遺傳的基本規(guī)律

1、遺傳的基本規(guī)律孟德爾豌豆雜交試驗(yàn)（一）1.孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗(yàn)的材料是由于：（1）豌豆是自花傳粉植物，且是閉花授粉的植物；（2）豌豆花較大，易于人工操作； （3）豌豆具有易于區(qū)分的性狀。2.遺傳學(xué)中常用概念及分析（1）性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。 相對性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。 性狀分離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DD×dd雜交實(shí)驗(yàn)中，雜合F1代自交后形成的F2代同時出現(xiàn)顯性性狀（DD及Dd）和隱性性狀（dd）的現(xiàn)象。 顯性性狀：在DD×dd 雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀；如教材中F1代豌豆表現(xiàn)出高莖，即高為

2、顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子（基因），用大寫字母表示。如高莖用D表示。 隱性性狀：在DD×dd雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來的性狀；如教材中F1代豌豆未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如矮莖用d表示。 （2）純合子：遺傳因子（基因）組成相同的個體。如DD或dd。其特點(diǎn)純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。 雜合子：遺傳因子（基因）組成不同的個體。如Dd。其特點(diǎn)是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。（3）雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式 如：DD×dd Dd×dd DD×Dd 自交：遺傳因子組成相同的個體之

3、間的相交方式。 如：DD×DD Dd×Dd等測交：F1（待測個體）與隱性純合子雜交的方式。 如：Dd×dd正交和反交：二者是相對而言的， 如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×乙（）為反交； 如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×乙（）為反交。3.雜合子和純合子的鑒別方法 若后代無性狀分離，則待測個體為純合子測交法 若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子 若后代無性狀分離，則待測個體為純合子自交法 若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子4.常見問題解題方法（1）如后代性狀分離比為顯：隱=3 ：1，則雙親一定都是雜合子（Dd） （2）若后

4、代性狀分離比為顯：隱=1 ：1，則雙親一定是測交類型。 （3）若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。5.分離定律其實(shí)質(zhì)就是在形成配子時，等位基因隨減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到不同的配子中。孟德爾豌豆雜交試驗(yàn)（二）1.兩對相對性狀雜交試驗(yàn)中的有關(guān)結(jié)論（1）兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。(2) F1 減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因一定分離，非等位基因（位于非同源染色體上的非等位基因）自由組合，且同時發(fā)生。（3）F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1 YYRR 1/16 YYRr 2/16親本類

5、型 雙顯（Y_R_） YyRR 2/16 9/16 黃圓 YyRr 4/16 純隱（yyrr） yyrr 1/16 1/16 綠皺 YYrr 1/16 重組類型 單顯（Y_rr） YYRr 2/16 3/16 黃皺 yyRR 1/16 單顯（yyR_） yyRr 2/16 3/16 綠圓注意：上述結(jié)論只是符合親本為YYRR×yyrr，但親本為YYrr×yyRR，F(xiàn)2中重組類型為 10/16 ，親本類型為 6/16。2.常見組合問題（1）配子類型問題如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種（2）基因型類型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？

6、 先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa）；Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3種基因型（1CC ：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。 （3）表現(xiàn)類型問題 如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？ 先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型；Bb×bb后代2種表現(xiàn)型；Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。3.自由組合定律實(shí)質(zhì)是形成配子時，成對的基因彼此分離，決定不同性狀的基因自由組合。4.常見遺傳學(xué)符號符號PF

7、1 F2 × 含義 親本子一代子二代雜交自交母本父本伴性遺傳1.伴性遺傳的概念人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。?特點(diǎn)：男性患者多于女性患者。交叉遺傳。即男性女性男性。一般為隔代遺傳?？咕S生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳?。?特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。代代相傳。2、人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在

8、隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳； 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。 不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病； 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。練習(xí)題1. 甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.1與5的基因型相同的

9、概率為1/4C.3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D.若7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親2. 人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是()A.-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定為XAbXaBC.-1的致病基因一定來自于-1D.若-1的基因型為XABXaB,與-2生一個患病女孩的概率為1/43. 某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.-2基因

10、型為XA1XA2的概率是1/4B.-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.-1基因型為XA1XA1的概率是1/84. 下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是()A.-2和-4必須是純合子 B.-1、-1和-4必須是純合子C.-2、-3、-2和-3必須是雜合子D.-4、-5、-1和-2必須是雜合子5. 人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下, 基因型ii表現(xiàn)為

11、O型血, IAIA或IAi為A型血, IBIB或IBi為B型血, IAIB為AB型血。以下有關(guān)敘述中, 錯誤的是()A. 子女之一為A型血時, 雙親至少有一方一定是A型血B. 雙親之一為AB型血時, 不能生出O型血的孩子C. 子女之一為B型血時, 雙親之一有可能是A型血D. 雙親之一為O型血時, 子女不可能是AB型血6. 人類紅綠色盲的基因位于X染色體上, 禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測, 圖中-3和-4所生子女是(雙選)()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A. 非禿頂色盲兒子的概率為1/4B. 非禿頂色盲女兒的概率為1/8C. 禿頂色盲兒子的概率為1/8D. 禿頂

12、色盲女兒的概率為07. 某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖), 其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是()A. 甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B. -3的致病基因均來自于-2C. -2有一種基因型, -8基因型有四種可能D. 若-4與-5結(jié)婚, 生育一患兩種病孩子的概率是5/128. 果蠅的黑身、灰身由一對等位基因(B、b)控制。(1)實(shí)驗(yàn)一:黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交,F1全為灰身,F1隨機(jī)交配,F2雌雄果蠅表型比均為灰身黑身=31。果蠅體色性狀中,_為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做_;F2的灰身果蠅中,雜合子占_。若一大群果蠅隨機(jī)交配,后代有9 900只灰

13、身果蠅和100只黑身果蠅,則后代中Bb的基因型頻率為_。若該群體置于天然黑色環(huán)境中,灰身果蠅的比例會_,這是_的結(jié)果。(2)另一對同源染色體上的等位基因(R、r)會影響黑身果蠅的體色深度。實(shí)驗(yàn)二:黑身雌蠅丙(基因型同甲)與灰身雄蠅丁雜交,F1全為灰身,F1隨機(jī)交配,F2表型比為:雌蠅中灰身黑身=31;雄蠅中灰身黑身深黑身=611。R、r基因位于_染色體上,雄蠅丁的基因型為,F2中灰身雄蠅共有_種基因型。現(xiàn)有一只黑身雌蠅(基因型同丙),其細(xì)胞(2n=8)中、號染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時,所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會且均相互分離,才能形成可育配子。用該果蠅重復(fù)實(shí)驗(yàn)二,則F1雌蠅的減數(shù)

14、第二次分裂后期細(xì)胞中有_條染色體,F2的雄蠅中深黑身個體占_。9. 現(xiàn)有4個小麥純合品種,即抗銹病無芒、抗銹病有芒、感銹病無芒和感銹病有芒。已知抗銹病對感銹病為顯性,無芒對有芒為顯性,且這兩對相對性狀各由一對等位基因控制。若用上述4個品種組成兩個雜交組合,使其F1均為抗銹病無芒,且這兩個雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致。回答問題:(1)為實(shí)現(xiàn)上述目的,理論上,必須滿足的條件有:在親本中控制這兩對相對性狀的兩對等位基因必須位于_上,在形成配子時非等位基因要_,在受精時雌雄配子要_,而且每種合子(受精卵)的存活率也要_。那么,這兩個雜交組合分別是_和_。(2)上述兩個雜交組合的全部F2植株

15、自交得到F3種子,1個F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起,長成的植株稱為1個F3株系。理論上,在所有F3株系中,只表現(xiàn)出一對性狀分離的株系有4種,那么,在這4種株系中,每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是_、_、_和_。10. 小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制,其中A/a控制灰色物質(zhì)合成,B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖:白色前體物質(zhì)有色物質(zhì)1有色物質(zhì)2(1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲灰鼠,乙白鼠,丙黑鼠)進(jìn)行雜交,結(jié)果如下:親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)一甲×乙全為灰鼠9灰鼠3黑鼠4白鼠實(shí)驗(yàn)二乙×丙全為黑鼠3黑鼠1白鼠兩對基因(A/a和B/

16、b)位于_對染色體上,小鼠乙的基因型為_。實(shí)驗(yàn)一的F2代中,白鼠共有_種基因型,灰鼠中雜合體占的比例為_。圖中有色物質(zhì)1代表_色物質(zhì),實(shí)驗(yàn)二的F2代中黑鼠的基因型為_。(2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠(丁),讓丁與純合黑鼠雜交,結(jié)果如下:親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)三丁×純合黑鼠1黃鼠1灰鼠F1黃鼠隨機(jī)交配:3黃鼠1黑鼠F1灰鼠隨機(jī)交配:3灰鼠1黑鼠據(jù)此推測:小鼠丁的黃色性狀是由基因_突變產(chǎn)生的,該突變屬于_性突變。為驗(yàn)證上述推測,可用實(shí)驗(yàn)三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為_,則上述推測正確。用3種不同顏色的熒光,分別標(biāo)記小鼠丁精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新

17、基因,觀察其分裂過程,發(fā)現(xiàn)某個次級精母細(xì)胞有3種不同顏色的4個熒光點(diǎn),其原因是_。11. 圖16是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題:圖16(1)甲病的遺傳方式是_,乙病的遺傳方式是_,丙病的遺傳方式是_,-6的基因型是_。(2)-13患兩種遺傳病的原因是_。(3)假如-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,-15和-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是_,患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失

18、引起的。啟動子缺失常導(dǎo)致_缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn),轉(zhuǎn)錄不能正常起始,而使患者發(fā)病。12. 山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是_(填個體編號),可能是雜合子的個體是_(填個體編號)。13. 香味性狀

19、是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一。(1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制,其香味性狀的表現(xiàn)是因?yàn)開,導(dǎo)致香味物質(zhì)積累。(2)水稻香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳?？共?B)對感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種,進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。其中,無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計結(jié)果如圖所示,則兩個親代的基因型是_。上述雜交的子代自交,后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為_。(3)用純合無香味植株作母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交,在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請對此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋:_;_。(4)單倍體育種可縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成_,最終發(fā)育成單倍體植株,這表明

20、花粉具有發(fā)育成完整植株所需的_。若要獲得二倍體植株,應(yīng)在_時期用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo)處理。14. 果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長剛毛是一對相對性狀,由一對等位基因(B、b)控制。這兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果,推斷乙果蠅的基因型可能為_或_。若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律,則丙果蠅的基因型應(yīng)為_。(2)實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為_。(3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下,一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配

21、得到F1,F1中灰體果蠅8 400只,黑檀體果蠅1 600只。F1中e的基因頻率為_。Ee的基因型頻率為_。親代群體中灰體果蠅的百分比為_。(4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交,在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?，F(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇,請完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測,以探究其原因。(注:一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死;各型配子活力相同)實(shí)驗(yàn)步驟:用該黑檀體果蠅與基因型為_的果蠅雜交,獲得F1;F1自由交配,觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測:.如果F2表現(xiàn)型及比例為_,則為基因突變;.

22、如果F2表現(xiàn)型及比例為_,則為染色體片段缺失。答案1、D解析：本題主要考查依據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式、遺傳規(guī)律的運(yùn)用、染色體變異等知識。3和4均不患甲病,7患有甲病,則可判斷甲病為隱性遺傳病,又因?yàn)?不攜帶甲病的致病基因,則判斷甲病為伴X隱性遺傳病;因?yàn)?和2都不患乙病,而1患乙病,且1為女孩,則可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病,A項錯誤。設(shè)甲病致病基因?yàn)閎,正?；?yàn)锽,乙病致病基因?yàn)閍,正?；?yàn)锳,則1的基因型為AaXBXb,3的基因型為AaXBXb,4的基因型為aaXBY,5的基因型是AaXBXB的概率為1/2,是AaXBXb的概率為1/2,則1與5基因型相同的概率為1/2,B項錯誤。根

23、據(jù)以上分析可得,3和4的后代中理論上共有2×4=8(種)基因型,女孩表現(xiàn)型有2×1=2(種),男孩表現(xiàn)型有2×2=4(種),共有6種表現(xiàn)型,C項錯誤。若7的性染色體組成為XXY,則根據(jù)其表現(xiàn)型可確定其基因型為XbXbY,根據(jù)其雙親的基因型可確定其母親AaXBXb在形成生殖細(xì)胞的過程中減數(shù)第二次分裂異常,產(chǎn)生了異常生殖細(xì)胞XbXb,D正確。2、C解析：根據(jù)題意首先分析-3的基因型為XAbX-B,由于X-B來自于-1(患病),所以可確定-3的基因型為XAbXaB,B項正確;進(jìn)一步判斷-1的基因型為Xa_,A項正確;分析圖解知-1的基因型為XAbY或XaBY,致病基因a

24、或b來自于-1或-2,C項錯誤;經(jīng)分析知-2的基因型為Xa_Y,-1(XABXaB)和-2的后代中XABXaBXa_(患病女孩)XAB YXaB Y(患病男孩)=1111,D項正確。3、D解析：-2的兩條X染色體一條來自-1,另一條來自-2,所以-2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A錯誤;由于-1的X染色體來自于-2,且-2產(chǎn)生XA1配子的概率為1/2,所以-1基因型為XA1Y的概率是1/2,B錯誤;-2和-3的基因型分析方法完全相同,-2的兩條X染色體一條來自-3,另一條來自-4(XA2Y),由于-4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅XA2一種,-3產(chǎn)生2種含X染色體的配子,其中含X

25、A1配子的概率為1/2,所以-2的基因型為XA1XA2的概率為1×1/2=1/2,C錯誤;-1產(chǎn)生的含X染色體的配子有2種可能性,其中含XA1配子的概率為1/2,-3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為1/2,所以-2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為1/4,所以-1的基因型為XA1XA1的概率為1/2×1/4=1/8,D正確。4、B解析：由題干可知該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由A、a基因控制),無論-2和-4是否為純合子(AA),-2、-3、-4、-5的基因型均為Aa,A錯誤;若-1、-1和-4是純合子,則-1為Aa的概率為1/4;-3的基因型為1/3AA、2/3Aa,-2為Aa的概率為

26、1/3,-1與-2婚配生出患病孩子的概率為1/3×1/4×1/4=1/48,與題意相符,B正確;若-2和-3是雜合子,-4和-1同時是AA或Aa或一個是AA另一個是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C錯誤;若-1和-2是雜合子Aa,則子代患病概率為1/4,D錯誤。5、A解析：當(dāng)雙親血型為AB型(基因型為IAIB) 和O型(基因型為ii)時, 子女可能是A型(IAi)和B型(IBi)。6、CD解析：本題主要考查人類遺傳病概率計算的方法。用基因a表示人類紅綠色盲基因, 結(jié)合禿頂?shù)幕蛐?、表現(xiàn)型和性別可確定-3和-4的基因型分別為BbXAXa、BBXaY,他們所生子女中非禿頂

27、色盲兒子(BBXaY)的概率為1/2×1/4=1/8,非禿頂色盲女兒(B_XaXa)的概率為1×1/4=1/4, 禿頂色盲兒子(BbXaY)的概率=1/2×1/4=1/8, 禿頂色盲女兒(bbXaXa)的概率是0。故C、D兩項符合題意。7、B解析：由系譜圖中-4和-5均患甲病, -7不患甲病, 推知甲病為常染色體顯性遺傳病; 由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病, 推知乙病為伴性遺傳病, -4和-5不患乙病, 生育了患乙病兒子-5和-6, 知乙病是伴X染色體隱性遺傳病; 若甲病用A表示, 乙病用b表示, -1的基因型為aaXBXb, -2的基因型為AaXBY, -3的

28、基因型為AaXbY, Xb致病基因來自-1; 由-2的表現(xiàn)型知其基因型為aaXBX-, 由-2患乙病推知-2基因型為aaXBXb; -4的基因型為AaXBXb, -5的基因型為AaXBY, -8基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四種可能。-4基因型為AaXBXb, -5基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY, 若-4與-5結(jié)婚, 生育一患甲病孩子的概率為1/3+2/3×3/4=5/6, 患乙病孩子的概率為1/2, 生育一患兩種病孩子的概率為5/6×1/2=5/12。8、(1)灰身性狀分離2/3 18%下降自然選擇(2)XBBXrY4 8或6)

29、1/32解析：(1)由雙親及F1表現(xiàn)型可知,灰身為顯性,因F2中兩種體色在雌雄果蠅中出現(xiàn)的概率相等,故B、b基因位于常染色體上,故F2灰身果蠅中雜合子占2/3。果蠅群體中,黑身果蠅占100/(9 900+100)=1/100,即b、B基因頻率分別為1/10、9/10,故隨機(jī)交配后代中,Bb基因型頻率為:2×9/10×1/10=18/100。在天然黑色環(huán)境中,灰身為不適應(yīng)環(huán)境的類型,通過自然選擇,灰身果蠅的比例將會減少。(2)由F2中雌、雄果蠅群體中相同表現(xiàn)型比例差異可知,R、r基因應(yīng)位于X染色體上,F2中雌果蠅無深黑身,而雄果蠅有黑色和深黑色兩種體色,說明F1灰身雌、雄果蠅

30、基因型分別為BbXRXr、BbXRY,而F2雄果蠅中灰身為6/8,黑身、深黑身分別為1/8,說明r基因可加深黑身果蠅體色深度。即親本果蠅基因型為bbXRXR、BBXrY,F2中灰身雄果蠅有BBXRY、BBXrY、BbXRY和BbXrY 4種基因型。若黑身雌果蠅發(fā)生如圖所示變異,則變異染色體出現(xiàn)了R與b的連鎖,丙產(chǎn)生和兩種數(shù)量相等的可育雌配子,灰身雄果蠅產(chǎn)生BXr和BY兩種數(shù)量相等的精子,則F1雌、雄果蠅的基因型分別為1/2BXr、1/2BbXRXr,1/2BY、1/2BbXRY,所以F1雌果蠅的減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中有6條或8條染色體,F1雌果蠅產(chǎn)生bXr卵細(xì)胞的概率為1/2×1/

31、4=1/8,雄果蠅產(chǎn)生bY精子的概率為1/8,故F2雄果蠅中深黑色個體占1/8×1/8÷1/2=1/32。9、(1)非同源染色體自由組合隨機(jī)結(jié)合相等抗銹病無芒×感銹病有芒抗銹病有芒×感銹病無芒)(2)抗銹病無芒抗銹病有芒=31(2分) 抗銹病無芒感銹病無芒=31(2分)感銹病無芒感銹病有芒=31(2分) 抗銹病有芒感銹病有芒=31(2分)解析：(1)在由4個純合品種組成的兩個雜交組合中F1均為抗銹病無芒,故兩個雜交組合的雙親均應(yīng)有抗病與感病,有芒與無芒。因這兩個雜交組合的F2表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致,故控制這兩對相對性狀的基因遺傳遵循自由組合定律,即兩對

32、基因位于非同源染色體上。兩個雜交組合分別為抗銹病無芒×感銹病有芒和抗銹病有芒×感銹病無芒。(2)F3株系中,只表現(xiàn)出一對性狀分離(31)的株系所對應(yīng)的F2植株只有一對基因雜合,另一對基因可能是顯性或隱性純合(有4種基因型),故F3株系中有4種情況符合該性狀分離比。10、(1)2aabb38/9黑aaBB、aaBb(2)A顯黃鼠灰鼠黑鼠=211基因A與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換解析：(1)結(jié)合實(shí)驗(yàn)一中F2的性狀分離比可判斷兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律,兩對基因應(yīng)位于兩對同源染色體上,還可確定圖中物質(zhì)1代表黑色物質(zhì),基因和基因分別代表基因B、基

33、因A,進(jìn)一步可確定實(shí)驗(yàn)一的遺傳情況:親本為AABB(甲)×aabb(乙),F1為AaBb(灰鼠),F2的基因型及比例為9A_B_(灰鼠)3aaB_(黑鼠)3A_bb(白)1aabb(白),所以實(shí)驗(yàn)一的F2代中,白鼠共有3種基因型,灰鼠(A_B_)中雜合體占8/9;實(shí)驗(yàn)二中親本為aabb(乙)×aaBB(丙),F1為aaBb(黑鼠),F2中黑鼠的基因型有aaBB和aaBb兩種。(2)純合灰鼠群體(AABB)出現(xiàn)的黃色鼠(丁)與純合黑鼠(aaBB)雜交,后代中黃鼠灰鼠(AaBB)=11,由此可知丁為雜合子,根據(jù)F2代的性狀分離比可判斷黃色性狀是由基因A發(fā)生顯性突變(黃色突變用基

34、因A+表示)產(chǎn)生的;F1代黃鼠(A+aBB)與灰鼠(AaBB)雜交,所得后代為A+ABB(黃鼠)A+aBB(黃鼠)AaBB(灰鼠)aaBB(黑鼠)=1111,若表現(xiàn)型之比為黃鼠灰鼠黑鼠=211。則說明該突變?yōu)轱@性突變。小鼠丁(A+ABB)的次級精母細(xì)胞的基因型為A+A+BB或AABB,熒光標(biāo)記后應(yīng)有2種不同顏色、4個熒光點(diǎn),某次級精母細(xì)胞中含有4個熒光點(diǎn),說明基因數(shù)量沒有變化,但有3種顏色的熒光說明基因種類發(fā)生改變,其原因應(yīng)該是在減數(shù)第一次分裂四分體時期,基因A+和基因A所在的染色單體片段發(fā)生了交叉互換。11、(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D_XABXab(2)-6

35、的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,產(chǎn)生了XAb配子(3)301/12001/1200 (4)RNA聚合酶解析：(1)甲病是伴性遺傳病,根據(jù)男患者的女兒均患病,可推知甲病是伴X染色體顯性遺傳病;因-7不攜帶乙病致病基因, 其兒子-12患乙病,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病;據(jù)-10和-11正常,其女兒-17患丙病可知丙病為常染色體隱性遺傳病;根據(jù)-6患甲病,其兒子-12只患乙病和其父親-1只患甲病,可確定-6的基因型為XABXab。(2)-6的基因型為XABXab,-7的基因型為XaBY,而其子代-13患兩種遺傳病基因型為XAbY,由此可知,其母親-6

36、在產(chǎn)生配子時發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生重組配子XAb。(3)針對丙病來說,-15基因型為Dd的概率為1/100,-16基因型為1/3DD、2/3Dd,所以其子女患丙病的概率為××=,針對乙病來說,-15的基因型為XBXb,-16的基因型為XBY,所以他們的后代患乙病的概率為1/4,只患一種病的概率是×(1-)+(1-)×=602/2 400=,患丙病女孩的概率為×××=1/1 200。(4)啟動子為RNA聚合酶的識別和結(jié)合位點(diǎn),啟動子缺失,導(dǎo)致RNA聚合酶無法結(jié)合DNA,無法啟動轉(zhuǎn)錄而使患者發(fā)病。12、(1)隱性 (2)-1、-3

37、和-4 (3)-2、-2、-4-2解析：(1)在遺傳系譜圖中,無中生有為隱性,本題圖中-1和-2不表現(xiàn)該性狀,生出-1表現(xiàn)該性狀,可推斷該性狀為隱性性狀。(2)Y染色體上基因的遺傳特點(diǎn)是子代的性狀均隨父,雌性皆無該性狀。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,因?yàn)?1不表現(xiàn)該性狀,其雄性后代-1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀;-3為雌性,應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀;-3表現(xiàn)該性狀,其雄性后代-4應(yīng)該表現(xiàn)該性狀。(3)若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上,未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中有一個表現(xiàn)該性狀,則該母羊一定是雜合子;由-1不表現(xiàn)該性狀、-2為雜合子可推知,-2可以是純合子也可以是雜合子;綜合以上所述,一定是雜合子的個體是-2、-2、-4,可能是雜合子的個體是-2。13、(1)a基因純合,參與香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失 (2)Aabb、AaBb(3)某一雌配子形成時,A基因突變?yōu)閍基因某一雌配子形成時,含A基因的染色體片段缺失(4)愈傷組織全部遺傳信息幼苗解析：(1)基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制性狀,也可直接控制蛋白質(zhì)的合成直接控制性狀。從題中可看出香味物質(zhì)積累,應(yīng)是參與香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失所致。(2)兩對相對性狀獨(dú)立遺傳時,