培美曲塞聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌的效果觀察

1、培美曲塞聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌的效果觀察論文關(guān)鍵詞 非小細(xì)胞肺癌；培美曲塞；順鉑；聯(lián)合化療 論文摘要 目的：觀察培美曲塞和順鉑聯(lián)合化療對(duì)b期非小細(xì)胞肺癌的治療效果。方法：本組32例患者，用藥前1周開(kāi)始補(bǔ)充維生素B12、葉酸；給藥前1 d、當(dāng)天及用藥后1 d給予地塞米松口服。培美曲塞500 mg/m2，10 min靜脈注射，順鉑75 mg/m2，21 d為1個(gè)周期。每用藥2個(gè)周期后進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。結(jié)果：完全緩解1例，部分緩解13例，穩(wěn)定11例，進(jìn)展7例?？傆行蕿?3.75%，中位生存期為22.8個(gè)月，主要毒性反應(yīng)為骨髓抑制（50%），局部靜脈炎（37%）。結(jié)論：培美曲塞和順鉑聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺

2、癌是一種療效可靠、毒性可以耐受的方案。 肺癌為世界高發(fā)癌，肺癌的發(fā)病率和死亡率在過(guò)去的100年間快速上升，至20世紀(jì)末肺癌已經(jīng)成為世界范圍內(nèi)最重要的人群死因之一。國(guó)際癌癥研究中心（IARC）的Parkin等對(duì)2002年全球癌癥的發(fā)病、死亡和生存率進(jìn)行了估計(jì)，其中肺癌排在惡性腫瘤的第1位。同樣我國(guó)肺癌發(fā)病率也日益增高，目前已居城市中常見(jiàn)惡性腫瘤的首位，2002年中國(guó)男性肺癌發(fā)病率為44.7/10萬(wàn)，女性為27.4/10萬(wàn)，據(jù)估計(jì)到2010年我國(guó)肺癌患者將達(dá)到60萬(wàn)。培美曲塞（pemetrexed，PEM）是一種新型的多靶點(diǎn)抗葉酸制劑，不良反應(yīng)小，與鉑類(lèi)藥物聯(lián)合應(yīng)用治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC

3、）目前受到推崇。收集我院呼吸科、腫瘤科2006年5月2008年4月選用培美曲塞加順鉑治療晚期初治非小細(xì)胞肺癌患者32例的資料?，F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下： 1 資料與方法 1.1 一般資料 本組選取我院呼吸科、腫瘤科2006年5月2008年4月經(jīng)病理和細(xì)胞學(xué)確診的晚期非小細(xì)胞肺癌患者32例，Karnofsky評(píng)分60分；肝腎功能及血常規(guī)均正常；均有可測(cè)量病灶。其中，期25例，期7例；年齡3569歲，中位年齡56歲；男性21例，女性11例；腺癌19例，鱗癌13例；均化療2個(gè)周期以上。 1.2 給藥方法 用藥前1周開(kāi)始補(bǔ)充維生素B12、葉酸；給藥前1 d、當(dāng)天及用藥后1 d給予地塞米松口服。培美曲塞（力比泰

4、）500 mg/m2，10 min靜脈注射，順鉑75 mg/m2，21 d為1個(gè)周期。每用藥2個(gè)周期后進(jìn)行評(píng)價(jià)療效。 1.3 療效和毒性反應(yīng)評(píng)價(jià) 療效評(píng)價(jià)按RECIST標(biāo)準(zhǔn)1判定為完全緩解（CR），部分緩解（PR），穩(wěn)定（SD）和進(jìn)展（PD），有效率（RR）為CR+PR。腫瘤進(jìn)展時(shí)間（TTP）為治療開(kāi)始至病灶出現(xiàn)進(jìn)展的時(shí)間。生存期為治療開(kāi)始至死亡的時(shí)間。毒性反應(yīng)按WHO化療藥物毒性反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)判定為0度。 2 結(jié)果 2.1 療效 32例患者均可評(píng)價(jià)。完全緩解1例，部分緩解13倒，穩(wěn)定11例，進(jìn)展7側(cè)，總有效率為43.75%。 2.2 毒性反應(yīng) 骨髓抑制：度50%，以白細(xì)胞下降為主。由于有對(duì)胃腸

5、道反應(yīng)的預(yù)處理，度惡心嘔吐4例，占12.5%；納減8例，占25.0%；有12例發(fā)生靜脈炎，占37.5%；4例末梢神經(jīng)炎，占12.5%。6例輕度肝功能損害，占18.7%；無(wú)腎臟毒性發(fā)生，無(wú)治療相關(guān)性死亡。 3 討論 培美曲塞是一種新型的多靶點(diǎn)抗葉酸藥物，作用于葉酸依賴性代謝途徑中的多個(gè)酶，包括胸苷酸合成酶（TS），二氫葉酸還原酶（DHFR）和甘氨酰胺核苷甲酰基轉(zhuǎn)移酶（GARFT）等，從而控制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。培美曲塞能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶的活性，這些酶都是合成葉酸所必需的酶，參與胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成過(guò)程，培美曲塞通過(guò)運(yùn)載葉酸的載體和細(xì)胞膜上

6、的葉酸結(jié)合蛋白運(yùn)輸系統(tǒng)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。一旦進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，它就在葉酰多谷氨酸合成酶的作用下轉(zhuǎn)化為多谷氨酸的形式。多谷氨酸存留于細(xì)胞內(nèi)成為胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶的抑制劑，多谷氨酸化在腫瘤細(xì)胞內(nèi)呈現(xiàn)時(shí)間-濃度依賴性過(guò)程，而在正常組織內(nèi)濃度很低。多谷氨酸化代謝物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的半衰期延長(zhǎng)，從而也就延長(zhǎng)了藥物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的作用時(shí)間。培美曲塞是一種結(jié)構(gòu)上含有核心為吡咯嘧啶基團(tuán)的抗葉酸制劑，通過(guò)破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴性的正常代謝過(guò)程，抑制細(xì)胞復(fù)制，從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。但值得注意的是，PEM組骨髓抑制的發(fā)生率和嚴(yán)重程度明顯低于DOC。而PEM與鉑類(lèi)藥物聯(lián)合治療晚期NSCLC的期臨床研究2表明，PEM/鉑類(lèi)

7、聯(lián)合方案的療效與其他常用的含鉑兩藥方案相似，而毒性反應(yīng)的發(fā)生率則明顯較低。 本組治療32例晚期患者總有效率為43.75%，與報(bào)道3結(jié)果相近，靜脈炎的發(fā)生可能與藥物濃度及給藥速度有關(guān)，選深靜脈、增大稀釋比例和迅速?zèng)_洗靜脈可減少其發(fā)生率?？傊?，培美曲塞與順鉑聯(lián)臺(tái)治療晚期非小細(xì)胞肺癌可獲較高療效，且毒性低，耐受性、安全性好，是目前較為理想的方案。 參考文獻(xiàn) 1Hanna N, Shepherd FA, Fossella FV, et al. Randomized phase trial of pemetrexed versus docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer previously treated with chemotherapyJ. J Clin Oncol,2004,22(9):1589-1597. 2陳文萍,杜前峰,康偉,等.吉西他濱/順鉑治療32例晚期非小細(xì)胞肺癌老年患者的臨床