




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、 2013年高考理綜化學(xué)福建卷相對(duì)原子質(zhì)量:N-14 O-16 Mg-246化學(xué)與社會(huì)、生產(chǎn)、生活緊切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A石英只能用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維 B從海水中提取物質(zhì)都必須通過(guò)化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)C為了增加食物的營(yíng)養(yǎng)成分,可以大量使用食品添加劑D“地溝油”禁止食用,但可以用來(lái)制肥皂7下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵 D糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)8室溫下,對(duì)于0.10 mol·L1的氨水,下列判斷正確的是A與AlCl3溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 Al3+3O
2、HAl(OH)3 B加水稀釋后,溶液中c(NH4+)·c(OH)變大C用HNO3溶液完全中和后,溶液不顯中性 D其溶液的pH=139四種短周期元素在周期表中的位置如右圖,其中只有M為金屬元素。下列說(shuō)法不正確的是YZMXA原子半徑Z<MBY的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比X 的弱CX 的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Z的小DZ位于元素周期表中第2 周期、第A族10下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的做法不正確的是A分液時(shí),分液漏斗中的上層液體應(yīng)由上口倒出B用加熱分解的方法區(qū)分碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種固體C配置01000 mol·L1氯化鈉溶液時(shí),將液體轉(zhuǎn)移到容量瓶中需用玻璃棒引流D檢驗(yàn)NH4+時(shí),
3、往試樣中加入NaOH溶液,微熱,用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)逸出的氣體11某科學(xué)家利用二氧化鈰(CeO2)在太陽(yáng)能作用下將H2O、CO2轉(zhuǎn)變?yōu)镠2、CO。其過(guò)程如下:下列說(shuō)法不正確的是A該過(guò)程中CeO2沒(méi)有消耗B該過(guò)程實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化C右圖中H1=H2+H3D以CO和O2構(gòu)成的堿性燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為CO+4OH2e=CO32+2H2O12NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過(guò)量KIO3氧化,當(dāng)NaHSO3完全消耗即有I2析出,依據(jù)I2析出所需時(shí)間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020mol·L1NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0ml、KIO3(過(guò)量)酸性溶液
4、40.0ml混合,記錄1055間溶液變藍(lán)時(shí)間,55時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如右圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是A40之前與40之后溶液變藍(lán)的時(shí)間隨溫度的變化趨勢(shì)相反B圖中b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率相等C圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率為5.0 ×105mol·L1·s1D溫度高于40時(shí),淀粉不宜用作該實(shí)驗(yàn)的指示劑23(16分)利用化石燃料開(kāi)采、加工過(guò)程產(chǎn)生的H2S廢氣制取氫氣,既價(jià)廉又環(huán)保。(1) 工業(yè)上可用組成為K2O·M2O3·2RO2·nH2O的無(wú)機(jī)材料純化制取的氫氣已知元素M、R均位于元素周期表中第3周期,兩種
5、元素原子的質(zhì)子數(shù)之和為27,則R的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)常溫下,不能與M單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的是_(填序號(hào))aCuSO4溶液 bFe2O3 c濃硫酸 dNaOH溶液 eNa2CO3固體(2)利用H2S廢氣制取氫氣來(lái)的方法有多種高溫?zé)岱纸夥ㄒ阎篐2S(g) H2(g)+1/2S2(g)在恒溫密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行H2S分解實(shí)驗(yàn)。以H2S起始濃度均為c mol·L 1測(cè)定H2S的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果見(jiàn)右圖。圖中a為H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線,b曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過(guò)相同時(shí)間且未達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率。據(jù)圖計(jì)算985時(shí)H2S按上述反應(yīng)分解的平衡常數(shù)K=_;說(shuō)明隨溫度的升高,曲線b向曲線
6、a逼近的原因:_電化學(xué)法該法制氫過(guò)程的示意圖如右。反應(yīng)池中反應(yīng)物的流向采用氣、液逆流方式,其目的是_;反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。反應(yīng)后的溶液進(jìn)入電解池,電解總反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。24(14分)二氧化氯(ClO2)是一種高效、廣譜、安全的殺菌、消毒劑。(1)氯化鈉電解法是一種可靠的工業(yè)生產(chǎn)ClO2方法。用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42等雜質(zhì)。其次除雜操作時(shí),往粗鹽水中先加入過(guò)量的_(填化學(xué)式),至沉淀不再產(chǎn)生后,再加入過(guò)量的Na2CO3和NaOH,充分反應(yīng)后將沉淀一并濾去。經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)濾液中仍含有一定量的SO42,其原因是_【已知:Ksp(BaSO4)= 11
7、×1010 Ksp(BaCO3)= 51 ×109】該法工藝原理如右。其過(guò)程是將食鹽水在特定條件下電解得到的氯酸鈉(NaClO3)與鹽酸反應(yīng)生成ClO2。工藝中可以利用的單質(zhì)有_(填化學(xué)式),發(fā)生器中生成ClO2的化學(xué)方程式為_(kāi)。(2)纖維素還原法制ClO2是一種新方法,其原理是:纖維素水解得到的最終產(chǎn)物D與NaClO3反應(yīng)生成ClO2。完成反應(yīng)的化學(xué)方程式: (D) +24NaClO3+12H2SO4=ClO2+CO2+18H2O+_(3)ClO2和Cl2均能將電鍍廢水中的CN氧化為無(wú)毒的物質(zhì),自身被還原為Cl。處理含CN相同時(shí)的電鍍廢水,所需Cl2的物質(zhì)的量是ClO2的
8、_倍25(15分)固體硝酸鹽加熱易分解且產(chǎn)物較復(fù)雜。某學(xué)習(xí)小組以Mg(NO3)2為研究對(duì)象,擬通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究其熱分解的產(chǎn)物,提出如下4種猜想:甲:Mg(NO3)2、NO2、O2 乙:MgO、NO2、O2 丙:Mg3N2、O2 ?。篗gO、NO2、N2(1)實(shí)驗(yàn)前,小組成員經(jīng)討論認(rèn)定猜想丁不成立,理由是_。查閱資料得知:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O針對(duì)甲、乙、丙猜想,設(shè)計(jì)如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(圖中加熱、夾持儀器等均省略):(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程儀器連接后,放入固體試劑之前,關(guān)閉k,微熱硬質(zhì)玻璃管(A),觀察到E 中有氣泡連續(xù)放出,表明_ 稱取Mg(NO3)2固體3 .79 g置于A
9、中,加熱前通入N2以驅(qū)盡裝置內(nèi)的空氣,其目的是_;關(guān)閉K,用酒精燈加熱時(shí),正確操作是先_然后固定在管中固體部位下加熱。 觀察到A 中有紅棕色氣體出現(xiàn),C、D 中未見(jiàn)明顯變化。 待樣品完全分解,A 裝置冷卻至室溫、稱量,測(cè)得剩余固體的質(zhì)量為1 . 0g。 取少量剩余固體于試管中,加入適量水,未見(jiàn)明顯現(xiàn)象。( 3 )實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析討論 根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和剩余固體的質(zhì)量經(jīng)分析可初步確認(rèn)猜想_是正確的。 根據(jù)D 中無(wú)明顯現(xiàn)象,一位同學(xué)認(rèn)為不能確認(rèn)分解產(chǎn)物中有O2,因?yàn)槿粲蠴2,D中將發(fā)生氧化還原反應(yīng):_(填寫(xiě)化學(xué)方程式),溶液顏色會(huì)退去;小組討論認(rèn)定分解產(chǎn)物中有O2存在,未檢側(cè)到的原因是_。 小組討論后達(dá)成
10、的共識(shí)是上述實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)仍不完善,需改進(jìn)裝置進(jìn)一步研究。31化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(13分)(1)依據(jù)第2周期元素第一電離能的變化規(guī)律,參照右圖B、F元素的位置,用小黑點(diǎn)標(biāo)出C、N、O三種元素的相對(duì)位置。(2)NF3可由NH3和F2在Cu催化劑存在下反應(yīng)直接得到:上述化學(xué)方程式中的5種物質(zhì)所屬的晶體類型有_(填序號(hào))。a離子晶體 b分子晶體 c原子晶體 d金屬晶體基態(tài)銅原子的核外電子排布式為_(kāi)。(3)BF3與一定量水形成(H2O)2·BF3晶體Q,Q在一定條件下可轉(zhuǎn)化為R:晶體Q中各種微粒間的作用力不涉及_(填序號(hào))。a離子鍵 b共價(jià)鍵 c配位鍵 d金屬鍵 e氫鍵 f范德華力R中陽(yáng)離子的空間
11、構(gòu)型為_(kāi),陰離子的中心原子軌道采用_雜化。(4)已知苯酚()具有弱酸性,其Ka=11 ×10-10;水楊酸第一級(jí)電離形成的離子能形成分子內(nèi)氫鍵。據(jù)此判斷,相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)_Ka(苯酚)(填“>”或“<”),其原因是_。32化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(13分)已知:為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑(1)常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有_(填序號(hào))a苯 bBr2/CCl4 c乙酸乙酯 dKMnO4/H+溶液(2)M中官能團(tuán)的名稱是_,由CB反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)由A催化加氫生成M的過(guò)程中,可能有中間生成物和_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成(4)檢驗(yàn)B
12、中是否含有C可選用的試劑是_(任寫(xiě)一種名稱)。(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn):a分子中含OCH3CH3 b苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫(xiě)出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_。2013年高考理綜化學(xué)福建卷參考答案612:DACBDCB23.(1) b、e(2) 溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需的進(jìn)間縮短(或其它合理答案)增大反應(yīng)物接觸面積,使反應(yīng)更反分H2S + 2FeCl3 = 2FeCl2 + S + 2HCl 2Fe2 + 2H 2Fe3 + H224.(1)BaCl2 BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當(dāng)溶液中存在大量CO32 時(shí),BaSO4(s)會(huì)部分轉(zhuǎn)化為BaCO3(s)(或其它合理答案) H2、Cl2 2NaClO3 + 4HCl 2ClO2 + Cl2 + 2NaCl + 2H2O(2)1 C6H12O6 + 24 NaClO3 + 12H2SO4 24 ClO2 + 6 CO2 + 18H2O + 12 Na2SO4 (3)2.525.(1)不符合氧化還原反應(yīng)原理(或其它合理答案)(2)裝置氣密性良好 避免對(duì)產(chǎn)物O2的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾(或其它合理答案) 移動(dòng)酒精燈預(yù)熱硬質(zhì)玻璃管
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年臨床護(hù)理環(huán)境試題及答案分析
- 探索中國(guó)文化的試題及答案解讀
- 考試準(zhǔn)備心理建設(shè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試試題及答案
- 藥物生物等效性分析試題及答案2025
- 行政管理專業(yè)的語(yǔ)文備考策略與試題答案
- 成本控制風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
- 2025年護(hù)士實(shí)踐題目及答案總結(jié)
- 臨床決策支持系統(tǒng)的重要性試題及答案
- 精通行政事務(wù)的試題及答案
- 2025年衛(wèi)生資格考試必考內(nèi)容與試題答案
- HDI盲孔的可靠性設(shè)計(jì)分析
- 2022年四川綿竹高發(fā)投資有限公司招聘筆試題庫(kù)及答案解析
- 北京中考英語(yǔ)詞匯表(1600詞匯)
- 籃球比賽計(jì)分表word版
- 上古卷軸5所有任務(wù)代碼
- 固體制劑批包裝記錄模版
- 2000年40個(gè)部門(mén)投入產(chǎn)出表
- 高空作業(yè)安全會(huì)議記錄內(nèi)容
- 00510秘書(shū)實(shí)務(wù)-自考整合版
- 護(hù)理研究中的偏倚及控制
- 小學(xué)生的齲齒預(yù)防ppt課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論