4山東省第二類疫苗使用管理工作規(guī)范

1、山東省第二類疫苗使用管理工作規(guī)范第一章總則第一條 為規(guī)范第二類疫苗的使用管理，確保預(yù)防接種安全有效，根據(jù)中 華人民共和國傳染病防治法、疫苗流通和預(yù)防接種管理條例、疫苗儲存 和運輸管理規(guī)范、預(yù)防接種工作規(guī)范等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合我省實際，制定本 工作規(guī)范。第二條 第二類疫苗，是指由公民自費并且自愿受種的疫苗。接種第二類疫 苗的費用由受種者或者其監(jiān)護人承擔(dān)。乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球 蛋白、抗狂犬病血清等預(yù)防性生物制品的使用參照第二類疫苗管理。第三條根據(jù)國家和省傳染病防治規(guī)劃，以預(yù)防控制疾病、滿足群眾預(yù)防保 健需求和社會效益為目的，按照知情、自愿、自費接種的原則，科學(xué)冇序地推行 第二類疫苗的預(yù)

2、防接種。第四條 接種單位是指由縣級衛(wèi)生行政部門指定、有明確責(zé)任區(qū)域的從事預(yù) 防接種工作的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，其資質(zhì)應(yīng)具備預(yù)防接種工作規(guī)范規(guī)定的條件。第二章采購供應(yīng)第五條我省第二類疫苗原則上實行省級集中招標(biāo)采購，并實行省市縣 接種單位逐級供應(yīng)管理機制。設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)不得直接向接種 單位供應(yīng)第二類疫苗；縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗。第六條各級疾病預(yù)防控制機構(gòu)必須向具有生產(chǎn)或經(jīng)營資質(zhì)的疫苗生產(chǎn)企 業(yè)或疫苗批發(fā)企業(yè)購進第二類疫苗。第二類疫苗集屮采購應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、 公止的原則，以質(zhì)量優(yōu)先、價格適宜、滿足防病工作需要為宗旨。第七條 省衛(wèi)生行政部門成立第二類疫苗集中采購工

3、作領(lǐng)導(dǎo)小組，全面負(fù)責(zé) 集屮采購的領(lǐng)導(dǎo)、組織及監(jiān)督工作；組建“山東省疫苗評審專家?guī)?quot;，負(fù)責(zé)疫苗 招標(biāo)采購評審工作；每次集中采購前，由采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組從“山東省疫苗評審 專家?guī)臁敝须S機選定1113人評標(biāo)專家，成立評標(biāo)專家小組具體負(fù)責(zé)第二類疫苗 的集中采購工作。第八條 第二類疫苗的采購方式采用公開招標(biāo)、競爭性談判、單一來源采購、 專家咨詢論證等方式。（-）公開招標(biāo)是指以招標(biāo)公告的方式邀請不特定的法人或者其他組織（統(tǒng) 稱投標(biāo)人）參加投標(biāo)的采購方式。第二類疫苗的集中采購原則上采取公開招標(biāo)方 式進行。（二）競爭性談判是指從符合相應(yīng)資格條件的供應(yīng)商名單中確定不少于兩家 的供應(yīng)商就采購事宜進行談判的

4、采購方式；單一來源采購是指向供應(yīng)商盲接采購 的采購方式。在第二類疫苗的集中采購中若供應(yīng)商不足三家，則由省疾病預(yù)防控 制中心向省一衛(wèi)生行政部門集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組報告更改采購方式，得到批準(zhǔn)后 可按照競爭性談判或單一來源采購方式進行采購。（三）專家咨詢論證適用于國內(nèi)或國外新疫苗的首次引入。國內(nèi)或國外新疫 苗首次引入我省使用前，疫苗生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)需向省疾病預(yù)防控制屮心捉出使用 屮請，省疾病預(yù)防控制中心審核后向省衛(wèi)生行政部門提出進行專家咨詢論證的屮 請，經(jīng)省衛(wèi)生行政部門同意后組織“山東省免疫預(yù)防專家咨詢委員會”部分專家組 成的咨詢論證專家組對疫苗引入使用進行咨詢論證；咨詢論證結(jié)朿后，專家組須 向省衛(wèi)生

5、行政部門提出是否同意引入使用，及引入后疫苗使用的技術(shù)咨詢意見， 報省衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后用于指導(dǎo)全省疫苗的推廣使用。第九條省疾病預(yù)防控制中心根據(jù)全省疾病控制工作需要，擬定采購需求計 劃，每年或每兩年向省衛(wèi)生行政部門提出進行第二類疫苗集中采購的申請，按照 省衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的采購需求計劃，具體實施集屮采購招標(biāo)工作。第十條省疾病預(yù)防控制中心通過招標(biāo)方式確定三家招標(biāo)代理服務(wù)機構(gòu)，再 從中選擇對疫苗招標(biāo)工作相對熟悉、收費最低的一家作為招標(biāo)代理服務(wù)機構(gòu)。并 丁開標(biāo)前三十口向招標(biāo)代理機構(gòu)提出書面委托，同時提供所需技術(shù)耍求或規(guī)范及 其他相關(guān)資料。第十一條 第二類疫苗的集屮采購在省衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督下由招標(biāo)代理

6、 機構(gòu)按法定程序?qū)嵤?。第十二條 根據(jù)第二類疫苗貨款冋收情況，省疾病預(yù)防控制中心憑中標(biāo)通知 書和協(xié)議約定辦理對外付款手續(xù)，并按照合同付款方式確認(rèn)付款，每年年底辦理 結(jié)算手續(xù)。第十三條 省衛(wèi)生行政部門紀(jì)檢部門負(fù)責(zé)對集中釆購工作進行全過程監(jiān)督 檢杳，同時邀請省衛(wèi)生行政部門有關(guān)處室、省疾病預(yù)防控制中心紀(jì)委、審計等相 關(guān)人員參加監(jiān)督檢查。監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有：（-）有關(guān)集中采購的法律法規(guī)和相關(guān)制度的執(zhí)行情況；（二）集屮采購的范圍、方式和程序的執(zhí)行情況；（三）集中采購工作相關(guān)人員的職業(yè)行為。第十四條紀(jì)檢部門對集中采購工作進行監(jiān)督檢查時，當(dāng)事人應(yīng)如實反映情 況，并提供有關(guān)材料。任何單位和個人均有權(quán)對集中采購

7、活動中的違規(guī)違紀(jì)行為進行投訴、檢舉和 控告，紀(jì)檢等部門應(yīng)及時受理，認(rèn)真查處。第十五條 集中采購工作嚴(yán)格實行回避制度。在采購活動中，采購人員及專 家組成員、競爭性談判談判小組成員等相關(guān)人員與供應(yīng)商（指提供貨物和服務(wù)的 法人、組織或者自然人）有利害關(guān)系的，必須冋避。供應(yīng)商認(rèn)為采購及相關(guān)人員 與其他供應(yīng)商有利害關(guān)系的，可以中請冋避。第十六條參與集中采購活動的工作人員必須遵守國家法律法規(guī)的有關(guān)規(guī) 定，不得收受投標(biāo)人的財物或其他好處，不得泄霜招標(biāo)工作的相關(guān)情況和資料。 對濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊者，將依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，移交 司法機關(guān)，依法追究刑事責(zé)任。第十七條 如遇省級集屮采購的第二類疫

8、苗岀現(xiàn)質(zhì)量問題，或遇重大傳染病 疫情發(fā)生需要大批量疫苗而省級庫存量不足且相關(guān)疫苗生產(chǎn)企業(yè)或疫苗批發(fā)企 業(yè)不能供貨時，需要進行緊急采購；省疾病預(yù)防控制中心需向省衛(wèi)生行政部門第 二類疫苗集屮采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組報告，獲批準(zhǔn)后，可簡化采購程序，按照省集屮 采購相應(yīng)疫苗生產(chǎn)企業(yè)或疫苗批發(fā)企業(yè)淘汰順位依次補進的方式進行應(yīng)急采購， 以保證第二類疫苗的正常供應(yīng)。第十八條 為保障儲運管理成木，減輕受種者不合理負(fù)擔(dān)，我省第二類疫苗 供應(yīng)價格按照山東省物價局相關(guān)文件規(guī)定，實行省市縣接種單位逐級順價加價 供應(yīng)。第十九條ilk縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)、預(yù)防接種單位原則上不得自行采購 第二類疫苗，若有特殊需求，實行采購審批備案

9、制度。相關(guān)市、縣級疾病預(yù)防控 制機構(gòu)、預(yù)防接種單位須以書面形式說明采購原因、疫苗品種及數(shù)量等，報同級 或轄區(qū)衛(wèi)牛行政部門批準(zhǔn)，在同級或轄區(qū)衛(wèi)生行政部門第二類疫苗集屮采購工作 領(lǐng)導(dǎo)小組領(lǐng)導(dǎo)下，按照本章有關(guān)要求進行招標(biāo)采購，并將招標(biāo)采購的相關(guān)程序、 結(jié)果及時向省衛(wèi)生行政部門備案。第二十條各級第二類疫苗集中采購的相關(guān)程序、結(jié)杲耍及時在同級衛(wèi)生行 政部門、疾病預(yù)防控制機構(gòu)的門戶網(wǎng)站上進行公布，以接受公眾和社會的查詢和 監(jiān)督。第三章儲存運輸?shù)诙粭l疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位應(yīng)建立健全疫苗管理制度。實行 第二類疫苗專人專賬管理，建立真實、完整的購進、供應(yīng)、存銷記錄，做到品種 齊全、數(shù)量準(zhǔn)確，并保存至超過

10、疫苗有效期2年備查，保證第二類疫苗的流向清 楚,可追溯。第二十二條疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位要遵循“先短效期、后長效期二 以及先產(chǎn)先岀、先進先出、近效期先出的原則供應(yīng)笫二類疫苗。第二十三條第二類疫苗實行冷鏈儲存和運輸。疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單 位在接受第二類疫苗時，應(yīng)當(dāng)杳驗疫苗的冷藏條件，并對疫苗品種、劑型、批準(zhǔn) 文號、數(shù)量、規(guī)格、批號、冇效期、供貨單位、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容進行驗收，做好 記錄。符合要求的疫苗，方可接收，否則拒收。第二十四條從省疾病預(yù)防控制中心逐級供應(yīng)的第二類疫苗,接收時其疫苗 生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的資質(zhì)以及由藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢 驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)卬件（要

11、有企業(yè)卬章）、進i疫苗其進口藥品通關(guān)單 復(fù)印件等資料不用索取，曲省疾病預(yù)防控制中心統(tǒng)一保存；市、縣級疾病預(yù)防控 制機構(gòu)自購的第二類疫苗，無論哪級單-位，接收疫苗吋均要索取以上證明資料， 并應(yīng)加蓋供貨單位印章。疫苗的收貨、驗收等記錄和證明資料應(yīng)保存至超過疫苗 冇效期2年備查。第二十五條 疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位應(yīng)按照中華人民共和國跖典 規(guī)定的冇關(guān)疫苗儲存、運輸?shù)臏囟纫?，配備相?yīng)適宜的冷藏設(shè)施、運輸設(shè)備。 對驗收合格的第二類疫苗，儲存于相應(yīng)的冷藏設(shè)施設(shè)備屮，并按疫苗品種、批號 分類碼放。未收入藥典的疫苗，按照疫苗使用說明書儲存和運輸。第二十六條 疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位應(yīng)建立健全疫苗儲存、運

12、輸監(jiān)測 制度，疫苗儲存、運輸應(yīng)符合規(guī)定的溫度條件。按以下要求對儲存第二類疫苗的 溫度進行監(jiān)測和記錄。（-）應(yīng)采用自動溫度記錄儀對普通冷庫、低溫冷庫進行溫度記錄。（-）應(yīng)采用溫度計對冰箱（包括普通冰箱、低溫冰箱）進行溫度監(jiān)測。溫 度計應(yīng)分別放置在普通冰箱冷藏室及冷凍室的中間位置，低溫冰箱的中間位置。 每天上午和下午各進行一次溫度記錄。（三）冷藏設(shè)施設(shè)備溫度超出疫苗儲存要求時，應(yīng)采取相應(yīng)措施并記錄。第二十七條 疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)對運輸過程屮的第二類疫苗進行溫度監(jiān) 測并記錄。記錄內(nèi)容包括疫苗名稱、生產(chǎn)企業(yè)、供貨（發(fā)送）單位、數(shù)量、批號 及冇效期、啟運和到達(dá)時間、啟運和到達(dá)時的疫苗儲存溫度和環(huán)境溫度、

13、運輸過 程屮的溫度變化、運輸工具名稱和接送疫苗人員簽名。第二十八條 疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位儲存的第二類疫苗因各種原因造 成過期、失效時，應(yīng)按照醫(yī)療廢物管理條例的規(guī)定進行集屮處置。第四章預(yù)防接種第二十九條 第二類疫苗接種由縣級衛(wèi)生行政部門指定的通過資質(zhì)認(rèn)證取 得山東省預(yù)防接種資質(zhì)證的接種單位承擔(dān)。疫苗接種人員應(yīng)具備相應(yīng)執(zhí)業(yè)資 格證書和縣級以上衛(wèi)生行政部門組織的預(yù)防接種培訓(xùn)合格證，持證上崗，預(yù)防接 種單位承擔(dān)狂犬病暴露傷口處置人員需取得臨床全科或外科醫(yī)師資格證。第三十條第二類疫苗接種原則是在如實告知的前捉下，實行受種者知情、 自愿、自費接種。第三十一條第二類疫苗接種應(yīng)按照國家或省一衛(wèi)生行政主管

14、部門制定的免 疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案，或按照使用說明書等要求進行。不得干 擾國家擴大免疫規(guī)劃項目疫苗的接種，也不得采用任何形式和手段強行推廣第二 類疫苗。第二類疫苗的建議信息，由省衛(wèi)生行政部門發(fā)布，其他任何單位和個人 不得發(fā)布。第三十二條接種單位應(yīng)當(dāng)在接種場所顯著位置公示第二類疫苗的品種、免 疫程序、接種方法、作用、禁忌癥、不良反應(yīng)以及注意事項、接種服務(wù)價格等。第三十三條 執(zhí)行安全接種。嚴(yán)格按照預(yù)防接種工作規(guī)范要求，實施規(guī) 范接種操作，實行一人一針一管制度，落實告知、預(yù)檢和疫苗接種后留觀制度； 疫苗接種后的垃圾按醫(yī)療廢物管理條例規(guī)定處置。第三十四條 第二類疫苗接種實行登記、報告制度

15、。對受種者一律實行書面 通知單制度，并由受種者或監(jiān)護人在通知單上簽字確認(rèn)。對受種者建立山東省兒 童或成人預(yù)防接種證、預(yù)防接種卡，疫苗接種情況填寫到證卡上，預(yù)防接種證格 式由省衛(wèi)生行政部門制定。第三十五條 任何單位或者個人不得擅自組織第二類疫苗的群體性預(yù)防接 種。根據(jù)傳染病監(jiān)測預(yù)警信息或應(yīng)急防控需要，為預(yù)防、控制傳染病的暴發(fā)、流 行，需耍在本行政區(qū)域內(nèi)進行第二類疫苗群體性預(yù)防接種的，設(shè)區(qū)的市級或縣級 衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)報經(jīng)同級人民政府決定，并向省衛(wèi)生行政部門備案；需要在全 省范圍內(nèi)進行群體性預(yù)防接種的，由省衛(wèi)生行政部門報經(jīng)省人民政府決定，并向 國家衛(wèi)生計生委備案。作出批準(zhǔn)決定的人民政府應(yīng)當(dāng)組織有關(guān)

16、部門做好人員培 訓(xùn)、宣傳教育、物資調(diào)用等工作。第三十六條開展預(yù)防接種疑似異常反應(yīng)（aefi）監(jiān)測與處置。接種單位、 疾控機構(gòu)耍按照全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案（試行），認(rèn)真做好aefi 病例的監(jiān)測與調(diào)查處置等工作。對需要開展調(diào)查診斷的，疾病預(yù)防控制機構(gòu)要及 吋組織預(yù)防接種界常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組開展調(diào)查診斷，對調(diào)查診斷結(jié)論有片議 的，按照國家和山東省“預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定辦法”中請醫(yī)學(xué)會鑒定。對專家組 診斷或醫(yī)學(xué)會鑒定為因接種第二類疫苗引起的異常反應(yīng)病例，應(yīng)根據(jù)冇關(guān)法規(guī)積 極協(xié)調(diào)疫苗生產(chǎn)企業(yè)給予一次性補償。因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成損害的， 依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處理；因接種單位違反預(yù)防

17、接種工作規(guī)范、免疫程序、 疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案給受種者造成損害的，依照醫(yī)療事故處理條例 的有關(guān)規(guī)定處理。第三十七條各級疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)冇計劃地開展第二類疫苗接種后效果 監(jiān)測評價，為進一步完善針對疾病免疫預(yù)防策略提供依據(jù)。第五章信息報告第三十八條 疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位，應(yīng)根據(jù)工作需要，做好第二類 疫苗需求計劃報告工作。市級疾病預(yù)防控制機構(gòu)每年12月底前將下一年第二類 疫苗年度需求計劃逐級匯總上報至省疾病預(yù)防控制屮心；市、縣級疾病預(yù)防控制 機構(gòu)、接種單位應(yīng)分別于每月10、6、2日前將下月第二類疫苗年度需求計劃逐 級匯總上報至上級疾病預(yù)防控制屮心。第三十九條 建立健全第二類疫苗出入庫信

18、息登記、報告管理制度。啟用山 東省或國家生物制品信息管理系統(tǒng)，全而掌握第二類疫苗采購、供應(yīng)、使用情況。 在我省生物制品信息管理系統(tǒng)使用2而，縣級及以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)耍對第二 類疫苗的采購、供應(yīng)和庫存情況執(zhí)行每季度一次書面統(tǒng)計上報制度。第四十條 實施第二類疫苗接種信息登記、報告制度。預(yù)防接種單位要根據(jù) 兒童預(yù)防接種信息報告管理工作規(guī)范（試行）要求，按刀上報第二類疫苗接種 情況報表，同時利用我省現(xiàn)冇預(yù)防接種信息管理系統(tǒng)客戶端，及時對第二類疫苗 受種者建立接種信息電了檔案，并于接種后5 口內(nèi)上傳至山東省免疫規(guī)劃信息管 理平臺。第四十一條疑似預(yù)防接種界常反應(yīng)的責(zé)任報告單位和報告人發(fā)現(xiàn)或接到 笫二類疫

19、苗導(dǎo)致的aefi病例或群體性疑似預(yù)防接種界常反應(yīng)報告后,要按照全 國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案（試行）耍求及時進行核實，并向所在地的 縣級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報告，并將病例個案信息或群體性疑似預(yù) 防接種異常反應(yīng)登記表及時通過aefi信息管理系統(tǒng)進行報告。第六章監(jiān)督管理第四十二條各級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)轄區(qū)第二類疫苗使用管理的監(jiān)督管理； 疾病預(yù)防控制機構(gòu)負(fù)責(zé)轄區(qū)第二類疫苗的使用管理。第四十三條 疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位應(yīng)定期或不定期開展自查，發(fā)現(xiàn) 假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所 在地的縣級一衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自行處理。接到報

20、告的 衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)立即組織疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置 措施，同時向上級衛(wèi)生行政部門報告。第四十四條各級衛(wèi)生行政部門應(yīng)嚴(yán)格履行對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)第二類疫苗購 進、儲存、運輸、供應(yīng)、接種等環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查職責(zé)，并做好監(jiān)督檢查記錄。發(fā) 現(xiàn)違反本規(guī)范行為的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令冇關(guān)單位立即改正，情節(jié)嚴(yán)重的，及時會同同級 食詁藥詁監(jiān)督管理部門和公安部門進行處理。第四十五條 衛(wèi)生行政部門在監(jiān)督管理屮發(fā)現(xiàn)第二類疫苗質(zhì)量問題、預(yù)防接 種異常反應(yīng)和其他情況時，應(yīng)當(dāng)及時向同級食品藥品監(jiān)督管理部門互相通報。第四十六條 衛(wèi)生行政部門要將第二類疫苗的管理納入疾病預(yù)防控制日常 和年度工作綜合考核范圍，實行定期報告和通

21、報、跟蹤考核督查和追責(zé)問效等制 度，考核結(jié)呆將作為評價單位績效、干部政績、單位或個人獎懲的重要依據(jù)，并 與個人職稱、職務(wù)晉升、落實待遇掛鉤。第四十七條 任何單位和個人有義務(wù)向衛(wèi)生行政部門舉報違規(guī)行為，接到舉 報的衛(wèi)生行政部門對有關(guān)舉報應(yīng)當(dāng)及吋組織調(diào)查核實、處理。附件：1、山東省成人預(yù)防接種登記薄2、山東省成人預(yù)防接種證3、山東省年第二類疫苗計劃用量統(tǒng)計表4、山東省年刀笫二類疫苗計劃用量統(tǒng)計表5、山東省年季度第二類疫苗進銷存情況統(tǒng)計表6、山東省年月第二類疫苗接種情況統(tǒng)計表附件1:山東省成人預(yù)防接種登記簿編 號姓名性 別出生 口期疫苗接種惜況聯(lián)系 電話木人 簽字疫苗 名稱批號生產(chǎn)廠家接種日期接種

22、醫(yī)生成人預(yù)防接種證山東省衛(wèi)生廳（封面）基本信息信息系統(tǒng)編碼姓名性別出生日期年月_日現(xiàn)住址 省市 縣（市、區(qū)）鄉(xiāng)（鎮(zhèn)、街道）工作單位固定電話手機過敏史接種禁忌接種單位聯(lián)系電話接種單位接種吋間安排建證單位（簽章）：建證日期年月h村（居委會）接種須知1、本r是您預(yù)防接種記錄的有效證明，諳妥善保存，并保持接種e整潔，不要折疊、損壞。2、每次預(yù)防接種時應(yīng)攜帶本卡，并按接種通知或預(yù)約時間到指定門診接種疫苗。接種醫(yī)生 憑卡接種，并在卡上對接種情況進行記錄，請您進行監(jiān)督。3、在接種時如您對使用的疫苗、注射器或接種操作有疑問，可祈緩接種，并可咨詢接種醫(yī) 牛:或當(dāng)?shù)丶膊☆A(yù)防控制機構(gòu)。4、成人二類疫苗接種必須在您知

23、怙:的前提下口愿口費接種。5、接種前，請向醫(yī)生如實反映您近期健康狀況，以及既往過敏史、患病史和反應(yīng)史。9、請您接種后在接種現(xiàn)場留觀30分鐘，無反應(yīng)后方可離開。個別人接種后可能出現(xiàn)局部紅 腫、發(fā)熱、乏力、不適、納差等-般反應(yīng)，-般不需特殊處理，應(yīng)多飲水、注意休息籌即可 很快恢復(fù)，極個別人可能發(fā)生過敏反應(yīng)等，應(yīng)及吋咨詢醫(yī)生，必要吋及時就診。10、為了您的健康，請到衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的接種單位接種疫苗。（第2頁）成人常用二類疫苗免疫程序疫苗品種接種對象免疫程序和劑量接種禁忌乙肝疫苗乙型肝炎易感 者上臂三角肌肌內(nèi)注射；免疫程 序為3劑次，分別在（）、1、6 丿j接種；-般易感者每劑注射 0.5ml,含

24、hbsagloug已知疫苗屮任何成分過敏者：患急性疾病、 嚴(yán)重慢性疾病.慢性疾病的急性發(fā)作期、感 冒和發(fā)熱者；妊娠期如女；未控制的癲癇和 患其他進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病考流感疫苗兒童、老年人、 體弱者.流感流 行地區(qū)人員等 易感者上臂外側(cè)三角肌肌內(nèi)注射；成 人及3歲以上兒童接種1劑次， 0.5ml已知疫苗中任何成分過敏者；患急性疾病、 嚴(yán)重慢性疾病、慢性疾病的急性發(fā)作期、感 冒和發(fā)熱者；妊娠期婦女；未控制的癲癇和 患英他進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病者，有格林巴利 綜合征病史者狂犬疫苗被狂犬或其他 瘋動物咬傷、抓 傷人員上臂三角肌肌內(nèi)注射；5劑次 免疫程序于暴露后0天、3天、 7天、14天和28天各注射本疫 苗

25、1劑，4劑次免疫程序于眾 露后0天在左右臂各注射1劑， 7天、21天再各注射1劑；每 劑0.5或1ml由于狂犬病是致死性疾病，眾務(wù)后接種疫苗 無任何禁忌證；家族和個人冇驚厥史者、患 慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質(zhì)者、哺 乳期、妊娠期婦女慎用23價肺炎 疫苗65歲以上健康 人群和2周歲以 上冇反復(fù)發(fā)作 的呼吸道感染 者上臂外側(cè)三角肌肌內(nèi)或皮下注 射；1劑次，0.5ml對疫苗中任何成分過敏者；發(fā)熱、急性感染、 慢性病急性發(fā)作期時建議推遲接種；三年內(nèi) 己接種者不再推薦接種注：具體接種時需按照疫苗說明書進行操作。疫苗名稱接種劑次接種日期疫苗批號生產(chǎn)廠家接種單位醫(yī)生簽章乙肝疫苗狂犬疫苗23價肺炎 疫苗（第4頁）接種記錄（二）疫苗名稱接種劑次接種口期疫苗批號生產(chǎn)廠家接種單位醫(yī)生簽帝流感疫苗（第5頁）山東省年第二類疫苗計劃用量統(tǒng)計表（供市、縣及鄉(xiāng)級單位使用）市縣（市、區(qū)）鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）疫苗品種生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格計劃用量 （支/粒）上年底庫存 量（支/粒）計劃領(lǐng)苗量（支