高中化學(xué) 本冊綜合評估 新人教版選修5

1、本冊綜合評估作業(yè)時限：90分鐘 作業(yè)滿分：100分題號1234567891011121314151617181920答案第卷(選擇題，共40分)一、選擇題(每小題2分，每小題只有一個選項符合題意)。1由e(金屬鐵)制備的e(c5h5)2的結(jié)構(gòu)如圖甲所示，其中氫原子的化學(xué)環(huán)境完全相同。但早期人們卻錯誤地認(rèn)為它的結(jié)構(gòu)如圖乙所示。核磁共振法能區(qū)分這兩種結(jié)構(gòu)。甲和乙的核磁共振氫譜中，分別有幾種吸收峰()a1種1種b1種2種c1種3種 d2種3種2從柑橘中可提煉得到1,8­萜二烯()。下列有關(guān)它的說法不正確的是()a分子式為c10h16b常溫下呈液態(tài)，難溶于水c其一氯代物有8種d能與溴水發(fā)生加

2、成反應(yīng)3在鹵代烴rch2ch2x中化學(xué)鍵如圖所示：，則下列說法正確的是()a發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是和b發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是和c發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是d發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是和4.下列分子式所對應(yīng)的有機(jī)物中，不能構(gòu)建出兩種或多種官能團(tuán)的是()ac6h12 bc5h8cc2h6o dc2h4o25下列關(guān)于有機(jī)化合物核磁共振氫譜所對應(yīng)的峰個數(shù)和峰面積之比的判斷錯誤的是()選項有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡式核磁共振氫譜峰個數(shù)核磁共振氫譜峰面積之比ach3cooh231bch3oh231c512213d61111226.下列選項中的兩種物質(zhì)，不屬于同分異構(gòu)體的是()a淀粉(c6h10o5)

3、n與纖維素(c6h10o5)nd氰酸銨(nh4cno)與尿素co(nh2)27下列化學(xué)反應(yīng)發(fā)生條件的標(biāo)注錯誤的是()答案1c甲中氫原子的化學(xué)環(huán)境完全相同，其核磁共振氫譜中只有1種吸收峰；乙中與鐵相連的2個五元環(huán)結(jié)構(gòu)全等，每個五元環(huán)中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則其核磁共振氫譜中有3種吸收峰。2c在烴的鍵線式結(jié)構(gòu)中，端點和交點都是碳原子，不足的鍵用氫補(bǔ)全，可寫出的分子式為c10h16；烴類物質(zhì)都難溶于水，分子中碳原子數(shù)大于4時為液態(tài)或固態(tài)，所給物質(zhì)含10個碳原子，一般常溫下為液態(tài)；分子中只有一個碳原子上沒有氫原子，且另9個碳原子的位置各不相同，即有9種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物應(yīng)有9種；分

4、子中含鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。3c發(fā)生水解反應(yīng)時，oh取代x，所以鍵斷裂，則a項錯誤，c項正確；發(fā)生消去反應(yīng)時，x原子與相鄰c原子上的h消去，所以鍵斷裂，b項、d項錯誤。4ac6h12可能是烯烴，烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵；c6h12也可能是環(huán)烷烴，環(huán)烷烴沒有官能團(tuán)。c5h8可能是炔烴，炔烴的官能團(tuán)是碳碳三鍵；c5h8也可能是二烯烴或環(huán)烯烴，二烯烴和環(huán)烯烴的官能團(tuán)都是碳碳雙鍵。c2h6o可能是ch3ch2oh，其官能團(tuán)是羥基；c2h6o也可能是ch3och3，其官能團(tuán)是醚鍵；c2h4o2可能是ch3cooh，其官能團(tuán)是羧基；c2h4o2也可能是hcooch3，其官能團(tuán)是酯基和醛基；c2h4o2還

5、可能是hoch2cho，其官能團(tuán)是羥基和醛基。5c在化合物的核磁共振氫譜中，峰的個數(shù)反映了不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種類數(shù)，峰面積之比反映了各類氫原子數(shù)目之比。有4類不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，各類氫原子數(shù)目之比為1223。6a同分異構(gòu)體必須具備的條件之一是分子式相同，而淀粉分子式(c6h10o5)n與纖維素分子式(c6h10o5)n看似相同，實則不同(淀粉分子n值和纖維素分子n值不同)，故淀粉和纖維素不是同分異構(gòu)體。7d油脂在堿性條件下水解，生成甘油和高級脂肪酸鹽。rcooh代表的是高級脂肪酸。8據(jù)有關(guān)媒體報道，某品牌牙膏中含有的消毒劑三氯生遇含氯自來水能生成哥羅芳(三氯甲烷)，哥羅芳能導(dǎo)致肝病甚至癌癥

6、，已知三氯生的結(jié)構(gòu)簡式如下所示，下列說法中不正確的是()a三氯生的分子式為c12h7cl3o2b三氯生易溶于水c哥羅芳不存在同分異構(gòu)體d三氯生能與naoh溶液反應(yīng)9某化妝品的組分z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯誤的是()ax、y和z均能使溴水褪色bx和z均能與nahco3溶液反應(yīng)放出co2cy既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)dy可作加聚反應(yīng)單體，x可作縮聚反應(yīng)單體10下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()a聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵b以淀粉為原料可制取乙酸乙酯c丁烷有3種同分異構(gòu)體d油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)11下列合成高分子材料的反應(yīng)方程式和反應(yīng)類型均正確的是()

7、12.某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡式為，當(dāng)它完全水解時，可得到的產(chǎn)物有()a2種b3種c4種 d5種13某羧酸酯的分子式為c18h26o5,1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為()ac14h18o5 bc14h16o4cc16h22o5 dc16h20o514下列說法不正確的是()a己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點、沸點各不相同b在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)c油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油d聚合物()可由單體ch3ch=ch2和ch2=ch2加聚制得15分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分

8、枝酸的敘述正確的是()a分子中含有2種官能團(tuán)b可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同c1 mol分枝酸最多可與3 mol naoh發(fā)生中和反應(yīng)d可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同16從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為c8h8o3，遇fecl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是()17烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為()a11 b23c32 d21答案8.b三氯生不易溶于水，其分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基，能與naoh溶液反

9、應(yīng)。9bx、z中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色，y中含有碳碳雙鍵，能與br2發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，a項正確。酚的酸性小于h2co3大于hco，所以x、z均不能與nahco3溶液反應(yīng)放出co2，b項錯誤。y在febr3催化下能與br2發(fā)生取代反應(yīng)，y中的碳碳雙鍵能與br2、h2o等發(fā)生加成反應(yīng)，c項正確。y中的碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)，x能與甲醛等物質(zhì)發(fā)生縮聚反應(yīng)，d項正確。10b聚氯乙烯為氯乙烯(ch2=chcl)的加聚產(chǎn)物，鏈節(jié)為，不含碳碳雙鍵，a項錯誤；淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖發(fā)酵可以得到乙醇，乙醇氧化可以得到乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可以制取乙酸乙酯，b項正確；丁烷有正

10、丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體，c項錯誤；油脂的皂化反應(yīng)為油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，d項錯誤。11ca、b兩項的化學(xué)方程式書寫錯誤，a項應(yīng)生成，b項漏寫了水且為縮聚反應(yīng)；d項為加聚反應(yīng)。12c該有機(jī)物分子里有2個酯基和1個肽鍵，它發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)鍵變化規(guī)律如下所示：13a1 mol羧酸酯水解生成1 mol羧酸和2 mol乙醇，說明1 mol羧酸酯中含有2 mol酯基。該水解過程可表示為：c18h26o52h2o羧酸2c2h5oh，由原子守恒知，該羧酸的化學(xué)式為c14h18o5，a項正確。14a己烷有5種同分異構(gòu)體，a項錯誤；苯在一定條件下與液溴、硝酸、硫酸反應(yīng)生成溴苯、硝基苯及苯

11、磺酸的反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，b項正確；油脂發(fā)生皂化反應(yīng)后生成高級脂肪酸鹽和甘油，c項正確；聚合物的單體是ch2=ch2和ch3ch=ch2，d項正確。15b該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基、醚鍵4種官能團(tuán)，a項錯誤；該有機(jī)物中含有羧基和羥基，可分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，b項正確；該有機(jī)物中含有2個羧基，1 mol該物質(zhì)最多與2 mol naoh發(fā)生中和反應(yīng)，c項錯誤；該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，d項錯誤。16a遇fecl3溶液顯特征顏色，說明該物質(zhì)含有酚羥基，b項錯誤；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說明有cho或

12、者是甲酸某酯，故a項正確，c項錯誤；而d項中，其分子式為c8h6o3，與題意不符，故d項錯誤。17c根據(jù)題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，1 mol烏洛托品中含有6 mol碳原子和4 mol氮原子，所以甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為32。18.合成導(dǎo)電高分子材料ppv的反應(yīng)：下列說法正確的是()a合成ppv的反應(yīng)為加聚反應(yīng)bppv與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元c和苯乙烯互為同系物d通過質(zhì)譜法測定ppv的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度19化學(xué)是你，化學(xué)是我，化學(xué)深入我們生活。下列說法正確的是()a木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色b食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)c包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴dpx項

13、目的主要產(chǎn)品對二甲苯屬于飽和烴20.己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述正確的是()a在naoh水溶液中加熱，化合物x可發(fā)生消去反應(yīng)b在一定條件下，化合物y可與hcho發(fā)生縮聚反應(yīng)c用fecl3溶液不可鑒別化合物x和yd化合物y中不含有手性碳原子第卷(非選擇題，共60分)二、非選擇題(共4個小題，共60分)21(15分)“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分m的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。(1)下列關(guān)于m的說法正確的是_(填序號)。a屬于芳香族化合物b遇fecl3溶液顯紫色c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d1 mol m完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成m的中間體，其一種合成路線如下：烴a的

14、名稱為_。步驟中b的產(chǎn)率往往偏低，其原因是_。步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。步驟的反應(yīng)類型是_。肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為_。c的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有_種。答案18.d生成ppv的同時還有小分子生成，該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，a項錯誤；聚苯乙烯中不含碳碳雙鍵，b項錯誤；兩種有機(jī)物中碳碳雙鍵的數(shù)目不同，c項錯誤。19b木材纖維遇碘水不顯藍(lán)色，a項錯誤；食用花生油和雞蛋清分別屬于油脂和蛋白質(zhì)，二者均能發(fā)生水解反應(yīng)，b項正確；聚乙烯和聚氯乙烯分別屬于烴和鹵代烴，c項錯誤；對二甲苯屬于不飽和烴，d項錯誤。20b鹵代烴在naoh醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，在naoh水溶液中發(fā)生的是取代反應(yīng)，a項錯

15、誤；酚羥基可與hcho發(fā)生縮聚反應(yīng)，類似于酚醛樹脂的制備，b項正確；x中無酚羥基，而y中有，所以可用fecl3溶液鑒別x和y，c項錯誤；中標(biāo)“*”的碳原子為手性碳原子，d項錯誤。21(1)ac(2)甲苯反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成解析：(1)觀察m的結(jié)構(gòu)可得，含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，a正確，無酚羥基，b錯誤，苯環(huán)側(cè)鏈上有碳碳雙鍵，c正確，1 mol m中有3 mol酯基結(jié)構(gòu)，水解生成3 mol醇，d錯誤。(2)分析肉桂酸合成路線和題示信息可得：b的結(jié)構(gòu)為，a是甲苯()，步驟為甲苯與cl2光照條件下發(fā)生甲基上氫原子取代，可能發(fā)生一氯取代、二氯取代和三氯取代，故步驟中b的產(chǎn)率往往偏低；步驟反應(yīng)是鹵代烴堿

16、性條件下水解，反應(yīng)方程式為，步驟發(fā)生與ch3cho的加成反應(yīng)；步驟由c到d發(fā)生oh消去反應(yīng)，d的結(jié)構(gòu)chchcho，d含cho，經(jīng)步驟銀氨溶液氧化和酸化，cho轉(zhuǎn)化為cooh，肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為chchcooh。c的酯類化合物同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有一個ch3，酯基可為hcooch2、ch3coo和ch3ooc三種，分別與甲基在苯環(huán)上的鄰、間、對三種位置，共有9種同分異構(gòu)體。22(1)ch3cch(2)hcho(3)碳碳雙鍵、醛基解析：(1)a屬于炔烴，結(jié)合a的分子式可知a的結(jié)構(gòu)簡式為ch3cch。(2)根據(jù)b的元素種類和相對分子質(zhì)量可判斷b是甲醛。(3)類比題中“已知”反應(yīng)，可知c與d反應(yīng)生成

17、的e中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醛基。(4)根據(jù)題意可推出f的結(jié)構(gòu)簡式為，h的結(jié)構(gòu)簡式為，由f得到h先發(fā)生加成反應(yīng)，然后發(fā)生消去反應(yīng)，最后酸化。(5)結(jié)合題圖可知，m為ch3ccch2oh。(6)n為順式結(jié)構(gòu)，則n為22(15分)“張­烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被name reactions收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物：合成五元環(huán)有機(jī)化合物j的路線如下：choh2o(1)a屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)b由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量是30。b的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)c、d含有與b相同的官能團(tuán)，c是芳香族化合物。e中含有的官能團(tuán)是_。(4)f與試劑a反應(yīng)生成g的化學(xué)方程式是_；試劑

18、b是_。(5)m和n均為不飽和醇。m的結(jié)構(gòu)簡式是_。(6)n為順式結(jié)構(gòu)，寫出n和h生成i(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式_。23.(15分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以a和b為原料合成扁桃酸衍生物f的路線如下：(1)a分子式為c2h2o3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，a所含官能團(tuán)名稱為_。寫出abc的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(2)c()中、3個oh的酸性由強(qiáng)到弱的順序是_。(3)e是由2分子c生成的含有3個六元環(huán)的化合物，e分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_種。(4)df的反應(yīng)類型是_，1 mol f在一定條件下與足量naoh溶液反應(yīng)，最多消耗naoh的物質(zhì)的量為_mol。寫出符合下列條件的f的所有同分

19、異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式：_。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位，其中一個是羥基(5)已知：a有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成a的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下：h2c=ch2ch3ch2ohch3cooc2h524(15分)菠蘿酯f是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：(1)a的結(jié)構(gòu)簡式為_，a中所含官能團(tuán)的名稱是_。(2)由a生成b的反應(yīng)類型是_，e的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)寫出d和e反應(yīng)生成f的化學(xué)方程式_。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1丁醇，設(shè)計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例：ch3c