第二章 第三節(jié)伴性遺傳 ppt課件

1、黃黃5紅紅8性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。一、伴性遺傳一、伴性遺傳色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅紅綠綠色盲。色盲。色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn) 英國化學(xué)家、英國化學(xué)家、物理學(xué)家道爾頓物理學(xué)家道爾頓你的你的 色覺色覺 正常嗎？正常嗎？ 紅綠色盲是位于紅綠色盲是位于x x染色體染色體上的上的隱性隱性基因基因(b)(b)控制的，控制的，即：即： xb 紅綠色盲基因的等位基因（正?；蚣t綠色盲基

2、因的等位基因（正?；騜 b），也位于），也位于x x染色體上染色體上, , 即：即：xb y y染色體由于過于短小，缺少與染色體由于過于短小，缺少與x x染色體同源區(qū)段染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，而沒有這種基因， xbbbyxb表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型xbxb男性患者女性患者特點(diǎn)特點(diǎn):男患男患 女患女患為什么色盲患者男性多于女性？為什么色盲患者男性多于女性？在女性，一定要兩條在女性，一定要兩條x染色體上均為色盲染色體上均為色盲基因（基因（xb），方表現(xiàn)為色盲；而在男性，），方表現(xiàn)為色盲；而在男性，由于由于y染色體上沒有它的等位基因，所以，染色體上沒有它的等位基因，所以，只要有一個(gè)色盲基因（

3、只要有一個(gè)色盲基因（xb），就會表現(xiàn)），就會表現(xiàn)出色盲。出色盲。 xbxbxbyx x1 12 23 3xbxbxbyx xxbxbxbyx x女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象xbxbxby女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常xbxbxby親代親代子代子代xbxbxbxbxbyxby1 : 1 : 1 : 1女性正常女性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲配子配子 xbxbxbyx x1 12 23 35 54 46 6xbxbxbyx xxbxbxbyx xxbxbxbyx xxbxbxbyx xxbxbxbyx xxbyxbyxb

4、xbiiiiii1212341234色盲遺傳家系色盲遺傳家系圖圖56男性色盲基因只能傳給女兒并可以通過女兒傳給他的男性色盲基因只能傳給女兒并可以通過女兒傳給他的外孫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在外孫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳交叉遺傳。12343675467思考：假如該圖是色盲的遺傳家系圖，思考：假如該圖是色盲的遺傳家系圖，7號個(gè)體的致病基因是來自哪一個(gè)個(gè)體？號個(gè)體的致病基因是來自哪一個(gè)個(gè)體？xbyxbxbxbxb xbxb x xb by yx xb by y結(jié)論：結(jié)論： 女性色盲病人的父親和兒子都色盲女性色盲病人的父親和兒子都色盲

5、（母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是a b abcd男性正常男性正常女性正常女性正常伴伴x x隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)：1. 1. 患者男性多于女性患者男性多于女性 2. 2. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 3. 3. 隔代遺傳隔代遺傳 4. 4. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）

6、 其他伴其他伴x染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病三、伴三、伴x x顯性遺傳顯性遺傳 抗維生素抗維生素d d佝僂病佝僂病 患者由于對磷、鈣患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為常表現(xiàn)為x x型（型（oo型）腿型）腿、骨骼發(fā)育、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。生長緩慢等癥狀?？咕S生素抗維生素d d佝僂?。喊樨E病：伴x x顯性遺傳顯性遺傳(x(xd d) ) 表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型女女男男性性 別別xdxdxdxdxdxdxdyxdy患病患病正常正?；疾』疾。òl(fā)病輕）（發(fā)病輕）患病患病正常正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)

7、病情況？男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？歸納遺傳特點(diǎn)歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素抗維生素d d佝僂病佝僂病1 1、女患多于男患；、女患多于男患； 2 2、大多具有世代連續(xù)性（、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者代代有患者）；）； 3 3、父患女必患、子患母必患；、父患女必患、子患母必患； 特點(diǎn)特點(diǎn): : 患者全部是男性；患者全部是男性；致病基因致病基因“ 父傳子、子傳父傳子、子傳孫、傳男不傳女孫、傳男不傳女” 。四、伴四、伴y y染色體遺傳病染色體遺傳病（外耳道多毛癥）（外耳道多毛癥）1、遺傳咨詢，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提、遺傳咨詢，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)。高人口素質(zhì)。2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動。

8、、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動。 人類遺傳病中，抗維生素人類遺傳病中，抗維生素d d佝僂病是由佝僂病是由x x染色體上的顯染色體上的顯性基因控制的性基因控制的. .甲家庭中丈夫患抗維生素甲家庭中丈夫患抗維生素d d佝僂病佝僂病, ,妻子表妻子表現(xiàn)正?，F(xiàn)正常; ;乙家庭中乙家庭中, ,夫妻都表現(xiàn)正常夫妻都表現(xiàn)正常, ,但妻子的弟弟患紅綠但妻子的弟弟患紅綠色盲色盲, ,從優(yōu)生角度考慮從優(yōu)生角度考慮, ,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 a.a.男孩男孩 男孩男孩 b .b .女孩女孩 女孩女孩 c. c. 男孩男孩 女孩女孩 d.d.女孩女孩 男孩男孩遺遺傳傳咨詢咨詢c. c. 男孩男孩 女孩女孩

9、生物界中，性別決定的類型有哪些？生物界中，性別決定的類型有哪些？xy型性別決定型性別決定 哺乳類、某些兩棲類、魚哺乳類、某些兩棲類、魚類、昆蟲綱中的雙翅目、類、昆蟲綱中的雙翅目、直翅目以及許多雌雄異株直翅目以及許多雌雄異株的植物的植物 凡是雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)異型的性凡是雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)異型的性染色體（染色體（xy）；雌性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩）；雌性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)同型的性染色體（個(gè)同型的性染色體（xx）的性別決定類型叫）的性別決定類型叫“xy”型。型。與與xy型性別決定相反，凡是雌性個(gè)體的體細(xì)胞型性別決定相反，凡是雌性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)異型的性染色體（內(nèi)含有兩個(gè)異型

10、的性染色體（zw）；雄性個(gè)體）；雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)同型的性染色體（的體細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)同型的性染色體（zz）的）的性別決定類型叫性別決定類型叫“zw”型型 。zw型的性別決定型的性別決定鱗翅目昆蟲、部分兩鱗翅目昆蟲、部分兩棲類、爬行類、鳥類棲類、爬行類、鳥類生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由由z zb b控制的，控制的， 而而z zb b控制非蘆花控制非蘆花蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞探究探究:設(shè)計(jì)一個(gè)雜交試驗(yàn)設(shè)計(jì)一個(gè)雜交試驗(yàn),讓子代所有的蘆花雞讓子代所有的蘆花雞是一種性別

11、是一種性別,所有的非蘆花雞又是另外一種性別所有的非蘆花雞又是另外一種性別蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞zbzbzwzb親代親代zw配子配子子代子代zbzbzbw 非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞非蘆花雞這樣從早期雛雞的羽毛這樣從早期雛雞的羽毛顏色就可以分辨雌雄顏色就可以分辨雌雄有五種遺傳?。河形宸N遺傳?。撼Ｈ旧w顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病: :多指癥多指癥, ,并指癥并指癥常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病: :白化病白化病, ,先天性聾啞先天性聾啞伴伴x x染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病: :抗維生素抗維生素d d佝僂病佝僂病伴伴x x染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病:

12、 :色盲色盲, ,血友病血友病伴伴y y染色體遺傳病染色體遺傳病: :外耳道多毛癥外耳道多毛癥1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無中生有為隱性無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性有中生無為顯性2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：（1 1）伴）伴y y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡孫無窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。六、人類遺傳病的解題規(guī)律人類遺傳病的解題規(guī)律隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病， 父子無病非伴性父子無病非伴性 （2 2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱

13、性，生女患病為常隱。女患病為常隱。( (原因是伴原因是伴x x隱性遺傳隱性遺傳: :女患者的女患者的父親、兒子必患病父親、兒子必患病) )顯性遺傳看男病，母女無病非伴性顯性遺傳看男病，母女無病非伴性（4）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女有中生無為顯性，生女正常為常顯。（原因是伴正常為常顯。（原因是伴x顯性遺傳：男患者的顯性遺傳：男患者的母親、女兒必患?。┠赣H、女兒必患?。?無中生有為隱性無中生有為隱性 有中生無為顯性有中生無為顯性 隱性遺傳看女病隱性遺傳看女病 父子無病非伴性父子無病非伴性 顯性遺傳看男病顯性遺傳看男病 母女無病非伴性母女無病非伴性人類遺傳病的解題人類遺

14、傳病的解題口訣口訣: :判斷甲、乙遺傳病的遺傳方式判斷甲、乙遺傳病的遺傳方式（已知（已知ii3不是乙病基因的攜帶者）不是乙病基因的攜帶者）甲?。撼Ｈ旧w顯性遺傳病甲?。撼Ｈ旧w顯性遺傳病 乙病：伴乙?。喊閤染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病若分別用若分別用a、a和和b、b代表甲、乙的基因，寫出代表甲、乙的基因，寫出ii3和和ii4個(gè)體基因型個(gè)體基因型ii4：aaxbxbii3：aaxby4、下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)、下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是誤的是 ( )a該病是顯性遺傳病，該病是顯性遺傳病，4是雜合體是雜合體b7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病與正常男性結(jié)婚，子

15、女都不患病c8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病d該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群6、某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析、某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（了其中一個(gè)家系的系譜圖（ ）下列說法正確的是）下列說法正確的是a該病為常染色體顯性遺傳病該病為常染色體顯性遺傳病bii-5是該病致病基因的攜帶者是該病致病基因的攜帶者c. ii-5和和ii-6再生患病男孩的概率為再生患病男孩的概率為1/2d-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩與正常女性結(jié)婚，建議生女孩 8、圖示為人類某遺傳病系譜圖，該病的

16、致病基因、圖示為人類某遺傳病系譜圖，該病的致病基因不可能是不可能是 （ ）ay染色體上的基因染色體上的基因 b常染色體上的顯性基因常染色體上的顯性基因 c常染色體上的隱性基因常染色體上的隱性基因 dx染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因（ ）10、如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘述正確的是述正確的是 a.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁b.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者帶者c.四圖都可能表示白化病遺傳的家系四圖都可能表示白化病遺傳的家系d.家系丁中這對夫

17、婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率為率為3/4a.甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同b.4號是雜合子的概率為號是雜合子的概率為5/6c.4號與號與1號基因型相同的概率是號基因型相同的概率是1/3d.5號與一乙病基因攜帶者婚配，所生男孩患病的號與一乙病基因攜帶者婚配，所生男孩患病的概率是概率是9/1611、右圖示某家庭遺傳系譜，已知、右圖示某家庭遺傳系譜，已知2號不帶號不帶甲病基因，下列判斷不正確的是甲病基因，下列判斷不正確的是 （ ）(1)iii3的基因型是的基因型是_,他的致病基因來自于他的致病基因來自于i中中_個(gè)體個(gè)體,該個(gè)體的基因型是該個(gè)體的基因型是_.(2) iii2的可能基因型是的可能基因型是_,她是雜合她是雜合體的概率是體的概率是_。（3）iv1是色盲攜帶者的概率是。是色盲攜帶者的概率是。1xby1xbxbxbxb或或xbxb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。例題：