高分子化學(xué)習(xí)題集

1、選擇題1. 下列單體在常用的聚合溫度（40 70°C）下進(jìn)行自由基聚合時(shí)，分子量與引發(fā)濃度基本無(wú)關(guān)，而僅決定于溫度的是（ ）。 A. 乙酸乙烯酯 B. 氯乙烯 C. 丙烯腈2. 單體的相對(duì)活性是由Q、e值來(lái)決定的，而在大多數(shù)情況下，只決定于（ ）。 A. Q值 B. e值3. 陽(yáng)離子聚合反應(yīng)一般需要在較低溫度下進(jìn)行才能得到高分子量的聚合物，這是因?yàn)椋?）A. 陽(yáng)碳離子很活潑，極易發(fā)生重排和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng) B. 一般采用活性高的引發(fā)體系 C. 無(wú)鏈終止 D. 有自動(dòng)加速效應(yīng)4. 順丁烯二酸酐a-甲基苯乙烯自由基交替共聚的傾向較大，主要因?yàn)樗鼈兪牵?） A. Q值相近的一對(duì)單體 B. e值相

2、差較大的一對(duì)單體 C. 都含有吸電子基團(tuán)5. 一般而言，取代基對(duì)自由基活性的影響比對(duì)單體活性的影響（ ） A. 要大得多 B. 差不多 C. 要小得多6. 以金屬烷基化合物為引發(fā)劑合成苯乙烯-a-甲基苯乙烯 丙烯酸甲酯嵌段共聚物時(shí)，加料順序應(yīng)為（ ）A. 苯乙烯、a-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯 B. 苯乙烯、丙烯酸甲酯、a-甲基苯乙烯C. a-甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯 D. 丙烯酸甲酯、苯乙烯、a-甲基苯乙烯7. 下列單體分別進(jìn)行縮聚反應(yīng)，（ ）能夠制得高分子量聚酯。 A. 5-羥基戊酸 B. 6-羥基已酸 C. 乙二酰氯和乙二胺烯類單體懸浮或本體聚合中，存在自動(dòng)加速效應(yīng)，將導(dǎo)致（ ）A.

3、產(chǎn)生凝膠B. 聚合速度增加但分子量降低C. 聚合速度和分子量同時(shí)增加而分子量分布變寬D. 聚合速度和分子量同時(shí)增加但分子量分布變窄2下列單體進(jìn)行自由基聚合時(shí)，分子量與引發(fā)劑濃度基本無(wú)關(guān)，而僅決定于溫度的是（ ）A. 苯乙烯B. 氯乙烯C. 甲基丙烯酸甲酯3. 在自由基共聚中，共聚物組成與引發(fā)速率和終止速率（ ）A. 有關(guān)B. 無(wú)關(guān)C. 關(guān)系很大5. 聚合的極限（上限）溫度是（ ）A. 處于聚合和解聚平衡狀態(tài)時(shí)的溫度B. 單體濃度Me=1mol×L-1時(shí)的聚合和解聚處于平衡狀態(tài)的溫度C. 聚合物所能承受的最高溫度6. 無(wú)鏈終止的陰離子聚合，陰離子無(wú)鏈終止的主要原因是（ ）A. 陰離子聚

4、合無(wú)雙基終止而是單基終止 B. 陰離子本身比較穩(wěn)定C. 從活性鏈上脫除負(fù)氫離子困難D. 活化能低，在低溫下聚合7. 苯乙烯順丁烯二酸酐自由基交替共聚的傾向大，主要是（ ）A. Q值相近的一對(duì)單體 B. e值相差較大的一對(duì)單體C. 都含有吸電子基團(tuán)的一對(duì)單體D. 空間位阻較大的一對(duì)單體8. 烯類單體與其對(duì)應(yīng)自由基活性次序剛好相反，主要是由取代基的（ ）造成的。A. 誘導(dǎo)效應(yīng) B. 共軛效應(yīng)C. 空間位阻效應(yīng)9. 烯類單體進(jìn)行自由基聚合一般都存在自動(dòng)加速現(xiàn)象，而離子型聚合則在聚合過(guò)程中將不會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象，這是因?yàn)椋?）。A. 體系粘度較小 B. 無(wú)雙基終止C. 無(wú)鏈終止D. 沒(méi)有發(fā)生向大分子轉(zhuǎn)

5、移10. 利用活性陰離子聚合制備苯乙烯丁二烯環(huán)氧乙烷嵌段共聚物時(shí)，加料順序應(yīng)為（ ）。A. 苯乙烯、環(huán)氧乙烷、丁二烯B. 環(huán)氧乙烷、苯乙烯、丁二烯C. 苯乙烯、丁二烯、環(huán)氧乙烷1. 單體含有下列哪種官能團(tuán)時(shí)不能進(jìn)行縮聚反應(yīng)-（ C ）ACOOH BNH2 CCOR DCOOR2. 下列哪對(duì)化合物可用于制備縮聚物-（ D ） ACH3(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6CH3 BCH3(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6NH2 CHOOC(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6CH3 DHOOC(CH2)4COOH 和 NH2-CH2)6NH23. 下列的敘述對(duì)縮聚反應(yīng)的官能

6、度f(wàn)來(lái)說(shuō)不正確的是-（ A ）A無(wú)論反應(yīng)的對(duì)象和條件如何，一種單體的官能度是固定的B官能度數(shù)和官能團(tuán)數(shù)并非完全一一對(duì)應(yīng)C在縮聚反應(yīng)中，不參加反應(yīng)的官能團(tuán)不計(jì)算在官能度內(nèi)D官能度是根據(jù)官能團(tuán)來(lái)確定的4. 在開(kāi)放體系中進(jìn)行線形縮聚反應(yīng)，為了得到最大聚合度的產(chǎn)品，應(yīng)該(D) A 選擇平衡常數(shù)大的有機(jī)反應(yīng)B盡可能延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間 C 盡可能提高反應(yīng)溫度 D 選擇適當(dāng)高的溫度和極高的真空，盡可能除去小分子副產(chǎn)物。5. 一個(gè)聚合反應(yīng)中，將反應(yīng)程度從97%提高到98%需要0-97%同樣多的時(shí)間，它應(yīng)是(B) A 鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng) B 逐步聚合反應(yīng)C開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng) D 界面聚合反應(yīng)6. 二異氰酸酯與二元醇反應(yīng)合成的產(chǎn)品

7、稱為（A ） 。 A、聚氨酯 B、 聚酰胺 C、聚酰亞胺 D、聚苯硫醚 7. 玻璃纖維增強(qiáng)不飽和聚酯俗稱玻璃鋼，不飽和的含意是指（A ） 。 A、樹(shù)脂大分子中含有雙鍵 B、樹(shù)脂二端有能反應(yīng)的官能團(tuán) C、材料配方中加入了交聯(lián)劑 D、玻璃纖維分子中有雙鍵 8. 體型縮聚過(guò)程中凝膠點(diǎn)的含意是（A ） 。 A、出現(xiàn)不溶不熔交聯(lián)產(chǎn)物時(shí)的反應(yīng)程度 B、出現(xiàn)不溶交聯(lián)產(chǎn)物時(shí)的反應(yīng)程度 C、出現(xiàn)不熔交聯(lián)產(chǎn)物時(shí)的反應(yīng)程度 D、出現(xiàn)交聯(lián)產(chǎn)物時(shí)的反應(yīng)程度 9. 通過(guò)乳酸制備聚乳酸的反應(yīng)類型是 （B ） A、加聚 B、縮聚 C、加成 D、取代 10. 在線形縮聚中，延長(zhǎng)聚合時(shí)間主要是提高（ C） A、轉(zhuǎn)化率 B 、官能

8、度 C、 反應(yīng)程度與分子量 D、 交聯(lián)度 11. 縮聚反應(yīng)程度增大,分子量分布( B) A、 變寬 B、 變窄 C、 不變 D、不確定 12. 在縮聚反應(yīng)中，反應(yīng)程度指的是（ A） 。 A、參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與初始官能團(tuán)數(shù)目之比 B、參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與未反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)目之比 C、未參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與初始官能團(tuán)數(shù)目之比 D、參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與初始官能團(tuán)數(shù)目的一半之比13. 所有縮聚反應(yīng)所共有的是（A）A.逐步特性 B.通過(guò)活性中心實(shí)現(xiàn)鏈增長(zhǎng)C引發(fā)速率快 D.快終止14. 當(dāng)羥基己酸進(jìn)行均縮聚，反應(yīng)程度為，其聚合度為（C）A；B；C；D15. 縮聚反應(yīng)中，所有單體都是活性中心

9、，其動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)是（B）A單體慢慢消失，產(chǎn)物相對(duì)分子質(zhì)量逐步增大B單體很快消失，產(chǎn)物相對(duì)分子質(zhì)量逐步增大C單體逐步消失，產(chǎn)物相對(duì)分子質(zhì)量逐步增大17. 在縮聚反應(yīng)過(guò)程中界面縮聚的突出優(yōu)點(diǎn)是（B）A反應(yīng)溫度低B低轉(zhuǎn)化率下獲得高相對(duì)分子質(zhì)量的聚合物C反應(yīng)速率大D物質(zhì)的量比要求嚴(yán)格18. 下面哪種組合可以制備無(wú)支鏈高分子線形縮聚物（ B ） A、1-2官能度體系； B、2-2官能度體系； C、2-3官能度體系； D、 3-3官能度體系。19. 聚反應(yīng)的實(shí)施方法中對(duì)于單體官能團(tuán)配比等物質(zhì)量和單體純度要求不是很?chē)?yán)格的縮聚是（ C ）。 A、熔融縮聚； B、溶液縮聚； C、界面縮聚； D、 固相縮聚。20.

10、 工業(yè)上為了合成滌綸樹(shù)脂(PET)可采用( A )聚合方法。 A 熔融縮聚 B 界面縮聚 C 溶液縮聚 D 固相縮聚21. ABS屬于_D_A 無(wú)規(guī)共聚物 B 交替共聚物C 接枝共聚物 D 嵌段共聚物22. 交聯(lián)度低的支鏈型高聚物在適當(dāng)溶劑中可（B ） A、溶脹和溶解 B、溶脹不溶解 C、可軟化和熔融 D、不軟化 23. 雙酚 A 型環(huán)氧樹(shù)脂是（A ） 。 A、雙酚 A 與環(huán)氧氯丙烷加成的產(chǎn)物 B、雙酚 A 與環(huán)氧乙烷加成的產(chǎn)物 C、雙酚 A 與環(huán)氧基團(tuán)加成的產(chǎn)物 D、雙酚 A 與環(huán)氧大豆油加成的產(chǎn)物 在自由基聚合中加入一種化合物，可使聚合反應(yīng)速率減小的是（ ）可使聚合反應(yīng)停止的是（ ）A.

11、阻聚劑B. 緩聚劑3. 在高分子合成中，容易制得具有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是（ ）A. 自由基聚合B. 陽(yáng)離子聚合C.陰離子活性聚合4. 有一對(duì)共聚單體，r2=0，在制得的共聚物中M2含量最大可為（ ）A. 100B. 0C. 50 D. 251兩種分子量均為6萬(wàn)，分子量分布指數(shù)為2.5的聚丙烯腈樣品，它們的物化性能( )。 A基本相同B. 不一定相同3已知M1和M2兩單體進(jìn)行自由基共聚合反應(yīng)時(shí)，r1=0.64, r2=1.38,M1的活性( )M2的活性。 A大于B. 小于C. 等于4在1mol甘油和5mol鄰苯二甲酸酐反應(yīng)系統(tǒng)中，( ), Pc( )。 A2.17B. 1C. Pc0.92

12、2D. Pc不存在5碳碳正常鍵角為109°28，三、四元環(huán)鍵角比正常鍵角( )，環(huán)張力( )而( )穩(wěn)定。 A大B. 小C. 不D. 比較6丙烯在TiCl3-AlEt2Cl引發(fā)聚合，聚合物的立構(gòu)規(guī)整度和聚合速度還決定于( )。 A兩組分的組成和搭配B. 兩組分的適宜配比7 某一組單體對(duì)M1和M2，其競(jìng)聚率r1=1, r2=1,在自由基型引發(fā)劑存在下能進(jìn)行( )反應(yīng)，所得產(chǎn)物為( )。 A嵌段共聚B. 交替共聚C. 理想恒比共聚 D無(wú)規(guī)共聚物E. 嵌段共聚物F. 交替共聚物8滌綸樹(shù)脂在其良溶劑中( )。 A既能溶脹又能溶解B. 只能溶解C. 不溶脹不溶解9在某特定的自由基型聚合中，反應(yīng)

13、t小時(shí)后，測(cè)定了引發(fā)劑C和D的分別為0.95和0.45，所以C的半衰期比D的半衰期( )。 A短B. 長(zhǎng)C. 相同7丙烯配位聚合常用引發(fā)體系是( )。 ATiCl3-AlEt2ClB. LiRC. K2S2O8-FeCl29苯乙烯分別在三種極性不同的溶劑中，以試劑c引發(fā)聚合。反應(yīng)溫度均在1025,出現(xiàn)下列現(xiàn)象：聚合速度、產(chǎn)物分子量、產(chǎn)物立構(gòu)規(guī)整度各不相同，所以此聚合是按( )進(jìn)行的。A陰離子型聚合機(jī)理B. 自由基聚合機(jī)理C. 縮合聚合機(jī)理10苯乙烯甲基丙烯酸甲酯自由基共聚中（r10.52,r2=0.46）要求f0.15投料，為了得到較為均一的共聚物組成，可采用（）方法控制。A補(bǔ)加活潑單體B.控

14、制轉(zhuǎn)化率一次投料附：(f1)A=(F1)A=3在共聚反應(yīng)中，二單體能否很好共聚，主要取決于（ ） A. 反應(yīng)條件和單體活性B. 參加反應(yīng)單體的活性和其比例 C. 參加反應(yīng)單體的活性或極性的匹配D. 加料方式和單體的匹配5開(kāi)發(fā)一聚合物時(shí)，單體能否聚合需要從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面進(jìn)行考察。熱力學(xué)上判斷聚合傾向的主要參數(shù)是（ ） A. 聚合上限溫度B. 聚合熱C. 聚合熵S過(guò)氧化苯甲酰引發(fā)劑可引發(fā)的單體是（ ）A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 乙烯基乙醚 D. 異丁烯E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯 2丁基鋰作為引發(fā)劑可引發(fā)的單體是（ ）A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 乙烯基乙醚 D. 異丁

15、烯E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯3. BF3+H2O作為引發(fā)劑可引發(fā)的單體是 （ ）A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 乙烯基乙醚 D. 異丁烯E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯7. 縮聚反應(yīng)的反應(yīng)程度如下，（）反應(yīng)程度下所制得的聚合物具有較窄的分子量分布A. P=0.999 B. P=0.902下列單體進(jìn)行自由基聚合時(shí)，分子量?jī)H由溫度來(lái)控制而聚合速率由引發(fā)劑用量來(lái)調(diào)節(jié)的是（ ）。CH2 CHCONH2CH2 CHOCOCH3A.B. CH2 CHCH2 CHClC.D.3在自由基共聚中，具有相近Q、e值的單體發(fā)生（ ）。A理想共聚B. 交替共聚C. 非理想共聚4許多陰離子聚合反應(yīng)都比相應(yīng)自

16、由基聚合有較快的聚合速率，主要是因?yàn)椋?）。A陰離子聚合的Kp值大于自由基聚合的Kp值B陰離子聚合活性種的濃度大于自由基活性種的濃度C陰離子聚合的Kp值和活性種的濃度都大于自由基聚合的Kp值和活性種濃度D陰離子聚合沒(méi)有鏈終止1. 接技共聚物可采用（ B ）聚合方法。 A 逐步聚合反應(yīng) B聚合物的化學(xué)反應(yīng) C陽(yáng)離子聚合D陰離子聚合2. 酸催化酚醛樹(shù)脂屬于_C_A 無(wú)規(guī)預(yù)聚物 B 結(jié)構(gòu)預(yù)聚物C 體形縮聚物 D 線形縮聚物3. 若r1>1,r2<1時(shí)，若提高反應(yīng)溫度，反應(yīng)將趨向于（ B ）A. 交替共聚 B. 理想共聚 C. 嵌段共聚 D. 恒比共聚4. 當(dāng)兩單體r1r20時(shí)，將得到（

17、C ）A. 嵌段共聚物 B. 兩種均聚物 C. 交替共聚物 D. 無(wú)規(guī)共聚物5. 已知一對(duì)單體進(jìn)行共聚合時(shí)獲得了恒比共聚物，其條件必定是(B) A r11.5, r21.5 B r11, r21 C r10.5, r20.5 D r11.5, r20.76. 接近理想共聚的反應(yīng)條件是( A )A 丁二烯(r11.39)-苯乙烯(r20.78) B馬來(lái)酸酐(r10.045)-正丁基乙烯醚(r20) C 丁二烯(r10.3)-丙烯腈(r20.2) D苯乙烯(r11.38)-異戊二烯(r22.05)7. 兩種單體的Q值相差較大時(shí)，可以推動(dòng)其聚合行為是( A) A 難以共聚B 理想共聚C交替共聚D恒比

18、共聚8. 兩種單體的Q值和e值越接近，就越 ( C) A 難以共聚B 傾向于交替共聚C傾向于理想共聚 D傾向于嵌段共聚9. Q-e感念可以用于( A) A預(yù)測(cè)單體共聚反應(yīng)的競(jìng)聚率B計(jì)算自由基的平均壽命C 預(yù)測(cè)凝膠點(diǎn)D計(jì)算共聚物的組成10. Q-e方程在定量方面存在局限性，其主要原因是( D ) A認(rèn)為單體和相應(yīng)的自由基具有相同的Q值B認(rèn)為單體和相應(yīng)的自由基具有相同的e值C 沒(méi)有考慮單體-自由基相互作用的空間位置 DB和C11. 在共聚合過(guò)程中，各組份加入的順序和方式若采用一次性加料主要生成（A ） A、無(wú)規(guī)結(jié)構(gòu) B、接枝結(jié)構(gòu) C、嵌段結(jié)構(gòu) D、交替結(jié)構(gòu) 12. 制備尼龍-66，先將己二酸和己二

19、胺成鹽，其主要目的是（D ） 。 A、提高反應(yīng)速率 B、簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝 C、排除小分子 D、提高聚合度13. 為了提高棉織物的防蛀防腐能力，可采用烯類單體與棉纖維接枝的方法，下列單體最有效的是（C ） A、CH2CHCOOH B、 CH2CHCOOCH3 C、 CH2CHCN D、 CH2CHOCOCH3 14 利用丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯酸磺酸鈉的三種原料單體進(jìn)行共聚合反應(yīng)，其產(chǎn)物 的商品名稱為（D ） 。 A 尼龍 B、維綸 C、特氟龍 D、腈綸 15 當(dāng)何種情況時(shí)單體不能發(fā)生自聚，只能發(fā)生共聚 ( D）（A）r1 （B）r1 （C）r=1 （D） r=016. 在自由基聚合中，競(jìng)聚率為（B

20、）是，可以得到交替共聚物。A r1=r2=1; B r1=r2=0;C r1>1,r2>1;D r1<1,r2<1.17. 一對(duì)單體共聚合的競(jìng)聚率r1和r2的值將隨（B）A聚合時(shí)間而變化B聚合溫度而變化C單體的配比不同而變化D單體的總濃度而變化18 當(dāng)，時(shí)，若提高聚合反應(yīng)溫度，反應(yīng)將趨向于（B）A交替共聚B理想共聚C嵌段共聚D恒比共聚19 要求和成苯乙烯和丁二烯的型三嵌段共聚物，且相對(duì)分子質(zhì)量分布為單分散性，選擇最適宜的引發(fā)體系為（D）A BC D萘20 苯乙烯與二乙烯苯進(jìn)行共聚時(shí)，會(huì)發(fā)生（B）A初級(jí)交聯(lián)B后期交聯(lián)C不發(fā)生共聚D不發(fā)生交聯(lián)1.兩種單體的 Q 值相差較大時(shí)

21、，可以推斷其聚合行為是（ A ） A. 難以共聚 B. 理想共聚 C.交替共聚 D.恒比共聚 2. 已知 M1 和 M2 的 Q12.39，e1-1.05；Q2=0.60,e21.20。比較兩單體的穩(wěn)定性是( M1 ) 大于（ M2 )；活性是( M1 )大于( M2 )；兩單體所形成的自由基( M1 )大于 ( M2 )如果兩個(gè)單體均聚(M2)的 Kp 大于( M1 )。 3. 滿足交替共聚的條件是（r1r2=0 ）。 4. 兩種單體的 Q 值與 e 值越接近，就越（ C ） A. 難以共聚 B. 傾向于交替共聚 C. 傾向于理想共聚 D. 傾向于嵌段共聚 5. Q-e 概念可以用于（ A

22、） A.預(yù)測(cè)單體共聚反應(yīng)的竟聚率 B. 計(jì)算自由基的平均壽命 C.預(yù)測(cè)凝膠點(diǎn) D. 計(jì)算共聚物的組成 6. 若 r1>1,r2<1 時(shí)，若提高反應(yīng)溫度，反應(yīng)將趨向于（ B ） A.交替共聚 B. 理想共聚 C. 嵌段共聚 D. 恒比共聚 7.一對(duì)單體聚合的竟聚率值將隨（ B ） A. 聚合時(shí)間而變化 B. 聚合溫度而變化 C. 單體的配比不同而變化 D. 單體的總濃度不同而變化 8.接近理想共聚的反應(yīng)條件是（ A ） A. 丁二烯（r11.39）苯乙烯（r20.78） B. 馬來(lái)酸酐（r10.045）正丁基乙烯醚（r20） C. 丁二烯（r10.3）丙烯腈（r20.2） D. 苯乙

23、烯（r11.38）異戊二烯（r22.05） 9. 已知一對(duì)單體進(jìn)行共聚合時(shí)獲得了恒比共聚物，其條件必定是（B ） A. r11.5， r21.5 B. r11， r21 C. r10.5， r20.5 D. r11.5， r20.7 10.當(dāng)兩單體 r1r20 時(shí)，將得到（ C ） A. 嵌段共聚物 B. 兩種均聚物 C. 交替共聚物 D. 無(wú)規(guī)共聚物 11.Q-e 方程在定量方面存在局限性，其主要原因是（ D ） A. 認(rèn)為單體和相應(yīng)的自由基具有相同的 Q 值 B. 認(rèn)為單體和相應(yīng)的自由基具有相同的 e 值 C. 沒(méi)有考慮單體自由基相互作用的空間位置 DB 和 C5以丁基鋰為引發(fā)劑合成（苯乙

24、烯-甲基苯乙烯-丙烯酸甲酯）嵌段共聚物時(shí)，加料順序應(yīng)為（ ）。 A苯乙烯、-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯 B苯乙烯、丙烯酸甲酯、-甲基苯乙烯 C-甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯8在高分子合成中，采用（ ）聚合法有利于制備分子量分布較窄的聚合物。 A自由基B. 陰離子活性C. 逐步9鄰苯二甲酸酐和甘油非等當(dāng)量配料反應(yīng)，平均官能度以（ ）計(jì)算。A. =B. =1尼龍-66是哪兩種物質(zhì)的縮聚物-（ C ） A 尿素和甲醛 B 苯酚和甲醛 C 己二酸和己二胺 D 氯乙烯和乙烯醇2在自由基聚合中，若初級(jí)自由基與單體的引發(fā)速度較慢，則最終聚合速率與單體濃度呈（B ）級(jí)關(guān)系A(chǔ)1 B1.5 C2 D不能確定 3下列

25、哪種物質(zhì)不能作為陽(yáng)離子聚合的引發(fā)劑-（ B ） A正碳離子鹽 B有機(jī)堿金屬 C質(zhì)子酸 D路易斯酸4下列哪種物質(zhì)不是高效阻聚劑-（ A ）A硝基苯 B 苯醌 CFeCl3 DO26. 尼龍-6 是下列哪種物質(zhì)的聚合物- - (B )A、己二酸與己二胺 B、己內(nèi)酰胺 C、對(duì)苯二甲酸與乙二醇 D、苯烯 7. 環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑可以為（A ） 。 A、乙二胺 B、乙二醇 C、丙酮 D、環(huán)氧氯丙烷 8. 下列是不同高聚物的多分散性系數(shù)，其中表示分子量多分散程度最大的是 （ D ）A、1.5 B、2.5 C、4.0 D、20 9. 利用光散射法測(cè)得的高分子的分子量為 (B)。 A、數(shù)均分子量 B、重均分子量

26、 C、粘均分子量 D、總分子量 10. 聚硫橡膠屬于（C ） 。A、碳鏈聚合物 B、元素有機(jī)聚合物 C、雜鏈聚合物 D 不屬于聚合物11. 二種單體合成的高聚物其重復(fù)結(jié)構(gòu)單元數(shù)是（A ） 。 A、結(jié)構(gòu)單元數(shù)的二分之一 B、結(jié)構(gòu)單元數(shù)的二倍 C、結(jié)構(gòu)單元數(shù)的一倍 D、結(jié)構(gòu)單元數(shù)的三倍 12. 白川英樹(shù) （H.Shirakawa） 黑格 、 （A.J.Heeger） 和麥克迪爾米德 （A.G. MacDiarmid） 獲得諾貝爾獎(jiǎng)的主要貢獻(xiàn)是： （C ） A、發(fā)現(xiàn)了二酸和二醇的縮聚反應(yīng) B、 提出了現(xiàn)代高分子概念 C、發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)電高分子 D、 實(shí)現(xiàn)了乙烯和丙烯的定向聚合 13. 下列為元素有機(jī)聚合物

27、是（ A ）A 硅橡膠 B PVC C PMMA D PA6614. 聚丙烯腈的縮寫(xiě)為（ D ）A PET B PP C PVC D PAN15. 下列關(guān)于高分子結(jié)構(gòu)的敘述不正確的是（ C ）A 高分子是由許多結(jié)構(gòu)單元組成的B 高分子鏈具有一定的內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由度C 結(jié)晶性的高分子中不存在非晶態(tài)D 高分子是一系列同系物的混合物16. 下列聚合物屬于通用塑料的是（ D ）A 聚酰胺 B 聚碳酸酯 C 聚甲醛 D 聚氯乙烯6四氫呋喃可以進(jìn)行下列哪種聚合-（ C ）A自由基聚合 B陰離子聚合 C陽(yáng)離子聚合 D配位聚合 1下列哪種物質(zhì)不是聚合物? -（ A ） A葡萄糖 B聚乙烯 C纖維素 D胰島素 2下列

28、單體中哪一種最容易進(jìn)行陽(yáng)離子聚合反應(yīng)-（ B ） ACH2=CH2 BCH2=CHOCH3 CCH2=CHCl DCH2=CHNO24下列哪種物質(zhì)不能作為陽(yáng)離子聚合的引發(fā)劑-（ B ）A正碳離子鹽 B有機(jī)堿金屬 C質(zhì)子酸 DLewis酸1.（本題1分）某工廠用PVC為原料制搪塑制品時(shí)，從經(jīng)濟(jì)效果和環(huán)境考慮，他們決定用（ ）聚合方法。 本體聚合法生產(chǎn)的PVC 懸浮聚合法生產(chǎn)的PVC 乳液聚合法生產(chǎn)的PVC 溶液聚合法生產(chǎn)的PVC（本題1分）為了提高棉織物的防蛀和防腐能力，可以采用烯類單體與棉纖維輻射技術(shù)或化學(xué)引發(fā)接枝的方法，最有效的單體是（ ） CH2=CH-COOH CH2=CH-COOCH3

29、 CH2=CH-CN CH2=CH-OCOCH3 （本題1分）在乙酸乙烯酯的自由基聚合反應(yīng)中加入少量苯乙烯，會(huì)發(fā)生（ ） 聚合反應(yīng)加速； 聚合反應(yīng)停止； 相對(duì)分子量降低； 相對(duì)分子量增加。 (4分)丙烯酸單體在85下采用K2S2O8為引發(fā)劑，在水溶液中引發(fā)聚合，可制得的產(chǎn)品。若要制得的產(chǎn)品，在聚合配方和工藝上可采取（ ）手段。 加入水溶液性相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑； 增加水的用量，降低單體濃度； 增加引發(fā)劑的用量 提高聚合溫度。 （1分）為了改進(jìn)聚乙烯（PE）的粘接性能，需加入第二單體（ ） CH2=CH-COOH CH2=CH-COOCH3 CH2=CH-CN CH2=CH-OCOCH3 （1分）

30、聚合物聚合度不變的化學(xué)反應(yīng)是（ ） 聚醋酸乙烯醇解 聚氨基甲酸酯預(yù)聚體擴(kuò)鏈 環(huán)氧樹(shù)脂固化 聚甲基丙烯酸甲酯解聚 （1分）聚合物聚合度變小的化學(xué)反應(yīng)是（ ） 聚醋酸乙烯醇解 纖維素硝化 環(huán)氧樹(shù)脂固化 聚甲基丙烯酸甲酯解散聚聚乙烯醇的單體是- ( D )A 乙烯醇 B 乙醇 C 乙醛 D 醋酸乙烯酯4.己二胺和己二酸反應(yīng)生成聚己二酰己二酸是典型的（ ）反應(yīng)的例子。AA .縮聚 B.加聚 C. 開(kāi)環(huán)聚合 D 消去聚合5.在線形縮聚反應(yīng)中，延長(zhǎng)聚合時(shí)間主要是提高和CEA轉(zhuǎn)化率 B.官能度 C.反應(yīng)程度 D.交聯(lián)度 E.相對(duì)分子質(zhì)量1 6.2mol甘油，3mol鄰苯二甲酸酐體系f（ ）BA.1.2 B.

31、2.4 C.3.6 D.4.83. 在自由基聚合中，若初級(jí)自由基與單體的引發(fā)速度較慢，則最終聚合速率與單體濃度呈（ ）級(jí)關(guān)系-（ B ）A1 B1.5 C2 D不能確定 4.過(guò)硫酸鉀引發(fā)劑屬于_B_A 氧化還原引發(fā)劑 B 水溶性引發(fā)劑C 油溶性引發(fā)劑 D 陰離子引發(fā)劑5. 自動(dòng)加速效應(yīng)產(chǎn)生的后果是_C_A 聚合速度增加 B 分子量增加C 聚合速度和分子量增加 D 聚合速度降低6. 自動(dòng)加速效應(yīng)是自由基聚合特有的現(xiàn)象，它不會(huì)導(dǎo)致（ D ）A. 聚合速率增加 B. 暴聚現(xiàn)象 C. 聚合物分子量增加 D. 分子量分布變窄7. 在自由基聚合中，e值相差較大的單體，易發(fā)生( A ) A 交替共聚 B 理

32、想共聚 C 非理想共聚 D 嵌段共聚8. 凝膠效應(yīng)現(xiàn)象就是(B) A 凝膠化B 自動(dòng)加速現(xiàn)象C 凝固化D 膠體化9. 哪種單體不能通過(guò)自由基聚合形成高分子量聚合物？（ c ） A、CF2=CFCl B、CH2=CCl2 C、CH2=CHCH2COOCH3 D、CHCl=CHCl 10. 下列哪種聚合物在自由基聚合中能產(chǎn)生支化程度最高（A ） A 、 LDPE B 、 HDPE C、 PP D、 PET11. 下類相關(guān)名詞解釋中，敘述不正確的是（D） A、使自由基失去活性的物質(zhì)稱為阻聚劑; B、能使部分自由基失活或降低自由基活性的物質(zhì)稱為緩聚劑;C、自由基型聚合反應(yīng)是指單體借助光、熱、輻射能、引

33、發(fā)劑等的作用，使單體分 子活化為自由基，再與單體分子連鎖聚合形成高聚物的化學(xué)反應(yīng); D、引發(fā)劑的引發(fā)效率是指引發(fā)劑分解所產(chǎn)生的初級(jí)自由基數(shù)目與實(shí)際用于引發(fā)劑12. 單體的自由基數(shù)目比值 如何增加歧化終止比例（A） A、升高溫度 B、降低溫度 C、升高壓力 D、降低壓力 13. 以下哪種方法可以降低體系黏度避免自加速作用（ A） A、加熱 B、降低溫度 C、加壓 D、減壓 14. 自由基聚合的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)發(fā)生的對(duì)象有（ c） 。 A、反應(yīng)容器壁、溶劑、引發(fā)劑及大分子 B、單體、雜質(zhì)、引發(fā)劑及大分子 C、單體、溶劑、引發(fā)劑及大分子 D、單體、溶劑、氧及大分子 15. 以下說(shuō)法正確的是（c ） A、高

34、分子的支鏈數(shù)隨溫度升高而減少 B、光引發(fā)時(shí)，溫度升高，平均聚合度下降; C、一般情況下，聚合溫度升高，聚合速率增加 D、引發(fā)劑引發(fā)時(shí)，溫度升高，平均聚合度增加 16. 在自由基聚合中，提高反應(yīng)溫度將導(dǎo)致的結(jié)果是（A ） 。 A、Rp,Xn B、 Rp,Xn C、 Rp,Xn D、 Rp, Xn 17. 自由基聚合得到的聚乙烯屬于(D )。 A、低壓聚乙烯 B、中密度聚乙烯 C、高密度聚乙烯 D、低密度聚乙烯 18. 苯乙烯單體在 85 C 下采用 BPO 為引發(fā)劑，在苯溶劑中聚合，為了提高聚合速率， 可采用下列（ C）手段。 A、加入分子量調(diào)節(jié)劑 B、增加苯的用量 C、增加引發(fā)劑的用量 D、提

35、高聚合溫度 19. 合成線形酚醛預(yù)聚物，應(yīng)選用（A ）做催化劑。 A、草酸 B、氫氧化鈣 C、過(guò)氧化氫 D、正丁基鋰 20. 烷烴中 H 可被 Cl 取代，其活性（C ） 。 A 、伯>仲>叔 B、 仲>伯>叔 C、 叔>仲>伯 D、 叔>伯>仲 21. 近來(lái)發(fā)現(xiàn)聚碳酸酯奶瓶中含有微量雙酚 A，雙酚 A 的來(lái)源是（ A） 。 A、合成時(shí)未反應(yīng)完全的單體 B、成型加工時(shí)添加雙酚 A 提高透明性 C、成型加工時(shí)添加雙酚 A 提高材料韌性 D、成型加工時(shí)添加雙酚 A 提高使用壽命 22.一般自由基聚合反應(yīng)進(jìn)行到一定時(shí)間時(shí)，聚合體系中主要有（ B） A、

36、 只有單體 B、 單體+聚合物 C、單體+二聚體+三聚體 D、以上全部 23. 自由基聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)中的等活性理論指的是（A） 。 A、鏈自由基反應(yīng)活性與鏈長(zhǎng)無(wú)關(guān) B、鏈自由基反應(yīng)活性與鏈長(zhǎng)有關(guān) C、鏈自由基反應(yīng)活性與單體結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān) D、鏈自由基反應(yīng)活性與單體結(jié)構(gòu)有關(guān) 24. 高壓法自由基聚合制備聚乙烯，得到高壓法聚乙烯下列說(shuō)法不正確的是（ C） 。 A、聚乙烯為低密度聚乙烯 B、得到的聚乙烯含有短支鏈 C、聚合反應(yīng)中不存在鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng) D、引發(fā)劑為少量的氧氣 25.自由基聚合過(guò)程中延長(zhǎng)時(shí)間的主要目的是（ A ）(A)提高轉(zhuǎn)化率（B）提高分子量（C）提高立構(gòu)規(guī)整性（D）提高平衡常26. 合成高分子

37、量的聚丙烯可以使用以下催化劑(C ) A、 H2O+SnCl4 B、NaOH C、TiCl3+AlEt3 D、偶氮二異丁腈27溫度對(duì)某些自由基聚合體系的反應(yīng)速率和相對(duì)相對(duì)分子質(zhì)量的影響較小是因?yàn)椋˙）A聚合熱??；B引發(fā)劑分解活化能低；C反應(yīng)是放熱反應(yīng)28丙烯酸乙酯的聚合速率比乙酸乙烯酯的聚合速率慢得多，在相同條件下得到的聚丙烯酸乙酯的相對(duì)分子質(zhì)量比乙酸乙烯酯相對(duì)分子質(zhì)量（C）A幾乎相等; B大； C小29.能引發(fā)異丁烯的催化劑是（D）A ；B ；C 金屬鉀；D 30. 順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合活性小的理由（B）A 自由基分解；B 環(huán)狀單體空間位阻大；C 向單體轉(zhuǎn)移速率大，生成的自由基穩(wěn)定

38、。31. 氯丁橡膠是由下列哪個(gè)單體制成的（C）A氯乙烯和丁二烯共聚B二氯乙烯和丁二烯共聚C氯丁二烯聚合32. 過(guò)氧化苯甲酰引發(fā)苯乙烯聚合是（B）聚合機(jī)理A陽(yáng)離子B自由基C配位33. 下列體系進(jìn)行聚合時(shí)，聚合物的數(shù)均聚合度與引發(fā)劑用量無(wú)關(guān)的體系是（C）A丙烯晴+AIBN； B丙烯晴+，二甲基苯胺C氯乙烯； D，二甲基苯胺34. 自動(dòng)加速效應(yīng)是自由基聚合特有的現(xiàn)象，他不會(huì)導(dǎo)致（D）A聚合速率增加B爆聚現(xiàn)象C聚合物相對(duì)分子質(zhì)量增加D相對(duì)分子質(zhì)量分布變窄35. 凝膠現(xiàn)象就是（B）A凝膠化B自動(dòng)加速現(xiàn)象C凝膠化D膠體化36. 在自由基聚合反應(yīng)中導(dǎo)致聚合速率與引發(fā)劑濃度無(wú)關(guān)的可能原因是發(fā)生了（D）A雙基終

39、止B單基終止C初級(jí)終止D擴(kuò)散控制終止37. 在合成丁苯橡膠的聚合反應(yīng)中，相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用（A）A十二烷基硫醇 B四氯化碳 C對(duì)苯二酚 D十二烷基磺酸鈉38. 烯類單體自由基聚合中，存在自動(dòng)加速效應(yīng)，將導(dǎo)致（D ）A聚合速率和相對(duì)分子質(zhì)量同時(shí)下降 B聚合速率增加但相對(duì)分子質(zhì)量下降C聚合速率下降但相對(duì)分子質(zhì)量增加D聚合速率和相對(duì)分子質(zhì)量同時(shí)增加而相對(duì)分子質(zhì)量分布變寬39. 在乙酸乙烯酯的自由基聚合反應(yīng)中加入少量苯乙烯，會(huì)發(fā)生（B）A聚合反應(yīng)加速； B聚合反應(yīng)停止； C 相對(duì)分子量降低； D相對(duì)分子量增加40. 合成丁基橡膠的主要單體是( D ) A、異丁烯和丁二烯 B、異丁烯與丙烯腈C、異

40、丁烯和苯乙烯 D、異丁烯和異戊二烯 1. 有機(jī)玻璃板材是采用_A_A 本體聚合 B 溶液聚合 C 懸浮聚合 D 乳液聚合2. 典型乳液聚合中，聚合場(chǎng)所在_B_A單體液滴 B膠束C水相 D油相3. 乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，但是聚合機(jī)理不同，這是因?yàn)椋?A ）A. 聚合場(chǎng)所不同 B. 聚合溫度不同 C. 攪拌速度不同 D. 分散劑不同4. 能提高聚合物的分子量而不降低聚合物反應(yīng)速率的是( B )A本體聚合B乳液聚合C懸浮聚合D溶液聚合5. 乳液聚合的第二個(gè)階段結(jié)束的標(biāo)志是（B） A、膠束的消失 B、單體液滴的消失 C、聚合速度的增加 D、乳膠粒的形成 6. 自由基聚合實(shí)施方法中，

41、使聚合物分子量和聚合速率同時(shí)提高，可采用（A）聚合方法 A、乳液聚合 B、懸浮聚合 C、溶液聚合 D、本體聚合 7. 要生產(chǎn)透明淺色產(chǎn)品，分子量分布較寬常采用的方法有（A） A 、本體聚合 B、 溶液聚合 C 、懸浮聚合 D、 乳液聚合 8. 工業(yè)上合成滌綸樹(shù)脂可采用（ A）聚合方法。 A、熔融縮聚 B、界面縮聚 C、溶液縮聚 D、固相縮聚 9. 高分子材料化學(xué)實(shí)驗(yàn)加熱時(shí)常采用油浴加熱，其適用的溫度范圍是（C） 。 A、50以下 B、100以下 C、100-250 D、250-300 10. 不溶于水的單體以小液滴狀態(tài)在水中進(jìn)行的聚合反應(yīng)稱為（ C） 。 A、乳液聚合 B、溶液聚合 C、懸浮聚

42、合 D、本體聚合11. 乳液聚合反應(yīng)進(jìn)入恒速階段的標(biāo)志是(D )、 A、單體液滴全部消失 B、體系粘度恒定 C、引發(fā)劑消耗一半 D、膠束全部消失 12. 下列實(shí)施方法中，對(duì)單體官能團(tuán)比例及單體純度要求不高的是（C ） 。 A、熔融縮聚 B、溶液縮聚 C、界面縮聚 D、固相縮聚 13. 某工廠用 PVC 為原料制搪塑制品時(shí)，從經(jīng)濟(jì)效果和環(huán)境考慮，他們決定用（C）方法 生產(chǎn) PVC。 A、本體聚合 B、懸浮聚合 C、乳液聚合 D、溶液聚合 14. 乳液聚合中引發(fā)劑是（B） 。 油溶性 B、 水溶性 C、 兩性結(jié)構(gòu) D、 十二烷基硫酸鈉15 合成橡膠通常采用乳液聚合反應(yīng)，主要是因?yàn)槿橐壕酆希– ）

43、A、不易發(fā)生凝膠效應(yīng) B、散熱容易 C、易獲得高分子量聚合物 D、以水作介質(zhì)價(jià)廉無(wú)污染 16. 烯類單體在懸浮或本體聚合中，存在自動(dòng)加速效應(yīng)時(shí)，將導(dǎo)致（D）A聚合速率和相對(duì)分子質(zhì)量同時(shí)降低；B聚合速率增加，但相對(duì)分子質(zhì)量減低；C產(chǎn)生凝膠；D聚合速率和相對(duì)分子質(zhì)量同時(shí)增加而相對(duì)分子質(zhì)量分布變寬17本體聚合至一定轉(zhuǎn)化率時(shí)會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象，此時(shí)體系中的自由基濃度和壽命的變化規(guī)律是（A）AM·增加，時(shí)間延長(zhǎng)；BM·增加，時(shí)間縮短；CM·減短，時(shí)間延長(zhǎng)18 在一定溫度下用本體熱聚合的方法制備聚苯乙烯時(shí)，加入硫酸后產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量會(huì)（C）A增大；B減小；C不變19 在乳液

44、聚合反應(yīng)速率和時(shí)間的關(guān)系曲線上，一般存在加速恒速降速三個(gè)階段，出現(xiàn)恒速和降速這一轉(zhuǎn)變時(shí)，不同單體的轉(zhuǎn)化率不同，其中轉(zhuǎn)化率最高的單體是（D）A乙酸乙烯酯B甲基丙烯酸甲酯C丁二烯D氯乙烯20 乳液聚合反應(yīng)進(jìn)入恒速階段的標(biāo)志是（C）A單體液滴全部消失B體系粘度恒定C膠束全部消失D引發(fā)劑消失1. 高密度聚乙烯與低密度聚乙烯的合成方法不同，若要合成高密度聚乙烯所采用的引發(fā)劑是（ D ） A. BuLi B. TiCl4AlR3 C. BF3+H2O D. BPO 2. 在高分子聚合方法中，（ 陰離子 ）聚合容易獲得有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物。 3. 陰離子聚合中分子量的控制是通過(guò)調(diào)整 （ 單體 ）和（ 引發(fā)

45、劑 ）。 4. 在幾種聚合方法中，能夠獲得窄分子量分布的是（ 陰離子 ）聚合。 5. 用 ZieglarNatta 催化劑引發(fā)丙烯聚合時(shí)，為了控制聚丙烯的分子量，有效的辦法是（D） A. 增加催化劑的用量 B. 適當(dāng)降低反應(yīng)溫度 C. 適當(dāng)增加反應(yīng)壓力 d加入適量氫氣 1. 聚氨酯通常是由兩種單體反應(yīng)獲得的，他們是（ ） A. 己二醇二異氰酸酯 B. 己二胺二異氰酸酯 C. 己二胺己二酸二甲酯 D. 三聚氰胺甲醛 2. .合成線形酚醛預(yù)聚物的催化劑應(yīng)選用（ ） A. 草酸 B. 氫氧化鈣 C. 過(guò)氧化氫 D. 正丁基鋰 3. 在聚合物的熱降解過(guò)程中，獲得單體產(chǎn)率高的是（ ） A.聚甲基丙烯酸甲

46、酯 B. 聚乙烯 C. 聚苯乙烯 D. 聚四氟乙烯 4. 在下列聚合體系中，當(dāng) P=1，r1 時(shí)，預(yù)測(cè)聚合物分子量分布窄的是（ ） A.對(duì)苯二甲酸對(duì)羥基苯甲酸 B. 對(duì)羥基苯甲酸 C.均苯四甲酸對(duì)羥基苯甲酸 D. 均苯三甲酸對(duì)羥基苯甲酸 5. 在只有三官能團(tuán)單體 A 和三官能單體 B 的縮聚反應(yīng)體系中，若單體是等摩爾加入時(shí)，預(yù)計(jì)聚合物分子量分布寬處的反應(yīng)程度是（ ） A. 0.20 B. 0.80 C. 1.00 D. 0.50 9. 如果將 A-B 和 B 單官能團(tuán)單體的聚合物與 A-B 和 B 三官能團(tuán)單體的聚合物相比較，當(dāng) r1 時(shí)，反應(yīng)程度趨于 1 時(shí)，發(fā)現(xiàn)分子量分布（ ） A. 前者

47、窄 B. 后者窄 C. 相同 D. 都趨于 2 1. 下列單體中哪一種最容易進(jìn)行陽(yáng)離子聚合反應(yīng)-（ B ） ACH2=CH2 BCH2=CHOCH3 CCH2=CHCl DCH2=CHNO22. 下列哪種物質(zhì)不能作為陽(yáng)離子聚合的引發(fā)劑-（ B ）A正碳離子鹽 B有機(jī)堿金屬 C質(zhì)子酸 DLewis酸3. 四氫呋喃可以進(jìn)行下列哪種聚合-（ C ）A自由基聚合 B陰離子聚合 C陽(yáng)離子聚合 D配位聚合 4. 在無(wú)終止的陰離子聚合中，陰離子無(wú)終止的原因是 （ C ） A 陰離子本身比較穩(wěn)定 B 陰離子無(wú)雙基終止而是單基終止 C 從活性鏈上脫出負(fù)氫離子困難 D 活化能低，在低溫下聚合5. 合成聚合物的幾種方法中，能獲得最窄相對(duì)分子質(zhì)量分布的是( A ) A 陰離子聚合 B 陽(yáng)離子聚合C 自由基聚合D自由基共聚合6. 能引發(fā)苯乙烯陰離子活性聚合，并且聚合度等于兩倍的動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)的是（D） A. BuLi B. AIBN C. AlCl3+H2O