高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳練習(xí) 新人教版必修2

1、第3節(jié) 伴性遺傳1下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是()a性染色體上的基因都可以控制性別b性別受性染色體控制而與基因無關(guān)c性染色體在所有細(xì)胞中成對存在d女兒的性染色體必有一條來自父親答案：d2一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為()axby，xbxbbxby，xbxbcxby，xbxb dxby，xbxb答案：d3人類鐘擺型眼球震顫是伴x染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()a外祖父母親女兒b外祖母母親兒子c祖母父親女兒d祖母父親兒子答案：d4如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()a該病是顯性遺傳病，4是雜合體b7與正常男性結(jié)婚，子女

2、都不患病c8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病d該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案：d5人類血友病為伴x染色體隱性遺傳病，下列有關(guān)該病的預(yù)測正確的是()a外祖父母都患病，則外孫女一定患病b父親患病，則女兒一定患病c母親患病，則兒子一定患病d祖父母都患病，則孫子一定患病解析：人類血友病為伴x染色體隱性遺傳病，外祖父母都患病(基因型分別為xhy和xhxh)，其女兒一定患病(基因型為xhxh)，但女婿可能正常(基因型為xhy)，故外孫女不一定患病(基因型可能為xhxh)；父親患病(基因型為xhy)，但母親可能正常(基因型為xhxh或xhxh)，故女兒不一定患病(基因型可能為xhxh)；母親患病(基因

3、型為xhxh)，不管父親是否患病，則兒子一定患病(基因型一定為xhy)；祖父母都患病(基因型分別為xhy和xhxh)，其兒子一定患病(基因型為xhy)，但兒媳可能正常(基因型為xhxh或xhxh)，故孫子不一定患病(基因型可能為xhy)。答案：c6下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用b、b表示)，請分析回答：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于_染色體上，患者的基因型可表示為_。此類遺傳病的遺傳特點是_。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，10._，11._。(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(4)若成員7號與

4、8號再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。解析：(1)人類紅綠色盲為伴x染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4號和10號均為色盲男性，基因型均為xby。5號和6號正常，生出色盲兒子，則5號、6號的基因型分別為xby和xbxb，11號為正常女性，其基因型為xbxb或xbxb。(3)14號的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。(4)7號和8號的基因型分別為xby和xbxb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(xbxb)，即概率為0。答案：(1)

5、xxbxb和xby男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病(2)xbyxbyxbxb或xbxb(3)14814(4)1/40a級基礎(chǔ)鞏固1與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是()正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遺傳或隔代遺傳abc d答案：c2某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是()a祖父父親弟弟 b祖母父親弟弟c外祖父母親弟弟d外祖母母親弟弟解析：此人的祖父、外祖父、父親均正常，因此a、b、c三項均被排除；此人的弟弟是色盲，其中色盲基因來自其母親，而其

6、母親的色盲基因來自外祖母。答案：d3用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請指出下列選項中正確的是()親本子代灰色雌性×黃色雄性全是灰色黃色雌性×灰色雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色a.黃色基因是常染色體上的隱性基因b黃色基因是x染色體上的顯性基因c灰色基因是常染色體上的顯性基因d灰色基因是x染色體上的顯性基因答案：d4貓的黑毛基因b和黃毛基因b在x染色體上，bb、bb和bb分別表現(xiàn)黑色、黃色和虎斑色。有一只雌貓生下四只小貓，分別為黑毛雄貓、黃毛雄貓、黑毛雌貓和虎斑雌貓，其親本組合應(yīng)是()a黃毛雄貓×黑毛雌貓 b黑毛雌貓×黃毛雌貓c黑毛雄貓×

7、;虎斑雌貓 d黃毛雌貓×虎斑雌貓解析：據(jù)題干，黑色貓基因型為xbxb、xby，黃色貓基因型為xbxb、xby，虎斑色貓基因型為xbxb。在子代中雄貓有黑毛和黃毛兩種，說明親本中雌貓是xbxb(虎斑色)，子代貓中有黑色和虎斑色，說明親本中雄貓是xby(黑色)，故選c。答案：c5下圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴x染色體隱性遺傳病，7號的致病基因來自 ()a1號 b2號c3號 d4號答案：b6已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用a表示，隱性基因用a表示)；直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用b表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)

8、此回答下列問題：表現(xiàn)型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅3/81/83/81/8雌果蠅3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于_染色體上；_翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為_、_。(3)具有一對相對性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表現(xiàn)型不一致的是_，一般情況下，如果子代表現(xiàn)型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于_染色體上。解析：(1)從題表中看出長翅、殘翅這對相對性狀與性別無關(guān)，相關(guān)基因應(yīng)位于常染色體上，長翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對與性別有關(guān)聯(lián)的相對性狀，相關(guān)基因應(yīng)位于x染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結(jié)

9、果可以推測出親本果蠅的基因型：雌果蠅為aaxbxb，雄果蠅為aaxby。(3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上的基因控制的性狀與性別無關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一致。答案：(1)x長(2)aaxbxbaaxby(3)直毛和分叉毛常b級能力訓(xùn)練7下列關(guān)于x染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是 ()a患者的雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性b有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為1/2c女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常d表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該致病基因解析：若患者為男性，其致病基因來自母親，母親不一定患病，可

10、能為攜帶者，即父母雙方均正常，a項錯誤；若女兒患病，其致病基因來自父母雙方，母親表現(xiàn)正常，則其為攜帶者，母親將致病基因傳給兒子的概率為1/2，b項正確；若女性患者與男性患者婚配，則兒子、女兒均患病，c項錯誤；表現(xiàn)正常的女性，可以攜帶致病基因，d項錯誤。答案：b8假定某致病基因b位于x染色體上，且隱性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子與一女性攜帶者結(jié)婚，理論上分析，這對夫婦所生的小孩性別比例(女孩男孩)是()a11 b10c31 d21解析：xby×xbxb，后代的基因型及比例為xbxbxbxbxbyxby1111，其中基因型為xby的胚胎致死，這對夫婦所生的小孩中女孩和男孩的比例為

11、21，d正確。答案：d9家鼠的花毛基因在x染色體上，而且對正常毛是顯性?，F(xiàn)用一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交，下列有關(guān)敘述正確的是()af1代中所有雌鼠都是花毛，但f2代中無一只花毛雌鼠b由于花毛是由顯性基因控制的，所以f1代的個體都應(yīng)是花毛cf1與f2代中毛色表現(xiàn)型比例都為11d由于無法確定親本是純合子還是雜合子，故子代表現(xiàn)型不確定解析：正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交，f1代中所有雌鼠都是花毛，f2代中也有花毛雌鼠，a錯誤；由于花毛是由顯性基因控制的，所以f1代的個體有花毛，也有正常毛，b錯誤；f1代與f2代中花毛正常毛色11，c正確；由于家鼠的花毛基因在x染色體上，而且對正常毛是顯性，所以正常毛色

12、雌鼠與花毛雄鼠的基因型為xbxb與xby，因而能確定子代表現(xiàn)型，d錯誤。答案：c10雞的性別決定方式屬于zw型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，f1中雄雞均為蘆花雞，雌雞均為非蘆花雞。讓f1中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生f2。據(jù)此推測不正確的是()a控制蘆花和非蘆花性狀的基因在z染色體上b雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大cf2中雄雞有一種表現(xiàn)型，雌雞有兩種表現(xiàn)型d將f2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的f3中蘆花雞占3/4解析：從題干信息可知，控制羽毛顏色的基因位于z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，a正確；雄性的性染色體組成為zz，雌性的性染色體組成為zw，所以顯性性狀在雄性中比例

13、較大，而隱性性狀在雌性中比例較大，b正確；假設(shè)蘆花基因為b、非蘆花基因為b，則f1雜合子蘆花雄雞，能產(chǎn)生zb、zb兩種配子，純合非蘆花雌雞，能產(chǎn)生zb、w兩種配子，f1雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的f2雌雄均有兩種表現(xiàn)型，c錯誤；f2中的蘆花雞基因型為zbw、zbzb，其雜交后代中，只有zbw為非蘆花雞，占1/2×1/21/4，因此蘆花雞占3/4，d正確。答案：c11等位基因a和a可能位于x染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是xaxa或aa，其祖父的基因型是xay或aa，祖母的基因型是xaxa或aa，外祖父的基因型是xay或aa，外祖母的基因型是xaxa或aa。不考慮基因突

14、變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因a來自祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？_(2)如果這對等位基因位于x染色體上，那么可判斷該女孩兩個xa中的一個必然來自_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個xa來自外祖父還是外祖母。解析：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，女孩的基因型為aa，一個a來自父親，另一個a來自母親。其父親的a基因來自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均為aa，故無法確定。同理，也無法確定另一個a來自外祖父還是外祖母。(2)如果這對等位基因位于x染色體上，則該女孩的一個xa來

15、自父親，父親的xa來自祖母。該女孩的另一個xa來自母親，而其外祖父、外祖母均有xa，故無法確定來自誰。答案：(1)不能。女孩aa中的一個a必然來自父親，但因為祖父和祖母都含有a，故無法確定父親傳給女兒的a是來自祖父還是祖母；另一個a必然來自母親，也無法確定母親傳給女兒的a是來自外祖父還是外祖母。(2)祖母該女孩的一個xa來自父親，而父親的xa一定來自祖母不能12下圖為甲病(a或a)和乙病(b或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知2無乙病基因。請回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。 (2)4的基因型為_。(3)1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是_。(4)3是雜合子的概率是_，若與正常男

16、性婚配，所生子女中患病的概率是_。 解析：(1)對于甲病而言，有中生無，且生出的女兒中有正常的，一定是常染色體顯性遺傳病。雙親無乙病，且2無乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴x染色體隱性遺傳病。(2)1號的基因型是aaxbxb，2號基因型是aaxby。4是女性，可能的基因型是aaxbxb或者aaxbxb。(3)1號的基因型是aaxbxb，產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是axb、axb、axb、axb。(4)3是甲病患者，aa可能性是1/3，aa可能性是2/3，但是她不患乙病，是xbxb可能性是1/2(因為已經(jīng)知道她是女性，所以只可能是xbxb或者xbxb)，所以純合子概率就是1/3×1/

17、21/6，雜合子的概率是5/6。其與正常男性婚配，所生子女患甲病的概率為2/3，患乙病的概率為1/8，所生子女中完全正常的概率是1/3×7/87/24，患病的概率是17/24。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴x染色體隱性遺傳(2)aaxbxb或者aaxbxb(3)axb、axb、axb、axb(4)5/617/24c級拓展提升13科學(xué)家在研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(b)對截剛毛基因(b)為顯性。若這對等位基因存在于x、y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為xbyb或xbyb或xbyb；若僅位于x染色體上，則只能表示為xby。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實驗來推斷這對等位基

18、因是位于x、y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于x染色體上。(1)請回答相關(guān)問題：遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實驗材料，果蠅的優(yōu)點是_、_。(答出兩點即可)果蠅的剛毛基因和截剛毛基因的遺傳遵循_定律。(2)請完成推斷過程：實驗方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為_和_。預(yù)測結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對基因位于x、y染色體上的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對基因僅位于x染色體上。解析：(1)果蠅具有相對性狀易區(qū)分、繁殖速度快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點，適宜用作遺傳實驗材料；剛毛基因與截剛毛基因?qū)儆谝粚Φ任换?，其遺傳遵循基因的分離定律。(2)若通過一次雜交實驗來推斷基因位于x、y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于x染色體上，所選親本雜交后子代在兩種情況下呈現(xiàn)出不同的結(jié)果，為滿足此目的應(yīng)選截剛毛雌果蠅和剛毛雄果蠅，若基因位于x、y染色體上的同源區(qū)段則有：xbxb×xbybxbxb、xbyb，即子代雌雄果蠅均為剛毛；若基因僅位于x染色體上，則有：xbxb×xbyxbx