實驗室三廢的處理

1、化驗室三廢處理三廢：廢氣、廢水、固體廢棄物的總稱。又可稱為“放在錯誤地點的原料”。其中許多是有毒有害物質(zhì)，有些還是劇毒物質(zhì)和強致癌物質(zhì)，如果不進(jìn)行處理隨意排放，將會污染空氣和水源，造成環(huán)境污染，危害人體健康。若將其回收利用，還可改善環(huán)境衛(wèi)生。目前我國隨著人們環(huán)保意識的增強，為了防止污染，保護(hù)環(huán)境，實驗室也在加強對三廢的處理。根據(jù)國家發(fā)布的中華人民共和國固體廢棄物污染環(huán)境防治法（1995年10月30日中華人民共和國主席令第五十八號）、危險廢棄物貯存污染控制標(biāo)準(zhǔn)（2001年12月28日國標(biāo)GB185972001）、危險化學(xué)品安全管理條例（2002年1月26日中華人民共和國國務(wù)院第344號令）的有關(guān)

2、規(guī)定，匯集一些實驗室常見三廢的處理方法。我們所提廢棄物是根據(jù)國家規(guī)定的廢棄物鑒別標(biāo)準(zhǔn)和鑒別方法認(rèn)定的廢棄物。一、處理原則根據(jù)實驗室廢棄物的特點，應(yīng)做到分類收集、存放、集中處理。處理方法應(yīng)簡單易操作，處理效率高，不需要很多投資。1.化驗室廢氣的處理及排放對于無毒害氣體，我們采取直接通過通風(fēng)設(shè)施排放。對于有毒害氣體，針對不同的性質(zhì)進(jìn)行處理。 1.1汞蒸氣的處理和排放 （1） 對貯存的液態(tài)汞，為了減少汞液面的蒸發(fā)，應(yīng)在汞液面上覆蓋化學(xué)液體，如甘油、50g/L硫化鈉(Na2S9H2O)溶液，無條件時可選擇用水覆蓋。 （2）對于濺落的汞（如打碎水銀溫度計、水銀壓力計等），撒硫磺粉或200g/L的三氯化鐵

3、溶液（每平方米使用300mL500mL）,使汞生成不揮發(fā)的難溶鹽，干后掃除。 1.2其它廢氣的處理和排放（1）化驗室的少量廢氣（主要有鹽酸蒸氣、硝酸蒸氣、硫酸酸霧、有機(jī)物蒸氣、溴蒸氣、氨蒸氣等）應(yīng)通過排風(fēng)設(shè)備排出室外。通風(fēng)管道應(yīng)有一定高度，使排出的氣體被空氣稀釋。 （2）產(chǎn)生的毒氣量大時必須經(jīng)過吸收處理，然后才能排出，例如：對于堿性氣體（如NH3）用回收的廢酸進(jìn)行吸收，對于酸性氣體（如SO2、NO2、H2S等）用回收的廢堿進(jìn)行吸收處理。另外，在水或其它溶劑中溶解度特別大或比較大的氣體，只要找到合適的溶劑，就可以把它們完全或大部分溶解掉。（3）對某些數(shù)量較少，濃度較高的有毒有機(jī)物可于燃燒爐中供給

4、充分的氧氣使其完全燃燒，生成二氧化碳和水。2.廢渣的處理分析檢驗產(chǎn)生的一般廢渣（如紙屑、木片、碎玻璃、廢塑料等）直接排往實驗室垃圾桶。 廢液處理產(chǎn)生的沉淀以及其它有害固廢物轉(zhuǎn)交指定管理人員妥善保管。 廢液通過集中處理后的固體廢棄物，應(yīng)按危險物品進(jìn)行安全處置或統(tǒng)一妥善保管。 3.廢液的處理含有GB8978污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中第一類污染物（包括總汞、總鎘、總鉻、六價鉻總砷、總鉛、總銀、總鎳等）的廢液和含鋅、銅、錳等第二類污染物的廢液，應(yīng)建立廢液桶，集中分別處理后排放。單純含高濃度的酸堿廢液應(yīng)建立統(tǒng)一的酸堿廢液桶，進(jìn)行中和處理后稀釋排放。 含高濃度有機(jī)物的廢液（主要有各種有機(jī)廢液如廢丙酮、廢甲醇、廢酒

5、精、廢醋酸、廢油等）應(yīng)建立貯液桶，集中貯存。 沒有被污染的分析剩余液體產(chǎn)品如HAc、液堿、H2SO4、HCl、甲醇等回收利用。 用于回收的廢液應(yīng)分別用潔凈的容器盛裝，同類廢液濃度高的應(yīng)集中貯存，以便于回收。某些組分濃度低的經(jīng)適當(dāng)處理達(dá)標(biāo)即可排放。其它一般廢液排放時用大量水稀釋。4.廢液的貯存原則(1)根據(jù)廢液的性質(zhì)選擇合適的容器和存放點。(2)廢液應(yīng)用密閉容器貯存，禁止混合貯存，以免發(fā)生劇烈化學(xué)反應(yīng)而造成事故。容器應(yīng)防滲漏，防止揮發(fā)性氣體逸出而污染環(huán)境。劇毒、易燃、易爆高危廢棄物的貯存，應(yīng)按相應(yīng)規(guī)定辦理。廢液應(yīng)避光，遠(yuǎn)離熱源，以免加速化學(xué)反應(yīng)。(3)貯存容器必須貼上標(biāo)簽，標(biāo)明種類，貯存時間，存

6、放時間不宜太長，請有資責(zé)的單位進(jìn)行處理。下面是實驗室常見廢液處理（一）實驗室中廢的鉻酸洗液的處理鉻酸洗液：一般來講,配置需要按照重鉻酸鉀(g):水(ml):濃硫 酸(ml)=1:2:18 配制。也叫強氧化劑洗液,主要用于被有機(jī)物質(zhì)(如油)污染的玻璃儀器的洗滌。用普通方法刷不干凈的玻璃儀器,可以用鉻酸洗液來洗。鉻酸洗液的失效標(biāo)志：顏色由深的橙紅色變成綠色。方法1：鉻酸洗液經(jīng)多次使用后，Cr6+逐漸被還原為Cr3 +時洗液被稀釋，酸度降低，氧化能力逐漸降低至不能使用。此廢液可在110130溫度下不斷攪拌，加熱濃縮，除去水份，冷卻至室溫。邊攪拌邊緩慢加入高錳酸鉀粉末，直至溶液呈深褐色或微紫色(1L約

7、加入l0g左右高錳酸鉀)，加熱至有二氧化錳沉淀出現(xiàn)，稍冷，用玻璃砂芯漏斗過濾，除去二氧化錳沉淀后，鉻酸洗液即可使用。方法2：含鉻廢液中加入還原劑，如硫酸亞鐵、亞硫酸氫鈉、二氧化硫、水合肼或者廢鐵屑，在酸性條件下將Cr6+還原為Cr3+，然后加堿如氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸鈉、石灰等，調(diào)節(jié)pH值，使Cr3+形成低毒的氫氧化鉻沉淀，分離沉淀后，清液可排放，沉淀經(jīng)脫水干燥后，或綜合利用，或用焙燒法處理，使其與煤渣或煤粉一起焙燒，處理后的鉻渣可填埋。則不會產(chǎn)生二次污染。六價鉻無機(jī)化合物的最高允許排放濃度為0.5mg/L，三價鉻無機(jī)化合物最高允許排放濃度為3.0mg/L。（二）實驗室中含銀廢液中銀的回收含

8、銀廢液在攪拌下加入過量濃鹽酸，使其生成氯化銀沉淀，直到不再析出白色的乳狀氯化銀沉淀為止，在沉淀沉降后傾瀉出母液。用純水洗滌沉淀。在適當(dāng)?shù)娜萜鲀?nèi)用硫酸(1+4)或1015氯化鈉溶液中和金屬鋅棒處理，還原氯化銀沉淀。直到沉淀內(nèi)不再有白色的粒子時，還原便已完全。析出的暗灰色細(xì)金屬銀沉淀，仔細(xì)用純水以傾瀉法洗滌，除去游離酸和鋅粒子，將洗滌過的銀沉淀烘干，在石墨坩堝中熔融，即得到金屬銀。或?qū)y沉淀直接溶于硝酸或硫酸中，制成硝酸銀或硫酸銀溶液或試劑。（三）實驗室中含砷廢液的處理 廢液中含有大量砷時，加入飽和氫氧化鈣溶液，調(diào)節(jié)廢液pH值為9.5左右，充分?jǐn)嚢瑁胖贸吻搴筮^濾。在濾液中加入三氯化鐵固

9、體，使其砷鐵比達(dá)到50（質(zhì)量比），用氫氧化鈉調(diào)節(jié)濾液pH值為710，放置一夜，然后過濾，將兩次過濾的濾渣烘干妥善保管好。 濾液按水和廢水監(jiān)測分析方法（國家環(huán)保局編）檢驗總砷，達(dá)到GB8978污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)后，中和至中性直接排放下水道。（四）實驗室中含鋅廢液的處理 用水將廢液中鋅離子的濃度稀釋至1%以下。調(diào)節(jié)廢液pH值為9.09.5，加入適量硫氫化鈉，充分?jǐn)嚢?，在加入少量三氯化鐵，充分?jǐn)嚢?，調(diào)節(jié)廢液pH值為8.0以上，然后放置一夜。用傾瀉法過濾沉淀。烘干和妥善保管好沉淀。 濾液按水和廢水監(jiān)測分析方法（國家環(huán)保局編）檢驗鋅離子，達(dá)到GB8978污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)后再檢

10、驗有無硫離子（取少量濾液加入幾滴1mol/L醋酸鋅溶液無沉淀生成即不含硫離子，否則含有硫離子）。如果有硫離子可用雙氧水將其氧化，中和后經(jīng)稀釋直接排放下水道。 （五）實驗室中含鎘廢液的處理 在廢液中加入制成石灰乳的氫氧化鈣，調(diào)節(jié)廢液pH值為10.611.2，充分?jǐn)嚢瑁胖靡灰?。用傾瀉法過濾沉淀。烘干和妥善保管好沉淀。  濾液按水和廢水監(jiān)測分析方法（國家環(huán)保局編）檢驗鎘離子，達(dá)到GB8978污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)后，將濾液中和直接排放下水道。 （六）實驗室中含鉛廢液的處理 在廢液中加入制成石灰乳的氫氧化鈣，調(diào)整廢液pH值為11以上，充分?jǐn)嚢?。?/p>

11、后加入含量的硫酸鋁（凝聚劑），邊攪拌邊用硫酸慢慢調(diào)節(jié)廢液pH值，使其降到78。把溶液放置到充分澄清后過濾，烘干和妥善保管好沉淀。濾液按水和廢水監(jiān)測分析方法（國家環(huán)保局編）檢驗鉛離子，達(dá)到GB8978污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)后，將濾液直接排放下水道。 （七）實驗室中含其他金屬離子的廢液 在廢液中加入適量三氯化鐵，并加以充分?jǐn)嚢?。然后將制成石灰乳的氫氧化鈣加入其中，調(diào)節(jié)溶液pH值911，廢液放置過夜，然后過濾沉淀，烘干并妥善保管好沉淀。 濾液按水和廢水監(jiān)測分析方法（國家環(huán)保局編）檢驗各金屬離子，達(dá)到GB8978污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)后，將濾液中和后直接排放下水道。 （八）

12、實驗室中含酚廢液的處理 低濃度的含酚廢液可加入次氯酸鈉(NaClO3)或漂白粉(CaOCl2)使酚氧化為二氧化碳和水。高濃度的含酚廢液可用乙酸丁脂萃取，再用少量氫氧化鈉反萃取，經(jīng)調(diào)節(jié)pH值后，進(jìn)行重蒸餾回收。對于大量含酚廢液，可加入高鐵酸鉀氧化除去苯酚。在高鐵酸鉀投加量為1.2g/L，pH=4，反應(yīng)時間30min時，初始苯酚濃度為100mg/L時，苯酚除去率為90.2%，COD(化學(xué)需氧量)除去率為51.6%揮發(fā)性酚最高允許排放濃度為1.0mg/L。苯酚性狀：有毒，有腐蝕性，易溶于氫氧化鈉溶液中，微溶于水，苯酚水溶液與三氯化鐵作用呈紫色。密度1.071(25/40)，熔點4243，沸

13、點182。 萘酚：-萘酚，密度1.224(40)，熔點96，沸點278-280，能升華-萘酚，密度1.217(40)，熔點111-113，沸點294，能升華。（九）實驗室中廢的三氯甲烷(氯仿)的回收與提純將廢氯仿用自來水沖洗，除去水溶性雜質(zhì)。取水洗過的氯仿500mL置于lL分液漏斗中，加入50mL濃硫酸，搖蕩幾分鐘，靜置分層后，棄去下層硫酸，重復(fù)這一操作至搖蕩過的硫酸層中呈現(xiàn)無色時為止。然后用重蒸蒸餾水洗滌氯仿兩次，每次用水200mL。再用0.5鹽酸羥胺溶液(分析純)50mL洗滌23次后，再用重蒸蒸餾水洗兩次。將洗滌好的氯仿用無水氯化鈣脫水干燥并蒸餾兩次，收集61.2(6062)即得純的CHC

14、l3。如果氯仿中雜質(zhì)較多，可在自來水洗滌之后，預(yù)蒸餾1次除去大部分雜質(zhì)，然后再按上法處理。這樣可以節(jié)約試劑用量。對于蒸餾法仍不能除去的有機(jī)雜質(zhì)可用活性炭吸附純化。CHCl3的性狀：無色透明液體，不易燃燒，微溶于水，密度1.4916(18/40)，熔點-63.5，沸點61.2。（十）實驗室中廢的四氯化碳的回收與提純 2.1 含雙硫腙的四氯化碳 先用水洗兩次。再用無水氯化鈣干燥后蒸餾。收集7678餾分。 2.2 含銅試劑的四氯化碳 用純水洗兩次后，用無水氯化鈣干燥，過濾后蒸餾。收集7678餾分。（十一）實驗室中廢酒精的回收與提純廢酒精的回收采用水浴蒸鎦法，收集78.10時鎦份，為普通酒精，含乙醇95.57%。若乙醇中含有水份時，需要制備無水乙醇時，可取600mL含水乙醇，置于1L圓底燒瓶中，加入80100g氧化鈣，在水浴上加熱回流34h，然后將乙醇蒸出，收集78.2鎦份，收集在洗凈干燥好的瓶件，貯瓶必須具有磨口塞。對乙醇中微量水，可加入新活化并冷卻至室溫的5A分子篩于乙醇中，過夜脫水，經(jīng)脫水后乙醇可取上層清液使用。乙醇的性狀：易燃，易溶于水，與水能形成共沸混合物(沸點為78.2)，共沸物時的組成為水4.4%+乙醇95.6%。乙醇密度0.7