yàn) 前，可檢出偏倚。前，可檢出偏倚。 - - 質(zhì)控品平均分布于整個批內(nèi)，可監(jiān)測漂移。質(zhì)控品平均分布于整個批內(nèi)，可監(jiān)測漂移。 - - 隨機(jī)插于患者標(biāo)本中，可檢出隨機(jī)誤差。隨機(jī)插于患者標(biāo)本中，可檢出隨機(jī)誤差。注：注：應(yīng)在報(bào)告患者結(jié)果前評價質(zhì)量控制結(jié)果。質(zhì)控應(yīng)在報(bào)告患者結(jié)果前評價質(zhì)量控制結(jié)果。質(zhì)控品放在校準(zhǔn)品后面，得到的質(zhì)控結(jié)果是對分析不精品放在校準(zhǔn)品后面，得到的質(zhì)控結(jié)果是對分析不精密度的不真實(shí)的估計(jì)，對批量標(biāo)本檢測時出現(xiàn)的偏密度的不真實(shí)的估計(jì)，對批量

14、標(biāo)本檢測時出現(xiàn)的偏倚或漂移無法作出估計(jì)。倚或漂移無法作出估計(jì)。1 1）填寫失控報(bào)告）填寫失控報(bào)告 上報(bào)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人；上報(bào)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人； 2 2）簡單迅速地回顧整個操作過程，分析查）簡單迅速地回顧整個操作過程，分析查找最可能發(fā)生誤差的因素。找最可能發(fā)生誤差的因素。 質(zhì)控品質(zhì)控品 試劑試劑 校準(zhǔn)品校準(zhǔn)品 分析儀器分析儀器 其他如環(huán)境、人員等因素其他如環(huán)境、人員等因素6、失控原因分析及糾正措施、失控原因分析及糾正措施判斷誤差類型和失控原因的關(guān)系判斷誤差類型和失控原因的關(guān)系 一般影響系統(tǒng)誤差的因素有：一般影響系統(tǒng)誤差的因素有：（1 1）使用不同批號的試劑或校準(zhǔn)品）使用不同批號的試劑或校準(zhǔn)品（2 2）試

15、劑或校準(zhǔn)品在配制過程中發(fā)生錯誤）試劑或校準(zhǔn)品在配制過程中發(fā)生錯誤（3 3）試劑或校準(zhǔn)品被污染或變質(zhì)）試劑或校準(zhǔn)品被污染或變質(zhì)（4 4）反應(yīng)溫度產(chǎn)生變化）反應(yīng)溫度產(chǎn)生變化（5 5）加樣器部分堵塞造成加樣不足）加樣器部分堵塞造成加樣不足（6 6）相關(guān)的反應(yīng)參數(shù)被修改）相關(guān)的反應(yīng)參數(shù)被修改 影響隨機(jī)誤差的因素影響隨機(jī)誤差的因素（1 1）標(biāo)本或試劑管路中存在氣泡）標(biāo)本或試劑管路中存在氣泡（2 2）攪拌機(jī)構(gòu)被污染）攪拌機(jī)構(gòu)被污染（3 3）清洗機(jī)構(gòu)存在故障）清洗機(jī)構(gòu)存在故障（4 4）交叉污染引起）交叉污染引起（5 5）比色燈衰老造成光能量不均勻）比色燈衰老造成光能量不均勻 失控失控單項(xiàng)目單項(xiàng)目 多項(xiàng)目多項(xiàng)

16、目單水平單水平雙雙(多多)水平水平隨機(jī)誤差隨機(jī)誤差質(zhì)控品質(zhì)控品試劑問題試劑問題新開質(zhì)控品新開質(zhì)控品校準(zhǔn)問題校準(zhǔn)問題質(zhì)控問題質(zhì)控問題人為因素人為因素重測質(zhì)控重測質(zhì)控糾正位置糾正位置重新校準(zhǔn)重新校準(zhǔn)更換試劑更換試劑監(jiān)控糾正監(jiān)控糾正糾正更換試劑糾正更換試劑培訓(xùn)考核培訓(xùn)考核試劑問題試劑問題(共用共用輔助試劑輔助試劑)儀器問題儀器問題環(huán)境問題環(huán)境問題操作問題操作問題保養(yǎng)維護(hù)保養(yǎng)維護(hù)變質(zhì)污染變質(zhì)污染配制錯誤配制錯誤放錯位置放錯位置變質(zhì)污染變質(zhì)污染人為因素人為因素過期漂移過期漂移配錯或放錯位置配錯或放錯位置變質(zhì)污染變質(zhì)污染光路吸樣針交叉污染光路吸樣針交叉污染溫度水質(zhì)溫度水質(zhì)未按未按SOP操作操作失控分析基本

17、線路圖失控分析基本線路圖新開質(zhì)控品新開質(zhì)控品重新溶解質(zhì)控重新溶解質(zhì)控圖13）質(zhì)控圖形分析圖2圖3圖4圖5圖6圖7圖8圖94）糾正措施 重新測定同一質(zhì)控品（圖重新測定同一質(zhì)控品（圖1-21-2），此步主要是），此步主要是用以查明人為誤差，每一步都應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)操作，用以查明人為誤差，每一步都應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)操作，以查明失控原因；另外，這一步還可以查出隨以查明失控原因；另外，這一步還可以查出隨機(jī)誤差，如是隨機(jī)誤差則重測的結(jié)果應(yīng)在允許機(jī)誤差，如是隨機(jī)誤差則重測的結(jié)果應(yīng)在允許范圍內(nèi)范圍內(nèi)( (在控在控) )，若重測結(jié)果仍不在允許范圍則，若重測結(jié)果仍不在允許范圍則可以進(jìn)行下一步操作?？梢赃M(jìn)行下一步操作。 原則：從

18、易到難原則：從易到難 新開一瓶質(zhì)控品（圖新開一瓶質(zhì)控品（圖3 3），重測失控項(xiàng)目），重測失控項(xiàng)目 如果如果新開的質(zhì)控血清結(jié)果正常，那么原來那瓶質(zhì)控血新開的質(zhì)控血清結(jié)果正常，那么原來那瓶質(zhì)控血清可能過期或在室溫放置時間過長而變質(zhì)，或者清可能過期或在室溫放置時間過長而變質(zhì)，或者被污染，若結(jié)果仍不在允許范圍，則進(jìn)行下一步。被污染，若結(jié)果仍不在允許范圍，則進(jìn)行下一步。 新開一批質(zhì)控品（圖新開一批質(zhì)控品（圖3 3），重做失控項(xiàng)目，若結(jié)），重做失控項(xiàng)目，若結(jié)果在控，說明前一批血清可能都有問題，檢查它果在控，說明前一批血清可能都有問題，檢查它們的有效期和貯存環(huán)境，以查明問題所在，如果們的有效期和貯存環(huán)境，以

19、查明問題所在，如果結(jié)果仍不在允許范圍，則進(jìn)行下一步。結(jié)果仍不在允許范圍，則進(jìn)行下一步。 重新校準(zhǔn)（圖重新校準(zhǔn)（圖4-74-7），重測失控項(xiàng)），重測失控項(xiàng)目。用新的校準(zhǔn)液校準(zhǔn)儀器，排除目。用新的校準(zhǔn)液校準(zhǔn)儀器，排除校準(zhǔn)液因素。校準(zhǔn)液因素。 更換試劑（圖更換試劑（圖6-86-8），用同一批號），用同一批號或不同批號，重測失控項(xiàng)目。排除或不同批號，重測失控項(xiàng)目。排除試劑因素。試劑因素。 儀器因素（圖儀器因素（圖8 8），檢查儀器），檢查儀器狀態(tài)，查明光源是否需要更換，狀態(tài)，查明光源是否需要更換，比色杯（電極）是否需要清洗或比色杯（電極）是否需要清洗或更換，對儀器進(jìn)行清洗等維護(hù)，更換，對儀器進(jìn)行清洗等

20、維護(hù)，另外還要檢查試劑此時可更換試另外還要檢查試劑此時可更換試劑以查明原因，如果結(jié)果仍不在劑以查明原因，如果結(jié)果仍不在允許范圍，則進(jìn)行下一步。允許范圍，則進(jìn)行下一步。 請專家?guī)椭?，如果前六步都未能請專家?guī)椭绻傲蕉嘉茨艿玫皆诳亟Y(jié)果，那可能是儀器或試得到在控結(jié)果，那可能是儀器或試劑的原因，劑的原因， 只有和儀器或試劑廠家只有和儀器或試劑廠家聯(lián)系請求他們的技術(shù)支援了。聯(lián)系請求他們的技術(shù)支援了。 質(zhì)控結(jié)果落在質(zhì)控結(jié)果落在2S2S線上就認(rèn)為失控線上就認(rèn)為失控 質(zhì)控結(jié)果超出質(zhì)控結(jié)果超出2S2S就馬上重做，并抹去原結(jié)就馬上重做，并抹去原結(jié)果，點(diǎn)上在控結(jié)果果，點(diǎn)上在控結(jié)果 以以VIS80VIS80為目標(biāo)，用為目標(biāo)，用CCVCCV去計(jì)算控制范圍去計(jì)算控制范圍 直接用廠商的定值及允許范圍作為控制圖上直接用廠商的定值及允許范圍作為控制圖上的靶值和標(biāo)準(zhǔn)差的靶值和標(biāo)準(zhǔn)差5）幾種不恰當(dāng)?shù)淖龇? 7、室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的管理、室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的管理 1）每月室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理每月室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理 每個測定項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)每個測定項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù) 、 標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)。 每個測定項(xiàng)目在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、每個測定項(xiàng)目在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、 標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn) 差和變異系數(shù)。差和變異系數(shù)。 測定項(xiàng)目所有在控?cái)?shù)據(jù)的累積平均數(shù)、