電廠化學(xué)藥品驗(yàn)收項(xiàng)目及制度

1、電廠化學(xué)藥品驗(yàn)收管理制度第一章 總則第一條 為保證電廠進(jìn)廠化學(xué)藥品的質(zhì)量和數(shù)量，堵塞進(jìn)廠化學(xué)藥品管理方面的漏洞、節(jié)能降耗、降低生產(chǎn)成本、強(qiáng)化化學(xué)藥品的監(jiān)管、提高藥品管理的有效性、可操作性，特制訂本規(guī)定。第二條 本規(guī)定適用于電廠。第三條 本規(guī)定由生產(chǎn)技術(shù)部組織修訂、監(jiān)督實(shí)施；由運(yùn)行部、物資部落實(shí)。第二章 組織與職責(zé)第四條 生產(chǎn)技術(shù)部是化學(xué)藥品驗(yàn)收工作管理的職能部門，負(fù)責(zé)化學(xué)藥品驗(yàn)收執(zhí)行情況的監(jiān)督考核。第五條 運(yùn)行部是化學(xué)藥品驗(yàn)收的主責(zé)部門，其主要職責(zé)如下：（一） 負(fù)責(zé)驗(yàn)收進(jìn)廠的化學(xué)藥品，及時(shí)將驗(yàn)收結(jié)果報(bào)送至生產(chǎn)副總經(jīng)理、總工程師、運(yùn)行副總師、物資部、生產(chǎn)技術(shù)部。（二） 建立紙質(zhì)版、電子版藥品驗(yàn)收

2、臺(tái)賬（見附件一），明確藥品名稱、數(shù)量、質(zhì)量、供貨單位、入庫時(shí)間。第六條 物資部是化學(xué)藥品驗(yàn)收入庫的主責(zé)部門，其職責(zé)如下：（一） 提前一天告知運(yùn)行部到廠藥品，以便開展藥品驗(yàn)收的相關(guān)準(zhǔn)備工作。（二）藥品到廠后，物資部及時(shí)通知運(yùn)行部進(jìn)行驗(yàn)收。（三）根據(jù)運(yùn)行部報(bào)送的藥品驗(yàn)收報(bào)告單開展相應(yīng)工作。（四）物資部負(fù)責(zé)提供藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告、合格證等相關(guān)資料。第三章 化學(xué)藥品驗(yàn)收程序第七條 化學(xué)藥品到廠后，由物資部通知運(yùn)行部驗(yàn)收。第八條 運(yùn)行部根據(jù)藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，出具電子版藥品驗(yàn)收報(bào)告單，并填寫紙質(zhì)版、電子版藥品驗(yàn)收臺(tái)賬。第九條 物資部根據(jù)驗(yàn)收報(bào)告單內(nèi)容相應(yīng)進(jìn)行接卸貨物、退貨、通知供貨商扣罰等工作，做好扣罰

3、記錄。第十條 入廠藥品與驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有差異，但不入庫會(huì)直接影響安全生產(chǎn)的特殊情況時(shí)，物資部必須填寫藥品入庫申請單（見附件二），履行公司審批程序。第十一條 運(yùn)行部對(duì)驗(yàn)收結(jié)果存在爭議的藥品進(jìn)行存樣，存樣應(yīng)有防水分、有效成分流失的措施，存樣保存至少一個(gè)月。第四章 化學(xué)藥品驗(yàn)收內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)第十二條 藥品驗(yàn)收的項(xiàng)目及指標(biāo)見藥品驗(yàn)收明細(xì)表（見附件三）第十三條 缺少藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告、合格證，不予驗(yàn)收。第十四條 危險(xiǎn)化學(xué)品除合格證、藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告外應(yīng)有化學(xué)品安全技術(shù)說明書，安全標(biāo)簽，否則不予驗(yàn)收。第五章 檢查與考核第十五條 因業(yè)務(wù)溝通不及時(shí)，導(dǎo)致入廠藥品與驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有差異仍需入庫情況出現(xiàn)，考核責(zé)任部門200-100

4、0元。第十六條 化驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假，考核運(yùn)行部500-1000元，造成重大經(jīng)濟(jì)損失時(shí)，根據(jù)相關(guān)辦法進(jìn)行處罰。第十七條 發(fā)生爭議，供貨商與化驗(yàn)人員共同送檢第三方檢測，因化驗(yàn)原因造成化驗(yàn)數(shù)據(jù)偏差大，考核運(yùn)行部200-500元。第六章 附則第十八條 本規(guī)定由生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)解釋。第十九條 本規(guī)定自發(fā)布之日起施行。附件：1藥品驗(yàn)收臺(tái)賬 2藥品入庫申請單 3藥品驗(yàn)收明細(xì)表附件1藥品驗(yàn)收臺(tái)賬藥品名稱供貨單位驗(yàn)收內(nèi)容指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化驗(yàn)結(jié)果結(jié)論入庫數(shù)量（噸）驗(yàn)收日期化驗(yàn)人審核人批準(zhǔn)人附件2藥品入庫申請單藥品名稱供貨單位藥品項(xiàng)目及指標(biāo)化驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)收時(shí)間偏差藥品入庫原因入庫數(shù)量經(jīng)辦人物資部生產(chǎn)技術(shù)部分管副總經(jīng)理附件3藥品驗(yàn)收

5、明細(xì)表序號(hào)藥品名稱質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化驗(yàn)項(xiàng)目驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)退貨標(biāo)準(zhǔn)1聯(lián)氨(40%)HG/T3259-2012含量（）40含量40%或非除鹽水配置藥劑。硬度（mmol/L）02氨水GB631-2007，分析純含量（）2528含量超出范圍、密度偏差±2.3%。密度（g/mL）0.903磷酸三鈉HGT-3493-2000, 化學(xué)純外觀白色或無色結(jié)晶藥品結(jié)塊或顏色發(fā)黃。4液態(tài)聚合硫酸鐵GB14591-2006,類，紅褐色粘稠透明液體含量（ ） 11密度小于1.42g/cm3，或含量10%。密度（g/cm3）1.455固體聚合硫酸鐵GB14591-2006,類固體含量（ ） 19含量19%。6粉狀聚丙烯酰胺(

6、PAM)GB/T13940-92陰離子型粉劑,分子量800萬、普通溶解型固含量(%)90定性分析非陰離子型或固含量87%或溶解速度60分鐘。水溶時(shí)間(min)45定性分析陰離子型7氫氧化鈣（熟石灰粉）HG/T4120-2009定性分析Ca(OH)2定性分析非熟石灰或含量80%。含量（ ） 85篩余物（）48亞硫酸氫鈉HG/T3814-2006含量（ ） 6467含量超出范圍9氯酸鈉GB/T1618-2008含量（ ） 99含量98%。10次氯酸鈉GB19106-2013、A型、類含量（ ） 13有效氯10%。11鹽酸GB320-2006 合成鹽酸含量（ ） 31含量31%。12氫氧化鈉GB20

7、9-2006，IL-DT含量（ ） 30含量30%。13硫酸GB/T534-2014，濃硫酸含量（ ） 92.5含量92.5%。14十八胺ZBG71005-89，濃度3%，除鹽水通過機(jī)械乳化進(jìn)行配置總胺值（KOH mg/g）5.0總胺值5.0。pH 堿性pH7。顏色白色或乳白色顏色黃色或其它顏色。15氫氧化鉀GB/T2306-2008，優(yōu)級(jí)純外觀白色均勻粒狀或片狀固體藥品結(jié)塊或顏色發(fā)黃。16緩蝕阻垢劑DL/T806-2013，B類唑類（%）1.0唑類小于1.0。pH(1%水溶液）3±1.5pH不在此范圍。密度（g/cm3）1.15密度小于1.12g/cm3。17殺菌劑HG/T3657-2008，類，淡黃或淡藍(lán)綠色液體活性物含量（%）1.51.8含量不在此范圍。密度（20）（g/cm3）1.021.05密度不在1.01.07范圍。18樹脂粉國