脫鹽水崗位操作法剖析

1、一級復(fù)床除鹽設(shè)備運行規(guī)程第一章總則1. 操作目的：將原水經(jīng)物理、化學(xué)處理達到鍋爐用水標準。2. 質(zhì)量要求2.1陽床出口鈉離子含量v100 卩 g/L :硬度v 0.02mmol/L2.2陰床出口硅酸根含量v100 卩 g/L:電導(dǎo)率v 10卩s/cm2.3中和水PH6-92.4酸噴射器出口酸度35%2.5堿噴射器出口酸度5%2.6給水硬度（umol/L ）< 202.7給水氧 （ug/L ）v 152.8 給水 Si02 ( ug/L)< 1002.9給水pH8.59.22.10給水電導(dǎo)率（us/cm)v 102.11爐水磷酸根（mg /L）5152.12爐水PH911.22.13

2、爐水堿度（mmol/L)< 122.14 蒸汽 SiO2(ug/L)v 252.15 蒸汽鈉(ug/L )v 203.工藝簡介來自外管網(wǎng)的原水進原水箱，再經(jīng)水泵加壓至約0.4MPa通過機械過濾器后，進入逆流 再生陽離子交換器與強酸陽離子交換樹脂進行離子交換，除去K+、N/、Mg+等陽離子，然后進入脫碳塔與空氣逆流接觸脫除其中 CO,制得氫型軟化水，經(jīng)該塔底部進入中間水箱， 含有CO的空氣由該塔頂部排入大氣。脫去 CO的酸性軟化水經(jīng)中間水泵輸送至逆流再生標記 處數(shù)更改文件號簽字 日期 標記 處數(shù)更改文件號簽字日期陰離子交換器，與強堿型陰離子交換樹脂進行離子交換，除去其中的陰離子，制得符合要

3、 求的脫鹽水，貯于脫鹽水箱，最后利用脫鹽水泵送至除氧器，進行熱力除氧后由給水泵送 入鍋爐第二章、單臺設(shè)備操作一、原水泵、反洗水泵、中間水泵、脫鹽水泵的操作1、啟動前的準備用手盤車，葉輪應(yīng)無卡磨現(xiàn)象，轉(zhuǎn)動靈活。打開進口閥門；打開排氣閥使液體充滿整個泵腔，然后關(guān)閉排氣閥。用手盤動泵以使?jié)櫥哼M入機械密封端面。點動電機，確定轉(zhuǎn)向是否正確。2、啟動與運行全開進口閥門，關(guān)閉出口管路閥門。按啟動按鈕，當(dāng)泵達到正常轉(zhuǎn)速后，再逐漸打開出口閥門，并調(diào)節(jié)到所需工況。注意觀察儀表讀數(shù)，正常時機械密封無泄露或泄漏量V 3滴/分。檢查電機軸承溫度w 75C 如發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)及時停機處理。3、停車逐漸關(guān)閉出口管路上的閥

4、門，按下停止按鈕。關(guān)閉進口閥門。如果環(huán)境溫度低于冰點，應(yīng)排盡泵內(nèi)液體，以防凍裂。二、再生水泵的操作1、運轉(zhuǎn)前的準備工作必須檢查電機軸承腔的潤滑油是否失效，如果失效，必須更換新的相應(yīng)牌號的適量油脂。 啟動前，水泵和吸入管路必須排氣，并用輸送介質(zhì)灌泵。吸入管路上的閥門必須完全打開。 用手盤動泵軸，泵應(yīng)能輕快的轉(zhuǎn)動。泵的旋轉(zhuǎn)方向必須和泵上的標示轉(zhuǎn)向箭頭一致， 也就是說從泵的進口方向看葉輪逆時針旋 轉(zhuǎn)?？赏ㄟ^迅速打開、停泵來進行檢查。用手盤動泵軸，轉(zhuǎn)動數(shù)圈，以使?jié)櫥橘|(zhì)充分進入機械密封摩擦副斷面。2、啟動標記處數(shù)更改文件號簽字日期標記處數(shù)更改文件號簽字日期當(dāng)泵啟動時，應(yīng)保證泵出口管路上的閥門是關(guān)閉的。

5、當(dāng)泵全速運轉(zhuǎn)后，逐漸打開出口閥門，調(diào)節(jié)到所需工況點。注意觀察儀表讀數(shù)，正常時機械密封無泄露或泄漏量v 3滴/分。檢查電機軸承溫度W 75C 如發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)及時停機處理。3、停車逐漸關(guān)閉出口管路上的閥門，切斷電源。關(guān)閉進口閥門。如果環(huán)境溫度低于冰點，應(yīng)排盡泵內(nèi)液體，以防凍裂。4、注意事項吸入管路和泵腔中必須充滿液體，泵決不可在沒有介質(zhì)的情況下運轉(zhuǎn)。泵運行時，應(yīng)始終保持平穩(wěn)，沒有異常振動。泵不可以長期在出口閥關(guān)閉的情況下運轉(zhuǎn)。軸承最高溫升不超過40°C，且最高溫度不超過80°C。定時檢查電機的電流值，不得超過電機的額定電流值。泵長期運行后，由于機械磨損、腐蝕等原因，會使機組

6、噪音及振動增大，出現(xiàn)泄露，性能 下降，此時應(yīng)停車檢查。定期更換軸承室的油脂。三、卸酸、卸堿泵的操作1、啟動檢查電動機運轉(zhuǎn)方向，觀察泵體的 旋轉(zhuǎn)標記。泵啟動前檢查支架油室的油位是否在規(guī)定范圍內(nèi)。向水泵內(nèi)注足液體。關(guān)閉出口閥門及壓力表旋塞。上述步驟完成后，啟動電機，并打開壓力表旋塞，看壓力表旋針是否指在正確位置。打開真空表旋塞，慢慢打開出口閥門，屆時壓力表的位置將隨出水閥門打開的大小程度變 化。當(dāng)壓力表指針指到需要的位置時，停止出水閥門大小的調(diào)整。當(dāng)需要停車時，首先關(guān)閉出水閥門。切斷電源。四、給水泵的操作1.開車前的準備和檢查檢查電源、電氣設(shè)備是否良好，降壓啟動器是否打入自動位:置。檢查自控盤（信

7、號盤）電源、信號、音響、儀表是否正常。檢查機泵全部螺絲是否緊固。檢查接地線是否完好。檢查對輪是否完好，保護罩是否牢靠適用。檢查潤滑油脂的質(zhì)量與數(shù)量是否適用，必要時要增加或更換。檢查盤根，壓蓋有無偏斜過緊過松現(xiàn)象。檢查水泵、電機、閥門、儀表等是否有正常用手轉(zhuǎn)動靠背輪，應(yīng)輕便自如，無異常聲音。檢查相關(guān)管路閥開啟情況。與分廠調(diào)度聯(lián)系，準備運行。2.啟動先少許開進口閥，向泵充水，同時打開排氣閥，待水泵充滿水，關(guān)閉放氣閥，全部打開進 口閥。打開水泵平衡管放水閥預(yù)熱水泵，大約五分鐘后關(guān)閉。打開水泵軸承冷卻水。打開再循環(huán)閥。按下啟動按鈕（綠燈亮表示正常），緩慢順時針方向擰動旋鈕，泵達到正常轉(zhuǎn)速后，打開 出口

8、閥，調(diào)至所需壓力。關(guān)小再循環(huán)管閥。檢查聲音、溫升、壓力、電流、振動等情況是否正常，填寫開車記錄。3停機：緩慢關(guān)閉出水閥，同時緩慢逆時針方向擰動旋鈕，當(dāng)電機停止轉(zhuǎn)動時，按下停止按鈕。4. 運行中的檢查及注意事項檢查水泵、電機的聲音、振動是否正常。檢查壓力表、電流表指示是否正常。盤根的漏水情況（一般每分鐘10-20滴為宜）。檢查水泵、電機溫升，一般不超過 60C。檢查自控盤檢測儀表運行是否正常。水泵嚴禁帶負荷啟動，嚴禁倒轉(zhuǎn)。嚴禁一人開、停水泵。根據(jù)各泵情況注意出口水壓和進口水溫是否與規(guī)定值符合。根據(jù)壓力表指示和運行的需要，適當(dāng)調(diào)整出口閥開度和增加（減少）運行泵臺數(shù)。以上檢查項目在正常情況下每小時檢

9、查一次，必要時縮短檢查時間間隔。若需要倒換泵時，應(yīng)先啟動備用泵，備用泵啟動正常后方可停止運行泵，以免壓力出現(xiàn)波 動影響鍋爐運行。五、機械過濾器的操作機械過濾器采用隔板帶排水帽排水裝置，上層濾料為石英砂與無煙煤，為雙層過濾填料， 運行壓差控制不超過0.15MP&1、反洗反洗時，先檢查進水閥門與出水閥門應(yīng)關(guān)閉。將過濾器內(nèi)水排放到濾料上邊緣為止（可由過濾器上的監(jiān)督管中流水情況來判斷），然后緩慢打開壓縮空氣閥門，吹洗3-5分鐘后，在繼續(xù)供空氣的情況下，啟動反洗水泵。啟動反洗水泵后，開啟反洗排水閥門與反洗進水閥門。以大流量沖洗（以不跑濾料為限），反洗2-3分鐘后，關(guān)閉壓空閥閥，繼續(xù)反洗1-2分鐘

10、, 直至反洗水澄清為止。關(guān)閉反洗進水閥門及反排閥門，反洗結(jié)束轉(zhuǎn)入正洗。2、正洗反洗完后，必須正洗；先開啟正排閥門，再開啟進水閥門，進行正洗，正洗到出水濁度小于5mg/1時為止，一般3-5分鐘。3、運行1、正洗完后，開啟出水閥門，關(guān)閉正排閥門，用進水閥門控制適當(dāng)流量，一般要求不超過 40T/h.2、運行過程中每四小時測定一次水中的渾濁度（或透明度）記錄一次進出口壓力，當(dāng)濁度大于5毫克/升，或進出口壓差大于0.15MPa時，停止13、停運時：先關(guān)閉進水閥門，再關(guān)閉出水閥門4、注意事項1、反洗時，應(yīng)緩慢開啟反洗進水閥門，防止損壞排水帽。2、反洗過程不斷檢查出水中是否帶有大量無煙煤。3、運行過程中，檢

11、查是否出水中有砂子帶出。4、正洗過程中檢查出水是否有砂子和無煙煤帶出。六、陽床的操作1、陽床投運投運前正洗，先后開啟正排閥門、進水閥門，待空氣閥門出水后關(guān)閉空氣閥門，用進水閥 門調(diào)節(jié)正洗流量45t/h。當(dāng)出水無色和Na+v 100ug/L后，先將脫碳器投運，然后開啟出水閥門，關(guān)閉正排閥門， 陽床投入運行。運行中一般出口閥門開大，用進口閥調(diào)整運行流量，運行流量一般不超過80t/h.2、陽床運行流量應(yīng)維持中間水箱在中高水位穩(wěn)定運行。3、陽床運行過程中壓差一般不超過 0.15MPa4、陽床運行中應(yīng)按規(guī)定取樣分析和抄表，填寫運行記錄，水質(zhì)異常情況時應(yīng)縮短取樣分 析時間，并及時處理，詳細記錄。5、當(dāng)出水

12、Naf接近100微克/升時，陽床失效，停止運行，應(yīng)立即進行再生。6陽床的停用操作：關(guān)閉取樣閥門，先后關(guān)閉進水閥門，出水閥門，然后開啟空氣閥門， 如系統(tǒng)中無其它陽床運行，則兩分鐘后，停止脫碳塔運行。七、陰床的操作1、陰床的投運：投運前正洗：先后開啟正排閥門，進水閥門，待空氣閥門溢水，關(guān)閉空氣閥門，用正排閥 門調(diào)節(jié)流量45t/h。當(dāng)出水無色SGv 100微克/升，電導(dǎo)率v 10us/cm后，開啟出水閥門，關(guān)閉正排閥門陰床 投入運行。運行中出口閥門應(yīng)開大，用進口閥門調(diào)節(jié)流量，運行流量一般不超過80t/h。2、陰床的運行流量應(yīng)維持在脫鹽水箱水位穩(wěn)定運行，一般以維持水位中高水位為宜。3、陰床運行中應(yīng)按規(guī)

13、定時間取樣分析和抄表，填寫運行報表必須整潔、無誤，水質(zhì)異常時，應(yīng)縮短取樣分析周期及時處理、詳細記錄。4、陰床運行中應(yīng)嚴格控制出水水質(zhì)，當(dāng)出水SiO2接近100ug/L或出水電導(dǎo)率接近10us/cm 陰床失效，停止運行。5、 陰床停運操作，關(guān)閉取樣閥門，先后關(guān)閉出水閥門，然后開啟空氣閥門。八、陽、陰床的再生一、再生前的準備：1、檢查正在運行的交換器的進再生液閥門是否關(guān)閉；2、中間水箱、除鹽水箱水位應(yīng)保持中、高水位運行；3、再生液位計量箱，再生液位在應(yīng)有的高度。二、計量箱進再生酸1、酸計量箱進酸先開啟鹽酸高位槽出口閥門，再開啟酸計量箱進口閥門，當(dāng)酸達到要求的液位后，關(guān)閉計 量箱進酸閥門，關(guān)閉高位槽

14、出口閥門。2、堿計量箱進堿先開啟堿高位槽出口閥門，再開啟堿計量箱進口閥門，當(dāng)堿達到要求的液位后，關(guān)閉計量 箱進堿閥門，關(guān)閉高位槽出口閥門。3、以上工序一般在小反洗的同時進行。三、逆流再生步驟1、小反洗：1）開啟小反洗排水閥門。2）開啟小反洗進水閥門，開始小反洗。3）用小反洗進水閥門調(diào)節(jié)流量，以不跑樹脂為限的最大流量進行小反洗，小反洗流量一般控制在40T/h左右。4）小反洗過程中，不斷檢查反洗出水是否跑樹脂，以及出水的澄清程度。5）當(dāng)反洗出水澄清時，結(jié)束小反洗，先后關(guān)閉反洗排水閥門和小反洗進水閥門，小反洗時間一般為1015分鐘。2、進再生液1）開啟進再生液閥門。2）啟動再生水泵正常后。3）開啟噴

15、射器進水閥門，并調(diào)節(jié)流量在 15T/h左右。4）開啟中間排水閥門。5）檢查樹脂有無托高現(xiàn)象，開啟陽床噴射器的進再生液閥門，用進再生液閥門控制再生 酸濃度在3-5%,使再生堿濃度控制在3流右。5）進酸量一般為（30%勺工業(yè)酸）時間約為45分鐘，堿時間為60分鐘， 大反洗第一次再生時，進再生液量比上述量增加50-100%=3、置換：1）當(dāng)規(guī)定的再生液量進完后，關(guān)閉噴射器進再生液閥門，其它閥門狀態(tài)同上，以保持噴 射器原流量，進行再生液置換。2）若陽床中排閥門的排水酸度小于 2.8mmol/L時，置換結(jié)束，先后關(guān)閉陽床進再生液閥 門、噴射器進出口閥門、停再生泵。3）若陰床中排閥門的排水堿度小于1.25

16、 mmol/L 時，置換結(jié)束，先后關(guān)閉陰床進再生 液閥門、噴射器進出口閥門、停再生泵。4、小正洗：1）中排閥門保持上述狀態(tài)。3）開啟進水閥門，并調(diào)節(jié)流量為 30T/H。5）若陽床，當(dāng)中排閥門出水，使甲基橙指示劑呈黃色時，停止小正洗，開啟正排閥門， 關(guān)閉中排閥門，轉(zhuǎn)入正洗。6）若陰床，小中排閥門出水，使酚酞指示劑無色時停止小正洗，開啟正排閥門，關(guān)閉中排閥門，轉(zhuǎn)入正洗操作，一般小正洗需10分鐘。&正洗1）調(diào)節(jié)正排閥門開度，使正洗流量為 45T/h。3）若陽床，當(dāng)正洗出水Na+v 100ug/L,正洗結(jié)束，先后關(guān)閉進水閥門、正排閥門。4）若陰床，當(dāng)正洗出水SiO2< 100ug/L,正

17、洗結(jié)束，先后關(guān)閉進水閥門、正排閥門。8、大反洗：大反洗是打亂整個樹脂層，用水沖洗掉樹脂層中污物及碎樹脂，整個操作步驟如下：1）中排放水：開啟排空閥門，中排閥門至中排閥門無出水，關(guān)閉以上兩個閥門。2） 第一次反沖：開啟反排閥門，緩慢開啟大反洗進水閥門，陽床流量一般不超過40噸/ 小時，陰床流量一般不超過45噸/小時，不斷觀察反沖塔樹脂層高度，應(yīng)維持在上窺視孔 1/2處，并不斷檢查是否出水跑樹脂，至出水澄清后，停止反沖，關(guān)閉大反洗進水閥門3）正排放水：為了加快以后反沖速度，可用正排放水，使床內(nèi)存水幾乎放空，開啟正排 閥門Ya,放水完后，關(guān)閉該閥門。4） 第二次反沖，緩慢開啟大反洗進水閥門，陽床流量

18、一般不超過40噸/小時，陰床流量一般不超過45噸/小時，不斷觀察反沖塔樹脂層高度，應(yīng)維持在上窺視孔1/2處, 并不斷檢查是否出水跑樹脂，至出水澄清后，停止反沖，關(guān)閉反洗排水閥門、大反洗進水 閥門。九、脫碳塔的操作1、脫碳塔的投運打開上塔閥門。依次打開陽床出口閥、進口閥進行正常制水，同時啟動脫碳塔風(fēng)機。2、脫碳塔的停運依次關(guān)閉陽床進口閥、出口閥，同時停運脫碳塔風(fēng)機。上塔閥門一般處于常開狀態(tài)。十、中和水泵的操作1、再生后的廢酸、廢堿進入中和池后，除必要的情況外一般不要急于排放。2、當(dāng)中和池的液位達到中水位后，啟動中和水泵。3、 啟動中和水泵后，打開自循環(huán)閥，自循環(huán) 15min后，取樣測試混合后的廢

19、液 PH值，當(dāng) PH值達到6-9范圍時，即可開啟中和水泵出口閥，向外排放，同時關(guān)閉自循環(huán)閥。十一、除氧器的操作1、啟動前的檢查：檢查各閥門開關(guān)是否靈活，零部件有無缺損，開關(guān)位置是否合適。DCS調(diào)節(jié)系統(tǒng)是否正常。檢查水位計、壓力表，各部件完好無損，壓力表指示零位2、投運打開除氧頭主蒸汽閥、脫氧管閥。打開自用蒸汽疏水閥。緩慢打開沸騰閥暖管（0.15t/H），疏水排空。暖管疏水控制1 2分鐘后，依次打開自用蒸汽閥，關(guān)閉疏水閥、沸騰閥，打開上水總閥、除氧頭上水閥、水封管進口閥，待水封管上滿水后，關(guān)閉進口閥。適量調(diào)節(jié)蒸汽閥與上水閥，保證水位溫度緩慢上升。當(dāng)溫度上升至90C時，分析含氧量。當(dāng)含氧量w 50

20、卩g/L時，調(diào)節(jié)脫氧管閥、自用蒸汽閥、上水閥，使P=0.0120.020Mpa,水位 140 175cm通知鍋爐上水，鍋爐運行。手動投運正常后，切換為自動調(diào)節(jié)運行。3、除氧器DCS操作將除氧器操作投入DCS運行后，除氧器液位與除氧器溫度可通過 DCS對蒸汽進口調(diào)節(jié)閥與 進水調(diào)節(jié)閥的遠程程手動控制與自動控制實現(xiàn)調(diào)節(jié)目的。調(diào)節(jié)閥的操作有手動及自動兩種操作方式。手動：是指控制回路的手動操作狀態(tài)下，操作員直接在DCS±手動調(diào)整各調(diào)節(jié)閥的開度自動：是指DCS系統(tǒng)自動根據(jù)測量值和給定值的偏差計算調(diào)節(jié)閥的開度自動調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)閥 的，使測量值保持在允許的范圍內(nèi)手/自動切換：用鼠標左鍵單擊流程圖畫面上的動

21、態(tài)數(shù)據(jù)，屏幕彈出儀表框圖，鼠標 左鍵單擊儀表框圖中的“手動”圖標按鈕，調(diào)節(jié)回路切換到手動操作; 鼠標左鍵單擊二位開關(guān)式圖標中的“自動”圖標按鈕，調(diào)節(jié)回路切換 到自動控制，調(diào)節(jié)回路調(diào)用回路的設(shè)定值進行自動控制。用鼠標左鍵 雙擊控制儀表框圖的閥位數(shù)字框"：n'nn !|使數(shù)字框底色變藍，或 左鍵單擊閥位數(shù)字框，用操作員鍵盤的上升與下降鍵，調(diào)到要達到的閥位值，即完成閥位的調(diào)節(jié)。自動控制下的設(shè)定值調(diào)節(jié)：在調(diào)節(jié)回路切到自動時，控制回路的被調(diào)參數(shù)設(shè)定值可根據(jù)實 際要求進行調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)方法為：用鼠標左鍵雙擊設(shè)定值圖標，再點擊數(shù)字框，使數(shù)字框底色變藍，或左鍵單 擊設(shè)定值數(shù)字框，用操作員鍵盤的上

22、升與下降鍵，調(diào)到要達到的控制設(shè)定值，即完成設(shè)定 值的調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)閥調(diào)節(jié)的另一方法是：在控制分組回路控制畫面中進行手動/自動切換、手動調(diào)節(jié)和控制回路參數(shù)修改，并可在控制分組畫面（回路控制）中單擊調(diào)節(jié)儀表棒圖頭部直接進入 調(diào)整畫面，在工程師權(quán)限下對調(diào)節(jié)回路的參數(shù)進行修改。在控制分組畫面下的操作方法同前述操作方法。從控制分組畫面進入調(diào)整畫面的方法：鼠標左鍵單擊控制分組畫面某棒狀圖上部位號框，畫面切換到該回路的調(diào)整畫面，在調(diào)整畫面下，可對諸如P、I、D參數(shù)、閥位上下限幅值等參數(shù)進行修改。在計算機手動切換到計算機自動時， 控制回路必須處于較平穩(wěn)工作狀態(tài)， 用計算機手動將 測量值調(diào)到希望控制的設(shè)定值附近，并

23、較穩(wěn)定的運行。這時才能切到計算機自動控制狀態(tài)。 這時須密切注意測量值的變化，如測量值變化劇烈，須由計算機自動切到計算機手動狀態(tài)。計算機串級控制手動調(diào)節(jié)時只能調(diào)節(jié)內(nèi)環(huán)的 MV值，自動時只能調(diào)節(jié)外環(huán)的 SV值。閥位 值和設(shè)定值等參數(shù)修改可通過操作員鍵盤來進行操作，操作員鍵盤上有增鍵、減鍵、快增 鍵、快減鍵，使用此類鍵進行修改數(shù)據(jù)無須按“ ENTER確認。十二、加藥裝置的操作1、容藥箱內(nèi)加入NaPQ,打開容藥閥，緩慢注水，當(dāng)水位到中高水位時，關(guān)閉容藥閥。2、啟動容藥攪拌器5min后，停止容藥攪拌器。3、 打開計量泵進口閥，稍開循環(huán)閥，啟動計量泵，當(dāng)壓力升至4.5Mpa時，開啟出口閥， 關(guān)閉循環(huán)閥。4

24、、10min后，取爐水樣進行P（O'分析，根據(jù)PQ3-含量適量調(diào)節(jié)進藥量。第十三酸堿再生系統(tǒng)的操作1、從槽車向貯槽御酸1）從酸槽車御酸時，操作人員應(yīng)帶好護目鏡，防酸手套。2）連接好酸車出口管與卸酸泵進口管3）打開酸車出口管閥門與卸酸泵進口閥門。4）鹽酸泵的啟動5）現(xiàn)打開進口閥，再按啟動按鈕，泵運轉(zhuǎn)正常后，開啟出口閥門。6）檢查電機軸承溫升，不能超過 60 C。在運轉(zhuǎn)時如發(fā)現(xiàn)振動和其它一切不正常現(xiàn)象，應(yīng)立即停車，排除故障再開車。7）鹽酸泵的停運8）當(dāng)高位槽液位到總高2/3處時，依次關(guān)閉貯槽進口閥門，泵出口管路閥門，防止液體 倒灌。9）按停止按鈕、關(guān)閉泵進口閥門。10）短期停車，冬天若采暖

25、設(shè)備有故障，泵內(nèi)鹽酸應(yīng)放空。2、從槽車向貯槽御堿1）從酸槽車御堿時，操作人員應(yīng)帶好護目鏡，防護手套。2）連接好堿車出口管與卸酸泵進口管3）打開堿車出口管閥門與卸酸泵進口閥門。4）液堿泵的啟動5）先打開進口閥，再按啟動按鈕，泵運轉(zhuǎn)正常后，開啟出口閥門。6）檢查電機軸承溫升，不能超過 60 C。7）液堿泵的停運8）當(dāng)高位槽液位到總高2/3處時，依次關(guān)閉貯槽進口閥門，泵出口管路閥門，防止液體 倒灌。9）按停止按鈕、關(guān)閉泵進口閥門。10）短期停車，冬天若采暖設(shè)備有故障，泵內(nèi)液堿應(yīng)放空。第三章系統(tǒng)工藝操作的運行（一）啟動前的準備工作：水處理室電源正常；檢查原水箱水量充足； 檢查酸堿儲罐再生液量充足； 壓

26、縮空氣儲罐空氣壓力正常；各水泵進口閥門常開，并排除空氣，潤滑油適量；經(jīng)電氣檢查，各電動機絕緣良好；控制室表盤，表計指示燈，現(xiàn)場表計裝接完整測試儀表的一次表均在投入狀態(tài)，二次表計 指示正常。（二）啟動1、啟動程序：機械過濾器、陽床系統(tǒng)、脫碳塔、陰床系統(tǒng)、脫鹽水泵、除氧器、給水泵2、機械過濾器啟動：1）啟動原水加壓泵，開啟出口閥門；2）依次開啟機械過濾器出口閥門、排空閥門、進口閥門，3）待空氣完全排出，關(guān)閉排氣閥，啟動陽床3、陽床啟動1）依次開啟陽床正排閥門，排空閥門，進水閥門；2）待空氣完全排出，關(guān)閉排氣閥門進行投運前的正洗；3）用正排閥門調(diào)節(jié)正洗流量為 40t/h左右；4）待出水Na+ <

27、;100ug/L時正洗結(jié)束，先啟動脫碳塔風(fēng)機，然后打開陽床出口閥門，關(guān)閉 正排閥門，陽床投入運行；注：陽床如再生后初次投運，應(yīng)如上先進行正洗，沖洗合格后在投運，如中間停運后投運, 不必正洗。5） 根據(jù)中間水箱水位，用出水閥門調(diào)節(jié)運行流量不大于80t/h。4、脫碳塔的投運1）打開上塔閥門。2）依次打開陽床出口閥、進口閥進行正常制水，同時啟動脫碳塔風(fēng)機。5、陰床的啟動：1）待中間水箱水位上升到二分之一以上時，開始啟動陰床；2）啟動中間水泵、開啟中間水泵出口閥門；3）依次開啟陰床正排閥門，排空閥門，進水閥門，并開大；4）待空氣閥門空氣完全排完后，關(guān)閉空氣閥門，進行投運前正洗；5）用正排閥門調(diào)節(jié)正洗流

28、量為45t/h;6）待出水電導(dǎo)率<10us/cm,Si02<100ug/L時正洗結(jié)束,開啟陰床出水閥門,關(guān)閉正排閥門， 陰床投入運行；注：陰床如再生后初次投運，應(yīng)先進行正洗，正洗合格后再投運，如中間停運后投運，不 必正洗。用進水閥門調(diào)節(jié)流量，不大于 80t/h，向除鹽水箱進水。&脫鹽水泵的啟動1）當(dāng)脫鹽水箱水位到中水位時，打開水泵進口閥，按水泵啟動按鈕，水泵運轉(zhuǎn)正常后， 打開水泵出口閥。7、除氧器的投運1）緩慢打開沸騰閥進行預(yù)熱疏水，預(yù)熱 10分鐘后關(guān)閉沸騰閥。2）啟動脫鹽水泵3）脫鹽水泵啟動正常后，緩慢打開主上水閥，同時緩慢打開主蒸汽閥，4）當(dāng)水位在140CM 170CM

29、壓力0.018 0.020MR時啟動給水泵。8、給水泵的啟動1）打開水泵進口閥預(yù)熱2） 按啟動按鈕，啟動指示燈亮后，緩慢順時針擰動調(diào)節(jié)旋鈕，當(dāng)壓力達到4.0MPA時緩慢 打開水泵出口閥。（三）停運：水處理設(shè)備在整套停運的順序依次為先停給水泵、除氧器、脫鹽水泵、中間水泵、陰床、原水泵、脫碳塔、陽床、機械過濾器、。1、給水泵的停運1）緩慢關(guān)閉水泵出口閥，同時緩慢逆時針擰動調(diào)節(jié)旋鈕，電機停止運轉(zhuǎn)時，關(guān)閉進口閥。2）關(guān)閉冷卻水閥。標記 處數(shù)更改文件號簽字 日期 標記 處數(shù)更改文件號簽字日期2、除氧器的停運1）由自動狀態(tài)轉(zhuǎn)換為手動狀態(tài)。2）依次關(guān)閉主蒸汽閥及沸騰閥。3）關(guān)閉主上水閥，同時停運脫鹽水泵。3

30、、脫鹽水泵的停運1）緩慢關(guān)閉出口閥。2）按停止按鈕。3）關(guān)閉進口閥。4、中間水泵停運1）緩慢關(guān)閉出口閥。2）按停止按鈕。3）關(guān)閉進口閥。5、陰床系統(tǒng)的停運1）依次關(guān)閉陰床進水閥門，出水閥門。2）開啟陰床排空氣閥門。6原水泵停運1）緩慢關(guān)閉出口閥。2）按停止按鈕。3）關(guān)閉進口閥。7、脫碳塔的停運1）按下脫碳塔風(fēng)機停止按鈕。2）上塔閥一般處于常開狀態(tài)。8、陽床系統(tǒng)的停運1）依次關(guān)閉陽床進水閥門，出水閥門。2）開啟陽床排空氣閥門。9、機械過濾器的停運1）依次關(guān)閉機械過濾器進水閥門，出水閥門。2）開啟機械過濾器排空氣閥門。標記處數(shù)更改文件號簽字日期標記處數(shù)更改文件號簽字日期（四）切換：1、離子交換器切

31、換時，先投運備用床，再停止運行床；2、陽（陰）床失效倒換時，因備用陽（陰）床投運前必須正洗，而此時陽（陰）床仍在 運行，因此要避免陽（陰）床集中失效，集中倒換而造成脫鹽水箱水位過低（一般不應(yīng)低 于二分之一水位）3、泵切換時，先投備用泵，待備用泵運行正常后，停止運行泵。第四章注意事項及維護保養(yǎng)一、水泵的維護1、運行中的維護進口管道必須充滿液體，禁止泵在汽蝕狀態(tài)下運行 定時檢查電機電流值，不得超過電機額定電流泵進行長期運行后，由于機械磨損，可能使機組的噪音及振動增大、出現(xiàn)泄露，性能下降, 這時應(yīng)停車檢查。2、機械密封維護機械密封潤滑應(yīng)清潔無固定顆粒。嚴禁密封在干磨情況下工作。啟動前應(yīng)先盤動泵（電機

32、）幾圈，以免突然啟動造成石墨環(huán)斷裂損壞。密封泄露允差3滴/分，否則應(yīng)檢修。在檢修裝配機械密圭寸時，應(yīng)避免接觸油類物質(zhì)。3、注意事項不可將管路重量加在泵上，以免造成泵體變形損壞。泵運行前必須將泵灌滿液體，同時用手盤動泵使液體進入機械密封端面， 防止機封端面燒 損。必須控制出口閥門，避免泵在超大流量下運行，損壞電機造成汽蝕。、水質(zhì)劣化的原因及處理方法序號異常情況原因分析處理方法1原水濁度高水廠出水濁度咼1、匯報調(diào)度及車間主任，恢復(fù)供水的 質(zhì)量2、同時注意陽床運行壓差上升趨勢， 當(dāng)壓差超過規(guī)定應(yīng)停止運行，及時進 行大反洗2陽床 再生 后，正 洗Na 一直 達不 到要 求1、再生工藝上的冋題：（1）需

33、要 大反洗而未進行或反洗的不徹 底。（2）再生劑質(zhì)量差（3）再生 液量不夠，尤其是大反洗后，進 酸量不足（4）再生液濃度控制不 當(dāng)（5）置換濃度太大2、設(shè)備缺陷：（1）反進門未關(guān)緊 或泄露（2）進水、排水裝置損壞、 堵塞，中排裝置堵塞，彎曲而引 起偏流（3）取樣或分系方法有誤1、按規(guī)程要求，進行再生，如無法改 善出水水質(zhì)時，重新再生一次，如系 再生劑品質(zhì)不純，應(yīng)聯(lián)系更換。2、停止運行，安排檢修3、以正確的方法重新取樣分析3陽床 出水 有硬 度1、反洗進水門ya5未關(guān)閉或閥門泄露2、再生操作不當(dāng)3、樹脂污染1、關(guān)閉閥門或消除閥門泄露2、另行再生操作3、停運，報告運行組長標記處數(shù)更改文件號簽字日期

34、標記處數(shù)更改文件號簽字日期4陽床 再生 時運 行床 出酸 水1、再生床出水門Ya2未關(guān)嚴或閥 門損壞2、運行床進酸門Ya10未關(guān)嚴， 造成再生床的酸液竄床1、再生時應(yīng)將Ya2關(guān)嚴，2、關(guān)嚴運行床的Ya10門。轉(zhuǎn)入正洗合格后，在投運5陰床 再生 有硬 度1、再生的廢液含Cef、Mg量大2、陽床出水后中間水箱有硬度1、加大正洗水量、延長正洗時間、檢 查堿液質(zhì)量2、如陽床失效，應(yīng)停運再生，如中間 水箱水不合格應(yīng)放掉6運行 陰床 電導(dǎo) 率大陽床漏Na1、確定漏N6的陽床停運再生2、分析中間水箱水質(zhì)，根據(jù)含 ”6的 量和供水情況決定中間水箱是否排放3、檢查堿液質(zhì)量7某臺 運行 陰床 再生 后電 導(dǎo)率S&

35、#169;一直 達不 到要 求與陽床相同與陽床相同8陰床 出水 呈酸 性1、反進門未關(guān)嚴或泄露2、陰床失效1、如泄露關(guān)閉，通知檢修2、如失效，停運再生9陰床 再生 時運 行床 出堿 性水運行床進堿門未關(guān)嚴造成再生床的堿液竄床2、再生床出水門Yi2未關(guān)嚴1、立即關(guān)嚴Yi7關(guān)出水門Yi2暫停運 行轉(zhuǎn)入正洗至出水水質(zhì)完全合格2、再生前應(yīng)將再生床Yi2關(guān)嚴標記處數(shù)更改文件號簽字日期標記處數(shù)更改文件號簽字日期10陰運周縮 你床行期短1、再生時，酸（堿）液的濃度偏 低2、酸（堿）裝置損壞造成局部再 生3、樹脂污染或體積不夠4、再生時亂層，大反洗后再生時 酸堿計量不夠5、酸堿溫度偏低，再生效果差1、調(diào)整酸（

36、堿）液濃度反洗時樹脂層 表面應(yīng)平穩(wěn)2、停運消缺3、報告運行組長4、嚴格安照再生操作過程5、嚴格控制再生溫度三、設(shè)備故障處理序號故障情況原因分析處理方法1陽、陰床 出水跑 樹脂1、反洗流量過大2、樹脂內(nèi)有空氣降低反洗流量，排除樹脂內(nèi)空氣， 泄露樹脂回收2交換器 正洗或 運行時 跑樹脂 且有石 英沙帶 出1、交換器底部排水裝置損壞2、交換器底咅E填料墊層亂層停止運行，安排檢修3陽、陰床 中排跑 樹脂1、中間排水裝置斷裂2、中排管繞絲損壞停止運行，安排檢修4交換器再生進 不了酸（堿）或 進酸（堿）量 達不到 要求1、酸（堿）到噴射器的管道連 接部位漏氣2、酸（堿）到噴射器的閥門損 壞3、噴射器水人口

37、壓力不足4、噴射器的噴嘴損壞或被雜物 堵塞1、更換管道，緊固連接部位。2、檢修或更換3、開大進水門4、反沖洗拆下清洗或更換噴射器5交換器 出力不 足1、出水壓力不足2、交換劑本身壓差大3、樹脂交換容量降低1、如不是水泵故障引起的則增加 水泵運行臺數(shù)，提咼給水壓力2、再生時大反洗或增強反洗強度3、樹脂污染或中毒，應(yīng)查明原因， 迅速處理第五章 水質(zhì)項目分析一、硬度的測定1硬度測定的方法：特里隆一B法2儀器儀器：250ml三角錐瓶、100ml燒杯、25ml滴定管、10ml量杯3試劑的配制氨緩沖溶液的配制（PH-10：稱取AR的氯化銨20克溶于水中，再取80毫升25%勺氨水（AR 一同注入容量瓶中，用

38、蒸餾水稀釋至 1000毫升刻度（如有沉淀進行過濾）。0.5%鉻黑T指示劑配制：稱取0.5克鉻黑T加入10毫升PH=10的氨緩沖溶液，再用96% 的乙醇稀至刻度100毫升過濾。0.5%酸性鉻蘭K溶液配制：稱取0.5克酸性鉻蘭K放入燒杯中，加入10毫升PH-10的氨標記處數(shù)更改文件號簽字日期標記處數(shù)更改文件號簽字日期緩沖溶液再用蒸餾水稀至100毫升O.1mol/L 的EDTA容液配制：稱取18.6克EDTA放入燒杯中，加入蒸餾水稀釋至 1000 毫升。0.01mol/L 的EDTA溶液配制：取 0. 1mol/L 的EDTA溶液 100毫升加入燒杯中,加入蒸 餾水稀釋至1000毫升。EDTA濃度的

39、標定：用移液管吸取CeT Mg+混合液10毫升于250ml錐瓶中，加入35ml蒸餾 水、5ml氨緩沖溶液、5 7滴鉻黑T指示劑，以0.01mol/L的EDTA滴定至紫紅色變?yōu)樘m色 為止。M特x V標M標=V標式中：M特一EDTA勺物質(zhì)的量濃度。M標一car+Mg+混合標準液的濃度。v標一所取ca*+Mg+混合標準液的體積。V特一EDTA溶液的消耗體積。4硬度分析取水樣100ml置于250ml的三角錐瓶中，加入10ml氨緩沖溶液、5 7滴鉻黑T指示劑， 在不斷搖動下，以0.1mol/L EDTA滴定至溶液由紫紅色變成蘭色為止。計算：MX VX 2H 硬二x 1000 卩 mol/LV水式中：M

40、EDTA物質(zhì)的量濃度V EDTA溶液的消耗體積V水一所取水樣體積注意事項當(dāng)水中硬度大于500卩mol/L時，用0.1mol/L的EDTA滴定,當(dāng)硬度在10卩mol/L時,用反滴定法,即在水中加入5 10ml 0.01mol/L 的EDTA用0.01mol/L的 鎂標準液滴定至蘭色為紫紅色。若有Zn參與反應(yīng)消耗EDTA應(yīng)設(shè)法除去。方法可用在水中加1ml1.5 2.0%的NqS,生成 ZnS,沉淀過濾后再進行測定。Fe3+、AL3地可以和指示劑互相作用，它可以用稀釋的方法消除。鉻黑T主要和Mg+形成的化合物顯紫紅色，和生成的紫色很微弱，故當(dāng)水樣中無鎂或鎂很少時，終點不好分辨，應(yīng)先加入一定量的鎂標準

41、液，計算時減去此加入量。若水中鎂含量很小時，終點不容易看，可改用紫脲酸銨作指示劑，在PH=12 (用硼砂緩沖液)時，以EDTA滴定至溶液由灑紅色變?yōu)樽霞t色，用此法測定CaT含量。二、堿度的分析1儀器：250ml三角錐瓶、100ml燒杯、25ml滴定管、10ml量杯2試劑的配制0.1mol/L H 2SQ溶液：取2.8ml比重1.84的濃H2SQ加入蒸餾水中,配成1000ml,以酚酞作 指示劑,用0.1mol/L的NaOH標準液標定,或用0.1mol/L的標準NaCQ以甲基橙為指示劑 進行標定。1%的酚酞指示劑：稱取1克酚酞溶于100ml 96%的乙醇中。0.1%的甲基橙指示劑：稱取0.1克甲基

42、橙溶于100ml蒸餾水中過濾。混合指示劑：稱取0.125克甲基紅,溶于50ml 96%的乙醇中，另取0.085克次甲基蘭溶于 50ml 96%的乙醇中,混合此兩溶液。3堿度測定取水樣100ml置于250ml的錐瓶中，加入3滴酚酞指示劑，用0.1mol/L HSO滴定到粉紅 色消失,記下所用酸的消耗量。加入2滴甲基橙指示劑，用0.1mol/L H 2SQ滴定至溶液由黃色變成橙紅色為止。計算：以P表示酚酞堿度，M表示甲基橙堿度+ +C ( H ) V1 ( H )3(JD)酚=' X10 mmol/LVS式中：C ( H)硫酸標準溶液的濃度，mol/LV (H+)滴定酚酞堿度所消耗硫酸標準

43、溶液的體積，mlV2 (H+)滴定甲基橙堿度所消耗硫酸標準溶液的體積，mlVS所取水樣體積，ml總堿度=P+M mmol/L_2 _OH、CO、HCO堿度的計算：當(dāng)P> M時，有OH，則無HCO即OH=P- M CQ2- =2M HCQ- =0當(dāng)Pv M時，有HCQ，則無OH即OH - =0 CO32- =2P HCOa- =M- P當(dāng)P=M時，沒有OH及HCO即OH=0 CO 32- =2P=2M HCO=0當(dāng)P=0時，沒有OH及C即卩OH=0 CO32 -=0 HCO 3- =M=S、堿度2 _當(dāng)M=0時，沒有CO及HCO即OH=P=總堿度 CO 3 =0 HCO3 =0注意事項：分

44、析水樣時， 加入酚酞指示劑不顯紅色，則表示沒有OH及CO2 _的存在，可直接加入甲基橙指示劑用酸滴定，測出的結(jié)果為HC0堿度，等于甲基橙堿度，也等于總堿度。堿度很小時，可用甲基紅一一次甲基蘭混合指示劑，以酸滴定至溶液由綠色變?yōu)樽仙?測定蒸汽冷卻水堿度時，因溶解的游離氨、游離二氧化碳較多，使結(jié)果不清，故采用濃縮 法，使水樣體積減少到原來的三分之一，再用混合指示劑以 HSO滴定。四、磷酸根測定1儀器：比色管、移液管、50ml燒杯、25ml滴定管、5ml滴定管2試劑的配制鉬酸銨一硫酸混合溶液：稱取鉬酸銨 50克，溶于200毫升的蒸餾水中，另取580毫升蒸 餾水，在不斷攪拌下，徐徐加入 220毫升濃

45、硫酸，冷卻后將兩溶液合并，搖勻即可(溶解鉬酸銨須加熱溶解）（此溶液是5%®酸銨和8mol/L硫酸白1%氯化亞錫酸性溶液：稱取10克純的結(jié)晶氯化亞錫，溶于 100ml 1 : 9的鹽酸中，存于 棕色瓶中，用時稀釋10倍。標準的磷酸鹽溶液（每毫升含有 PQ3+ 0 5mg :稱取0.7158克磷酸氫二鉀（在105C下烘 干3小時），溶于蒸餾水中，加10mol/L硫酸10ml，然后移入1000ml容量瓶中，稀釋到刻 度。3磷酸根測定吸取水樣5ml置于50ml磨口比色管中，另取二只同樣比色管，分別加入滴定度PQ3-= 0.5mg/ml磷酸氫二鉀標準溶液1.5ml、2ml。各加5ml酸性鉬酸銨

46、，搖勻，再加氯化亞錫溶液 5滴，用蒸餾水稀釋到刻度，搖勻放置三 分鐘后比色。計算：TPQX VPQPQ3- = x 1000mg/LV水式中：TPQ-標準磷酸鹽的滴定度VPG標準磷酸鹽的加入體積V水一所取水樣體積注意事項：比色是在酸性溶液中進行的，因為SiQ和鉬酸銨能生成硅鉬酸絡(luò)合物，也顯蘭色影響測定， 在酸性溶液中SiQ2和HSQ可生成硅酸不在和鉬酸銨作用。但溶液的堿度大于600mol/L時，用在測定PQ3-結(jié)果不準，要用酚酞作指示劑以硫酸中和。五、氯根的測定1儀器：250ml三角錐瓶、50ml燒杯、25ml滴定管。2試劑的配制硝酸銀標準溶液：0.2mol/L標記 處數(shù)更改文件號簽字 日期

47、標記 處數(shù)更改文件號簽字日期稱取AR的AgNOB3.98克溶于蒸餾水中，稀釋至1000ml，以標準的NaCI溶液標定ml,加入1ml的標定：吸取15ml 0.1mol/L NaCl標準溶液于白瓷蒸發(fā)皿中加蒸餾水至 50KCrC4指示劑，以AgNO滴定至穩(wěn)定的紅褐色沉淀出現(xiàn)，同時吸取50ml蒸餾水做空白試驗。(VAg- V 空 Ag)MgNO3 =MaCI X VNaCIMAgNo所求AgNO的物質(zhì)的量濃度MNaC標準NaCI溶液的物質(zhì)的量濃度VNac標準NaCI液的體積VA所消耗AgNO容液的體積V空Ag空白試驗消耗AgNO容液的體積標準溶液的配制0 . 1moI/L標準NaCLL容液：稱取5

48、00-600 C下烘干恒重的 ARNaCI5.3845克溶于蒸餾水 中，稀釋至1000ml。10%的鉻酸鉀指示劑：稱取10克K2CrO4指示劑溶于100ml蒸餾水中，加入AgNO至出現(xiàn) 紅褐色沉淀（除去CI ）放置1 2天，進行過濾。T=1mg/mlC的AgNO稱取AR AgNO5克，溶解于蒸餾水中稀釋至1000毫升。4氯根測定吸取水樣100ml于250ml錐瓶中，（若水樣呈酸性或堿性時，則應(yīng)以 NaOH或HSO中和） 加入鉻酸鉀指示劑1ml，在劇烈搖動下，以T=1mg/mlC的AgNO滴定至穩(wěn)定的磚紅色出現(xiàn) 為止。計算：TAgX VAgCl_ =x 1000 mg/LV水式中：Ta9 AgN

49、O溶液的滴定度標記處數(shù)更改文件號簽字日期標記處數(shù)更改文件號簽字日期VAg AgNO容液所用體積V水一所取水樣體積注意事項：如果溶液呈堿性要用酸中和，溶液呈酸性要用堿中和，因為水中堿度大，AgNO容易生成氫氧化銀沉淀，AgOH繼而分解成AgCI，故造成AgNO過量消耗，使結(jié)果偏高，如果水中 酸性大，鉻酸鉀溶解度大，易生成酸式鉻酸銀降低指示劑生成鉻酸銀的靈敏度。所以測定 氯根必須在中性進行。測定氯根一定要劇烈搖動，否則生成 AgCI 。如果水樣帶色影響測定，應(yīng)先加入 1ml Al （OH 3,使其沉淀，過濾后再進行。 在精度要求高的情況下，用蒸餾水另作空白試驗較正結(jié)果。六、溶解氧分析：1儀器：50

50、ml滴定管、磨口瓶10個、250ml三角錐瓶、瓷皿、燒杯2試劑的配制酸性靛胭脂溶液：稱取0.5克靛胭脂于500ml的燒杯中，加入5ml濃硫酸，置于水浴鍋上 加熱并攪拌，溶解后小心移入盛有 300ml蒸餾水的500ml容量瓶中，稀釋至刻度。酸性靛胭脂稀溶液：取上液50ml用蒸餾水稀釋至100ml。滴定度的確定：于錐瓶中取稀液 10ml，加50ml蒸餾水，10ml 25%的硫酸，用0.01mol/L KMnO滴定黃色為止。MkMn0朕 VKmnO旅 82T 靛二mg/ml OV靛式中：T靛一酸性靛胭脂稀溶液的滴定度MKmnO KMnO容液的物質(zhì)的量濃度V<MnO KM nO容液的消耗體積V靛

51、一所取的酸性靛胭脂稀溶液的體積8氧的物質(zhì)的量氨性靛胭脂溶液：取酸性靛胭脂溶液 50ml，準確加入10% （比重0.96 ）第11頁 共計40頁的氨水7.7ml，用水稀釋至 100ml （氨的濃度為 0.1 0.3mol/L,用甲基橙作指示劑，用0.1mol/L HCl滴定,5ml溶液消耗10 12mlHCI為宜，顏色由蘭綠色變?yōu)樽仙＞剖徕涒c一氨靛胭脂溶液：（由于避免水中Cf、Mg+生成沉淀的影響）取 50ml酸性靛 胭脂濃溶液準確加入7.7ml氨水（比重0.96 ）和10%勺酒石酸鉀鈉透明溶液7.7ml，用蒸 餾水稀釋至1000ml （必要時進行過濾）。靛胭脂溶液的還原：先用氨性靛胭脂溶

52、液洗滌還原管中的鋅粒，然后再充滿還原管，35分鐘后溶液由蘭色變?yōu)闇\黃色，此溶液用完后應(yīng)存放在暗處（因在亮光時色基會分解為色 度較差的色素，即所謂燒損）?？辔端崛芤海悍Q取苦味酸0.3700克，溶于1000ml水中，使所配溶液的黃色色度與0.02mg/L 的靛胭脂淺色基化合物的色度相當(dāng)。鋅汞劑的制法：取60克純汞與40克鋅粒在瓷皿中混合，加少量 5%勺HCl微熱至鋅表面 形成汞劑，將此混合物用飽和 CaCb溶液洗滌，然后置于砂浴上加熱至150 200C，維持 3分鐘，至鋅粒全部溶解，冷卻后粉碎至 1目即可。3溶解氧測定取一只與配標準色相同容積的磨口細口瓶，放入2升的采樣桶中，在取樣器口接一橡皮管，

53、將導(dǎo)管插入采樣瓶底，使水注滿后，再溢流5分鐘，拔出導(dǎo)管立即加入按計算量通過 瓊式還原管的氨性靛胭脂淺色基化合物，塞上塞子，上下翻轉(zhuǎn)（若瓶中有氣泡重新采樣） 混勻后，置于水封下三分鐘，取出與標準色比色。所需淺色基化合物用量按下式計算：T靛X1000V 淺=+AC最大X W第12頁 共計40頁式中：C最大一與標準色最后一個色度相當(dāng)?shù)难鹾縨g/LT 靛一酸性靛胭脂液滴定度 mg/mLW 配成溶液體積mlA 加入剩余量（一般為0.3ml 0.5ml）標準色配制：取六只250 300ml的磨口瓶，各加所需體積的水，按計算量加入酸性靛胭脂和苦味酸，然后塞緊塞子，搖混均勻，用石臘封口 配制標準色所需靛胭脂及苦味酸的量按下式計算：