抗幽門螺桿菌藥物的展與臨床應用近況

1、抗幽門螺桿菌藥物的發(fā)展與臨床應用近況【關鍵詞】 幽門螺桿菌 藥物治療 胃、十二指腸炎性疾病自從1983年澳大利亞佩思皇家醫(yī)院的Warren 和Marshall報道從胃內成功地分離出“未鑒定的彎曲狀桿菌”（unidentified curved bacilli）后1，2，引起醫(yī)學界的廣泛興趣，它的發(fā)現(xiàn)對消化病學、特別是胃十二指腸病學的發(fā)展起到了極大作用。因此對其進行了各方面的深入研究。人們在研究這種細菌的生物學特性時，曾幾次對其易名，至1989年才正式將其命名為幽門螺桿菌（Helicobacter pylori，Hp）3。 幽門螺桿菌被證明與慢性萎縮性胃炎（慢性胃炎患者Hp檢出率在80以上）4

2、胃、十二指腸潰瘍的發(fā)生有關。幽門螺桿菌容易定居于胃的粘膜層深部，它分泌高活性的尿毒酶，能將組織內的尿素分解產(chǎn)生氨，進而使胃粘膜的跨膜電位下降，粘液分泌減少，血流降低，結果使胃粘膜的防御機制遭受損害。新近報道，它與胃癌發(fā)生關系密切。在活動性炎癥或潰瘍的粘膜中，螺桿菌陽性率多達100%。另外，藥物治療Hp的根除率與患者的牙周狀況和口腔衛(wèi)生狀況有關，口腔Hp可能是胃再感染的病原因素5。Hp還可通過對胃酸度和質子泵抑制劑的抗分泌的影響而誘發(fā)或惡化胃食管反流病6。 在認識到Hp是致病菌后，必然要對其進行治療。1984年就有Hp抗生素藥敏試驗的報道7。隨著研究的深入，越來越多的藥物試用于Hp感染的治療。現(xiàn)

3、已明確就有抗生素、抑酸劑、金屬制劑及其它藥物可用于Hp感染的治療。1 抗生素類藥物 抗生素類藥物中有阿莫西林（內酰胺類），四環(huán)素、土霉素（四環(huán)素類），紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素（大環(huán)內酯類），慶大霉素（氨基糖苷類），阿柔比星、柔紅霉素（蒽醌類），環(huán)丙沙星、諾氟沙星（喹喏酮類），呋喃唑酮，甲硝唑、替硝唑（硝基咪唑類），克林霉素，利福平、利布汀等藥對Hp有殺菌或抑菌作用。據(jù)體外藥物敏感試驗，Hp對青霉素類藥物最敏感；對氨基糖苷類、四環(huán)素類、頭孢菌素類、氧氟沙星、環(huán)丙沙星及利福平等高度敏感；對大環(huán)內酯類、硝基咪唑類、呋喃類、諾氟沙星、氯霉素中度敏感8。11 阿莫西林 在體外對Hp的MIC90為0.1

4、2mg/L，胃內pH7時，其殺菌活性顯著增加，基本無Hp耐藥性。參與構成根除Hp的三聯(lián)、四聯(lián)方案，常見副作用為腹瀉、惡心、皮疹，青霉素過敏者禁用。1.2 四環(huán)素 有良好的抗Hp作用，基本無原發(fā)及繼發(fā)Hp耐藥性，主要參與構成傳統(tǒng)三聯(lián)療法及四聯(lián)療法。副作用較多是其主要缺點，如惡心、腹瀉、肝功能損害等。1.3 硝基咪唑類1.3.1 甲硝唑 有良好的抗Hp作用。其缺點是對Hp有原發(fā)耐藥性及由其本身誘導的繼發(fā)耐藥性，在發(fā)展中國家人群中，對甲硝唑耐藥的Hp菌株達50以上。我國也屬于高耐藥區(qū)。由甲硝唑本身誘導的Hp幾乎是100%，但與PPI或鉍劑聯(lián)用可部分地克服其原發(fā)耐藥性，降低其繼發(fā)耐藥性。甲硝唑主要參與

5、構成三聯(lián)療法或四聯(lián)療法。主要副作用有納差、口腔異味、惡心等。1.3.2 替硝唑 屬新一代硝基咪唑類，其抗Hp作用及對Hp的耐藥性等與甲硝唑基本相同，但有文獻報道其對Hp的MIC90低于甲硝唑。1.4 大環(huán)內酯類1.4.1 克拉霉素 被認為是目前抗Hp作用最強的抗菌藥物，邸順祥等18認為它是通過與細菌細胞核糖體上50S亞基結合，阻滯轉肽和易位作用，抑制細菌蛋白質的合成，發(fā)揮其抗菌作用。與PPI 合用，胃內pH值升高后，可顯著降低其對Hp的MIC90。其缺點是：（1）價格昂貴；（2）有原發(fā)耐藥性，約310%；（3）有繼發(fā)耐藥性；如治療失敗，高達60%。與PPI聯(lián)用可減少其原發(fā)及繼發(fā)耐藥性?？死顾?/p>

6、參與構成PPI為基礎的三聯(lián)方案。主要副作用是：腹瀉、惡心、味覺改變等。1.4.2 阿奇霉素 也屬于新一代對酸穩(wěn)定的大環(huán)內酯類抗生素，一次口服500mg可在胃組織及粘液中保持較高濃度，并持續(xù)超過其對Hp 的MIC90，5天以上。與其他藥物聯(lián)合用于抗Hp時，只需500mg qd×3天即可?？蓞⑴c構成PPI三聯(lián)療法。副作用少見，對Hp的耐藥性同克拉霉素。1.4.3 羅紅霉素 新一代大環(huán)內酯類抗生素，原發(fā)耐藥率約21%，較克拉霉素低，參與構成的三聯(lián)療法Hp根除率約85%。但報道的文獻數(shù)量還不夠多。常用劑量為150300mg bid，療程710天。1.5 呋喃唑酮 原用于治療菌痢，最早在我國用

7、于治療消化性潰瘍，發(fā)現(xiàn)經(jīng)該藥治愈的潰瘍復發(fā)率低，后來發(fā)現(xiàn)與其抗Hp作用有關。其抗菌機制是干擾菌體內氧化還原酶系統(tǒng)，使菌代謝紊亂。主要參與構成PPI三聯(lián)方案，劑量為100mg bidtid，療程7天，主要副作用有惡心、皮疹、多發(fā)性神經(jīng)炎等。副作用與劑量呈正相關。其主要優(yōu)點是：價格低廉，無Hp耐藥性。1.6 喹諾酮類 該類藥在體外有良好的抗Hp活性，但在體內效果較差。原發(fā)性喹諾酮類藥物耐藥很少見，約低于1%，然而繼發(fā)性耐藥相當多見，有70100%的菌株迅速產(chǎn)生耐藥性，且一旦Hp對其中一種產(chǎn)生耐藥性，那么對其他喹諾酮類藥物也會產(chǎn)生交叉耐藥。 目前，很少用單一的抗生素治療Hp感染，因為Hp定居于胃粘膜

8、層之下和胃粘膜上皮細胞表面，要殺滅Hp，抗生素必須在酸性環(huán)境中應不失去活性，且能穿過胃粘膜層，在局部達到有效濃度。其次，在治療過程中抗生素易產(chǎn)生耐藥性，當抗Hp的抗生素治療由于細菌耐藥而失敗時，第二次治療必須含有一種不同種類的抗生素，如果第二次治療再次失敗，則應進行Hp培養(yǎng)并進行藥敏實驗以作為抗菌藥物選擇時的參考。2 抑酸劑2.1 H2受體拮抗劑 西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等H2受體拮抗劑均被報道有抑制Hp的作用。其中雷尼替丁常與枸櫞酸鉍化合后產(chǎn)生可溶性鉍的新藥雷尼替丁枸櫞酸鉍（RBC）用于聯(lián)合用藥9，以RBC為基礎的Hp根除方案有效率較以PPI為基礎的三聯(lián)方案高，且可用于Hp的二線治療。2

9、.2 質子泵抑制劑（PPI） 目前質子泵抑制劑應用比較廣泛，奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑等都有多篇文獻報道。其中泮托拉唑作為一種新型PPI，在弱酸環(huán)境下比奧美拉唑及蘭索拉唑穩(wěn)定，其生物利用度比奧美拉唑提高7倍，對胃壁細胞的選擇性更專一。且對細胞色素P450依耐性酶的抑制作用較弱，所以對通過該酶代謝的其他和用藥物的影響較小，從藥物相互作用方面考慮，泮托拉唑聯(lián)合其他藥物（從肝臟代謝的藥物）更為安全。此外，泮托拉唑聯(lián)合利布汀等可用于Hp感染的復發(fā)10。 一般認為，抑酸藥對Hp沒有殺滅作用，這些藥物主要用于聯(lián)合治療方案中，主要是通過提高了胃內PH值發(fā)揮作用：（1）增加了抗菌藥物的活性；（2）減少抗菌藥

10、物的降解；（3）不利于Hp的生長；（4）延緩胃的排空，使藥物的局部濃度增高11。但也有報道顯示PPI有直接的抑菌作用13。3 金屬制劑31 鉍劑 一般以枸櫞酸鉍、枸櫞酸鉍鉀的形式應用于臨床，偶有檸檬酸鉀應用的報道。超微結構研究顯示，鉍沉淀于Hp周圍，并蓄積于其細胞壁下，使其脫離胃粘膜，導致其在攝入鉍劑2小時內溶解12。單用鉍劑根除率約1030，需與其他藥物構成三聯(lián)療法或四聯(lián)療法。鉍劑在腸道約2被吸收，有一定的腎毒性和腦毒性，連續(xù)用藥以2月為限，再次用藥至少間歇8周。此外，鉍劑還有染黑大便等副反應13。3.2 硫糖鋁 硫糖鋁抑制Hp在胃粘膜增值聚集，降低壁細胞敏感性及抑制胃酸分泌，加強胃粘膜防御

11、作用等。亦可用于上消化道出血、消化性潰瘍、反流性食管炎、慢性胃炎、潰瘍性結腸炎及放化療致胃腸道不適治療中14。4 其他類4.1 維生素C 近幾年來，出現(xiàn)了有關維生素C抑制和殺滅Hp的報道15。田元春16采用試管倍比稀釋法對維生素C進行體外的最低抑菌濃度（MIC）測定，試驗結果顯示：在pH7.4時，維生素C的MIC為2048g/mL，而在pH6.0和5.5的培養(yǎng)基中的MIC分別為512g/mL和128g/mL，其抑菌活性較在pH7.4培養(yǎng)基中提高4和16倍，表明維生素C對Hp有抑制作用，且此抑制作用依賴于培養(yǎng)基的pH值。在pH7.4，6.0的培養(yǎng)基中維生素C的MBC分別是各自MIC的8倍，而在p

12、H5.5的培養(yǎng)基中MBC為MIC的16倍，表明當濃度8倍MIC時，維生素C具有殺菌作用。4.2 非甾體抗炎藥（NSAIDS） Hp感染和NSAIDS是慢性胃炎和消化性潰瘍的兩個最重要的致病因素，對于Hp感染的病人，服用NSAIDS是加重胃粘膜損害還是保護胃粘膜文獻報道不一致，甚至相互矛盾。王蔚紅17等的研究發(fā)現(xiàn)，在體外培養(yǎng)的條件下，兩種常用的NSAIDS阿司匹林和吲哚美辛可明顯抑制 Hp的生長，這種抑制作用呈劑量依賴性，與培養(yǎng)基pH改變無關。400g/mL阿司匹林或100g/mL吲哚美辛體外培養(yǎng)48小時可使Hp完全溶解破壞。阿司匹林和吲哚美辛對Hp的體外MIC90分別為512g/mL和128g

13、/mL。阿司匹林存在時，分別使100，75和75的對羥氨卞青霉素，甲硝唑及克拉霉素的MIC降低，提示阿司匹林可使Hp對上述抗生素的敏感性提高。5 植物藥 從吳茱萸中分離得6種喹諾酮類化合物，他們抗Hp生長的MIC范圍為1020，但300g/mL濃度時仍不能有效抗Hp尿素酶（注：氨芐西林的MIC為0.52g/mL）。此外，肉桂、丹參、蓼藍的提取物，絞股藍總皂苷，藜蘆屬植物中3種甾體生物堿等均被報道有抗Hp活性。 此外，還有亞硝酸鹽在酸性條件下殺滅Hp，動物試驗中可使Hp形態(tài)發(fā)生變化從而抑制其生長的報道。6 小結 抗幽門螺桿菌藥物的種類較多，其中以抗生素類中阿莫西林、大環(huán)內酯類、硝基咪唑類，抑酸劑

14、中PPI，金屬劑中鉍劑的應用最多，但它們之中任意一種單獨使用都不能有效治療Hp感染，所以目前基本上都采取聯(lián)合用藥。根據(jù)所用藥物的種類不同，聯(lián)合治療方案又可分為二聯(lián)、三聯(lián)和四聯(lián)療法。二聯(lián)療法簡單，依從性好，不良反應少，但既往曾經(jīng)嘗試過的許多藥物組合的療效均不滿意，并且所報道的許多研究結果之間差異很大，所以目前已較少使用。四聯(lián)療法是抗酸劑+鉍劑+兩種抗生素，它可使Hp根除率達到96左右，但不良反應也隨之增加，費用也最高，所以多作為其它方案失敗后的二線治療方案。三聯(lián)療法的療效，不良反應，費用介于二聯(lián)和四聯(lián)之間，是目前最常用的治療方案，其藥物組合方式多為一種鉍劑或抑酸劑+抗菌藥。從20世紀80年代開始

15、抗Hp至今，大約已出現(xiàn)了幾百種治療方案，然而在這些方案中，沒有一個可以達到100的根除率。現(xiàn)在認為理想的方案應符合以下幾個條件：（1）療效好，Hp根除率達到90以上；（2）簡單，病人依從性好，療程以715天為宜；（3）不良反應發(fā)生率低；（4）耐藥性發(fā)生率低；（5）費用低19?！緟⒖嘉墨I】 Warren JR.Unidentified curved bacilli on gastric epilthelium in active chronic gastritisJ.Lancet，1983，2:1273.2 Marshall B.Unidentified curved bacilli on ga

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