免疫學第四課后練習

1、1. 表達于所有成熟 T細胞表面的 CD 分子是( )A、CD3 3. 能使 Th0 向 Th2 分化的細胞因子是 ( )C、IL-41. 介導細胞免疫的是( )A、T 細胞5. Ig和 Ig 異源二聚體的主要功能是 ( )B、轉導抗原與 BCR 結合后產生的信號1. 人造血干細胞的表面標志為( )A、CD34+CD117+ 下列關于 TCR-CD3 復合物的描述， 2. 不正確的是 ( )B 、 TCR 的胞漿段具有 ITAM7. 下列描述正確的是( )A、人成熟 T細胞可分為 CD3+CD4+CD8- 和 CD3+CD4-CD8+ 下列描述 5. 錯誤 的是( )B、細胞表面表達的 BCR

2、 和其分化為漿細胞后分泌的抗體的重鏈基因不同3. 向 T 細胞提供第二活化信號的重要共刺激分子是( )A、CD28/B72. T細胞活化的第一信號的產生，由 T 細胞表面的下列哪組膜分子介導 ( ) A、CD8/CD4 、TCR 、CD35. T細胞發(fā)育過程中的陰性選擇賦予了 T 細胞 ( )B、中樞耐受2. T細胞發(fā)育過程中的陽性選擇賦予了 T 細胞 ( )A 、自身 MHC 限制性關于 T 細胞在胸腺中的發(fā)育，敘述 1. 錯誤 的是( )D、通過陽、陰性選擇 T 細胞逐漸由單陽性細胞發(fā)育為雙陽性細胞 關于 B 細胞激活描述 9. 不正確的是( )A、BCR 與特異 Ag 結合產生第二活化信

3、號 10. 關于誘導免疫耐受，描述正確的是 ( ) D、免疫細胞功能愈不成熟，則愈容易被誘導 8. 關于免疫耐受的誘導描述正確的是( )D、靜脈注射 腹腔注射 皮下注射關于記憶 B 細胞的描述 8. 錯誤的是( )D、表達 mIgD6. BCR 識別抗原的輔助受體是 ( )B、CD19/CD21/CD813. 可與 TCR 組成復合物，在 TCR 信號轉導過程中起關鍵作用的 CD 分子是( ) B、CD37. 可誘導 Ig 類別轉換為 IgE 的細胞因子是 ( ) A、IL-48. 不參與 TD-Ag 誘導的初次體液免疫應答的細胞是 ( )C、CTL 細胞5. TD-Ag 刺激 B 細胞活化主

4、要受下列哪種 T細胞的幫助 ( )C、Th2 初次免疫應答產生抗體的特點 9. 不包括( ) B、抗體產生快7. B 細胞陽性選擇的發(fā)生部位是 ( )A、淋巴結的生發(fā)中心 CD44. +Th2 細胞分泌的主要細胞因子是B、IL-410. 不屬于 B細胞功能的是 ( )D、發(fā)揮細胞毒作用7. 漿細胞( )B、是產生抗體的細胞8. 機體免疫系統(tǒng)接觸某種抗原后產生一種特異性無應答狀態(tài)，表現(xiàn)為再次接觸同一種抗原時，不發(fā)生可查見的體液或細 胞免疫應答，這種現(xiàn)象被稱為( )A、免疫應答 10. 體內的抗原內影像是指 ( )D、AB2外周免疫耐受形成的機制 9. 不包括( )對 TI-2 抗原描述 5. 錯

5、誤 的是 ( )A、細菌脂多糖是一種 TI-2 抗原4. Th1 細胞分泌的主要細胞因子是( )B、IL-4C、IL-5D、IFN- 8. 中樞耐受的機制為 ( )B、胸腺與骨髓的陰性選擇C、克隆無能D、免疫忽視關于 CTLA-4 的描述， 3. 錯誤的是( )C、與 B7 結合親和力大于 CD28D、為 T 細胞激活提供更強共刺激信號 關于 TI抗原描述 7. 錯誤的是( )B、如某些細菌多糖及脂多糖C、不需要 T 細胞輔助就能刺激 B 細胞活化D、可誘導 Ab 抗體產生和 T 細胞應答關于免疫耐受在臨床治療上的意義，10. 錯誤的是( )C、誘導對腫瘤細胞的免疫耐受，清除腫瘤細胞D、設法去

6、除導致耐受破壞的因素以治療自身免疫病 關于 T 細胞活化描述 3. 不正確 的是( )C、僅第一活化信號即能有效激活 T 細胞；D、僅第一活化信號不能有效激活 T 細胞9. 關于免疫耐受描述錯誤的是 ( )B、一般情況下不影響適應性免疫應答的整體功能C、不同于藥物引起的對免疫系統(tǒng)的普遍抑制D、正常免疫系統(tǒng)不具有免疫耐受功能 關于 BCR 與 TCR 多樣性產生機制的描述 1. 錯誤的是 ( )B、都有體細胞高頻突變造成的多樣性C、都有 N-核苷酸插入造成的多樣性D、都有 V-J 、V-D-J 重排造成的多樣性 關于 CD28 說法 4. 錯誤的是（ ）B、可與 CTLA-4 結合形成抑制信號C

7、、可與 APC 表面的 CD08/CD86 分子結合D、可與 APC 表面的 B7 分子結合 關于 T 細胞亞群，描述 5. 錯誤的是 ( )C、按功能不同， T 細胞可分為 Treg、 Th和 Tc三大亞群D、按 CD5 的表達與否， T 細胞可分為 T1 和 T2 兩大亞群 以下關于固有免疫應答和適應性免疫應答的關系敘述 9. 不正確的是( )C、固有免疫應答可協(xié)助適應性免疫應答產物發(fā)揮免疫效關于免疫調節(jié)敘述D、沒有固有免疫應答仍可以啟動特異性體液免疫應答10. 錯誤 的是（ ）B、補體參與免疫調節(jié)C、多種免疫細胞參與免疫調節(jié)D、神經系統(tǒng)不參與參與免疫調節(jié)關于 CD4 和 CD8 分子下列

8、描述. 不正確 的是C、為 T 細胞的活化提供輔助信號D、可提高 T 細胞對抗原的反應性10. 中樞耐受的機制為 ( )B、胸腺與骨髓的陰性選擇C、克隆無能D、免疫忽視 CD46. +Tr1 細胞分泌的主要細胞因子是( )B、IL-4C、IL-10D、IFN- CD44. +Th3 細胞分泌的主要細胞因子是A、IL-2C、IFN- D、 TGF- 3. CD4 分子存在于C、Th 細胞表面D、CTL 細胞表面2. CD8 分子存在于( )B、Th 細胞表面C、； CTL 細胞表面D、Treg 細胞表面2. T 細胞活化后表達于細胞表面的分子是 ( )B、 CTLA-4 和 CD40LC、 CT

9、LA-4 和 CD40D、 CD8 和 CTLA-4 1. 細胞的特征性標志是 ( )C、CD8D、TCR4. T細胞TCR 識別抗原的輔助受體是( )B、CD3C、CD4/CD8D、CD19/CD21/CD81 下列哪些 9. 不屬于免疫抑制性受體 ( )B、CTLA-4C、FCRD、CD94/NKG2A3. 下列說法正確的是（ ）B、T 細胞在雙陽性階段進行了陽性選擇，進而分化為 SP細胞C、T 細胞陰性選擇發(fā)生的部位在胸腺皮質D、T 細胞陽性選擇發(fā)生的部位在胸腺的皮髓交界處和髓 質7. 不屬于 T 細胞耐受特征的是（ ）B、耐受持續(xù)時間長（數月-數年）C、易于誘導D、持續(xù)時間較短（數周）

10、5. nTreg 的表型為 ( )B、 CD4+CD25+Foxp3+C、 CD4+CD25-Foxp3-D、 CD4-CD25+Foxp3+B 細胞在生發(fā)中心的分化成熟 8. 錯誤的是( )B、發(fā)生了 Ig 的類別轉換C、形成了漿細胞D、形成了成熟 B 細胞3. 胞質區(qū)含有 ITIM ，與 B7 分子結合后終止 T 細胞活化的 CD 分子是 ( )B、CD4C、CD28CTLA-4 )D、CD152 對適應性調節(jié) T 細胞表述 6. 有誤的是( )C、屬于效應性 T 細胞D、發(fā)揮功能時無需特定細胞因子參與 對自然調節(jié) T 細胞描述 4. 有誤的是( )B、為 CD4+CD25+C、可通過直接

11、與靶細胞接觸或通過分泌抑制性細胞因子 行使抑制功能；D、行使抑制功能只需細胞因子參與 對 TI-1 抗原描述 6. 不正確的是( )C、低濃度時活化特異 B 細胞D、可以誘導記憶 B 細胞形成 對再次免疫應答中 Ab 產生情況描述 9. 錯誤的是( )B、很快到達平臺期，平臺期抗體濃度高C、高親和力的 IgM 抗體含量高D、高親和力的 IgG 抗體含量高 對B 細胞內化抗原描述 7. 錯誤的是( )B、內化的抗原被 MHC-I 類分子提呈C、內化的抗原被 MHC- 類分子提呈對B 細胞第一活化信號轉導敘述D、轉導 BCR 信號后，與 BCR 結合的抗原被內化6. 不正確的是( )C、B 細胞活化輔助受體