2021高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第10章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題突破35常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型總結(jié)精練含解析

1、專題突破35常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型總結(jié)1常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型與有機(jī)物類型的關(guān)系基本類型有機(jī)物類別取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等酯化反應(yīng)醇、羧酸、糖類等水解反應(yīng)鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等磺化反應(yīng)苯和苯的同系物等加成反應(yīng)烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代烴、醇等氧化反應(yīng)燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物酸性kmno4溶液烯烴、炔烴、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應(yīng)醛、葡萄糖等聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)烯烴、炔烴等縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸等與濃硝酸的顏色反應(yīng)蛋白質(zhì)(含苯環(huán)的)與fecl3溶液的顯色反應(yīng)酚類物質(zhì)2.判斷有機(jī)反應(yīng)類型的常用方法

2、(1)根據(jù)官能團(tuán)種類判斷發(fā)生的反應(yīng)類型。(2)根據(jù)特定的反應(yīng)條件判斷反應(yīng)類型。(3)根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不同判斷反應(yīng)類型。1化合物e是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過(guò)下圖所示的路線合成：(1)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型。反應(yīng)1：_反應(yīng)2：_反應(yīng)3：_反應(yīng)4：_(2)寫出d與足量naoh溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。答案(1)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))取代反應(yīng)(2)3naohch3coonach3ohh2o2請(qǐng)觀察下圖中化合物ah的轉(zhuǎn)化反應(yīng)的關(guān)系(圖中副產(chǎn)物均未寫出)，并填寫空白：已知：rch=ch2ch3cooh；。(1)寫出圖中化合物c、g、h的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：c_，g_，h_。

3、(2)屬于取代反應(yīng)的有_(填數(shù)字代號(hào))。(3)屬于消去反應(yīng)的是_。(4)寫出的化學(xué)方程式并指明其反應(yīng)類型：_，_。答案(1)c6h5ch=ch2c6h5cch(2)(3)(4)2h2加成反應(yīng)解析結(jié)合框圖可以推斷c8h10是乙苯(c6h5ch2ch3)。由乙苯逆推，可知化合物a是乙苯側(cè)鏈乙基上的氫原子被溴原子取代的產(chǎn)物，進(jìn)一步可推知，化合物c是苯乙烯，化合物g是苯乙炔，化合物d是乙酸苯乙酯。3現(xiàn)有下列六種化合物：(1)cd的反應(yīng)可分為兩步，其反應(yīng)類型為_(kāi)、_。(2)寫出e轉(zhuǎn)化為f和無(wú)機(jī)鹽的化學(xué)方程式：_。答案(1)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(2)(化學(xué)方程式寫生成nh4hso4也正確)4(2019遼寧撫順

4、一模)以下是抗腫瘤藥物中一種關(guān)鍵中間體g的合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去)：已知以下信息：.b比a的相對(duì)分子質(zhì)量大79；.反應(yīng)包含一系列過(guò)程，d的分子式為c2h2o3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性；.ch3choco2。回答下列問(wèn)題：(1)反應(yīng)和的條件分別是_、_。(2)下列說(shuō)法不正確的是_(填字母)。ac物質(zhì)能使三氯化鐵溶液顯紫色bd分子中含有羧基和羥基ce能發(fā)生氧化、加成、取代、縮聚反應(yīng)d1molf最多可與5molh2發(fā)生加成反應(yīng)(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。由c和d生成e的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(4)g的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又含苯環(huán)的g的同分異構(gòu)體有_種。(5)由2分子e生成的

5、含有3個(gè)六元環(huán)化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種。答案(1)液溴、鐵粉或fe3銅、氧氣、加熱(2)bd(3)加成反應(yīng)(4)24(5)6解析已知b比a的相對(duì)分子質(zhì)量大79，說(shuō)明ab反應(yīng)是溴代反應(yīng)，反應(yīng)是羧酸中的h被cl取代，而反應(yīng)包含一系列過(guò)程，根據(jù)d的分子式為c2h2o3，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，所以d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ohccooh，已知e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，可推知a為甲苯，b為鄰溴甲苯，c為鄰羥基甲苯，根據(jù)已知信息可得g為。(1)反應(yīng)是在苯環(huán)上引入一個(gè)溴原子，所以反應(yīng)條件是溴單質(zhì)和鐵粉或fe3；根據(jù)e和f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，e發(fā)生醇的催化氧化即得f，所以反應(yīng)的條件是銅、氧氣、加熱。(2)物質(zhì)c為鄰

6、羥基甲苯，含有酚羥基，因此能使三氯化鐵溶液顯紫色，故a正確；d分子中含有羧基和醛基，沒(méi)有羥基，故b錯(cuò)誤；e分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基、醇羥基、羧基以及苯環(huán)，所以能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，故c正確；1molf中含有1mol羰基和苯環(huán)，所以最多能與4molh2發(fā)生加成反應(yīng)，故d錯(cuò)誤。(3)反應(yīng)是酚羥基的對(duì)位氫原子與醛基的加成反應(yīng)；反應(yīng)方程式為。(4)根據(jù)上述推斷g的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；其同分異構(gòu)體中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又含苯環(huán)的一共有24種。即含有cho、oh、ch3三個(gè)取代基，兩個(gè)在對(duì)位，另一個(gè)有2種位置；兩個(gè)在間位，另一個(gè)有4種位置；兩個(gè)在鄰位，另一個(gè)有4種位置；含有oh和ch2cho兩個(gè)取代基的共3種；含有cho和ch2oh兩個(gè)取代基的共3種；含有cho和och3兩個(gè)取代基的共3種；含有ch3和ooch兩個(gè)取代基的共3種；含有ch2ooch一個(gè)取代基的有1種；含有一個(gè)取代基的有1種；共計(jì)24種。(5)由于e分子中既有oh又有cooh，則2個(gè)e分子之間發(fā)生酯化反