遺傳學考試題庫(含答案)匯總

1、遺傳學考試題庫（匯總）（含答案） 匯總第一章緒論一、名詞解釋遺傳學：研究生物遺傳與變異的科學。變異(variation):指親代與子代以及子代各個個體之間總是 存在不同程度的差異有時子代甚至產生與親代完全不同形狀 表現(xiàn)的現(xiàn)象。遺傳(heredity)：指在生物繁殖過程中，親代與子代以及子代 各個體之間在各方面相似的現(xiàn)象。二、填空題在遺傳學的發(fā)展過程中，Lamarck提出了器官的用進廢退和 獲得性遺傳等學說；達爾文發(fā)表了著名的 物種起源，提出了 以自然選擇為基礎的 牛物講化理論；于1892年提出了種質學 說，認為生物體是由 體質和種質兩部分組成的；孟德爾于 1866年發(fā)表了植物雜交試驗，認為性狀

2、的遺傳是由 遺傳 因子控制的，并提出了潰傳因子的分離 和自由組合定律：摩 爾根 以果蠅為材料，確定了 基因的連鎖程度，創(chuàng)立了 基因 學說。沃特森和克里克提出了著名的DNA分子雙螺旋 結構模式，揭開了分子遺傳學的序幕。遺傳和變異以 及自然選擇是形成物種的三大因素。三、選擇題1、被遺傳學家作為研究對象的理想生物，應具有哪些特征？ 以下選項中屬于這些特征的有：(D )A. 相對較短的生命周期B. 種群中的各個個體的遺傳差異較大C. 每次交配產生大量的子代D. 以上均是理想的特征2、最早根據(jù)雜交實驗的結果建立起遺傳學基本原理的科學家是：（）A James D. WatsonB BarbaraMcCli

3、ntockC AristotleD GregorMendel3、 以下幾種真核生物，遺傳學家已廣泛研究的包括：（）A酵母B果蠅C 玉米D 以上選項均是4、根據(jù)紅色面包霉的研究，提出一個基因一種酶”理論的科 學家是：（）A Avery O. TB BarbaraMcClintockC Beadle G. WD Gregor Mendel三、簡答題如何辯證的理解遺傳和變異的關系？遺傳與變異是對立統(tǒng)一的關系：遺傳是相對的、保守的; 變異是絕對的、發(fā)展的；遺傳保持物種的相對穩(wěn)定性，變異 是生物進化產生新性狀的源泉，是動植物新品種選育的物質 基礎；遺傳和變異都有與環(huán)境具有不可分割的關系。第二章遺傳的物質

4、基礎一、名詞解釋岡崎片段：相對比較短的DNA鏈（大約1000核苷酸殘基）， 是在DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段 。半保留復制：DNA在復制時首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條 鏈分開，然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的 DNA 鏈，這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來自親代DNA， 另一條鏈是新合成的。半不連續(xù)復制：DNA復制時，以3 宀5走向為模板的一條鏈 合成方向為5 宀3與復制叉方向一致，稱為前導鏈；另一 條以5 J走向為模板鏈的合成鏈走向與復制叉移動的方向 相反，稱為滯后鏈，其合成是不連續(xù)的，先形成許多不連續(xù) 的片斷（岡崎片斷），最后連成一條完整的DNA鏈。 聯(lián)會：亦稱配對，

5、是指在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體 在縱的方向上兩兩配對的現(xiàn)象。同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態(tài)、結 構基本相同的染色體，并在減數(shù)第一次分裂的四分體時期中 彼此聯(lián)會，最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體，在這 一對染色體中一個來自母方，另一個來自父方。減數(shù)分裂：是生物細胞中染色體數(shù)目減半的分裂方式。性細 胞分裂時，染色體只復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，染色體 數(shù)目減半的一種特殊分裂方式。復等位基因：是一個座位上的基因，因突變而產生兩種以上 的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質，這個座位 上的一系列等位基因總稱為復等位基因。復制子：是DNA復制是從一個DNA復制起點開始，最

6、終由 這個起點起始的復制叉完成的片段，即 DNA中發(fā)生復制的 獨立單位。二、填空題1. 細胞周期的四個主要階段是 G1,S,G2,M，其中S期主要進 行DNA的合成。2. 減數(shù)分裂的前期I可分為五個時期，分別是 細線期，偶線 期，粗線期，雙線期，終變期。3. 細胞減數(shù)分裂過程中，偶線期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會配對；粗線期染色體間發(fā)生遺傳物質交換；粗線期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過程一直進行到終變期，后期I同源染色體分 開，而染色單體分離在 減H后期。4. 在玉米植株中，體細胞里有10對染色體，下列各組織的染 色體數(shù)是：葉20條，根20條，胚乳30條，胚20條，卵 細胞10條，反足細胞20條，花粉管核1

7、0條。5. 有絲分裂是細胞分裂1次，染色體復制1次,子細胞染色體 數(shù)目為2N ;而減數(shù)分裂是細胞分裂2次，染色體復制1 次，子細胞染色體數(shù)目為N。6. DNA半保留復制是以4種脫氧核苷酸為底物，以DNA為 模板，以RNA為引物，在多種酶的催化下完成的。7. DNA合成按照5'到3'方向進行，前導鏈的DNA合成 可連續(xù)進行，后隨鏈的合成由不連續(xù)的短的 岡崎片段組成。8. DNA復制的酶系統(tǒng)包括 DNA聚合酶、DNA連接酶、DNA 解鏈酶、拓撲異構酶、以及引物酶。9. 真核生物具有5種DNA聚合酶，分別為pola、pol 3 pol 丫、pol §和 pol 二、選擇題1

8、、 以下事件中有3種是有絲分裂也是減數(shù)分裂的一部分，只有一種事件只在減數(shù)分裂中出現(xiàn)，這種事件是（A）A染色單體形成；B紡錘體形成；C染色體向兩級移動D染色體配對2、 同源染色體的配對，發(fā)在減數(shù)分裂1的（B）A、粗線期B、偶線期C、細線期D、雙線期3、細胞減數(shù)分裂過程中，非姊妹染色單體的相互交換主要發(fā) 生在（A）A、粗線期B、偶線期C、細線期D、雙線期4、細胞減數(shù)分裂過程中，非同源染色體的自由組合發(fā)生在（）A、中期I B后期I C中期II D 后期II5、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體等位基因片斷產生交換和重組一般發(fā)生在（）A、細線期B、偶線期 C、粗線期 D、雙線期6、 果蠅生殖細胞的細胞核內有

9、幾條染色體：（）A 12 B 8 C 4 D 27、非姐妹染色單體之間發(fā)生交換-可見交叉crossing-over 染色體/gene發(fā)生重組，出現(xiàn)在減數(shù)分裂前期的（）A）細線期 leptotene stage B）偶線期 zygotene stage C）粗線期 Pachytene stage D）雙線期 Dipleoid stage8 DNA和RNA同時含有的物質是：（）A）磷酸 B）核糖 C）鳥嘌吟 D） A和C E）以 上所有9、在轉化實驗中，Griffiths使用的細菌的種類是：（）A）大腸桿菌B）釀酒酵母 C）肺炎雙球菌 D）蠟狀芽孢桿菌10、證明DNA是遺傳物質的科學家是：（）A）

10、Watson 和 CrickB） Hershey 和 Chase C）Gierer 和 Schramm D Beadle 和 Tatum11、在Griffiths轉化實驗中，注射何種細菌使得老鼠死亡？（）A）活的，無致病性的細菌； B）活的，致病性的細菌； C）熱殺死處理的，無致病性的細菌；D）活的，無致病性的細菌和熱殺死處理的致病性細菌的混合液；E） B和D同時正確12、為了證明DNA時遺傳物質，Hershey和Chase所使用 的實驗生物是：（）A）大腸桿菌B）噬菌體 C）黑腹果蠅D）釀酒酵母四、簡答論述題1. 有絲分裂的遺傳學意義是什么？核內染色體準確復制、分裂，為兩個子細胞的遺傳組成

11、與母細胞完全一樣打下基礎；染色體復制產生的兩條姊妹染 色單體分別分配到兩個子細胞中，子細胞與母細胞具有相同的染色體數(shù)目和組成。維持了生物個體的正常生長和發(fā)育；保證了物種的連續(xù) 性和穩(wěn)定性。2. 減數(shù)分裂的遺傳學意義是什么？遺傳：2n n 2n,保證了親代與子代之間染色體數(shù) 目的恒定性。變異：為生物的變異提供了重要的物質基礎3. 試說明雙脫氧法測定 DNA序列的原理和方法？原理：在體外合成DNA的同時，加入使鏈合成終止的 試劑，與4種脫氧核苷酸按一定比例混合，參與 DNA的體 外合成，產生長短不一、具有特定末端的 DNA片段，由于 二脫氧核苷酸沒有3' -OH，不能進一步延伸產生3

12、9;, 5'- 磷酸二酯鍵，合成反應就在此處停止。方法：1）選取待測DNA的一條鏈為模板，用5'端標 記的短引物與模板的3'端互補。2）將樣品分為4等分，每份中添加4種脫氧核苷三磷酸和相 應于其中一種的雙脫氧核苷酸。3）加入DNA聚合酶引發(fā)DNA合成，由于雙脫氧核苷酸與 脫氧核苷酸的競爭作用，合成反應在雙脫氧核苷酸摻入處終 止，結果合成出一套長短不同的片段。4）將4組片段進行聚乙烯酰胺凝膠電泳分離，根據(jù)所得條 帶，讀出待測DNA的堿基順序。4. 什么是PCR，請試述PCR技術的原理，以及PCR的反應 過程？PCR 就是聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Re

13、action。原理：雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單 鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對 原則復制成同樣的兩分子拷貝。反應過程：首先。雙鏈 DNA分子在臨近沸點的溫度下 加熱分離成兩條單鏈DNA分子；然后，加入到反映混合物 中的引物和模板DNA的特定末端相結合；戒指，DNA聚合 酶以單鏈DNA為模板，利用反應混合物中的三種核苷三磷 酸，在引物的3' -OH端合成新生的DNA互補鏈。5. 請設計一個實驗，證明DNA是以半保留復制方式進行復 制的？先將大腸桿菌細胞培養(yǎng)在用15NH4CI作為唯一氮源的 培養(yǎng)液里養(yǎng)很長時間（14代），使得細胞內所有的氮原子都 以15

14、N的形式存在（包括DNA分子里的氮原子）。這時再 加入大大過量的14NH4CI和各種14N的核苷酸分子，細菌 從此開始攝入14N，因此所有既存的“老” DNA分子部分都 應該是15N標記的，而新生的DNA則應該是未標記的。接 下來讓細胞生長，在不同時間提取出 DNA分子，利用CsCl 密度梯度離心分離，在密度梯度分離法中，密度越大的分子 應該越接近管底，結果只得到一條帶.而第二代得到兩條帶.而當細胞分裂了一次的時候只有一個 DNA帶，這就否 定了所謂的全保留機理，因為根據(jù)全保留機理，DNA復制應 該通過完全復制一個“老” DNA雙鏈分子而生成一個全新的 DNA雙鏈分子，那么當一次復制結束，應該

15、一半DNA分子 是全新（雙鏈都完全只含14N）,另一半是“全老”（雙鏈 都完全只含15N）。這樣一來應該在出現(xiàn)在離心管的不同位 置，顯示出兩條黑帶。通過與全14N和全15N的DNA標樣在離心管中沉積的位置對比，一次復制時的這根 DNA帶的密度應當介于兩者 之間，也就是相當于一根鏈是 14N，另一根鏈是15N。而經 歷過大約兩次復制后的DNA樣品在離心管中顯示出強度相 同的兩條黑帶，一條的密度和一代時候的一樣，另一條則等 同于完全是14N的DNA。這樣的結果跟半保留機理推測的 結果完美吻合。第三章孟德爾遺傳及其擴展一、名稱解釋同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態(tài)、結 構基本相同的染色

16、體，并在減數(shù)第一次分裂的四分體時期中 彼此聯(lián)會，最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體，在這 一對染色體中一個來自母方，另一個來自父方。復等位基因：在同源染色體的相對位點上，存在3個或3個 以上的等位基因，這種等位基因稱為復等位基因。共顯性：雙親的性狀同時在 F1個體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的 中間型。等位基因：位于染色體上相同位置的基因。上位作用：一對等位基因受到另一對等位基因的制約，并隨 著后者不同前者的表型有所差異，后者即為上位基因，這一 現(xiàn)象稱為上位效應 抑制作用：在兩對獨立基因中.其中一對基因本身并不控制 性狀的表現(xiàn)，但對另一對基因的表現(xiàn)有抑制作用。疊加作用：指當兩對或兩對以上基因互作時，

17、當出現(xiàn)顯性基 因時，即表現(xiàn)出一種性狀。只有當多對基因都是隱性基因時， 才會表現(xiàn)出相對隱性性狀。積加作用：兩種顯性基因同時存在時產生一種性狀，單獨存 在時能分別表示相似的性狀，兩種基因均為隱性時又表現(xiàn)為 另一種性狀。適合度檢驗：又稱為X 2測驗，是指比較實驗數(shù)據(jù)與理論假 設是否符合的假設測驗。多因一效：多個基因一起影響同一性狀的表現(xiàn)。一因多效：一個基因影響多個性狀的發(fā)育。二、填空題1. 雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上， 無連鎖關系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是 27 : 9 : 9 : 9 : 3 : 3 : 3 : 1。2. 在AaBbCcDid AaBbCcDd的

18、雜交中，每一親本能產生 16 種配子，后代的基因型種類有 81種，后代的表型種類有 16種（假定4對基因均為完全顯性），后代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占81/256，后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占1/256。3. 一個女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一個男孩子的 表型是B血型，那么這對夫婦男性基因型是 AB或AO， 女性基因型是 AB 。4. 有一天，某一醫(yī)院接生了 6個孩子，在這6個孩子中，3 男3女的概率為5/16。5. 由于非等位基因相互作用而影響性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象叫 基因互 作，互補作用F2代的表型分離比為9： 7,抑制作用的F2 表型分離比為13: 3,顯性上位F2的表型分離比為

19、12: 3: 1,隱性上位F2的表型分離比為9: 3: 4。6. 在三點測驗中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc 和abC為兩種雙交換型配子，這三個基因在染色體上的排列順序是CcAaBb或BbAaCco三、選擇題1、A血型人群的基因型是：（A） IA/|AB） lA/iC） i/i2、對于復等位基因的任何基因, 上最多有多少個等位基因？（）D） A和B都有可能雙倍體生物在一個基因座位）A） 1B） 2C） 6D） 103、在人類中，褐色眼（B）對藍色眼（b）為顯性性狀。一 個褐色眼的男性與一個褐色眼的女性結婚，他們生了3個藍色眼的女兒。決定父親和母親眼睛顏色的基因型分別是:（）A）

20、 BB 和 Bb B） BB 和 BB C） Bb 和 bb D） Bb 和Bb4、 研究人類性狀遺傳較好的方法是：（）A）進行可控的交配實驗B）構建和評估家族系譜圖C）進行x2卡平方檢驗D）以上所有方法5、 在人類中，隱性性狀在哪些人群中被表現(xiàn)出來：（）A）僅限于女性B）每代人群都會表現(xiàn)C）攜帶一個隱性等位基因的人D）攜帶兩個隱性等位基因的人6、 在豌豆雜交實驗中，黃色飽滿對綠色皺縮為顯性，基因型 均為SsYy的F1代間進行雜交產生F2 代,在F2代中，黃色 飽滿的種子所占的比例是多少？()A) 3/4B) 9/16C) 3/16D)1/167、在雜交實驗中，親代的成員間進行雜交產生的后代被

21、稱為：()A)親代B) F代C) F1代D) F2 代8、 生物的遺傳組成被稱為：()A)表現(xiàn)型 B)野生型 C)表型模擬D)基因型9、下面是對基因型和表現(xiàn)型關系的敘述，其中錯誤的是( )A) 表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同B) 基因型相同，表現(xiàn)型一定相同C) 在相同生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同D) 在相同生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同10、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體 上，無連鎖關系，與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是：()A、1/8B、27/64C、37/64 D、7/811、豌豆中，高莖(T)對矮莖(t)為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉(y) 為顯性，

22、假定這兩個位點的遺傳符合孟德爾第二定律，若把F2真實遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進行雜交， 代中矮莖黃子葉的概率是（）A、1/16 B、1/8 C、3/16D、1/1612、老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對白毛為完全顯性，如果白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示（）A、全部黑毛B、黑毛：白毛=1:1 C、黑毛：白毛=3：1 D、所有個體都是灰色13、白貓與黑貓交配,F1都是白貓。F1相互交配,F2中白、黑、 棕三種小貓的比例為12:3:1,是下列哪一種原因引起的。（） A、互補作用 B、顯性上位作用 C、抑制作用 D、隱性 上位作用14、根據(jù)人類血型遺傳知識，可以鑒別親子間的血緣關系

23、。 已知父母中之一方 AB血型，另一方為O血型，其子女的血 型可能是： （）A、O型；B、AB型；C、A型或B型；D、A型；E、B型15、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（）。A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜攜帶者C、雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者四、問答題1、在豌豆中，蔓莖（T）對矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G） 對黃豆莢（g）是顯性，圓種子（R）對皺種子（r ）是顯性。 現(xiàn)在有下列兩種雜交組合，問它們后代的表型如何？（1）TTGgRK ttGgrr蔓莖綠豆莢圓種子：蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢圓種子： 蔓莖黃豆莢皺種子=3: 3： 1： 1(

24、2) TtGgrr xttGgrr蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢皺種子：矮莖綠豆莢皺種子： 矮莖黃豆莢皺種子=3: 1: 3: 12、 在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，顯性基因 C控制缺刻葉，基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對 相對性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。 把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在F2中得到9 : 3 : 3 : 1的分離比。如果把F1:(1) 與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=1:1(2) 與綠莖、缺刻葉親本回交；紫莖缺刻葉：綠莖缺刻葉=1: 1(3) 用雙隱性植株測交時，下代表型比例各如何？紫莖缺刻

25、葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=1: 1: 1: 1。3、真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株(AACC )與真實遺傳的綠 莖、馬鈴薯葉植株(aacc)雜交，F(xiàn)2結果如下：紫莖缺刻葉： 紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉= 247: 90: 83:34。(1) 在總共454株F2中，計算4種表型的預期數(shù)； 紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=255.375: 85.125: 85.125: 28.375(2) 進行卡平方測驗；(3) 問這兩對基因是否是自由組合的？因為這兩對基因自由組合，應滿足 9： 3： 3： 1的比例，所以 是自由組合的。第四章連鎖互換規(guī)律一、名詞解釋

26、連鎖群： 存在于同一染色體上的基因群。完全連鎖：兩對緊密相鄰的基因在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生交 換，一起遺傳給后代。不完全連鎖：是指同一同源染色體上的兩個非等位基因并不 總是連系在一起遺傳的現(xiàn)象，測交后代中大部分為親本類型， 少部分為重組類型的現(xiàn)象。并發(fā)系數(shù)：又稱符合系數(shù)，指受到干擾的程度，通常用并發(fā) 系數(shù)來表示。并發(fā)系數(shù)(并發(fā)率)(C)=實際雙交換值/理 論雙交換值。干涉：即一個單交換發(fā)生后，在它鄰近再發(fā)生第二個單交換 的機會就會減少，這種現(xiàn)象叫干涉?；蚨ㄎ唬夯蚨ㄎ痪褪谴_定基因在染色體上的位置，確定 基因的位置主要是確定基因之間的距離和順序。而它們之間 的距離是用交換值來表示的。遺傳學圖：依

27、據(jù)基因在染色體上直線排列的定律，把一個連 鎖群的各個基因之間距離和順序繪制出來，就稱為遺傳學圖。二、填空題1有一雜交：CCDDX ccdd,假設兩位點是連鎖的，而且相 距20個圖距單位。F2中基因型（ccdd所占比率為 16%。2、在三點測驗中，已知 AbC和aBc為兩種親本型配子，在 ABc和abC為兩種雙交換型配子，這三個基因在染色體上的 排列順序是CcAaBb或BbAaCc。3、基因型為AaBbCc的個體，產生配子的種類和比例：（1）三對基因皆獨立遺傳8種，比例為1： 1： 1： 1： 1： 1： 1： 1。（2） 其中兩對基因連鎖，交換值為0，一對獨立遺傳4種, 比例為1: 1: 1:

28、 1 。（3）三對基因都連鎖2種，比例1: 1。4、A和B兩基因座距離為8個遺傳單位，基因型 AB/ab個 體產生AB和Ab配子分別占46%和8%。6、存在于同一染色體上的基因， 組成一個連鎖群。一種生物 連鎖群的數(shù)目應該等于7、如果100個性母細胞在減數(shù)分裂時有60個發(fā)生了交換， 那麼形成的重組合配子將有120個，其交換率為 30%。&交換值的變幅在0 50%之間，交換值越大，連鎖強 度越小，基因間的距離越 近；兩連鎖基因距離越遠，連鎖強 度越_強_。三、選擇題1、遺傳圖距的單位厘摩（centi-Morgan）表示的意義是：（）A）相當于厘米 B）兩個基因間的核苷酸數(shù)目C）連鎖基因間

29、重組頻率的度量單位2、如果兩個基因不是連鎖的, 少？（）D）相當于100個核苷酸 那么測交預期的表型比例是多A） 9:3:3:1B） 1:2:1C） 3:1D） 1:1:1:13、兩個基因間的重組頻率多于50%，意味著這兩個基因間的位置是：（）A）在同一條染色體上，但距離較遠B）在不同的染色體上 C）在同一條染色體上，遺傳距離很近 D） A和B 都正確4、已知a和b的圖距為20單位，從雜交后代測得的重組值僅為18%，說明其間的雙交換值為（）。A、2%B、1%C、4% D、難以確定5、有一雜交CCDD ccdd,假設兩位點是連鎖的，而且距離為20個圖距單位，F(xiàn)2代中ccdd基因型所占的比例是（）

30、A、1/16 B、1/4 C、16% D、20%6、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負干擾，就意味著（）A、這一區(qū)段的實際雙交換率低于理論雙交換率（但卻有雙 交換）；B、這一區(qū)段未發(fā)生交換；C、這一區(qū)段的實際雙交換率高于理論雙交換率；D、這一區(qū)段的實際雙交換率 等于理論雙交換率7、有一雜交組合aaBB AAbb，下列有關敘述哪句正確（ ）A、若位點間不連鎖，產生Ab配子時，同樣可產生AB配子B、 若位點間緊密連鎖，與不連鎖相比，F(xiàn)1的表型分布不同C、若位點間緊密連鎖，與不連鎖相比，F(xiàn)2的表型分布不同D、以上答案都不對8在果蠅測交實驗中，如果重組型個體占測交后代總數(shù)的16%，則（）A、雌果蠅初級卵母細胞

31、減數(shù)分裂時，有 16%的染色單體未 發(fā)生互換B、雄果蠅初級精母細胞減數(shù)分裂時，有16%的染色單體發(fā) 生互換C、雌果蠅初級卵母細胞減數(shù)分裂時，有 32%發(fā)生連鎖基因 間的染色單體發(fā)生互換D、雄果蠅初級精母細胞在減數(shù)分裂時，有 32%發(fā)生連鎖基 因間的染色單體發(fā)生互換四、計算題1、果蠅中，正常翅對截翅（ct）是顯性，紅眼對朱砂眼（V） 是顯性，灰身對黃身（y）是顯性。一只三隱性（ct，v，y） 雄蠅和一只三雜合雌蠅（+/ct v y）交配，得到的子代如下：黃身（+ + y）440黃身朱砂眼截翅（ct v y）1710黃身朱砂眼（+ v y）50朱砂眼（+ v +）300野生型（+ + +）1780

32、黃身截翅（ct + y）270朱砂眼截翅（ct v +）470截翅（ct + +）55（1）寫出子代各類果蠅的基因型黃身（+ + y）黃身朱砂眼截翅（ct v y）黃身朱砂眼（+ v y） 朱砂眼（+ v +）野生型（+ + +）黃身截翅（ct + y）朱砂眼截翅（ct v +）截翅（ct + +）（2）分出親組合，單交換，雙交換類型。親組合：黃身朱砂眼截翅（ct v y）野生型（+ + +）單交換：黃身（+ + y）朱砂眼（+ v +）黃身截翅（ct + y）朱 砂眼截翅（ct v +）雙交換：黃身朱砂眼（+ v y）截翅（ct + +）（3）寫出ct v y基因連鎖圖。ct-v 間 FR=

33、13.3%, ct-y 間 RF=20%，v-y 間RF=23.3%（ct位于中間）（4）并發(fā)系數(shù)是多少？ （ 15分）并發(fā)系數(shù)=（55+50 ） /5075 / 13.3% X 20%=0.77782、在番茄中，基因 O （oblate = flattened fruit）, p （peach =hairyfruit） 和 S （compound inflorescence 是在第二染色 體上。對這三個基因是雜合的F1,用對這三個基因是純合的隱性個體進行測交，得到下列結果:測交的子代表型數(shù)目+ + +73+ + s348+F+2+ p S960 + +1100 + S20 p +306ops

34、63(1) 這三個基因在第二染色體上的順序如何？o, p, s 或 s p, o(2) 兩個純合親本的基因型是什么？+，+，s和 o，p，+(3) 這些基因間的圖距是多少？雙交換值=(2+2)/1002=0.004單交換 o-p=( 96+110) /1002=0.205單交換 s-p=( 73+63)/1002=0.136 故圖距 op= (0.205+0.004)X 100=20.9cM,圖距 sp=(0.136+0.004)X 100=14.0cM,圖距 so=34.9cM。(4) 并發(fā)系數(shù)是多少？并發(fā)系數(shù)=0.004/ (0.205+0.136) =0.0113、玉米種子的有色(C)與

35、無色(c),非蠟質(Wx)和蠟 質(wx)胚乳，飽滿(Sh)與皺粒(sh)是三對等位基因， 用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交，測交后代的 表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無色非蠟質皺粒84 無色非蠟質飽滿 974無色蠟質飽滿2349 無色蠟質皺粒 20有色蠟質皺粒951 有色蠟質飽滿 99有色非蠟質皺粒2216 有色非蠟質飽滿15總數(shù) 6708(1) 確定這三個基因是否連鎖。(2) 假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。(3) 如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。(4) 是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？(2> cwirSh和Clhtth為親本5L cmcsh和C豐為雙交換型.

36、親本的基BI理 ccShShrm |u CCshjhVtWr, $h 位于中PI.（3）雙交挾滎半為20 + 15670S= 0 0052-C和Sh之冋的重組事為如的斗20小67080 0325-3 25%Sb和工之何的苗舅宰為建儀團:= 0.2922 = 29 22%|974 + 951+20 + 15670829 22（斗）理論規(guī)交換聿為0,2922x0 0325=0.0095.大于實際處交快率存在 干札 持舍秦數(shù)二巴竺 “5九 干擾feft= 1-0.55 = 0., *n 0095第五章 性別決定與伴性遺傳一、名詞解釋伴性遺傳：也稱為性連鎖，指位于性染色體上的基因所控制 的某些性狀總是

37、伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象； 特指X或Z染色體 上基因的遺傳。限性遺傳：指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀，它們只 在異配性別上表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。從性遺傳：也稱為性影響遺傳，控制性狀的基因位于常染色 體上，但其性狀表現(xiàn)受個體性別影響的現(xiàn)象。劑量補償效應：使細胞核中具有兩份或兩份以上基因的個體 和只有一份基因的個體出現(xiàn)相同表型的遺傳效應。交叉遺傳：父親的性狀隨著X染色體傳給女兒的現(xiàn)象。二、填空題1. 金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因 a控制，綠色羽毛 由基因A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛 的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為 Xa Y A， 母本基因型為x axa。2. 人類

38、的性別決定屬于 XY型，雞的性別決定屬 于ZW 型，蝗蟲的性別決定屬于 XA 型。3. 全部的哺乳類動物為XY類型性決定；家禽幾乎為ZW類 型性決定；后縊的性別是由 XY和溫度決定的；果蠅的性 別由XY決定的。4. 父親把性狀傳給女兒，母親把性狀傳給兒子的遺傳稱為連鎖遺傳。5. 人類中克氏綜合癥的性染色體組成為 XXY型。唐氏仃urner）綜合癥的性染色體組成為 XO型三、選擇題（）B）劑量補償D）取決于環(huán)）B）出現(xiàn)在同一條D）在同一個細胞1. 哺乳動物的性別由以下什么因素決定?A） X-染色體和常染色體的平衡C） Y染色體決定 境因素2. 關于連鎖基因的說法，正確的是：（A）通過著絲粒連接的

39、 染色體上C）僅在性染色體上出現(xiàn)核里3.個體的基因型是XXXY，它的表現(xiàn)型是：（）A）雄性 B）雌性 C）雌雄同體D）雄性或雌性4. 性連鎖基因位于（）上：A） X染色體 B） Y染色體 C）常染色體 D） A和B 均正確5. 基因型為XXY的群體，它的表型是：（）A）雌性B）雄性 C）雌雄同體D）雌性或雄性6. 唐氏仃urner）綜合癥人群的染色體為非整倍體，因為：（）A）缺少一條染色體B）有一條額外的X染色體C）有一整套額外的染色體D）第22條染色多了一個拷貝7. 以下生物中，環(huán)境因素決定性別的是：（）A）人類 B）鳥類 C）蝴蝶 D）烏龜四、簡答題1、哺乳動物中，雌雄比例大致接近 1 :

40、 1,怎樣解釋？以人類為例。人類男性性染色體 XY，女性性染色體為XX。 男性可產生含X和Y染色體的兩類數(shù)目相等的配子，而女性 只產生一種含X染色體的配子。精卵配子結合后產生含 XY 和XX兩類比例相同的合子，分別發(fā)育成男性和女性。因此, 男女性比近于1 : 1。2、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女子與一色 盲男子結婚，試問：（1）這個色盲男子的母親是什么基因型？由于色盲是伴X隱性遺傳，根據(jù)題意，設色盲基因為 b該 女子的基因型為X+Xb，這個色盲男子的母親的基因型為X+Xb。(2) 他們婚后所生的第一個男孩患色盲的概率是多少？1/2(3) 他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？1/2

41、第六章 細菌和病毒的遺傳一、名詞解釋F'因子：F因子的化學本質是DNA，可以自主狀態(tài)存在于細 胞質中或整合到細菌的染色體上。攜帶 F因子的菌株稱供體 菌或雄性，用F+表示，沒有F因子的菌株稱為雌性，用F- 表示。轉導：指以噬菌體為媒介所進行的細菌遺傳物質的重組過程。 性導：指接合時由F '因子所攜帶的外源DNA整合到細菌染 色體的過程。轉化：某一基因型的細胞從周圍介質中吸收來自另一基因型 的DNA而使它的基因型和表現(xiàn)型發(fā)生相應變化的現(xiàn)象。普遍性轉導：噬菌體能傳遞供體細菌的任何基因的轉導。 特殊性轉導：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位 置附近的基因的轉導。感受態(tài)細胞：指經

42、過適當處理后容易接受外來 DNA進入的 細胞。Hfr菌：指細菌接合時，F(xiàn)因子整合到細菌環(huán)狀DNA上，形 成重組體的雄性菌。二、填空題1. F因子是一種質粒，是由環(huán)狀DNA雙鏈構成，主要分為三 個區(qū)域，分別是 原點、致育因子和配對區(qū)。2. 在E.Coli中，含有游離F因子的菌株稱為F+菌株，不含F(xiàn) 因子的菌株稱為F-菌株，F(xiàn)因子與細菌染色體整合在一起 的菌株稱為Hfr菌株。3. 細菌之間遺傳物質轉移主要方式有接合、轉化、轉導。三、選擇題1. 以下哪一類型的細菌遺傳交換，必需以直接的細胞與細胞的接觸為前提？（）A）轉化 B）接合 C）轉導 D）以上所有2. 將F+菌株和F-菌株雜交，Hfr菌株與F

43、-菌株雜交，F(xiàn)'菌 株與F-菌株雜交，受體菌F-菌株經過三種雜交后，分別為（）菌株A. F+，F(xiàn)-，F(xiàn)+; B. F+，F(xiàn)+，F(xiàn)-; C. F+，F(xiàn)-，F(xiàn)-; D. F-，F(xiàn)+，F(xiàn)-3. 作為入噬菌體轉導的E.coli的菌株是：（）A） BB） MM294C） K12 D）入 CI857四、簡答題1、經典遺傳學，對基因概念的認識。（1） 基因具有染色體的重要特征（即基因位于染色體上）， 能自我復制，相對穩(wěn)定，在有私分裂和減數(shù)分裂時，有規(guī)律 地進行分配；（2） 基因在染色體上占有一定的位置（即位點），并且是交換的最小單位，即在重組時不能再分割的單位；（3）基因是以一個整體進行突變的，故它

44、是一個突變單位；（4）基因是一個功能單位，它控制正在發(fā)育有機體的某一個 或某些性狀。2、目前認為的轉化機制包括那幾個過程？（1）感受態(tài)與感受態(tài)因子；（2）供體DNA與受體細胞結合；（3）當細菌結合點飽和之后，細菌開始攝取外源 DNA ；（4）聯(lián)會與外源DNA片段整合。3、為什么說細菌和病毒是遺傳學研究的好材料？（1）世代周期短，繁殖世代所需時間短；（2）易于操作管理和進行化學分析（純培養(yǎng)與代謝產物累 積）；（3）便于研究基因的突變（表現(xiàn)與選擇）；（4）便于研究基因的作用（突變型生長條件與基因作用）；（5）便于研究基因的重組（重組群體大、選擇方法簡便有效）；（6）遺傳物質比較簡單，可作為研究高等

45、生物的簡單模型；4、轉導和性轉導有何不同？轉導：指以噬菌體為媒介所進行的細菌遺傳物質的重組過程。 性導：指接合時由F'因子所攜帶的外源DNA整合到細菌染 色體的過程。五、論述題：1、請比較普遍性轉導和局限性轉導的差異？普遍性轉導：噬菌體能傳遞供體細菌的任何基因的轉導。特殊性轉導：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位 置附近的基因的轉導。2、基因的概念及其發(fā)展?；颍ㄟz傳因子）是遺傳的物質基礎，是 DNA分子上具有 遺傳信息的特定核苷酸序列的總稱，攜帶有遺傳信息的DNA 序列，是具有遺傳效應的DNA分子片段。第七章染色體畸變一、名詞解釋染色體畸變：染色體結構或數(shù)目的改變。缺失：缺失是

46、指染色體出現(xiàn)斷裂并丟失部分染色體片段的一 種染色體結構變異類型。重復：重復是指染色體本身的某一片段再一次在該染色體上 出現(xiàn)的染色體結構變異類型，即染色體多了自己的某一區(qū)段。 易位：易位是指兩個（或兩個以上）非同源染色體之間發(fā)生 的染色體片段轉移的一種染色體結構變異類型。倒位：倒位是指一條染色體的中間出現(xiàn)兩個斷裂點，斷裂后 中間的染色體片段經 佃0°顛倒重接，該片段的基因線性順 序同原順序相反的一種染色體結構變異類型。假顯性：和隱性基因相對應的同源染色體上的顯性基因缺失 了，個體就表現(xiàn)出隱性性狀，這一現(xiàn)象稱為假顯性。染色體組：一個屬內各個種所特有的維持其生活機能所需的 最低限度的一套基

47、本染色體；由每一種同源染色體中的一條 所組成。以x表示。同源多倍體：指增加的染色體組來自同一物種，一般是由二倍體的染色體直接加倍的。異源多倍體：指增加的染色體組來自不同物種，一般是由不 同種、屬間的個體雜交，其雜種再經過染色體加倍得來的。單體:是指二倍體染色體組丟失一條同源染色體的生物個體， 用2n-1表示。三體：是指二倍體染色體組中多一條同源染色體的現(xiàn)象。用2n+1表示。二、填空題1、染色體結構變異包括缺失、 重復、倒位、異位；數(shù)目變 異包括整倍體變異和結構變異，常見的整倍體變異有一倍 體、單倍體和多倍體、同源多倍體和 異源多倍體。2、在人類，缺失會造成缺失綜合癥，如貓叫綜合癥是由第五 號染

48、色體短臂缺失導致的。3、易位可分為單向易位、相互易位和整臂易位。整臂易位 又稱為Roberson易位。三、選擇題1、在某些條件下，X染色體的某些部位趨向于斷裂。具有這 種癥狀的綜合癥是：（）A）普來德-威利綜合征B）脆性X染色體病C）特納綜合癥D）貓叫綜合征2、四倍體細胞具有：（）A） 4條染色體B） 4個核C）每條染色體具有4個拷貝 D） 4對染色體3、 人類的一個三體細胞包含的染色體數(shù)目是：（）A） 45 條B） 46 條C） 47 條D） 48 條3. 很多科學家認為，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的進 化是由于以下哪一種遺傳重組的結果？（）A）重復B）缺失C）倒位D）易位4. 以下這些

49、突變中，哪一種最可能是致死性突變 （）A）點突變B）重復C）易位D）缺失5. 在某些昆蟲的幼蟲中，多線染色體產生的原因是：（）A）一條染色體發(fā)生斷裂，與同一條染色體的另一部位重新連 接B）在染色體復制之前，細胞分裂發(fā)生了幾次C）染色體發(fā)生了復制，但沒有發(fā)生相對應的核分裂D）在進行非等位交換時，一條染色體的一小部分發(fā)生了復制6. 以下哪些因素可以導致染色體畸變 ？（）A）化學物質 B）輻射 C）正常細胞的生物化學反應 D） 以上所有7. 結果導致DNA數(shù)量增加的染色體畸變是哪一種？（）A）重復B）倒位C）缺失D） A和C均是8. 條染色體上的一個區(qū)域與同一條染色體上的另一區(qū)域發(fā)生交換，這種畸變屬

50、于什么類型？（）A）倒位B）重復C）缺失D）轉換9. 以下哪一類型的染色體畸變不能回到野生型的狀態(tài)？A）重復B）缺失 C）轉位 D） A和C均是簡答題：1、請簡述解釋染色體結構變異的斷裂-重接假說？ 染色體斷裂后游離的染色體片段有幾種可能歸宿：（1）重建：在原來的位置按原來的方向通過修復而重聚。（2）非重建性愈合：斷裂的染色體同其它染色體或其它染色 體斷裂端接合，并經重建改變原來的結構。（3）不愈合：不含著絲粒的游離染色體片段丟失， 留下游離 的染色體斷裂端（含著絲粒）。2、有一玉米植株，它的一條第9染色體有缺失，另一條第9 染色體正常，這植株對第9染色體上決定糊粉層顏色的基因 是雜合的，缺失

51、的染色體帶有產生色素的顯性基因 C，而正 常的染色體帶有無色隱性等位基因 c,已知含有缺失染色體 的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交后代中，有 10%的有色籽粒出 現(xiàn)。你如何解釋這種結果？由于在20%的小孢子母細胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染 色體之間的交換，結果使每一對姊妹染色體單體都各有一條 缺失的染色單體（交換是在C基因）以外發(fā)生的）。3、為什么多倍體在植物中比在動物中普遍得多？你能提出一 些理由否？植物可以有兩種繁殖方式：有性繁殖和無性繁殖，有很多植 物可以通過無性繁殖產生后代，不需要形成配子，對于這類 植物，多倍體不影響他們的繁殖，所以他們能

52、成活并繁殖， 繁殖的后代也是多倍體。而動物一般而言，只能通過有性繁 殖產生后代，多倍體在形成配子時，因染色體不能正常配對， 無法形成能正常的配子，而無法繁殖。第八章基因突變一、名詞解釋無義突變：指堿基替代后，一個編碼氨基酸的密碼子點突變 成一個終止密碼子，使多肽合成提前終止，產生了缺失原有 羧基端片段的縮短了的肽鏈。多數(shù)情況下無活性，產生突變 表型。錯義突變：是編碼某種氨基酸的密碼子經堿基替換以后，變成 編碼另一種氨基酸的密碼子，從而使多肽鏈的氨基酸種類和 序列發(fā)生改變?；蛲蛔儯夯蛲蛔兊谋举|就是基因的核苷酸序列（包括編 碼序列及其調控序列）發(fā)生了改變。移碼突變：在正常的DNA分子中，1對或

53、少數(shù)幾對鄰接的核 苷酸的增加或減少，造成這一位置之后的一系列編碼發(fā)生移 位錯誤的改變，這種現(xiàn)象稱移碼突變。平衡致死系：緊密連鎖或中間具有倒位片段的相鄰基因由于 生殖細胞的同源染色體不能交換，所以可以用非等位基因的 雙雜合子，保存非等位基因的純合隱性致死基因，該品系被 稱為平衡致死系?；貜屯蛔儯和蛔凅w經過第二次突變又完全地或部分地恢復為 原來的基因型和表現(xiàn)型。光修復：經過解聚作用使突變恢復正常的過程。暗修復：UV誘發(fā)胸腺嘧啶二聚體（TT）的第二種修復過程 稱切除修復，該修復不需光便能進行，因此也稱暗修復，其 修復過程是在多種酶的參與下進行的。二、填空題1. 根據(jù)基因突變的表型特征，基因突變可分為

54、 形態(tài)突變、生 化突變、致死突變、條件致死突變。2. 根據(jù)誘發(fā)突變的機制，化學誘變劑分為 堿基類似物、堿基 修復劑、DNA插入劑三類。3. 根據(jù)基因突變的修復機制，可將修復系統(tǒng)分為：直接修復、 切除修復、復制后修復。4. 人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生 缺失引起的。5. 缺失有頂端缺失與中間缺失兩類，常見的是 中間缺失，缺 失會影響個體的生活力，也可能會出現(xiàn)某些不尋常的遺傳 學效應，最常見的是假顯性。6. 化學誘變劑亞硝酸的誘變作用是氧化作用，使腺嘌吟變成 為次黃嘌呤。7. 堿基類似物5-溴尿嘧啶的酮式結構與胸腺嘧啶類似，可以 和腺嘌吟配對，而烯醇式結構又可與 鳥嘌吟配對，從而引 起堿基

55、轉換。8. 分子遺傳學上的顛換是指 嘌吟和嘧啶的替換，轉換是指一種嘌吟替代另一種嘌吟或一種嘧啶替代另一種嘧啶的替換。9. 編碼氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子，將導致多肽鏈合成提前結束，形成無功能的多肽鏈。10. 紫外線照射后，DNA發(fā)生的最明顯的變化是形成嘧啶二 聚體，其最常見的是胸腺嘧啶二聚體。三、選擇題1、水稻和小麥是不同的物種，但都具有高桿、矮桿，紫色花藥和白色花藥等性狀，這是由于基因突變的 特征決定的。A.重演性 B.平行性 C.多方向性 D.有利性2、通過基因突變，使蘇氨酸（ACA ）變?yōu)楫惲涟彼幔ˋUA），這種突變稱為。A .同義突變 B.錯義突變 C .無義突變D .移碼突變3、突變引起的表現(xiàn)是多種多樣的。有一種微生物，它原可在 基本培養(yǎng)基上生活，但發(fā)生突變后變成必須補加某種氨基酸才能生長。這種突變引起的表型改變屬于 。A.致死突變型B.條件致死突變型C.形態(tài)突變型D.生化突變型4、在堿基結構發(fā)生變化中，A f G屬于。A.顛換B.移碼 C.轉換D.缺失5、轉座子可以由一位點移至另一位點，所以轉座子的跳動可以導致。A .缺失B.缺失和插入突變；C.缺失、易位和插入突變D .缺失、倒位、易位、插入突變等、