專題二遺傳的基本規(guī)律

1、遺傳的基本規(guī)律第一節(jié)孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一一、一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)1 .實(shí)驗(yàn)材料：豌豆，優(yōu)點(diǎn)是 自花傳粉，而且是閉花受粉；還具有容易區(qū)分的 相 對性狀，且能穩(wěn)定遺傳給后代2. 實(shí)驗(yàn)方法：雜交實(shí)驗(yàn)，其實(shí)驗(yàn)程序是：人工去雄一套袋隔離一人工授粉一再套袋隔離(目的是防止外來花粉干擾)3. 分離定律(1) 在生物體細(xì)胞中，控制 同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合(2) 在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代.4. 分離定律的實(shí)質(zhì)在雜合子的細(xì)胞中，位于同一對同源染色體上的等位基因， 具有一定的獨(dú)立 性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會隨著同源

2、染色體的分開而分 離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。4.基因分離定律的適用范圍(1) .有性生殖生物的性狀遺傳(2).真核生物的性狀遺傳(3) .細(xì)胞核遺傳(4). 一對相對性狀的遺傳二. 區(qū)分幾個(gè)概念：1.區(qū)分基因型、表現(xiàn)型、純合子、雜合子(1) 表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。(2) 純合子、雜合子：顯性純合子與雜合子的區(qū)分方法：自交法此法適合于植物，而且是最簡便的方法，但不適合于動物。測交法：待測對象若為雄性動物，應(yīng)注意與多個(gè)隱性雌性個(gè)體交配，以產(chǎn)生更多的后代個(gè)體，使結(jié)果更有說服力2. 區(qū)分等位基因、等位基因：位于一對同源染色體上的 相同位置上決定1對相對性狀的兩個(gè)基

3、因。3. 區(qū)分自交、回交、正反交、自由交配自交必：兩個(gè)基因型相同的個(gè)體相交。植物指自花傳粉?；亟唬菏侵鸽s種與雙親之一相交(其中一-雜種與隱性親本回交即測交)。 正交、反交：若甲作父本、乙做母本為正交，反之為反交。自由交配：在一定范圍內(nèi)的所有基因型隨機(jī)交配三. 顯隱性性狀的判斷(1) 、如具有一對相對性狀的個(gè)體雜交， 子代只表現(xiàn)一個(gè)親本的性狀，則子代表 現(xiàn)出的那種性狀為顯性。例如：某植物紅花X白花 子代全開紅花，則紅花性狀為顯性，白花為隱性。(2) 、如兩個(gè)性狀相同的親本雜交，子代出現(xiàn)不同于親本的性狀，子代新出現(xiàn)的 性狀為隱性性狀。例如：紅花X紅花 子代紅花與白花，則紅花為顯性，子代出現(xiàn)的白花為

4、隱性。(3) 根據(jù)子代性狀分離比判斷具有一對相同性狀親本雜交一子代性狀分離比為3: 1-分離比為3的性狀為顯性性狀。(4 )遺傳系譜圖中顯隱性判斷雙親正常一子代患病-隱性遺傳??；雙親患病一子代正常一顯性遺傳病 四基因型與表現(xiàn)型的互推。(1) 基因填充法：先根據(jù)親代表現(xiàn)型寫出能確定的基因，如顯性性狀的基因型可用A來表示，那么隱性性狀的基因型只有一種 aa，根據(jù)子代中一對基因分別來自兩個(gè)親本， 可推出親代中未知的基因。(2) 隱性純合子突破法 隱性性狀一旦表現(xiàn)必定是純合子(用bb表示)。因而 由隱性純合子能推知其親代或后代體細(xì)胞中至少含有一個(gè)隱性基因。然后再根據(jù)其他條件來推知親代個(gè)體或子代個(gè)體的另

5、一個(gè)基因?yàn)锽還是bo(3) 根據(jù)后代分離比直接推知親代基因型子代表現(xiàn)型及比例至少有一方是AA全顯aaX aa全隱AaX aa顯：隱=1 : 1AaX Aa顯：隱=3 : 1五遺傳概率計(jì)算(1) 概率計(jì)算中的常用方法： 根據(jù)分離比推理計(jì)算。Aa 1AA : 2Aa： aa顯性性狀：隱性性狀 =3 :1AA出現(xiàn)的概率是1/4,aa出現(xiàn)的概率是1/4，Aa出現(xiàn)的概率是1/ 2,顯性性狀出 現(xiàn)的概率3/ 4,隱性性狀出現(xiàn)的概率為1/4 ,純合子的概率是1/2，顯性性狀中 純合子概率為1/3，顯性性狀中雜合子概率是 2/3 o 根據(jù)配子的概率計(jì)算。先計(jì)算出親本產(chǎn)生每種配子的概率，再根據(jù)題意要求用相關(guān)的兩

6、種配子的 概率相乘，即可得出某一基因型個(gè)體的概率， 計(jì)算表現(xiàn)型概率時(shí)，再將相同表現(xiàn) 型個(gè)體的概率相加即可。 例如：Aax Aa,兩親本產(chǎn)生 A a配子的概率各是1/2 則：后代中AA Aa和aa出現(xiàn)的概率分別為1/2AX1/2A=1/4AA.1/2A x 1/2a x 2=1/2Aa, 1/2a x 1/2a=1/4aa。表現(xiàn)為顯性性狀的概率為 1/4 AA + 1/2 Aa=3/4 。(2)親代的基因型在未肯定的情況下，求其后代某一性狀發(fā)生的概率： 解題分三步：首先確定親代的遺傳因子組成及其概率，其次假設(shè)親代的遺傳因子 組成.并保證后代會出現(xiàn)所求性狀。再次運(yùn)用數(shù)學(xué)的乘法定理或加法定理計(jì)算所

7、求某一性狀發(fā)生的概率。例如：一正常女子雙親都正常，但有一白化病弟弟，若該女子與一白化病患者男 子結(jié)婚，則生出白化病孩子的概率是多少？解析：該女子基因型是AA的概率為1/3，Aa的概率為2/3 ; 假設(shè)生出白化病孩子的話，則該女子的基因型為Aa;2/3Aa x aa 2/3 x 1/2 aa = 1/3 aa4. 雜合子連續(xù)自交的有關(guān)比例。雜合子Aa連續(xù)自交，子n代比例情況如下表所示Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個(gè) 體隱性性狀個(gè) 體所占比例1/2n1- 1/2 nn+11/2 1/21/2 1/2 n+11/2 + 1/2 n+11/2 1/2 n+1根據(jù)上表比例，雜合子純合子所占

8、比例坐標(biāo)曲線圖為:第二節(jié)豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)二1. 兩對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中F2結(jié)果分析P： YYRR x yyrrF1：YyRrF 1 配子 2 nYR Yr yR yr9 Y-R-雙顯性1/16YYRR 2/16YyRR 2/16YYRr 4/16 YyRr3 Y-rr單顯性1/16YYrr 2/16YyrrF 2 g yyR-單顯性1/16yyRR 2/16yyRr1 yyrr雙隱性1/16yyrr2種親本類型：黃圓綠皺占10/16< 2種重組類型：黃皺綠圓占6/162. 自由組合定律控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不

9、同性狀的遺傳因子自由組合3. 自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。 在進(jìn)行減數(shù)分裂 形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)， 非同源染色體上 的非等位基因自由組合。4. 自由組合定律的適用條件（1）有性生殖。（2）真核生物。（3）核遺傳。（4）兩對或兩對以上相對性狀且位于不同對的同源染色體上。5. 基因的分離定律和自由組合定律的比較遺傳疋律F1配子的種類及比 例F2基因型種類及比例F2表現(xiàn)型種類及比例基因的分離定律兩種1 : 1三種 1: 2 : 1兩種3: 1基因 的自 由組 合定 律兩對1 種： 四11九種2(1 : 2 : 1)四種

10、2(3:1)N對n2n(1:1)n3n(1:2:1)n2n(3:1)6. 基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)7. 雜合子（AaBb）產(chǎn)生配子的情況可能產(chǎn)生配子的種類實(shí)際能產(chǎn)生配子的種類一個(gè)精原細(xì)胞4種2種(AB和ab或Ab和aB)一個(gè)雄性個(gè)體4種4種(AB和Ab和aB和ab)一個(gè)卵原細(xì)胞4種1種(AB或Ab或aB或ab)一個(gè)雌性個(gè)體4種4種(AB和Ab和aB和ab )8.利用基因的分離定律解決自由組合定律的問題（1）、首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題再用乘法原理將各 情況進(jìn)行組合。如課本中結(jié)合黃圓豌豆（YYRR）和綠皺豌豆（yyrr）雜交，做出F2代中表現(xiàn)型及其 比例的推導(dǎo)?；蛐图氨?/p>

11、例：1 YY: 2 Yy:l yy先分開：Yy區(qū)宀表現(xiàn)型及比例:3黃:1綠基因型及比例：1 RR 2 Rr : 1 rrRr x表現(xiàn)型及比例：3圓粒：4皺粒再合起來：- 1 YY 2 Yy:l yy）x（1 RR 2 Rr : 1 rr ）（3黃色：1綠色）x（ 3圓粒：1皺粒）在獨(dú)立遺傳的情況下有幾對基因就可以分解為幾個(gè)分離定律。如AaBtXAabb可分解為如下兩個(gè)分離定律： Aax Aa； Bbx bb。(2) .用分離定律解決自由組合的不同類型的問題。 配子類型的問題例：某生物雄性個(gè)體的基因型為 AaBbCC這三對基因?yàn)楠?dú)立遺傳，貝尼產(chǎn)生的精子的種類有:Aa2BbCCJ Jx 2 x 1

12、=4種每對等位基因產(chǎn)生的配子的種類數(shù)相乘即可產(chǎn)生基因組成為AbC的配子的幾率為1/2 x 1/21 x仁/4 配子間結(jié)合方式問題女口： AaBbCc與 AaBbCC雜交過程中，配子間結(jié)合方式有多少種？先求AaBbCc AaBbC(各自產(chǎn)生多少種配子.：AaBbC 8種配子；AaBbC4種配子；由于兩性配子間結(jié)合是隨機(jī)的，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有8x4=32種結(jié)合方式。 基因型類型的問題如AaBbCc與 AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？先分解為三個(gè)分離定 律；Aa x Aa后代有3種基因型(1AA: 2Aa:laa);Bbx BB后代有2種基因型(1BB:1Bb);Ccx

13、Cc后代有 3 種基因型(1CC: 2Cc:1cc);因而AaBbccx AaBBC(后代中有3x 2x 3=18種基因型 表現(xiàn)型類型的問題如AaBbccx AabbCc其雜交后代可能有多少種表現(xiàn)型 ？可分為三個(gè)分離定 律：Aa x Aa后代有2種表現(xiàn)型；Bbx bb后代有2種表現(xiàn)型；Ccx Cc后代有2種表現(xiàn)型，所以AaBbccx AabbCc后代中有2x 2x 2=8種表現(xiàn)型 某種配子占所有配子的比例的問題女口： AaBbC(產(chǎn)生ABc配子的概率是多少？Aa產(chǎn)生A配子的概率是1/2 ； Bb產(chǎn)生B配子的概率是1/2 ；Cc產(chǎn)生c配子的概率是1/2 ,所以，產(chǎn)ABc配子的概率是1/2 X 1

14、/2 X 1/2 X =1/89. 按自由組合定律遺傳的兩種疾病的發(fā)病情況：當(dāng)兩種遺傳病之間有自由組合關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如下患甲病的概率患乙病的概率(3) 只患甲病的概率(4) 只患乙病的概率m則非甲概率為1mn 則非乙概率為1nmX (1-n)nX (1-m)(6) 只患一種病的概率m(1 n)+n(1 m)(5同時(shí)患兩種病的概率mn(7) 患病的概率1不患病率(8) 不患病的概率 (1 m)(1 n)10. 兩對獨(dú)立遺傳的的非等位基因在表達(dá)時(shí)，有時(shí)會因基因之間的相互作用，而使雜交后代的性狀分離比偏離9:3:3:1的孟德爾比例，但基因的傳遞規(guī)律仍遵循自由組合定律。各種類型及其表現(xiàn)型比

15、例如下表:條件F2表現(xiàn)型及比例存在一種顯性基因(A或B)時(shí)表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)9:6:1A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一性狀9:7aa (或bb)成對存在表現(xiàn)雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9:3:4只要存在顯性基因就表現(xiàn)為同一性狀其余正常表現(xiàn)15:1其中一對基因的顯性狀態(tài)對另一對基因 (無論顯隱性)有遮蓋作 用，其余正常表12:3:1其中一對基因的顯性狀態(tài)對另一對基因的表現(xiàn)有抑制作用，但其本身并不控制任何性狀13:3第二章 基因和染色體的關(guān)系第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用一、減數(shù)分裂的概念對象：進(jìn)行有性生殖的生物 特點(diǎn)：細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體只復(fù)制一次 結(jié)果：細(xì)胞中染色體數(shù)目比原來

16、減少了一半(一)、精子的形成過程(1) 場所:睪丸(曲細(xì)精管)2)過程：1.場所：卵巢 2.過程:其過程與精子形成過程基本相同但也有區(qū)別。 不同點(diǎn)：琴沁両f嗣細(xì)胞陽窗拆< 2N)C2N)C2N> 給冋尬畢色禪電血組書比較冃發(fā)生場所睪丸子細(xì)胞4 個(gè)精子均等分裂心.:,生殖細(xì)胞是否變形變形農(nóng)坡申孚細(xì)腕(H)器二、區(qū)體IN)罩二粗陣(K)(N)卵巢柬細(xì)胞形成過程三丙1個(gè)卵細(xì)胞和不均等分裂不變形同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象，就叫做聯(lián)會。聯(lián)會后的每對同源染色體就含有四條染色單體，叫做四分體。1個(gè)四分體=1對同源染色體=4條染色單體交叉互換：四分體中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生的交換現(xiàn)象 減數(shù)

17、第一次分裂與減數(shù)第二分裂的區(qū)別減數(shù)I減數(shù)U著絲點(diǎn)不分裂分裂染色體2nn,減半n2nn,減半染色單體04n2n2n0DNA2n4 n2n,減半2nn,減半染色體主要行為同源染色體聯(lián)會、分離著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開(二)卵細(xì)胞形成的過程減數(shù)分裂過程中幾個(gè)規(guī)律性變化曲線圖減數(shù)分裂和有絲分裂圖像的判斷(以二倍體生物為例)有絲分裂減數(shù)分裂第一次分裂第二次分裂刖 期中 期后 期幾組易混概念的區(qū)別與聯(lián)系1.染色體、染色單體和DNA比較見下表:圖形相同點(diǎn)一個(gè)著絲粒；一條染色體說明 無姐妹染色單體 1個(gè)DNA分子 兩條姐妹染色單體 2個(gè)DNA分子2.同源染色體、非同源染色體和四分體(1) 同源染色體：一條來自父

18、方，一條來自母方；形態(tài)、大小一般相同(X、丫染色體不相同)；在減數(shù)分裂過程中進(jìn)行配對的兩條染色體。(2) 非同源染色體：在減數(shù)分裂中不進(jìn)行配對的兩條染色體，它們的形態(tài)、大小一般不相同，它們的來源可以相同也可以不同圖形說明 1和2、3和4分別屬于一對同源染色體 1和3、2和4、1和4、2和3分別屬于非同源染色體 5和6 7和8不是同源染色體，也不是非同源染色體，而是一條染色 體分開后形成的兩條相同的子染色體三配子中染色體組合的多樣性的原因1. 減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合(1) 一個(gè)含n對同源染色體的精原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子類型有2種；(2) 一個(gè)含n對同源染色體的卵原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)

19、分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有 1種；n(3) 體細(xì)胞含有n對同源染色體的生物個(gè)體，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子類型有2種2. 四分體時(shí)期非姐妹染色單體的交叉互換四受精作用及其意義(1) 概念：精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。(2) 實(shí)質(zhì)：父方、母方的染色質(zhì)組合到一起，使子代繼承了雙方的遺傳物質(zhì)。(3 )受精作用的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)細(xì)胞膜的識別功能一一同種生物的兩性生殖細(xì)胞才能融合。生物膜的流動性一一使兩性生殖細(xì)胞融合為一個(gè)受精卵。（4）減數(shù)分裂與受精作用的意義：1、維持了前后代染色體數(shù)目的穩(wěn)定性，對生物的遺傳和變異都很重要2、雌雄配子結(jié)合能形成種類眾多的受精卵，產(chǎn)生多種多樣的后代，這種多樣性 有利于生物

20、的進(jìn)化，同時(shí)體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。第二節(jié)基因在染色體上和伴性遺傳一、薩頓的假說1、內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在染 色體上。2、原因：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1、實(shí)驗(yàn)者：摩爾根。2、實(shí)驗(yàn)材料果蠅特點(diǎn)：體積小、取材方便、繁殖速度快、染色體少易觀察。3、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在性染色體上。4、發(fā)展：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。三、人類紅綠色盲癥（1）XY型性別決定的例子一一人類紅綠色盲癥 致病基因：隱性基因，通常用字母b表示；它和它的等位基因（即正?；颍?僅位于X染色體上、Y上不含它的等位基因。 人正

21、常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（課本P35表2 1） 紅綠色盲遺傳的圖解分析（課本 P35圖2-12與圖2-13） 紅綠色盲遺傳（即伴X隱性遺傳?。┑奶攸c(diǎn)：a. 男性患者多于女性患者b. 交叉遺傳；c. 隔代遺傳（一般有此特點(diǎn)）。d.女患者的父親和兒子一定患病.五、伴X顯性遺傳病抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)（即伴X顯性遺傳?。篴. 男性患者少于女性患者;b. 世代遺傳（一般有此特點(diǎn)）。c. 男患者的母親親和女兒一定患病六、伴丫遺傳患者均為男性，女性不患病，遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。七、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：（1）生物性別決定的方式主要有 XY型和ZW型。XY型上述可見；ZW型方式中雄 性個(gè)體

22、的性染色體組成是ZZ，雌性zw。八、人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先確定是否為伴丫遺傳第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1） 雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2） 雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性 遺傳； 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病， 為常染色體顯性遺傳。 題目中已告知的遺傳病或課本上講過

23、的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲 或血友病等可直接確定。 系譜中都是母病兒必病，女病父必病一一可能是伴 X隱性遺傳，否則必不是； 系譜中都是父病女必病，兒病母必病一一可能是伴 X顯性遺傳，否則必不是。 在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來推斷。第三章基因的本質(zhì)DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（1）、肺炎雙球菌的兩種類型特點(diǎn)類型菌落表面是否有莢膜是否有毒性是否致病S型光滑有有是R型粗糙無無否（2）、格里菲思的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論：加熱殺死的_S_型細(xì)菌中存在“ 一轉(zhuǎn)化因子”，將無毒型轉(zhuǎn)化成有毒 型。（3）、艾弗里的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論：“轉(zhuǎn)化因子”是DNA也就是說DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物

24、質(zhì)。二、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1. 實(shí)驗(yàn)者：赫爾希和蔡斯。2.實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌。3. 實(shí)驗(yàn)方法：同位素示蹤法。選擇35S和32P這兩種同位素分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和 DNA 的原因是：S只存在蛋白質(zhì)，P只存在DNA4. T2噬菌體的特點(diǎn)（1、結(jié)構(gòu)：外殼由蛋白質(zhì)構(gòu)成，頭部含有 DNA（2、生活方式：寄生于大腸桿菌內(nèi)。（3、增殖特點(diǎn)：在噬菌體DNA勺作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)合成自身成 分，進(jìn)行增殖。5. 實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果（1、標(biāo)記細(xì)菌：將細(xì)菌培養(yǎng)在含35s的培養(yǎng)基，培養(yǎng)出含35s的細(xì)菌；將細(xì)菌培 養(yǎng)在含32p的培 養(yǎng)基, 培養(yǎng)出含32p的細(xì)菌。（2、標(biāo)記噬菌體：將噬菌體培養(yǎng)在含35s的細(xì)菌

25、中，培養(yǎng)出含35s的噬菌體；將 噬菌體培養(yǎng)在含32P的細(xì)菌中，培養(yǎng)出含32p的噬菌體。（3、噬菌體侵染細(xì)菌： 將被35s標(biāo)記的噬菌體培養(yǎng)在細(xì)菌中，培養(yǎng)出的子代噬菌體中無 _35So 將被32P標(biāo)記的噬菌體培養(yǎng)在細(xì)菌中，培養(yǎng)出的子代噬菌體中有32Po6. 實(shí)驗(yàn)表明：（1、噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)留在外面。（2、子代噬菌體的各種性狀是通過親代 DNA來遺傳的。7. 結(jié)論：DNA是潰傳物質(zhì)。肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的相同點(diǎn)是：設(shè)計(jì)思路相同 ；科 學(xué)家是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，從而單獨(dú)地、直接地去觀察 DNA與蛋白質(zhì)的作 用。不同點(diǎn)是：后者使用了同位素示蹤法

26、，前者未用三、RNA也是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)（一）材料：煙草花葉病毒和煙草。（二）過程及結(jié)果：將煙草花葉病毒的RNA 提取出來去感染煙草，煙草被感染；將煙草花葉病毒的 蛋白質(zhì)提取出來去感染煙草，煙草未被感染。（三）結(jié)論：RNA是遺傳物質(zhì)。四、生物的遺傳物質(zhì)（一）具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物（無論是原核還是真核）其遺傳物質(zhì)都是DNA（二）不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物病毒：多數(shù)遺傳物質(zhì)是DNA如T2噬菌體。少數(shù)遺傳物質(zhì)是RNA如HIV病毒，SARS病毒。（三）針對整個(gè)生物界來說，絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。第二節(jié)DNA的分子結(jié)構(gòu)1. DNA分子結(jié)構(gòu)主要特點(diǎn)：（1）DNA分子是由2_條長鏈按反

27、向平行的方式盤旋而成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（2）脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來， A與T、G與C形成堿基對，遵循 堿 基互補(bǔ)配對2. DNA堿基數(shù)量的關(guān)系一： A=T ； G=C丄、 A+ G = T + C =A + C =T + G-（A+ G）/ （ T + C）=（ A + C）/（ T + G）=1即：DNA分子中任一非互補(bǔ)堿基之和恒等，=1/2 DNA堿基總數(shù)DNA堿基數(shù)量的關(guān)系二：1 鏈中（A+G） /（Ti+C） =2 鏈中（T2+G）/（ A+G）1 鏈中（A+ T1）/（G +C1）=2 鏈中（A+ T2） /（

28、G +C2）3. DNA分子特性（1）穩(wěn)定性：磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架。（2）多樣性：堿基對多種多樣的排列次序。提醒：若某DNA分子中有n個(gè)堿基對，則排列順序有4n種，其中n代表堿基對 數(shù)。（3）特異性：每種DNA分子都有特定的堿基對排列順序，代表了特定的遺傳信 息。DNA的復(fù)希9一、對DNA分子復(fù)制的推測沃森、克里克提出遺傳物質(zhì)自我復(fù)制的假說：復(fù)制方式為半保留復(fù)制。二、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)三、DNA分子復(fù)制的過程1概念：以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。2. 時(shí)間：細(xì)胞有絲分裂的一間期_和_減數(shù)分裂的間期_，是隨_染色體_的復(fù)制而 完成。°模板：親

29、代DNA的兩條鏈;原料：4種游離的脫氧核苷酸3. 條件：I 能量：ATP;酶：解旋酶和DNA聚合酶等4. 場所：細(xì)胞核（主要）、葉綠體、線粒體5. 過程解旋：解旋酶合成子鏈：DNA聚合酶形成子代DNA6. 特點(diǎn)：邊解旋，邊復(fù)制；半保留復(fù)制。結(jié)果：1個(gè)DNA形成2個(gè)完全相同的DNA7. 準(zhǔn)確復(fù)制的原因DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確的模板；通過堿基互補(bǔ)配對保證了復(fù)制準(zhǔn)確無誤。8. 意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。9. 有關(guān)計(jì)算(1) . 一個(gè)DNA連續(xù)復(fù)制n次后，DNA分子總數(shù)為：2n(2) .第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個(gè)，占1/(2 n-1)(3)

30、 .若某DNA分子中含堿基T為a，則連續(xù)復(fù)制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a(2 n-1)第n次復(fù)制時(shí)所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a2n-1基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段一、基因與DNA的關(guān)系基因的本質(zhì)：有遺傳效應(yīng)的DNA片段。二、DNA片段中的遺傳信息1遺傳信息(1) 儲存部位：DNA分子中4種脫氧核苷酸的序列。(2) 多樣性：堿基排列順序的千變?nèi)f化。特異性：堿基特定的排列順序。2生物多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)：DNA分子的多樣性和特異性。3. 染色體、DNA基因、脫氧核苷酸的關(guān)系第四章基因的表達(dá)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成、RNA的結(jié)構(gòu)1. 基本單位：核糖核苷酸2化學(xué)成分:3結(jié)構(gòu)：一般

31、是單鏈小丄I DNA短4分類A腺嘌呤G鳥嘌呤 含氮堿 C胞嘧啶 基U尿嘧啶種類作用信使RNA(也叫mRN)蛋白質(zhì)合成的直接模板轉(zhuǎn)運(yùn) RNA也叫 tRNA)運(yùn)載氨基酸核糖體RNA也叫rRNA)核糖體的組成成分二、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄1特點(diǎn)：場所：主要在細(xì)胞核；(2)條件:模板：DNA的條鏈原料：4種核糖核苷酸酶：解旋酶、RNA聚合酶能量：ATP產(chǎn)物：一個(gè)單鏈RNA2過程解旋：配對：連接：脫離：3.意義：使DNA上的遺傳信息傳遞到mRNA4. 密碼子：(1、概念： mRNA 上決定1_個(gè)氨基酸的3個(gè) 相鄰的堿基 。(2、位置：mRNA。(3、種類：共有_64種，其中決定氨基酸的密碼子有 _61種，起始密

32、碼子有_2種，決定氨基酸；終止密碼子有_3種，不決定氨基酸。三、遺傳信息的翻譯1特點(diǎn)場所：核糖體；(2)條件： 模板：mRNA原料：20種氨基酸；酶： 能量：ATP產(chǎn)物：具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)。2. 轉(zhuǎn)運(yùn)工具：轉(zhuǎn)運(yùn) RNA( tRNA)。 結(jié)構(gòu)：呈三葉草葉形，一端是攜帶氨基酸的部位，另一端為反密碼子。 特性：每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)1種氨基酸。一種氨基酸可以對應(yīng)一種或幾種tRNA1中心法則的提出'蛋白質(zhì)質(zhì)：遺傳信息的流動方3過程4.反密碼子:(1、概念：與mRNAb的密碼子所包含的3個(gè)堿基相互配對的tRNA上一端的3個(gè)堿基。(2、種類：共有_61種四.中心法則各類生物遺傳信息的傳

33、遞過程:生物種類遺傳信息傳遞過程真核生物原核生物DNA病 毒RNA病 毒逆轉(zhuǎn)錄病毒五、基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系1基因?qū)π誀畹拈g接控制實(shí)例：白化病a.正常：酪氨酸酶基因仝二酪氨酸酶仝二酪氨酸黑色素；b患病原因：白化病患者體內(nèi)酪氨酸酶基因異常，皮膚內(nèi)無法產(chǎn)生酪氨酸酶， 因而無法合成黑色素，出現(xiàn)白化癥狀。再比如豌豆的圓粒和皺粒。途徑基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。2基因?qū)π誀畹闹苯涌刂茖?shí)例：囊性纖維病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥途徑 基因通過控制 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) 直接控制生物體的性狀。3、細(xì)胞質(zhì)基因1、來源： 線粒體 和 葉綠體 中的DNA2、特點(diǎn)：母系 遺傳。4. 基因與性狀的關(guān)系：

34、 生物的大多數(shù)性狀是受1對等位控制的。 生物有些性狀是受多對等位基因決定的，如人的身高。 生物的性狀還受環(huán)境條件的影響，是生物的基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié) 果，即表現(xiàn)型二基因型+環(huán)境條件。 基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系。六、遺傳信息、密碼子、反密碼子的區(qū)別：遺傳信息：控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序遺傳“密碼子” ：mRNA中決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基，它決定蛋白質(zhì)中 的氨基酸排列順序反密碼子：tRNA分子與mRN分子中密碼子互補(bǔ)配對的三個(gè)堿基存在部位作用遺傳信息DNA直接決定mRNAk堿基排列順序，間接決 定氨基酸的排列順序密碼子mRNA直接控制蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序反密碼子t

35、RNA識別密碼子七.復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較:能-別一f遺傳信息的傳遞遺傳信息的表達(dá)過程復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間有絲分裂間期，減數(shù) 第一次分裂間期生長發(fā)育的連續(xù)過程中場所主要在細(xì)胞核中，少 部分在線粒體、葉綠 體中細(xì)胞核核糖體原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸條件酶、ATP酶、ATP酶、ATR tRNA模板DNA勺兩條鏈DNA勺一條鏈mRNA過程DNA解旋，分別以兩條 鏈為模板，按堿基互 補(bǔ)配對原則，合成兩 條子鏈，子鏈與模板 鏈螺旋化DNA解旋，以其中 一條鏈為模板，按 堿基互補(bǔ)配對原貝形成mRNA 進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合以mRN的模板， 合成具疋氨基 酸序列的多肽鏈模板去向分別進(jìn)入兩個(gè)子代

36、DNA分子中與非模板鏈重新 組成雙螺旋結(jié)構(gòu)分解成單個(gè)核苷 酸特點(diǎn)邊解旋邊復(fù)制，半保 留復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，DNA雙鏈全保留一個(gè)mRNAL可連 續(xù)結(jié)合多個(gè)核糖 體，順次合成多肽 鏈產(chǎn)物兩個(gè)雙鏈DNA分子mRNA蛋白質(zhì)（多肽鏈）信息傳遞方向親代DNA子代DNADNA> mRNAmRNA蛋白質(zhì)意義復(fù)制遺傳信息，使遺 傳信息從親代傳給子 代表達(dá)遺傳信息使生物體表現(xiàn)出各種遺傳性狀八、如何進(jìn)行基因表達(dá)過程中的計(jì)算？轉(zhuǎn)錄、翻譯過程中DNA基因）堿基數(shù)：mRN堿基數(shù)：多肽鏈氨基酸數(shù)=6: 3: 1。 參考圖解如下：第五章生物的變異變異的概念、分類及區(qū)別：1、變異的概念：生物體的親代與子代之間、子代個(gè)體之間

37、總是或多或少存在差異的現(xiàn)象叫變異。2、變異分類：不可遺傳的變異：僅因環(huán)境條件的改變而引起的變異，遺傳物質(zhì)沒改變。可遺傳的變異：遺傳物質(zhì)的改變而引起的變異。來源：基因突變、基因重組、染色體變異一、基因突變1、引起鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥的根本病因是 基因突變，直接原因是血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)改變 。2、概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改 變，叫做基因突變。3、遺傳特點(diǎn)若發(fā)生在配子中，將遵循潰傳規(guī)律傳遞給后代：若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不遺傳，但對于有些植物可通過無性繁殖傳遞；若人體某些體細(xì)胞基因（原癌基因和抑癌基因）發(fā)生突變，可能會發(fā)展為癌 細(xì)胞。4、突變原因誘變因素 物理因素

38、：如紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的 DNA 化學(xué)因素：如亞硝酸鹽、堿基類似物能改變核酸的堿基。 生物因素：某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。內(nèi)部因素：DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤 、DNA的堿基組成發(fā)生改變。5、基因突變的特點(diǎn)：1）普遍性：所有的生物，都會由于基因突變而引起生物性狀的改變。2）隨機(jī)性：可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期； 可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的 DNA分子上； 可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)同一 DNA分子的不同部位。3）不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變, 產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。（基因突變的方向和環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系。）4 ）低頻性：雖然基因突變的頻率很低，但是當(dāng)

39、一個(gè)種群內(nèi)有許多個(gè)體時(shí)，就有可能產(chǎn)生各種各樣的隨機(jī)突變，足以提供豐富的可遺傳的變異。5）多害少利性：基因突變有可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對生物有害。6. 結(jié)果：一個(gè)基因變成它的_等位基因_。7. 基因突變的實(shí)質(zhì)：基因突變是 分子 水平上的變化,不改變?nèi)旧w上基因的數(shù) 量及所處位置，只改變某一基因的結(jié)構(gòu)及表現(xiàn)形式，。8、意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物_ 進(jìn)化的原始材料。9. 基因突變是染色體上某一個(gè)位點(diǎn)上基因的改變，在光學(xué)顯微鏡下是無法直接觀 察到的10. 基因突變對生物性狀的影響（1）基因突變不會引起性狀的改變原因分析： 不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段中

40、的“突變”不引起性狀性狀的改變。 由于多種密碼子決定同一種氨基酸，因此某些基因突變也不會引起生物性狀的 改變。 某些突變雖改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的種類，但并不影響蛋白質(zhì)的功能。 隱性基因的突變在雜合狀態(tài)下也不會引起性狀的改變。（2）基因突變會引起生物性狀的改變。原因：突變間接引起密碼子改變，最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)功能改變，影響生物性狀?；蛑亟M1、概念：指生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2、基因重組的類型（1）自由組合型：在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合（2）交叉互換型：在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體 的等位基因之間交叉互換

41、，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。3）通過基因工程實(shí)現(xiàn)的基因重組（人工條件）3、意義：基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化有重要意義。染色體變異染色體變異是可用顯微鏡直接觀察到的，如染色體結(jié)構(gòu)的改變、染色體數(shù)目的增 減等。一、染色體結(jié)構(gòu)的變異：1 定義：染色體結(jié)構(gòu)的改變會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改 變，從而導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利。2類型：缺失：；重復(fù)：易位: 倒位:二、染色體數(shù)目的變異：1 .染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體 _的增加或減少； 例如21三體綜合征。一類是以染色體組的形式成倍的增加或減少。例如 :雄蜂、 四倍體馬鈴薯

42、。2. 染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著 控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體就叫做一個(gè)染色體組。3. 染色體組判斷方法： 根據(jù)染色體形態(tài)判斷：細(xì)胞內(nèi) 形態(tài)、大小相同 的染色體有幾條，就是有幾個(gè) 染色體組。 根據(jù)基因型判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制 同一性狀的相同基因或 等位基因 出現(xiàn)幾次，該細(xì)胞或生物體就含有幾個(gè)染色體組。（同一字母不分大 小寫重復(fù)出現(xiàn)幾次，就是幾倍體） 根據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)推算出含有幾個(gè)染色體組：染色體組數(shù)=染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)4. 二倍體和多倍體由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體 由此類推，含有三

43、個(gè)染 色體組的叫做三倍體，含有四個(gè)染色體組的叫做四倍體。 一般把體細(xì)胞中含有三 個(gè)或三個(gè)以上染色體組的叫做多倍體。6. 與二倍體相比多倍體的優(yōu)點(diǎn)：莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加。 缺點(diǎn)是發(fā)育延遲、結(jié)實(shí)率降低。7. 人工誘導(dǎo)多倍體方法有低溫處理和用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。;作用原理是抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，作用的時(shí)期細(xì)胞分裂的前期。8. 體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，叫做單倍體。9. 單倍體、二倍體和多倍體及其判別生物幾倍體判別不能只看細(xì)胞內(nèi)含有多少個(gè)染色體組，還要考慮到生物個(gè)體發(fā)育的直接來源。a如果生物體由受精卵發(fā)育而成，生物體細(xì)胞內(nèi)有

44、幾個(gè)染色體組就叫幾倍體。b如果生物體是由生殖細(xì)胞 卵細(xì)胞或花粉直接發(fā)育而成，無論細(xì)胞內(nèi)含 有幾個(gè)染色體組，都叫單倍體。人類遺傳病一.概念：人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。人類常見遺傳病的類型分類基 因病例遺傳特點(diǎn)單 基 因 遺 傳 病顯性常染色體軟骨發(fā)育不全、并指代代相傳，男女發(fā)病率相等。X染色體抗VD句僂病代代相傳，女性發(fā)病率咼于男性，父有女 必有。隱性常染色體白化病、苯丙酮尿癥、先天聾啞隔代相傳，男女發(fā)病率相等。X染色體色盲、血友病隔代或交叉遺傳，男高發(fā)。Y染色體外耳道多毛癥代代相傳，傳兒不傳女多基因遺傳病多對等位基因共同控制唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病家

45、族聚居、易受環(huán)境因素影響，高發(fā)率染色體異常遺傳病常染色體異常21三體綜合癥無規(guī)律性染色體特納氏綜合癥無規(guī)律三遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1手段：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷。2意義：在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。3遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟1）對咨詢對象進(jìn)行體檢，了解家族病史，對遺傳病進(jìn)行診斷。2）分析遺傳病的傳遞方式。3）推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。4）向咨詢對象提出對策和建議。如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。4產(chǎn)前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。三、人類基因組計(jì)劃與人體健康1）意義：對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要意義。2）目的：測定人類基因組的全部 DN

46、Aff列，解讀其中包含的遺傳信息。3）對象：測定人類22條常染色體和性染色體X上的全部基因的堿基序列。4）測序結(jié)果：人類基因組由大約 31.6億個(gè)堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為 3.0萬-3.5萬個(gè)雜交育種與誘變育種一、雜交育種1概念：將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起， 再經(jīng)過選擇和培育, 獲得新品種的方法。2原理：基因重組。3優(yōu)點(diǎn)：位于不同個(gè)體上的優(yōu)良性狀集中在同一個(gè)體上，方法簡單，容易操作。4. 缺點(diǎn)：不能創(chuàng)造出新的基因，育種年限長，只能在同一物種不同個(gè)體間或親緣 關(guān)系較近的不同個(gè)體間進(jìn)行，5應(yīng)用：改良作物品質(zhì)、提高農(nóng)作物單位面積產(chǎn)量的常規(guī)方法， 同時(shí)也可用于家 禽、家畜的育種。

47、例1:小麥高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗銹?。═）對不抗銹?。╰ ）為顯性， 現(xiàn)有純合的高稈抗銹病的小麥（DDTT和矮稈不抗銹病的小麥（ddtt ），如果你 是袁隆平，怎樣才能得到矮稈抗病的優(yōu)良品種（ddTT） ?用遺傳圖解表示。 操作方法： 讓純種的高稈抗銹病和矮稈易染銹病小麥雜交得 F1 讓F1自交得F2 ; 選F2中矮稈抗銹病小麥單獨(dú)留種和種植自交得 F3; 留F3中未出現(xiàn)性狀分離的矮稈抗病個(gè)體，對于 F3中出現(xiàn)性狀分離的再重復(fù) 步驟遺傳圖解：P DDTT X ddtt高桿抗病I矮稈不抗病F 1 DdTt高桿抗病F 2 D _T _jddT （ 留種）D tt_ ddtt高桿抗病矮稈抗

48、病高桿不抗病矮稈不抗病F 3留下未出現(xiàn)性狀分離的矮稈抗病個(gè)體二、誘變育種1概念：是利用物理因素（如X射線、丫射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如 亞硝酸、硫酸二乙酯等）來處理生物，使生物發(fā)生基因突變，獲得新品種的方法。2原理：基因突變。3優(yōu)點(diǎn)：提高了變異的頻率,在短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型， 加速育種的 進(jìn)程，創(chuàng)造生物新品種、新類型。.缺點(diǎn)：有利變異少,工作量大,需要大量地處理實(shí)驗(yàn)材料，具有很大的盲目性。5應(yīng)用：主要應(yīng)用于農(nóng)作物育種和微生物育種， 如太空椒的培育、高產(chǎn)青霉素的 選育。三單倍體育種：(1) 原理：染色體變異(2) 方法：花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，再用秋水仙素處理單倍體幼苗。

49、單倍體育種基本步驟： 第1年：雜交得F1 第2年：a.取F1花藥離體培養(yǎng)得到 單倍體 幼苗b.用秋水仙素 處理該幼苗，使 染色體 加倍，最后得到均是純合體。遺傳圖解：P AABB XaabbF1AaBb花粉類型：AB Ab aB ab1花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗類型：ABAb aB ab用秋水仙素處理幼苗純合的二倍體：AABB AAbb aaBB aabb(3) 優(yōu)點(diǎn)：明顯縮短了育種的年限。(4) 缺點(diǎn)：方法復(fù)雜，成活率低四多倍體育種：(1) 原理：染色體變異(2) 方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗， 從而使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍, 染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行正常的有絲分裂，即可發(fā)育成多倍體植株。(3) 優(yōu)點(diǎn)：該種育種方法得到的植株莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子較大，糖類 和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加。(4) 缺點(diǎn)：發(fā)育延遲