(解析版)湖南省醴陵二中、醴陵四中2011-2012學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中聯(lián)考理科試題

1、（解析版）湖南省醴陵二中、 醴陵四中 2011-2012 學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考理科化學(xué)試題時量： 90 分鐘滿分： 100 分可能用到的相對原子質(zhì)量：H 1C 12O 16 Br 80Na 23第卷選擇題 (16 個小題，共48 分 )一、選擇題 ( 本題包括16 小題，共48 分，每小題只有一個選項符合題意)1下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型正確的是A羥基的電子式：B. CH4 分子的球棍模型：C乙烯的最簡式（實驗式）： CH2D苯乙醛結(jié)構(gòu)簡式：【答案】 C【解析】羥基中氧原子的最外層應(yīng)有 7 個電子，而未達(dá) 8 電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故 A 錯誤； B 中圖示為 CH4 的比例模型，而非球棍模

2、型，故錯誤；D中醛基應(yīng)寫成-CHO，而不能寫成-COH，故錯誤；2下列有機物命名正確的是OHA CH2 CH CH CH2 1， 3- 二丁烯B3- 丁醇CH3CH2 CH CH3OHCH3 CH CH CH CH3CCH甲基苯酚D CH 3 C 2H5 C2H52 ， 4 - 二甲基 -3- 乙基己烷3【答案】 D【解析】A 的正確名稱為1， 3- 丁二烯； B 的正確名稱為2- 丁醇； C 的正確名稱為鄰甲基苯酚3下圖是一種有機物的比例模型，該模型代表的有機物可能是A飽和一元醇B羥基酸C羧酸酯D飽和一元醛【答案】 B【解析】其結(jié)構(gòu)簡式為：OCH3CHCOHOH1CH 2 CHOCH 2 C

3、OOH4某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH 2 CH 2OH，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是加成；水解；酯化；氧化；中和；消去；還原ABCD 5以下實驗中能夠獲得成功的是A將乙烷和氯氣的混合氣放在光照條件下反應(yīng)制備氯乙烷（C2H5Cl ）B將乙醇迅速加熱至170制乙烯C將還原鐵粉、液溴和苯混合制溴苯D檢驗氯代烴中含氯，加NaOH溶液加熱后，用稀硫酸酸化，再檢驗【答案】 C【解析】在光照條件下，乙烷和氯氣除生成C HCl 外，還會生成 C H Cl等多氯代烴的混合25252物，故 A 錯誤；用乙醇制乙烯時，除需要加熱到170，還需要濃硫酸催化、脫水，故B 錯誤；加 NaOH溶液加熱后，將氯代烴中的氯原子轉(zhuǎn)

4、化成Cl - ，接下來應(yīng)用稀硝酸酸化，再加AgNO3-，而不能用稀硫酸酸化，因為24-的檢驗；溶液檢驗 ClAg SO 也是沉淀，會干擾Cl6用乙炔為原料制取 CH2Br CHBrCl，可行的反應(yīng)途徑是A先加 Cl 2，再加 Br 2B先加 Cl 2，再加 HBrC先加 HCl ，再加 HBrD先加 HCl ，再加 Br 2【答案】 D【解析】比較兩者的結(jié)構(gòu)簡式CH CH、 CHBr CHBrCl，可以發(fā)現(xiàn)：2由乙炔制取 CHBr CHBrCl，一側(cè)碳原子上增加了H、 Br，另一側(cè)碳原子上增加了Br 、Cl ，2故是分別與 HCl、 Br 2 發(fā)生了加成反應(yīng)7下列物質(zhì)中最簡式相同，但既不是同系

5、物，也不是同分異構(gòu)體，又不含相同官能團(tuán)的是A CH 3CHCH2 和B乙炔和苯C和D甲醛和甲酸甲酯【答案】 B【解 析】 A 中兩者互為同分異構(gòu)體； C 中兩者互為同分異構(gòu)體； D中 HCHO、HCOOCH3含相同的官能團(tuán)：醛基；8有 8 種物質(zhì)：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；環(huán)己烯。其中既不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是A. B.C.D.2【答案】 C【解析】性質(zhì)相似，既能使 KMnO4酸性溶液褪色（發(fā)生氧化反應(yīng)） ，也能使溴水褪色（發(fā)生加成反應(yīng)） ，甲苯能使 KMnO4酸性溶液褪色（發(fā)生氧化反應(yīng)） ，但不能使溴水褪色；9下列反應(yīng)產(chǎn)物中，有的同時生成

6、多種同分異構(gòu)體，有的則沒有。其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是：A 異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2 發(fā)生加成反應(yīng)B 2 氯丁烷與 NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)C CH2=CHCH3與 HCl 發(fā)生加成反應(yīng)D 甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生一氯取代的反應(yīng)10已知苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應(yīng)活性增強，現(xiàn)有某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如右圖：1mol 該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為a（不考慮硝基與氫氧化鈉的反應(yīng)），則 a 是A 5molB 6molC 7molD 8mol【答案】 D【解析】 觀察其結(jié)構(gòu)中， 有哪些官能團(tuán)會消耗氫氧化鈉：1mo

7、l-COOH消耗 1mol 氫氧化鈉 （發(fā)生中和反應(yīng)），1mol-CH2Br 消耗 1mol 氫氧化鈉 ( 發(fā)生氯代烴的取代反應(yīng)) ，1mol 酯基消耗2mol氫氧化鈉（水解消耗1mol 氫氧化鈉，水解后生成的酚羥基又消耗1mol 氫氧化鈉），1mol 氯原子消耗2mol 氫氧化鈉 （發(fā)生氯代烴的取代反應(yīng)消耗1mol 氫氧化鈉， 取代后生成的酚羥基又消耗 1mol 氫氧化鈉），同理， 1mol 溴原子消耗2mol 氫氧化鈉；11下列有關(guān)說法正確的是A苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳，產(chǎn)物是苯酚和碳酸鈉B 苯的同系物中，苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響，使得二者均易被氧化C在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)

8、之比為32D苯甲醛、苯乙烯分子中的所有原子可能處于同一平面【答案】 D【解析】苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳，產(chǎn)物是苯酚和碳酸氫鈉（因溶液的堿性：碳酸鈉苯酚鈉碳酸氫鈉），故 B 錯誤；苯的同系物中，苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響，使得側(cè)鏈易被氧化，故B 錯誤；在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為6:8= 3 4，故 C 錯誤；3苯甲醛中苯環(huán)與醛基靠C-C 相連，同樣，苯乙烯中苯環(huán)與乙烯基也靠C-C 相連，因碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故所有原子可能處于同一平面，不能說成一定共平面，D正確；12雙酚 A 作為食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào), 對兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A

9、的敘述不正確的是CH3足量 H2 /Ni 飽和 Br2 水COHHOCH3雙酚 AA雙酚 A 的分子式是C15H16O2B雙酚 A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1223C反應(yīng)中，1mol 雙酚 A 最多消耗2 mol Br2 、D反應(yīng)的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)13上海世博會開幕式于2010 年 4 月 30 日順利召開。世博會期間對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，以保證鮮花盛開。S 誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是A其分子式為C15H22O4B 1 mol 該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2 mol NaOHC一定條件下，l mol該有機物最多可與4 mol 氫氣發(fā)

10、生加成反應(yīng)D既可以與FeCl 3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以使酸性KMnO4溶液褪色【答案】 C【解析】其分子式為C15 H20O4，故 A 錯誤；1 mol 該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，只有-COOH消耗 1molNaOH，故 B 錯誤；S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)中有3 個碳碳雙鍵、 1 個碳氧雙鍵，則可與4 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故 C正確；無酚羥基， 故不 能與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，有碳碳雙鍵， 則可以使酸性KMnO4溶液褪色，故 D錯誤；14鄰甲基苯甲酸COOH有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類的含有苯環(huán)的同分異CH3構(gòu)體有A6種B2種C4種D5種【答案】 A4【解析】將鄰甲基苯甲酸

11、中的-COOH寫成 -OOCH的形式，可寫出 -OOCH、 -CH3 在苯環(huán)上的鄰、間、對 3 種同分異構(gòu)體， 再將兩支鏈合寫成1 個，符合題意的有： -COOCH3、-OOCCH3、-CH2OOCH分別連在苯環(huán)上 3 種同分異構(gòu)體，即共6 種同分異構(gòu)體；C2H5HOC COH15己烯雌酚是一種激素類藥物， 結(jié)構(gòu)如C2H 5下列敘述中正確的是A該有機物分子中，最多可能有18 個碳原子共平面B分子中有 7 個碳碳雙鍵，可以與氫氣17加成C該分子對稱性好，所以沒有順反異構(gòu)D該分子中有 2 個 H，2 個 O，6 個 C共直線16某飽和一元醇14.8 g 和足量的金屬Na 反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣為

12、2.24 L ，該醇可氧化成醛，則其結(jié)構(gòu)可能有幾種A2種B3種C 4 種D5 種【答案】 A【解析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24 L 氫氣的物質(zhì)的量為 0.1mol ，設(shè)飽和一元醇的分子式為：CnH2n+1-OH，則2 C 2n(CH-OH+2Na2 CnH -ONa+Hn 2n+12n+121nH -OH)0.1mol2n+1故 n(C nH2n+1-OH)=0.2 mol則 M（CnH2n+1 -OH） =14.8 g/0.2 mol=74g/mol即： 12n+2n+2+16=74, 得： n=4，所以該飽和一元醇的分子式為C4H9-OH，“該醇可氧化成醛” ，則要求結(jié)構(gòu)中有 -CH2OH，此時其

13、烴基為： -C3H7（丙基），丙基共兩種結(jié)構(gòu)：正丙基、異丙基，所以符合題意的醇共兩種：3222CH3CH-CH2OHCHCHCH-CH OH非選擇題 (6CH 352 分)第卷個小題，共二、填空：（共 17 分）517 (6 分 )(1)相對分子質(zhì)量為70 的烯烴的分子式為_ ；若該烯 烴與足量的H2 加成后能生成含3 個甲基的烷烴，則該烯烴的可能為_ 種。（ 2）某化合物僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為110。與 FeCl3 溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且核磁共振氫譜圖像僅有2 個波峰，強度比為2 1 。則它的結(jié)構(gòu)簡式為?！敬鸢浮浚?1） C5H10 ；（ 2 分）（ 2） 3（ 2 分）H

14、OOH（2）（2 分）18（ 4 分）下圖是從苯酚的乙醇溶液中分離回收苯酚的操作流程圖：根據(jù)圖示完成下列 問題：(1)試劑 A 的化學(xué)式為 _(2) 步驟的操作 名稱為 _(3)寫出 C DE C6H5OH的化學(xué)方程式： _ _ _【答案】 (1)NaOH( 或 KOH) （ 1 分）(2)分液（ 1 分）(3) COHO NaHCO（2 分）223【解析】（ 1）蒸餾溶液B 得乙醇和C，說明試劑A 的作用是將苯酚轉(zhuǎn)化為高沸點的物質(zhì)，從而將低沸點的乙醇蒸出， 故試劑 A 選用 NaOH(或 KOH)，所得溶液 B 的成分是苯酚鈉 （或苯酚鉀）、乙醇，蒸餾得乙醇和溶液 C（溶質(zhì)為：苯酚鈉或苯酚鉀

15、） ；（ 2）依據(jù)圖示，步驟后液體分為上、下兩層，分離互不相溶的液體用分液的方法；（ 3）溶液 C 中通入氣體 D 生成苯酚，利用的是強 酸制弱酸的原理；19 (7 分 ) 已知： CH3CH2OH+NaBr+H2SO4( 濃 )CH3CH2Br+NaHSO4 +H 2O。6實驗室制備溴乙烷（沸點為 38.4 ）的裝 置和步驟如下：按右圖所示連接儀器，檢查裝置的氣密性，然后向 U形管和大燒杯里加入冰水；在圓底燒瓶中加入10mL95乙醇、 28mL濃硫酸，然后加入研細(xì)的13g 溴化鈉和幾粒碎瓷片；小火加熱，使其充分反應(yīng)。試回答下列問題：(1) 反應(yīng)時若溫度過高可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生，該氣體的化學(xué)

16、式為。(2) 為了更好的控制反應(yīng)溫度，除用圖示的小火加熱，更好的加熱方式是_ 。(3) 反應(yīng)結(jié)束后， U 形管中粗制的溴乙烷呈棕黃色。將U 形管中的混合物倒入分液漏斗中，靜置，待液體分層后，分液，取(填“上層”或“下層” ) 液體。為了除去其中的雜質(zhì)，最好選擇下列試劑中的(填序號 )。A Na2SO 溶液B H OCNaOH溶液D CCl432(4) 要進(jìn)一步制得純凈的C2H5Br ，可再用水洗， 然后加入無水CaCl2 干燥， 再進(jìn)行(填操作名稱 ) 。(5) 下列幾項實驗步驟，可用于檢驗溴乙烷中的溴元素，其正確的操作順序是：取少量溴乙烷，然后(填序號 )。加熱加入 AgNO溶液加入稀 HN

17、O酸化加入 NaOH溶液冷卻33【答案】（ 1） Br2（ 1 分）（ 2）水浴加熱（ 1 分）（ 3）下層，（ 1 分） A（ 1 分）（4）蒸餾（ 1 分）（ 5）（2 分）【解析】（ 1）濃硫酸具有強氧化性，能將Br - 氧化成 Br 2（為深紅棕色液體，易揮發(fā)），故紅棕色氣體為溴蒸氣；（2）水浴加熱的好處：受熱均勻，且便于溫度的控制；（3）“ U 形管中粗制的溴乙烷呈棕黃色”是因為溴乙烷中溶有Br2；溴乙烷與水不互溶且密度比水大，故分層且溴乙烷在下層；Na SO 溶液與 Br2發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成易溶于水的23物質(zhì)，然后再分液即可將雜質(zhì)（Br 2）除去； Br 2 易溶于有機溶劑，而

18、難溶于水，故B錯誤；溴乙烷在 NaOH溶液中會發(fā)生水解反應(yīng)，故C錯誤； CCl4 與溴乙烷、 Br 2 互溶則無法除去 Br 2，故 D錯誤；（4）“加入無水 CaCl ”的目的是吸收C H Br 中的水， 然后再蒸餾， 將低沸點的 C HBr 蒸出；22525（5）加入 NaOH溶液后加熱， 發(fā)生的是 C2H5Br 的取代反應(yīng)， 將溴原子轉(zhuǎn)化為溴離子；冷卻后，先加入稀 HNO酸化，將溶液由堿性調(diào)制酸性（排除-OH的干擾），再加入 AgNO溶液，生成淡33黃色沉淀，從而驗證溴乙烷中的溴元素；三、推斷題（共 26 分）20（ 9 分）化合物 A 最早發(fā)現(xiàn)在酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體，可由

19、馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得，A 的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A 在銅或銀的存在下用空氣進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下，A 可發(fā)生如下圖所示的反應(yīng)。7試寫出： (每空 3 分)(1) 化合物的結(jié)構(gòu)簡式： A(2) 化學(xué)方程式：A E A F【解析】分析框圖中的關(guān)系：A 與乙醇在濃硫酸條件下生成B 為酯化反應(yīng)， 說明 A 中有 -COOH，A 與乙酸在濃硫酸條件下生成 D 為酯化反應(yīng)，說明 A 中有 -OH，再結(jié)合 A 的分子式（ C3H6O3）分析， A 中的烴基為 -C2H4-,則 A 的可能結(jié)構(gòu)為： HOCH2CH2COOH、 CH3CHCOOHOH（1）“A在銅或銀的存

20、在下用空氣進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)”說明A 中無 -CH2OH的結(jié)構(gòu)，故A 的結(jié)構(gòu)簡式為（2） E 能使溴水褪色，說明含有不飽和的鍵，則A 在濃硫酸條件下發(fā)生了醇的消去反應(yīng)；F 為含有 6 個碳原子的環(huán)狀化合物，A 中只有 3 個碳原子，說明 A 到 F 為兩分子 A 間的酯化反應(yīng)；21 (17 分 ) 某芳香烴 A，分子式為 C H ；某烴類衍生物X，分子式為 C H O，能使 FeCl溶810151433液顯紫色； J 分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基。在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系( 無機物略去) ：BNaOH 水溶液DFH(能與 NaHCO3 溶液反應(yīng) )加熱光照條件A 發(fā)生一氯取代

21、NaOH 水溶液EG(不能與新制 Cu(OH)2 反應(yīng) )C加熱8XNaOH 水溶液加熱HJI(1) 屬于芳香烴類的 A 的同分異構(gòu)體中，其沸點的大小關(guān)系為( 不包括 A，用結(jié)構(gòu)簡式表示)(2)J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為、；(3)E 與 H反應(yīng)的化學(xué)方程式是其反應(yīng)類型是(4)B 、C 的混合物在 NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機物K，以 K 為單體合成的高分子化合物的名稱是(5) 已知 J 有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列性質(zhì)的J 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式與 FeCl3 溶液作用顯紫色；與新制Cu(OH)2 懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀；苯環(huán)上的一鹵代物有 2 種。CH3【答案】CH3（1

22、）CH3（3 分） CH3CH3CH3(2) （酚）羥基（ 2 分）羧基（ 2 分）CH3CH3濃硫酸(3) CHOHHOOCCH H2O2CHOOCCH2（3 分）酯化反應(yīng) (或取代反應(yīng) ) （ 2 分）(4) 聚苯乙烯（2 分）CHO(5) HCOO OH HOOH （3分）9CH2=CHCH2OH；（3）根據(jù) A、 C結(jié)構(gòu)分析，得B的結(jié)構(gòu)為：，則 H 結(jié)構(gòu)為：CH2COOH，則 E、 H 間發(fā)生酯化反應(yīng)；CHO(5)HCOO OHHO OH（ 3 分）四、計算題（共9 分）22某有機物含有C、H、O三種元素，其蒸氣密度是相同條件下CH4密度的 3.625 倍，把 1.16g該有機物在 O

23、2中充分燃燒，將生成物通過足量堿石灰，堿石灰增重3.72g ，又知生成的CO2和H2O的物 質(zhì)的量之比為11。該有機物可以使溴水褪色，能和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成H2，求：（1）該有機物的摩爾質(zhì)量（2）該有機物的分子式（3）該有機物的結(jié)構(gòu)簡式【答案】 58g/molC3H6OCH2=CHCH2OH【解析】（ 1） M(有機物 )/M(CH 4 )= 3.625，得： M(有機物 )= 3.625× 16g. mol -1 =58 g . mol-1 ；（ 2）由題意，得： 44n(CO 2 )+18n(H 2O)= 3.72g ， n(CO 2)=n(H 2O) 聯(lián)立，得： n(CO2)=n(H 2O)=0.06moln( 有機物 )= 1.16g/58 g. mol-1 =0.02mol設(shè)分子式為CxHyOz，則 CxHyOz+（ x+y/4-z/2） O2xCO2+y/2 H2O1xy/20.02mol0