藥品研發(fā)：新藥(化學(xué)藥、中藥與天然藥物、生物制品)

1、生物醫(yī)藥信息速遞第1期本期熱點(diǎn)：藥品研發(fā)中山市火炬科技信息服務(wù)中心 網(wǎng)址：電話：（0760）8292232 郵箱：liaowf831最新動(dòng)態(tài)21世紀(jì)將是科學(xué)技術(shù)發(fā)展突飛猛進(jìn)的時(shí)代，科學(xué)發(fā)展的綜合化，技術(shù)發(fā)展的高新化以及高新科技的產(chǎn)業(yè)化是21世紀(jì)科學(xué)技術(shù)發(fā)展的主要特征，這一趨勢(shì)將在新藥研究開發(fā)中得到充分的體現(xiàn)。 全球正在研制的100種新藥新藥研發(fā)是一個(gè)耗資巨大的漫長(zhǎng)過(guò)程。目前，發(fā)達(dá)國(guó)家研究開發(fā)一個(gè)新分子實(shí)體藥物，平均需要8億美元，費(fèi)時(shí)10年。而一個(gè)新藥一旦成功上市，年銷售額可望達(dá)10億美元以上。因此，新藥研發(fā)被視為企業(yè)增長(zhǎng)的驅(qū)動(dòng)力。 我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)由于科技開發(fā)能力薄弱，97%以上的化學(xué)藥品是仿

2、制藥。而國(guó)內(nèi)整個(gè)醫(yī)藥工業(yè)科技開發(fā)方面的投入也很少，幾年來(lái)始終徘徊在總銷售額的0.5%左右。目前，藥監(jiān)部門正進(jìn)行一系列的藥政改革，希望增強(qiáng)我國(guó)新藥研發(fā)的能力。國(guó)家發(fā)改委醫(yī)藥工業(yè)信息中心站根據(jù)國(guó)外醫(yī)藥工業(yè)核心雜志上發(fā)表的最新資料，整理了100個(gè)全球主要在研藥物，包括新分子實(shí)體藥物62個(gè)、新生物藥物29個(gè)、新制劑7個(gè)、新適應(yīng)證用藥2個(gè)。這些藥物是從數(shù)千個(gè)在研產(chǎn)品中精選出來(lái)的，擁有優(yōu)于已上市產(chǎn)品的許多特點(diǎn)。誠(chéng)望國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)能從中了解全球新藥研發(fā)的最新方向，尋找到適合自己的研發(fā)模式，成功地推出新產(chǎn)品，在實(shí)現(xiàn)企業(yè)利潤(rùn)強(qiáng)勁增長(zhǎng)的同時(shí)促進(jìn)我國(guó)參與全球藥品研發(fā)領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)。（來(lái)源：生物谷化學(xué)藥研究合成與天然藥物中

3、心的中心任務(wù)是發(fā)現(xiàn)、設(shè)計(jì)、合成和開發(fā)新穎小分子、多肽類和寡聚核苷酸類化合物作為治療重大疾病的藥物和急需醫(yī)療品。目前的研究興趣包括：1)合理設(shè)計(jì)和合成小分子抗癌藥物及心血管藥物、核苷類似物抗病毒藥物；2）中草藥和海洋微生物來(lái)源的具有生物活性的天然產(chǎn)物的分離、純化及結(jié)構(gòu)與功能確定；3）設(shè)計(jì)和合成具有研究與治療作用的寡聚核苷酸，包括用于多種目的的siRNA和寡聚核苷酸類似物；4）合成和設(shè)計(jì)多肽及類多肽化合物干擾具有治療意義的信號(hào)傳導(dǎo)途徑；5）目標(biāo)化合物的優(yōu)化和批量生產(chǎn)。通過(guò)與研究院內(nèi)外的合作，將對(duì)具有較好生物活性的化合物的進(jìn)行深入研究。合成與天然藥物中心裝備先進(jìn)，大型儀器有400兆赫茲Bruker核

4、磁共振儀、LC/MS、GC/MS、分析型和制備型HPLC、紅外光譜儀、紫外光譜儀等。（來(lái)源：藥聯(lián)盟網(wǎng)注射用雷貝拉唑雷貝拉唑鈉是目前一種最為新型質(zhì)子泵抑制劑，于1997年底首先在日本推出，其后相繼在英國(guó)、美國(guó)等72個(gè)國(guó)家相繼上市，現(xiàn)在已成為全球治療胃病的一線藥物，可于治療酸相關(guān)性疾病，如消化性潰瘍、胃食管反流性疾病、卓-艾氏綜合征等。H2受體拮抗劑和質(zhì)子泵抑制劑是治療酸相關(guān)消化性疾病最常用的2種藥物，它們均升高胃pH，但質(zhì)子泵抑制劑作用于H/K-ATP酶，強(qiáng)烈抑制胃酸分泌，并使胃pH產(chǎn)生較大且持久的升高，雷貝拉唑鈉是最新的質(zhì)子泵抑制劑，其抗胃酸分泌活性大于原始質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑。與奧美拉唑相比

5、，雷貝拉唑抑制H/K-ATP酶作用更強(qiáng)，而且抑制可恢復(fù)；對(duì)血漿胃泌素水平影響較少；具有選擇性強(qiáng)烈抑制幽門螺桿菌（HP）作用。在瑞士的一項(xiàng)雙盲交叉試驗(yàn)中，HP陰性的無(wú)癥狀患者分別接受安慰劑、雷貝拉唑鈉20mg、奧美拉唑（多單位片劑體系）20mg、奧美拉唑膠囊20mg、或蘭索拉唑30mg的治療。治療d1，雷貝拉唑鈉組的療效明顯好于其他試驗(yàn)組，其pH中位值大約是3.5。表明與其他質(zhì)子泵抑制劑相比，雷貝拉唑在用藥24h即表現(xiàn)顯著的抑酸效果。且據(jù)試驗(yàn)表明，本品的不良反應(yīng)也較奧美拉唑輕。（來(lái)源：藥聯(lián)盟我國(guó)中藥新藥研究進(jìn)展情況我國(guó)中藥新藥審批給人的感覺是“嚴(yán)進(jìn)寬出”，即對(duì)新藥臨床前研究工作的要求一直較高，申

6、請(qǐng)新藥臨床批文難，淘汰率高，一旦獲得新藥臨床試驗(yàn)批文，臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)較小，通過(guò)率高，一般都能獲得新藥證書。相反，國(guó)外如美國(guó)FDA則采取“寬進(jìn)嚴(yán)出”的政策，即申請(qǐng)新藥臨床試驗(yàn)（IND）較易，申請(qǐng)新藥證書（NDA）很難，新藥在各期臨床試驗(yàn)過(guò)程中淘汰率都高，真正體現(xiàn)“以療效為中心”的新藥研發(fā)旨意。我國(guó)新藥研發(fā)的實(shí)質(zhì)性程序與美國(guó)也有不同。我國(guó)新藥研發(fā)的一般情形是：不管臨床療效如何，在申報(bào)新藥臨床試驗(yàn)前，一次性完成新藥的各項(xiàng)基礎(chǔ)性工作，如制備工藝、理化性質(zhì)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥理毒理等，這此研究工作的申報(bào)資料要求很嚴(yán)，似乎成了新藥研發(fā)的主體和實(shí)質(zhì)性工作，而臨床試驗(yàn)反而變得“無(wú)懸念”。而美國(guó)申請(qǐng)初期臨床試驗(yàn)，對(duì)化學(xué)

7、、生產(chǎn)和質(zhì)控（CMC）資料以及藥理學(xué)和毒理學(xué)資料要求不多，不要求鑒別活性成分、特征成分，不要求含量測(cè)定。但隨著臨床試驗(yàn)周期的深入以及根據(jù)受試藥物的安全性和有效性，要求提供更多的有關(guān)化學(xué)、生產(chǎn)和質(zhì)控資料以及藥理學(xué)和毒理學(xué)資料。但是，為了驗(yàn)證療效的可靠性，美國(guó)對(duì)供試植物藥成品的質(zhì)量穩(wěn)定性和一致性要求很高，強(qiáng)調(diào)使用同一批或同一來(lái)源的植物藥產(chǎn)品，以消除產(chǎn)品差異和批間差異，并提出以色譜指紋圖譜控制供試產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。（來(lái)源：醫(yī)源世界中草藥雷公藤的研究為新藥開發(fā)提供依據(jù)據(jù)報(bào)道，中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病專業(yè)委員會(huì)主任委員、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院秦萬(wàn)章教授和張登海等科研人員在雷公藤藥物中發(fā)現(xiàn)了抗腫瘤

8、的一種單體，經(jīng)檢測(cè)可以抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。秦萬(wàn)章教授等還在雷公藤提取物中發(fā)現(xiàn)了幾種針對(duì)抗銀屑病的基因，在國(guó)內(nèi)外首次應(yīng)用抗基因的單體治療銀屑病。他們研究開發(fā)的兩種雷公藤新藥“抗敏袋泡茶”和“山藤片”，分別用于治療銀屑病和紅斑狼瘡，經(jīng)臨床驗(yàn)證，有確切療效，被公認(rèn)為具有國(guó)內(nèi)外領(lǐng)先水平。據(jù)此認(rèn)為，我國(guó)對(duì)雷公藤的研究取得了顯著的成效和突破，已從粗制研究逐步走向單一化合物研究，從分散研究走向重點(diǎn)研究，并已引起國(guó)際醫(yī)藥界的廣泛關(guān)注。該項(xiàng)研究意義重大，為進(jìn)一步開發(fā)新藥提供了依據(jù)。（來(lái)源：一種普通中草藥可望發(fā)展成為治療艾滋病的新藥深圳市武大金球中藥現(xiàn)代化工程技術(shù)研究中心的專家12日在此間宣布，他們通過(guò)體外（細(xì)胞

9、內(nèi)）試驗(yàn)，證實(shí)一種普遍用作保健品的中草藥對(duì)艾滋病病毒有顯著的抑制作用，可望發(fā)展成為治療艾滋病的低價(jià)新藥。 該中心首席專家、武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究所所長(zhǎng)楊占秋對(duì)記者介紹，細(xì)胞注入了從這種天然植物提取的有效成份后，不受病毒攻擊，能很好地生長(zhǎng)，并且在測(cè)定病毒載量時(shí)發(fā)現(xiàn)，病毒數(shù)量明顯下降，從而有力證實(shí)這種物質(zhì)對(duì)艾滋病病毒有良好的抑制作用。楊占秋說(shuō)，經(jīng)過(guò)兩年多的努力，這項(xiàng)新藥研發(fā)工作現(xiàn)已完成了藥理學(xué)、藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、長(zhǎng)毒試驗(yàn)、急毒試驗(yàn)、藥物成分分析、工藝標(biāo)準(zhǔn)、藥物標(biāo)準(zhǔn)等研究，近期可望進(jìn)入臨床試驗(yàn)。武漢大學(xué)中南醫(yī)院艾滋病防治中心主任桂希恩對(duì)記者表示，這項(xiàng)新藥研究成果有良好的應(yīng)用前景，他還建議新藥制成口服液

10、的形式，便于推廣。據(jù)了解，待用途專利及提取方法專利申請(qǐng)獲國(guó)家批準(zhǔn)后，有關(guān)專家將公布這種含有能抑制艾滋病病毒有效成份的天然植物的名稱。目前他們只告訴記者，這是一種常見的中草藥，已被國(guó)家批準(zhǔn)為保健食品，所以不會(huì)出現(xiàn)毒副作用。 (來(lái)源：日本發(fā)現(xiàn)促使乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的蛋白質(zhì)日本研究人員日前發(fā)現(xiàn)，一種名為“GEP100”的蛋白質(zhì)能夠促使乳腺癌細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移。日本大阪生物科學(xué)研究所以及京都大學(xué)的研究人員在最新一期英國(guó)自然·細(xì)胞生物學(xué)雜志網(wǎng)絡(luò)版上撰文稱，乳腺癌一旦惡化，增殖的癌細(xì)胞就會(huì)破壞乳腺壁浸潤(rùn)出去，并通過(guò)血液和淋巴擴(kuò)散到全身。他們通過(guò)分析惡性乳腺癌細(xì)胞發(fā)現(xiàn)，這些細(xì)胞中的蛋白質(zhì)“GEP100”的數(shù)

11、量有所增長(zhǎng)，而這種蛋白質(zhì)在正常細(xì)胞中的含量幾乎為零。 研究人員在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)出惡性乳腺癌細(xì)胞，并設(shè)法抑制“GEP100”的生成。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些經(jīng)過(guò)處理的細(xì)胞的浸潤(rùn)能力與尋常的惡性乳腺癌細(xì)胞相比有所下降。在另一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，研究人員把不能生成“GEP100”的個(gè)性乳腺癌細(xì)胞和可生成“GEP100”的惡性乳腺癌細(xì)胞分別注入實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)，雖然兩種細(xì)胞都發(fā)生了增殖，但是不能生成“GEP100”的癌細(xì)胞沒有向其他器官和組織轉(zhuǎn)移。研究人員認(rèn)為，研制能抑制“GEP100”生成的藥物未來(lái)有望成為乳腺癌治療研究的新方向。（來(lái)源：藥聯(lián)盟生物物理所T細(xì)胞抑制天然免疫細(xì)胞炎癥反應(yīng)重大突破在中國(guó)科學(xué)院、科技部和國(guó)家

12、自然科學(xué)基金委的支持下，中科院生物物理所感染免疫中心的研究人員在T細(xì)胞抑制天然免疫細(xì)胞炎癥反應(yīng)方面取得突破性進(jìn)展，研究成果在線發(fā)表于9月23日的自然·醫(yī)學(xué)。  天然免疫系統(tǒng)是人體抵御病毒入侵的第一道防線，在病毒感染的數(shù)小時(shí)內(nèi)，天然免疫系統(tǒng)首先識(shí)別病毒并產(chǎn)生抗病毒的干擾素，同時(shí)產(chǎn)生炎癥反應(yīng)。經(jīng)典的免疫調(diào)控理論證明，這種天然免疫反應(yīng)對(duì)于數(shù)天后產(chǎn)生的T細(xì)胞免疫并清除病毒感染起著至關(guān)重要的調(diào)控作用。生物物理所唐宏研究組和海外團(tuán)隊(duì)付陽(yáng)心研究組通過(guò)多年的研究,  發(fā)現(xiàn)在肝炎病毒感染的極早期(<2天)，未被激活的T細(xì)胞對(duì)于控制天然免疫細(xì)胞產(chǎn)生的炎癥反應(yīng)期至關(guān)重要

13、的抑制作用。病毒感染適應(yīng)性免疫系統(tǒng)缺陷的裸鼠或剔除T細(xì)胞的小鼠后，小鼠因天然免疫系統(tǒng)被激活導(dǎo)致的炎癥因子飆升而劇烈死亡；過(guò)繼性輸入T細(xì)胞或者進(jìn)一步剔除自然殺傷細(xì)胞(NK)后小鼠重新存活，炎癥反應(yīng)也得到了有效抑制。這一發(fā)現(xiàn)加深了人們對(duì)于炎癥反應(yīng)的認(rèn)識(shí)，并提出了T細(xì)胞參與天然免疫反應(yīng)的負(fù)性調(diào)控的新理論。這一發(fā)現(xiàn)同時(shí)對(duì)于臨床上深入了解病毒性感染的炎癥反應(yīng)和病毒清除機(jī)理，免疫低下病人(新生兒，老年人，器官移植患者或艾滋病人)機(jī)會(huì)性感染的控制具有極高的理論價(jià)值。（來(lái)源：藥聯(lián)盟精品論文推介【題 名】中藥的選擇性作用與免疫性疾病的新型療法【作 者】徐強(qiáng)【刊 名】中國(guó)天然藥物2007年 05期 【關(guān)

14、鍵詞】選擇性免疫調(diào)控；中藥；Astilbin ；T細(xì)胞；疫性疾病 【摘 要】免疫性疾病需要新的治療藥物,選擇性免疫調(diào)控是一條新穎且可行的途徑。本文通過(guò)發(fā)現(xiàn)并闡明一些中藥及其成分的選擇性免疫抑制特性,提出不同于現(xiàn)有免疫抑制劑的嶄新作用方式和藥物發(fā)現(xiàn)途徑。【題 名】海綿藥物的研究進(jìn)展:化學(xué)和生物活性【作 者】黃孝春 郭躍偉【刊 名】中國(guó)天然藥物2005年 01期  【關(guān)鍵詞】海綿；化學(xué)成分；藥用價(jià)值；綜述【摘 要】近年來(lái)國(guó)際上對(duì)海洋天然產(chǎn)物的研究日益深入,依托現(xiàn)代大規(guī)模藥理篩選,目前已有多種結(jié)構(gòu)新穎、藥理活性顯著且作用機(jī)制特殊的海洋天然產(chǎn)物進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段或正在進(jìn)行臨床前研究。

15、海綿種類繁多,代謝途徑獨(dú)特,生存環(huán)境多樣,共生現(xiàn)象復(fù)雜而普遍,多年來(lái)一直是海洋天然產(chǎn)物領(lǐng)域最富成果的研究領(lǐng)域之一。本文簡(jiǎn)要介紹近幾年海綿化學(xué)成份及其藥理活性的研究進(jìn)展,以供國(guó)內(nèi)同行參考。【題 名】穿心蓮內(nèi)酯抗腫瘤作用機(jī)制的研究進(jìn)展【作 者】亓翠玲 王麗京 周鑫磊【刊 名】中國(guó)中藥雜志2007年 20期  【關(guān)鍵詞】穿心蓮內(nèi)酯；抗腫瘤；作用機(jī)制【摘 要】近年來(lái),穿心蓮內(nèi)酯的研究日益受到重視,穿心蓮內(nèi)酯具有抗腫瘤、消炎抗菌、抗病毒感染等廣泛藥理作用。在抗腫瘤方面的研究發(fā)現(xiàn)穿心蓮內(nèi)酯具有抗胃癌、肝癌、肺癌、乳癌等多種腫瘤的作用。其抗腫瘤的機(jī)制可能與誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡、抑制細(xì)胞周期

16、、提高淋巴細(xì)胞抗腫瘤活性等方面有關(guān)?！绢} 名】新藥研發(fā)的新技術(shù)【作 者】孫鍇 潘家祜【刊 名】中國(guó)新藥與臨床雜志2007年 10期【關(guān)鍵詞】藥物評(píng)價(jià)；臨床前；自動(dòng)分析；自動(dòng)化；ADMETox；微流體操作系統(tǒng)；微實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)【摘 要】相當(dāng)數(shù)量的候選新藥在研發(fā)后期才被迫下馬,這增加了藥物研發(fā)的開支,使得制藥業(yè)投資受損。如何提高藥物研發(fā)的成功率成為制藥業(yè)的一大挑戰(zhàn)。近年來(lái)涌現(xiàn)出了ADMETox的自動(dòng)化分析、基于微流體技術(shù)和智能化數(shù)據(jù)獲取技術(shù)的智能化藥物篩選、先進(jìn)的信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)、微實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)以及基于化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)信息學(xué)篩選法等先進(jìn)手段,有希望幫助科學(xué)家們以更高的效率投入到新藥的開發(fā)中。最新藥品專利實(shí)用新

17、型專利申 請(qǐng) 號(hào)：200710089946.X名 稱：商品質(zhì)量控制系統(tǒng)申 請(qǐng) 人：林明耀摘 要：本發(fā)明涉及一種商品質(zhì)量控制系統(tǒng)，屬于商品和質(zhì)量控制技術(shù)領(lǐng)域。目前各種貨架(商品架，商品框，商品桶)有單層，雙層，多層，獨(dú)立支架或墻壁支架的但沒有遠(yuǎn)程/及時(shí)知道貨品/商品質(zhì)量狀況的功能，無(wú)法隨時(shí)檢查，知道商品質(zhì)量。為了解決無(wú)法對(duì)放置在貨架上的商品進(jìn)行農(nóng)藥殘留，抗生素殘留，假奶粉，假藥，過(guò)期實(shí)施商品/ 食品/藥品/生物外部環(huán)境及/或內(nèi)部質(zhì)量檢測(cè)的缺點(diǎn)，本發(fā)明在貨架上面安裝電子標(biāo)簽(無(wú)線標(biāo)簽)傳感器讀取器并經(jīng)過(guò)網(wǎng)絡(luò)傳輸?shù)胶笈_(tái)服務(wù)器由遠(yuǎn)程計(jì)算機(jī)或手機(jī)檢測(cè)以上產(chǎn)品質(zhì)量。本發(fā)明具有全程包裝內(nèi)質(zhì)量檢測(cè)，政府線上監(jiān)

18、測(cè)， 減少各單位的費(fèi)用及時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)。申 請(qǐng) 號(hào)：200710023608.6名    稱：包裝用鋁合金箔材及其制造方法申 請(qǐng) 人：江蘇常鋁鋁業(yè)股份有限公司摘 要：本發(fā)明公開了一種包裝用鋁合金箔材，其特征是該材料的組份和重量配比是：鐵0.30-0.90、硅0.05-0.40、銅0.04-0.18、錳0.01-0.09 、鈦0.01-0.03，其余為鋁。包裝用鋁合金箔材的制造方法包括板坯的熱軋；板帶的冷軋和材料的熱處理。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其顯著優(yōu)點(diǎn)：在同樣的厚度下，產(chǎn)品有較高的強(qiáng)度和延伸率，并具有良好的成型度、挺括度，表面無(wú)砂眼，外觀細(xì)膩，色澤

19、均勻美觀，特別適合于高檔藥品或其他物品的包裝。申 請(qǐng) 號(hào)：200710049445.9名    稱：一類具有鎮(zhèn)靜活性的含1,3,4-噁二唑雜環(huán)的豆腐果甙新藥及其制備方法申 請(qǐng) 人：四川大學(xué)摘 要：本發(fā)明公開了具有改善中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的豆腐果苷類衍生物，及其制備方法。該類化合物具有良好的鎮(zhèn)靜、安眠、抗驚厥作用。目前已以藥品名“神衰果素片”被收入2000年版中國(guó)藥典。該類豆腐果苷類衍生物新藥具有如下化學(xué)式(I)。本發(fā)明所提供的豆腐果苷類衍生物是以具有鎮(zhèn)靜、安眠、抗驚厥活性的植物活性單體豆腐果苷為母體化合物，根據(jù)藥物構(gòu)效分子學(xué)的原理進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，設(shè)計(jì)并制備的對(duì)

20、改善中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能具有高活性的化合物。申 請(qǐng) 號(hào)：200710016655.8名    稱：紅車軸草總異黃酮緩釋制劑申 請(qǐng) 人：濟(jì)南綠川醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司摘 要: 本發(fā)明涉及一種治療更年期綜合癥的中藥緩釋制劑，尤其涉及一種紅車軸草總異黃酮緩釋制劑。是在紅車軸草總異黃酮中分別加入溶蝕性骨架基質(zhì)或不溶性骨架基質(zhì)，制成不溶性骨架緩釋制劑或溶蝕性骨架緩釋制劑，具體形式可以為片、膠囊、滴丸等，紅車軸草總異黃酮：溶蝕性骨架基質(zhì)或不溶性骨架基質(zhì)的比例為10.10.8。本發(fā)明能夠很好的控制血藥濃度起伏，降低“峰谷”現(xiàn)象，使藥效持久平穩(wěn)，減少服用量和副作用，更好地保證

21、藥品使用的有效性、安全性，提高患者服用的順應(yīng)性，更宜于藥物的長(zhǎng)期服用從而更有效地治療更年期綜合癥以及更年期綜合癥引起的骨質(zhì)疏松。發(fā)明專利申 請(qǐng) 號(hào)：200720017113.8名    稱：一種雙套針劑玻璃瓶申 請(qǐng) 人：王向明 摘 要:一種雙套針劑玻璃瓶，屬于醫(yī)療器械裝置技術(shù)領(lǐng)域。針劑玻璃瓶裝藥毫升數(shù)固定，當(dāng)碰到病人注射時(shí)用不了這些藥量抽取一些后要將剩余的藥扔掉造成藥品浪費(fèi)，增加了患者藥費(fèi)負(fù)擔(dān)。該實(shí)用新型的技術(shù)方案為：內(nèi)套玻璃瓶1套在外套玻璃瓶2內(nèi)并同底固定在一起，在內(nèi)套玻璃瓶1的頂端封有上玻璃封頭4，在外套玻璃瓶2的頂端和內(nèi)套玻璃瓶1的周邊封有下玻璃封

22、頭3。它的優(yōu)點(diǎn)是：該雙套針劑玻璃瓶結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理實(shí)用，構(gòu)思巧妙新穎，用它可把針劑玻璃瓶裝藥毫升數(shù)分裝在兩個(gè)藥瓶中，依患者注射藥量可選擇打開一個(gè)或兩個(gè)藥瓶，它節(jié)約了藥品降低了患者醫(yī)藥負(fù)擔(dān)。申 請(qǐng) 號(hào)：200720083969.5名    稱：可攜帶藥品并預(yù)報(bào)服藥時(shí)間的鬧鐘申 請(qǐng) 人：王子駿摘 要: 本實(shí)用新型為一種可攜帶藥品并預(yù)報(bào)服藥時(shí)間的鬧鐘，包括：殼體、時(shí)間顯示器、時(shí)間控制器、藥箱、隔板、蓋板和轉(zhuǎn)門，其中殼體由隔板分成上、下兩部分，上部分呈斜臥式梯形體，梯型體表面上方設(shè)置有帶鬧鐘的時(shí)間顯示器，其表面下方設(shè)置有時(shí)間控制器；隔板下部分設(shè)有帶轉(zhuǎn)門的藥箱，結(jié)合構(gòu)

23、成一個(gè)整體。而且，時(shí)間控制器可以設(shè)定A、B、C、D四個(gè)不同時(shí)間，臻時(shí)由蜂鳴器發(fā)出預(yù)報(bào)聲，及時(shí)提醒和督促人們按時(shí)服藥，確保治療和康復(fù)，具有構(gòu)思巧妙，結(jié)構(gòu)可靠和方便適用等特點(diǎn)。申 請(qǐng) 號(hào)：200710021630.7專利名稱：一種黃芪黃酮提取物、其醫(yī)藥用途及藥物組合物申 請(qǐng) 人：中國(guó)藥科大學(xué)摘 要：本發(fā)明涉及天然藥物領(lǐng)域，具體涉及一種黃芪有效部位提取物即黃芪總黃酮提取物，本發(fā)明黃芪黃酮提取物具有很強(qiáng)的抗心肌缺血活性。申 請(qǐng) 號(hào)：200710101905.8專利名稱：用于細(xì)胞培養(yǎng)的無(wú)動(dòng)物蛋白質(zhì)培養(yǎng)基申 請(qǐng) 人：巴克斯特國(guó)際有限公司;巴克斯特健康護(hù)理股份有限公司摘 要：本發(fā)明涉及包含源自大豆水解產(chǎn)物和酵母水解產(chǎn)物的非動(dòng)物來(lái)源肽組合物的無(wú)動(dòng)物蛋白質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基。本發(fā)明也提供一種無(wú)動(dòng)物蛋白質(zhì)的培養(yǎng)方法，其中在不含動(dòng)物來(lái)源成分的條件下培養(yǎng)、增殖和傳代細(xì)胞。該方法對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞，如重組細(xì)胞或經(jīng)病毒感染的細(xì)胞，以及對(duì)于在無(wú)動(dòng)物蛋白質(zhì)成分的條件下，通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程生產(chǎn)生物制品是有