2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》基礎(chǔ)試題(六)_第1頁(yè)
2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》基礎(chǔ)試題(六)_第2頁(yè)
2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》基礎(chǔ)試題(六)_第3頁(yè)
2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》基礎(chǔ)試題(六)_第4頁(yè)
2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》基礎(chǔ)試題(六)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、下載斃考題app免費(fèi)領(lǐng)取考試干貨資料,還有資料商城等你入駐邀請(qǐng)碼:8806可獲得更多福利d、在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性減小一、最佳選擇題1、通過(guò)生理過(guò)程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱(chēng)為a、被動(dòng)靶向制劑b、主動(dòng)靶向制劑c、物理靶向制劑d、化學(xué)靶向制劑e、物理化學(xué)靶向制劑2、屬于主動(dòng)靶向制劑的為a、固體分散體制劑b、微型膠囊制劑c、前體靶向藥物d、動(dòng)脈栓塞制劑e、環(huán)糊精包合物制劑3、屬于主動(dòng)靶向制劑的是a、糖基修飾脂質(zhì)體b、聚乳酸微球c、靜脈注射用乳劑d、氟基丙烯酸烷酯納米囊e、ph敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)4、脂質(zhì)體與細(xì)胞的作用機(jī)制不包括a、吸附b、脂交換c、融

2、合d、降解e、內(nèi)吞5、關(guān)于脂質(zhì)體相變溫度的敘述錯(cuò)誤的為a、與磷脂的種類(lèi)有關(guān)b、在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o(wú)序排列c、在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小e、不同磷脂組成的脂質(zhì)體,在一定條件下可同時(shí)存在不同的相6、下列哪項(xiàng)不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)a、淋巴定向性b、緩釋性c、細(xì)胞非親和性d、降低藥物毒性e、提高藥物穩(wěn)定性7、脂質(zhì)體的制備方法不包括a、注入法b、薄膜分散法c、復(fù)凝聚法d、逆相蒸發(fā)法e、冷凍干燥法8、脂質(zhì)體的制備方法不包括a、冷凍干燥法b、逆向蒸發(fā)法c、輻射交聯(lián)法d、注入法e、超聲波分散法9、小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于a、肝臟b、脾臟c

3、、肺d、淋巴系統(tǒng)e、骨髓10、脂質(zhì)體的制備方法不包括a、注入法b、化學(xué)交聯(lián)固化法c、超聲波分散法考試使用斃考題,不用再報(bào)培訓(xùn)班下載斃考題app免費(fèi)領(lǐng)取考試干貨資料,還有資料商城等你入駐邀請(qǐng)碼:8806可獲得更多福利d、逆相蒸發(fā)法e、薄膜分散法11、通過(guò)生理過(guò)程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱(chēng)為a、被動(dòng)靶向制劑b、主動(dòng)靶向制劑c、物理靶向制劑d、化學(xué)靶向制劑e、物理化學(xué)靶向制劑12、粒徑小于3 dm的被動(dòng)靶向微粒,靜脈注射后的靶部位是a、骨髓b、肝、脾c、肺d、腦e、腎a、脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成b、脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似c、脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類(lèi)d、脂質(zhì)體是將藥物包封于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體e、脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體14、不屬于脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)的是a、緩釋作用b、降低藥物毒性c、工藝筒單易行d、在靶區(qū)具有滯留性e、提高藥物穩(wěn)定性15、靶向制劑應(yīng)具備的要求是a、定位、濃集、控釋b、定位、控釋、可生物降解c、定位、濃集、無(wú)毒可生物降解d、濃集、控釋、無(wú)毒可生物降解e、定位、濃集、控釋、無(wú)毒可生物降解16、影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素不包

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論