高三生物細胞質(zhì)遺傳基因工程基本內(nèi)容PPT學(xué)習(xí)教案

1、會計學(xué)1高三生物細胞質(zhì)遺傳基因工程基本內(nèi)容高三生物細胞質(zhì)遺傳基因工程基本內(nèi)容ATGCAGCT第1頁/共65頁蛋白質(zhì)合成結(jié)構(gòu)圖蛋白質(zhì)合成結(jié)構(gòu)圖第2頁/共65頁第3頁/共65頁通過研究通過研究“基因切除基因切除”的的老鼠將幫助研老鼠將幫助研究人類的癌癥究人類的癌癥、糖尿病和高、糖尿病和高血壓等慢性疾血壓等慢性疾病與遺傳的關(guān)病與遺傳的關(guān)系。系。 第4頁/共65頁在猴子的未受精卵在猴子的未受精卵中加入附加基因，并利中加入附加基因，并利用它成功培育出健康活用它成功培育出健康活潑的小猴潑的小猴“安迪安迪”。通過對通過對“安迪安迪”的的研究我們可以簡單地引研究我們可以簡單地引進如老年性癡呆病的基進如老年性癡

2、呆病的基因、帕金森病基因等，因、帕金森病基因等，加快針對這類疾病疫苗加快針對這類疾病疫苗的開發(fā)研究。的開發(fā)研究。 第5頁/共65頁基因工程名稱基因工程名稱基因拼接技術(shù)或基因拼接技術(shù)或DNADNA重組技術(shù)重組技術(shù)操作環(huán)境操作環(huán)境生物體外生物體外操作對象操作對象基因基因操作水平操作水平DNADNA分子水平分子水平基本過程基本過程“剪切剪切”“”“拼接拼接”“”“導(dǎo)入導(dǎo)入”“”“表表達達”結(jié)果結(jié)果人類需要的基因產(chǎn)物人類需要的基因產(chǎn)物基因工程的概念基因工程的概念這種技術(shù)是在生物體外，通過對這種技術(shù)是在生物體外，通過對DNA分子進行人工分子進行人工“剪切剪切”和和“拼接拼接”，對生物的基因進行改造和重新

3、組合，然后導(dǎo)入受體，對生物的基因進行改造和重新組合，然后導(dǎo)入受體細胞內(nèi)進行無性繁殖，使重組基因在受體細胞內(nèi)表達，產(chǎn)生出人細胞內(nèi)進行無性繁殖，使重組基因在受體細胞內(nèi)表達，產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物。類所需要的基因產(chǎn)物。第6頁/共65頁第7頁/共65頁甲生物甲生物乙生物乙生物取出優(yōu)取出優(yōu)秀基因秀基因“剪切剪切”“拼接拼接”新類型新類型表達表達新的生物產(chǎn)品新的生物產(chǎn)品基基因因切切除除技技術(shù)術(shù)轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)基基因因技技術(shù)術(shù)生物生物新類型新類型切切除除不不利利基基因因新的生物產(chǎn)品新的生物產(chǎn)品第8頁/共65頁抗蟲棉第9頁/共65頁第10頁/共65頁限制性內(nèi)切酶限制性內(nèi)切酶基因的剪刀基因的剪刀DNADNA連接酶連接酶

4、基因的針線基因的針線運載體運載體基因的運輸工具基因的運輸工具第11頁/共65頁限制性內(nèi)切酶及其緩沖液限制性內(nèi)切酶及其緩沖液第12頁/共65頁、基因的剪刀基因的剪刀限制性內(nèi)切酶（限制酶限制性內(nèi)切酶（限制酶）一種限制酶只能一種限制酶只能識別一種特定的識別一種特定的核苷酸序列，并核苷酸序列，并在特定的切割點在特定的切割點上將上將DNA DNA 分子切分子切斷。目前已發(fā)現(xiàn)斷。目前已發(fā)現(xiàn)的限制酶有的限制酶有200200多多種。種。第13頁/共65頁第14頁/共65頁重播重播第15頁/共65頁DNADNA被限制酶切斷后有兩個反向互被限制酶切斷后有兩個反向互補的補的“黏性末端黏性末端”。被同一種限制切。被同

5、一種限制切斷的幾個斷的幾個DNADNA具有相同的黏性末端，能具有相同的黏性末端，能夠通過互補進行配對。夠通過互補進行配對。第16頁/共65頁、基因的針線、基因的針線DNADNA連接酶連接酶連接酶的作用是：將互補配對連接酶的作用是：將互補配對的兩個黏性末端連接起來，使之的兩個黏性末端連接起來，使之成為一個完整的成為一個完整的DNADNA分子。分子。第17頁/共65頁重重播播、基因的針線、基因的針線DNADNA連接酶連接酶連接酶的作用是：將互補配對的兩個連接酶的作用是：將互補配對的兩個黏性末端連接起來，使之成為一個完整的黏性末端連接起來，使之成為一個完整的DNADNA分子。分子。第18頁/共65頁

6、第19頁/共65頁Bam H切割反應(yīng)切割反應(yīng) GGATCC CCTAGGT4 DNA連接酶連接酶15CGATCC GGCCTAG目的基因用目的基因用 Bam H切切割割GCCTAGGCCTAGGCCTAGGCCTAGGATCCGGATCCGGATCCGGATCCG載體載體DNA用用Bam H切割切割GCCTAGGCCTAGGCCTAGGCCTAGGATCCGGATCCGGATCCGGATCCG重組體重組體GCCTAGGCCTAGGATCCGGATCCGGCCTAGGCCTAGGATCCGGATCCG載體自連載體自連目的基因自連目的基因自連第20頁/共65頁3 3、基因的運輸工具、基因的運輸工具

7、運載體運載體要讓一個從甲生物細胞內(nèi)取出來的基因在要讓一個從甲生物細胞內(nèi)取出來的基因在乙生物體內(nèi)進行表達，首先得將這個基因送到乙生物體內(nèi)進行表達，首先得將這個基因送到乙生物的細胞內(nèi)去！能將外源基因送入細胞的乙生物的細胞內(nèi)去！能將外源基因送入細胞的工具就是運載體。工具就是運載體。第21頁/共65頁質(zhì)粒質(zhì)粒 第22頁/共65頁(2)有有多個限制酶切點多個限制酶切點，以便與外源，以便與外源基因連接基因連接(3)具有某些標(biāo)記基因具有某些標(biāo)記基因，以便進行篩選，以便進行篩選第23頁/共65頁目前常用目前常用的兩類運的兩類運載體載體1.1.細菌的質(zhì)粒細菌的質(zhì)粒，它是細菌染色體，它是細菌染色體DNADNA以外

8、的小型環(huán)狀以外的小型環(huán)狀DNA(DNA(一般有一般有1-1-200kb200kb，kbkb為千堿基對為千堿基對) )，有的細菌，有的細菌只有一個，有的細菌有多個只有一個，有的細菌有多個 2.2.噬菌體和某些病毒的噬菌體和某些病毒的DNADNA。第24頁/共65頁 以以 質(zhì)質(zhì) 粒粒 為為 載載 體體 的的DNA 克克 隆隆 過過 程程第25頁/共65頁第26頁/共65頁第27頁/共65頁基因工程的操作基本步驟基因工程的操作基本步驟1.提取目的基因提取目的基因2.目的基因與運載體結(jié)合目的基因與運載體結(jié)合3.將目的基因?qū)胧荏w細胞將目的基因?qū)胧荏w細胞4.目的基因的檢測和表達目的基因的檢測和表達第2

9、8頁/共65頁目前被較廣泛提取目前被較廣泛提取使用的目的基因有：蘇使用的目的基因有：蘇云金桿菌抗蟲基因、人云金桿菌抗蟲基因、人胰島素基因、人干擾素胰島素基因、人干擾素基因、種子貯藏蛋白基基因、種子貯藏蛋白基因、植物抗病基因等。因、植物抗病基因等。、提取目的基因、提取目的基因?qū)⑿枰幕驈墓w生物需要的基因從供體生物的細胞內(nèi)提取出來。的細胞內(nèi)提取出來。供體生物細胞供體生物細胞取出取出DNADNA用限制酶剪用限制酶剪去多余部分去多余部分目的基因目的基因限制酶限制酶基因操作的基本步驟基因操作的基本步驟第29頁/共65頁提取目的基因的方法提取目的基因的方法用限制用限制酶切斷成酶切斷成許多片段許多片段

10、直接分離基因直接分離基因鳥槍法鳥槍法將供體生物的將供體生物的DNADNA用限制酶切割用限制酶切割為許多片段，再用運載體將這些片為許多片段，再用運載體將這些片段都運載到受體生物的不同細胞中段都運載到受體生物的不同細胞中去。只要有一個細胞獲得了需要的去。只要有一個細胞獲得了需要的目的基因并得以表達，基因工程就目的基因并得以表達，基因工程就算成功了。算成功了。該法最大的缺點是帶有很大的該法最大的缺點是帶有很大的盲目性，工作量大，成功率低。且盲目性，工作量大，成功率低。且不能將真核生物的基因轉(zhuǎn)移到原核不能將真核生物的基因轉(zhuǎn)移到原核生物中去。生物中去。第30頁/共65頁組織或細胞染色體組織或細胞染色體D

11、NADNA基因片斷基因片斷克隆載體克隆載體重組重組DNADNA分子分子含重組分子的轉(zhuǎn)化菌含重組分子的轉(zhuǎn)化菌限制性內(nèi)切酶限制性內(nèi)切酶受體菌受體菌 第31頁/共65頁人工合成基因法人工合成基因法DNADNA合成儀合成儀有兩種方法：有兩種方法：逆轉(zhuǎn)錄法：以信使逆轉(zhuǎn)錄法：以信使RNARNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下將脫氧核苷酸合的作用下將脫氧核苷酸合成合成成合成DNA(DNA(基因基因) )。直接合成法：根據(jù)直接合成法：根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸順序推算蛋白質(zhì)的氨基酸順序推算出信使出信使RNARNA核苷酸順序，核苷酸順序，再據(jù)此推算出基因再據(jù)此推算出基因DNADNA的的脫氧核苷酸順序。用游離

12、脫氧核苷酸順序。用游離脫氧核苷酸直接合成相應(yīng)脫氧核苷酸直接合成相應(yīng)的基因。的基因。第32頁/共65頁mRNA cDNA 雙鏈雙鏈cDNA 重組重組DNA分子分子 cDNA文庫文庫 反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄酶 載體載體 受體菌受體菌 復(fù)復(fù)制制從從cDNA文庫獲取目的基因（逆轉(zhuǎn)錄）文庫獲取目的基因（逆轉(zhuǎn)錄） 逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶A A A A T T T T AAAASISI核酸酶核酸酶 DNA聚合酶聚合酶堿水解堿水解 T T T T第33頁/共65頁獲取目的基因的方法獲取目的基因的方法過過 程程優(yōu)優(yōu) 點點缺缺 點點直接分離直接分離法（鳥槍法（鳥槍法）法）操作操作簡便簡便含有不表達的內(nèi)含有不表達的內(nèi)含子含子 工

13、作量大，工作量大，有盲目性，目的有盲目性，目的基因基因人人工工合合成成法法反反轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄錄法法專一性強，專一性強，目的基因目的基因中不含內(nèi)中不含內(nèi)含子含子 操作過程麻煩。操作過程麻煩。mRNAmRNA生存時間生存時間短，技術(shù)要求短，技術(shù)要求高高 由由氨氨基基酸酸序序列列合合成成據(jù)推測出的核苷酸序列，據(jù)推測出的核苷酸序列，通過化學(xué)方法合成通過化學(xué)方法合成 專 一 性專 一 性最 強 ，最 強 ，目 的 基目 的 基因 不 含因 不 含內(nèi)含子，內(nèi)含子，可 合 成可 合 成自 然 界自 然 界不 存 在不 存 在的基因的基因 目前，復(fù)雜的目前，復(fù)雜的尚不知核苷酸尚不知核苷酸序列的基因不序列的基因不能合成

14、能合成 mRNA單鏈單鏈DNA逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄雙鏈雙鏈DNA合成合成DNA片段片段擴增擴增供體細胞供體細胞中中 D N A限制性酶限制性酶運載體運載體DNA片段片段不同受不同受體細胞體細胞目的基目的基因細胞因細胞目的基目的基因因找出找出第34頁/共65頁PCR儀儀第35頁/共65頁2 2、目的基因與運載體結(jié)合、目的基因與運載體結(jié)合 用與提取目的用與提取目的基因相同的限制酶基因相同的限制酶切割質(zhì)粒使之出現(xiàn)切割質(zhì)粒使之出現(xiàn)一個切口，將目的一個切口，將目的基因插入切口處，基因插入切口處，讓目的基因的黏性讓目的基因的黏性末端與切口上的黏末端與切口上的黏性末端互補配對后性末端互補配對后，在連接酶的作用，在連

15、接酶的作用下連接形成重組下連接形成重組DNADNA分子。分子。第36頁/共65頁目的基因目的基因載體載體限制性內(nèi)切酶限制性內(nèi)切酶限制性內(nèi)切酶限制性內(nèi)切酶T4 DNA連接酶連接酶15C重組體重組體載體自連載體自連目的基因目的基因 自連自連目的基因與運載體結(jié)合目的基因與運載體結(jié)合第37頁/共65頁3 3、將目的基因?qū)胧荏w細胞、將目的基因?qū)胧荏w細胞導(dǎo)入導(dǎo)入擴增擴增要讓目的基因表達，必要讓目的基因表達，必須將它導(dǎo)入受體細胞并進行須將它導(dǎo)入受體細胞并進行擴增。擴增。為獲得目的基因的表達為獲得目的基因的表達產(chǎn)物時，通常以大腸桿菌等產(chǎn)物時，通常以大腸桿菌等無害易得的細菌為受體。為無害易得的細菌為受體。為

16、改進某種生物時，將欲改進改進某種生物時，將欲改進的生物細胞為受體。的生物細胞為受體。為使重組的為使重組的DNADNA分子更容易進入受體細胞，通分子更容易進入受體細胞，通常還要用一些物質(zhì)常還要用一些物質(zhì) ( (CaCl2 CaCl2 處理細胞壁處理細胞壁) )對受體對受體細胞進行處理，使受體細胞具有更大的通透性細胞進行處理，使受體細胞具有更大的通透性。第38頁/共65頁第39頁/共65頁目的基因?qū)雱游锛毎康幕驅(qū)雱游锛毎纾猴@微注射法如：顯微注射法DNA損失少損失少無需選擇標(biāo)記基因整合效率無需選擇標(biāo)記基因整合效率高高第40頁/共65頁4 4、目的基因的檢測和表達、目的基因的檢測和表達前三步

17、的處理十分繁鎖，為保證目的基因得到有前三步的處理十分繁鎖，為保證目的基因得到有效利用，通常用大量的受體細胞來接受不多的目的基效利用，通常用大量的受體細胞來接受不多的目的基因。這樣，處理的受體細胞中真正攝入了目的基因的因。這樣，處理的受體細胞中真正攝入了目的基因的很少，必須將它從中檢測出來。很少，必須將它從中檢測出來。無表達產(chǎn)物無表達產(chǎn)物無表達產(chǎn)物無表達產(chǎn)物有表達產(chǎn)物有表達產(chǎn)物無表達產(chǎn)物無表達產(chǎn)物細菌的檢測，將每個受體細胞單獨培養(yǎng)形成菌落，細菌的檢測，將每個受體細胞單獨培養(yǎng)形成菌落，檢測菌落中是否有目的基因的表達產(chǎn)物。淘汰無表達產(chǎn)檢測菌落中是否有目的基因的表達產(chǎn)物。淘汰無表達產(chǎn)物的菌落，保留有表

18、達產(chǎn)物的進一步培養(yǎng)、研究。物的菌落，保留有表達產(chǎn)物的進一步培養(yǎng)、研究。第41頁/共65頁多細胞生物的檢測，將每個受體細胞單獨培多細胞生物的檢測，將每個受體細胞單獨培養(yǎng)并誘導(dǎo)發(fā)育成完整個體，檢測這些個體是否攝養(yǎng)并誘導(dǎo)發(fā)育成完整個體，檢測這些個體是否攝入目的基因，攝入的基因是否表達（是否表現(xiàn)出入目的基因，攝入的基因是否表達（是否表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀）。淘汰無變化的個體，保留有相應(yīng)相應(yīng)的性狀）。淘汰無變化的個體，保留有相應(yīng)變化的個體進一步培養(yǎng)、研究。變化的個體進一步培養(yǎng)、研究。例：用棉鈴飼喂棉例：用棉鈴飼喂棉鈴蟲，如蟲吃后不出現(xiàn)鈴蟲，如蟲吃后不出現(xiàn)中毒癥狀，說明未攝入中毒癥狀，說明未攝入目的基因或攝入目

19、的基目的基因或攝入目的基因未表達。如蟲吃后中因未表達。如蟲吃后中毒死亡，則說明攝入了毒死亡，則說明攝入了抗蟲基因并得到表達?？瓜x基因并得到表達。第42頁/共65頁基因工程的操作基本步驟基因工程的操作基本步驟質(zhì)粒質(zhì)粒：環(huán)狀：環(huán)狀DNADNA分子，它的分子量較小，可以自由地進入細菌分子，它的分子量較小，可以自由地進入細菌細胞，還能獨立自主地復(fù)制，具有一套與細胞核染色體相對獨細胞，還能獨立自主地復(fù)制，具有一套與細胞核染色體相對獨立的遺傳信息。立的遺傳信息。 基因工程基本步驟是基因工程基本步驟是：（：（1 1）獲得目的基因（外源）獲得目的基因（外源DNADNA片段）（片段）（2 2）將目的基因與運載體

20、結(jié)合（）將目的基因與運載體結(jié)合（3 3）運載體運載體（環(huán)狀的（環(huán)狀的DNADNA）導(dǎo)入宿主細）導(dǎo)入宿主細胞（受體細胞），（胞（受體細胞），（4 4）檢測和表達：使目的基因及）檢測和表達：使目的基因及運載體運載體上其它上其它基因得以轉(zhuǎn)錄和翻譯。基因得以轉(zhuǎn)錄和翻譯。載體質(zhì)粒載體質(zhì)粒外源外源DNADNA片段片段外源外源DNADNA插入插入剪切剪切引入宿引入宿主細胞主細胞選出含有重選出含有重組組DNADNA的細的細胞擴增胞擴增abbAAb第43頁/共65頁提 取 目 的 基提 取 目 的 基因因直接分離基因：鳥槍直接分離基因：鳥槍法法基因工程基本操作步驟基因工程基本操作步驟目的基因目的基因與運載體與運

21、載體結(jié)合結(jié)合目的基因目的基因?qū)胧荏w導(dǎo)入受體細胞細胞目的基因目的基因的檢測和的檢測和表達表達人工合成基人工合成基因因反轉(zhuǎn)錄法反轉(zhuǎn)錄法據(jù)已知的氨基酸序列據(jù)已知的氨基酸序列合成合成DNA同一種限制性內(nèi)切酶切割質(zhì)粒和目的基因，加入同一種限制性內(nèi)切酶切割質(zhì)粒和目的基因，加入DNA連接連接酶，形成重組酶，形成重組DNA分子分子 主要是借鑒細菌或病毒侵染細胞的方法主要是借鑒細菌或病毒侵染細胞的方法 根據(jù)受體細胞是否具有某些標(biāo)記基因判根據(jù)受體細胞是否具有某些標(biāo)記基因判斷目的基因是否導(dǎo)入斷目的基因是否導(dǎo)入 檢測檢測表達表達受體細胞表現(xiàn)出特定的性狀受體細胞表現(xiàn)出特定的性狀 第44頁/共65頁土壤農(nóng)桿菌法土壤農(nóng)桿

22、菌法冠癭病冠癭病第45頁/共65頁第46頁/共65頁第47頁/共65頁第48頁/共65頁第49頁/共65頁第50頁/共65頁 基因工程技術(shù)操作過程可形象歸納為基因工程技術(shù)操作過程可形象歸納為： 分分分離目的基因分離目的基因 切切限制酶切目的基因與載體限制酶切目的基因與載體接接拼接重組體拼接重組體 轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)入受體細胞轉(zhuǎn)入受體細胞 篩篩篩選重組體篩選重組體 第51頁/共65頁1. 1.關(guān)于下圖關(guān)于下圖DNADNA分子片段的說法，正確的是分子片段的說法，正確的是A A處的堿基缺失會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異處的堿基缺失會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B B限制性內(nèi)切酶可作用于部位，解旋酶作限制性內(nèi)切酶可作用于部位，解旋酶

23、作用于部位用于部位C C把此把此DNADNA放在含放在含14N14N的培養(yǎng)液中，復(fù)制的培養(yǎng)液中，復(fù)制2 2代代，子代中含，子代中含15N15N的的DNADNA分子占總額的分子占總額的1/41/4D D該該DNADNA分子的特異性表現(xiàn)在堿基的種類和分子的特異性表現(xiàn)在堿基的種類和（A+TA+T）/ /（G+CG+C）的比例）的比例B B第52頁/共65頁 2. 采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導(dǎo)采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導(dǎo)入目的基因的作法正確的是入目的基因的作法正確的是（ ）ABCD將毒素蛋白注射到棉受精卵中將毒素蛋白注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的將編碼毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受

24、序列，注射到棉受精卵中精卵中將編碼毒素蛋白的將編碼毒素蛋白的DNA序列，與質(zhì)粒重組序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細菌，用該細菌感染棉的體細胞，再，導(dǎo)入細菌，用該細菌感染棉的體細胞，再進行組織培養(yǎng)進行組織培養(yǎng) 將編碼毒素蛋白的將編碼毒素蛋白的DNA序列，與細菌質(zhì)粒序列，與細菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進入受精卵重組，注射到棉的子房并進入受精卵 C C第53頁/共65頁酶酶蛋白白質(zhì)質(zhì)第54頁/共65頁 （2 2）人們正在著力研究轉(zhuǎn)基因固氮植）人們正在著力研究轉(zhuǎn)基因固氮植物（如固氮水稻、固氮小麥等），某科學(xué)家物（如固氮水稻、固氮小麥等），某科學(xué)家將根瘤菌、細胞中的固氮基因，通過基因工將根瘤菌、細胞中的固氮基

25、因，通過基因工程方法轉(zhuǎn)移到水稻植株細胞中，經(jīng)檢測，轉(zhuǎn)程方法轉(zhuǎn)移到水稻植株細胞中，經(jīng)檢測，轉(zhuǎn)基因水稻具備了固氮功能。據(jù)上述材料分析基因水稻具備了固氮功能。據(jù)上述材料分析：固氮基因已經(jīng)整合到水稻細胞的固氮基因已經(jīng)整合到水稻細胞的 中。中。寫出水稻細胞中固氮基因得到表達的反應(yīng)寫出水稻細胞中固氮基因得到表達的反應(yīng)式。式。DNADNA 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄 翻譯翻譯 DNADNA（固氮基因）固氮基因） RNA RNA 蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)第55頁/共65頁4 4、干擾素是治療癌癥的重要物質(zhì)，人、干擾素是治療癌癥的重要物質(zhì)，人血液中每升只能提取血液中每升只能提取0.05g0.05g干擾素，干擾素，因而其價格昂貴，平民百姓用不

26、起。但因而其價格昂貴，平民百姓用不起。但美國有一家公司用遺傳工程方法合成了美國有一家公司用遺傳工程方法合成了價格低廉、藥性一樣的干擾素，其具體價格低廉、藥性一樣的干擾素，其具體做法是：做法是：（1 1）從人的淋巴細胞中提取能指導(dǎo)干）從人的淋巴細胞中提取能指導(dǎo)干擾素合成的擾素合成的 ，并使之與一種，并使之與一種叫做質(zhì)粒的叫做質(zhì)粒的DNADNA結(jié)合，然后移植到酵母結(jié)合，然后移植到酵母菌內(nèi)，從而用酵母菌來菌內(nèi)，從而用酵母菌來 ?；蚧虍a(chǎn)生產(chǎn)生干擾素干擾素第56頁/共65頁出芽出芽干擾素干擾素第57頁/共65頁5 5、細菌通常是具有雙鏈環(huán)狀、細菌通常是具有雙鏈環(huán)狀DNADNA的單細胞生物?，F(xiàn)有甲、乙

27、兩的單細胞生物?，F(xiàn)有甲、乙兩種細菌，基因型分別是種細菌，基因型分別是abdabd和和ABDABD，通過基因工程使甲細菌后代，通過基因工程使甲細菌后代產(chǎn)生出乙細菌產(chǎn)生出乙細菌B B基因所控制的產(chǎn)物，具體過程如圖所示，試據(jù)基因所控制的產(chǎn)物，具體過程如圖所示，試據(jù)圖回答。圖回答。第58頁/共65頁（1 1）從細胞的結(jié)構(gòu)看，細菌屬于）從細胞的結(jié)構(gòu)看，細菌屬于 生物。生物。（2 2）圖中剪切）圖中剪切DNADNA的的“剪刀剪刀”和粘接和粘接DNADNA的的“膠水膠水”，其實是兩種不同的酶，其實是兩種不同的酶，它們都只能在，它們都只能在DNADNA的一定位置進行剪的一定位置進行剪切和粘接，說明它們具有切和

28、粘接，說明它們具有 的特點。的特點。（3 3）新細菌與甲、乙細菌的表現(xiàn)都不）新細菌與甲、乙細菌的表現(xiàn)都不同，從變異來源看，這是人工條件下同，從變異來源看，這是人工條件下的一種的一種 。原核原核專一性專一性基因重組基因重組第59頁/共65頁遺傳密碼遺傳密碼相對的獨立性相對的獨立性第60頁/共65頁6 6、“人類基因組計劃人類基因組計劃”的研究工作已經(jīng)歷時的研究工作已經(jīng)歷時1010年，投資近百億美元。一開始它是一項年，投資近百億美元。一開始它是一項“國際參國際參與，免費分享與，免費分享”的國際合作研究項目，現(xiàn)在由于的國際合作研究項目，現(xiàn)在由于其潛在的巨大經(jīng)濟價值，使得它還未完成時，爭其潛在的巨大經(jīng)

29、濟價值，使得它還未完成時，爭搶就已經(jīng)開始，而且愈演愈烈的趨勢。起步本已搶就已經(jīng)開始，而且愈演愈烈的趨勢。起步本已較晚的我國生物科技人員還面臨著經(jīng)費嚴(yán)重不足較晚的我國生物科技人員還面臨著經(jīng)費嚴(yán)重不足等巨大困難，但是他們說：等巨大困難，但是他們說：“我們的民族已經(jīng)在我們的民族已經(jīng)在信息產(chǎn)業(yè)的上游信息產(chǎn)業(yè)的上游-軟件和硬件上受制于人，軟件和硬件上受制于人，我們再也不能讓我們的子孫后代在這個領(lǐng)域付出我們再也不能讓我們的子孫后代在這個領(lǐng)域付出代價！代價！”當(dāng)該課題組的楊煥明、汪鍵在沒有研究當(dāng)該課題組的楊煥明、汪鍵在沒有研究經(jīng)費的情況下找袁隆平幫忙時，袁隆平爽快地道經(jīng)費的情況下找袁隆平幫忙時，袁隆平爽快地道：“拿合同來拿合同來”。（。（1 1）從細胞學(xué)上講，基因的）從細胞學(xué)上講，基因的載體是載體是 其排列特點是其排列特點是 。染色體染色體線性排列線性排列第61頁/共65頁基因脫氧核苷酸的排列順基因脫氧核苷酸的排列順序序遺傳密