高考化學(xué)二輪題型專攻微題型新型有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的分析與判斷(含新題,含解析)

1、【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】（江蘇專用）2015高考化學(xué)二輪題型專攻 微題型10 新型有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的分析與判斷（含新題，含解析）題型專練1萊克多巴胺是一種對(duì)人體有害的瘦肉精，自2011年12月5日起已在中國境內(nèi)禁止生產(chǎn)和銷售。下列有關(guān)萊克多巴胺說法中正確的是()A分子式為C18H24NO3B在一定條件下可發(fā)生加成、取代、消去、氧化等反應(yīng)C分子中有2個(gè)手性碳原子，且所有碳原子不可能共平面D1 mol 萊克多巴胺最多可以消耗4 mol Br2、3 mol NaOH解析A項(xiàng)，該有機(jī)物的分子式為C18H23NO3，錯(cuò)誤。B項(xiàng)，苯環(huán)能加成，羥基、苯環(huán)和飽和碳原子上的氫均能被取代，醇羥基相連碳原子的鄰位碳原子上具有氫

2、能消去，酚羥基、醇羥基均能被氧化，正確。C項(xiàng)，有2個(gè)手性碳原子，由于由碳鏈中存在飽和碳原子，所以所有碳原子不可能共平面，正確。D項(xiàng)，分子中只有2個(gè)酚羥基能與NaOH反應(yīng)，兩個(gè)酚羥基的四個(gè)鄰位可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，所以1 mol 萊克多巴胺最多可以消耗2 mol NaOH、4mol Br2，錯(cuò)誤。答案BC2葉蟬散對(duì)水稻葉蟬和飛虱具有較強(qiáng)的觸殺作用，且殘毒低。工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散如圖所示。下列推斷正確的是 ()A合成葉蟬散的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B合成葉蟬散的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C葉蟬散中是否殘留鄰異丙基苯酚可用三氯化鐵溶液檢驗(yàn)D除去葉蟬散中殘留的鄰異丙基苯酚可選用氫氧化鈉溶液解析A項(xiàng)，CH3

3、NCO的結(jié)構(gòu)為NCH3CO，與酚羥基發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤，則B正確；C項(xiàng)，葉蟬散中不含酚羥基，鄰異丙基苯酚有酚羥基，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，葉蟬散有酯基，在NaOH溶液中會(huì)水解，錯(cuò)誤。答案BC3甲、乙、丙三種物質(zhì)是某抗生素合成過程中的中間產(chǎn)物：下列說法正確的是()A甲、乙、丙三種有機(jī)化合物均可跟NaOH溶液反應(yīng)B甲、乙、丙三種有機(jī)化合物均可發(fā)生消去反應(yīng)C可用FeCl3溶液區(qū)別甲、丙兩種有機(jī)化合物D丙水解的有機(jī)產(chǎn)物在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)解析A項(xiàng)，甲不能與NaOH溶液反應(yīng)，乙中氯原子、丙中酚羥基、氯原子、羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，甲、乙、丙均不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)

4、誤；C項(xiàng)，甲中無酚羥基，丙中有酚羥基，正確；D項(xiàng)，丙水解指氯原子水解生成醇羥基，與COOH可以通過酯化反應(yīng)縮聚，正確。答案CD4迷迭香酸具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效，它的結(jié)構(gòu)簡式如下：以鄰苯二酚為原料合成迷迭香酸的路線如下：下列說法正確的是()A有機(jī)物B中含有1個(gè)手性碳原子B有機(jī)物A分子中所有原子一定在同一平面上C有機(jī)物C在稀硫酸催化下水解的一種產(chǎn)物是BD1 mol B與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3 mol NaOH解析連有4個(gè)不同基團(tuán)的C原子為手性碳原子，中標(biāo)*的為手性碳原子，故A正確；苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，OH上的H不一定在同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)

5、誤；有機(jī)物C在稀硫酸催化下水解，只有酯基斷裂，水解產(chǎn)物為和，沒有B物質(zhì)，故C錯(cuò)誤；B中酚OH和COOH具有酸性，則1 mol B中含2 mol酚OH和1 molCOOH，與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3 mol NaOH，故D正確。答案AD5金銀花中能提取出有很高的藥用價(jià)值的綠原酸(如圖)，下列說法不正確的是()A綠原酸分子中有3個(gè)手性碳原子B綠原酸能發(fā)生取代、加成、消去和氧化反應(yīng)C1 mol綠原酸與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4 mol NaOHD綠原酸水解的一種產(chǎn)物能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)解析A項(xiàng)左側(cè)連接羥基的3個(gè)碳和連接酯基的碳均為手性碳原子，錯(cuò)誤。C項(xiàng)1 mol綠原酸含有2 mo

6、l酚羥基和1 mol酯基、1 mol羧基，1 mol能消耗4 mol NaOH，正確；D項(xiàng)綠原酸水解產(chǎn)物如下圖，右側(cè)產(chǎn)物含有酚羥基，能與FeCl3顯紫色，正確。B項(xiàng)醇羥基、酯基、羧基和酚羥基鄰對(duì)位均能發(fā)生取代，醇羥基、酚羥基和C=C鍵均易被氧化，C=C鍵和苯環(huán)均能與H2發(fā)生加成；醇羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，正確。答案A6依托孕烯是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)依托孕烯的說法正確的是()A依托孕烯的分子式為C21H28O2B依托孕烯能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1 mol依托孕烯最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D依托孕烯能發(fā)生氧化、還原、消去、水解等反應(yīng)解析由依托孕烯的結(jié)構(gòu)簡式可知，該分

7、子中碳原子數(shù)為22，選項(xiàng)A顯然不正確，另該有機(jī)物的缺氫指數(shù)環(huán)數(shù)雙鍵數(shù)2×叁鍵數(shù)432×19，故其分子式為C22H(22×229×2)O2，即C22H28O2；依托孕烯分子中不含苯環(huán)，故也就不存在酚羥基，因此不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；因1個(gè)依托孕烯分子中含有1個(gè)碳碳叁鍵、2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)酮羰基，故1 mol依托孕烯最多能與5 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；由依托孕烯的結(jié)構(gòu)簡式可知其不能發(fā)生水解反應(yīng)。答案C7“一滴香”是通過化工合成的有毒物質(zhì)，食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿咏Y(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是()A該有機(jī)物的分子式為C7H8O3B

8、1 mol該有機(jī)物最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、氧化、還原反應(yīng)D該物質(zhì)的一種芳香族同分異構(gòu)體能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)答案AC8阿克拉酮是合成某種抗癌藥的重要中間體，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關(guān)于阿克拉酮的性質(zhì)的描述，正確的是()A阿克拉酮的分子式為C22H22O8B分子中含有手性碳原子C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)最多可與5 mol NaOH反應(yīng)解析阿克拉酮的分子式為C22H20O8，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含3個(gè)手性碳原子(如圖所示)，B正確；該物質(zhì)含2個(gè)酚羥基，C正確；1 mol 阿克拉酮中含2 mol酚羥基和1 mol酯基，最多消耗3 mol NaOH，

9、D錯(cuò)誤。答案BC9鼠尾草酚可用于防治骨質(zhì)疏松，鼠尾草酸經(jīng)兩步轉(zhuǎn)化可得到鼠尾草酚，下列說法正確的是()AX、Y、Z互為同分異構(gòu)體BX、Z均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)CX、Y、Z分子中均含有2個(gè)手性碳原子D1 mol X與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3 mol NaOH解析XY的過程是失氫氧化，YZ的過程是酯化反應(yīng)，三者的分子式一定不同，不可能是同分異構(gòu)體，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；X、Z分子中都含酚羥基，均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；X、Y、Z含手性碳原子個(gè)數(shù)分別是2、3、3，如下圖：，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；X分子含1個(gè)羧基、2個(gè)酚羥基，故1 mol X最多消耗3 mol NaOH，選項(xiàng)D正確。答案BD

10、10化合物是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下：下列有關(guān)敘述正確的是()A的分子式為C9H10O4B中所有原子均有可能共面C可用FeCl3溶液鑒別有機(jī)物和D1 mol產(chǎn)物與足量溴水反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量為1.5 mol解析的分子式為C9H12O4，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；苯基、乙烯基、羰基都是共平面結(jié)構(gòu)，通過單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使所有原子共平面，選項(xiàng)B正確；和都含酚羥基，都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；與溴水反應(yīng)的產(chǎn)物是，發(fā)生的分別是加成和取代反應(yīng)，1 mol產(chǎn)物消耗Br2的物質(zhì)的量為2 mol，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案B11X、Y分別是兩種藥物，其結(jié)構(gòu)如圖。下列說法不正確的是()A1

11、 mol X與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2 mol NaOHBX、Y都有較強(qiáng)的水溶性CX、Y都能使KMnO4溶液褪色DX、Y的水解產(chǎn)物有可能發(fā)生聚合反應(yīng)解析A項(xiàng)，右邊環(huán)上的羥基不是酚OH，不和NaOH溶液反應(yīng)，其中酯基水解時(shí)，1 mol X最多消耗2 mol NaOH；B項(xiàng)，X、Y中含有的親水基團(tuán)較少，且分子都較大，故水溶性都較弱；C項(xiàng)，OH、碳碳雙鍵均能被酸性KMnO4溶液氧化，故二者能使酸性KMnO4溶液褪色；D項(xiàng)，X水解生成的能發(fā)生聚合反應(yīng)，Y水解生成的能發(fā)生聚合反應(yīng)。答案B12.阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為()下列說法正確的是()A可用酸性KMnO

12、4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)C通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有2種解析本題考查阿魏酸的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)，意在考查考生對(duì)官能團(tuán)與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系及常見的有機(jī)反應(yīng)類型的判斷能力。A項(xiàng)，香蘭素也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液檢測(cè)反應(yīng)中是否有阿魏酸生成，不正確；B項(xiàng)，香蘭素中的酚羥基和阿魏酸中的酚羥基、羧基均可以與碳酸鈉和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故正確；C項(xiàng)，香蘭素和阿魏酸可以發(fā)生取代和加成反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，不正確；D項(xiàng)，

13、符合題意的有或兩種，正確。答案BD13薩羅(Salol)是一種消毒劑，屬于芳香族含氧衍生物，其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等)。則下列說法不正確的是()A薩羅的分子式為C13H10O3B1 mol薩羅與濃溴水反應(yīng)，需要消耗3 mol Br2C1 mol薩羅發(fā)生水解，需要消耗3 mol NaOHD薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸(鄰羥基苯甲酸)解析薩羅的結(jié)構(gòu)簡式為；A項(xiàng)，分子式為C13H10O3；B項(xiàng)，酚OH的鄰位、對(duì)位能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，1 mol薩羅消耗2 mol Br2；C項(xiàng)，該物質(zhì)水解，消耗3 mol NaOH(兩個(gè)酚OH，一個(gè)COOH

14、)；D項(xiàng)，薩羅水解生成和。答案BC14霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物，它在酸性溶液中能發(fā)生如下反應(yīng)：下列說法中正確的是()AMMF分子中含有三種官能團(tuán)B可以用NaHCO3溶液區(qū)別MMF與化合物C化合物分子中只含碳、氫元素，屬于烴類D1 mol MMF與足量NaOH溶液共熱，最多可消耗3 mol NaOH解析A項(xiàng)，MMF分子中有酯基、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵等官能團(tuán)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，化合物中有COOH可以和NaHCO3反應(yīng)放出CO2，而MMF不可以，正確，C項(xiàng)，R中至少還有N原子，錯(cuò)誤，D項(xiàng)，MMF中有2個(gè)酯基，1個(gè)酚羥基，正確。答案BD15阿司匹林是日常生活中應(yīng)用廣泛的醫(yī)藥之

15、一。它可由下列方法合成：下列說法正確的是()A鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面B用酸性KMnO4溶液直接氧化鄰羥基苯甲醛可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)C反應(yīng)中加入適量的NaHCO3可提高阿司匹林的產(chǎn)率D與鄰羥基苯甲酸互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上一氯代物僅有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有3種解析鄰羥基苯甲醛分子中苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，而醛基(CHO)中有碳氧雙鍵，也是平面結(jié)構(gòu)，而羥基(OH)中的OH鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此分子中所有的原子有可能在同一平面內(nèi)，A錯(cuò)誤；用酸性KMnO4溶液氧化醛基的同時(shí)也會(huì)氧化酚羥基，所以用酸性KMnO4溶液氧化鄰羥基苯甲醛無法實(shí)現(xiàn)反應(yīng)，B錯(cuò)誤；反應(yīng)中加入適量的NaHCO3，則NaHCO

16、3會(huì)與羧基反應(yīng)，而與酚羥基不反應(yīng)，減少了副反應(yīng)發(fā)生的幾率，提高了阿司匹林的產(chǎn)率，C正確；該物質(zhì)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，又與鄰羥基苯甲酸互為同分異構(gòu)體，所以其含有的官能團(tuán)為1個(gè)醛基和2個(gè)羥基或者含有1個(gè)酯基和1個(gè)羥基，又要求苯環(huán)上一氯代物僅有2種，其可能的結(jié)構(gòu)為，D正確。答案CD對(duì)點(diǎn)回扣1三類物質(zhì)中羥基氫活潑性的比較乙醇苯酚乙酸Na (置換)反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)NaOH (中和)反應(yīng)反應(yīng)Na2CO3反應(yīng)反應(yīng)NaHCO3反應(yīng)2記準(zhǔn)幾個(gè)定量關(guān)系(1)1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag單質(zhì)、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(

17、NH3)2OH。(2)1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O沉淀、2 mol H2O。(3)和NaHCO3反應(yīng)生成氣體：1 molCOOH生成1 mol CO2氣體。(4)和Na反應(yīng)生成氣體：1 molCOOH生成0.5 mol H2；1 mol OH生成0.5 mol H2。(5)和NaOH反應(yīng)1 mol COOH(或酚OH，或X)消耗1 mol NaOH；1 mol (R為鏈烴基)消耗1 mol NaOH；1 mol消耗2 mol NaOH。3使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)在有機(jī)物中，如：RCH=CH2、RCCH、ROH(醇羥基)、RCHO、苯的同系物等都能使酸

18、性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)都屬氧化反應(yīng)。4銀鏡反應(yīng)和使Cu(OH)2轉(zhuǎn)變成Cu2O的反應(yīng)實(shí)質(zhì)上都是有機(jī)物分子中的醛基(CHO)加氧轉(zhuǎn)變?yōu)轸然?COOH)的反應(yīng)。因此凡是含有醛基的物質(zhì)均可發(fā)生上述反應(yīng)(堿性條件)。含醛基的物質(zhì)：醛、甲酸(HCOOH)、甲酸酯(HCOOR)、甲酸鹽、葡萄糖、麥芽糖。如：CH3CHO2Ag(NH3)2OH2Ag3NH3H2O5.反應(yīng)條件等對(duì)有機(jī)反應(yīng)的影響(1)溫度不同2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2OCH2CH3OHH2CCH2H2O(2)溶劑影響CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBrCH3CH2BrNaOHCH2CH2NaBrH2O(3)試劑濃度影響CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OCH3COOCH2CH3H2OCH3COOHCH3CH2OH(4)溶液酸堿性影響ROHHX