分子生物學(xué)--名詞解釋(全)

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載1.半保留復(fù)制 （semiconservative replication）：DNA復(fù)制時，以親代 DNA的每一股做模板，以堿基互補配對原則，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代 DNA中都含有一股親代 DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為半保留復(fù)制。2. 復(fù)制子 replicon ：由一個復(fù)制起始點構(gòu)成的 DNA復(fù)制單位。57. 復(fù)制起始點 (Ori C) DNA 在復(fù)制時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核苷酸序列順序的片段，即復(fù)制起始點。24. （35）復(fù)制叉（ replication fork ）是 DNA復(fù)制時在 DNA鏈上通過解旋、解鏈和 SSB蛋白的結(jié)合等過程形成的

2、Y字型結(jié)構(gòu)稱為復(fù)制叉。3. Klenow 片段 klenow fragment ：DNApol I （DNA聚合酶 I ）被酶蛋白切開得到的大片段。4. 外顯子 exon、extron ：真核細(xì)胞基因 DNA中的編碼序列， 這部分可轉(zhuǎn)錄為RNA，并翻譯成蛋白質(zhì)，也稱表達(dá)序列。5. （ 56） 核心啟動子 core promoter ：指保證 RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄正常起始所必需的、最少的 DNA序列，包括轉(zhuǎn)錄起始位點及轉(zhuǎn)錄起始位點上游 TATA區(qū)。（ Hogness區(qū)）6. 轉(zhuǎn)錄（ transcription ）：是在 DNA 的指導(dǎo)下的 RNA 聚合酶的催化下，按照鹼基配對的原則，以四種核苷酸為原

3、料合成一條與模板DNA 互補的 RNA的過程。7. 核酶（ ribozyme ）：是具有催化功能的 RNA分子，是生物催化劑，可降解特異的 mRNA序列。8. （59）信號肽 signal peptide ：常指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)移（定位）的 N-末端的氨基酸序列（有時不一定在N端）。9.順式作用元件（ cis-acting element）： 真核生物 DNA 中與轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)的核苷酸序列，包括增強子、沉默子等。10. 錯配修復(fù)（ mismatch repair ，MMR）：在含有錯配堿基的 DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式；主要用來糾正 DNA雙螺旋上錯配的堿

4、基對，還能修復(fù)一些因復(fù)制打滑而產(chǎn)生的小于 4nt 的核苷酸插入或缺失。 修復(fù)的過程是：識別出正確的鏈，切除掉不正確的部分，然后通過 DNA聚合酶 III 和DNA連接酶的作用，合成正確配對的雙鏈 DNA。直接修復(fù) direct repair：是將被損傷堿基恢復(fù)到正常狀態(tài)的修復(fù)。有三種修復(fù)方式： 1光復(fù)活修復(fù) 2、O6-甲基鳥嘌呤 -DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶修復(fù) 3單鏈斷裂修復(fù)。學(xué)習(xí)必備歡迎下載切除修復(fù) (excission repairing) : 也稱核苷酸外切修復(fù)，這是一種取代紫外線等輻射物質(zhì)所造成的損傷部位的暗修復(fù)系統(tǒng)。對多種 DNA損傷包括堿基脫落形成的無堿基點、嘧啶二聚體、堿基烷基化、單鏈

5、斷裂等都能起修復(fù)作用。此系統(tǒng)是在幾種酶的協(xié)同作用下， 先在損傷的任一端打開磷酸二酯鍵， 然后外切掉一段寡核苷酸； 留下的缺口由修復(fù)性合成來填補， 再由連接酶將其連接起來。 不同的 DNA損傷需要不同的特殊核酸內(nèi)切酶來識別和切割。主要包括 堿基切除修復(fù) 和核苷酸切除修復(fù) 兩類29.堿基切除修復(fù)（ base excision repair）：由DNA糖基化酶始發(fā)先識別受損堿基，通過 DNA鏈的局部扭曲而使受損堿基突出，之后水解受損堿基與脫氧核糖之間的糖苷鍵，除去受損堿基，產(chǎn)生無嘌呤或無嘧啶位點，即AP位點。 AP內(nèi)切核酸酶能識別AP位點，在該位點的5側(cè)端將DNA鏈切斷。37.核苷酸切除修復(fù)（nuc

6、leotide excision repairNER）當(dāng) DNA結(jié)構(gòu)有較大損傷變形（包括胸腺嘧啶二聚體在內(nèi)）或 DNA鏈多處發(fā)生嚴(yán)重?fù)p傷時，將誘導(dǎo)短或長片段的修復(fù)。 以NER的方式修復(fù)， 無須 DNA糖基化酶協(xié)助。 在 NER修復(fù)系統(tǒng)中，已損傷的片段由切除酶識別并切除， 該酶是一種內(nèi)切核酸酶， 但它是在鏈損傷部位的兩側(cè)同時切開（有別于一般的內(nèi)切核酸酶） ，切除包括含損傷區(qū)域在內(nèi)的一段寡核苷酸鏈。41.重組修復(fù) (recombination repairing)：雙鏈 DNA中的一條鏈發(fā)生損傷，在 DNA進(jìn)行復(fù)制時，由于該損傷部位不能成為模板， 不能合成互補的 DNA鏈，所以產(chǎn)生缺口，而從原來

7、DNA的對應(yīng)部位切出相應(yīng)的部分將缺口填滿，從而產(chǎn)生完整無損的子代 DNA的這種修復(fù)現(xiàn)象。重組修復(fù)的主要步驟有： 1復(fù)制 2重組 3再合成36. SOS修復(fù)：易錯修復(fù)、 SOS反應(yīng)應(yīng)急（ SOS response）許多造成 DNA損傷或抑制 DNA復(fù)制的過程能引起一系列復(fù)雜的誘導(dǎo)效應(yīng)，稱為應(yīng)急反應(yīng)。 （SOS系統(tǒng)只在細(xì)胞受到嚴(yán)重?fù)p傷或復(fù)制系統(tǒng)受到抑制時才出現(xiàn)，系統(tǒng)是在 DNA 分子受到大范圍的損傷情況下防止細(xì)胞死亡而誘導(dǎo)出的一種應(yīng)急措施，是使細(xì)胞通過一定水平的變異來換取最后幸存手段。）11. 半不連續(xù)復(fù)制（ semi-discontinuousreplication）是指 DNA 復(fù)制時，前導(dǎo)鏈

8、上 DNA 的合成是連續(xù)的，后隨鏈上是不連續(xù)的，故稱為半不連續(xù)復(fù)制。半不連續(xù)復(fù)制在DNA 復(fù)制過程中，親代DNA 分子中以 3->5方向的母鏈作為模板指導(dǎo)新的鏈以5->3方向?qū)W習(xí)必備歡迎下載連續(xù)合成 ; 另一股以 5-> 3為方向的母鏈則指導(dǎo)新合成的鏈以5->3方向合成 10002000個核苷酸長度的許多不連續(xù)的片段（崗崎片段），這種復(fù)制方式稱之為半不連續(xù)復(fù)制。12. 崗崎片段（ Okazaki fragment）：DNA 復(fù)制時，一股以5-> 3方向的母鏈作為模板，指導(dǎo)新合成的鏈沿 5-> 3合成 1000 2000 個核苷酸不連續(xù)的小片段稱之為崗崎片段。

9、46. 前導(dǎo)鏈（ leading strand ）： DNA 復(fù)制時，一股以 3->5方向的母鏈作為模板，指導(dǎo)新合成的鏈以 5-> 3方向連續(xù)合成的鏈稱為前導(dǎo)鏈。 （復(fù)制方向與解鏈方向一致）40. 后隨鏈、隨從鏈（ lagging strand):DNA 復(fù)制時，一股以5->3方向的母鏈作為模板， 指導(dǎo)新合成的鏈沿5->3合成， 1000 2000個核苷酸不連續(xù)的小片段的鏈稱為隨從鏈。（復(fù)制方向與解鏈方向相反)13. 內(nèi)含子（ intron ）：真核細(xì)胞基因 DNA 中的不編碼序列，這部分序列并不編碼蛋白質(zhì)，又稱間隔序列或插入序列。外顯子（ exon or extron

10、）：真核細(xì)胞基因DNA 中的編碼序列，這部分序列可轉(zhuǎn)錄為 RNA ，并翻譯成蛋白質(zhì)，也稱表達(dá)序列。14. 基因突變（ genetic mutation ） 由于 DNA 分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變。15. 轉(zhuǎn)座子（ transposon, Tn）：轉(zhuǎn)座子也叫做轉(zhuǎn)座元件、跳躍基因。是在基因組中可移動的 DNA 序列，不以獨立的形式存在（如質(zhì)粒或噬菌體DNA 等），而在基因組內(nèi)由一個部位直接轉(zhuǎn)移到另一個部位。60. 轉(zhuǎn)座：一個轉(zhuǎn)座子由一個部位轉(zhuǎn)移到另一個部位的過程稱為轉(zhuǎn)座。轉(zhuǎn)座發(fā)生的頻率很低，而且插入位點是隨機的，不依賴轉(zhuǎn)座子與靶位點之間的任何同源性

11、。16.啟動子（promoter) 是指 RNA 聚合酶識別， 結(jié)合并開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA 序列。 它包括 4個區(qū)域：轉(zhuǎn)錄的起始點， -10區(qū)（ pribnow box ，富含 AT，其一致序列為 TATAAT ）， -35 區(qū) 一致序列為 TTGACA ， -10與 -35之間的序列。17. 密碼的簡并性（ degeneracy ）：同一種氨基酸具有兩個或更多個密碼子的現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性。18. SD序列 SD sequence：mRNA中用于結(jié)合原核生物核糖體的序列。 SD序列在細(xì)菌 mRNA起始密碼子 AUG上游 10個堿基左右處，有一段富含嘌呤的堿基序列，能與細(xì)菌 16SrRNA3

12、端識別，幫助從起始 AUG處開始翻譯。19.反式作用因子（ trans-acting factor）： 反式作用因子又稱轉(zhuǎn)錄因子(transcriptionfactors ， TF)。絕大多數(shù)真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子由某一基因表達(dá)后，通過與特異的順學(xué)習(xí)必備歡迎下載式作用元件相互作用反式激活另一基因的轉(zhuǎn)錄，故稱反式作用因子。（是指能直接或間接地識別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。）20. 操縱子（ operon ）：原核生物中幾個功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因成簇串聯(lián)排列組成的一個基因表達(dá)的協(xié)同單位（ DNA 序列）21. 遺傳密碼子的簡并性（ degeneracy ），遺傳密碼的

13、簡并性是指編碼同一氨基酸的幾個三聯(lián)體遺傳密碼中，一、二位堿基大多是相同的， 只是第三位不同。22. 增強子 (enhancer) 指增加同它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率的 DNA序列。沉默子 (silencer) 是參與基因表達(dá)負(fù)調(diào)控的一種元件。能夠同反式因子結(jié)合從而阻斷增強子及反式激活因子的作用，并最終抑制該基因的轉(zhuǎn)錄活性。23. TATA 框（ TATA box / Hogness box ）、 TATA區(qū) ：酶的緊密結(jié)合位點（富含AT 堿基，利于雙鏈打開） 是構(gòu)成真核生物啟動子的元件之一。31. 癌基因 cancer gene：指人類或其他動物細(xì)胞（以及致癌病毒）固有的一類基因。又稱轉(zhuǎn)化基因，它們

14、一旦活化便能促使人或動物的正常細(xì)胞發(fā)生癌變。25. 原癌基因（ proto-oncogene ）是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，是維持機體正常生命活動所必須的， 在進(jìn)化上高等保守。 當(dāng)原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強時，使細(xì)胞過度增殖，從而形成腫瘤。27. 因子 （ factor ）：依賴于 DNA的 RNA聚合酶的一個亞基。34. 轉(zhuǎn)錄的弱終止子 ：依賴于 Rho蛋白糖助因子才能實現(xiàn)終止作用，這類終止子屬于弱終止子。蛋白質(zhì)輔助因子稱為釋放因子，通常稱為 因子。 因子：是 基因編碼的蛋白質(zhì)，是一種酶， 它具有 ATPase 的活性和解鏈酶的活性，在水解 ATP 的情況下，它

15、沿著5 方3向轉(zhuǎn)錄物的3端前進(jìn)，直到遇到暫停在終止點位置的RNA聚合酶。28. 轉(zhuǎn)錄的強終止子（transcription terminator）：強終止子又稱內(nèi)部終止子（ intrinsicterminators指不依賴于Rho蛋白質(zhì)輔助因子（ 因子）而能實現(xiàn)終止作用，這類終止子屬于強終止子，是轉(zhuǎn)錄（Transcription）過程中起作用的一種結(jié)構(gòu)。 由于其 DNA模板上富含 GC而使轉(zhuǎn)錄出的 RNA上富含 C和 G,于是 RNA與模板之間可以形成較強的氫鍵, 成為 DNARNA雜合分子 , 從而阻礙 DNA聚合酶的前進(jìn)而有利于終止。30. 鋅指結(jié)構(gòu) ：多見于TFIII A和類固醇激素受體

16、中，由一段富含半胱氨酸的多肽鏈學(xué)習(xí)必備歡迎下載構(gòu)成。每四個半光氨酸殘基或組氨酸殘基螯合一分子Zn2+ ，其余約12-13 個殘基則呈指樣突出，剛好能嵌入DNA雙螺旋的大溝中而與之相結(jié)合。42 . 亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu) ：多見于真核生物DNA結(jié)合蛋白的C 端，與癌基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)。由兩段 -螺旋平行排列構(gòu)成，其-螺旋中存在每隔7 個殘基規(guī)律性排列的亮氨酸殘基，亮氨酸側(cè)鏈交替排列而呈拉鏈狀，兩條肽鏈呈鉗狀與DNA相結(jié)合。26 . 單順反子 mRNA：一個 mRNA僅包含一種蛋白質(zhì)的編碼信息，即只含有一個開放可讀框（ ORF），這種 mRNA稱為單順反子 mRNA；真核生物 mRNA通常是這種情況。開放閱

17、讀框 open reading frame ，ORF 是結(jié)構(gòu)基因的正常核苷酸序列，從起始密碼子到終止密碼子的閱讀框可編碼完整的多肽鏈， 其間不存在使翻譯中斷的終止密碼子。32. 多順反子 mRNA：一個 mRNA包含多個蛋白質(zhì)的編碼信息，即包含多個個開放可讀框（ ORF），這種 mRNA稱為多順反子 mRNA；這些蛋白質(zhì)通常具有同一種相關(guān)的功能，并且成組的被一個操縱子（ operon ）所調(diào)控；原核生物 mRNA通常是這種情況。33. 內(nèi)部啟動子 internal promoter ：在由 RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的 5S RNA基因中，其啟動子位于轉(zhuǎn)錄單位之內(nèi)，在轉(zhuǎn)錄起點的下游 50個堿基以后，約在

18、 +55到+80之間，故稱下游啟動子或內(nèi)部啟動子。38.轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域 transcription activating domain：轉(zhuǎn)錄因子中能激活基因轉(zhuǎn)錄的功能結(jié)構(gòu)域。39. 端粒（ telomere ） 是真核線狀染色體兩臂末端由特定的DNA重復(fù)序列構(gòu)成的結(jié)構(gòu)，使正常染色體端部間不發(fā)生融合，保證每條染色體的完整性。45.端粒酶（ telomerase ）催化端粒合成的酶稱為端粒酶，是由一條RNA 和多種蛋白質(zhì)構(gòu)成的核糖核蛋白復(fù)合體（是一種特殊的DNA 聚合酶，具有逆轉(zhuǎn)錄酶活性）44.轉(zhuǎn)錄因子 (transcriptionfactor，TF): 是真核細(xì)胞中一群能與基因 5端上有特定序列

19、專一性結(jié)合，從而保證目的基因以特定的強度在特定的時間與空間表達(dá)的蛋白質(zhì)分子。47.衰減子 ( 弱化子 ) 衰減子（attenuator） - -DNA 位于端約 30-60bp 在 RNA合成終止時，起終止轉(zhuǎn)錄信號作用的那段L 基因中 ,離DNA序列。E 基因549.PCR(Polymerase Chain Reaction)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) ：是一種在體外快速擴(kuò)增特定基因或 DNA序列的方法。學(xué)習(xí)必備歡迎下載50. 轉(zhuǎn)座子（ transposon, Tn ）：轉(zhuǎn)座子也叫做轉(zhuǎn)座元件、跳躍基因。是在基因組中可移動的 DNA 序列，不以獨立的形式存在（如質(zhì)?；蚴删wDNA 等），而在基因組內(nèi)由一個部

20、位直接轉(zhuǎn)移到另一個部位。51. 直接修復(fù) direct repair ：是將被損傷堿基恢復(fù)到正常狀態(tài)的修復(fù)。有三種修復(fù)方式：1光復(fù)活修復(fù) 2、O6-甲基鳥嘌呤 -DNA甲基轉(zhuǎn)移酶修復(fù) 3單鏈斷裂修復(fù)。52. 核不均一 RNA：mRNA前體蛋白質(zhì)編碼基因的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物， 統(tǒng)稱為核不均一 RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA).53. 核酶（ ribozyme ）是具有催化功能的 RNA分子，是生物催化劑，可降解特異的 mRNA序列。43. RNA剪接（ RNAsplicing ）：從 DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子，并將外顯子連接起來形成一個連續(xù)

21、的 RNA分子的過程。54. RNA編輯 (RNA editing ) 是指在 mRNA水平上改變遺傳信息的過程。具體說來，指基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的 mRNA分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置換，基因轉(zhuǎn)錄物的序列不與基因編碼序列互補， 使翻譯生成的蛋白質(zhì)的氨基酸組成， 不同于基因序列中的編碼信息現(xiàn)象。58. RNA加工（ RNAprocessing ）將一個 RNA原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物轉(zhuǎn)換成成熟 RNA分子的反應(yīng)過程，加工包括從原初產(chǎn)物中刪除一些核苷酸， 添加一些基因沒有編碼的核苷酸和對那些堿基進(jìn)行共價修飾。48. 翻譯 - 轉(zhuǎn)運同步機制：共翻譯轉(zhuǎn)運 ，膜結(jié)合核糖體上合成的蛋白質(zhì) , 在它們進(jìn)行翻譯的同時就開始了轉(zhuǎn)運 , 主要是通過定位信號 , 一邊翻譯 , 一邊進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng) , 然后再進(jìn)行進(jìn)一步的加工和轉(zhuǎn)移。 由于這種轉(zhuǎn)運定位是在蛋白質(zhì)翻譯的同時進(jìn)行的 , 故稱為共翻譯轉(zhuǎn)運。55.翻譯后轉(zhuǎn)運機制 (post-translational translocation)游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)必須等蛋白質(zhì)完全合成并釋放到胞質(zhì)溶膠后才能被轉(zhuǎn)運一種機制。6 1. 拓?fù)洚悩?gòu)酶（ topoisomerase ）是指可改變 DNA分子的鏈接數(shù)，通過瞬時斷開和再連接 DNA分