東莞培優(yōu)有機(jī)化合物輔導(dǎo)專(zhuān)題訓(xùn)練

1、東莞培優(yōu)有機(jī)化合物輔導(dǎo)專(zhuān)題訓(xùn)練一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1I.AD 是四種烴分子的球棍模型(如圖)填序號(hào))。(1)與 A 互為同系物的是 (2)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)是(3)D 和液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式是 _. 某些有機(jī)物的轉(zhuǎn)化如下圖所示。 已知 A 的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水 平， D 是食醋的有效成分。填序號(hào))。4)5)6)答案】 C BFeBr+Br2A 中官能團(tuán)的名稱(chēng)是B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH 3COOH CH3CH 2OH+HBr 碳碳雙鍵 CH3CH2OH 或 C2H5OHCOOCH 2CH 3 H2O解析】分析】I.由球棍模型可知，

2、A為甲烷， B 為乙烯， C為丁烷， D 為苯；結(jié)合同系物的概念和乙烯與 苯的性質(zhì)分析解答 (1) (3)； . A 的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平，則 發(fā)生加成反應(yīng)生成 CH3CH2OH， 可進(jìn)一步氧化生成 CH3COOH， 據(jù)此分析解答 (4) (6)?！驹斀狻緼 為 CH2=CH2 ，與水在一定條件下 乙醇在 Cu 作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng) CH3CHO，CH3CHO CH3CH2OH和 CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，B 為乙烯， C為丁烷， D 為苯。I.由球棍模型可知， A 為甲烷，(1) 甲烷、丁烷結(jié)構(gòu)相似，都是烷烴，互為同系物，故答案為：(2)乙烯中含

3、有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：C；(3)苯和液溴反應(yīng)生成溴苯和 HBr，反應(yīng)的方程式為+Br2B；+HBr，故答案為：+Br2FeBr3+HBr；. (4)A為乙烯 (CH2=CH2)，含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；(5)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH2OH或C2H5OH，故答案為： CH3CH2OH或 C2H5OH；為 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：(6)反應(yīng)為 CH3CH2OH和 CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。2根據(jù)要求

4、答下列有關(guān)問(wèn)題。.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。(1) 由乙烷制一氯乙烷的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類(lèi)型為 (2) 由乙烯制一氯乙烷的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類(lèi)型為 。(3) 以上兩種方法中 (填“ (1) 或“”(2 ) )更”適 合用來(lái)制取一氯乙烷，原因是 .分別用一個(gè)化學(xué)方程式解釋下列問(wèn)題。(4) 甲烷與氯氣的混合物在漫射光下 段時(shí)間，出現(xiàn)白霧： (5) 溴水中通入乙烯，溴水顏色退去： 。(6) 工業(yè)上通過(guò)乙烯水化獲得乙醇： 。.(7)下列關(guān)于苯的敘述正確的是 (填序號(hào) )。A苯的分子式為 C6H6，它不能使酸性 KmnO4溶液褪色，屬于飽和烴B從苯的凱庫(kù)勒式 ()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于

5、烯烴C二甲苯D苯分子中的 12 個(gè)原子都在同一平面上光照答案】 CH3CH 3+Cl2的結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體CH 3CH 2Cl 2+HCl取代反應(yīng)催化劑CH2 CH2 HCl 催化劑 CH3CH2Cl 加成反應(yīng) (2) 產(chǎn)物純凈，沒(méi)有副產(chǎn)物生成CH 4 +Cl 2 光照 CH 3Cl+HCl (答案合理即可 ) CH2=CH2+Br2 CH 2BrCH 2Br催化劑CH2 =CH2+H 2O 催化劑 CH3CH2OH D【解析】【分析】.(1)聯(lián)系甲烷與 Cl2 的反應(yīng)，結(jié)合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷；(2) 利用乙烯與 HC1發(fā)生加成反應(yīng)

6、可制備氯乙烷；(3) 用乙烷與 Cl2 制備氯乙烷時(shí)，副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCl的加成反應(yīng)， 只生成氯乙烷；. (4)CH4與 Cl2在光照條件下生成氯代甲烷 (CH3Cl、 CH2Cl2等)和 HC1，HC1在空氣中可形成 白霧；(5)CH2=CH2與 Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成 CH2BrCH2Br，使溴水褪色；(6)CH2=CH2 與水發(fā)生加成反應(yīng)生成 CH3CH2OH； .(7)苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊，其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵 之間的獨(dú)特的鍵， 6 個(gè)碳碳鍵完全相同，因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體；苯分子是平面 正六邊形結(jié)構(gòu)， 12 個(gè)原子都在一個(gè)平

7、面上?！驹斀狻?(1)聯(lián)系甲烷與 Cl2 的反應(yīng)，結(jié)合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：CH 3CH 3 +Cl 2 光照 CH 3CH 2Cl 2+HCl ， 故答案為： CH3CH3+Cl2 光照 CH 3CH 2Cl 2+HCl ；取代反應(yīng)；(2) 利用乙烯與 HC1 發(fā)生加成反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：CH2 CH2 HCl 催化劑 CH3CH2Cl ，故答案為：CH2 CH2 HCl 催化劑 CH3CH2Cl ；加成反應(yīng)；(3) 用乙烷與 Cl2 制備氯乙烷時(shí)，副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCl的加成反應(yīng)，只生成氯乙

8、烷，故答案為： (2)；產(chǎn)物純凈，沒(méi)有副產(chǎn)物生成；. (4)CH4與 Cl2在光照條件下生成氯代甲烷 (CH3Cl、 CH2Cl2等)和 HC1，HC1在空氣中可形成 白霧，化學(xué)方程式為： CH 4+Cl 2 光照 CH 3Cl+HCl (答案合理即可 )，故答案為： CH 4 +Cl2CH 3Cl+HCl (答案合理即可 )； (5)CH2=CH2與 Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成 CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化學(xué)方程式為：CH 2 =CH 2+Br2CH 2BrCH 2Br ，故答案為： CH 2=CH 2 +Br2 CH 2BrCH 2Br；(6)CH2=CH2 與水發(fā)生加成反應(yīng)生成 CH

9、3CH2OH，化學(xué)方程式為：CH 2 =CH 2+H 2O 催化劑 CH3CH2OH ，故答案為：催化劑CH 2 =CH 2+H 2O 催化劑 CH3CH2OH ；.(7) A. 苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊，其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和 雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，為不飽和烴， A 項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊，其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之 間的獨(dú)特的鍵， B 項(xiàng)錯(cuò)誤；C. 苯的 6 個(gè)碳碳鍵完全相同，因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)， 12 個(gè)原子都在一個(gè)平面上， D 項(xiàng)正確； 答案

10、選 D。3元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途，請(qǐng)根據(jù)周期表中第三周期元素相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn) 題：(1) 第三周期元素的原子所形成的簡(jiǎn)單離子中：半徑最大的陰離子是_；氧化性最強(qiáng)的陽(yáng) 離子是 _（2）下列事實(shí)可以作為 S和 Cl 非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù)的是 _（選填序號(hào)）a Cl的最高正價(jià)比 S高 b可用濃 H2SO4制 HClcHCl 的酸性比 H2S強(qiáng) dCl2與 H2S反應(yīng)生成 S（3）硅元素最外層有 _種能量不同的電子； SiC4l 的空間構(gòu)型和 CH4 相同，寫(xiě)出 SiCl4的電 子式： _（4）PH3和 NH3的某些化學(xué)性質(zhì)相似下列對(duì)晶體 PH4I 性質(zhì)的推測(cè)，錯(cuò)誤的是 _（選填序 號(hào)）aP

11、H4I是一種共價(jià)化合物 bPH4I 能與燒堿溶液反應(yīng)cPH4I加熱后會(huì)發(fā)生升華dPH4I 溶液能與溴水反應(yīng)（5）二氯化二硫（ S2C12）可用作橡膠工業(yè)的硫化劑，它的分子結(jié)構(gòu)與H2O2 相似下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 _（選填序號(hào)）aS2C12 分子中有 4 對(duì)共用電子對(duì)bS2C12 分子中沒(méi)有非極性鍵c S2C12分子中， S為+1 價(jià)，Cl為1 價(jià)d S2C12分子中各原子均為 8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【答案】 P3 Al3+ d 2 ac ab【解析】【分析】（1）同周期中元素原子半徑依次減小，稀有氣體除外，形成的簡(jiǎn)單離子，先看電子層，再 看核電荷數(shù)分析比較，元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)還原性越弱，對(duì)應(yīng)離子氧化性

12、越強(qiáng)；（2）比較非金屬元素的非金屬性強(qiáng)弱，可根據(jù)單質(zhì)之間的置換反應(yīng)、對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的 水化物的酸性、氫化物的穩(wěn)定性等角度判斷；（3）硅元素最外層有 4 個(gè)電子，外圍電子排布 3s23p2，所以有 2 種能量不同的電子； SiCl4 的空間構(gòu)型和 CH4 相同，所以硅與四個(gè)氯形成四對(duì)共用電子對(duì)；（4）aPH4I 類(lèi)似 NH4Cl是離子化合物； b NH4Cl 能與堿反應(yīng)，所以 PH4I 能與燒堿溶液反 應(yīng)； cPH4I加熱后會(huì)發(fā)生 PH4IPH3+I2+H2；dPH4I 溶液中的碘離子能與溴水中的單質(zhì)溴置換反應(yīng)；（5）S2C12 的分子結(jié)構(gòu)與 H2O2相似，所以 S2C12的分子結(jié)構(gòu)與 H2O

13、2相似，所以分子中有 4 對(duì)共用電子對(duì)， S2C12分子中有硫硫非極性， S2C12分子中， S為+1價(jià)，Cl為 1，S2C12分 子中各原子均為 8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)?！驹斀狻浚?）同周期中元素原子半徑依次減小，稀有氣體除外，形成的簡(jiǎn)單離子，先看電子層，再 看核電荷數(shù)，第三周期元素中形成簡(jiǎn)單的陰離子為P3、 S2、 Cl，電子層數(shù)相同，核電荷數(shù)越大，半徑越小，則半徑最大的陰離子是P3 ，元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)還原性越弱，對(duì)應(yīng)離子氧化性越強(qiáng)，所以最強(qiáng)的是鋁離子，故答案為：P3， Al3+；（2）比較非金屬元素的非金屬性強(qiáng)弱，可根據(jù)單質(zhì)之間的置換反應(yīng)、對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的 水化物的酸性、氫化物的穩(wěn)定性等角度分

14、析，a、Cl的最高正價(jià)比 S高，不能通過(guò)化合價(jià)來(lái)判斷非金屬性強(qiáng)弱，故 a 錯(cuò)誤；b、可用濃 H2SO4 制 HCl，是利用不揮發(fā)性的酸來(lái)制備揮發(fā)性的酸，故b 錯(cuò)誤；c、HCl的酸性比 H2S強(qiáng)，不是最高價(jià)含氧酸的酸性，故c 錯(cuò)誤；d、Cl2與 H2S反應(yīng)生成 S，氯的非金屬性強(qiáng)于硫，故 d正確； 答案選 d；（3）硅元素最外層有 4 個(gè)電子，外圍電子排布 3s23p2，所以有 2 種能量不同的電子； SiCl4 的空間構(gòu)型和 CH4 相同，所以硅與四個(gè)氯形成四對(duì)共用電子對(duì)，電子式為：，故答案為： 2 ；4）a.PH4I類(lèi)似 NH4Cl是離子化合物，故 a錯(cuò)誤；b. NH4Cl能與堿反應(yīng)，所以

15、PH4I能與燒堿溶液反應(yīng)，故正 b 確；c. PH4I 加熱后會(huì)發(fā)生 PH4IPH3+I2+H2，發(fā)生分解而不是升華，故 c錯(cuò)誤；d. PH4I 溶液中的碘離子能與溴水中的單質(zhì)溴置換反應(yīng)，故d 正確；故選 ac，故答案為： ac；（5）S2C12 的分子結(jié)構(gòu)與 H2O2相似，所以 S2C12的分子結(jié)構(gòu)與 H2O2相似，結(jié)構(gòu)式為 ClS SCl，所以分子中有 3 對(duì)共用電子對(duì)， S2C12 分子中有硫硫非極性， S2C12 分子中， S為 +1 價(jià)，Cl為 1，S2C12分子中各原子均為 8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故選 ab，故答案為： ab。 【點(diǎn)睛】 本題考查元素周期律、元素化合物的性質(zhì)和化學(xué)平衡的移

16、動(dòng)的相關(guān)知識(shí)，只要掌握元素周 期律的知識(shí)和平衡移動(dòng)的原理就能迅速解題。4電石法（乙炔法）制氯乙烯是最早完成工業(yè)化的生產(chǎn)氯乙烯的方法。反應(yīng)原理為 HCCH+HCl Hg1C0l02-1/活80性炭 CH2=CHCl（HgC2l/ 活性炭作催化劑 ）。某學(xué)習(xí)小組的同 學(xué)用下列裝置測(cè)定該反應(yīng)中乙炔的轉(zhuǎn)化率（不考慮其他副反應(yīng) ）。鐵架臺(tái)及夾持儀器未畫(huà)出。 （已知CH 2 CHCl 的熔點(diǎn)為 -159.8，沸點(diǎn)為 -134。乙炔、氯乙烯、氯化氫均不溶 于液體 A）1）各裝置的連接順序?yàn)?（箭頭方向即為氣流方向）:h _ （2）戊裝置除了均勻混合氣體之外，還有 和 的作用。（3）乙裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程

17、式為 。（4）若實(shí)驗(yàn)所用的電石中含有1.28gCaC2，甲裝置中產(chǎn)生 0.02mol 的 HCl 氣體。則所選用的量筒的容積較合理的是 （ 填字母代號(hào) ）。A 500ml B 1000ml C 2000ml（5）假定在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)得庚中收集到的液體A 的體積為 672ml（導(dǎo)管內(nèi)氣體體積忽略不計(jì)） ，則乙炔的轉(zhuǎn)化率為 ?！敬鸢浮?b f e g c d j 干 燥氣體 觀察氣體流速CaC2 2H2O Ca（OH） 2 C2H 2B 50%【解析】【分析】（1）根據(jù)反應(yīng)過(guò)程可知，裝置乙的作用為制取乙炔，利用裝置丁除去雜質(zhì)后，在戊裝置中 干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻，在裝置丙中發(fā)生反應(yīng)后生

18、成氯乙烯，利用裝置 己和庚測(cè)定氣體的體積，據(jù)此連接裝置；（2）裝置乙中制得的乙炔，利用裝置丁除去雜質(zhì)后，與裝置甲制得的HCl 在戊裝置中干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻后在裝置丙中發(fā)生反應(yīng)后生成氯乙烯，由此確定裝 置戊的作用；（3）乙裝置中發(fā)生的反應(yīng)為電石與水生成乙炔和氫氧化鈣；（4）碳化鈣的物質(zhì)的量為0.02mol ，可計(jì)算出 0.02molHCl 反應(yīng)產(chǎn)生的氯乙烯64g/ mol在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積，再考慮乙炔不能全部轉(zhuǎn)化及乙炔、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體A， 據(jù)此選擇量筒的體積；5）碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g64g/ mol積，乙炔、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體【詳解】0.02mol

19、，可計(jì)算出乙炔與 0.02molHCl 氣體的總體A，由此可計(jì)算出乙炔的轉(zhuǎn)化率。（1）根據(jù)給定裝置圖分析可知甲裝置用于制取氯化氫，乙裝置用于制取乙炔，丙裝置用于 氯乙烯的制備，丁裝置用于除去乙炔中的雜質(zhì)，戊裝置用于干燥、控制氣體流速以及使氣 體混合均勻，己和庚用于測(cè)定氣體的體積，所以裝置的連接順序?yàn)椋篵；f； e；g； c； d； j；（2）戊裝置用于干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻等； （3）碳化鈣與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CaC2 2H2O Ca（OH） 2 C2H 2 ；（4）碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g 0.02mol ，與 0.02molHCl 反應(yīng)產(chǎn)生的氯乙烯在標(biāo)準(zhǔn)64g/ mo

20、l狀況下的體積為 0.02mol × 22.4L/mol=0.448L=448ml ，考慮乙炔不能全部轉(zhuǎn)化及乙炔、氯乙 烯、氯化氫均不溶于液體 A， 所以應(yīng)選取 1000mL 的量筒；0.02mol ，故乙炔與 0.02molHCl 氣體的總體積在標(biāo)1.28g（5）碳化鈣的物質(zhì)的量為氯化氫均不溶于64g/ mol準(zhǔn)狀況下為 （0.02mol+0.02mol） × 22.4L/mol=0.896L=896mL ，乙炔、氯乙烯、224mL液體 A，所以乙炔的轉(zhuǎn)化率為100 50。448mL【點(diǎn)睛】本題涉及到了儀器連接順序問(wèn)題，在分析時(shí)要注意思維流程：5已知：有機(jī)物 A的產(chǎn)量可以

21、用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平?，F(xiàn)以A 為主要原料合成 F，其合成路線如下圖所示。（1）A分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)是 ， D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是 反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是 反應(yīng)。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）E是常見(jiàn)的高分子材料，合成 E的化學(xué)方程式是 。（4）某同學(xué)用如右圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量F。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是 。 上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是 （填字母 ） 。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D加速酯的生成，提高其產(chǎn)

22、率 在實(shí)驗(yàn)室利用 B 和 D 制備 F的實(shí)驗(yàn)中，若用 1mol B 和 1mol D 充分反應(yīng)， （能 /不能）生成 1mol F，原因是 。CH3COOH + CH3CH2OH 噲垐濃硫垐酸 ? CH3COOCH2CH3 + H2O n CH2 CH2催化劑 防止倒吸 B C 不 能 酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)【解析】【分析】有機(jī)物 A 的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則A為 CH2=CH2；結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化可知， A 和水發(fā)生加成反應(yīng)生成 B，B 可發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)，則 B 為 CH3CH2OH， C 為 CH3CHO， D為 CH3COOH，CH3CH2OH和 CH3COOH在濃硫酸作

23、用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，E是常見(jiàn)的高分子材料，則乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成E 為 ，以此來(lái)解答。【詳解】(1) A 分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)是碳碳雙鍵， D 中官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基；反應(yīng)為乙烯與水的加 成反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)；(2) 反應(yīng)為乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH + O2 催化劑 2CH3CHO +CH3COOH + CH3CH2OH2H2O，反應(yīng)為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOCH2CH3 + H2O；(3) E是常見(jiàn)的高分子材料，合成 E 的化學(xué)方程式是 nCH2=CH2 催化劑 ；(4) 因乙酸、乙醇易溶于水，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，試

24、管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的目的是防止倒 吸；上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在飽和碳 酸鈉溶液中的溶解度，有利于分層析出，故答案為BC；在實(shí)驗(yàn)室利用 B和 D 制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中，若用 1mol B 和 1mol D 充分反應(yīng)，不能生 成 1mol 乙酸乙酯，因?yàn)樵摲磻?yīng)是可逆反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到一定限度時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)?！军c(diǎn)睛】 乙酸乙酯制備過(guò)程中各試劑及裝置的作用：濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；飽和Na2CO3 的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃導(dǎo)管的作 用：冷凝回流、導(dǎo)氣。6不飽和酯類(lèi)化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。填字母編號(hào))。A遇

25、 FeCl3 溶液可能顯紫色B可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D1mol 化合物 I 最多能與 2molNaOH 反應(yīng)（2）反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法，化合物II 的分子式為（3）化合物 II 可由芳香族化合物 III 或 IV 分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得，但只有化合物III 能與 Na反應(yīng)產(chǎn)生 H2，化合物 III 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （任寫(xiě) 1 種）；由化合物 IV 生成化合物II 的反應(yīng)條件為4）聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。利用類(lèi)似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的兩個(gè)反應(yīng)方程式為： . CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH.答案】 A

26、C C9H10或NaOH醇溶液，加熱CH2=CHCOOCH2CH3【解析】【分析】（1）A化合物 I 中含有酚羥基，則遇 FeC3l 溶液可能顯紫色；B化合物 I 中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C化合物 I 中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)；D化合物 I中含有 2個(gè)酚羥基， 1個(gè)酯基， 1mol 化合物 I 最多能與 3molNaOH 反應(yīng)；（2）化合物 II 為 ；（3）化合物 III 能與 Na 反應(yīng)產(chǎn)生 H2，且消去之后的產(chǎn)物為化合物 II，則化合物 III含有醇羥 基；鹵代烴也能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵；4）烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則的單體為 CH2=CHCOOCH2C

27、H3；根2CH2=CHCOOCH2CH3+2 H2O。據(jù)反應(yīng)可知， 2CH2=CHCOOH+ 2HOCH2CH3+2CO+O2【詳解】（1）A化合物 I 中含有酚羥基，則遇 FeC3l溶液可能顯紫色，符合題意， A正確； B化合物 I 中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與題意不符，B 錯(cuò)誤；C化合物 I 中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)，符合題意，C 正確；D化合物 I中含有 2個(gè)酚羥基， 1個(gè)酯基， 1mol 化合物 I 最多能與 3molNaOH 反應(yīng)，與題 意不符， D 錯(cuò)誤；答案為 AC；（2）化合物 II 為，其分子式為 C9H10；（3）化合物 III 能與 Na 反應(yīng)產(chǎn)生

28、 H2，且消去之后的產(chǎn)物為化合物II，則化合物 III含有醇羥基，則化合物 III 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 或 ；鹵代烴也 能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，則化合物 IV 發(fā)生消去反應(yīng)的條件為 NaOH醇溶液，加熱；（4）烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則的單體為 CH2=CHCOOCH2CH3；根據(jù)反應(yīng)可知， 2CH2=CHCOOH+ 2HOCH2CH3+2CO+O22CH2=CHCOOCH2CH3+2 H2O?！军c(diǎn)睛】聚合物的單體的寫(xiě)法為去掉括號(hào)，主鏈上的碳碳鍵“單變雙，雙變單”即可。7X、Y、Z、M、Q、R是 6 種短周期元素，其原子半徑及主要化合價(jià)如下：元素代號(hào)XYZMQR原子半徑 /nm0.1600.

29、 1430. 1020. 0750.0770. 037主要化合價(jià)236，2 5， 34， 411）Z 在元素周期表中的位置是 。2）元素 Q和 R形成的化合物 A是果實(shí)催熟劑，用 A制備乙醇的化學(xué)方程式是3）單質(zhì)銅和元素 M 的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的濃溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為）。A 在高溫下將鋼樣中元素Q、元4）元素 X 的金屬性比元素 Y（填“強(qiáng)”或“弱5）元素 Q、元素 Z 的含量影響鋼鐵性能，采用下圖裝置填化學(xué)式）。氣體 a 的成分是若鋼樣中元素 Z以 FeZ的形式存在，在 A 中反應(yīng)生成的化學(xué)方程式是 ZO2 和穩(wěn)定的黑色氧化物，則反應(yīng)一定條件下答案】第三周期第 A 族 CH2=C

30、H2+H2O 一定條件下CH3CH2OH Cu+4H+2NO3- + 高溫Cu2+2NO2+2H2O 強(qiáng) O2，SO2， CO2 5O2+3FeS3SO2+Fe3O4解析】分析】根據(jù) Z的化合價(jià) 6， 2，符合這點(diǎn)的短周期元素只有S；而根據(jù)同周期，從左到右原子半徑依次減小， S的原子半徑為 0. 102，從表中數(shù)據(jù)， X 的化合價(jià)為 +2，Y 的化合價(jià)為 +3，且原子半徑比 S大，X、Y只能為三周期， X為 Mg，Y為 Al；而 M為 5價(jià)， Q為+4價(jià)， 由于原子半徑比 S小，所以只能是二周期， M 為 N，Q為 C；R的原子半徑比 M、Q都小， 不可能是 Li，只能是 H?！驹斀狻浚?）根

31、據(jù)分析， Z 為硫，元素周期表中的位置是第三周期第 A 族，故答案為：第三周期第 A 族；（2）A 是果實(shí)催熟劑，為乙烯，由乙烯制備乙醇的化學(xué)方程式CH2=CH2+H2O一定條件下CH3CH2OH，故答案為：CH2=CH2+H2O一定條件下CH3CH2OH；（3）M 的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為 HNO3 ，銅與濃硝酸反應(yīng)的離子方程式為 Cu+4H+2NO3- Cu2+2NO2+2H2O，故答案為： Cu+4H+2NO3- Cu2+2NO2+2H2O； （ 4） X為Mg，Y為Al，同周期，從左到右金屬性依次減弱，Mg 的金屬性強(qiáng)，故答案為：強(qiáng)；（5）元素 Q 為 C，元素 Z 為 S，根據(jù)題意

32、，氣體 a 中有 SO2， CO2，以及未反應(yīng)完的 O2， 故答案為： O2， SO2， CO2；根據(jù)題意， FeS在 A 中生成了 SO2和黑色固體，而黑色固體中一定含F(xiàn)e，所以為 Fe3O4，高溫反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為： 5O2+3FeS3SO2+Fe3O4。點(diǎn)睛】5）是解答的易錯(cuò)點(diǎn)，注意不要漏掉未反應(yīng)完的氧氣。8A 是一種常見(jiàn)的烴，它的摩爾質(zhì)量為 40g·mol -1，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)， E 能與小蘇打反 應(yīng)產(chǎn)生氣體，它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系（反應(yīng)所需條件已略去）：請(qǐng)回答：（1）A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（2）C 中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。（3）在加熱和催化劑條件下， D 生成

33、E的反應(yīng)化學(xué)方程式為 （4）下列說(shuō)法正確的是 。a. B、C和 E都能使酸性 KMnO4溶液褪色b. D和 E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)c. D 和 E 在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)d. 等物質(zhì)的量 B和 D完全燃燒，耗氧量相同催化劑【答案】 CH3CCH 醛基 CH3CH2CH2OH+O2 加熱CH3CH2COOH+H2O bcd【解析】【分析】由題意： A 是一種常見(jiàn)的烴，它的摩爾質(zhì)量為40g· mol -1，分子式應(yīng)為 C3H4，則 A 為CH3C CH，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知 B為 CH3CH=CH2，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則 C為 CH3CH2CHO，D 為 CH3CH2CH2O

34、H， E 為 CH3CH2COOH，以此解答該題?！驹斀狻?1) 由以上分析可知 A 為 CH3C CH，故答案為： CH3C CH；(2) 根據(jù)上述分析： C為丙醛，含有的官能團(tuán)為醛基，故答案為：醛基；(3) 根據(jù)上述分析可知：催化劑CH3CH2CH2OH+O2 加熱催化劑CH3CH2CH2OH+O2 加熱D 生成 E 的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3CH2COOH+H2O，故答案為：CH3CH2COOH+H2O； ( 4) a.根據(jù)上述分析 E為丙酸，與酸性 KMnO4溶液不反應(yīng)，故 a 錯(cuò)誤；b. 根據(jù)上述分析 D為 CH3CH2CH2OH，E為 CH3CH2COOH， D和 E分別含有羥基、羧

35、基，則都 可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故 b 正確；c. 根據(jù)上述分析 D為 CH3CH2CH2OH，E為 CH3CH2COOH， D和 E在一定條件下發(fā)生酯化反 應(yīng)，可生成有香味的油狀物質(zhì)，故 c 正確；d. 根據(jù)上述分析 D 為 CH3CH2CH2OH，可拆寫(xiě)成 ( CH3CH=CH2) H2O，則等物質(zhì)的量 B 和 D 完全燃燒，耗氧量相同，故 d 正確；故答案為： bcd。9根據(jù)如下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問(wèn)題。已知： 衡量一個(gè)國(guó)家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，H 是具有水果香味的液體， I 的產(chǎn)量作為 J為高分子化合物。B 的名稱(chēng)分別是； D、 F 的化學(xué)式為1)A、；I 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (2)寫(xiě)

36、出化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類(lèi)型：C E ，反應(yīng)類(lèi)型： G H ，反應(yīng)類(lèi)型： 。I J，反應(yīng)類(lèi)型： ?！敬鸢浮坷w維素 葡萄糖 C2H4O、C2H4O2 CH2=CH2 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O氧化反應(yīng) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 取代反應(yīng) nCH2 =CH2CH2 CH2加聚反應(yīng)【解析】 【分析】甘蔗渣處理后得到纖維素 A，A 在催化劑作用下水解生成的 B為葡萄糖，葡萄糖再在酒化 酶的作用下生成的 C 為乙醇；乙醇催化氧化生成的 E為乙醛，乙醛與新制氫氧化銅在加熱 條件下氧化生成的 G 為乙酸，乙醇再與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成的

37、H 為乙酸乙酯，具有水果香味； I 的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國(guó)家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，則I 為乙烯，乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，乙烯與水催化加成能生成乙醇，再結(jié)合酒精存放 過(guò)程中最終有酯香味，可知乙醇緩慢氧化能生成CH3CHO 和 CH3COOH?！驹斀狻?1) 由分析知： A、B 的名稱(chēng)分別是纖維素、葡萄糖； 乙醇緩慢氧化能生成 CH3CHO和CH3COOH，則 D、F 的化學(xué)式分別為 C2H4O、C2H4O2；I 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=CH2；(2) C E為乙醇催化氧化，發(fā)生反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O，反應(yīng)類(lèi)型氧化反應(yīng)；GH 為乙醇與乙酸在濃硫

38、酸催化作用下加熱生成乙酸乙酯，發(fā)生反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，反應(yīng)類(lèi)型取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；I J為乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，發(fā)生反應(yīng)方程式為nCH2 = CH2CH2CH2 ，反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng)?！军c(diǎn)睛】 能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見(jiàn)反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類(lèi)型： 在 NaOH 的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)；在NaOH 的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)；在濃H2SO4 存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；能與溴水或溴的CCl4 溶液反應(yīng)，可能為烯烴

39、、炔烴的加成反應(yīng)；能與H2在 Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；在O2、 Cu(或 Ag)、加熱 (或 CuO、加熱 )條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；與 O2 或新制的 Cu(OH)2 懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是 CHO 的氧化反應(yīng)。 (如果連續(xù)兩次出現(xiàn) O2，則為醇 醛羧酸的過(guò)程 )。10芳香族化合物 C 的分子式為 C9H9 OCl。 C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈； 定條件下 C 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：(1) C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (2) E 中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是 ； CF的反應(yīng)類(lèi)型是 (3) 寫(xiě)出下列化學(xué)方程式：

40、 G在一定條件下合成 H的反應(yīng) (4) D 的一種同系物 W(分子式為 C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件W 的同分異構(gòu)體有 種，寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有 4 個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 屬于芳香族化合物 遇 FeCl3 溶液不變紫色 能與 NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由(無(wú)機(jī)試劑任選，用反應(yīng)合成流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。答案】n羧基、羥基 消去反應(yīng)解析】 【分析】芳香族化合物 C 的分子式為 C9H9OC1，C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，一定條件下 C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成 B 為， B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成

41、 A 為，C能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D為，D 能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酸化生成 E 為， E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I 為G 發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物詳解】根據(jù)上述分析可知A是B是D是E是F是(2)E為消去反應(yīng)(3) G是Hn(4)D 為I是分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生條件：屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)，遇所以 CF的反應(yīng)類(lèi)型是D 的一種同系物 W（ 分子式為 C8H8O2）有多種同分異構(gòu)體，符合下列則 G 在一定條件下合成 H 的反應(yīng)方程式為（1）由上述分析，可知 C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生消去反應(yīng)生成 F 為F 發(fā)生氧化反應(yīng)生成 G 為C是C

42、是，C與 NaOH 的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生 FFeCl3溶液不變紫色，說(shuō)明沒(méi)有酚羥基，能與 NaOH 溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)，含有羧基，可以為苯乙酸、甲基苯甲酸（有鄰、間、對(duì) ），因此共有 4 種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有4 個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H為其中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是：羧基、羥基，G是H是（5與 NaOH 乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生與 NaOH 的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生與 HBr 在過(guò)氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，然后在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生，故合成流程為：【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷，確定 握有機(jī)物的官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化， 時(shí)，要結(jié)合溶液的酸堿性確定

43、是 物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。再充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，注意掌（5）物質(zhì)合成C的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵，（4）中同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)為難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn)，在-COOH還是 -COONa，要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過(guò)的11某科研小組利用石油分餾產(chǎn)品合成一種新型香料的流程圖如下。已知 X分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為 24 5， X有多種裂解方式，其中 A、E都是 X 的裂解產(chǎn)物，且 二者互為同系物， D與飽和 NaHCO3 溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體。 信息提示：鹵代烴在強(qiáng)堿水溶液中發(fā)生水解（取代）反應(yīng)生成醇。如： R-RCH2 CH2OH+HCl（ 水解反應(yīng) ）CH2CH2ClNaOH/H 2O （1）C 中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。（2）

44、請(qǐng)寫(xiě)出 X 的直鏈結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（3）下列說(shuō)法正確的是 。A可用金屬鈉鑒別 B 和 GB E在一定條件下與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2 種CD和G以 1：1反應(yīng)可生成分子式為 C5H10O2的有機(jī)物 D E F的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)（4）請(qǐng)寫(xiě)出 A B的反應(yīng) 。5）B 與 D在濃硫酸作用下生成甲，寫(xiě)出與甲同類(lèi)別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不包括甲）。（ 6）寫(xiě)出的化學(xué)反應(yīng)方程式 。CH3CH2OH2CH3COOH+CH3CH(OH)【答案】醛基 CH3CH2CH2CH3 BC CH2 CH2H2OHCOOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH3、HCOOCH(CH3) 2+2H2O濃硫酸CH2OH

45、加熱【解析】分析】24 5飽和烴 X分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為 24：5，則碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比為： =2：5，所以 X 的分子式為12 1C4H10， A、E都是 X 的裂解產(chǎn)物，且二者互為同系物，則A、 E為乙烯和丙烯， D 與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則 D為羧酸， E與氯氣加成得 F， F水解得 G，則 G 為二元 醇，根據(jù)新型香料的分子式可知，該物質(zhì)為二元酯，所以根據(jù)碳原子守恒，G 中應(yīng)有三個(gè)碳， D 中應(yīng)有兩個(gè)碳，所以 A 為乙烯， E為丙烯，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知， B 為 CH3CH2OH，C 為 CH3CHO，D 為 CH3COOH， F為 CH3CHClCH2Cl，G為 CH3CHOHCH

46、2OH， A 氧化得 C，B氧 化得 C，C氧化得 D，E發(fā)生加成得 F，F(xiàn)發(fā)生取代得 G，G和 D發(fā)生酯化（取代）得香料， 據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)上述分析可知 C為 CH3CHO，官能團(tuán)名稱(chēng)為醛基，故答案為：醛基；（2）X 的分子式為 C4H10，則直鏈結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH2CH2CH3，故答案為： CH3CH2CH2CH3；（3）A B（ CH3CH2OH）和 G（ CH3CHOHCH2OH）均為醇類(lèi)物質(zhì)，都可與金屬鈉反應(yīng)生成氫 氣，不能鑒別，故 A 錯(cuò)誤；B E在一定條件下與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有CH3CH2CH2Cl，CH3CH（Cl）CH3共 2種，故 B 正確；CD和G

47、以 1：1發(fā)生酯化反應(yīng)，可生成分子式為C5H10O2的有機(jī)物。故 C正確；D E F的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，故 D 錯(cuò)誤；故答案選： BC；4）A為乙烯， B為CH3CH2OH ，AB的反應(yīng)為： CH2CH2H2O催化劑CH3CH2OH，故答案為： CH2 CH2 H2O催化劑CH3CH2OH；（5）B為 CH3CH2OH ，D 為 CH3COOH， B與 D在濃硫酸作用下生成甲 CH3COOCH2CH3，與 甲同類(lèi)別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：HCOOCH2CH2CH3 ；CH3CH2COOCH3；HCOOCH（ CH3）2，故答案為： HCOOCH2CH2CH3； CH3CH2COOCH3；H

48、COOCH（ CH3） 2；（6）D為 CH3COOH， G為 CH3CHOHCH2OH，則的化學(xué)反應(yīng)方程式 2CH3COOH+CH3CH （OH）CH2OH 濃加硫熱酸+2H2O，故答案為： 2CH3COOH+CH3CH（ OH）濃硫酸CH2OH 濃加硫熱酸+2H2O?！军c(diǎn)睛】飽和烴 X的通式為 CnH2n+2，再通過(guò)碳?xì)滟|(zhì)量比計(jì)算 X 的分子式。12燃燒法是測(cè)定有機(jī)化合物分子式的一種重要方法。0. 05mol 某烴完全燃燒后，測(cè)得生成的二氧化碳為 5. 6L（STP）、生成的水為 5. 4g。請(qǐng)通過(guò)計(jì)推導(dǎo)該烴的分子式，并寫(xiě)出它 可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)。 【答案】分子式： C5H12；C

49、H3CH2CH2CH2CH3正戊烷； CH3CH2CH（ CH3） 2異戊烷； CH3C（ CH3） 3 新戊烷【解析】【分析】【詳解】0. 05mol 某烴完全燃燒后，生成的二氧化碳為5. 6L（STP）、生成的水為 5. 4g，則碳元素的物質(zhì)的量為5.6L22.4L/mol0.25mol ，氫元素的物質(zhì)的量為5.4g18g/mol0.6mol ， n烴）：n（C）： n（H）=0.05mol：0.25mol：0.6mol=1:5: 12，該烴的分子式為 C5H12，它有三種結(jié)構(gòu)，分別為正戊烷： CH3CH2CH2CH2CH3，異戊烷 CH3CH2CH（CH3）2，新戊烷；CH3C（ CH3

50、） 3；綜上所述，答案為：分子式： C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷； CH3CH2CH（ CH3） 2異戊烷； CH3C（ CH3） 3 新戊烷。13 乙基香草醛是食品添加劑的增香原料。（1）寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng) 。（2）與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能與NaHCO3 溶液反應(yīng)放出氣體，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈（不含 ROR'及 RO COOH結(jié)構(gòu)）的有 種。（3）A 是上述同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)生以下變化：已知： i. RCH2OHRCHO；ii. 與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。 寫(xiě)出 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

51、，反應(yīng) 發(fā)生的條件是 。 由 A 可直接生成 D，反應(yīng) 和 的目的是 寫(xiě)出反應(yīng)方程式： AB ，C與 NaOH 水溶液共熱： 。 乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體 E（）是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛（） 合成 E（其他原料自選），涉及的反應(yīng)類(lèi)型有（按反應(yīng)順序填寫(xiě)）答案】醛基、（酚）羥基（或醚鍵）4種 NaOH 醇溶液 減少如酯化、成醚等副反應(yīng)的發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)）解析】分析】 【詳解】（1）根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、（酚）羥基、醚 鍵。（2）能與 NaHCO3 溶液反應(yīng)放出氣體，說(shuō)明含有羧基。又因?yàn)楸江h(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈（不含 ROR'及 ROCO

52、OH結(jié)構(gòu)），所以該側(cè)鏈?zhǔn)?CHOHCH2COOH、 CH2CHOHCOOH、 C（CH3）OHCOOH、 CH（CH2OH）COOH，所以共計(jì) 4 種。種有機(jī)酸必為含有苯環(huán)的芳香羧酸。從AC的分A 中的 -OH 被 HBr 取代。從 AB分子組成上變 從 A 被氧化變成苯甲酸，又說(shuō)明羧基和羥基（3） 乙基香草醛的同分異構(gòu)體 A 是一 子組成的變化可知 發(fā)生的是取代反應(yīng)， 化說(shuō)明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應(yīng)。在同一個(gè)側(cè)鏈上。因此 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能是。根據(jù)反應(yīng) 氣化有機(jī)物分子式的變化可知，這是鹵代烴的消去反應(yīng)，應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。 由于分子含有羧基和羥基，如果直接生成D，則容易發(fā)生酯化、成醚等副反應(yīng)。 AB 是羥基的氧化反應(yīng)，方程式為C中含有羧基和氯原子，所以方程式為 乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體 E 是屬于酯類(lèi)化合物，用茴香醛合成，從結(jié)構(gòu)上分析必 須將醛氧化變?yōu)轸人?，然后進(jìn)行酯化變?yōu)镋，其反應(yīng)流程應(yīng)為：該題突出了有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定有機(jī)物的性質(zhì)，有機(jī)物的性 質(zhì)反映有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。這是推導(dǎo)判斷的基礎(chǔ)。14 回答有關(guān)問(wèn)題