大學有機化學練習題第四章芳烴

1、如果您需要使用本文檔，請點擊下載按鈕下載!第四章：芳烴學習指導：1. 芳烴構造異構和命名；2. 環(huán)上親電取代反應：取代反應定位規(guī)則（兩類定位基，電子效應，空間效應，二取代苯的定位規(guī)則，定位規(guī)則在有機合成上的應用）鹵化，硝化，鹵化磺化，烷基化和?；?；3. 氧化反應（側鏈氧化）；4. 萘環(huán)上二元取代反應的定位規(guī)則；一、 命名1、寫出 的名稱。2、寫出 的系統(tǒng)名稱。3、寫出苯乙炔的構造式。5、寫出反-5-甲基-1-苯基-2-庚烯的構造式。6、寫出 的系統(tǒng)名稱。二、 完成下列各反應式1、2、3、()4、1 / 7如果您需要使用本文檔，請點擊下載按鈕下載!5、6、7、(ch3)2cch28、()三、

2、理化性質(zhì)比較題1、比較下列化合物的穩(wěn)定性大?。?a) c6h5ch2ch2ch=ch2 (b) c6h5ch=c(ch3)2 (c) c6h5ch2ch=chch3 (d) c6h5ch=chch=ch22、將芐基正離子(a)、對硝基芐基正離子(b)、對甲氧基芐基正離子(c)和對氯芐基正離子(d)按穩(wěn)定性大小排列次序。3、比較下列自由基的穩(wěn)定性大?。?、將下列化合物按硝化反應活性大小排列成序：5、將下列化合物按親電取代反應活性大小排列成序：6、下列哪對異構體的穩(wěn)定性最接近?7、比較fe存在下(a)(d)位置上氯代的反應活性：2 / 7如果您需要使用本文檔，請點擊下載按鈕下載! 8、比較下列碳正

3、離子穩(wěn)定性的大?。?a) (c6h5)3c+ (b) c6h5ch2+ (c) ch3+ (d) 9、下列化合物中，哪些不能進行friedel-crafts反應?10、預測下列化合物進行親電取代反應時，第二個取代基進入苯環(huán)的位置。四、 用簡便的化學方法鑒別下列各組化合物1、用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(a) 苯 (b) 甲苯 (c) 甲基環(huán)己烷2、用簡便的化學方法鑒別以下化合物：五、 用化學方法分離或提純下列各組化合物。用簡便的化學方法除去環(huán)己烷中的少量甲苯。六、 有機合成題1、以甲苯和乙炔為原料(無機試劑任選)合成：2、完成轉化：3、以甲苯和2-丁醇為原料(無機試劑任選)合成：七、 推導

4、結構題1、某烴a的分子式為c9h10，強氧化得苯甲酸，臭氧化分解產(chǎn)物有苯乙醛和甲醛。推測a的構造。2、某芳烴a含九個碳原子，其余為氫原子，相對分子質(zhì)量為120。a不能使溴的四氯化碳溶液褪色，硝化后只得到兩種一元硝基化合物4 / 7如果您需要使用本文檔，請點擊下載按鈕下載!b和c。b和c分別用高錳酸鉀氧化后得到同一化合物d。試推測ad的構造式。答案一、命名1、1-甲基-4-異丙基苯 2、1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 3、5、1, 4-二甲基萘 6、二、完成下列各反應式1、2、3、4、5、6、7、hbrr2o2，4 / 7如果您需要使用本文檔，請點擊下載按鈕下載!8、三、選擇題1、(d)(b)(

5、c)(a) 2、(c)(a)(d)(b) 3、(d)(b)(c)(a)4、(c)(b)(a) 5、(a)(b)(d)(c) 6、(d) 7、(d)(c)(a)(b)8、(a)(b)(c)(d)9、2,3和4 210、 四、鑒別 21、(b) 能使溫熱的kmno4溶液(加少量h2so4)褪色。 1.5余二者中，能與溫熱的混酸作用，生成比水重的黃色油狀物硝基苯的是(a)。 32、(a)和(b)能使br2-ccl4褪色，而(c)和(d)則否。 1(a)和(b)中，能使kmno4溶液褪色的是(b)。 2(c)和(d)中，能使溫熱的kmno4溶液(加少量h2so4)褪色的是(d)。 3五、分離加入濃硫酸回流，或在室溫下加入發(fā)煙硫酸，甲苯生成溶于硫酸的甲基苯磺酸。 六