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1、專題四遺傳、變異和進(jìn)化第7講遺傳的分子基礎(chǔ)-3-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二整合提升題型突破題組訓(xùn)練命題點(diǎn)三命題點(diǎn)一DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路、處理方式及結(jié)論的比較-4-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二整合提升題型突破題組訓(xùn)練命題點(diǎn)三(2)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)遵循相同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則對(duì)照原則肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的相互對(duì)照:噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的相互對(duì)照:-5-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二整合提升題型突破題組訓(xùn)練命題點(diǎn)三(3)同位素標(biāo)記的差異培養(yǎng)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),因?yàn)椴《緦I(yíng)寄生生活,故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌,再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。因放射性檢測(cè)時(shí)只能檢測(cè)到部位,不能確定是
2、何種元素的放射性,故35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上,應(yīng)將二者分別標(biāo)記,即把實(shí)驗(yàn)分成兩組。-6-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二整合提升題型突破題組訓(xùn)練命題點(diǎn)三2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)綜合分析(1)分析子代噬菌體的放射性-7-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二整合提升題型突破題組訓(xùn)練命題點(diǎn)三(2)分析上清液和沉淀物的放射性用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中含放射性的原因:a.保溫時(shí)間過(guò)短,有一部分噬菌體還沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中,上清液中出現(xiàn)放射性。b.噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離,這一段保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后,子代噬菌體釋放出來(lái),經(jīng)離
3、心后分布于上清液中,上清液中也會(huì)出現(xiàn)放射性。用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中有放射性的原因:由于攪拌不充分,有少量含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面,隨細(xì)菌離心到沉淀物中。-8-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二整合提升題型突破題組訓(xùn)練命題點(diǎn)三3.遺傳物質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)核心整合-9-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二整合提升題型突破題組訓(xùn)練命題點(diǎn)三思維拓展肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)和影響因素(1)加熱殺死S型細(xì)菌的過(guò)程中,S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性失活,但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后,隨溫度的恢復(fù)又逐漸恢復(fù)活性。(2)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌的DNA實(shí)現(xiàn)重組,表現(xiàn)出S型細(xì)菌的性狀,此變異屬于廣義上的
4、基因重組。(3)在轉(zhuǎn)化過(guò)程中并不是所有的R型細(xì)菌均轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,而是只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。原因是轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細(xì)-10-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練理解經(jīng)典實(shí)驗(yàn),解答有關(guān)探究遺傳物質(zhì)本質(zhì)實(shí)驗(yàn)的題(2015北京朝陽(yáng)期末)圖甲表示將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化,圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述,不正確的是()-11-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練A.圖甲中,AB對(duì)應(yīng)的時(shí)間段內(nèi),小鼠體內(nèi)還沒(méi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體B.圖甲中,后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)
5、菌轉(zhuǎn)化并增殖而來(lái)的C.圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒(méi)有放射性D.圖乙中,若用32P標(biāo)記親代噬菌體,裂解后子代噬菌體中大部分具有放射性 答案解析解析關(guān)閉圖甲中AB對(duì)應(yīng)的時(shí)間段內(nèi),R型細(xì)菌迅速增加,原因是小鼠體內(nèi)還沒(méi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體,A項(xiàng)正確;將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后,部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌并分裂增殖,B項(xiàng)正確;35S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì),不參與子代噬菌體的形成,新形成的子代噬菌體完成沒(méi)有放射性,C項(xiàng)正確;圖乙中,若用32P標(biāo)記親代噬菌體,由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,如果標(biāo)記親代一個(gè)噬菌體,則不管復(fù)制多少代,只有兩個(gè)子代噬菌體具有放射性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案
6、解析關(guān)閉D-12-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練解題模板噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)分析的“兩看”法-13-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練1.(2015課標(biāo)全國(guó)理綜)人或動(dòng)物PrP基因編碼一種蛋白(PrPC),該蛋白無(wú)致病性。PrPC的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPSC(朊粒),就具有了致病性。PrPSC可以誘導(dǎo)更多的PrPC轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSC,實(shí)現(xiàn)朊粒的增殖,可以引起瘋牛病。據(jù)此判斷,下列敘述正確的是()A.朊粒侵入機(jī)體后可整合到宿主的基因組中B.朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同C.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化D.PrPC轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSC的過(guò)程屬于遺傳信
7、息的翻譯過(guò)程 答案解析解析關(guān)閉朊粒的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì),與DNA的結(jié)構(gòu)差異很大,侵入機(jī)體后不會(huì)整合到宿主的基因組中,A項(xiàng)錯(cuò)誤;朊粒的形成是通過(guò)改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)來(lái)完成的,而肺炎雙球菌的增殖方式為二分裂,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可知,PrPC的空間結(jié)構(gòu)改變后由無(wú)致病性變?yōu)橛兄虏⌒?說(shuō)明蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生改變,C項(xiàng)正確;PrPC轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSC的過(guò)程是蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程,不屬于遺傳信息的翻譯過(guò)程,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案解析關(guān)閉C-14-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練2.(2015江蘇揚(yáng)州期初模擬)利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理,再
8、培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說(shuō)法不正確的是()-15-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練A.通過(guò)E、F對(duì)照,能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)B.F組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌C.F組產(chǎn)生的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D.能導(dǎo)致小鼠死亡的是A、B、C、D四組 答案解析解析關(guān)閉通過(guò)E、F對(duì)照,能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì),F組加入了S型細(xì)菌的DNA,可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌,而出現(xiàn)的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果。A組經(jīng)煮沸處理,不含活的S型細(xì)菌,D和E組為R型菌,均不能導(dǎo)致小鼠死亡,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案解析關(guān)閉D-16-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題
9、點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練命題點(diǎn)二DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制及相關(guān)計(jì)算1.DNA分子結(jié)構(gòu)的“五、四、三、二、一”(1)五種元素:C、H、O、N、P。(2)四種堿基:A、G、C、T,相應(yīng)的有四種脫氧核苷酸。(3)三種物質(zhì):磷酸、脫氧核糖、堿基。(4)兩條鏈:兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈。(5)一種結(jié)構(gòu):規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。-17-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練2.DNA復(fù)制的方式、特點(diǎn)及影響因素(1)復(fù)制方式:半保留復(fù)制,即新合成的每個(gè)DNA分子中,都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈(模板鏈)。(2)過(guò)程特點(diǎn):邊解旋邊復(fù)制。(3)影響DNA復(fù)制的外界條件3.與DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制相關(guān)的計(jì)
10、算(1)DNA分子中堿基比例的計(jì)算常用公式:A=T,G=C;A+G=T+C=A+C=T+G=50%。“單鏈中互補(bǔ)堿基和”占該鏈堿基數(shù)的比例=“雙鏈中互補(bǔ)堿基和”占雙鏈總堿基數(shù)的比例。-18-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練(2)與DNA分子復(fù)制有關(guān)的計(jì)算方法DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制,若將一個(gè)被15N標(biāo)記的DNA轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(復(fù)制)若干代,其結(jié)果分析如下。子代DNA分子數(shù):2n個(gè)。a.無(wú)論復(fù)制多少次,含15N的DNA分子始終是2個(gè)。b.含14N的有2n個(gè),只含14N的有(2n-2)個(gè),做題時(shí)應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”。子代DNA分子的總鏈數(shù):2n2=2n+1條。
11、a.無(wú)論復(fù)制多少次,含15N的鏈?zhǔn)冀K是2條。做題時(shí)應(yīng)看準(zhǔn)是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。b.含14N的鏈數(shù)是(2n+1-2)條。-19-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練消耗的脫氧核苷酸數(shù)a.若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè),則經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗游離的該脫氧核苷酸m(2n-1)個(gè)。b.若進(jìn)行第n次復(fù)制,則需消耗該脫氧核苷酸m2n-1個(gè)。-20-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練思維拓展同位素標(biāo)記法在生物學(xué)科中的主要應(yīng)用(1)推斷動(dòng)植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能用同位素標(biāo)記氨基酸或核苷酸,并引入細(xì)胞內(nèi),探測(cè)這些放射性元素出現(xiàn)在哪些結(jié)構(gòu)中,從而推斷該細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能。(
12、2)判斷光合作用和呼吸作用過(guò)程中原子轉(zhuǎn)移的途徑光合作用:O2來(lái)自水光解,C6H12O6的C和O全部來(lái)自于CO2。有氧呼吸:CO2中的O來(lái)自于C6H12O6和H2O,水中的O來(lái)自于O2。(3)證明植物生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸用同位素標(biāo)記莖的上端的生長(zhǎng)素,可在莖的下端探測(cè)到放射性標(biāo)記的存在;而標(biāo)記莖的下端的生長(zhǎng)素,則在莖的上端不能找到放射性標(biāo)記,證明植物生長(zhǎng)素只能從形態(tài)學(xué)的上端運(yùn)輸?shù)较露恕?21-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練(4)證明DNA復(fù)制是一種半保留復(fù)制由于細(xì)菌的繁殖速度很快,所以一般用細(xì)菌的繁殖來(lái)研究DNA的復(fù)制過(guò)程,如將不含放射性元素的細(xì)菌放在含3H、32P等的培養(yǎng)基中培養(yǎng),
13、則細(xì)菌在不同的繁殖代數(shù)所表現(xiàn)出的放射性強(qiáng)度或比例,可以說(shuō)明DNA復(fù)制是半保留復(fù)制。(5)證明DNA是生物的遺傳物質(zhì)根據(jù)DNA含P不含S,蛋白質(zhì)含S而不含P的事實(shí),用同位素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)時(shí),上清液放射性高,沉淀物放射性低,用32P標(biāo)記噬菌體的DNA時(shí),上清液放射性低,沉淀物放射性高,從而證明遺傳物質(zhì)是DNA,而不是蛋白質(zhì)。-22-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練 借助“流程圖”解答DNA分子復(fù)制的相關(guān)計(jì)算題科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時(shí),進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)研究(已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約要20 min分裂一次
14、,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)相關(guān)圖示),下列敘述不正確的是()-23-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練A.DNA復(fù)制過(guò)程中需要模板、原料、能量、酶等B.上述實(shí)驗(yàn)研究可以說(shuō)明DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制C.以15N標(biāo)記的DNA分子作為模板,用含有14N的培養(yǎng)基培養(yǎng),第三次復(fù)制后50%的DNA分子一條鏈含15N一條鏈含14N,50%的DNA分子只含14ND.DNA復(fù)制過(guò)程中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,但可能發(fā)生基因突變 答案解析解析關(guān)閉以15N標(biāo)記的DNA分子作為模板,用含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)。第一次復(fù)制后,全部DNA分子中一條鏈含15N一條鏈含14N;第二次復(fù)制后50%的DNA分子只含14N,50%的D
15、NA分子一條鏈含15N一條鏈含14N;第三次復(fù)制后25%的DNA分子一條鏈含15N一條鏈含14N,75%的DNA分子只含14N。 答案解析關(guān)閉C-24-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練方法規(guī)律DNA分子復(fù)制相關(guān)計(jì)算應(yīng)注意的問(wèn)題(1)分清第n次復(fù)制和復(fù)制n次。如一DNA含有a個(gè)T,復(fù)制n次,需要a(2n-1)個(gè)T,第n次復(fù)制,需要a2n-1個(gè)T。(2)分清具有放射性的DNA和具有放射性的脫氧核苷酸鏈的差別。如1個(gè)DNA用32P標(biāo)記,在不含P的生物體內(nèi)復(fù)制n次,具有放射性的DNA有兩個(gè),比例是2/2n=1/2n-1;具有放射性的脫氧核苷酸鏈有兩個(gè),比例是2/2n+1=1/2n。-2
16、5-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練1.(2015河北邯鄲摸底)下圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程的模式圖,據(jù)圖分析,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.由圖示得知,DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制B.解旋酶能使雙鏈DNA分子解開,但需要消耗ATPC.子代DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫信帕械腄.DNA在復(fù)制過(guò)程中是先進(jìn)行解旋,后半保留復(fù)制 答案解析解析關(guān)閉由圖示可知,新合成的每個(gè)DNA分子中,都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈,因此復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,A項(xiàng)正確;解旋酶使DNA雙鏈解開的過(guò)程消耗ATP,B項(xiàng)正確;子代DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?C項(xiàng)正確;DNA在復(fù)制過(guò)程中是邊解旋,邊半保留
17、復(fù)制,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案解析關(guān)閉D-26-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練2.(2015廣東華南綜測(cè)二)下圖為細(xì)胞內(nèi)某基因(15N標(biāo)記)結(jié)構(gòu)示意圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該基因由4種脫氧核苷酸構(gòu)成B.限制酶和DNA聚合酶都可能作用于部位C.該基因的特異性主要體現(xiàn)在(C+G)/(A+T)D.該基因復(fù)制3次后(原料無(wú)標(biāo)記),含15N的脫氧核苷酸鏈占1/8 答案解析解析關(guān)閉基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,其基本單位是4種脫氧核苷酸,A項(xiàng)正確;部位是磷酸二酯鍵,部位是氫鍵,限制酶和DNA聚合酶都可能作用于部位,B項(xiàng)正確;基因的特異性主要體現(xiàn)在特定的脫氧核苷酸排列順序,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該基因復(fù)制
18、3次共有223=16條脫氧核苷酸鏈,由于原料無(wú)標(biāo)記,其中含15N的脫氧核苷酸鏈只是最初模板DNA的2條鏈,故含15N的脫氧核苷酸鏈占2/16=1/8,D項(xiàng)正確。 答案解析關(guān)閉C-27-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練命題點(diǎn)三復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯1.圖示分析復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程-28-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練(1)圖一表示DNA分子復(fù)制過(guò)程判斷依據(jù):模板為DNA,且形成具有雙鏈結(jié)構(gòu)的DNA。兩個(gè)子代DNA分子分別由一條母鏈和一條子鏈組成,兩個(gè)子代DNA分子在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離。(2)圖二表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程判斷依據(jù):模板為DNA,且合成單鏈RNA。由
19、于圖中d是已與模板DNA分離的游離的RNA片段,因此轉(zhuǎn)錄的方向是由右向左進(jìn)行,且a為RNA聚合酶。b與c的名稱分別為胞嘧啶脫氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸。在真核細(xì)胞中,轉(zhuǎn)錄過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核中,葉綠體和線粒體中也可能進(jìn)行。-29-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練(3)圖三表示翻譯過(guò)程判斷依據(jù):模板為RNA,且合成場(chǎng)所為核糖體。為tRNA,為核糖體,為mRNA,為多肽鏈,如圖所示,核糖體內(nèi)對(duì)應(yīng)的DNA堿基對(duì)的排列順序?yàn)?。-30-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練2.真核細(xì)胞與原核細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)過(guò)程的比較-31-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練3.遺
20、傳信息的傳遞過(guò)程(1)各類生物遺傳信息的傳遞過(guò)程分析:RNA病毒產(chǎn)生mRNA的方式有兩種,第一種是RNA的復(fù)制,第二種是經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄兩個(gè)過(guò)程產(chǎn)生mRNA。-32-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練(2)識(shí)圖析圖圖示中1、8為轉(zhuǎn)錄過(guò)程;2、5、9為翻譯過(guò)程;3、10為DNA復(fù)制過(guò)程;4、6為RNA復(fù)制過(guò)程;7為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。若甲、乙、丙為病毒,則甲為DNA病毒,如噬菌體;乙為RNA病毒,如煙草花葉病毒;丙為逆轉(zhuǎn)錄病毒,如HIV。逆轉(zhuǎn)錄一定要在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下完成。根據(jù)模板和原料即可確定是中心法則的哪一過(guò)程,如模板為DNA,原料為脫氧核糖核苷酸(核糖核苷酸),即可確定為DNA復(fù)制(
21、轉(zhuǎn)錄)。-33-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練(3)轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程中的計(jì)算蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)目為n,則mRNA中至少有堿基(核糖核苷酸)3n個(gè),mRNA中至少有n個(gè)密碼子,基因中至少有堿基(脫氧核苷酸)6n個(gè)。特別提醒:病毒的DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯及RNA復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄等過(guò)程都在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行。mRNA上存在終止密碼子,因此準(zhǔn)確地說(shuō),mRNA上的堿基數(shù)目比蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的3倍還要多。另外,基因中存在不編碼氨基酸的序列,所以基因或DNA上的堿基數(shù)目比對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的6倍還要多。在回答有關(guān)問(wèn)題時(shí),應(yīng)加上“至多”或“至少”等關(guān)鍵詞。-34-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提
22、升題型突破題組訓(xùn)練思維拓展根據(jù)模板及原料分析遺傳信息的傳遞方向和產(chǎn)物-35-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練依據(jù)中心法則解答有關(guān)遺傳信息流動(dòng)的題(2015江蘇泰州姜堰期中)研究發(fā)現(xiàn),人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(如下圖所示),下列相關(guān)敘述不正確的是()A.合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)環(huán)節(jié)B.侵染細(xì)胞時(shí),病毒中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞C.通過(guò)形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上D.科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性的藥物來(lái)治療艾滋病 答案解析解析關(guān)閉RNA需要經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄形成DNA,然后再經(jīng)過(guò)
23、轉(zhuǎn)錄和翻譯來(lái)合成蛋白質(zhì)外殼,A項(xiàng)正確;侵染時(shí),艾滋病病毒需要攜帶逆轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)入宿主細(xì)胞,而逆轉(zhuǎn)錄酶是蛋白質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞染色體的DNA上,C項(xiàng)正確;科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性的藥物來(lái)治療艾滋病,D項(xiàng)正確。 答案解析關(guān)閉B-36-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練方法規(guī)律明確幾個(gè)過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所過(guò)程發(fā)生在有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物(真核生物、原核生物)中和以DNA為遺傳物質(zhì)的病毒在宿主細(xì)胞中增殖的過(guò)程中,但具體到不同細(xì)胞時(shí),情況不盡相同。如根尖分生區(qū)細(xì)胞等分裂旺盛的組織細(xì)胞中三個(gè)過(guò)程都有發(fā)生;而葉肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞不發(fā)生DNA復(fù)制,只有轉(zhuǎn)錄和翻
24、譯兩個(gè)過(guò)程;哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞無(wú)遺傳信息的傳遞。只發(fā)生在以RNA為遺傳物質(zhì)的病毒在宿主細(xì)胞的增殖過(guò)程中,且逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程必須有逆轉(zhuǎn)錄酶的參與,這兩個(gè)過(guò)程是對(duì)中心法則的補(bǔ)充和完善。在上述五個(gè)過(guò)程中都有堿基互補(bǔ)配對(duì)發(fā)生;進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的場(chǎng)所有四個(gè),即細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、核糖體。-37-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練1.(2015北京重點(diǎn)中學(xué)開學(xué)測(cè)試)甲、乙兩圖表示真核細(xì)胞內(nèi)兩種物質(zhì)的合成過(guò)程,下列敘述正確的是()-38-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練A.甲、乙所示過(guò)程通過(guò)半保留方式進(jìn)行,合成的產(chǎn)物是雙鏈核酸分子B.甲所示過(guò)程在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行,乙在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)
25、行C.DNA分子解旋時(shí),甲所示過(guò)程不需要解旋酶,乙需要解旋酶D.一個(gè)細(xì)胞周期中,甲所示過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn)只起始一次,乙可起始多次 答案解析解析關(guān)閉圖甲為DNA的復(fù)制過(guò)程,通過(guò)半保留復(fù)制方式進(jìn)行,合成的是雙鏈DNA分子。圖乙為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,不通過(guò)半保留復(fù)制方式進(jìn)行,合成的是單鏈RNA分子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA的復(fù)制及轉(zhuǎn)錄都發(fā)生在細(xì)胞核中,B項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA分子解旋時(shí),甲所示過(guò)程需要解旋酶,乙不需要解旋酶,用于DNA解旋的是RNA聚合酶,C項(xiàng)錯(cuò)誤;一個(gè)細(xì)胞周期中,DNA只復(fù)制一次,而轉(zhuǎn)錄可進(jìn)行多次,故甲所示過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn)只起始一次,乙可起始多次,D項(xiàng)正確。 答案解析關(guān)閉D-39-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升
26、題型突破題組訓(xùn)練2.(2015廣東潮州期末質(zhì)檢)圖1和圖2是基因控制胰蛋白酶合成的兩個(gè)主要步驟。下列敘述正確的是()A.圖1中甲為DNA聚合酶,乙與丁所含的五碳糖不同B.圖1中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式只有A與T配對(duì),G與C配對(duì)C.圖2中共有RNA、多肽和多糖三種大分子物質(zhì)D.圖2中合成后還需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工才具有活性 答案解析解析關(guān)閉分析題圖可知,圖1中甲為RNA聚合酶,乙與丁所含的五碳糖不同,乙含的是脫氧核糖,丁含的是核糖,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖1中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式除了A與T配對(duì),G與C配對(duì)外,還有A與U配對(duì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;圖2中共有rRNA、多肽和蛋白質(zhì)三種大分子物質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;胰蛋白酶屬于分泌蛋白
27、,所以合成以后還需要經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工才具有活性,D項(xiàng)正確。 答案解析關(guān)閉D-40-命題點(diǎn)一命題點(diǎn)二命題點(diǎn)三整合提升題型突破題組訓(xùn)練3.(2015四川邛崍?jiān)驴?下列關(guān)于下圖的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是 ()A.圖一所示過(guò)程相當(dāng)于圖三的過(guò)程,主要發(fā)生于細(xì)胞核中B.若圖一的中A占23%,U占25%,則相應(yīng)的雙鏈DNA片段中A占24%C.圖二所示過(guò)程相當(dāng)于圖三 的過(guò)程,所需原料是氨基酸D.正常情況下圖三中在動(dòng)植物細(xì)胞中可能發(fā)生的是 過(guò)程 答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉-41-失分誤區(qū)1失分誤區(qū)2失分誤區(qū)3不能正確解決有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制中的計(jì)算問(wèn)題防范策略(1)堿基計(jì)算不同生物的DNA分子中,互補(bǔ)配對(duì)的堿
28、基之和的比值不同,即(A+T)/(C+G)的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。若已知A占雙鏈的比例為x,則一條單鏈中A所占比例無(wú)法確定,但可求出最大值為2x,最小值為0。(2)水解產(chǎn)物及氫鍵數(shù)目計(jì)算DNA水解產(chǎn)物:初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸,徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。氫鍵數(shù)目計(jì)算:若堿基對(duì)為n,則氫鍵數(shù)為2n3n;若已知A有m個(gè),則氫鍵數(shù)為3n-m。-42-失分誤區(qū)1失分誤區(qū)2失分誤區(qū)3(3)與DNA復(fù)制有關(guān)的計(jì)算在做與DNA分子復(fù)制有關(guān)的計(jì)算題時(shí),應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”,是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。-43-失分誤區(qū)1失分誤區(qū)2失分誤區(qū)3防范演練1(2015廣
29、東揭陽(yáng)一中期中改編)下圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因(15N標(biāo)記)結(jié)構(gòu)示意圖,在該基因全部堿基中A占20%,下列說(shuō)法正確的是()A.該基因一定存在于細(xì)胞核內(nèi)染色體DNA上B.該基因的一條核苷酸鏈中(C+G)/(A+T)為3 2C.該基因復(fù)制只需要DNA解旋酶D.將該基因置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后,含15N的DNA分子占1/8我的失分點(diǎn): 答案解析解析關(guān)閉該基因可能存在于細(xì)胞核內(nèi)染色體DNA上,也可能存在于線粒體或葉綠體內(nèi)的DNA上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;配對(duì)堿基之和的比例在一條鏈、互補(bǔ)鏈和雙鏈DNA分子中均相等,已知在該基因全部堿基中A占20%,則(C+G)/(A+T)=60% 40%=3 2,B項(xiàng)正確;該基因復(fù)
30、制需要DNA解旋酶、DNA聚合酶等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制,故將該基因置于含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制3次后,有2個(gè)DNA分子中各有一條鏈含15N,另外6個(gè)DNA分子只含14N,所以含15N的DNA分子占1/4,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案解析關(guān)閉B-44-失分誤區(qū)1失分誤區(qū)2失分誤區(qū)3不能正確理解基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯防范策略(1)轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有三種RNA,但只有mRNA攜帶遺傳信息,并且三種RNA都參與翻譯過(guò)程,只是分工不同。(2)密碼子的專一性和簡(jiǎn)并性保證翻譯的準(zhǔn)確性和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及遺傳性狀的穩(wěn)定性。(3)翻譯進(jìn)程中核糖體沿著mRNA移動(dòng),讀取下一個(gè)密碼子,但mRNA不移動(dòng)。-45-失分誤區(qū)1失分誤區(qū)2失分誤區(qū)3(4)DNA上遺傳信息、密碼子、反密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下圖所示:(5)解答蛋白質(zhì)合成的相關(guān)計(jì)算時(shí),應(yīng)看清是DNA上(或基因中)的堿基對(duì)數(shù)還是個(gè)數(shù);是mRNA上密碼子的個(gè)數(shù)還是堿基的個(gè)數(shù);是合成蛋白質(zhì)中氨
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