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文檔簡介
1、XXX 人民醫(yī)院神經內科 急性腦梗死溶栓治療規(guī)范一、醫(yī)療流程(一)、神經科醫(yī)生初步檢查臨床初步確認腦卒中,送往急診CT,示未見腦出血,進行溶栓適應癥及禁忌癥表格的填寫。如患者家屬有溶栓意愿,通知 護理人員準備溶栓,啟動溶栓流程。(二)、急查血常規(guī)、血電解質、血糖、腎功、凝血功能、D-二聚體,行心電圖檢查,進行 NIHSS 評分、 HAT 評分、格拉斯哥評分。(三)、向患者家屬交代病情,告知患者及家屬患者或家屬了解溶栓治療是 目前唯一有效的急性期治療藥物,是全世界各國普遍采用的標準治療。每治 療 100例約 32例獲益, 3 例出現出血,或溶栓治療使患者獲益的可能是受害 的可能的 10 倍,但單
2、個個體溶栓治療的獲益尚不能準確的預測。治療越早, 利弊比越好,要求患者家屬盡快做出決定 (每分鐘死亡 190 萬個神經元細胞) 。(四)、讓患者家屬簽署靜脈溶栓知情同意書。如患者或家屬拒絕溶栓,簽 署拒絕溶栓協(xié)議書。(五)、根據患者體重算出阿替普酶劑量,按照 0.9mg/Kg 計算。(六)、核對患者所有檢查及化驗報告、確認血壓值、血糖值是否適合溶栓。 若血糖高,靜脈應用胰島素盡快將血糖水平控制在 8mmol/L 以下。溶栓過程中或溶栓后維持血壓低于180/105mmHg。如果發(fā)現2次或持續(xù)性收縮壓大于185mmHg或舒張壓大于大于IIOmmHg (血壓檢查間隔至少10 分鐘),則給予烏拉地爾
3、25mg 緩慢靜注。如果血壓仍大于 185/110mmHg, 可重復給藥(至少間隔5分鐘)。最大總劑量不超過 50mg。在靜脈注射后, 為維持其降壓效果,可持續(xù)靜脈點滴。液體按以下方法配置:通常將 250mg烏拉地爾加入靜脈輸液中,如用輸液泵,將 20ml 注射液( =100mg 烏拉地爾)加入輸液泵中,再稀釋至50ml。靜脈輸液的最大藥物濃度是 4mg/ml烏拉地 爾,輸液速度根據患者的血壓酌情調整。初始輸液速度可達 2mg/分,維持給 藥速度為9mg/小時。(七)、抽出溶栓總劑量 10%的阿替普酶在 1 分鐘內靜推,其余藥物在 1 小 時內靜脈泵入完畢。(八)、溶栓過程及溶栓后注意檢測神經
4、功能( NIHSS 評分):最初 2 小時 內, 1次/15 分鐘,隨后 6小時, 1 次/60分鐘,此后 1次/4 小時。直至 24小 時。(九)、 rt-PA 輸注過程中注意事項。出現下列情況,停止輸注。1、過敏反應:顯著的低血壓、舌源性腫脹。2、神經功能惡化:意識水平下降(GCS眼運動項評分下降2分),病情加重( NIHSS 評分增加 4 分)3、血壓大于 185/110mmHg 持續(xù)存在或伴神經功能惡化4、嚴重的全身出血:胃腸道或腹腔內出血。(十)、過敏反應處理1、停rtPA ; 2、停ACEI/ARB ; 3、高流量吸氧;4、根據情況應用抗組胺藥:( 1 )、撲爾敏口服;( 2)、異
5、丙嗪肌注;( 3)、糖皮質激素靜推。 5、腎 上腺素靜推(十一)、腦出血處理1、腦出血的識別: 1)、神經功能惡化; 2)、新發(fā)頭痛; 3)、惡心、嘔 吐; 4)、血壓急性升高; 5)、癲癇發(fā)作。2、溶栓后顱內出血分型HI-1型:梗死灶邊緣斑片狀小出血。HI-2型:梗死灶內較多融合性斑片狀出血,但無占位效應。PH-1型:梗死灶內血腫,w 30%梗死區(qū),有輕度占位效應。PH-2型:致命的血腫,30%梗死區(qū),有明顯的占位效應。SAH-1型:局灶性蛛網膜下腔內高密度SAH-2型:彌漫性蛛網膜下腔內高密度。PHr-1型:遠離梗死區(qū)的小到中等血腫,可有輕度占位效應。PHr-2型:遠離梗死區(qū)的大的融合性血
6、腫,有明顯占位效應。3、出血的處理原則:1)靜脈或動脈穿刺點出血:壓迫止血;2)血壓升高,顱內出血;血壓降低,胃腸道出血;輸血,凝血功能檢查,神經外科 會診,纖溶狀態(tài)獲得糾正后才應考慮外科治療。3)癥狀性ICH :請神經外科或內科會診,CT隨診,神經外科手術必須在凝血障礙糾正后進行, 否則 按原發(fā)性ICH處置。(十二)、靜脈溶栓記錄模板患者男性,XX歲,突發(fā)XXXXXX 小時,查體 XXXXXXX , NIHSS ?分, 頭CT檢查未見異常/XXXXXX ,血常規(guī)生化凝血檢查正常,既往XXXXXX。 患者經評估符合靜脈溶栓指征,無溶栓禁忌,向家屬交代病情,靜脈溶栓有 腦出血,甚至全身出血不止,
7、嚴重危及生命的風險,家屬對溶栓獲益及風險 表示理解,選擇靜脈溶栓并簽字,患者體重?Kg,使用阿替普酶總量為 mg(標準使用量0.9mg/Kg ),首先給予阿替普酶mg (總量的10% )靜推,其 余mg (總量的90% )以?ml/小時泵入。持續(xù)心電、血壓、血氧監(jiān)測,密切 監(jiān)測生命體征及心律失常情況,患者(時間)開始靜脈溶栓,(時間)溶栓 結束。溶栓后查體:BP159/80mmHg ,神清,語利,雙側瞳孔等大等圓, 直徑約 3mm ,對光反射靈敏,眼球各向運動充分自如,眼震( - )。雙側鼻 唇對稱,伸舌居中。四肢肌張力正常,左側肢體肌力級,右側肢體肌力級, 四肢腱反射( +),雙側 Hoff
8、mann 征( -),雙側側巴氏征( -),雙側針刺 覺對稱,雙側指鼻及跟膝脛試驗穩(wěn)準。 NIHSS 評分分,飲水試驗級。繼續(xù)監(jiān) 測血壓、心率等生命體征,密切觀察病情變化,及時發(fā)現出血等并發(fā)癥,及 時處理。(十三)、溶栓后治療24小時后常規(guī)加用抗血小板聚集藥物,24小時后復查腦CT,有病情變化隨 時復查腦CT。第二天常規(guī)復查凝血功能、血常規(guī)。二、護理流程1、醫(yī)生通知準備溶栓,開始執(zhí)行此預案。2、 溶栓前(1、 測 或詢問患者體重,盡可能準確。(2、 心 電監(jiān)護、吸氧。(3、 抽 取靜脈血(急查血常規(guī)、血電解質、腎功、血糖、凝血功能、D-二聚體),(4、開通靜脈通道。(5、 心電監(jiān)測血壓設置:
9、測血壓:溶栓前及溶栓后最初 2 小時內, 1 次/15 分鐘,隨后 6小時 1次/30分鐘,此后 1次/60分鐘,直至 24小時。3、阿替普酶與生理鹽水按 1mg/1ml 配比溶解藥物,抽取溶栓所需總劑量 的 10%靜推, 1 分鐘推完,其余藥物在 1 小時內泵完。4、溶栓過程及溶栓后最初 2 小時內,檢測瞳孔 1 次/15 分鐘,隨后 6小時,1次/60 分鐘,此后 1次/4 小時。直至 24小時5、溶栓過程中及其后,注意觀察患者有無皮膚發(fā)癢、皮疹、水腫等過敏 癥狀和體征。6、最初24小時內盡量避免中心靜脈穿刺和動脈穿刺。7、溶栓時或結束至少30分鐘內盡量避免留置導尿管。8最初24小時內盡量
10、避免下鼻飼管。9、最初24小時內不使用阿司匹林或抗凝劑。三、荷澤市第三人民醫(yī)院神經內科急性腦梗死靜脈溶栓治療入選標準及排除標準入選標準:在內打V年齡1880歲;發(fā)病在34.5h以內;腦功能損害的體征持續(xù)存在超過 1小時,且比較嚴重;腦CT已排除顱內出血,且無早期腦梗死低密度改變及其他明顯早期腦梗死改變;患者或家屬簽署知情同意書。排除標準:在內打X既往有顱內出血,包括可疑 SAH ;近3個月有頭顱外傷史;近3周內有胃腸或泌尿系 統(tǒng)出血;近2周內進行過大的外科手術;近1周內有不可壓迫部位的動脈穿刺;近3個月有腦梗死或Ml史。但陳舊小腔隙未遺留神經功能體征者除外;嚴重心、腎、肝功能不全或嚴重糖尿病者
11、;體檢發(fā)現有活動性出血或外傷(如骨折)的證據;已口服抗凝藥,且INR>1.5 ; 48h內肝素治療(aPTT超出正常范圍);血小板計數 <10 萬/mm3,血糖 <2.7mmol/L (50mg/dl);血壓:收縮壓>180mmHg,或舒張壓>100mmHg;妊娠;不合作。四、荷澤市第三人民醫(yī)院神經內科急性腦梗塞靜脈溶栓治療知情同意書姓名性別:年齡歲病歷號疾病介紹和治療建議:醫(yī)生已告知我患有急性腦梗塞,需要進行急性腦梗塞靜脈溶栓治療。靜脈溶栓治療是針對超早期缺血性腦血管病進行的針對性治療,有望使阻塞血管再通,進而達到挽救缺血腦 組織而減少致殘率及挽救生命等目的。國
12、內的資料認為,頸內動脈系統(tǒng)梗塞的溶栓時間窗一般為 34.5小時,椎基底動脈系統(tǒng)梗塞的時間窗一般為1224小時,如果病人表現為進展型腦梗塞,則時間窗還可適當延長。美國一些大型的醫(yī)療中心,組建院前和院內卒中快速搶救系統(tǒng),溶栓治療的比例由2%提高到了 10%以上。美國心臟學會的目標是:2003年之前全國至少有 20%急性腦梗塞患者在發(fā)病 3小時內到達醫(yī)院并接受超早期溶栓治 療。國家“九五“攻關項目:急性腦梗死早期溶栓治療的多中心、隨機、雙盲和安慰劑對照臨床研究已取得可喜的 成績。只要病例選擇合適,溶栓及時(在時間窗內),溶栓療法完全有可能成為部分急性腦梗塞的特效療法。治療潛在風險和對策:醫(yī)生告知我如
13、下急性腦梗塞靜脈溶栓治療可發(fā)生的一些風險,有些不常見的風險可能沒有在此列岀,具體的治療方案根據不同病人的情況有所不同,醫(yī)生告訴我可與我的醫(yī)生討論有關我治療的具體內容,如果我有特殊的 問題可與我的醫(yī)生討論。1. 我理解任何所用藥物都可能產生副作用,包括輕度的惡心、皮疹等癥狀到嚴重的過敏性休克,甚至危及生 命。2. 我理解此治療可能發(fā)生的風險和醫(yī)生的對策。3. 急性腦梗塞的靜脈溶栓治療是具有風險性的,也并非是百分之百的有效治療手段。靜脈溶栓的最大危險是腦內岀血轉變,造成腦岀血和全身岀血。實施本醫(yī)療方案可能發(fā)生的醫(yī)療意外及并發(fā)癥包括但不限于:1)全身岀血不止(包括消化道岀血、全身皮下岀血);2)藥物
14、過敏;3)?轉成腦岀血;4)腦水腫加重,腦疝;5)溶栓后病情加重死亡;6)溶栓后再次發(fā)生腦梗塞;7)溶栓無效,病情繼續(xù)進展;8)增加醫(yī)療費用,r-PA的價格比較昂貴。4. 如果我患有高血壓、心臟病、糖尿病、肝腎功能不全、靜脈血栓等疾病或者有吸煙史,以上這些風險可能 會加大,或者在術中或術后岀現相關的病情加重或心腦血管意外,甚至死亡。5. 我理解治療后如果我不遵醫(yī)囑,可能影響治療效果?;颊咧檫x擇:?我的醫(yī)生已經告知我將要進行的治療方式、此次治療及術后可能發(fā)生的并發(fā)癥和風險、可能存在的其它治療方法并且解答了我關于此次治療的相關問題。?我同意在治療中醫(yī)生可以根據我的病情對預定的治療方式做出調整。?
15、我理解我的治療需要多位醫(yī)生共同進行。?我并未得到治療百分之百成功的許諾?;颊吆灻灻掌谀暝氯杖绻颊邿o法簽署知情同意書,請其授權的親屬在此簽名:患者授權親屬簽名與患者關系簽名日期年月日醫(yī)生陳述:我已經告知患者將要進行的治療方式、此次治療及術后可能發(fā)生的并發(fā)癥和風險、可能存在的其它治 療方法并且解答了患者關于此次治療的相關問題。醫(yī)生簽名簽名日期年月日五、急性缺血性卒中rt-PA靜脈溶栓治療劑量(見下表)。急性缺血性腦卒中rt-PA靜脈溶栓治療劑量表體重(kg)用量(0.9mg/kg)先 10%靜 推(mg=ml)后 90%靜注(mg=ml)4036.003.6032.404136.903.69
16、33.2142:37.803.7834.024338.703.8734.834439.603.9635.6445P40.504.0536.454641.404.1437.264742.304.2338.074843.204.3238.884944.104.4139.695045.004.5040.505145.904.5941.315246.804.6842.125347.704.7742.935448.604.8643.745549.504.9544.555650.405.0445.365751.305.1346.1758P52.205.2246.985953.105.3147.796054
17、.005.4048.6061P54.905.4949.416255.805.5850.226356.705.6751.036457.605.7651.846558.505.8552.656659.405.9453.466760.306.0354.276861.206.1255.086962.106.2155.897063.006.3056.707163.906.3957.517264.806.4858.327365.706.5759.1374P 66.606.6659.947567.506.7560.757668.406.8461.5677P69.306.93十62.377870.207.02
18、63.187971.107.1163.9980P72.007.2064.808172.907.2965.618273.807.3866.4283P74.707.4767.238475.607.5668.048576.507.6568.858677.407.7469.668778.307.8370.478879.207.9271.2889: 80.108.0172.099081.008.1072.909181.908.1973.7192:82.808.2874.529383.708.3775.339484.608.4676.149585.508.5576.959686.408.6477.7697
19、87.308.7378.579888.208.8279.389989.108.9180.1910090.009.0081.00六、溶栓工具量表1、HAT評分特征分值糖尿病史或入院時基線血糖11.1mmol/L是1否o治療前NIHSS評分V 150 15-251> 202初始頭 CT 可見的低密度區(qū)無0v 1/3MCA供血區(qū)1> 1/3MCA供血區(qū)2岀血的風險隨著 HAT評分的增加而增加。78%的HAT > 3分的患者發(fā)生了腦岀血(癥狀性顱內岀血占致死性顱內出血為 33)2、格拉斯哥昏迷量表( GlasgowComaScale)檢查項目患者反應評分睜眼反應任何刺激不睜眼1疼痛刺
20、激時睜眼2語言刺激時睜眼3自己睜眼4言語反應無語言1難以理解2能理解,不連慣3對話含糊4正常5非偏癱側運動反應對任何疼痛無運動反應1痛刺激時有伸展反應2痛刺激時有屈曲反應3痛刺激有逃避反應4痛刺激時能撥開醫(yī)生的手5正常(執(zhí)行指令)6注:總分 15分, 8分或以下為昏迷。3、美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHStrokeScale,NIHSS )項目評分標準1a.意識水平:即使不能全面評價 (如氣管插管、 語言障礙、 繃帶包扎等),檢查者也必須選擇 1個反應。只在患者對 有害刺激無反應時(不是反射)才能記錄 3分。0清醒,反應靈敏氣管創(chuàng)傷及 1嗜睡,輕微刺激能喚醒,可回答問題,執(zhí)行指令1b.意識
21、水平提問:月份、年齡。 僅對初次回答評分。 失語和昏迷者不能理解 問題記 2分,因氣管插管、氣管創(chuàng)傷、嚴重構音障礙、語 言障礙或其他任何原因不能完成者 (非失語所致) 記1分 可書面回答。2昏睡或反應遲鈍,需反復刺激、強烈或疼痛刺激才有非刻板的反應3昏迷,僅有反射性活動或自發(fā)性反應或完全無反應、軟癱、無反射0兩項均正確1 一項正確2兩項均不正確1c.意識水平指令:0兩項均正確睜閉眼;非癱瘓側握拳松開。 僅對最初反應評分, 有明確 1一項正確 努力但未完成的也給分。若對指令無反應,用動作示意, 2兩項均不正確 然后記錄評分。 對創(chuàng)傷、 截肢或其他生理缺陷者, 應予適 當的指令。2. 凝視:0正常
22、只測試水平眼球運動。 對隨意或反射性眼球運動記分。若1 部分凝視麻痹(單眼或雙眼凝視異常,但無強迫凝視眼球偏斜能被隨意或反射性活動糾正,記1分。若為孤立 或完全凝視麻痹)的周圍性眼肌麻痹記 1分。對失語者, 凝視是可以測試的。 2強迫凝視或完全凝視麻痹(不能被頭眼反射克服) 對眼球創(chuàng)傷、 繃帶包扎、盲人或有其他視力、 視野障礙者, 由檢查者選擇一種反射性運動來測試,確定眼球的聯系, 然后從一側向另一側運動,偶爾能發(fā)現部分性凝視麻痹。3. 視野:0無視野缺損若能看到側面的手指,記錄正常,若單眼盲或眼球摘除,1部分偏盲檢查另一只眼。明確的非對稱盲(包括象限盲),記1分。2完全偏盲若全盲(任何原因)
23、記 3分。若頻臨死亡記 1 分,結果用于 3雙側偏盲(包括皮質盲) 回答問題 11 。4. 面癱:0正常1輕微(微笑時鼻唇溝變平、不對稱) 2部分(下面部完全或幾乎完全癱瘓) 3完全(單或雙側癱瘓,上下面部缺乏運動)5、6.上下肢運動:上肢:置肢體于合適的位置:坐位時上肢平舉90o,0無下落,置肢體于90o (或45o)堅持10秒仰臥時上抬450,掌心向下,下肢臥位抬高30o,若上肢在1能抬起但不能堅持10秒,下落時不撞擊床或其他支持 10秒內,下肢在5秒內下落,記14分。對失語者用語言 物或動作鼓勵,不用有害刺激。依次檢查每個肢體,從非癱2試圖抵抗重力,但不能維持坐位 90o或仰位450 瘓
24、側上肢開始。3不能抵抗重力,肢體快速下落4無運動 9截肢或關節(jié)融合,解釋: 5a 左上肢; 5b 右上肢 下肢:0無下落,于要求位置堅持 5秒 15秒末下落,不撞擊床 25秒內下落到床上,可部分抵抗重力 3立即下落到床上,不能抵抗重力 4無運動9截肢或關節(jié)融合,解釋:6a 左下肢; 6b 右下肢7肢體共濟失調:0無共濟失調目的是發(fā)現一側小腦病變。檢查時睜眼,若有視力障礙,1一個肢體有應確保檢查在無視野缺損中進行。 進行雙側指鼻試驗、 跟2兩個肢體有,共濟失調在: 膝徑試驗, 共濟失調與無力明顯不呈比例時記分。 若患者 右上肢 1=有, 2=無 不能理解或肢體癱瘓不記分。 盲人用伸展的上肢摸鼻。
25、 若9截肢或關節(jié)融合,解釋: 為截肢或關節(jié)融合記 9分,并解釋。左上肢 1=有, 2=無9截肢或關節(jié)融合,解釋: 右上肢 1=有, 2= 無9截肢或關節(jié)融合,解釋: 左下肢 1=有, 2= 無9截肢或關節(jié)融合,解釋: 右下肢 1=有, 2= 無8感覺:0正常檢查對針刺的感覺和表情, 或意識障礙及失語者對有害刺 1輕-中度感覺障礙, (患者感覺針刺不尖銳或遲鈍, 激的躲避。 只對與腦卒中有關的感覺缺失評分。 偏身感覺 針刺感缺失但有觸覺)喪失者需要精確檢查, 應測試身體多處 上肢(不包括手) 、2重度 -完全感覺缺失(面、上肢、下肢無觸覺)2嚴重失語,交流是通過患者破碎的語言 表達,聽者須推理、詢問、猜測,交流困難3不能說話或者完全失語,無言語或聽力理解能力0正常1輕-中度,至少有些發(fā)音不清,雖有困難但能被理解2言語不清,不能被理解,但無失語或與失語不成比例, 或失音11 .忽視:若患者嚴重視覺缺失影響雙側視覺的同時檢查,皮膚刺激正常,記為正常。若失語,但確實表現為對雙側的注意, 記分正常。視空間忽視或疾病失認也可認為是異常的證 據。9氣管插管或其他物理障礙,解釋:0正常1視、觸、聽、空間覺或個人的忽視;或對一種感覺的 雙側同時刺激忽視2嚴重的偏側忽視或一種以上的偏側忽視;不認識自己 的手;只能對一側空間定位4、洼田飲水試驗分級下肢、軀干、面部確定有無偏身感覺缺失。嚴重或完全 的感
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