
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文檔簡介
1、-作者xxxx-日期xxxx研究生醫(yī)學(xué)統(tǒng)計試題【精品文檔】研究生衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)課程理論考試卷(A卷)(試卷總分:55分,考試時間:45分鐘,試題內(nèi)容9頁,空白紙3頁)姓名: 學(xué)號: 電腦號: 試題號: 一、 單選題: 每題1分,55題,共計55分1. 描述一組偏態(tài)分布資料的集中趨勢時,最適宜選擇的指標(biāo)是 A. 幾何均數(shù) B.算術(shù)均數(shù) C.中位數(shù) D.眾數(shù) E.標(biāo)準(zhǔn)誤2. 測量體重、轉(zhuǎn)氨酶等指標(biāo)所得的資料叫做:() A、計數(shù)資料 B、計量資料 C、等級資料 D、間斷性資料E、分類資料3.統(tǒng)計中所說的總
2、體是指:( )A根據(jù)研究目的確定的同質(zhì)的研究對象的全體 B隨意想象的研究對象的全體C根據(jù)地區(qū)劃分的研究對象的全體 D根據(jù)時間劃分的研究對象的全體E根據(jù)人群劃分的研究對象的全體4.抽樣的目的是:( ) A、研究樣本統(tǒng)計量 B、研究總體參數(shù) C、研究典型案例 D、研究誤差 E、樣本推斷總體參數(shù) 5. 下面哪個不是樣本的指標(biāo)( )A、x B 、p C、r D、s E、s6. 均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差適用于 A、正偏態(tài)分布資料 B、負偏態(tài)分布資料 C、正態(tài)分布資料 D、頻數(shù)分布類型不明的資料 E不對稱分布的資料7兩樣本均數(shù)的t檢驗中,檢驗假設(shè)(H0)是 A 12 B 1=2 C X1X2 D X1=X2 E X1
3、=X28. 作單側(cè)檢驗的前提是: A、已知新藥優(yōu)于舊藥 B、已知新藥差于舊藥 C、不知新藥好還是舊藥好 D、已知新藥不比舊藥差 E、已知新舊藥差不多好9. 在假設(shè)檢驗時,本應(yīng)是雙側(cè)檢驗的問題而誤用了單側(cè)檢驗水準(zhǔn),當(dāng)拒絕H0時,則( )A. 增大了第一類錯誤B. 減小了第一類錯誤C. 增大了第二類錯誤D. 減小了第二類錯誤E. 以上都不正確10. 兩樣本均數(shù)比較的t檢驗,差別有統(tǒng)計學(xué)意義時,P越小,說明( ) A兩樣本均數(shù)差別越大 B兩總體差別越大C越有理由認為兩總體均數(shù)不同 D越有理由認為兩樣本均數(shù)不同E越有理由認為兩總體均數(shù)相同11. 兩個樣本含量分別為20和30的樣本作t檢驗, 自由度為:
4、 ( ) B.49 12某醫(yī)院某日門診病人數(shù)1000人,其中內(nèi)科病人400人,求得40%,這40%是 ( )A率 B構(gòu)成比 C相對比 D絕對數(shù) E標(biāo)化率13卡方檢驗中自由度的計算公式是 ( )A行數(shù)×列數(shù) B n-1 C N-k D(行數(shù)-1)(列數(shù)-1) E行數(shù)×列數(shù)-114反映某一事件發(fā)生強度的指標(biāo)應(yīng)選用( )A 構(gòu)成比 B 相對比 C 絕對數(shù) D 率 E變異系數(shù)15欲比較兩地死亡率,計算標(biāo)準(zhǔn)化率可以( )。A消除兩地總?cè)丝跀?shù)不同的影響B(tài)消除兩地各年齡組死亡人數(shù)不同的影響C消除兩地各年齡組人口數(shù)不同的影響D消除兩地抽樣誤差不同的影響。E. 以上都對16作四格表卡方檢驗,
5、當(dāng)N>40,且_時,應(yīng)該使用校正公式 ( )A T<5 B T>5 C T<1 D T>5 E 1<T<517.欲比較兩組陽性反應(yīng)率, 在樣本量非常小的情況下(如), 應(yīng)采用 ( )A. 四格表卡方檢驗 B. 校正四格表卡方檢驗C. Fisher確切概率法 D. 配對卡方檢驗E. 校正配對卡方檢驗18. 實驗設(shè)計中,估計樣本含量是( )A. 經(jīng)濟條件允許的情況下,越多越好B. 時間允許的情況下,越多越好C.根據(jù)實際情況,能選多少是多少D.不必估計,對整個總體進行實驗E.保證研究結(jié)論具有一定可靠性的前提下,估算最少需要多少受試對象19. 某醫(yī)生欲研究清肝
6、活血顆粒治療非酒精性脂肪肝的效果,將在該院用清肝活血顆粒治療的60例患者作為試驗組,采用常規(guī)療法的30例患者作為對照組,從而比較兩種治療方法的效果。該方案()A.可行B.未遵從隨機化原則C.對照組樣本含量太少D.只需進行自身治療前后對照E.對照設(shè)計不當(dāng),應(yīng)設(shè)立空白對照20. 欲研究某新法接生預(yù)防新生兒窒息的效果,選擇市級醫(yī)院作為試驗組,采用新法接生,縣級醫(yī)院為對照組,采用普通接生法,該方案 ( )A.可行 B.不可行,未設(shè)立對照C. 不可行,樣本量太少D. 不可行,未使用盲法E. 不可行,對照設(shè)立不當(dāng),可比性差21. Cox回歸模型要求兩個不同個體在不同時刻的風(fēng)險函數(shù)之比( )。A. 隨時間增
7、加而增加B. 隨時間增加而減小C. 開始隨時間增加而增加,后來隨時間增加而減小D. 不隨時間改變E. 視具體情況而定22. 下列有關(guān)log-rank檢驗的描述中正確的是( )。Alog-rank檢驗是各組生存率的整體比較Blog-rank檢驗是各組生存率某時間點的比較Clog-rank檢驗屬生存曲線比較的參數(shù)法Dlog-rank檢驗中,各組實際死亡數(shù)必等于理論死亡數(shù)Elog-rank檢驗的自由度為123方差分析的目的: A、 比較均值 B、比較標(biāo)準(zhǔn)差 C、比較均方 D、比較離均差平方和 E、比較變異系數(shù) 24完全隨機設(shè)計的方差分析中,必然有 A、 SS 組內(nèi)<SS 組間 B、 SS 組間
8、<SS 組內(nèi) C、 SS 總SS 組內(nèi)SS 組間 D、 MS 總MS 組內(nèi)MS 組間 E、 MS 組內(nèi)<MS 組間 25. 在多個樣本均數(shù)比較的方差分析中,獲得 P>0.05 時,結(jié)論是 A. 證明各總體均數(shù)都不相等 B. 證明各總體均數(shù)不全相等 C. 可認為各總體均數(shù)不全相等 D. 暫不可認為各總體均數(shù)不等E. 可認為各樣本均數(shù)不相等26完全隨機設(shè)計、析因設(shè)計的總變異分別可分解成幾個部分? A 2,2 B 2,3 C 3,3 D 3,4 E 2,427. 方差分析要求_ 。 A各個總體方差相等 B各個樣本均數(shù)相等 C各個樣本來自同一總體 D各個總體均數(shù)相等 E兩樣本方差相等
9、 28.符合 t 檢驗的數(shù)值變量資料如果采用秩和檢驗,不拒絕 H0 時 A. 第一類錯誤增大 B. 第二類錯誤增大 C. 第一類錯誤減少 D. 第二類錯誤減少 E. 第二類錯誤不變 29. 在作兩樣本均數(shù)比較時,已知 n1、n2 均小于 30、總體方差不齊且極度偏態(tài)的資料宜用 A.卡方檢驗 B. 秩和檢驗 C. t 檢驗 D. z檢驗 E. 方差分析30. 兩小樣本比較的假設(shè)檢驗,首先應(yīng)考慮 A. t 檢驗或秩和檢驗均可 B. 用秩和檢驗 C. 用 t 檢驗 D. 符合 t 檢驗還是秩和檢驗條件E方差分析31. 由樣本算得相關(guān)系數(shù),說明A. 兩變量之間有高度相關(guān)性B. r 來自高度相關(guān)的總體C
10、. r 來自總體相關(guān)系數(shù)為大于 0 的總體D. r 來自總體相關(guān)系數(shù)不為 0 的總體E. 以上都不一定對32. 在直線回歸分析中,殘差標(biāo)準(zhǔn)差反映A y變量的變異度B x 變量的變異程度C 扣除 x 影響后 y 的變異程度D 扣除 y的影響后 x 的變異程度E 回歸系數(shù) b 變異程度 33. 回歸分析的決定系數(shù)R2越接近于1,說明A、相關(guān)系數(shù)越大 B、回歸方程的顯著程度越高 C、應(yīng)變量的變異越大D、應(yīng)變量的變異越小 E、自變量對應(yīng)變量的影響越大34. 某種人群(如成年男子)的某個生理指標(biāo)(如收縮壓)或生化指標(biāo)(如血糖水平)的正常值范圍一般指 A.該指標(biāo)在所有人中的波動范圍 B.該指標(biāo)在所有正常人
11、中的波動范圍 C.該指標(biāo)在絕大部分正常人中的波動范圍 D.該指標(biāo)在少部分正常人中的波動范圍 E.該指標(biāo)在一個人不同時間的波動范圍35.下列哪一變量服從t分布 A. B. C. D. E. 36. 正態(tài)曲線下總面積為 A. 95% B. 99% C. 50% D. 1% E. 100%37. 正態(tài)分布曲線下右側(cè)5對應(yīng)的分位點為 A. B.C. D.E.38. 統(tǒng)計表的主要作用是 A. 便于形象描述和表達結(jié)果 B. 客觀表達實驗的原始數(shù)據(jù) C. 減少論文篇幅 D. 容易進行統(tǒng)計描述和推斷 E. 代替冗長的文字?jǐn)⑹龊捅阌诜治鰧Ρ?9. 高血壓臨床試驗分為試驗組和對照組,分析考慮治療0周、2周、4周、
12、6周、8周血壓的動態(tài)變化和改善情況,為了直觀顯示出兩組血壓平均變動情況,宜選用的統(tǒng)計圖是 A半對數(shù)圖 B線圖 C條圖 D直方圖 E百分條圖40.在疾病發(fā)生危險因素的研究中,采用多變量回歸分析的主要目的是 A節(jié)省樣本 B提高分析效率 C克服共線影響 D減少異常值的影響 E減少混雜的影響41. 多重線性回歸分析中,反映回歸平方和在應(yīng)變量 的總離均差平方和中所占比重的統(tǒng)計量是 A. 簡單相關(guān)系數(shù) B .復(fù)相關(guān)系數(shù) C. 偏回歸系數(shù) D. 回歸均方 E. 決定系數(shù)42. 多元線性回歸分析,對回歸方程作方差分析,檢驗統(tǒng)計量F值反映的是 A所有自變量與應(yīng)變量間是否存在線性回歸關(guān)系B部分自變量與應(yīng)變量間是否
13、存在線性回歸關(guān)系C自變量與應(yīng)變量間存在的線性回歸關(guān)系是否較強D自變量之間是否存在共線E. 回歸方程的擬合優(yōu)度43. 在多重回歸分析中,若對某個自變量的值都乘以一個常數(shù),則 A. 偏回歸系數(shù)不變、標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)改變B. 偏回歸系數(shù)改變、標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)不變C偏回歸系數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)均不改變D偏回歸系數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)均改變E偏回歸系數(shù)和決定系數(shù)均改變44. 多元線性回歸分析中,反映回歸平方和在應(yīng)變量 的總離均差平方和中所占比重的統(tǒng)計量是 A. 簡單相關(guān)系數(shù) B .復(fù)相關(guān)系數(shù) C. 偏回歸系數(shù) D. 回歸均方 E. 決定系數(shù)45. Logistic回歸與生存分析比較( )。 Alogistic回歸的因變量
14、為一個 B生存分析的因變量為一個Clogistic回歸和生存分析的因變量都為一個Dlogistic回歸的自變量必須是二分類變量 E生存分析的自變量必須是二分類變量46. Logistic回歸的自變量為( )。A二分類變量 B多分類有序變量 C多分類無序變量D連續(xù)型定量變量 EA、B、C均可47. Logistic回歸系數(shù)與優(yōu)勢比OR的關(guān)系為( )。A1等價于OR0 B0等價于OR1 C0等價于OR0 D0等價于OR1 EA、C、D均正確48. 為了解某校錫克試驗的陽性率,研究者從該校80個班中隨機抽取8個班,然后調(diào)查這些班中的所有學(xué)生。此種抽樣方法屬于( )。A. 單純隨機抽樣 B. 系統(tǒng)抽樣
15、 C. 分層抽樣D. 整群抽樣 E. 多階段抽樣49. 在下列研究中,研究者不能人為設(shè)置各種處理因素的是( )。A. 調(diào)查研究 B. 實驗研究 C. 臨床試驗 D. 社區(qū)干預(yù)試驗 E. 橫斷面研究50. 統(tǒng)計工作的關(guān)鍵步驟是( )。A. 調(diào)查或?qū)嶒炘O(shè)計 B. 收集資料 C. 整理資料 D. 分析資料 E. 歸納資料51. 對連續(xù)型變量資料的meta分析,如果各納入研究的測量單位不同,應(yīng)采用( )作為效應(yīng)合并指標(biāo)。A標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差 B. 加權(quán)均數(shù)差 C均數(shù)差D. 標(biāo)準(zhǔn)化P值 E. 危險度差值52. 異質(zhì)性檢驗采用的統(tǒng)計量是( )。AF統(tǒng)計量 B. Q統(tǒng)計量 Ct統(tǒng)計量DH統(tǒng)計量 E. Z統(tǒng)計量53
16、. 關(guān)于發(fā)表偏移,以下說法( )不正確。A通過漏斗圖可大致判斷是否存在發(fā)表偏倚B產(chǎn)生發(fā)表偏倚的主要原因是作者往往只把統(tǒng)計學(xué)上有意義的陽性研究結(jié)果拿來寫文章并投稿C若發(fā)表偏倚對meta分析的影響較大,則需要增加很多個研究,才能使meta分析的結(jié)果被逆轉(zhuǎn)D盡量搜集未發(fā)表的陰性研究結(jié)果,可減少發(fā)表偏倚E漏斗圖的基本思想是納入研究效應(yīng)的精度隨著樣本含量的增加而增加54. meta分析的定義( ):A 匯總多項研究結(jié)果的一系列過程B 匯總相同研究目的多項研究結(jié)果并分析評價其合并效應(yīng)量的一系列過程。C 匯總多項研究結(jié)果并分析評價其合并效應(yīng)量的一系列過程。D 分析評價多項具有相同研究目的的多個效應(yīng)量的一系列
17、過程。E分析評價多項研究效應(yīng)量的一系列過程。55. meta分析森林圖的功能為() A. 觀察納入的各研究的效應(yīng)大小B. 觀察納入的各研究的效應(yīng)是否有統(tǒng)計學(xué)意義C. 觀察合并效應(yīng)大小D觀察合并效應(yīng)是否有統(tǒng)計學(xué)意義、B、C、D均可2016級研究生衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)課程理論考試卷(B卷)(試卷總分:55分,考試時間:45分鐘,試題內(nèi)容9頁,空白紙3頁)姓名: 學(xué)號: 電腦號: 試題號: 二、 單選題: 每題1分,55題,共計55分1.以下指標(biāo)中,可用來描述計量資料離散程度的是( )A算術(shù)均數(shù) B. 幾何均數(shù)C變異系數(shù) D. 眾數(shù) E. 第50位百分位數(shù)2. 最小組段無下限或最大組段無上限的頻數(shù)分布資料,可
18、用( )描述其集中趨勢。A、算術(shù)均數(shù) B、幾何均數(shù) C、中位數(shù) D、百分位數(shù) E、極差3.一組變量的標(biāo)準(zhǔn)差將() A、隨變量值的個數(shù)n的增大而增大B、隨變量值之間的變異增大而增大C、隨變量值的個數(shù)n的增加而減少D、隨系統(tǒng)誤差的減小而減小E、隨抽樣誤差的增大而減小4. 下面哪一指標(biāo)較小時能說明用樣本均數(shù)估計總體均數(shù)的可靠性大A.變異系數(shù)B.標(biāo)準(zhǔn)差C.標(biāo)準(zhǔn)誤D.極差 E.四分位數(shù)間距5.下面那一項分布的資料,均數(shù)等于中位數(shù)。A.對數(shù)正態(tài) B左偏態(tài) C右偏態(tài) D偏態(tài) E正態(tài)6描述一組偏態(tài)分布資料的變異度,宜用_: A.全距 B.標(biāo)準(zhǔn)差 C.變異系數(shù) D.四分位數(shù)間距 E
19、.方差7兩個小樣本數(shù)值變量資料比較的假設(shè),首先應(yīng)考慮()At檢驗 Bu檢驗 C. 秩和檢驗Dt檢驗和秩和檢驗均可 E資料符合t檢驗還是秩和檢驗8. 假設(shè)檢驗中,P與的關(guān)系是A .P越大,越大B .P越小,越大C .二者均可事先確定D .二者均需通過計算確定E .P值的大小與的大小無關(guān)9. 假設(shè)檢驗的正確步驟是( )A.建立假設(shè)檢驗,確定檢驗水準(zhǔn)計算檢驗統(tǒng)計量確定p值做出推斷B.建立假設(shè)檢驗計算檢驗統(tǒng)計量,確定檢驗水準(zhǔn)確定p值做出推斷C.計算檢驗統(tǒng)計量建立假設(shè)檢驗,確定檢驗水準(zhǔn)確定p值做出推斷D.建立假設(shè)檢驗,確定p值計算檢驗統(tǒng)計量確定
20、檢驗水準(zhǔn),做出推斷E.計算檢驗統(tǒng)計量確定檢驗水準(zhǔn)建立假設(shè)檢驗,確定p值做出推斷10. 兩組數(shù)據(jù)中的每個變量值減去同一常數(shù)后,作兩個樣本均數(shù)比較的假設(shè)檢驗_. 值不變 值變小 值變大 值變小或變大 E.不能判斷 11. 進行成組設(shè)計兩樣本均數(shù)比較的假設(shè)檢驗,可以用: A.單因素方差分析B.檢驗C.方差分析、t檢驗,兩者均可D.方差分析、t檢驗,兩者均不可E.檢驗12計算標(biāo)化率的目的是( )A使大的率變小,B使小的率變大C使率能更好的代表實際水平D消除資料內(nèi)部構(gòu)成不同的影響,使率具有可比性E起加權(quán)平均的作用13. 甲縣惡性腫瘤粗死亡率比乙縣高,經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化后甲縣惡性腫瘤標(biāo)化死亡率比乙縣低,其原因最有可
21、能是( )。A. 甲縣的診斷水平高B. 甲縣的腫瘤防治工作比乙縣好C. 甲縣的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤纫铱h小D. 甲縣的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤纫铱h大E. 甲縣的人口比乙縣多14關(guān)于相對數(shù),下列哪一個說法是錯誤的( )A.相對數(shù)是兩個有聯(lián)系的指標(biāo)之比B.常用相對數(shù)包括相對比,率與構(gòu)成比C.計算相對數(shù)時要求分母要足夠大D.率與構(gòu)成比雖然意義不同,但性質(zhì)相近, 經(jīng)??梢曰煊肊.計算相對數(shù)時不要求分母要足夠大15. 進行四組樣本率比較的卡方檢驗,如,可認為( )A. 四組樣本率均不相同 B. 四組總體率均不相同C. 四組樣本率相差較大 D. 至少有兩組樣本率不相同E. 至少有兩組總體率不相同
22、16四格表資料的卡方檢驗時無需校正,應(yīng)滿足的條件是( )。A.總例數(shù)大于40 B.理論數(shù)大于5 C.實際數(shù)均大于l D.總例數(shù)大于40且理論數(shù)均大于或等于5 E.總例數(shù)小于4017在兩樣本率比較的卡方檢驗中,無效假設(shè)(H0)的正確表達應(yīng)為( ) A 12 B 1=2 c 1=2 D 12 E B=C18. 兩組有效率比較檢驗功效的相關(guān)因素是( )A. 檢驗水準(zhǔn)和樣本率 B. 總體率差別和樣本含量C. 樣本含量和樣本率 D. 總體率差別和理論頻數(shù)E. 容許誤差和檢驗水準(zhǔn)19. 實驗設(shè)計的基本要素是( )A.處理因素、實驗效應(yīng)、受試對象 B. 處理因素、實驗效應(yīng)、研究人員C.受試對象、研究人員、處
23、理因素 D. 受試對象、干擾因素、處理因素E. 處理因素、實驗效應(yīng)、實驗場所20. 實驗設(shè)計中,估計樣本含量是( )A. 經(jīng)濟條件允許的情況下,越多越好 B. 時間允許的情況下,越多越好C.根據(jù)實際情況,能選多少是多少 D.不必估計,對整個總體進行實驗E.保證研究結(jié)論具有一定可靠性的前提下,估算最少需要多少受試對象21. 某醫(yī)生欲研究清肝活血顆粒治療非酒精性脂肪肝的效果,將在該院用清肝活血顆粒治療的60例患者作為試驗組,采用常規(guī)療法的30例患者作為對照組,從而比較兩種治療方法的效果。該方案A.可行 B.未遵從隨機化原則 C.對照組樣本含量太少D.只需進行自身治療前后對照E.對照設(shè)計不當(dāng),應(yīng)設(shè)立
24、空白對照22. 下列有關(guān)生存時間的定義中正確的是( )。A流行病學(xué)研究中,從開始接觸某危險因素至某病發(fā)病所經(jīng)歷的時間B乳腺增生癥婦女治療后陽性體征消失至首次復(fù)發(fā)的時間C肺癌患者從手術(shù)治療開始到死亡的時間D急性白血病患者從治療開始到緩解的時間E以上均正確23. 方差分析中的組間均方表示_ 。 A. 表示全部變量值的變異大小 B. 僅僅表示抽樣誤差的大小 C. 僅僅表示處理作用的大小 D. 表示處理作用與抽樣誤差兩者的大小E. 以上都不對 24方差分析中,對 3 個樣本均數(shù)比較,獲得 P<0.05 時,結(jié)論是_ 。 A說明 3 個總體均數(shù)都不相等 B說明 3 個總體均數(shù)不全相等C說明 3 個
25、樣本均數(shù)都不相等 D說明 3 個樣本均數(shù)不全相等 E證明各總體均數(shù)都不相等25完全隨機設(shè)計、隨機區(qū)組設(shè)計的總變異分別可分解成幾個部分? A 2,2 B 2,3 C 3,3 D 3,4 E 3,2 26.對于兩組資料的比較,方差分析與t檢驗的關(guān)系是()A、t檢驗結(jié)果更準(zhǔn)確B、方差分析結(jié)果更準(zhǔn)確C、t檢驗對數(shù)據(jù)的要求更為嚴(yán)格D、近似等價E、完全等價27. 方差分析的基本思想和要點是()A、組間均方大于組內(nèi)均方B、組內(nèi)均方大于組間均方C、不同來源的方差必須相等D、兩方差之比服從F分布E、總變異及其自由度可按不同來源分解28. 兩樣本比較的秩和檢驗,如果樣本含量相同,兩組秩和的差別越大說明A.兩總體的
26、差別越大 B、兩總體的差別越小 C、兩樣本的差別可能越大D、越有理由說明兩總體有差別 E、越有理由說明兩總體無差別29. 在符號秩和檢驗出現(xiàn)兩個差值為零,編秩時,它們的秩應(yīng)為 A. 1, +2 B1.5, +1.5 C.2, +1 D.1, +1 E不參加編秩30. 多樣本計量資料比較,當(dāng)分布類型不清時選擇 A t 檢驗. B. z檢驗. C 秩和檢驗. D 卡方檢驗 E. 方差分析 31. 在相關(guān)分析中,得到相關(guān)系數(shù)為,不可能的解釋是AX 與 Y 有因果關(guān)系BX 與 Y 有伴隨關(guān)系CX 與 Y 有函數(shù)關(guān)系DX 與 Y 的總體相關(guān)系數(shù)為零EX 與 Y 的總體相關(guān)系數(shù)不等于零32. 從樣本得到變
27、量 X 與 Y 的相關(guān)系數(shù) r=0.92, 則A. X 與 Y 之間一定存在因果關(guān)系B. 若對此份資料作回歸分析, 其回歸系數(shù)是正值C. 若對此份資料作回歸分析, 其回歸系數(shù)是負值D. 表明總體相關(guān)系數(shù)E. 表明總體相關(guān)系數(shù)33. 最小二乘法是指A. 各點到直線的垂直距離的和最小B. 各點到 x 軸的縱向距離的平方和最小C. 各點到直線的垂直距離的平方和最小D. 各點到直線的縱向距離的平方和最小E. 各點到直線的縱向距離的平方和最大34. 正態(tài)曲線下總面積為 A. 95% B. 99% C. 50% D. 1% E. 100%35. 正態(tài)分布曲線下右側(cè)5對應(yīng)的分位點為 A. B.C. D. E
28、.36. 統(tǒng)計表的主要作用是 A. 便于形象描述和表達結(jié)果 B. 客觀表達實驗的原始數(shù)據(jù) C. 減少論文篇幅 D. 容易進行統(tǒng)計描述和推斷 E. 代替冗長的文字?jǐn)⑹龊捅阌诜治鰧Ρ?7. 某種人群(如成年男子)的某個生理指標(biāo)(如收縮壓)或生化指標(biāo)(如血糖水平)的正常值范圍一般指 A.該指標(biāo)在所有人中的波動范圍 B.該指標(biāo)在所有正常人中的波動范圍 C.該指標(biāo)在絕大部分正常人中的波動范圍 D.該指標(biāo)在少部分正常人中的波動范圍 E.該指標(biāo)在一個人不同時間的波動范圍38. 下列哪一變量服從t分布 A. B. C. D. E. 39. 高血壓臨床試驗分為試驗組和對照組,分析考慮治療0周、2周、4周、6周、
29、8周血壓的動態(tài)變化和改善情況,為了直觀顯示出兩組血壓平均變動情況,宜選用的統(tǒng)計圖是 A半對數(shù)圖 B線圖 C條圖 D直方圖 E百分條圖40. 在疾病發(fā)生危險因素的研究中,采用多變量回歸分析的主要目的是 A節(jié)省樣本 B提高分析效率 C克服共線影響 D減少異常值的影響 E減少混雜的影響41. 多元線性回歸分析中,反映回歸平方和在應(yīng)變量 的總離均差平方和中所占比重的統(tǒng)計量是 A. 簡單相關(guān)系數(shù) B .復(fù)相關(guān)系數(shù) C. 偏回歸系數(shù) D. 回歸均方 E. 決定系數(shù)42. 多元線性回歸分析,對回歸方程作方差分析,檢驗統(tǒng)計量F值反映的是 A所有自變量與應(yīng)變量間是否存在線性回歸關(guān)系B部分自變量與應(yīng)變量間是否存在
30、線性回歸關(guān)系C自變量與應(yīng)變量間存在的線性回歸關(guān)系是否較強D自變量之間是否存在共線E. 回歸方程的擬合優(yōu)度43. 在多重回歸分析中,若對某個自變量的值都乘以一個常數(shù),則 A. 偏回歸系數(shù)不變、標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)改變B. 偏回歸系數(shù)改變、標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)不變C偏回歸系數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)均不改變D偏回歸系數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)均改變E偏回歸系數(shù)和決定系數(shù)均改變44. 多元線性回歸分析中,反映回歸平方和在應(yīng)變量的總離均差平方和中所占比重的統(tǒng)計量是 A. 簡單相關(guān)系數(shù) B .復(fù)相關(guān)系數(shù) C. 偏回歸系數(shù) D. 回歸均方 E. 決定系數(shù)45. Logistic回歸與生存分析比較( )。 Alogistic回歸的因變量包含時
31、間B生存分析的因變量包含時間Clogistic回歸和生存分析的因變量都包含時間Dlogistic回歸的自變量必須包含時間E生存分析的自變量必須包含時間46. Logistic回歸可用于( )。影響因素分析 B校正混雜因素 C預(yù)測 D僅有A和C EA、B、C均可47. Logistic回歸應(yīng)變量y的編碼為1-生存;0-死亡;則若某變量的0且有統(tǒng)計學(xué)意義,則說明隨該變量值上升( )。A生存可能性上升B死亡可能性上升C生存可能性下降D死亡可能性不變E不能說明任何問題48. 為使調(diào)查結(jié)果具有更高的可信度,在開展抽樣調(diào)查工作中,應(yīng)遵循的原則是( )。A. 隨機 B. 重復(fù) C. 對照 D. 均衡 E.
32、以上均是49. 關(guān)于調(diào)查表的設(shè)計,下列說法不妥的是( )。A. 每個項目要具體、明確B. 要考慮將來數(shù)據(jù)處理的方法C. 調(diào)查項目的確定取決于調(diào)查目的D. 必須先作大型的預(yù)調(diào)查E. 必要的項目一項不少,不必要的項目一項不列50. 下列( )不是普查的目的。A. 驗證病因假設(shè) B. 早期發(fā)現(xiàn)患者 C. 描述疾病的分布特征 D. 可向群眾普及醫(yī)學(xué)知識 E. 可提供病因線索51. 為研究吸煙與肺癌的關(guān)系,某研究者采取了兩種研究方法:一種是將人群分為吸煙組與不吸煙組,然后隨訪兩組發(fā)生肺癌的結(jié)局;另一種是將吸煙者隨機分組,一組采取戒煙干預(yù),而另一組不戒煙,然后盲法觀察兩組的肺癌結(jié)局。這兩種研究方法的根本區(qū)
33、別是( )。A. 是否設(shè)立對照組 B. 是否進行統(tǒng)計學(xué)檢驗 C. 是否在現(xiàn)場人群中進行 D. 是否人為控制研究條件E. 是否檢驗病因假設(shè)52. 對定性變量資料的meta分析,常用( )作為效應(yīng)合并指標(biāo)。A標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差 B. 加權(quán)均數(shù)差 C均數(shù)差D. 標(biāo)準(zhǔn)化P值 E. OR值分析最常見的偏倚為A. 抽樣偏倚 B. 研究內(nèi)偏倚 C. 混雜偏倚D. 發(fā)表偏倚 E.文獻篩選偏倚54. meta分析的定義( ):A 匯總多項研究結(jié)果的一系列過程B 匯總相同研究目的多項研究結(jié)果并分析評價其合并效應(yīng)量的一系列過程。C 匯總多項研究結(jié)果并分析評價其合并效應(yīng)量的一系列過程。D 分析評價多項具有相同研究目的的多個
34、效應(yīng)量的一系列過程。E分析評價多項研究效應(yīng)量的一系列過程。55. meta分析森林圖的功能為() A. 觀察納入的各研究的效應(yīng)大小B. 觀察納入的各研究的效應(yīng)是否有統(tǒng)計學(xué)意義C. 觀察合并效應(yīng)大小D觀察合并效應(yīng)是否有統(tǒng)計學(xué)意義、B、C、D均可2015級研究生衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)課程理論考試卷(A卷)(試卷總分:55分,考試時間:45分鐘,試題內(nèi)容9頁,空白紙3頁)姓名: 學(xué)號: 電腦號: 試題號: 三、 單選題: 每題1分,55題,共計55分1.變異是指( )。A.樣本間的差異B.總體間的差異C.個體值間的差異D.樣本與總體間的差異E.同質(zhì)個體間的差異2.下面的變量中,屬于分類變量的是( )。A.脈搏B
35、.血型C.肺活量D.紅細胞計數(shù)E.血壓3.統(tǒng)計量( )。A.是統(tǒng)計總體數(shù)據(jù)得到的量B.反映總體統(tǒng)計特征的量C.是根據(jù)總體中的全部數(shù)據(jù)計算出來的統(tǒng)計指標(biāo)D.是用參數(shù)估計出來的E.是由樣本數(shù)據(jù)計算出的統(tǒng)計指標(biāo)4.以下說法正確的是( )。A.樣本是來自總體中的一部分個體的集合B.樣本間的差異稱為變異C.為了樣本的代表性,應(yīng)選擇數(shù)據(jù)較好的個體組成樣本D.誤差是隨機產(chǎn)生的,不能減小E.樣本計算的結(jié)果和總體基本一樣5.算術(shù)均數(shù)與中位數(shù)相比,其特點是( )。A.不易受極端值的影響B(tài).能充分利用數(shù)據(jù)的信息C.抽樣誤差較大D.更適用于偏態(tài)分布資料E.更適用于分布不明確資料6.二項分布、Poisson分布、正態(tài)分
36、布各有幾個參數(shù):,1,1,2,2,1,2,2,1E.2,1,27._的均數(shù)等于方差。A.正態(tài)分布B.對數(shù)正態(tài)分布分布D.二項分布E.對稱分布8.關(guān)于統(tǒng)計表的結(jié)構(gòu),下列哪者不應(yīng)列于表中A.標(biāo)題B.橫標(biāo)目C.縱標(biāo)目D.三條橫線E.備注9.用圖表示某地幾年來某疾病的發(fā)病率,以說明某疾病在時間上的發(fā)展趨勢,則應(yīng)用A.半對數(shù)線圖B.直方圖C.普通線圖D.直條圖E.散點圖10.用圖表示某地某年多種疾病的發(fā)病率,欲說明各種疾病所占構(gòu)成比,則應(yīng)用A.盲方圖B.圓形圖C.線圖D.多邊圖E.直條圖11.關(guān)于t分布,正確的是分布是以0為中心,=l的,左右對稱的單峰曲線分布曲線的形態(tài)與自由度大小有關(guān)C.自由度越小,則
37、t值越集中,曲線越高瘦分布曲線下面積為95和99的界值是一個常量分布的t=xx12.抽樣誤差的大小與什么有關(guān)A.研究對象的特征B.觀察例數(shù)的多少C.個體差異的大小D.抽樣的方法E.以上均有關(guān)13.正確的抽樣誤差概念是A.由抽樣引起的樣本均數(shù)與總體均數(shù)之間的差異B.由抽樣引起的樣本率與總體率之間的差異C.由抽樣引起的樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)之間的差別D.統(tǒng)計上凡樣本指標(biāo)與總體指標(biāo)之間的差異E.統(tǒng)計上凡樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)之間的差異14.配對t檢驗中,用藥前數(shù)據(jù)減去用藥后數(shù)據(jù)和用藥后數(shù)據(jù)減去用藥前數(shù)據(jù),兩次t檢驗值符號相反,結(jié)論相反值符號相同,結(jié)論相同值符號相反,但結(jié)論相同值符號相同,但大小不同,結(jié)論
38、相反E.結(jié)論可能相同或相反15.標(biāo)準(zhǔn)誤越大,則表示抽樣得到的樣本均數(shù)A.可靠程度越大B.抽樣誤差越大C.可比性越差D.系統(tǒng)誤差越大E.個體差異越大16.有關(guān)構(gòu)成比以下哪項是正確的A.表示兩個同類指標(biāo)的比B.表示某現(xiàn)象發(fā)生的強度C.各構(gòu)成部分合計一定等于100D.表示某現(xiàn)象在時間順序上的排列E.構(gòu)成比之間互不影響17.以下哪項不屬于相對比A.醫(yī)生與護士的比例B.醫(yī)生與病床數(shù)之比C.人口與土地面積之比D.人口出生率E.變異系數(shù)18.用甲乙兩法治療小兒消化不良,甲治療33人治愈26人,乙治療38人,治愈36人,則a、b、c、d四格分別為A.=33 b=26 c=38 d=36B.=26 b=33 c
39、=36 d=38C.=26 b=36 c=33 d=38D.=26 b=7 c=36 d=2E.=33 b=7 c=38 d=219.四格表中如有一個格子的實際數(shù)為0,則A.不能作卡方檢驗B.必須用校正卡方檢驗C.還不能決定是否可做卡方檢驗D.肯定可做校正卡方檢驗E.以上說法都不對20.方差分析中變量變換是為了A.曲線直線化B.計數(shù)資料變?yōu)橛嬃抠Y料C.使資料方差齊D.使資料服從正態(tài)分布E.使資料服從正態(tài)分布而且方差齊21.用三種方法治療小兒血紅蛋白偏低癥,A組治療23人,B組治療2人,C組治療20人,已知治療后每名患者血紅蛋白升高的數(shù)據(jù)。欲比較三種方法治療血紅蛋白偏低癥有無差別,應(yīng)進行A.列聯(lián)
40、表資料的卡方檢驗B.兩兩比較的t檢驗C.兩兩比較的q檢驗D.單因素方差分析E.配伍組設(shè)計的方差分析22. 兩組二分類資料發(fā)生率比較,樣本總例數(shù)100,則檢驗自由度為( )。A. 1 B. 4 C. 95 D. 99 E. 10023. 四格表檢驗中,<,可以認為( )。 A. 兩總體率不同 B. 不能認為兩總體率不同C. 兩樣本率不同 D. 不能認為兩樣本率不同E. 以上都不對24 從總體中抽取樣本的目的是( )。A研究樣本統(tǒng)計量 B. 由樣本統(tǒng)計量推斷總體參數(shù)C研究典型案例 D. 研究總體統(tǒng)計量 E. 計算統(tǒng)計指標(biāo)25.單因素方差分析的目的是檢驗A.多個樣本均數(shù)是否相同B.多個總體均數(shù)
41、是否相同C.多個樣本方差的差別有無意義D.多個總體方差的差別有無意義E.多個樣本均數(shù)是否完全相同26.成組沒計的方差分析中,必然有組間=SS組內(nèi)組內(nèi)總=SS組間SS組內(nèi)總= MS組間MS組內(nèi)組間27.配伍組設(shè)計的兩因素方差分析,正確的是總=SS組間SS組內(nèi)總=SS組間SS配伍組間=SS配伍 SS組內(nèi)誤差= SS組間SS配伍總=SS配伍SS組間SS誤差28. 當(dāng)組數(shù)等于2時,對于同一資料,方差分析結(jié)果與檢驗結(jié)果相比,( )。A. 檢驗結(jié)果更為準(zhǔn)確 B. 方差分析結(jié)果更為準(zhǔn)確 C. 完全等價且D. 完全等價且 E. 兩者結(jié)果可能出現(xiàn)矛盾29.下列哪者不是非參數(shù)統(tǒng)計的優(yōu)點A.簡便,易掌握B.不必計算
42、參數(shù)C.不受總體分布的限定D.分布類型不知時也適用E.檢驗效能高于參數(shù)檢驗30.下列除哪種資料外,都適用于非參數(shù)統(tǒng)計A.正態(tài)分布資料B.偏態(tài)分布資料C.分布不明資料D.等級順序資料E.有序分類資料31.關(guān)于非參數(shù)檢驗,下列哪者是錯誤的A.適用于總體分布類型已知的資料B.適用于總體分布類型不知的資料C.適用于分布間的比較D.其檢驗效率低于參數(shù)檢驗E.凡適合于參數(shù)撿驗的資料,不應(yīng)用非參數(shù)檢騶32.相關(guān)系數(shù)r假設(shè)檢驗其自由度是123E.以上都不是33.同一雙正態(tài)變量資料,以下描述正確的是A.r>0時,b>0B.r>0時,b<0C.r<0時,b>D.r>0時,
43、b<0與b的符號無關(guān)34.在相關(guān)分析中,若散點分布在一條直線上,則有A.r=1B.r=0C.b=1D.b=0E.a=035.下列有關(guān)直線相關(guān)與回歸分析的描述不正確的是A.已知r來自b不為0的總體,則r>0表示正相關(guān),r<0表示負相關(guān)B.b>0表示直線從左下方走向右上方C.a>0表示直線與縱軸的交點在原點上方D.回歸直線一定通過坐標(biāo)原點E.散點距回歸直線的縱向距離和是最小的36.直線相關(guān)分析是為了A.研究兩組變量間的關(guān)系B.研究雙變量間的直線依存變化關(guān)系C.研究兩組雙變量間的差別D.研究雙變量間的直線相關(guān)關(guān)系E.研究雙變量間的直線關(guān)系37.對y=12+2x是17歲兒
44、童以年齡(歲)估計體重(市斤)的回歸方程,若體重換成國際單位kg,則此方程A.截距改變B.回歸系數(shù)改變C.兩者都改變D.兩者都不改變E.回歸方程不變38. 多重線性回歸分析中,能直接反映自變量解釋因變量變異百分比的指標(biāo)為 ( )。A. 復(fù)相關(guān)系數(shù) B. 簡單相關(guān)系數(shù) C.確定系數(shù) D. 偏回歸系數(shù) E. 偏相關(guān)系數(shù) 39. 多重線性回歸分析中的共線性是指( )。A.關(guān)于各個自變量的回歸系數(shù)相同 B.關(guān)于各個自變量的回歸系數(shù)與截距都相同 C.變量與各個自變量的相關(guān)系數(shù)相同 D.與自變量間有較高的復(fù)相關(guān) E. 自變量間有較高的相關(guān)性40.有關(guān)生存分析幾個基本概念描述中哪項不正確A.生存時間指從隨訪
45、觀察起始時點到隨訪截止時點的時間B.隨訪戴止時全部觀察單位必都發(fā)生某事件(如死亡)C.生存分析是同時考慮事件的觀察結(jié)果和隨訪時間的一種統(tǒng)計分析方法D.觀察對象中途失訪或退出研究,其生存時間屬截尾值或終檢值E.生存率指某觀察對象能生存過(或活過)C時點的概率41.生存時間是指A.從隨訪觀察的起始時點到隨訪截止時點之間的時間B.從隨訪觀察的起始時點到死亡時點的時間C.從隨訪觀察的起始時點到失訪時點的時間D.從隨訪觀察的起始時點到某事件發(fā)生時點的時間E.從隨訪觀察的起始時點到退出研究的時間42.Cox回歸的因變量是A.生存時間B.結(jié)局變量C.生存時間和結(jié)局變量D.完全數(shù)據(jù)E.正態(tài)和方差齊性43. L
46、ogistic回歸與多重線性回歸比較,( )。Alogistic回歸的因變量為二分類變量 B多重線性回歸的因變量為二分類變量Clogistic回歸和多重線性回歸的因變量都可為二分類變量Dlogistic回歸的自變量必須是二分類變量 E多重線性回歸的自變量必須是二分類變量44. Logistic回歸適用于因變量為( )。A二分類變量 B多分類有序變量 C多分類無序變量D連續(xù)型定量變量 EA、B、C均可45. Logistic回歸系數(shù)與優(yōu)勢比OR的關(guān)系為( )。A0等價于OR1 B0等價于OR1 C0等價于OR1 D0等價于OR1 EA、C、D均正確46. Meta分析中,如果異質(zhì)性檢驗不拒絕H0
47、,一般采用( )進行效應(yīng)合并。A隨機效應(yīng)模型 B. 固定效應(yīng)模型 C混合效應(yīng)模型D. 回歸模型 E. 貝葉斯模型47. 關(guān)于meta分析,以下( )說法不正確。Ameta分析本質(zhì)上是一種觀察性研究,因而可能存在各種偏倚Bmeta分析是用定量的方法綜合同類研究結(jié)果的一種系統(tǒng)評價C采用隨機效應(yīng)模型能使meta分析的結(jié)果更加可靠Dmeta分析時,如果研究間異質(zhì)性很大,應(yīng)認真考察異質(zhì)性的來源,并考慮這些研究的可合并性E亞組分析能使meta分析的結(jié)果更有針對性48. meta分析的定義( ):A 匯總多項研究結(jié)果的一系列過程B 匯總相同研究目的多項研究結(jié)果并分析評價其合并效應(yīng)量的一系列過程。C 匯總多項研究結(jié)果并分析評價其合并效應(yīng)量的一系列過程。D 分析評價多項具有相同研究目的的多個效應(yīng)量的一系列過程。E分析評價多項研究效應(yīng)量的一系列過程。49. meta分析的步驟正確的是( ):提出問題檢索文獻篩選文獻提取文獻信息結(jié)果分析敏感性分析文獻質(zhì)量評價數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理A B C D E 50.meta分析的統(tǒng)計方法中( ): B、若同質(zhì)性檢驗結(jié)果不拒絕零假設(shè),即差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義,可采用固定效應(yīng)模型A 若同質(zhì)檢驗不拒絕原假設(shè),則差異有統(tǒng)計學(xué)意義,采用隨機效應(yīng)模型B若同質(zhì)檢驗不拒絕原假設(shè),則差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義,采用隨機
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