伴性遺傳ppt課件

1、正常男性的染色體分組圖正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖相同染色體，不同染色體相同染色體，不同染色體1；.2；.你能正確辨認嗎？3；.4；.色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn):P33 英國化學(xué)家道爾頓英國化學(xué)家道爾頓5；.2 2、假設(shè)紅綠色盲基因在常染色體上，那么它在遺傳上、假設(shè)紅綠色盲基因在常染色體上，那么它在遺傳上會有什么表現(xiàn)？會有什么表現(xiàn)？正常女性正常男性女性患者男性患者假如你是研究者，會如何分析該家系圖？假如你是研究者，會如何分析該家系圖？1 1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎么判斷的？怎么判斷的？ 3 3

2、、若紅綠色盲基因在性染色體上，那么應(yīng)該位于、若紅綠色盲基因在性染色體上，那么應(yīng)該位于X X染染色體上還是色體上還是Y Y染色體上？染色體上？6；.經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。（性染色體）上的隱性基因控制的。基因位于性染色體上，其遺傳總是基因位于性染色體上，其遺傳總是與性與性別相關(guān)聯(lián)別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點？伴性遺傳有什么特點？伴X隱性遺傳病7；.紅綠色盲癥有關(guān)個體的基因型和表現(xiàn)型紅綠色盲癥有關(guān)個體的基因型和表現(xiàn)型性 別女男基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbY

3、BBBbbbBb表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正正 常常（攜帶者（攜帶者)色盲色盲患者患者正常正常色盲色盲患者患者紅綠色盲紅綠色盲：8；.家族中可能的婚配情況？家族中可能的婚配情況？XBXBXBYx x1 12 23 34 45 56 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x?9；.XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲第第5 5種種女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)親代親代配子配子子代子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可

4、傳給女兒；母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒；父親的紅綠色盲基因只能傳給女兒；父親的紅綠色盲基因只能傳給女兒；兒子的兒子的X染色體只能由母親遺傳來；染色體只能由母親遺傳來；女兒的女兒的X染色體一條來自父親，一條來自母親。染色體一條來自父親，一條來自母親。 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 10；. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。XbYX XBBXBXbX YBX XX YX XBBBbBXBY紅綠色盲遺傳

5、家族系譜圖XbY11；.一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（覺都正常。推斷其色盲基因來自（ ）A、祖父、祖父B、外祖母、外祖母C、外祖父、外祖父D、祖母、祖母B12；.(1)(1)IIIIII3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因來自于他的致病基因來自于I I中中_個體個體, ,該個體的基因型是該個體的基因型是_._.(2) III(2) III2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是雜合她是雜合體的概率是體的概率是_。（3 3）IVIV1 1是色盲攜帶者的概率是。是色盲攜帶者的概率是。II

6、IIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。請據(jù)圖回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲13；.其他伴其他伴X隱性遺傳隱性遺傳如人類中如人類中血友病血友病的遺傳的遺傳v致病基因是致病基因是h h動物中動物中果蠅眼色果蠅眼色的遺傳的遺傳v紅眼基因為紅眼基因為W W 白眼基因為白眼基因為w w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如（如女女婁菜葉形婁菜葉形的遺傳）的遺傳）v控制披針形葉的基因為控制披針形葉的基因為B B ，控制狹

7、披針形的基因控制狹披針形的基因為為b b14；.以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：該病的遺傳特點：(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。的患病情況。(3)(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？的比例？112543276183248765915；.抗維生素抗維生素D D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型女女 性性男男 性

8、性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生抗維生素素D佝僂佝僂病患者病患者抗維生抗維生素素D佝僂佝僂病患者病患者正常正常抗維生抗維生素素D佝僂佝僂病患者病患者正常正?？咕S生素抗維生素D D佝僂病佝僂病：16；.XDXdXDYXDYXDXDYXDXD男性患者男性患者女性患者女性患者男性患者男性患者女性患者女性患者XdXDXdXdY男性正常男性正常女性患者女性患者親代親代配子配子子代子代17；.思考思考如果基因在如果基因在Y Y染色體上其遺傳特點是？染色體上其遺傳特點是？18；.1、遺傳咨詢，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提、遺傳咨詢，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)。高人口素質(zhì)。

9、2、指導(dǎo)生產(chǎn)實踐活動。、指導(dǎo)生產(chǎn)實踐活動。19；.有一對新婚夫婦，女方是色盲患者，男方有一對新婚夫婦，女方是色盲患者，男方正常，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生正常，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你該如何建議他們？向你進行遺傳咨詢時，你該如何建議他們？20；.XBY男性正常男性正常XBY親代親代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲1 : 1配子配子21；.生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由由Z Z染色體上顯性基因

10、染色體上顯性基因B B控制的。雌性個體的兩控制的。雌性個體的兩條性染色體是異型的（條性染色體是異型的（ZWZW），雄性則為同型的），雄性則為同型的（ZZZZ）蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw 蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞非蘆花雞配子配子子代子代 zbzbzBwX親代親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性22；.伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：1. 1. 患者中男多女少患者中男多女少 2 2. . 具有具有交叉交叉隔代遺傳現(xiàn)象隔代遺傳現(xiàn)象3 3. . 女性患者的父親和兒子一定患病女性患者的父親和

11、兒子一定患?。ㄅ「缸硬。ㄅ「缸硬。?正常男性的母親和女兒一定正常正常男性的母親和女兒一定正常（男正母女正）（男正母女正） 4 4. . 男患者的母親和女兒至少為攜帶者男患者的母親和女兒至少為攜帶者23；.伴伴X X顯性遺傳的特點：顯性遺傳的特點：24；.伴伴Y Y遺傳的特點：遺傳的特點：25；.XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常（攜帶者）（攜帶者）男性色盲男性色盲第第2 2種種女性正常女性正常親代親代配子配子子代子代26；.XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常第第3 3種種女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)XbXBXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常親代親代配子配子子代子代27；.XbXbXBYYXB女性正常女性正