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文檔簡介
1、石油化工設(shè)備常見腐蝕類型及其防腐措施(一) 低溫HCl-H2S-H2O型腐蝕與防腐1、主要腐蝕設(shè)備及部位主要腐蝕設(shè)備:此腐蝕環(huán)境主要存在于常減壓裝置的初餾塔和常減壓塔的頂部(頂部五層塔盤以上部位)及其塔頂冷凝冷卻器系統(tǒng)。腐蝕部位:主要指常壓塔上部五層塔盤、塔體及部分揮發(fā)線、冷凝冷卻器、油水分離器、放水管和減壓塔部分揮發(fā)線、冷凝冷卻器等部位。在無任何工藝防腐措施情況下,腐蝕十分嚴(yán)重,具體情況為:(1)常壓塔頂及塔內(nèi)構(gòu)件,如無工藝防腐措施,碳鋼腐蝕率高達(dá)2mma。采用0Crl3材料作襯里,浮閥則出現(xiàn)點蝕,用188型奧氏體不銹鋼作襯里則出現(xiàn)應(yīng)力腐蝕開裂。(2)冷凝冷卻器是腐蝕最嚴(yán)重的部位。在無任何防
2、腐措施時,碳鋼腐蝕率可高達(dá)2mma。采用188型奧氏體不銹鋼制冷凝器則在3個月到4年間陸續(xù)出現(xiàn)應(yīng)力腐蝕破裂。冷凝冷卻器入口端(約100mm)處于高速兩相流動時,在脹口處有沖狀腐蝕??绽淦鞲鼮閲?yán)重,碳鋼的腐蝕率可高達(dá)4mma。 (3)后冷器、油水分離器及放水管的腐蝕一般較前項為輕,腐蝕率隨冷凝水pH值高低而變,一般為0.52.0mma。(4)減壓塔頂冷凝冷卻器是減頂系統(tǒng)腐蝕主要幾種的設(shè)備,無任何工藝防腐措施時,碳鋼腐蝕率可高達(dá)5mma。 腐蝕形態(tài): 對碳鋼為均勻減??;對Crl3鋼為點蝕;對1Crl8Ni9Ti鋼則為氯化物應(yīng)力腐蝕開裂。 腐蝕機(jī)理: HClH2SH20部位的腐蝕主要是原油含鹽引起的
3、。原油加工時,原油中所有的成酸無機(jī)鹽如MgCl2、CaCl2等,在一定的溫度及有水的條件下可發(fā)生強(qiáng)烈的水解反應(yīng),生成腐蝕性介質(zhì)HCl。在蒸餾過程中HCl和硫化物加熱分解生成的H2S隨同原油中的輕組分一同揮發(fā)進(jìn)入分餾塔頂部及冷凝冷卻。當(dāng)HCl和H2S2、HClH2SH20環(huán)境下的防腐蝕措施 此部位防腐應(yīng)以工藝防腐為主,材料防腐為輔。(1) 工藝防腐措施“一脫四注”(原油深度電脫鹽,脫后注堿、塔頂餾出線注氨、注緩蝕劑、注水)。經(jīng)“一脫四注”后,控制的工藝指標(biāo)應(yīng)為:冷凝水含F(xiàn)e2+量小于lmgkg,冷凝水含C1-量小于20mgkg,原油脫鹽后含鹽量小于5mg/l。pH值為7.58.5時,如果結(jié)構(gòu)設(shè)計
4、合理,可以使用碳鋼設(shè)備。近年來,于重油的深度加工,為提高催化劑的壽命,脫后原油注堿已停用。(2)鑒于常減壓塔頂氯離子濃度偏高,在工藝防腐措施“一脫一注”(原油深度脫鹽,塔頂餾出線注氨)的情況下,可選用3RE60(00Crl8Ni5M03Si2)雙相不銹鋼制做設(shè)備。(3)在原油中有機(jī)氯大增情況下,(采油時加清蠟劑),可適當(dāng)考慮使用鈦制做空冷器等設(shè)備。3、HClH2SH20環(huán)境下設(shè)備防腐實例(1)茂名煉油廠常壓塔原為CT3+496鋼制做,從1963年4月至1967年8月,共運行931天后,復(fù)合層全部被腐蝕殆盡。后在20層塔盤以上部位內(nèi)襯4mm厚1Crl8Ni9Ti鋼板,以塞焊法襯接。到1973年大
5、檢修時即發(fā)現(xiàn)襯里層龜裂。(2)、南京煉油廠一常減壓塔未采取工藝防腐前,碳鋼年腐蝕率為0.30mma,采取工藝防腐措施后為0.15mma,頂塔壁呈麻點坑狀點腐蝕,有的呈峰窩狀。(二)低溫HCN-H2S-H2O型腐蝕與防腐1、主要腐蝕設(shè)備、原理及腐蝕部位原料油中硫化物在加熱和催化裂解中分解產(chǎn)生硫化氫,且在裂解溫度下,元素硫也能與烴類反應(yīng)生成硫化氫,因此催化富氣中的硫化氫濃度很高。同時原料油中的氮化物也裂解,這當(dāng)中可能有10一15轉(zhuǎn)化成氨,有12轉(zhuǎn)化成氰化氫,在有水存在的吸收解吸系統(tǒng)構(gòu)成了HCNH2SH2O腐蝕環(huán)境。當(dāng)催化原料中氮含量大于0.1時,就會引起嚴(yán)重的腐蝕,CN-大于500mgkg促進(jìn)腐蝕
6、加劇,小于200mgkg時,促進(jìn)腐蝕不明顯。腐蝕部位:主要存在于催化裂化裝置吸收解吸系統(tǒng)。腐蝕形態(tài):對碳鋼為均勻腐蝕、氫鼓泡、硫化物應(yīng)力腐蝕開裂;對奧氏體不銹鋼為硫化物應(yīng)力腐蝕開裂。設(shè)備腐蝕特征:除設(shè)備厚度減薄或局部腐蝕穿孔外,還極易引起鼓泡、開裂等型式的氫脆化。其中,以設(shè)備厚度減薄和腐蝕穿孔最為常見。腐蝕機(jī)理:硫化氫在水中發(fā)生離解 H2S=H+HS- H+S2-鋼在H2S的水溶液中發(fā)生電化學(xué)反應(yīng):陽極反應(yīng) FeFe2+2e 二次過程 Fe2+ S2-FeS 或Fe2+ HS-FeS+ H+陰極反應(yīng) 2H+2e2HH2在HCNH2SH20腐蝕環(huán)境中,主要通過以下三個過程使設(shè)備腐蝕損壞: 鋼鐵在
7、H2S的水溶液中,不只是由于陽極反應(yīng)生成FeS而引起一般的腐蝕,而且陰極反應(yīng)生成的氫還能向鋼中滲透并擴(kuò)散,引起鋼的氫脆、氫鼓泡。同時也是發(fā)生硫化物應(yīng)力腐蝕的主要原因。具體的腐蝕情況及原因如下: (1) 一般腐蝕的加重。H2S和鐵生成的硫化物或硫化亞鐵,在pH值大于6時,鋼的表面為FeS所覆蓋,有較好的保護(hù)性能,腐蝕率也有所下降。但當(dāng)有CN-存在,它溶解FeS保護(hù)膜,產(chǎn)生絡(luò)合離子Fe(CN)6-4,加速了腐蝕反應(yīng)的進(jìn)行:H2S+6CN-Fe(CN)6 4- +S2-絡(luò)合離子Fe(CN)6 4-繼續(xù)與Fe2+反應(yīng):Fe(CN)6 4- +2Fe2+Fe2Fe(CN)6)生成物Fe2Fe(CN)6)
8、在水中為白色沉淀,停工時在有空氣和水存在的條件化生成最終腐蝕產(chǎn)物Fe4h(CN)63(普魯士藍(lán))沉淀: 6Fe2Fe(CN)6)十6H20+3022Fe4Fe(CN)63+4Fe(OH)3在催化裝置的吸收解吸塔和油氣分離器的冷凝水中,常能見到有這種物質(zhì)的存在。這種腐蝕情況常存在于吸收解吸塔頂部及底部,穩(wěn)定塔頂部及中部,塔頂部及中部。上述部位呈均勻點蝕和坑蝕直至穿孔,腐蝕率為0.11mm/a。(2) 氫滲透。陰極反應(yīng)生成的原子氫半徑非常小(0.78×10-8cm),有三分之一很容易進(jìn)入鋼的晶格,并在鋼材內(nèi)部缺陷處(夾渣、氣孔、分層等)聚集,結(jié)合成氫分子。若在一狹小的閉塞空間里積聚大量氫
9、分子,必產(chǎn)生較高壓力(可達(dá)19MPa),造成鼓泡或鼓泡開裂。這種腐蝕情況主要存在于解吸塔頂和解吸氣空冷器至后冷器的管(DN200)和解吸塔后冷器殼體,凝縮油沉降罐罐壁和吸收解吸塔解吸段塔壁,再吸收塔壁,穩(wěn)定塔塔壁及其塔頂油水分離器器壁等部位。一般鼓泡直徑為5120mm,鼓泡開裂裂縫寬度為2.5mm。(3)應(yīng)力腐蝕開裂。造成應(yīng)力腐蝕開裂的原因為拉應(yīng)力、HSH20境及敏感材料。奧氏體不銹鋼焊縫及其熱影響區(qū)對硫化物應(yīng)力腐蝕開裂感。腐蝕形態(tài)為焊縫開裂。應(yīng)力腐蝕開裂存在于鉻鉬鋼母材的奧氏體焊縫及其熱影響區(qū),故不能采用不銹鋼焊接鉻鉬鋼,應(yīng)采用珠光體焊條焊接,焊后進(jìn)行整體熱處理。2、HCN-H2S-H2O型
10、腐蝕、防腐蝕措施(1)、工藝防腐措施采用水洗法,將氰化物脫除;注人多硫化物有機(jī)緩蝕劑,與氰化物隔離。(2)、材料防腐采用鉻鉬鋼(12Cr2A1MoV)配以熱317焊條,焊后經(jīng)750熱處理,可滿足此部位要求。但在HCN-H2S-H20部位選用奧氏體不銹鋼焊條焊接碳鋼或鉻鉬鋼,極易發(fā)生硫化物的應(yīng)力腐蝕開裂。3、HCN-H2S-H2O型腐蝕、防腐實例(1)、錦州煉油廠催化裂化裝置穩(wěn)定塔塔壁上有厚有12mm亞鐵氰化物腐蝕產(chǎn)物,腐蝕率為0.20.3mm/a。(2)、勝利煉油廠吸收解吸塔材料為A3,1968年投產(chǎn),1972年發(fā)現(xiàn)解吸段塔壁產(chǎn)生氫鼓泡,在鋼板的1/2處產(chǎn)生分層現(xiàn)象。(三)低溫C02-H2S-
11、H20型腐蝕與防腐1主要腐蝕設(shè)備、機(jī)理及腐蝕部位該腐蝕環(huán)境存在于脫硫再生塔塔頂冷凝冷卻系統(tǒng)的酸性氣部位。塔頂酸性氣的組成為H2S5060(體積分?jǐn)?shù))、CO23040(體積分?jǐn)?shù))、烴類4(體積分?jǐn)?shù))及水分,溫度為4060,壓力為常壓。腐蝕部位:主要存在于脫硫再生塔塔頂冷凝冷卻系統(tǒng)(餾出管線、冷凝冷卻器及回流罐)。腐蝕形態(tài):對碳鋼為氫鼓泡及焊縫開裂:對Cr5Mo、1Crl3及低合金鋼而使用不銹鋼焊條則為焊縫處的硫化物應(yīng)力腐蝕開裂。腐蝕機(jī)理:為H2S-H20型的腐蝕及開裂。此部位的主要影響因素是H2S-H20。在某些煉油廠,由于原料氣含有HCN,而形成HCN-CO2-H2S-H20的腐蝕介質(zhì)。由于H
12、CN的存在也加速了H2S-H20的均勻腐蝕及應(yīng)力腐蝕開裂 H2S-H20的腐蝕機(jī)理如下:H2S-H20為弱酸,在水中發(fā)生電離,電離式為H2S=H+HS-HS-=H+S2-在H2SH20溶液中含有H+、HS-、S2-和H2S分子,對金屬腐蝕為氫去極化作用。其反應(yīng)式為:陽極反應(yīng) FeFe2+2eFe2+S2-FeS或 Fe2+HS-FeS+ H+2H+2e2HH2鋼鐵在H2S的水溶液中,不只是由于陽極反應(yīng)生成FeS而引起一般的腐蝕,而且陰極反應(yīng)生成的氫還能向鋼中滲透并擴(kuò)散,引起鋼的氫脆、氫鼓泡。同時也是發(fā)生硫化物應(yīng)力腐蝕的主要原因。具體腐蝕情況如下:一般均勻腐蝕含水硫化氫對鋼的腐蝕,一般說來,溫度
13、提高則腐蝕增加。在80時腐蝕率最高,在110120時腐蝕率最低。在H2SH20溶液中,碳鋼和普通低合金鋼的腐蝕率開始很快,最初幾天可達(dá)到10mma以上。但隨時間增長腐蝕迅速下降,到15002000h后,腐蝕速度趨于0.3mma。故裝置經(jīng)常開停工會加速設(shè)備的腐蝕。硫化氫和鐵生成的硫化鐵和硫化亞鐵在pH大于6時,鋼的表面為硫化鐵所 覆,有一定的保護(hù)性能,腐蝕率會逐漸下降。但是當(dāng)有CN+存在時,氰化物將溶解此保護(hù)膜,產(chǎn)生有利于氫滲入的表面和增加腐蝕速度。氫鼓泡和氫脆H2S的腐蝕為氫去極化腐蝕。吸附在鋼鐵表面上的HS-促使陰極放氫加速, 同時硫化氫又能阻止原子氫結(jié)合為分子氫,因此使原子氫聚集在鋼材表面
14、上,加速氫向鋼中滲入的速度(HS-可使氫向鋼中擴(kuò)散速度增加1020倍)。當(dāng)氫原子向鋼中滲透擴(kuò)散時,遇到裂縫、空隙、晶格層間錯斷、夾雜或其它缺陷時,原子氫在這些地方結(jié)合成分子氫,體積膨脹約20倍。由于體積膨脹而在鋼材內(nèi)產(chǎn)生極大的內(nèi)應(yīng)力,致使強(qiáng)度較低的碳鋼發(fā)生氫鼓泡;而強(qiáng)度高的鋼材不允許有較大的塑性變形,在鋼材內(nèi)部發(fā)生微裂紋致使鋼材變脆,產(chǎn)生氫脆。在不同的pH值下,硫化氫產(chǎn)生的氫滲透率也不同。在低pH值時(pH<7.5),pH值越低,氫滲透率越大。在pH7.5時,氫滲透率最小。當(dāng)pH>7.5,且有氰離子存在時,隨著氫離子濃度的增加,氫滲透率迅速上升。應(yīng)力腐蝕開裂當(dāng)鋼材有殘余應(yīng)力(或承受
15、外拉應(yīng)力)和鋼材內(nèi)部的氫致裂紋同時存在時, 則發(fā)生應(yīng)力腐蝕開裂。pH值對硫化物應(yīng)力腐蝕開裂的關(guān)系為:在低pH值下,迅速開裂;pH為 4.2時最嚴(yán)重;pH值為56時,不易破裂;pH值大于等于7時,不發(fā)生破裂。但是在某些煉油廠,由于原料氣中含有HCN,形成了HCN-CO2-H2S-H20的腐蝕介質(zhì),因此在有CN-存在的情況下,即使pH值大于7,也將會對硫化物應(yīng)力腐蝕開裂產(chǎn)生促進(jìn)作用,同時HCN的存在也會加速了H2S-H20的均勻腐蝕。2、C02-H2S-H20環(huán)境下的防腐蝕措施在此環(huán)境下宜選用碳鋼,并控制焊縫硬度不大于HB200。不宜使用Cr5Mo、1Crl3鋼,更不宜使用0Crl8Ni9Ti,但
16、可以用12Cr2A1MoV,配用熱317焊條,焊后進(jìn)行750熱處理,可起到良好的防腐蝕作用。3、C02-H2S-H20型腐蝕、防腐實例勝利煉油廠鉑重整循環(huán)氫脫硫溶劑再生塔頂酸性氣冷卻器自1979年5月1日投產(chǎn),運行60天后內(nèi)浮頭三個螺栓之間法蘭面出現(xiàn)裂紋,采取挖掉裂紋,重新補(bǔ)焊,焊后進(jìn)行了熱處理。1Crl8Ni9Ti管束焊縫斷裂,進(jìn)行了更新。(四)低溫RNH2(乙醇胺)-C02-H2S-H20型腐蝕與防腐1、主要腐蝕設(shè)備、機(jī)理及腐蝕部位 該環(huán)境存在于干氣及液化石油氣脫硫裝置的溶劑再生塔底系統(tǒng)及貧液、半貧液管線(溫度高于90,壓力為0.2MPa)。腐蝕部位:主要存在于干氣及液化石油氣脫硫的再生塔
17、、富液管線、再生塔底重沸器及復(fù)活釜等部位。腐蝕形態(tài):為在堿性介質(zhì)(pH8)由CO2及胺引起的應(yīng)力腐蝕開裂和均勻減薄。腐蝕機(jī)理:本系統(tǒng)的腐蝕主要是由原料氣中的酸性氣體引起的,而且主要是由二氧化碳引起的。具體表現(xiàn)為主要處理二氧化碳的裝置(如干氣脫硫)要比主要處理硫化氫裝置(如液化石油氣脫硫)腐蝕要嚴(yán)重得多。腐蝕隨原料氣中C02含量的增加而增加。游離的或化合的CO2均能引起腐蝕,嚴(yán)重的腐蝕發(fā)生在有水及溫度較高部 位(90以上)。當(dāng)二氧化碳濃度2030時,腐蝕相當(dāng)嚴(yán)重,碳鋼腐蝕率可達(dá)0.76mma。二氧化碳的腐蝕反應(yīng)為:Fe+CO2+H2OFe(HCO3)2+H2Fe(HCO3)2FeCO3+CO2+
18、H2OCO2腐蝕金屬設(shè)備后生成的腐蝕產(chǎn)物Fe(HC03)2和FeC03是可溶性的。此外,盡管腐蝕環(huán)境中的RNH2(乙醇胺)是強(qiáng)堿性的,但在有游離水存在的情況下會出現(xiàn)局部二氧化碳生成碳酸的情況,而生成的碳酸則可直接腐蝕設(shè)備,且在高溫下尤甚,其反應(yīng)為:Fe+H2CO3FeCO3+H2生成的碳酸鐵還可能水解成酸式碳酸鐵或氫氧化鐵。最多的則是與腐蝕環(huán)境中的H2S作用生成硫化鐵沉淀,溶液常常變黑可能就是這一原因。硫化氫也同樣腐蝕設(shè)備,生成不溶性的硫化亞鐵,并于金屬表面成膜。但是在此腐蝕環(huán)境中由于硫化氫濃度較高,同時pH值也較大,故形成的是保護(hù)作用不大的多硫化鐵膜(如Fe9S8)。目前,對于硫化氫和二氧化
19、碳的混合比例與腐蝕率之間的關(guān)系尚未完全明確,據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)報道在某些比例時,硫化氫和二氧化碳混合物的腐蝕比相當(dāng)濃度二氧化碳的要輕,并隨硫化氫濃度增加而降低,即硫化氫有抑制二氧化碳腐蝕的作用。然而在另外的情況下,二者又有顯著的相互促進(jìn)作用。再生塔及高溫胺液管線,由于胺、二氧化碳及設(shè)備焊后殘余應(yīng)力的共同作用,可引起焊縫處應(yīng)力腐蝕開裂,這是一種堿性介質(zhì)下由碳酸鹽引起的應(yīng)力腐蝕;破裂。該腐蝕環(huán)境中另一腐蝕的關(guān)鍵因素是乙醇胺(RNH2)。乙醇胺本身對金屬的腐蝕作用并不大,但由于乙醇胺在長時間循環(huán)脫硫的使用過程中,會有一部分氧化降解而轉(zhuǎn)化為不適宜作酸氣吸收劑的物質(zhì),如常用的脫硫劑單乙醇胺的主要氧化降解產(chǎn)物是甲
20、酸,而甲酸本身則具有較強(qiáng)的腐蝕作用,使金屬,尤其是金屬的傳熱部位,受到強(qiáng)裂的腐蝕。此外,溶液中的污染物對鋼材與二氧化碳的反應(yīng)起著顯著的促進(jìn)作用。在循環(huán)胺液中,腐蝕性污染物主要有胺降解產(chǎn)物、熱穩(wěn)定性鹽類、烴類物質(zhì)、氧以及腐蝕的固體產(chǎn)物。2、RNH2(乙醇胺)-CO2H2SH2O環(huán)境下的防腐蝕措施針對該環(huán)境下的腐蝕原因,可采用多種防腐方法,主要包括: 從胺液除去污染物,凈化溶液; 乙醇胺氣體脫硫裝置的操作情況,也直接影響到了設(shè)備的腐蝕,因此對操作及時調(diào)整,使之達(dá)到良好狀態(tài),也是減輕設(shè)備腐蝕的重要措施; 使用耐蝕材料和改進(jìn)設(shè)備結(jié)構(gòu)。實踐證明,在特別易受腐蝕的地方,如換熱器、重沸器管束、解吸塔內(nèi)構(gòu)件等
21、,采用304、316等型不銹鋼可以取得較好防腐效果。為了減輕冷凝器酸性水的腐蝕,還可使用鈦管和鋁管。當(dāng)然合理的設(shè)備結(jié)構(gòu)設(shè)計和改進(jìn)也是減輕設(shè)備腐蝕的重要手段之一; 添加緩蝕劑。這也是一種經(jīng)濟(jì)有效且簡便易行的方法。經(jīng)驗證明,上述幾種方法的聯(lián)合應(yīng)用,常常能取得滿意的效果并能經(jīng)濟(jì)地解決問題。除此之外,對操作溫度高于90的碳鋼設(shè)備及管線進(jìn)行焊后消除應(yīng)力熱處理,可以防止堿性環(huán)境中由碳酸鹽引起的應(yīng)力腐蝕開裂。3、RNH2(乙醇胺)-CO2H2SH2O環(huán)境下的腐蝕、防腐實例(1)、勝利煉油廠液態(tài)烴脫硫溶劑再生塔底重沸器,因碳鋼管束腐蝕較重,于1976年11月初緊急停工,更新為1Crl8Ni9Ti管束,運轉(zhuǎn)15
22、7天,堵管4根;又運轉(zhuǎn)467天后,因管束在折流板(碳鋼)腐蝕穿孔和凹下11.5mm,只好再次重新更換管束(材質(zhì)仍為1Crl8Ni9Ti)(2)勝利煉油廠用12Cr2A1MoV鋼制作的氣體脫硫溶劑再生塔頂酸性氣冷卻器殼體和酸性液分液罐,自1983年10月至今在RNH2(乙醇胺)-CO2H2SH2O腐蝕環(huán)境中取得了良好的防腐蝕效果。(五) S02、S03-H20型腐蝕與防腐1、 S02、S03-H20型腐蝕設(shè)備、機(jī)理與部位該腐蝕環(huán)境普遍存在原油煉制工藝中的加熱系統(tǒng)。 腐蝕部位: 主要存在于蒸汽鍋爐和加熱爐的空氣預(yù)熱器、省煤器、廢熱鍋爐、注水管、煙道等部位,在這些部位碳鋼腐蝕速度可達(dá)23mma。腐蝕
23、形態(tài):為腐蝕產(chǎn)物堵塞后局部腐蝕穿孔。腐蝕機(jī)理:為含硫煙氣的“硫酸露點”腐蝕。燃料重油中通常含有23的硫及硫化物,燃燒中絕大部分形成二氧化碳。二氧化硫中約有15在一定的條件下于氧形成三氧化硫。干式三氧化硫?qū)υO(shè)備幾乎不發(fā)生作用,但當(dāng)它與煙氣中水蒸氣(518)結(jié)合形成硫酸蒸汽時,卻大幅度提高了煙氣的露點。這樣當(dāng)接觸煙氣的裝置表面溫度低于露點時,即發(fā)生酸液的凝結(jié)并強(qiáng)烈地腐蝕金屬。反應(yīng)方程式如下:S+O2SO22SO2+O22SO3 (高溫或氧化)SO3+H2OH2SO4 (600以下)2、S02、S03H20環(huán)境下的防腐蝕措施冷凝硫酸有兩大危害:一是腐蝕設(shè)備,二是吸附煙灰,從而構(gòu)成難以清除的粘性積灰。
24、因此,最好的措施是降低煙氣露點和提高換熱面壁溫,使設(shè)備在露點以上運行。通??梢圆捎靡韵麓胧?(1)使用低硫燃料降低煙氣露點。燃料中的硫是造成裝置腐蝕的主要原因,據(jù)文獻(xiàn)介紹,使用含硫量0.5以下的燃油,可有效地控制腐蝕,因此盡量使用低硫燃油。如果使用氣體燃料可以用脫除H2S來減緩腐蝕。 (2)提高冷介質(zhì)的進(jìn)口溫度,避免酸的“露點”出現(xiàn)。 (3)提高換熱面金屬的表面溫度。金屬換熱面溫度除了受煙氣溫度影響外,主要由被預(yù)熱的介質(zhì)決定,尤其在介質(zhì)入口更是如此,因此可以通過改進(jìn)和采用更為先進(jìn)的設(shè)計來提高換熱面金屬的表面溫度,以減緩腐蝕。例如在空氣預(yù)熱器的設(shè)計中,將管子水平放置,煙氣在管外流動沖刷換熱面,
25、這樣的布置其壁溫較煙氣走管內(nèi)的立管預(yù)熱器為高。在此值得一提的是,采用熱管式空氣預(yù)熱器是一種較為先進(jìn)的設(shè)計,由于冷、熱流體完全隔開,熱管整體溫度較均勻,壁溫也易調(diào)整,如設(shè)計得當(dāng),熱管式裝置比其它類型更有利于防止露點腐蝕。 (4)注入添加劑。如在空冷器上端,將氨混入適量空氣中進(jìn)行氣體注入,可有效地減緩腐蝕。此外還可在重油燃料中加入適當(dāng)?shù)奶砑觿?,以降低燃料的腐蝕性或煙氣的露點。 (5)選用耐硫酸露點腐蝕材料。如國內(nèi)目前使用效果較好的NS1鋼(上海第一鋼鐵廠產(chǎn))、ND鋼(江陰鋼鐵廠產(chǎn))。 (6)采用耐蝕防護(hù)涂層。目前此法是國內(nèi)外研究的熱點,國內(nèi)已有單位在此方面取得較大的進(jìn)展,如洛陽石化工程公司研究所研
26、制的SAD1系列涂層。3、腐蝕與防腐實例(1)勝利煉油廠加氫裝置F101(空氣預(yù)熱器),在1984年10月檢查時發(fā)現(xiàn),距入口端1.5mm處表面腐蝕較嚴(yán)重,有l(wèi)mm厚的銹層,此處比中部薄0.3mm。(2)勝利煉油廠一硫磺回收尾氣裝置放空煙囪(12001000×80000,壁厚1214mm),用NS1鋼制造,使用已3年基本無減薄。(六)高溫S-H2S-RSH(硫醇)型腐蝕與防腐1、主要腐蝕設(shè)備、機(jī)理與部位腐蝕部位:高溫硫腐蝕部位主要存在于焦化裝置、減壓裝置、催化裂化裝置的加熱爐、分餾塔底及相應(yīng)的底部管線、泵、換熱器等設(shè)備。腐蝕程度以焦化分裂塔塔底系統(tǒng)最為嚴(yán)重,減壓塔底系統(tǒng)次之、催化分餾塔
27、底系統(tǒng)又次之。腐蝕形態(tài):腐蝕形態(tài)為均勻減薄及局部穿孔。腐蝕機(jī)理:腐蝕機(jī)理為化學(xué)腐蝕。在加工含硫原油時,在設(shè)備的高溫部位(240以上)會出現(xiàn)高溫硫的均勻腐蝕。腐蝕從240開始隨著溫度的升高而迅速加劇,到480左右達(dá)到最高點, 以后又逐漸減弱。所以腐蝕發(fā)生的溫度范圍為240500。原料油中所含硫化物的高溫腐蝕,實質(zhì)上是以硫化氫為主的活性硫的腐蝕。在實際的腐蝕過程中,首先是有機(jī)硫化物轉(zhuǎn)化為硫化氫和元素硫,接著才是它們與碳鋼表面直接作用產(chǎn)生腐蝕,在370425的高溫環(huán)境中,主要按下式進(jìn)行:Fe+H2SFeS+H2硫化氫在350400時能按下式分解:H2SS+H2分解出來的元素硫比硫化氫有更強(qiáng)的活性,因
28、此腐蝕也就更為激烈。在溫度為350400時,腐蝕環(huán)境中的低級硫醇也能與鐵直接反應(yīng)發(fā)生腐蝕,其反應(yīng)式如下:RCH2CH2SH+FeRCH=CH2+FeS+H2腐蝕率的大小與低級硫醇的濃度成正比。在活性硫的腐蝕過程中,還出現(xiàn)一種遞減的傾向,開始腐蝕速度很大,一定時間以后腐蝕速度才恒定下來。這是由于生成的硫化鐵膜阻滯了腐蝕反應(yīng)的進(jìn)行。2、高溫S-H2SRSH(硫醇)環(huán)境下的防腐蝕措施該環(huán)境下的防腐主要采用材料防腐。采用低合金鋼、Cr5Mo鋼和含鉻13以上不銹鋼即可達(dá)到良好的耐蝕效果。在實際生產(chǎn)中常采用的耐蝕鋼材有: (1)15A13MoWTi (抗高溫硫腐蝕用鋼); (2)Cr6A1Mo鋼 (抗高溫
29、硫腐蝕用鋼,代替0Crl3鋼); (3)15MoVAl鋼 (化肥廠抗氫氮氨和煉油廠高溫硫腐蝕用鋼); (4)12A1MoVR鋼 (抗高溫硫腐蝕用鋼); (5)12Cr2A1MoV鋼 (上102鋼,抗高溫硫腐蝕用鋼); (6)12SiMoVNbAl鋼 (抗高溫硫腐蝕用鋼); (7)滲鋁鋼 (抗高溫硫腐蝕用鋼)等。3、 設(shè)備腐蝕與防腐實例(1)、南京煉油廠使用15A13MoWTi制做焦化分餾塔底過濾器,使用200天后減薄了0.50.9mm。而同部位的碳鋼過濾器使用175天后腐蝕穿孔.(2)、南京煉油廠熱裂化裝置分餾塔塔底襯4mm厚、Cr6A1Mo板襯里,使用547天后檢查,襯板表面完好。Cr6Al
30、Mo鋼除了可做襯里外,還可做復(fù)合鋼板,亦可做塔盤板等塔內(nèi)構(gòu)件。(3)勝利煉油廠一套常減壓爐Dg500轉(zhuǎn)油線,用15MoVAl鋼制做,其抗高溫硫腐蝕能力比碳鋼提高3倍。(4)、勝利煉油廠為煉制高硫、高酸值原油,使用12A1MoVR鋼(上104)鋼制做減壓塔,自1975年使用至1988年,后因塔底環(huán)烷酸腐蝕嚴(yán)重而更新。實踐證明:煉油廠可以使用12A1MoVR鋼制做減壓塔,其抗高溫硫腐蝕能力比碳鋼提高3倍以上。該鋼種還可做塔內(nèi)構(gòu)件,如催化分餾塔人字擋板及塔盤板,用12A1MoVR鋼,其壽命可達(dá)15年以上。(5)、用12SiMoVNbAl鋼主要用于抗高溫硫腐蝕,抗氧化。常用于煉油廠加熱爐輻射管、對流管
31、,高溫重油管線和塔內(nèi)構(gòu)件等。有人為了分析12SiMoVNbAl鋼加熱爐輻射管的使用情況,在爐管使用了510天和1110天后,分別對同期使用的材質(zhì)為12SiMoVNbAl鋼和Cr5Mo鋼的爐管進(jìn)行了宏觀和微觀的腐蝕分析,以確定12SiMoVNbAl鋼爐管的使用效果。得出如下結(jié)論:長期使用結(jié)果證明,12SiMoVNbAl鋼作為煉制含硫原油加熱爐爐管使用,具有良好的耐高溫腐蝕性能,在同等條件下,其抗高溫腐蝕性能略優(yōu)于Cr5Mo鋼。使用1110天后,可以看出12SiMoVNbAl鋼和Cr5Mo鋼爐管內(nèi)、外管壁的銹層均可以分為兩個層次。內(nèi)銹層比較致密,其組織主要是尖晶石型的Fe3O4和(FeAl)3O4
32、;而外銹層比較疏松,主要成分為Fe2O3和Fe3O4。在爐管內(nèi)壁銹層的內(nèi)、外兩銹層中間還有一層不連續(xù)的帶狀分布的FeS組織。從爐管基體金屬的表層觀察發(fā)現(xiàn),12SiMoVNbAl鋼表面沿晶界的腐蝕并不嚴(yán)重,因此對提高其抗高溫氧化性能有一定好處。而在Cr5Mo鋼爐管表面上,晶界析出了許多粒狀碳化物,造成晶界附近貧鉻,高溫氧化主要沿晶界進(jìn)行,從而降低了其抗高溫腐蝕性能。銹層中和爐管基體金屬表面的合金元素的電子探針分析表明:合金元素在內(nèi)銹層都有一定量的富集,此乃是提高爐管抗高溫腐蝕的主要原因之一。(6)、采用滲鋁鋼 雖然液體滲鋁鋼因工藝之故存在一定的質(zhì)量問題,但對抗高溫硫腐蝕有較好的效果。如勝利煉油廠
33、減底渣油泵出口至原油-渣油換熱器一段管,碳鋼管 腐蝕率為1.21.7mma,該段碳鋼滲鋁管使用875天后檢查滲鋁層完好。使用至1865天后更新。有人試驗分析認(rèn)為:碳鋼滲鋁比碳鋼抗高溫腐蝕能力提高1630倍,比不銹鋼提高5倍以上。(七)高溫S-H2S-RSH-RCOOH(環(huán)烷酸)型腐蝕與防腐1、主要腐蝕設(shè)備、機(jī)理及部位腐蝕部位:腐蝕部位基本同于高溫S-H2S-RSH(硫醇)型。在常減壓裝置主要存在于常(減)壓爐(出口)、常(減)壓轉(zhuǎn)油線、常(減)壓塔進(jìn)料段塔壁,減壓三線等部位。在催化和焦化裝置主要存在于重油管線、加熱爐管、分餾塔及其內(nèi) 件以及相應(yīng)的管線換熱器等部位。腐蝕形態(tài):環(huán)烷酸具有接近于輕油
34、餾分的沸點,因其油溶性所以不形成銹層。使用碳鋼時,其腐蝕率有時達(dá)20mma。腐蝕部位一般光滑無垢,腐蝕形態(tài)為帶有銳角邊的蝕坑和蝕槽,其特點是受溫度及流體速度的影響較大。腐蝕機(jī)理:環(huán)烷酸是原油中含脂環(huán)和芳香環(huán)羧酸一類有機(jī)酸的總稱,其通式一般用RCOOH表示,其中R為環(huán)烷基。在原油中一般用酸值的大小來判斷環(huán)烷酸的含量,當(dāng)酸值大于0.5mgKOHg時就會引起設(shè)備的腐蝕。環(huán)烷酸的腐蝕過程如下:首先,環(huán)烷酸與鐵直接作用,生成可溶于油的環(huán)烷酸鐵,反應(yīng)為:2RCOOH+FeFe(RCOO)2+H2同時,環(huán)烷酸還能與高溫硫腐蝕的產(chǎn)物硫化亞鐵反應(yīng),也生成可溶于油的環(huán)烷酸鐵:2ROOH+FeSFe(RCOOH)2
35、+H2S從上式可知,環(huán)烷酸與腐蝕產(chǎn)物反應(yīng)時,不但破壞了具有一定保護(hù)作用的硫化鐵膜,使金屬暴露出了新鮮表面而不斷被腐蝕,同時游離出來的硫化氫又可進(jìn)一步腐蝕金屬。由此可見,環(huán)烷酸形成的是可溶性的腐蝕產(chǎn)物,而且對硫化氫腐蝕形成的不溶性產(chǎn)物具有一定的影響。通常,當(dāng)兩者的腐蝕作用同時進(jìn)行時,環(huán)烷酸可破壞硫化氫的腐蝕產(chǎn)物,使腐蝕繼續(xù)進(jìn)行。環(huán)烷酸的腐蝕受溫度的影響比較大,220以下對軟鋼的腐蝕較小,甚至不發(fā)生腐蝕,但隨溫度的升高,腐蝕就會逐漸加重,特別是在270280(環(huán)烷酸沸點范圍)腐蝕最大,溫度再升高腐蝕反而減小,但在350左右時,由于硫化氫的影響,腐蝕又重新加劇,400以上時,由于原油中的環(huán)烷酸已經(jīng)汽
36、化完畢,所以環(huán)烷酸的腐蝕就變得很微弱了。環(huán)烷酸的腐蝕還和流體的流速有關(guān),流速增加,腐蝕也增大。低速部位的腐蝕形態(tài)為噴火口狀的尖銳孔洞,高速部位則是順著流向出現(xiàn)溝槽,而且在高流速和發(fā)生湍流區(qū)域腐蝕加劇。此外,在氣液相變部位腐蝕也比較嚴(yán)重。一般受環(huán)烷酸腐蝕最厲害的地方都出現(xiàn)在渦流程度大或流速高的部位,如彎管、焊接加強(qiáng)件、泵葉輪、蒸汽注射噴嘴以及新凝餾分低落或流到金屬表面上的部位,在這些部位會產(chǎn)生顯著的環(huán)烷酸腐蝕。2、高溫S-H2S-RSH(硫醇)型環(huán)境下的防腐蝕措施在腐蝕部位采用耐蝕材料,如0Crl8Ni9Ti、20R+0Crl8Ni9Ti復(fù)合板, 316L鋼。若有可能最好采用鉻-鎳-鉬-鈦鋼,如
37、Crl8Ni12M02Ti或Crl8Ni12M03Ti(此類鋼在該腐蝕環(huán)境下綜合耐蝕性能較好,既可抗環(huán)烷酸腐蝕,又可抗硫和氯腐蝕)。對于塔內(nèi)構(gòu)件如塔盤、填料等,還可以使用滲鋁鋼;1 原油注堿,中和環(huán)烷酸,降低原油酸值;2 適當(dāng)加大轉(zhuǎn)油線管徑,以降低流速;3 管道及設(shè)備內(nèi)壁焊縫磨平,防止產(chǎn)生渦流,以減緩腐蝕。3、腐蝕與防腐實例錦州煉油廠減壓爐低速轉(zhuǎn)油線(碳鋼),自1977年9月10日投用后,從1979年2月26日至7月14日先后六次腐蝕穿孔。(八)高溫H2+H2S型腐蝕與防腐1、主要腐蝕設(shè)備、機(jī)理和部位腐蝕部位:主要在加氫裝置的加氫反應(yīng)器、反應(yīng)產(chǎn)物換熱器及相應(yīng)的管線。腐蝕形態(tài):為均勻腐蝕、氫脆及
38、氫腐蝕。對1Cr18Ni9Ti不銹鋼管束尚有各種類型的應(yīng)力腐蝕開裂(連多硫酸、二硫化碳及氯化物)。腐蝕機(jī)理:原油加工中引入的氫和各種化學(xué)反應(yīng)生成的氫也是造成煉油設(shè)備高溫部位腐蝕的主要原因。過程流體的溫度、氫分壓和硫化氫濃度的不同,形成了高溫H2+H2S的腐蝕環(huán)境。在這些腐蝕環(huán)境中,高溫高壓氫不僅直接腐蝕金屬成為氫侵蝕的破壞形式,還能對高溫硫化氫的腐蝕起一定的促進(jìn)作用。也就是說,高溫H2+H2S的腐蝕,比單獨的氫或硫化氫的腐蝕劇烈。在高溫下硫化氫對鋼的腐蝕為:其中硫化氫的濃度對金屬的腐蝕率有一定的影響。H2S濃度在1(體)以下時,隨著H2S濃度的增加,腐蝕率急聚增大,但在高溫低濃度時(1以),則
39、又無腐蝕產(chǎn)生。這是因為H2S使鐵變成了FeS,而H2又使FeS還原為鐵,當(dāng)H2:H2S為一定比值時,達(dá)到熱動力平衡,兩種反應(yīng)均不發(fā)生,即無腐蝕。當(dāng)濃度超過1時,腐蝕率無變化,此時腐蝕率與硫化氫濃度無關(guān)。在高溫高壓此腐蝕環(huán)境下,氫也具有強(qiáng)烈的腐蝕作用。在催化重整和加氫裝置中,碳鋼設(shè)備與含氫的高溫高壓流體接觸時會產(chǎn)生表面脫碳,當(dāng)溫度超過200,壓力超過1.3MPa時,還會產(chǎn)生內(nèi)部脫碳,即氫腐蝕。由于脫碳和內(nèi)部裂紋的共同作用,使鋼的機(jī)械性能產(chǎn)生永久性的損害,不僅降低了鋼的屈服強(qiáng)度和沖擊韌性,而且還降低了鋼材的相對收縮率。其腐蝕過程一般是認(rèn)為氫原子滲入鋼中與鐵的不穩(wěn)定碳化物作用生成甲烷:Fe3C+4H
40、23Fe+4CH4這一反應(yīng),一般從鋼的表面開始,逐漸向內(nèi)部推進(jìn),當(dāng)生成的甲烷氣體無法外逸時,就只能積聚在晶界或其它雜質(zhì)周圍,形成的局部壓力可以高達(dá)幾千大氣壓以上,因此不僅鋼的表層和里層脫碳脆化,甚至還發(fā)展成為嚴(yán)重的鼓泡開裂。純鐵素體中固溶的碳與鋼中溶解的氫也能生成甲烷:C+4(H)CH4同時引起滲碳體的分解:Fe3C3Fe+C因此,高溫H2+H2S型的腐蝕是H2和H2S共同作用的結(jié)果。2、高溫H2+H2S型環(huán)境下的防腐蝕措施一般加氫裝置在250以下時,在H2+H2S介質(zhì)中,使用碳鋼可滿意地操作。溫度大于250時,可使用鉻鉬鋼(僅有H2存在)及Crl3型或奧氏體不銹鋼(抗H2+H2S腐蝕)。因C
41、rl3型不銹鋼有475催化,故使用Crl3時,操作溫度不應(yīng)超過357。因此,在具體的生產(chǎn)過程中應(yīng)注意:(1) 根據(jù)H2和H2S的操作條件,合理選用碳鋼、鉻鉬鋼或不銹鋼。(2) 為防止奧氏體不銹鋼換熱器管束產(chǎn)生應(yīng)力腐蝕破裂,焊接結(jié)構(gòu)的1Cr18Ni9Ti不銹鋼管束,要進(jìn)行整體消除應(yīng)力熱處理,處理后的硬度應(yīng)低于HB235。(3)為防止奧氏體不銹鋼產(chǎn)生連多硫酸的應(yīng)力腐蝕破裂,在停工時,應(yīng)立即堿洗設(shè)備,以中和酸性物質(zhì)(連多硫酸)和洗去氯等。3 、高溫H2+H2S型環(huán)境設(shè)備的腐蝕與防腐實例南京煉油廠柴油加氫反應(yīng)器出口壓力表導(dǎo)管,使用19×2的1Cr18Ni9Ti鋼管,反應(yīng)器溫度380,壓力為6
42、.8MPa,其中氫分壓占8090,H2S濃度約為1,使用8年。停工檢修后開工氮氣試壓時,發(fā)現(xiàn)泄漏。經(jīng)檢查裂紋出現(xiàn)在管內(nèi)壁拉應(yīng)力區(qū),且徑向分布。經(jīng)分析認(rèn)為高溫H2+H2S (H2S10000ppm),與鉻鉬鋼反應(yīng)器殼體反應(yīng)生成 FeS,在歷次停工時遇有空氣中2和H20轉(zhuǎn)化為H2SxO6(連多硫酸),從而引起不銹鋼管的應(yīng)力腐蝕開裂。 (2)荊門煉油廠加氫精制裝置的反應(yīng)產(chǎn)物換熱器(FRH800-170-100-,浮頭式。管束均為1Cr18Ni9Ti,其中換21管19×3,換22管25×3。殼程走焦化汽、柴油,進(jìn)口溫度40,壓力8.0MPa,出口溫度240。管內(nèi)走反應(yīng)產(chǎn)物-油、氫、
43、硫化氫,進(jìn)口溫度310,出口溫度220,壓力8.0MPa),1975年5月檢修,兩臺管束更新。1978年6月8日開工,運轉(zhuǎn)20天發(fā)現(xiàn)管束泄漏,繼續(xù)運轉(zhuǎn)到8月3日停工檢查(共運轉(zhuǎn)55天),經(jīng)水壓試漏發(fā)現(xiàn),發(fā)現(xiàn)管束泄漏嚴(yán)重。管子破裂均占總數(shù)的50。后經(jīng)大量分析認(rèn)為:換2管束管子的破裂是從外壁開始的。管外壁有大量的點、坑蝕痕跡,也有大量的橫裂紋,而管內(nèi)壁還是比較光滑的。管壁外介質(zhì)是原料油(寬餾分油、焦化汽、柴油。含硫0.240.36,酸度1.987.39mgKOH100ml,總氮98ppm,堿氮16.52158.6ppm),開工初期加入了CS2(催化劑硫化時用)。電子探針表明,裂紋中含有一定的硫,說
44、明介質(zhì)中的S起了作用,但CS2的作用更大。裂紋主要是橫裂紋并由外向內(nèi)發(fā)展且無塑性變形,斷口是脆性斷裂。金相觀察裂紋是穿晶型,屬應(yīng)力腐蝕破裂。應(yīng)力來源為制管過程中的冷拔,管束制造中的穿管及運轉(zhuǎn)過程中的熱膨脹等。此次事故后,管束更新仍為1Crl8Ni9Ti,但催化劑未經(jīng)CS硫化,兩次停工檢查未再出現(xiàn)破裂。上述斷裂可以認(rèn)為是CS2起主導(dǎo)作用的硫化物應(yīng)力腐蝕破裂。(九)高溫氧化、催化劑磨蝕與防腐1、主要腐蝕設(shè)備、機(jī)理和部位該腐蝕環(huán)境主要存在于催化裂化裝置的反應(yīng)器和再生器系統(tǒng)。腐蝕部位:高溫氧化較嚴(yán)重的部位有:再生器外溢流管和內(nèi)溢流管、檢修平臺及旋風(fēng)分離器拉筋;反應(yīng)器粗旋風(fēng)分離器外部、旋風(fēng)分離器料腿拉桿
45、等。腐蝕形態(tài)為均勻減薄或局部穿孔。高流速催化劑磨蝕較嚴(yán)重的部位有:再生器分布管(板)、旋風(fēng)分離器灰斗及翼閥、大煙道雙動滑閥及煙道擋板;反應(yīng)器分布管、旋風(fēng)分離器灰斗及翼閥等。腐蝕形態(tài):均勻減薄,坑蝕或局部穿孔。腐蝕機(jī)理:在催化劑的再生過程中,為了使焦炭盡可能燃燒得完全一些,2的供應(yīng)量總是有些過剩,因此煙氣中總有一定量的剩余2存在。在高溫條件下,2與鋼表面的Fe發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成Fe3和Fe2。這兩種化合物,組織致密,附著力強(qiáng),阻礙了氧原子進(jìn)一步向鋼中擴(kuò)散,對鋼起到保護(hù)作用。隨著溫度的升高,氧的擴(kuò)散能力增強(qiáng),F(xiàn)e3和Fe2膜的阻隔能力相對下降,擴(kuò)散到鋼內(nèi)的氧原子相對增多。這些氧原子與鐵生成另一種形式
46、的氧化物Fe。FeO的結(jié)構(gòu)疏松,附著力很弱,對氧原子幾乎無阻隔作用,因而FeO層越來越厚,極易脫落,從而使Fe3和Fe2層也附著不牢,使鋼暴露出新的表面,又開始新一輪的氧化反應(yīng),直至全部氧化完為止。此外,在再生煙氣條件下,鋼不僅會產(chǎn)生氧化,同時還會產(chǎn)生脫碳,使鋼中的碳被氧化后生成二氧化碳和一氧化碳離開金屬表面,其結(jié)果使鋼鐵表面的固溶碳減少,影響了鋼鐵的機(jī)械強(qiáng)度,同時也降低了鋼鐵的疲勞極限和表面硬度。脫碳反應(yīng)通常是按以下方程進(jìn)行的Fe3C+23Fe+CO2Fe3C+2H23Fe+CH4Fe3C+CO23Fe+2COFe3C+H2O3Fe+CO+H2在此腐蝕環(huán)境中,催化劑的磨蝕則是催化劑固體顆粒對
47、設(shè)備的高速沖刷和腐蝕介質(zhì)共同作用的結(jié)果。隨反應(yīng)油氣和再生煙氣流動的催化劑,不斷沖刷著構(gòu)件 的表面,使構(gòu)件大面積減薄,甚至局部穿孔。最近幾年,由于廣泛采用新型催化 劑,其高溫強(qiáng)度顯著提高,同時,再生溫度的提高以及流速的加快,使催化劑的磨蝕和沖蝕更加劇烈。2、高溫氧化、催化劑磨蝕防護(hù)措施此環(huán)境的防護(hù)主要是從材料上解決,輔助于平穩(wěn)操作,具體為:(1)對于高溫?zé)煔獾母g,主要防護(hù)措施是采用非金屬襯里和耐蝕金屬。目 前采用的襯里結(jié)構(gòu)有:雙層襯里(隔熱層和耐磨層)和單層襯里(即隔熱又耐磨,用鋼纖維增強(qiáng)而不用龜甲網(wǎng))。雙層襯里使用效果好,但結(jié)構(gòu)復(fù)雜,施工工序多,施工質(zhì)量特別重要,尤其是在設(shè)備和管線的幾何形狀
48、發(fā)生變化(如過渡段、彎頭及轉(zhuǎn)角處)和龜甲網(wǎng)接頭處,施工應(yīng)特別小心。這些部位在熱應(yīng)力作用下容易破壞,一旦破壞,難以修復(fù),往往成為下一操作周期的起點。為了克服雙層襯里的這些缺點,國外現(xiàn)已改用鋼纖維增強(qiáng)的單層襯里,國內(nèi)也已研制成功,正在逐步推廣使用。這種襯里采用既有較好的隔熱性能,又有一定自身強(qiáng)度和硬度的單一品種的材料,用特制的不銹鋼纖維增強(qiáng),并在襯里的金屬表面上焊上特殊形狀的保溫釘加以固定,用手工涂抹和機(jī)械噴涂均可,對于幾何形狀比較規(guī)整的構(gòu)件,還可采用模板澆鑄。這種襯里整體性較好,易于修補(bǔ),隔熱性雖比雙層襯里略低,但在允許范圍內(nèi),因此,將是今后的發(fā)展方向。非金屬襯里,只能用在一些幾何尺寸較大、形狀
49、簡單的金屬構(gòu)件上,對于尺寸小,形狀復(fù)雜的內(nèi)構(gòu)件或小直徑管線,只能選用耐蝕金屬材料。當(dāng)正常操作溫 度在650及其以下時,對一些較次要且易于更換的構(gòu)件,可以使用Cr5Mo或 15CrMo;當(dāng)正常操作溫度超過650時,則應(yīng)考慮抗氧化性能更好的鋼材 (1Crl8Ni9等),但應(yīng)采用合適的熱補(bǔ)償措施;對于再生器的一、二級旋風(fēng)分離器,由于結(jié)構(gòu)復(fù)雜,又是關(guān)鍵設(shè)備,所以不論操作溫度是否超過650,均須采用1Cr18Ni9鋼制造;對于提升管及沉降器系統(tǒng)中的非受力或受力很小的構(gòu)件,因在無氧條件下工作,一般均可使用碳素鋼;(2)一、二級旋風(fēng)分離器人口處油氣或煙氣的線速度,一般均在1525ms 范圍內(nèi),夾帶催化劑的氣
50、體進(jìn)入旋風(fēng)分離器后,不斷地沖刷器壁,使其受到劇烈的沖蝕和磨蝕。防護(hù)方法是在分離器的內(nèi)表面襯上耐磨蝕的非金屬材料。目前國內(nèi)多采用磷酸鋁一剛玉襯里,國外常用AA-22和AR400兩種材料; (3)分離器的料腿也是嚴(yán)重磨蝕的部位。防護(hù)的方法,一是加長分離器的灰斗,以減弱催化劑的旋轉(zhuǎn)強(qiáng)度,二是在料腿上部6001000mm范圍內(nèi),設(shè)置耐磨層或襯加高溫耐磨陶瓷套管; (4)料腿下端的翼閥,由于催化劑的不停沖刷,常發(fā)現(xiàn)溝槽狀磨蝕,特別是閥板與閥口密封不嚴(yán)時,催化劑不停地從此處下泄,磨蝕更為嚴(yán)重。防護(hù)方法是提高制造和安裝質(zhì)量,保證閥板的密封性能,必要時可在閥板上堆焊一層硬質(zhì)合金; (5)對于直接遭受催化劑沖刷
51、的管線彎頭,可采用“氣墊式結(jié)構(gòu),即在氣流的前方,設(shè)計一段“盲腸”,形成一個死區(qū)(氣墊),以防止高速氣流的直接沖刷; (6)三級旋風(fēng)分離器的分離單管,氣流速度非常高,雖催化劑濃度很低,但磨損相當(dāng)嚴(yán)重,但因直徑很小,不能襯里,一般采用滲硼的辦法,提高其表面硬度; (7)主風(fēng)分布管(板、環(huán))內(nèi)雖是不帶催化劑的空氣,但由于空氣出口線速很高,在噴嘴(孔)的周圍形成渦流,卷吸著催化劑沖刷噴嘴及其附近的金屬材料,使其遭受嚴(yán)重磨損。防護(hù)方法是改變噴嘴的結(jié)構(gòu)形式,改直孔為“擴(kuò)孔”,使空氣離開噴嘴時,線速度降低,減輕渦流的危害。同時,對于大直徑的分布環(huán)可在其外表面包上耐磨襯里材料,使整個噴嘴埋在耐磨材料中。對于分
52、布板上的噴孔,主要是堆焊硬質(zhì)合金。3、 腐蝕、防腐實例(1)勝利煉油廠再生器旋風(fēng)分離器料腿拉筋(114×5,20鋼滲鋁)經(jīng)417天使用后,滲鋁層完好無損,而同部位114×5,20鋼卻氧化嚴(yán)重,氧化皮很厚,并減薄穿孔。(2)有人對GL滲鋁鋼的抗高溫氧化性能試驗。采用聲50×10×5(mm)的環(huán)狀試件,試驗溫度為800,在茂福爐中加熱,800恒溫24h后,隨爐自然冷卻稱重,用精密天平測定氧化增重量。連續(xù)做200h,發(fā)現(xiàn):20鋼經(jīng)GL滲鋁后有極好的抗高溫氧化性能,當(dāng)氧化時間達(dá)80h以后基本無明顯增重,即氧化增重時間曲線的趨于平緩,曲線的形狀近似于對數(shù)曲線,這說
53、明氧化過程是在膜的厚度很小時就已停止了。而未經(jīng)滲鋁的碳鋼母材(圖片正中)則明顯增重,試環(huán)的厚度變大,產(chǎn)生裂紋;同時進(jìn)行試驗的1Cr18Ni9Ti鋼環(huán)也發(fā)生了一定程度的氧化,顏色變黑。最終試驗結(jié)果表明:滲鋁碳鋼的抗高溫氧化能力要比碳鋼提高1520倍,比不銹鋼1Cr18Ni9Ti提高約23倍。(十)冷卻水腐蝕與防腐1、主要腐蝕設(shè)備、機(jī)理和部位冷卻水的腐蝕是煉油裝置生產(chǎn)操作中常見的問題。腐蝕主要是指金屬管路、金屬設(shè)備(冷卻器)在冷卻水中的生銹、破損和穿孔。腐蝕部位:在煉油廠,無論是使用海水或淡水作冷卻水,在水浸式、浮頭列管式和套管式的冷卻器上都可以見到冷卻水的腐蝕。水浸式冷卻器的腐蝕部位主要在盤管的上下側(cè),浮頭列管式和套管式冷卻器的腐蝕一般高溫部位比低溫部位嚴(yán)重。冷卻器的焊接及脹口部位和較活潑金屬構(gòu)件是腐蝕的重點。腐蝕形態(tài):一般為不均勻腐蝕,通常表現(xiàn)為大面積的蝕刻、一定面積的斑狀腐蝕和漏斗狀的孔腐蝕。腐蝕機(jī)理:冷卻水的腐蝕是與結(jié)垢密切相關(guān)的,水質(zhì)的優(yōu)劣對設(shè)備的腐蝕有直接的 影響。目前雖然各煉油廠的冷卻水經(jīng)過了一定的處理,但仍然存在著程度不同的腐蝕問題,其中比較突出的是碳鋼冷卻器的垢下腐蝕和不銹鋼冷卻器應(yīng)力腐蝕破裂。(1)垢下腐蝕:煉油廠的循環(huán)冷卻水由于水質(zhì)的不穩(wěn)定及使用到一定的濃縮倍數(shù)后很容易產(chǎn)生結(jié)垢,盡管對冷卻水的水質(zhì)指標(biāo)和濃縮倍數(shù)進(jìn)行著控制
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