高中化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物檢測題 新人教版選修5

1、第三章檢測題(時(shí)間：90分鐘分值：100分)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題4分，共48分)1下列物質(zhì)中，其主要成分不屬于烴的是()a汽油b甘油c煤油 d柴油解析：考查烴的概念及常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。甘油為丙三醇，是醇類，不是烴，其余各項(xiàng)都為烴類。答案：b2下列物質(zhì)的化學(xué)用語表達(dá)正確的是()a甲烷的球棍模擬：b(ch3)3coh的名稱：2，2­二甲基乙醇c乙醛的結(jié)構(gòu)式：ch3chod羥基的電子式：解析：甲烷的球棍模型中碳原子的半徑應(yīng)大于氫原子，a項(xiàng)錯(cuò)；(ch3)3coh的正確名稱為2­甲基­2­丙醇，b項(xiàng)錯(cuò)；ch3cho是乙醛的結(jié)構(gòu)簡式，不是結(jié)

2、構(gòu)式，c項(xiàng)錯(cuò)。答案：d3下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為21的有()a乙酸甲酯 b對苯二酚c2甲基丙烷 d甘油解析：a.乙酸甲酯(ch3cooch3)中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為11，錯(cuò)誤；b.對苯二酚中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為21，正確；c.2甲基丙烷含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為91，錯(cuò)誤；d.甘油中含有4種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)四組峰，且其峰面積之比為4211。答案：b4下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()a乙烯和乙醇 b苯和氯乙烯c乙酸和溴乙烷 d丙烯和

3、丙烷解析：苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵，只能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)。答案：b5下列每組中各有三對物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是()a乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水b二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水c甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇d油酸和水、甲苯和水、己烷和苯解析：能用分液漏斗分離的物質(zhì)應(yīng)該是互不相溶的物質(zhì)。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。答案：b6下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()a由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯與水反應(yīng)制丙醇b. 由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸c由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)

4、己烯；由丙烯加溴制1，2­二溴丙烷d由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng)，丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng)，a錯(cuò)誤；甲苯硝化制對硝基甲苯屬于取代反應(yīng)，由甲苯氧化制苯甲酸屬于氧化反應(yīng)，b錯(cuò)誤；氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯屬于消去反應(yīng)，而丙烯與溴制1，2­二溴丙烷屬于加成反應(yīng)，c錯(cuò)誤；選項(xiàng)d中的兩個(gè)反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)。答案：d7下列說法錯(cuò)誤的是()a乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)b乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料c乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷d乙酸在甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體解析：a.乙烷和濃鹽酸不反應(yīng)，故說法錯(cuò)誤；b.乙烯可以

5、制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包裝，故說法正確；c.乙醇含有親水基羥基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故說法正確；d.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，故說法正確。答案：a8下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是()解析：a.分子中含有醇羥基和醛基，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)，a正確；b.只有羥基，不能發(fā)生還原反應(yīng)和加成反應(yīng)，b錯(cuò)誤；c.含有碳碳雙鍵和醛基，不能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)，c錯(cuò)誤；d.含有羥基、羰基和醛基，不能發(fā)生消去反應(yīng)。答案：a9漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一(其結(jié)構(gòu)簡式如圖)，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正

6、確的是()a漢黃芩素的分子式為c16h13o5b該物質(zhì)遇fecl3溶液顯色c1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1 mol br2d與足量h2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種解析：a、漢黃芩素的分子式為c16h12o5，a錯(cuò)誤；b、該物質(zhì)中含有酚羥基，能與fecl3溶液反應(yīng)呈紫色，b正確；c、該物質(zhì)酚羥基的鄰、對位還可以與1 mol br2反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與1 mol br2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)最多可以消耗2 mol br2，c錯(cuò)誤；d、跟足量h2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)碳碳雙鍵、羰基均減少，d錯(cuò)誤。答案：b10下列實(shí)驗(yàn)可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)將與naoh的醇溶液

7、共熱制備ch3ch=ch2與適量nahco3溶液反應(yīng)制備向ch3ch2br中滴入agno3溶液以檢驗(yàn)溴元素用溴水即可檢驗(yàn)ch2=chcho中的碳碳雙鍵a bc d都不能解析：nahco3會和cooh反應(yīng)，故錯(cuò)；ch3ch2br與agno3不反應(yīng)，故錯(cuò)；溴水還可以氧化cho，故錯(cuò)。答案：a11萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是()aa和b都屬于芳香族化合物ba和c分子中所有碳原子均處于同一平面上ca、b和c均能使酸性kmno4溶液褪色db和c均能與新制的cu(oh)2反應(yīng)生成紅色沉淀解析：a、a分子中沒有苯環(huán)，所以a不屬于芳香族化合物，a錯(cuò)誤；b、a、c分子中分別有

8、6個(gè)和9個(gè)sp3雜化的碳原子，所以這兩個(gè)分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，b錯(cuò)誤；c、a分子中有2個(gè)碳碳雙鍵，b分子中苯環(huán)上連接有甲基，c分子中有醛基，這三種物質(zhì)都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以c正確；d、b分子中沒有醛基，所以不能與新制的氫氧化銅反應(yīng)，d錯(cuò)誤。答案：c12楊樹生長迅速，高大挺拔，樹冠有昂揚(yáng)之勢。其體內(nèi)有一種有機(jī)物，結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()a該有機(jī)物屬于烴的衍生物b分子式為c14h14o2c1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)時(shí)最多能消耗2 mol的br2d該有機(jī)物能與na2co3溶液反應(yīng)，且生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁解析：a.分子含有酚羥基，該有機(jī)物屬于烴的衍生物，

9、a正確；b.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為c14h14o2，b正確；c.2個(gè)酚羥基，含有2個(gè)鄰位或?qū)ξ粴湓樱? mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)時(shí)最多能消耗2 mol的br2，c正確；d.酚羥基能與na2co3溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉，不能產(chǎn)生co2，d錯(cuò)誤，答案選d。答案：d二、非選擇題(本題包括6個(gè)小題，共52分)13(4分)下列實(shí)驗(yàn)方案合理的是_。a配制銀氨溶液：在一定量agno3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解b在檢驗(yàn)醛基配制cu(oh)2懸濁液時(shí)，在一定量cuso4溶液中，加入少量naoh溶液c驗(yàn)證rx為碘代烷，把rx與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液d無水乙醇和濃硫酸共熱到170 ，將

10、制得的氣體通入酸性高錳酸鉀，可檢驗(yàn)制得的氣體是否為乙烯e乙烷中混有乙烯，通過氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷f除去混在苯中的少量苯酚，加入過量溴水，過濾g實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí)必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液中，測定反應(yīng)液的溫度解析：配制cu(oh)2懸濁液時(shí)，在一定量naoh溶液中，加入少量cuso4溶液；驗(yàn)證rx為碘代烷，把rx與燒堿水溶液混合加熱，溶液冷卻后先加稀硝酸再加入硝酸銀溶液，無水乙醇和濃硫酸共熱到170 ，在得到乙烯的同時(shí)，不可避免的混有so2，二者均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能檢驗(yàn)乙烯的存在；利用乙烯與氫氣反應(yīng)除去乙烷中混有乙烯，要么除不凈，要么氫氣過量引入新的雜質(zhì)；三溴苯

11、酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用過濾的方法除去。答案：ag14(9分)某醛的結(jié)構(gòu)簡式為(ch3)2c=chch2ch2cho，通過實(shí)驗(yàn)方法檢驗(yàn)其中的官能團(tuán)。(1)實(shí)驗(yàn)操作中，應(yīng)先檢驗(yàn)?zāi)姆N官能團(tuán)？_，原因是_。(2)檢驗(yàn)分子中醛基的方法是_，化學(xué)方程式為_。(3)檢驗(yàn)分子中碳碳雙鍵的方法是_。解析：(1)由于碳碳雙鍵、醛基都能使溴水或kmno4酸性溶液褪色，故應(yīng)先用足量的銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液將醛基氧化，再加酸酸化，然后加入溴水或kmno4酸性溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵。(2)醛基可用銀鏡反應(yīng)或新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)。(3)碳碳雙鍵可用溴水或kmno4酸性溶液檢驗(yàn)。答案：(1)醛基檢驗(yàn)碳碳雙鍵要使用

12、溴水或kmno4酸性溶液，而醛基也能使溴水或kmno4酸性溶液褪色(2)在潔凈的試管中加入銀氨溶液和少量試樣后，水浴加熱有銀鏡生成(或用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn))(ch3)2c=chch2ch2cho2ag(nh3)2oh2ag3nh3(ch3)2c=chch2ch2coonh4h2o或(ch3)2c=chch2ch2cho2cu(oh)2naoh(ch3)2c=chch2ch2coonacu2o3h2o(3)加入過量銀氨溶液氧化醛基后，調(diào)節(jié)溶液至酸性再加入溴水(或kmno4酸性溶液)，看是否褪色15(7分)如圖所示，試分析確定各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。a_，b_，c_，d_，e_，f_，g_。解析：

13、由題圖所示可知，d的水解產(chǎn)物b、g可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，這是解題的突破口。依題意d為酯，它的水解產(chǎn)物醇與羧酸中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的必是甲酸，所以b是甲酸。g與b蒸氣的密度相同，b是甲酸，其相對分子質(zhì)量為46，則g的相對分子質(zhì)量也為46，這樣的醇必為乙醇。顯然d為甲酸乙酯，又e為酯，且與d互為同分異構(gòu)體，所以e為乙酸甲酯。由上可知b為甲酸，從e可知c為甲醇或乙酸。a經(jīng)氧化得b，a經(jīng)還原得到c，b應(yīng)為羧酸，c應(yīng)為醇，故b為甲酸，c為甲醇，則a為甲醛。e水解得f與c，c為甲醇，則f為乙酸。答案：a：hchob：hcoohc：ch3ohd：hcooc2h5e：ch3cooch3f：ch3coohg：ch3ch2

14、oh16(12分)已知有機(jī)物a、b、c、d、e、f、g有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中c的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，g的分子式為c9h10o2，試回答下列有關(guān)問題。(1)g的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：a轉(zhuǎn)化為b：_，c轉(zhuǎn)化為d：_。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。d生成e的化學(xué)方程式：_。b和f生成g的化學(xué)方程式：_。(4)符合下列條件的g的同分異構(gòu)體有_種。苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且有兩個(gè)取代基相同；能夠與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡。其中共有四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。解析：c為c2h4。cd為加成反應(yīng)，d為ch3ch2oh。e為乙醛，f為乙

15、酸，a為，b為苯甲醇：。b與f生成g為酯化反應(yīng)，g為。(4)該同分異構(gòu)體中含cho，則同分異構(gòu)體分別為(括號內(nèi)注明該物質(zhì)具有不同環(huán)境氫原子的種類數(shù))：答案：(1) (2)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(3)2ch3ch2oho22ch3cho2h2o17(8分)實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圖甲的圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，加熱回流一段時(shí)間，然后換成圖乙裝置進(jìn)行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品請回答下列問題：(1)圖甲中冷凝水從_(填“a”或“b”)進(jìn)，圖乙中b裝置的名稱為_。(2)反應(yīng)中加入過量的乙醇，目的是_。(3)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框圖是分離操作步驟流

16、程圖：則試劑a是_，分離方法是_，試劑b是_(填序號)。a濃鹽酸b濃硫酸c濃硝酸(4)甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純得到乙酸乙酯，在未用指示劑的情況下，他們都是先加naoh溶液中和酯中過量的酸，然后用蒸餾法將酯分離出來。甲、乙兩人蒸餾產(chǎn)物結(jié)果如下：甲得到了顯酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物質(zhì)。丙同學(xué)分析了上述實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)沒有成功。試解答下列問題：甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是_；乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是_。解析：(1)為了達(dá)到更好的冷凝效果，冷凝水從冷凝管的下口進(jìn)、上口出，b裝置的名稱是尾接管。(2)為了提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，實(shí)驗(yàn)時(shí)加入過量的乙醇。(3)乙酸乙酯不

17、溶于水，乙醇和乙酸易溶于水，乙酸和乙醇易溶于碳酸鈉溶液，分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，可加入飽和碳酸鈉溶液，實(shí)現(xiàn)酯與乙酸、乙醇的分離，分離油層和水層采用分液的方法即可；對水層中的乙酸鈉和乙醇進(jìn)一步分離時(shí)應(yīng)采取蒸餾操作分離出乙醇；根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸，水層中的乙酸鈉要與硫酸反應(yīng)得到乙酸，再蒸餾得到乙酸，故選b。(4)甲得到顯酸性的酯的混合物，酸有剩余，說明所加naoh溶液不足，未將酸完全反應(yīng)；乙得到大量水溶性的物質(zhì)，說明幾乎沒有酯，是因?yàn)樗觧aoh溶液過量，酯發(fā)生水解。答案：(1)b尾接管(2)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率(3)飽和na2co3溶液分液b(4)所加naoh溶液不足，未將酸完全反應(yīng)所加n

18、aoh溶液過量，酯發(fā)生水解18(14分)化合物h是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物a制備h的一種合成路線如下：已知：rchoch3chorch=chchoh2o回答下列問題：(1)a的化學(xué)名稱是_。(2)由c生成d和e生成f的反應(yīng)類型分別是_、_。(3)e的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)g為甲苯的同分異構(gòu)體，由f生成h的化學(xué)方程式為_。(5)芳香化合物x是f的同分異構(gòu)體，x能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出co2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211，寫出2種符合要求的x的結(jié)構(gòu)簡式_。(6)寫出用環(huán)戊烷和2­丁炔為原料制備化合物的合成路線_(其他試劑任選)。解析：(1)已知各物質(zhì)轉(zhuǎn)變關(guān)系分析如下：g是甲苯同分異構(gòu)體，結(jié)合已知的反應(yīng)物連接方式，則產(chǎn)物h左側(cè)圈內(nèi)結(jié)構(gòu)來源于g，g為，f為，e與乙醇酯化反應(yīng)生成f，e為，根據(jù)反應(yīng)條件，de為消去反應(yīng)，結(jié)合d的分子式及d的生成反應(yīng)，則d為，所以c為，b為，再結(jié)合已知反應(yīng)，a為。(1)根據(jù)以上分析可知a的名稱是苯甲醛。(2)cd為c=c與br2的加成反應(yīng)，ef是酯化反應(yīng)；(3)e的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)f生成h的化學(xué)方程式為。(5)f為，根據(jù)題意，其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)、cooh，先考慮對稱結(jié)構(gòu)，一種情況是其余部分寫成兩個(gè)c