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文檔簡介
1、型砂測試方法型砂水分測試方法1范圍本實驗程序概述了型砂(或舊砂)含水量的測試方法2型砂水分的概念指型砂烘干后水分所占的百分比。3 裝置a) 雙盤紅外線烘干器b) 電子天平:感量0.01g4 程序(快速法)稱取試樣(20.00)g,放入盛砂盤中,均勻鋪平,將盛砂盤置于紅外線烘干器內(nèi),烘10min,置于干燥器內(nèi),待冷卻至室溫時,進行稱量。5 結(jié)果的表述含水量X按下式計算: 式中: G1烘干前試樣的質(zhì)量,單位為克(g);G2烘干后試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。計算結(jié)果保留到小數(shù)點后兩位。型砂緊實率測試方法1范圍本實驗程序概述了型砂緊實率的測試方法。2型砂緊實率的概念指型砂的可緊實程度。3 裝置a) 6
2、目標(biāo)準(zhǔn)篩 b) 投砂器c) 50圓柱形標(biāo)準(zhǔn)試樣筒d) 錘擊式制樣機4 程序?qū)⒃嚇油ㄟ^帶有6目篩子的漏斗,落入到有效高度為120mm的圓柱形標(biāo)準(zhǔn)試樣筒內(nèi)(篩底至標(biāo)準(zhǔn)試樣筒的上端面距離應(yīng)為140mm),用刮刀將試樣筒上多余的試樣刮去,然后將裝有試樣的樣筒在錘擊式制樣機上沖擊三次,從制樣機上讀出數(shù)值。5 結(jié)果的表述緊實率V按下式計算 式中: H0試樣緊實前的高度,單位為毫米(120mm);H1試樣緊實后的高度,單位為毫米(mm)。計算結(jié)果保留到小數(shù)點后兩位。型砂濕壓強度測試方法1范圍本實驗程序概述了型砂濕壓強度的測試方法。2型砂濕壓強度的概念濕壓強度指型砂標(biāo)準(zhǔn)試樣在達到破壞時所能承受的最大壓力。3
3、裝置a) 錘擊式制樣機b) 液壓型砂強度測定儀c) 50圓柱形標(biāo)準(zhǔn)試樣筒d) 感量為0.01的天平4 試樣的制備測定各種強度用的標(biāo)準(zhǔn)試樣除特殊規(guī)定外都是在錘擊式制樣上沖擊三次而制成的。稱取一定量的試樣放入圓柱形標(biāo)準(zhǔn)試樣筒中,在錘擊式制樣機上沖擊三次,制成高度為50mm±1mm的標(biāo)準(zhǔn)試樣。5 程序 測定濕壓強度時,將濕壓夾具置于儀器上,然后將試樣置于濕壓夾具上,轉(zhuǎn)動手輪或啟動儀器,逐漸加載,直至試樣破裂,其濕壓強度值,從壓力表或儀表上讀出。6 結(jié)果的表述濕態(tài)強度試驗時,都是由三個試樣強度值平均計算而得。如果三個試樣中,任何一個試樣的強度值與平均值相差超出10%時,試驗應(yīng)重新進行。型砂透
4、氣性測試方法1范圍本實驗程序概述了型砂透氣性的測試方法。2型砂透氣性的概念透氣性指型砂標(biāo)準(zhǔn)試樣透過氣體的能力。3 裝置a)50圓柱形標(biāo)準(zhǔn)試樣筒b) 錘擊式制樣機c) 透氣性測定儀d) 感量為0.01g的電子天平4 試樣的制備 測定濕透氣性時,稱取一定量的試樣放入圓柱形標(biāo)準(zhǔn)試樣筒中,在錘擊式制樣機上沖擊三次,制成高度為50mm±1mm的標(biāo)準(zhǔn)試樣。5 程序(快速方法) 測定濕型砂透氣性時,透氣性測定儀處于測試狀態(tài),將內(nèi)有試樣的試樣筒放到透氣性測定儀的試樣座上,并使兩者密合。再將按(旋)鈕調(diào)到“測試”或“工作”位置,從數(shù)顯屏或微壓表上直接讀出透氣性的數(shù)值。6 結(jié)果的表述每種試樣的透氣性,必
5、須測定三次,其結(jié)果應(yīng)取平均值,但其中任何一個試驗結(jié)果與平均值相差超出10時,試驗應(yīng)重新進行。型砂含泥量的測試方法1范圍本實驗程序概述了型砂(舊砂)含泥量的測試方法。2型砂水分的概念指型砂(舊砂)中直徑小于20微米的細(xì)粉的含量。3 裝置和試劑a) 600mL專用洗砂杯b) 虹吸式洗砂機c) 電烘箱或紅外線烘干器d) 感量為0.01g的電子天平e) 漏斗f) 快速濾紙4 程序稱取烘干的試樣(50±0.01)g,放入容量為600mL的專用洗砂杯中,加入390mL蒸餾水和10mL5%的焦磷酸鈉溶液,在電爐上加熱后從杯底產(chǎn)生氣泡能帶動砂粒開始計時,煮沸4min,冷卻至室溫。將洗砂杯放置于洗砂機
6、托盤上鎖緊,攪拌15 min,取下洗砂杯再加清水至標(biāo)準(zhǔn)高度125mL處,并用玻璃棒攪拌30s后,靜置10min用標(biāo)準(zhǔn)虹吸管虹吸排水。第二次仍加清水至標(biāo)準(zhǔn)高度125mL處,用玻璃棒攪拌30s后,靜置10min用標(biāo)準(zhǔn)虹吸管,虹吸排水。第三次以后的操作與第二次操作相同,但靜置5min用標(biāo)準(zhǔn)虹吸管虹吸排水。這樣反復(fù)多次,直至洗砂杯中的水達到透明不再帶有泥分為止。最后一次將洗砂杯中的清水排除后,把試樣和余水倒入直徑為100mm左右的玻璃漏斗(漏斗中裝有定性濾紙)中過濾,將試樣連同濾紙置于玻璃皿中,在電烘箱中烘干至恒重(溫度為105110,也可用雙盤紅外線干燥器烘干60min)。烘干后置于干燥器內(nèi),待冷卻
7、至室溫時稱量,稱量后的試樣置于干燥器內(nèi)備用。5 結(jié)果的表述含泥量X按下式計算: 式中: G1試驗前試樣質(zhì)量,單位為克(g);G2試驗后試樣質(zhì)量,單位為克(g)。型砂揮發(fā)份和灼燒減量的測試方法1范圍本實驗程序概述了型砂揮發(fā)份和灼燒減量的測試方法。2型砂揮發(fā)份和灼燒減量的概念測定型砂中的無機物和有機物含量。3 裝置a) 馬弗爐b) 帶蓋坩堝c) 雙盤紅外線烘干器d) 感量為0.01g的電子天平4 程序 (1)坩堝在馬弗爐中于1010中預(yù)先煅燒至恒重,放置在坩堝中冷卻。 (2)稱取10g烘干至恒重的樣品放入坩堝中,將此重量(含坩堝)記為原始重量。 (3)坩堝蓋上蓋置于馬弗爐內(nèi)在649下煅燒1小時。
8、(4)1小時后取出坩堝置于干燥器內(nèi)。待坩堝冷卻至室溫,去掉坩堝蓋稱重。此重量與原始重量的差值再乘以10即得到該樣品的揮發(fā)份(重量百分比)。 (5)將稱量完的坩堝(不帶蓋)重新放入馬弗爐中,在1010下煅燒4個小時。(6)4小時后取出坩堝置于干燥器中直至冷卻到室溫。 (7)坩堝稱重。前后兩次重量差再乘以10即得該物質(zhì)的灼燒減量(重量百分比)。5 結(jié)果的表述 見程序中的第(7)條所述。型砂粒度的測試方法1范圍本實驗程序概述了型砂和舊砂粒度的測試方法。2型砂粒度的概念砂粒的粗細(xì)分布狀況。3 裝置a) 震擺式篩砂機b) 鑄造標(biāo)準(zhǔn)篩c) 感量為0.01g的電子天平4 程序 (1)取50.0±0
9、.01g樣品洗含泥量,將剩余的物質(zhì)放入烘箱中進行干燥。 (2)用于做粒度分析的標(biāo)準(zhǔn)篩,由上到下按如下次序放置:6#,12#,20#,30#,40#,50#,70#,100#,140#,200#,270#,底盤。 (3)把烘干的樣品倒入最上部的篩網(wǎng)上,蓋上蓋并開始篩分。(4)振幅設(shè)為1.0,震動時間設(shè)為15分鐘。(5)篩分完畢取下套篩,并稱量每一個篩網(wǎng)上的砂量。嵌在網(wǎng)眼中的顆粒應(yīng)用毛刷刷下來,并作為篩網(wǎng)上的滯留部分稱重。(6)記錄和計算每一個篩網(wǎng)上的百分?jǐn)?shù)。5 結(jié)果的表述(1)粒度組成按每個篩子上砂子質(zhì)量占試樣總質(zhì)量的百分率進行計算。將每個篩子及底盤上砂子質(zhì)量與含泥量試驗前后試樣的質(zhì)量差相加,其
10、總質(zhì)量不應(yīng)超出(50±1)g,否則試驗應(yīng)重新進行。(2)平均細(xì)度的計算方法 首先計算出篩上停留的砂粒質(zhì)量占砂樣總量的百分?jǐn)?shù),再乘以下表所列的相應(yīng)的細(xì)度因數(shù),然后將各乘積相加,用乘積總和除以各篩號停留砂粒質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的總和,并將算得數(shù)值取整,其結(jié)果即為平均細(xì)度。篩 號6122030405070100140200270底盤細(xì)度因數(shù)35102030405070100140200300計算公式如下: 式中:Pn 仼一篩號上停留砂粒重量占總量的百分?jǐn)?shù); Xn 細(xì)度因數(shù); n 篩號。型砂有效膨潤土測試方法(JB/T)根據(jù)JB/T 9227-1999鑄造用膨潤土和粘土和JB/T 9227-1999鑄
11、造用濕型砂有效膨潤土及有效煤粉的規(guī)定,測定型砂的亞甲基藍(lán)吸附量的步驟綜合簡述如下:1范圍本實驗程序概述了型砂有效膨潤土含量的測試方法。2型砂有效膨潤土含量的概念指型砂中有效膨潤土所占的百分比。3裝置和試劑a) 電烘箱或紅外線烘干器b) 250ml燒杯c) 感量為0.01g的電子天平d) 超聲清洗器e) 中速定量濾紙f) 濃度為1%的焦磷酸鈉溶液 g) 濃度為0.2%的亞甲基藍(lán)溶液4 程序(1)配制濃度0.200的亞甲基藍(lán)(試劑純)溶液和濃度為1的焦磷酸鈉(化學(xué)純)溶液備用。(2) 稱取電烘箱烘箱105110烘干(或紅外線烘干器)后的型砂(舊砂)5.00g,置于250mL三角燒瓶中,加入50mL
12、蒸餾水使其預(yù)先潤濕。再加入濃度為1的焦磷酸鈉溶液20mL,搖勻后在置有石棉網(wǎng)的盤式電爐上煮沸5min,在空氣中冷卻到室溫。 (3) 用滴定管向試料液中滴入亞甲基藍(lán)溶液。第一次可滴入預(yù)定量的2/3左右,用手搖晃燒瓶30s,使亞甲基藍(lán)被膨潤土充分吸附。(4) 用玻璃棒沾一滴溶液滴在濾紙上(定量中速濾紙)。在濾紙上液滴直徑最好為1015mm左右。觀察在深藍(lán)色圓點的周圍有無出現(xiàn)淡藍(lán)綠色的暈環(huán)(見右圖),如未出現(xiàn),表明膨潤土的吸附尚未飽和。以后每次滴入12mL,搖晃30s左右,再用玻璃棒沾一滴溶液點在濾紙上。反復(fù)操作,直至出現(xiàn)暈環(huán)后靜置2min,假如暈環(huán)不消失,表明已達飽和點;否則每次繼續(xù)滴入1mL,直
13、至?xí)灜h(huán)保持穩(wěn)定為止。此時滴定總量即為型砂(舊砂)的吸藍(lán)量mL。5 標(biāo)準(zhǔn)樣品的配置和結(jié)果的表述5.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品的配置稱取4.7g烘干的新砂和0.3g烘干的膨潤土標(biāo)準(zhǔn)樣品。滴定和終點判斷同上。5.2 結(jié)果的表述有效膨潤土含量V按下式計算 式中: H05g型砂試樣消耗的亞甲基藍(lán)溶液的毫升數(shù)H1配制的5g標(biāo)準(zhǔn)樣品消耗的亞甲基藍(lán)溶液的毫升數(shù)有效煤粉含量的測定1 裝置a)發(fā)氣性測定儀:SFL/SFL-2/CET-2;b)鐵舟;c) 電子天平:感量0.01g,型號WT1102/JY500-2。2 程序?qū)l(fā)氣性測定儀升溫至900,稱取生產(chǎn)所用舊砂1.0g,置于鐵舟內(nèi),然后將鐵舟送入石英管紅熱部位。立即塞上橡皮塞,啟動儀器開始記錄下所測定試樣的發(fā)氣量,保溫7min 至無氣體產(chǎn)生為止。同法測定0.01g煤粉所產(chǎn)生的發(fā)氣量。3 結(jié)果的表述發(fā)氣量試驗時,都是由三個試樣發(fā)氣量值平均計算而得。如果三個試樣中,任何一個試樣的發(fā)氣量值與平均值相差超出10%時,試驗應(yīng)重新進行。用試樣發(fā)氣量平均值除以0.01g煤粉所產(chǎn)生的發(fā)氣量再乘以100%計算出舊砂中有效煤粉含量。計算結(jié)果保留到小數(shù)點后一位。熱濕拉強度和常溫濕拉強度的測定1 裝置a)圓柱形標(biāo)準(zhǔn)試樣筒:內(nèi)徑50×50mm;b)錘擊式制樣機:SAC;c)熱濕拉強度試驗機:S
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