鄭大遠程教育《生物藥劑與藥物動力學》在線練習參考答案

1、鄭大遠程教育生物藥劑與藥物動力學在線練習參考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的生物藥劑與藥物動力學第02章在線測試的得分為 18分（滿分20分），因未超過庫中記錄的成績18分，本次成績未入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結果如下：· 1.1 單選 對 以下關于生物藥劑學的描述，錯誤的是（ D）· 1.2 單選 對 生物藥劑學的定義（ D）· 1.3 單選 對 藥物的吸收過程是指（ D）· 1.4 單選 對 藥物的分布過程是指（B ）· 1.5 單選 對 藥物的排泄過程是指（ B）· 2.1 多選 對 生物藥劑學是研究

2、藥物及其劑型的下列哪些體內(nèi)過程（ ABCD）· 2.2 多選 對 生物藥劑學中廣義的劑型因素研究包括（ ABCDE）· 2.3 多選 對 藥物在體內(nèi)的消除過程包括（ CD）· 2.4 多選 對 口服片劑吸收的體內(nèi)過程包括（ ABCDE）· 2.5 多選 錯 研究生物藥劑學的目的（ ）· A、正確評價藥劑質(zhì)量 B、設計合理的劑型，處方 C、為臨床合理用藥提供依據(jù) D、發(fā)揮藥物最佳的治療作用 E、設計合理的生產(chǎn)工藝 · 1.1 判斷 無題，直接得到1分· 1.2 判斷 無題，直接得到1分· 1.3 判斷 無題，直接得到

3、1分· 1.4 判斷 無題，直接得到1分· 1.5 判斷 無題，直接得到1分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的生物藥劑與藥物動力學第03章在線測試的得分為 18分（滿分20分），因未超過庫中記錄的成績18分，本次成績未入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結果如下：· 1.1 單選 對 藥物的主要吸收部位是（B ）· 1.2 單選 對 下列可影響藥物的溶出速率的是（D ）· 1.3 單選 對 可作為多肽類藥物口服吸收部位的是（C ）· 1.4 單選 對 淋巴系統(tǒng)對（）的吸收起著重要作用   C·

4、; 1.5 單選 對 弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關系是（A ）· 2.1 多選 錯 下列屬于促進擴散吸收機理的特點是（ ）· 2.2 多選 對 影響藥物吸收的生物因素有（ ABCDE）· 2.3 多選 對 以下哪幾條是被動擴散的特征（ AC）· 2.4 多選 對 生物藥劑學分類系統(tǒng)參數(shù)吸收數(shù)與下列哪項有關（ACD ）· 2.5 多選 對 下列哪些因素一般不利于藥物的吸收（ AB）· 1.1 判斷 無題，直接得到1分· 1.2 判斷 無題，直接得到1分· 1.3 判斷 無題，直接得到1分· 1.4

5、 判斷 無題，直接得到1分· 1.5 判斷 無題，直接得到1分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的生物藥劑與藥物動力學第04章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結果如下：· 1.1 單選 對 關于肌內(nèi)注射的吸收速度排列正確的是（D ）· 1.2 單選 對 與藥物的油水分配系數(shù)大小有關的是（B ）· 1.3 單選 對 關于注射給藥正確的表述是（ C）· 1.4 單選 對 關于注射給藥正確的表述是（ C）· 1.5 單選 對 以下說法正確的是（D ）· 2.1 多選

6、 對 提高藥物經(jīng)角質(zhì)膜吸收的措施有（AB ）· 2.2 多選 對 可通過改變給藥途徑盡量避免首過效應，尤其是肝首過效應。主要途徑有（ABCDE ）· 2.3 多選 對 影響眼部吸收的因素有（ABCD ）· 2.4 多選 對 影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有（ABCD ）· 2.5 多選 對 下列經(jīng)舌下給藥后，生物利用度顯著提高的是（ ABC）· 1.1 判斷 無題，直接得到1分· 1.2 判斷 無題，直接得到1分· 1.3 判斷 無題，直接得到1分· 1.4 判斷 無題，直接得到1分· 1.5 判斷 無題，直接得

7、到1分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的生物藥劑與藥物動力學第05章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結果如下：· 1.1 單選 對 關于蛋白結合與藥效的關系說法錯誤的是（ D）· 1.2 單選 對 關于腦內(nèi)分布說法錯誤的是（ B）· 1.3 單選 對 藥物和血漿蛋白結合的特點有（ A）· 1.4 單選 對 藥物的表觀分布容積是指（ D）· 1.5 單選 對 下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（A ）· 2.1 多選 對 影響藥物分布的因素有（ &

8、#160; ABCDE ）· 2.2 多選 對 酸中毒與堿中毒最有可能改變下列藥物中哪些的組織分布（ AB ）· 2.3 多選 對 下列藥物中哪幾種藥物最有可能在體內(nèi)的轉運以淋巴轉運為主（   DE  ）· 2.4 多選 對 藥物的下列性質(zhì)中哪些有利于藥物透過血腦屏障（  AE  ）· 2.5 多選 對 硫噴妥的麻醉作用迅速且持續(xù)時間很短是因為（  AD ）· 1.1 判斷 無題，直接得到1分· 1.2 判斷 無題，直接得到1分· 1.3 判斷 無題，直接

9、得到1分· 1.4 判斷 無題，直接得到1分· 1.5 判斷 無題，直接得到1分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的生物藥劑與藥物動力學第06章在線測試的得分為 18分（滿分20分），因未超過庫中記錄的成績18分，本次成績未入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結果如下：· 1.1 單選 對 阿司匹林（pKa3.5)和苯巴比妥（pKa7.4)在胃中吸收情況正確的是（  D）· 1.2 單選 對 下列哪種給藥方式有關首過消除（ D）· 1.3 單選 對 易透過血腦屏障的藥物具有的特點是（ B）· 1.4 單選 對 如

10、果某藥血濃度是按一級動力學消除，這就表明（C ）· 1.5 單選 對 體內(nèi)藥物主動轉運的主要特點是（ A）· 2.1 多選 對 藥物代謝第一相反應包括（ABC ）· 2.2 多選 對 下列關于藥物代謝與劑型設計的論述正確的是（ ACD）· 2.3 多選 對 下列論述正確的是（CD  ）· 2.4 多選 對 將藥物制備成前體藥物可以（ABCD ）· 2.5 多選 錯 下列說法正確的是（ ）· 1.1 判斷 無題，直接得到1分· 1.2 判斷 無題，直接得到1分· 1.3 判斷 無題，直接得到1分&

11、#183; 1.4 判斷 無題，直接得到1分· 1.5 判斷 無題，直接得到1分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的生物藥劑與藥物動力學第07章在線測試的得分為 18分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結果如下：· 1.1 單選 對 藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素（C ）· 1.2 單選 對 下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄（ B）· 1.3 單選 對 酸化尿液可能對下列藥物中的哪一些腎排泄不利（A ）· 1.4 單選 對 藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程，該過程是（D ）· 1.5

12、 單選 對 藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是（ A）· 2.1 多選 錯 靜注碳酸氫鈉可能會有利于下列哪些藥物的腎排泄（ ）A、水楊酸 B、青霉素 C、鏈霉素 D、鹽酸普魯卡因 E、鹽酸四環(huán)素 · 2.2 多選 對 藥物的排泄途徑包括（ABCDE ）· 2.3 多選 對 以下哪些藥物存在肝腸循環(huán)（ ABCDE）· 2.4 多選 對 腎小管主動重吸收的物質(zhì)包括（ ABDE）· 2.5 多選 對 衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標不包括（ ABDE） 。· 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的生物藥劑與藥物動力學第08章在線測試的得分為

13、 19分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結果如下：· 1.1 單選 對 藥物動力學是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律？D· 1.2 單選 對 關于藥物動力學的敘述，錯誤的是：A· 1.3 單選 對 反映藥物轉運速率快慢的參數(shù)是：C· 1.4 單選 對 關于藥物生物半衰期的敘述，正確的是：B· 1.5 單選 對 藥物的生物半衰期是藥物的特征參數(shù)，其應用對象是：A· 2.1 多選 無題，直接得到2分· 2.2 多選 無題，直接得到2分· 2.3 多選 無題，直接得到2分·

14、 2.4 多選 無題，直接得到2分· 2.5 多選 無題，直接得到2分· 3.1 判斷 對 通常情況下與藥理效應關系最為密切的指標是血藥濃度。V· 3.2 判斷 對 能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點和程度的是表觀分布容積。V· 3.3 判斷 對 藥物的消除速率越大，則藥物的半衰期越短。V· 3.4 判斷 對 表觀分布容積是聯(lián)系體內(nèi)藥量和血藥濃度的橋梁  V· 3.5 判斷 錯 。恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的生物藥劑與藥物動力學第09章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，

15、取最高分測試結果如下：· 1.1 單選 對 某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)的藥量為原來的  C· 1.2 單選 對 測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465（單位：/h），則它的生物半衰期是：D· 1.3 單選 對 關于隔室劃分的敘述，正確的是：B· 1.4 單選 對 某藥靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的  C· 1.5 單選 對 在線性藥物動力學模型中，與給藥劑量有關的參數(shù)有  D· 2.1 多選 無題，直接得到2分· 2.2 多選 無題，直接得到2分· 2.

16、3 多選 無題，直接得到2分· 2.4 多選 無題，直接得到2分· 2.5 多選 無題，直接得到2分· 3.1 判斷 對 虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時對藥物消除速度的波動較敏感。X· 3.2 判斷 對 當藥物有相當多的部分以原形從尿中排泄，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)。 X· 3.3 判斷 對 某藥物同時用于兩個患者，消除半衰期分別為3小時和6小時，因后者時間較長，故給藥劑量應增加。  X· 3.4 判斷 對 靜脈注射給藥后測得C-t數(shù)據(jù)，若lgC與t成直線關系，則該藥在體內(nèi)為線性消除  V· 3.5 判

17、斷 對 若某藥物消除半衰期為3小時，表示該藥消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度  下降一半所需的時間均為3小時。 V。恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的生物藥劑與藥物動力學第10章在線測試的得分為 20分（滿分20分），因未超過庫中記錄的成績20分，本次成績未入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結果如下：· 1.1 單選 對 關于快配置速度常數(shù)和慢配置速度常數(shù)的敘述，錯誤的是：C· 1.2 單選 對 關于隔室判別的方法，敘述錯誤的是：B· 1.3 單選 對 關于二室模型的敘述，錯誤的是：D· 1.4 單選 對 二室模型與單室

18、模型相比，敘述錯誤的是：C· 1.5 單選 對 二室模型中機體總的消除速度常數(shù)是：B· 2.1 多選 無題，直接得到2分· 2.2 多選 無題，直接得到2分· 2.3 多選 無題，直接得到2分· 2.4 多選 無題，直接得到2分· 2.5 多選 無題，直接得到2分· 3.1 判斷 對 有些藥物的溶解度小或有副作用，靜注有困難，靜脈滴注給藥是較為方便和安全的給藥方式。V· 3.2 判斷 對 代表消除相的特征，其值越大，表示藥物消除速度越大  V· 3.3 判斷 對 和又稱為混雜參數(shù)。 

19、V· 3.4 判斷 對 周邊室僅起藥物貯庫的作用。  V· 3.5 判斷 對 隔室模型主要根據(jù)藥物在體內(nèi)的分布速度差異來劃分的，當藥物在體內(nèi)分布較慢時，仍可進行隔室的劃分。X。·     恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的生物藥劑與藥物動力學第11章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結果如下：· 1.1 單選 對 關于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述，正確的是  C· 1.2 單選 對 可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是 

20、; B· 1.3 單選 對 應用疊加法原理預測多劑量給藥的前提，以下敘述錯誤的是  A· 1.4 單選 對 關于多劑量給藥的敘述中，正確的是  C· 1.5 單選 對 具單室模型藥物，血管外給藥時，敘述錯誤的是  A· 2.1 多選 無題，直接得到2分· 2.2 多選 無題，直接得到2分· 2.3 多選 無題，直接得到2分· 2.4 多選 無題，直接得到2分· 2.5 多選 無題，直接得到2分· 3.1 判斷 對 藥物在體內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)水平某一百分數(shù)所需的時間與給藥次數(shù)有關。&#

21、160; V· 3.2 判斷 對 磺胺嘧啶的半衰期為17h,當多劑量給藥時需要設計一個首劑量。 V· 3.3 判斷 對 多劑量靜脈給藥，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的波動程度與給藥間隔和藥物的消除速率常數(shù)有關。  V· 3.4 判斷 對 間歇靜脈滴注給藥時，每次滴注時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸下降。V· 3.5 判斷 對 多劑量給藥時，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的高低于給藥劑量有關。 V恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的生物藥劑與藥物動力學第12章在線測試的得分為 20分（滿分20分），因未超過庫中記錄的成績20分，本次成績未入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取

22、最高分。測試結果如下：· 1.1 單選 對 非線性藥物動力學的特征哪一個敘述不正確  C· 1.2 單選 對 在小腸吸收過程中，某個藥物是外排型載體p-糖蛋白的底物。當分泌過程達到飽和時,繼續(xù)增加該藥物的劑量，其藥動學參數(shù)哪一個敘述是正確的  D· 1.3 單選 對 青蒿素連續(xù)給藥后可誘導自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關于清除率和AUC的敘述正確的是  D· 1.4 單選 對 頭孢菌素類藥物頭孢曲嗪是小腸吸收型載體寡肽轉運蛋白的底物，當此吸收過程飽和后，繼續(xù)增加該藥物的劑量，下列對其藥動學參數(shù)的敘述哪一個是正確 

23、 C· 1.5 單選 對 治療指數(shù)低的抗癲癇藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應，生成無藥理活性的羥基苯妥英鈉，其代謝過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，下列對其藥動學參數(shù)的敘述哪一個是正確的  D· 2.1 多選 無題，直接得到2分· 2.2 多選 無題，直接得到2分· 2.3 多選 無題，直接得到2分· 2.4 多選 無題，直接得到2分· 2.5 多選 無題，直接得到2分· 3.1 判斷 對 由容量限制性因素引起的非線性如酶或載體參與的轉運過程，藥物的消除速度符合米曼氏方程。  V· 3.

24、2 判斷 對 在治療劑量范圍內(nèi)未出現(xiàn)非線性的藥物，在臨床上不用引起重視。  X· 3.3 判斷 對 進行非線性識別時，需要設計三個劑量進行實驗。 V· 3.4 判斷 對 由容量限制性因素引起的非線性藥物，其半衰期隨劑量的增加而減小。 X· 3.5 判斷 對 存在自身酶抑制作用的藥物動力學符合米曼型動力學 X 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的生物藥劑與藥物動力學第13章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結果如下：· 1.1 單選 對 藥時曲線下總面積AUC稱為  B

25、83; 1.2 單選 對 靜脈注射后，在血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)項方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的（ ）所需要的時間   C· 1.3 單選 對 對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：半衰期 B）×MRTiv· 1.4 單選 對 某藥的片劑和顆粒劑，口服給藥后在體內(nèi)的平均滯留時間分別為9h和6h,則MDIT為   B· 1.5 單選 對 靜脈注射給藥測得MRTiv( A )· 2.1 多選 無題，直接得到2分· 2.2 多選 無題，直接得到2分· 2.3 多選 無題

26、，直接得到2分· 2.4 多選 無題，直接得到2分· 2.5 多選 無題，直接得到2分· 3.1 判斷 對 在藥物的體內(nèi)過程符合線性過程條件下，統(tǒng)計矩分析適用于任何可用隔室模型處理或無法用隔室模型處理的藥動學問題。V · 3.2 判斷 對 理論上MRTiv大于半衰期  V· 3.3 判斷 對 計算MRT時，不需要先計算出消除速率常數(shù)k   X· 3.4 判斷 對 當吸收屬于單純的一級速率過程時，則MAT1/ka   V· 3.5 判斷 對 統(tǒng)計矩進行藥動學分析是一種非隔室的分析方法。V恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的生物藥劑與藥物動力學第14章在線測試的得分為 16分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結果如下：· 1.1 單選 對 新生兒的藥物半衰期延長是因為  A· 1.2 單選 對 關于濃度依賴型抗菌藥的特點和給藥方案設計，敘述錯誤的是  D· 1.3 單選 對 關于時間依賴型抗菌藥，敘述錯誤的是   A· 1.4 單選 對 根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進行給藥方案設