高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合檢測(cè) 新人教版

1、第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合檢測(cè)一、選擇題(本題包括8個(gè)小題，每小題6分，共48分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1下列有關(guān)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的敘述，正確的是()a乙酸的酯化、丙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)b分子式為c8h10且含苯環(huán)的烴的同分異構(gòu)體有3種c分子中的所有原子不可能共平面d莽草酸能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而褪色解析：本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。a項(xiàng)，丙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，分子式為c8h10且含苯環(huán)的有機(jī)物有乙苯和鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯，共4種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；c項(xiàng)，甲烷呈正四面體結(jié)構(gòu)，該分子中含有甲基，所以該有機(jī)物分子中所

2、有原子不在同一平面上，正確；d項(xiàng)，該分子中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使之褪色，錯(cuò)誤。答案：c2某種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()a一定條件下，1 mol該有機(jī)物能與1 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)b該有機(jī)物能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c該有機(jī)物能與nahco3溶液反應(yīng)d該有機(jī)物是苯酚的同系物解析：a項(xiàng)，1 mol苯環(huán)能與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol碳碳雙鍵能與1 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此1 mol該有機(jī)物能與7 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，此有機(jī)物含有(酚)羥基，能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，正確；c項(xiàng)，(酚)羥基的酸性弱于碳酸的，

3、因此該有機(jī)物不能與nahco3溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；d項(xiàng)，和苯酚的結(jié)構(gòu)不相似，因此不屬于苯酚的同系物，錯(cuò)誤。答案：b3下列說(shuō)法正確的是()a化合物的分子式為c13h9o4n2bch3(ch2)2ch3與ch(ch3)3具有不同數(shù)目的一氯代物c在一定條件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)均能與naoh發(fā)生反應(yīng)d蛋白質(zhì)變性屬于化學(xué)變化，煤的氣化、液化則屬于物理變化解析：根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為c13h10o4n2，故a錯(cuò)誤；ch3(ch2)2ch3與ch(ch3)3都有2種氫原子，均可生成2種一氯代物，故b錯(cuò)誤；乙酸、氨基乙酸含有羧基，蛋白質(zhì)含有肽鍵，均能與naoh發(fā)生反應(yīng)，故c正確；煤的氣化和液化均屬

4、于化學(xué)變化，故d錯(cuò)誤。答案：c4下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，正確的是()a甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含4個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有12種b等物質(zhì)的量的氯氣與乙烷在光照條件下反應(yīng)得到9種產(chǎn)物c已知二氯苯有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為6種d苯乙烯和氫氣完全加成的產(chǎn)物的一溴取代物有5種解析：4個(gè)碳原子的烷基存在4種異構(gòu)體，甲苯苯環(huán)上的氫原子種類有3種，甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含4個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有3×412種，故a正確；乙烷的一氯取代物有1種，二氯取代物有2種，三氯取代物有2種，四氯取代物有2種(與二氯取代物個(gè)數(shù)相同)，五氯取代物有1種(與一氯取代物個(gè)數(shù)相

5、同)，六氯取代物1種，所以氯代產(chǎn)物總共有9種，連同氯化氫，所以產(chǎn)物為10種，故b錯(cuò)誤；由于苯環(huán)含有6個(gè)氫原子，二氯苯與四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，若二氯苯有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為3種，故c錯(cuò)誤；乙基環(huán)己烷與溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，生成的一溴代物有6種，故d錯(cuò)誤。答案：a5酚酞，別名非諾夫他林，是制藥工業(yè)原料，其結(jié)構(gòu)如圖所示，有關(guān)酚酞說(shuō)法不正確的是()a分子式為c20h14o4b可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)c含有的官能團(tuán)有羥基、酯基d1 mol該物質(zhì)可與h2和溴水發(fā)生反應(yīng)，消耗h2和br2的最大值分別為10 mol和4 mol解析：根據(jù)酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為c20h

6、14o4，a正確；酚酞含有酚羥基，由于羥基的鄰位有氫原子，因此可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)則可以發(fā)生加成反應(yīng)，可以被強(qiáng)氧化劑氧化而發(fā)生氧化反應(yīng)，b正確；在酚酞中含有的官能團(tuán)有酚羥基、酯基，c正確；在酚酞分子中含三個(gè)苯環(huán)和一個(gè)酯基，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1 mol該物質(zhì)可與h2發(fā)生加成反應(yīng)消耗氫氣的物質(zhì)的量是9 mol；在該物質(zhì)的分子中含有2個(gè)酚羥基，羥基的鄰對(duì)位可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，消耗br2的最大值為4 mol，d錯(cuò)誤。答案：d6某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有關(guān)該化合物的敘述不正確的是()a該有機(jī)物的分子式為c11h12o2b1 mol該物質(zhì)最多能與4 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)c該有機(jī)

7、物能與熱的新制cu(oh)2反應(yīng)，生成紅色沉淀d一定條件下，該有機(jī)物可以發(fā)生取代、氧化、酯化反應(yīng)解析：a項(xiàng)根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知分子式為c11h12o2，敘述正確；b項(xiàng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol該物質(zhì)最多能與4 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)，敘述正確；c項(xiàng)，該有機(jī)物不含醛基，不能與熱的新制cu(oh)2反應(yīng)生成紅色沉淀，敘述錯(cuò)誤；d項(xiàng)，該有機(jī)物含有羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，有機(jī)物燃燒屬于氧化反應(yīng)，敘述正確。答案：c7下列有關(guān)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法中正確的是()a將乙烯通入溴水中、苯與溴水混合，“溴水層”都褪色，且原理相同d通過(guò)乙

8、烷與少量的cl2發(fā)生取代反應(yīng)可制取較純凈的ch3ch2cl解析：本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，意在考查考生的運(yùn)用能力。乙烯與溴水中的溴發(fā)生了加成反應(yīng)，而苯與溴水混合則是苯萃取出溴水中的溴，只是發(fā)生了物理變化，a錯(cuò)誤；有機(jī)物的分子式為c6h10br2，b正確；c項(xiàng)，中無(wú)碳碳雙鍵，其中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵，c錯(cuò)誤；乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，會(huì)發(fā)生多個(gè)副反應(yīng)，無(wú)法得到純凈的ch3ch2cl，d錯(cuò)誤。答案：b8阿司匹林是日常生活中應(yīng)用廣泛的醫(yī)藥之一。它可由下列方法合成：下列說(shuō)法正確的是()a鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面上b用酸性kmno4溶液直接氧化鄰羥基

9、苯甲醛可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)c反應(yīng)中加入適量的nahco3可提高阿司匹林的產(chǎn)率d與鄰羥基苯甲酸互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上的一氯代物僅有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有2種解析：鄰羥基苯甲醛分子中苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，而醛基中有碳氧雙鍵，也是平面結(jié)構(gòu)，而羥基中的oh鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此分子中所有的原子有可能在同一平面上，a錯(cuò)誤；用酸性kmno4溶液氧化醛基的同時(shí)也會(huì)氧化酚羥基，所以用酸性kmno4溶液氧化鄰羥基苯甲醛無(wú)法實(shí)現(xiàn)反應(yīng)，b錯(cuò)誤；若在反應(yīng)中加入適量的nahco3，則nahco3會(huì)與羧基反應(yīng)，而與酚羥基不反應(yīng)，減少了副反應(yīng)發(fā)生的幾率，提高了阿司匹林的產(chǎn)率，c正確；該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)為答案：c二、非選擇題(共52分

10、)9(12分)已知有機(jī)化合物a、b、c、d、e存在下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，且c能跟nahco3發(fā)生反應(yīng)，c和d的相對(duì)分子質(zhì)量相等，e為無(wú)支鏈的化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)已知e的相對(duì)分子質(zhì)量為102，其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.8%、9.8%，其余為氧，則e的分子式為_。(2)b在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物，此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)d也可以由溴代烴f在naoh溶液中加熱來(lái)制取，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)b有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出一種同時(shí)符合下列四個(gè)條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。a能夠發(fā)生水解b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c能夠與fecl3溶液顯

11、紫色d苯環(huán)上的一氯代物只有一種解析：由e的相對(duì)分子質(zhì)量為102可得，e分子中n(c)5，n(h)10，則n(o)2，e的分子式為c5h10o2，c能與nahco3溶液反應(yīng)，含有cooh，c與d反應(yīng)生成e，e為酯，d為醇，c和d的相對(duì)分子質(zhì)量相等，羧酸比醇少一個(gè)碳原子，且e為無(wú)支鏈的化合物，故c為ch3cooh，d為ch3ch2ch2oh，e為ch3cooch2ch2ch3，a在堿性條件下水解，酸化后得到b、c、d，由b、c、d的結(jié)構(gòu)可知，a為。(1)e的分子式為c5h10o2。(2)b分子中含有羧基、羥基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物，此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)d(ch3ch2ch

12、2oh)也可以由溴代烴f在naoh溶液中加熱來(lái)制取，此反應(yīng)的化學(xué)方程式為ch3ch2ch2brnaohch3ch2ch2ohnabr。(4)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2naohch3coonach3ch2ch2oh。(5)b的多種同分異構(gòu)體中，符合下列四個(gè)條件：a.能夠發(fā)生水解，含有酯基，b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基，c.能夠與fecl3溶液顯紫色，含有酚羥基，d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種，符合條件的同分異構(gòu)體有：或答案：(1)c5h10o210(20分).已知某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為58，根據(jù)下列條件回答問(wèn)題。若該有機(jī)物為烴，則該烴的分子式為_。若該有機(jī)物為含氧衍生物，分子中既無(wú)ch

13、3，又無(wú)oh，但能與新制的氫氧化銅堿性懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。若該有機(jī)物仍為含氧衍生物，但分子中有oh，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。.工業(yè)上按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (1)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_。(2)反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別為_、_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)寫出以b為原料在一定條件下合成高分子材料的化學(xué)方程式：_。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些同分異構(gòu)體具有下列特征：其水溶液遇fecl3溶液呈現(xiàn)紫色；分子中只有苯環(huán)(沒(méi)有其他環(huán))，且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種；分子中不可能產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)。寫出所有符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_

14、。11(20分)有機(jī)物a可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(方框內(nèi)物質(zhì)均為有機(jī)物，部分無(wú)機(jī)產(chǎn)物已略去)：(r、r可表示烴基或官能團(tuán))請(qǐng)回答：(1)f蒸氣密度是相同條件下h2密度的31倍，且分子中無(wú)甲基。已知1 mol f與足量鈉作用產(chǎn)生h2 22.4 l(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則f的分子式是_。(2)g與f的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4，則g的性質(zhì)是_(填字母)。a可與銀氨溶液反應(yīng)b可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)c可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d1 mol g可與2 mol新制cu(oh)2發(fā)生反應(yīng)(3)d能與nahco3反應(yīng)，且兩分子d可以反應(yīng)得到含有六元環(huán)的酯類化合物，e可使溴的四氯化碳溶液褪色，則de的化學(xué)方程式是_。(4)b的同分異構(gòu)體較多，

15、寫出一種不含甲基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(5)a轉(zhuǎn)化為b和f的化學(xué)方程式是_。(6)某烴分子h的碳原子數(shù)小于10，核磁共振氫譜只有一組峰，在相同條件下也可發(fā)生類似bc的反應(yīng)并只生成一種有機(jī)物i，i的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。解析：f的蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的31倍，說(shuō)明其相對(duì)分子質(zhì)量為62,1 mol f與足量的金屬鈉作用產(chǎn)生1 mol h2，說(shuō)明f中有2個(gè)羥基，應(yīng)為乙二醇，即c2h6o2，被催化氧化成醛，根據(jù)g和f的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4，則g為乙二醛，a生成b和f的反應(yīng)應(yīng)為酯的水解，則b的分子式為c4h6o2，結(jié)合題給信息可知應(yīng)為ch2=c(ch3)cooh。a為ch2=c(ch

16、3)cooch2ch2oh，c為ch3cocooh，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成d，d應(yīng)為ch3ch(oh)cooh，在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成e，則e為ch2=chcooh。(2)g為ohccho，可發(fā)生氧化和加成反應(yīng)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，因含有2個(gè)cho，則1 mol g最多可與4 mol新制cu(oh)2發(fā)生反應(yīng)，選a、c。(3)d在濃硫酸加熱作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成e，則反應(yīng)的方程式為ch3ch(oh)coohch2=chcoohh2o。(4)b的分子式為c4h6o2，其不含甲基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體應(yīng)為甲酸酯，或含有醛基，或含有醛基和羥基，且羥基在端位碳原子上，結(jié)構(gòu)可能為hcooch2ch=ch2、ohcch2ch2cho、hoch2ch=chcho等。(5)酯水解生成酸和醇，反應(yīng)方程式為ch2=c(ch3)cooch2ch2ohh2och2=c(ch3)coohhoch2ch2oh。(6)某烴分子h的碳原子數(shù)小于10，核磁共振氫譜只有一組峰，在相同條件下也可發(fā)生類似bc的反應(yīng)并只生成一種有機(jī)物i，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，形成雙鍵的碳原子上連接相同的取代基，沒(méi)有氫原子，所以h的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(ch3)2c=c(ch3)2，被高錳酸鉀氧化成羰基，所以i的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(ch3)2c=o。答案：(