環(huán)境化 第八節(jié) 有機(jī)污染物測(cè)定_第1頁
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1、第八節(jié)第八節(jié) 有機(jī)污染物的測(cè)定有機(jī)污染物的測(cè)定 有機(jī)物: 碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂肪、酚、苯、石油、 特定有機(jī)物pcb、pahs等; 它們使水體溶解氧減少或以毒性等形式對(duì)生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生影響。 綜合性監(jiān)測(cè)指標(biāo)綜合性監(jiān)測(cè)指標(biāo)化學(xué)需氧量(化學(xué)需氧量(codcr)高錳酸鹽指數(shù)(高錳酸鹽指數(shù)( codmn inmn)生化需氧量(生化需氧量(bod)總需氧量(總需氧量(tod)總有機(jī)碳(總有機(jī)碳(toc) 有機(jī)污染物有機(jī)污染物揮發(fā)酚揮發(fā)酚石油類石油類特殊有機(jī)污染物特殊有機(jī)污染物一、化學(xué)需氧量(cod)chemical oxygen demandchemical oxygen demand化學(xué)需氧量是指水樣在一

2、定條件下,氧化1升水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量,以氧的mg/l表示。包括:有機(jī)物、亞硝酸鹽、硫化物、亞包括:有機(jī)物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。鐵鹽等。cod反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度;度;有機(jī)物相對(duì)含量的綜合指標(biāo)之一。有機(jī)物相對(duì)含量的綜合指標(biāo)之一。 (1)原理:)原理:在強(qiáng)酸性在強(qiáng)酸性溶液中,用溶液中,用重鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化水樣氧化水樣 中的中的還原性物質(zhì)還原性物質(zhì),過量過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用劑,用硫酸亞鐵銨硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴,根據(jù)其用量求出水標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴,根據(jù)其用量求出水樣的化學(xué)需氧量。樣的化學(xué)需氧量。

3、cr2o72-+14h+6e=2cr3+7h2o cr2o72-+ 14h+6fe2+6fe3+ + 2cr3+ 7h2o fe2+試亞鐵靈試亞鐵靈紅褐色紅褐色1. 重鉻酸鉀法(codcr)(2)操作步驟取水樣取水樣20ml(原樣或經(jīng)稀釋樣)于錐形瓶中(原樣或經(jīng)稀釋樣)于錐形瓶中+hgso4 0.4g(消除(消除cl- 干擾)干擾)混勻混勻+0.25 mol/l(1/6k2cr2o7)10ml+沸石數(shù)粒沸石數(shù)?;靹?,接上回流裝置混勻,接上回流裝置 自冷凝管上口加入自冷凝管上口加入ag2so4-h2so4 溶液溶液30ml(催化劑)(催化劑)混勻混勻回流加熱回流加熱2h自冷凝管上口加入自冷凝管上

4、口加入80ml水于反應(yīng)液中水于反應(yīng)液中取下錐形瓶取下錐形瓶加試亞鐵靈指示劑加試亞鐵靈指示劑3滴滴冷卻冷卻用用0.1mol/l (nh4)2fe(so4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定終點(diǎn)由藍(lán)綠色變成紅棕色滴定終點(diǎn)由藍(lán)綠色變成紅棕色氧化回流裝置示意圖氧化回流裝置示意圖cod測(cè)定實(shí)驗(yàn)的結(jié)果:測(cè)定實(shí)驗(yàn)的結(jié)果:終終 點(diǎn)點(diǎn)接近終點(diǎn)接近終點(diǎn)滴定前滴定前(3)計(jì)算)計(jì)算 v0 滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨體積(滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨體積(ml) v1 滴定水樣消耗硫酸亞鐵溶液體積(滴定水樣消耗硫酸亞鐵溶液體積(ml) v 水樣體積水樣體積(ml) c 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/l) 8 氧(氧(

5、1/2o)的摩爾質(zhì)量()的摩爾質(zhì)量(g/mol)codcr (o2, mg/l) =(v0-v1)c81000 / v(3)注意cl-對(duì)測(cè)定結(jié)果有干擾,當(dāng)對(duì)測(cè)定結(jié)果有干擾,當(dāng)cl-含量高于含量高于30 mg/l時(shí)需加入時(shí)需加入hgso4,使使cl-與與hg2+絡(luò)合消除干擾;絡(luò)合消除干擾;加熱回流時(shí),顏色不能變綠,加熱回流時(shí),顏色不能變綠,重鉻酸鉀剩余量重鉻酸鉀剩余量1/4-1/5;0.25mol/l重鉻酸鉀溶液可測(cè)定大于重鉻酸鉀溶液可測(cè)定大于50mg/l的的cod值;值; 0.025 mol/l重鉻酸鉀溶液可測(cè)定重鉻酸鉀溶液可測(cè)定550mg/l的的 cod值。值。(4)缺點(diǎn)氧化氧化不徹底不徹底

6、,對(duì)有機(jī)物氧化效率達(dá),對(duì)有機(jī)物氧化效率達(dá)90%; 直鏈脂肪族化合物完全氧化直鏈脂肪族化合物完全氧化 吡啶,芳香族化合物不易被氧化吡啶,芳香族化合物不易被氧化 揮發(fā)性化合物不能與氧化劑接觸,氧化不明顯揮發(fā)性化合物不能與氧化劑接觸,氧化不明顯cl-高高時(shí)時(shí)(400mg/l),不能用此法;,不能用此法;測(cè)定時(shí)間長(zhǎng);測(cè)定時(shí)間長(zhǎng);不環(huán)保。不環(huán)保。2. 庫侖滴定法庫侖滴定法是一種建立在電解基礎(chǔ)上的分析方法。在強(qiáng)酸性溶液中,用重鉻酸鉀氧化水樣中的還原性物質(zhì),過量的重鉻酸鉀用fe2+還原,但fe2+的來源是fe3+在陰極上電解還原的,根據(jù)電解消耗的電量并通過信號(hào)轉(zhuǎn)變即可確定cod。p111p111圖和原理圖和

7、原理特點(diǎn):特點(diǎn): 簡(jiǎn)便、快速、試劑用量少;簡(jiǎn)便、快速、試劑用量少;消解條件要嚴(yán)格控制一致并經(jīng)常清洗電消解條件要嚴(yán)格控制一致并經(jīng)常清洗電極,保持電極清潔。極,保持電極清潔。3. 快速密閉催化消解法或光度法4.氯氣校正法 二、高錳酸鹽指數(shù)二、高錳酸鹽指數(shù)v定義:定義:以高錳酸鉀溶液為氧化劑測(cè)得的化學(xué)需氧以高錳酸鉀溶液為氧化劑測(cè)得的化學(xué)需氧 量量(codmn ) ,以氧的,以氧的mg/l表示。表示。v高錳酸鉀法的氧化率為高錳酸鉀法的氧化率為50%左右,左右,僅限于地表水、僅限于地表水、飲用水及生活污水飲用水及生活污水酸性高錳酸鉀法:酸性高錳酸鉀法:適用于含適用于含cl- 300mg/l水樣水樣堿性高

8、錳酸鉀法:適用于含堿性高錳酸鉀法:適用于含cl-高的水樣高的水樣 分類分類 酸性高錳酸鉀法:酸性高錳酸鉀法: 加入加入過量的高錳酸鉀過量的高錳酸鉀溶液,將水樣中某些有機(jī)物及還溶液,將水樣中某些有機(jī)物及還原性物質(zhì)氧化,反應(yīng)原性物質(zhì)氧化,反應(yīng)剩余的高錳酸鉀剩余的高錳酸鉀,用過量的,用過量的草酸草酸鈉還原鈉還原,再以高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,再以高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴回滴過量的草酸鈉,過量的草酸鈉,通過計(jì)算求出通過計(jì)算求出codmn。 mno4- + 8h+ + 5e = mn2+ + h2o 1/5mno4- + 1/2c2o42- + 8/5h+ = 1/5mn2+ + co2 + 4/5h2o 1/2c

9、2o42- + 1/5mno4- + 8/5h+ = 1/5mn2+ + co2 + 4/5h2o操作步驟取水樣取水樣100ml(原樣或經(jīng)稀釋樣)于錐形瓶中(原樣或經(jīng)稀釋樣)于錐形瓶中(1+3)h2so4 5ml混勻混勻0.01mol/l高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1/5kmno4)10ml沸水浴沸水浴30min褪色褪色0.01 mol/l草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1/2na2c2o4)10ml0.01mol/l高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1/5kmno4)回滴)回滴終點(diǎn)微紅色終點(diǎn)微紅色計(jì)算計(jì)算 v1 滴定水樣消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(滴定水樣消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(ml)

10、k 校正系數(shù)(每毫升高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于校正系數(shù)(每毫升高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于 草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù))草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)) m 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1/5kmno4-)濃度()濃度(mol/l) 8 氧(氧(1/2o)的摩爾質(zhì)量()的摩爾質(zhì)量(g/mol)codmn (o2, mg/l) =(10+v1)k-10m81000 / 100h+1/4o2+1/2c2o42-=co2+1/2h2o當(dāng)高錳酸鹽指數(shù)超過10mg/l時(shí),應(yīng)少取水樣并經(jīng)稀釋后再測(cè)定。在堿性條件下高錳酸鉀的氧化能力比酸性條件下稍弱,此時(shí)不能氧化水中的氯離子,故常用于測(cè)定含氯離子濃度較高的水樣?;瘜W(xué)需氧量

11、(codcr)和高錳酸鹽指數(shù)是有沒有明顯的相關(guān)關(guān)系?沒有。一般來說,重鉻酸鉀法的氧化率可達(dá)95,而高錳酸鉀法的氧化率為50左右,兩者均未達(dá)完全氧化,因而都只是一個(gè)相對(duì)參考數(shù)據(jù)。 三、生化需氧量三、生化需氧量(bod)biochemical oxygen demandv 生化需氧量:生化需氧量:是指在有溶解氧的條件下,是指在有溶解氧的條件下,好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。氧化過程中所消耗的溶解氧量。好氧分解主要分為兩個(gè)階段:好氧分解主要分為兩個(gè)階段:v含碳有機(jī)物氧化分解為二氧化碳和水含碳有機(jī)物氧化分解為二氧化碳和水消化階段,含

12、氮有機(jī)物在消化菌的作用消化階段,含氮有機(jī)物在消化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽,下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽,消化階段消化階段大約在大約在5-7日,甚至日,甚至10日以后日以后五天培養(yǎng)法(五天培養(yǎng)法(bod5)測(cè)定)測(cè)定bod值一般值一般不包括消化階段,主要測(cè)的是含碳有機(jī)不包括消化階段,主要測(cè)的是含碳有機(jī)化合物化合物這兩個(gè)階段是不是截然分開?不是截然分開。而是各有主次。對(duì)生活污水及性質(zhì)與其接近的工業(yè)廢水,硝化階段大約在57日,甚至10日以后才顯著進(jìn)行,故目前國(guó)內(nèi)外廣泛采用的20五天培養(yǎng)法(bod5法)測(cè)定bod值一般不包括硝化階段。 bod5是反映水體被有機(jī)物污染程度的綜合指標(biāo),也是研究廢水的可

13、生化降解性和生化處理效果,以及生化處理廢水工藝設(shè)計(jì)和動(dòng)力學(xué)研究中的重要參數(shù)。1. 五天培養(yǎng)法(20) (1) 方法原理使用碘量法,測(cè)do。取其兩份,一份測(cè)其當(dāng)時(shí)的do,另一份在201條件下培養(yǎng)5天,求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量,二者的差值為bod5 bod5 (mg/l)=c1-c2(2)較清潔的水樣:bod57mg/l,直接用上述的方法測(cè)定(3)污水、廢水:標(biāo)準(zhǔn)稀釋法。對(duì)于污染的地面水和大多數(shù)工業(yè)廢水,因含較多的有機(jī)物,需要稀釋后再培養(yǎng)測(cè)定,以保證在培養(yǎng)過程中有充足的溶解氧。a 稀釋水條件稀釋水條件ph=7.2;有機(jī)質(zhì)含量要低,有機(jī)質(zhì)含量要低,bod50.2mg/l;要通入充足氧,使水中溶解

14、氧達(dá)到飽和;要通入充足氧,使水中溶解氧達(dá)到飽和;加入一定量的氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營(yíng)養(yǎng)加入一定量的氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營(yíng)養(yǎng) 鹽溶液及磷酸鹽緩沖液,保持鹽溶液及磷酸鹽緩沖液,保持ph7.2左右;左右;如水樣中無微生物,應(yīng)于稀釋水中接種微生物。如水樣中無微生物,應(yīng)于稀釋水中接種微生物。b. 稀釋倍數(shù)工業(yè)廢水的稀釋倍數(shù)由codcr值分別乘以系數(shù)0.075、0.15、0.25獲得。通常同時(shí)作三個(gè)稀釋比的水樣?;蛘哂筛咤i酸鹽指數(shù)乘以系數(shù)來估算。p115c.接種稀釋水接種稀釋水v 在稀釋水中接種微生物在稀釋水中接種微生物?對(duì)于不含或少含微生物的工業(yè)廢水,如酸性、堿性、高溫或經(jīng)過氯化處理的廢水,在測(cè)定

15、bod5時(shí)應(yīng)進(jìn)行接種,引入能降解廢水中有機(jī)物的微生物。當(dāng)廢水中當(dāng)廢水中存在難降解的有機(jī)物或劇毒物存在難降解的有機(jī)物或劇毒物質(zhì)時(shí)質(zhì)時(shí),引入,引入馴化后的微生物馴化后的微生物v接種稀釋水配制方法:接種稀釋水配制方法:在每升稀釋水中加入生活污水上層清液在每升稀釋水中加入生活污水上層清液1-10ml加入表層土壤浸出液加入表層土壤浸出液20-30ml加入河水、湖水加入河水、湖水10-100ml. d. 質(zhì)量檢查每升含葡萄糖和谷氨酸各150mg的標(biāo)準(zhǔn)溶液;用接種稀釋水以150稀釋比稀釋后,與水樣同步測(cè)定bod5;值在180230mg/l之間。e. 結(jié)果計(jì)算 b1、b2稀釋水培養(yǎng)前和培養(yǎng)后稀釋水培養(yǎng)前和培養(yǎng)

16、后do含量含量 f1稀釋水在培養(yǎng)液中所占的比例稀釋水在培養(yǎng)液中所占的比例 f2水樣在培養(yǎng)液中所占的比例水樣在培養(yǎng)液中所占的比例 耗氧率耗氧率=(d1-d2)/d1 100%bod5(o2, mg/l) =(d1-d2)-(b1-b2)f1f2五日培養(yǎng)法測(cè)bod5的標(biāo)準(zhǔn)方法;操作復(fù)雜;重現(xiàn)性不好。2. bod測(cè)定儀(1)微生物電極法將微生物技術(shù)與電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合的傳感器;主要由溶解氧電極和微生物膜組成;p116圖240。水樣中有機(jī)物質(zhì)與氧分子一起擴(kuò)散進(jìn)入微生物膜,膜中的微生物對(duì)有機(jī)物發(fā)生降解作用而耗氧,導(dǎo)致進(jìn)入氧電極的氧分子減少,即擴(kuò)散進(jìn)入的速率降低,使電極輸出電流減少,并在幾分鐘內(nèi)降至新的

17、穩(wěn)態(tài)值。(2)檢壓庫侖法bod測(cè)定儀(3) 測(cè)壓法培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)溶解氧消耗,生成的二氧化碳從逸出,使瓶?jī)?nèi)的氧分壓和總氣壓下降。bod測(cè)定儀方法簡(jiǎn)便;儀器需要保養(yǎng)維護(hù),使用得當(dāng),否則容易壞。四、總需氧量(tod)vtotal oxygen demandv定義:定義:指水樣中能被氧化的物質(zhì),主要指水樣中能被氧化的物質(zhì),主要是有機(jī)物在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化物時(shí)是有機(jī)物在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所需要的氧量,結(jié)果以所需要的氧量,結(jié)果以o2的的mg/l表示。表示。vtod 值能反映幾乎全部有機(jī)物燃燒需要值能反映幾乎全部有機(jī)物燃燒需要的氧量的氧量vtod比比bod、cod、高錳酸鹽指數(shù)更接、高錳酸鹽指數(shù)更接近于理

18、論需氧量值。近于理論需氧量值。vtod測(cè)定原理測(cè)定原理 將一定量的水樣注入裝有鉑催化劑的石將一定量的水樣注入裝有鉑催化劑的石英燃燒管,通入含已知氧濃度的載氣(氮?dú)猓┯⑷紵?,通入含已知氧濃度的載氣(氮?dú)猓┳鳛樵蠚?,則水樣中的還原性物質(zhì)在作為原料氣,則水樣中的還原性物質(zhì)在900 下被瞬間燃燒氧化。下被瞬間燃燒氧化。由氧燃料電池測(cè)定燃由氧燃料電池測(cè)定燃燒前后原料氣中氧濃度的減少量,求出水樣燒前后原料氣中氧濃度的減少量,求出水樣的總需氧量。同時(shí)作空白實(shí)驗(yàn),扣除背景值。的總需氧量。同時(shí)作空白實(shí)驗(yàn),扣除背景值。五、總有機(jī)碳(toc) vtotal organic carbonv以碳的含量表示水體中有機(jī)

19、物質(zhì)總量的以碳的含量表示水體中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。綜合指標(biāo)。v測(cè)定采用燃燒法,因此能將有機(jī)物全部氧化,比bod5或cod更能反映有機(jī)物的總量。 燃燒氧化非分散紅外吸收法v 測(cè)定原理:測(cè)定原理: 將一定量水樣注入高溫爐內(nèi)的石英管,在將一定量水樣注入高溫爐內(nèi)的石英管,在900950溫度下,以鉑和三氧化二鉻為催化劑,使溫度下,以鉑和三氧化二鉻為催化劑,使有機(jī)物燃燒裂解轉(zhuǎn)化為二氧化碳,然后用紅外線有機(jī)物燃燒裂解轉(zhuǎn)化為二氧化碳,然后用紅外線氣體分析儀測(cè)定氣體分析儀測(cè)定co2含量,從而確定水樣中碳的含含量,從而確定水樣中碳的含量。量。(總碳,包括有機(jī)碳和無機(jī)碳)(總碳,包括有機(jī)碳和無機(jī)碳) v 有機(jī)碳

20、測(cè)定:有機(jī)碳測(cè)定: 將水樣預(yù)先酸化,將水樣預(yù)先酸化,通入氮?dú)馄貧?,?qū)除各種碳酸通入氮?dú)馄貧猓?qū)除各種碳酸鹽分解生成的二氧化碳。鹽分解生成的二氧化碳。 使用高溫爐和低溫爐皆有的使用高溫爐和低溫爐皆有的toc測(cè)定儀。測(cè)定儀。 高溫爐(高溫爐(900)測(cè)定的是總碳()測(cè)定的是總碳(tc),包括有),包括有 機(jī)碳和無機(jī)碳;低溫爐(機(jī)碳和無機(jī)碳;低溫爐(150)測(cè)定的是無機(jī)碳)測(cè)定的是無機(jī)碳 (ic),二者之差即為總有機(jī)碳(),二者之差即為總有機(jī)碳(toc)。)。toc分析儀流程分析儀流程tod和toc的比例關(guān)系根據(jù)tod和toc的比例關(guān)系,可粗略判斷有機(jī)物的種類。對(duì)于含碳化合物,因?yàn)橐粋€(gè)碳原子消耗兩個(gè)

21、氧原子,即o2/c=2.67,因此從理論上說,tod=2.67toc。tod 和toc 關(guān)系若若tod/toc 為為2.67左右:左右: 主要為主要為碳水化合物;碳水化合物;若若tod/toc 4: 則可能含有則可能含有s、p化合物;化合物;若若tod/toc2: 可能含可能含no3-或或no2-,它們?cè)诟邷睾痛呋瘲l件下它們?cè)诟邷睾痛呋瘲l件下分解放出氧,使分解放出氧,使tod測(cè)定呈現(xiàn)負(fù)誤差。測(cè)定呈現(xiàn)負(fù)誤差。 六、揮發(fā)酚類 v沸點(diǎn)沸點(diǎn)230;高毒物質(zhì);煉油、焦化、某些化工等(如酚醛樹脂)等工業(yè)廢水;2009.2 鹽城水污染。1、酚的預(yù)蒸餾分離用甲基橙作指示液,磷 酸 溶 液 調(diào) 節(jié) p h 4(

22、溶液橙紅色);當(dāng)水樣中存在氧化劑、還原劑、油類及某些金屬離子時(shí),均應(yīng)設(shè)法消除: 游離氯(用硫酸亞鐵)游離氯(用硫酸亞鐵) 硫化物(硫化物(ph4.0,每升水樣加,每升水樣加1gcuso4) 油類(油類(ph12-12.5,用四氯化碳萃取除去),用四氯化碳萃取除去)v目的目的: 分離揮發(fā)酚分離揮發(fā)酚 消除顏色、渾濁、金屬離子等干擾消除顏色、渾濁、金屬離子等干擾2. 方法v(1)4-氨基安替比林分光光度法v原理原理:酚類化合物在酚類化合物在ph10.0 0.2的介質(zhì)中,在鐵氰的介質(zhì)中,在鐵氰化鉀存在下與化鉀存在下與4-氨基安替吡林反應(yīng),生成氨基安替吡林反應(yīng),生成橙紅色吲哚橙紅色吲哚酚安替吡林染料酚

23、安替吡林染料,于,于510nm比色測(cè)定。若用氯仿萃取比色測(cè)定。若用氯仿萃取染料,可在染料,可在460nm比色。比色。v方法:方法: 直接光度法:直接光度法:0.1-5mg/l水樣,水樣,510nm比色比色 萃取光度法:萃取光度法:0.002-6mg/l水樣,水樣,460nm比色比色(2)溴化滴定法在含過量溴(由溴酸鉀和溴化鉀產(chǎn)生)的溶液中,酚與溴反應(yīng)生成三溴酚,并進(jìn)一步生成溴代三溴酚。剩余的溴與碘化鉀作用釋放出游離碘。與此同時(shí),溴代三溴酚也與碘化鉀反應(yīng)置換出游離碘。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋出的游離碘,并根據(jù)其消耗量,計(jì)算出以苯酚計(jì)的揮發(fā)酚含量。kbro3 + 5kbr+ 6hcl3br2 +

24、6hcl +3h2oc6h5oh+3br2 c6h2br3oh+3hbrc6h2br3oh+br2 c6h2br3obr+hbrbr2+2ki 2kbr+i2c6h2br3obr + 2ki + 2hcl c6h2br3oh+2kcl+hbr+i22na2s2o3+i2 2nai+na2s4o6v 計(jì)算: 揮發(fā)酚(以苯酚計(jì),揮發(fā)酚(以苯酚計(jì),mg/l)=(v1-v2)c15.681000/v v1空白試驗(yàn)滴定時(shí)硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量,空白試驗(yàn)滴定時(shí)硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量,ml; v2水樣滴定時(shí)硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量,水樣滴定時(shí)硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量,ml;c硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,硫代硫酸鈉標(biāo)

25、準(zhǔn)溶液濃度,mol/l;v水樣體積,水樣體積,ml;15.68苯酚(苯酚(1/6c6h5oh)摩爾質(zhì)量,)摩爾質(zhì)量,g/mol。七、硝基苯類1.種類和來源2.測(cè)定方法 (1)還原-偶氮分光光度法 (2)氯代十六烷基吡啶分光光度法 八八、石油類、石油類v石油類化合物漂浮在水體表面,影響空氣與水體界石油類化合物漂浮在水體表面,影響空氣與水體界面間的氧交換;分散于水中的油可被微生物氧化分面間的氧交換;分散于水中的油可被微生物氧化分解,消耗水中的溶解氧,使水質(zhì)惡化。解,消耗水中的溶解氧,使水質(zhì)惡化。v測(cè)定水中石油類物質(zhì)的方法測(cè)定水中石油類物質(zhì)的方法重量法:重量法:10mg/l以上的油分測(cè)定以上的油分測(cè)定非色散紅外吸收法:非色散紅外吸收法:0.05-10mg/l紫外光

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