水處理用濾料檢驗方法之一

1、水處理用濾料檢驗方法 鞏義市盛世凈水材料有限公司 水處理用濾料檢驗方法A.1 總則A.1.1 本檢驗方法適用于石英砂濾料。無煙煤濾料和高密度礦石濾料，以及礫石承托料、高密度礦石承托料。A.1.2 稱取濾料和承托料樣品時應(yīng)準(zhǔn)確至扣稱樣品質(zhì)量的0.1%。樣品用量與測定步驟，應(yīng)按照本方法的規(guī)定進行。A.1.3 本方法所用的儀器、容量器皿，應(yīng)進行校正。A.1.4 本方法所用的試驗篩，按照GB/T 6003.1，GB/T6003.2和GB/T6003.3標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定執(zhí)行。A.1.5 本方法所用的水系指蒸餾水，當(dāng)對水有特殊要求時，則另加說明。A.2 取樣A.2.1 堆積濾料的取樣 在濾料堆上取樣時，應(yīng)將濾料

2、堆表面劃分成若干個面積相同的方形塊，于每個方塊的中心點用采樣器或鐵鏟伸入到濾料表面150mm以下采取。然后將從所有方塊中取出的等量（以下取樣均為等量合并）樣品置于一塊潔凈、光滑的塑料布上，充分混勻，攤平成一正方形，在正方形上劃對角線，分為四塊，取相對的兩塊混勻，作為一份樣品（即四分法取樣），裝入一個潔凈容器內(nèi)。樣品采取量不應(yīng)少于4kg。A.2.2 袋裝濾料的取樣 取袋裝濾料樣品時，由每批產(chǎn)品總袋數(shù)的5%中取樣，批量小時不少于3袋。用取樣器從袋口中心垂直插入二分之一深度處采取。然后將從每袋中取出的樣品合并，充分混勻，用四分法縮減至4kg，裝入一個潔凈容器內(nèi)。礫石承托料的取樣量可根據(jù)測定項目計算。

3、A.2.3 試驗室樣品的制備 試驗室收到濾料試樣后，根據(jù)試驗?zāi)康暮鸵筮M行篩選和縮分。然后在105110的干燥箱中干燥至恒量，置于磨口瓶中保存。A.3 檢驗方法A.3.1 破碎率和磨損率A.3.1.1 操作 稱取經(jīng)洗凈干燥并截留于篩孔徑0.5mm篩上的樣品50g(石英砂濾料)或28g(無煙煤濾料)，置于內(nèi)徑50mm、高150mm的金屬圓筒內(nèi)。加入6顆直徑8mm的軸承鋼珠，蓋緊筒蓋，在行程為140mm、頻率為150次/min的振蕩機上振蕩15min取出樣品，分別稱量通過篩孔徑0.5mm而截留于篩孔徑0.25mm篩上的樣品質(zhì)量，以及通過篩孔徑0.25mm的樣品質(zhì)量。A.3.1.2 計算 破碎率和磨

4、損率分別按式（A1）和式（A2）計算： C1=G1GX100 -(A1) C2=G2GX100 -(A2)式中 C1破碎率，% C2磨損率，% G1一通過篩孔徑0.5mm而截留于篩孔徑0.25mm篩上的樣品質(zhì)量，g； G2一通過篩孔徑0.25mm的樣品質(zhì)量，g； G一 樣品的質(zhì)量，g。A.3.2 密度A.3.2.1 操作 向李氏比重瓶中加入煮沸并冷卻至約20的水至零刻度，塞緊瓶蓋。在（20±1）的恒溫水槽中靜置1h后，調(diào)整水面準(zhǔn)確對準(zhǔn)零刻度，擦干瓶頸內(nèi)壁附著水，通過長頸玻璃漏斗慢慢加入洗凈干燥的濾料樣品約53g(石英砂濾料)或約30g(無煙煤濾料)或約90g（高密度有礦石濾料），邊加

5、邊向上提升漏斗，避免附著水及瓶頸內(nèi)壁黏附樣品顆粒。旋轉(zhuǎn)并用手輕拍比重瓶，以驅(qū)除氣泡，記錄瓶中水面刻度體積。測定無煙煤濾料時，最好用煤油代替水。A.3.2.2 計算樣品的密度按式（A3）計算。 =GV -(A3)式中 一樣品的密度，g/cm3； G一樣品的質(zhì)量，g； V一加樣品后瓶中水面刻度體積，cm3.A.3.3 含泥量A.3.3.1 操作 稱取干燥濾料樣品500g,置于1000mL洗砂筒中，加入水，充分?jǐn)嚢?min浸泡2h，然后砂水中攪拌淘洗樣品，約1min后，把渾水慢慢倒入孔徑為0.08mm的篩中。測定前，篩的兩面先用水濕潤。在整個操作過程中，應(yīng)避免砂料損失。再向筒中加入水，重復(fù)上述操作，

6、直至筒中的水清澈為止。用水沖洗截留在篩上的顆粒，并將篩放在水中來回?fù)u動，以充分洗除小于0.08mm顆粒。然后將篩上截留的顆粒和筒洗凈的樣品一并倒入已恒量的搪瓷盤中，置于105110的干燥箱中干燥至恒量。A.3.3.2 計算 含泥量按式（A4）計算。 =G-G1GX100 -(A4)式中 C 一 含泥量，%； G 一 淘洗前樣品的質(zhì)量，g； G1 一 淘洗后樣品的質(zhì)量，g。A.3.4 密度小于2g/cm3的輕物質(zhì)含量（用于石英砂濾料的檢驗）A.3.4.1 配制氯化鋅溶液（相對密度為2.0） 向1000mL的量杯中加水至500mL刻度處，再加入1500g氟化鋅，用玻璃棒攪拌使氟化鋅全部溶解（氟化鋅

7、在溶解過程中將放熱使溶液溫度升高），待冷卻至室溫后，取部分溶液倒入250mL量筒中，用比重計測其相對密度。如溶液相對密度大于要求值，則再加入一定量的水，攪拌、混合均勻，再測其相對密度，直至溶液相對密度達到要求數(shù)值為止。A.3.4.2 操作 稱取干燥濾料樣品150g，置于盛有氯化鋅溶液（約500mL）的1000mL燒杯中，用玻璃棒充公攪拌5min后，將浮起的輕物質(zhì)連同部分氯化鋅溶液倒入0.08mm篩網(wǎng)中（剩余的氯化鋅溶液與濾料表面相距23cm時即停止倒出），輕物質(zhì)留在篩網(wǎng)上，而氯化鋅溶液通過篩網(wǎng)流入另一容器，再將通過篩網(wǎng)的氯化鋅溶液倒回?zé)?。重?fù)上述過程，真至無輕物質(zhì)浮起為止。 用水洗凈留在篩

8、網(wǎng)中的輕物質(zhì)，然后將其移入已恒量的蒸發(fā)皿中，在105110的干燥箱中干燥至恒量。 A.3.4.3 計算 密度小于2g/cm3的輕物質(zhì)含量按式（A5）計算。 =G1GX100 -(A5) 式中 C 一 密度小于2g/cm3的輕物質(zhì)含量，%。 G 一 干燥濾料樣品的質(zhì)量，g； G1 一 干燥的輕物質(zhì)的質(zhì)量，g。A.3.5 灼燒減量（用于石英砂濾料的檢驗）A.3.5.1 操作稱取干燥濾料樣品10g，置于已灼燒至恒量的瓷坩堝中，將斜置于坩堝上，從低溫升起，在（850±10）高溫下灼燒30min，冷卻后稱量。A.3.5.2 計算灼燒減量按式（A6）計算。 =G-G1GX100 -(A6)式中

9、C 一 灼燒減量，%； G 一 灼燒前干燥樣品的質(zhì)量，g； G1 一 灼燒后干燥樣品的質(zhì)量，g。A.3.6 鹽酸可溶率A3.6.1 操作將濾料樣品用水洗凈，在105110的干燥箱中干至恒量。稱取洗凈干燥樣品50g，置于500mL燒杯中，加入1+1鹽酸（1體積分析純鹽酸與1體積水混合）160mL(使樣品完全浸沒)。在室溫下靜置，偶作攪拌，待停止發(fā)泡30min，傾出鹽酸溶液，用水反復(fù)洗滌樣品（注意不要讓樣品流失），直至用PH試紙檢查洗凈水呈中性為止。把洗凈后的樣品移入已恒量的稱量瓶中，在105110的干燥箱中干燥至恒量。A.3.6.2 計算鹽酸可溶率按式（A7）計算。 =G-G1GX100 -(A

10、7)式中 C一鹽酸可溶率，%； G一加鹽酸前樣品的質(zhì)量，g； G1 一 加鹽酸后樣品的質(zhì)量，g。A.3.7 篩分稱取干燥的濾樣樣品100g，置于一組成試驗篩（按篩孔由大至小的順序從上到下套在一起，底盤放在最下部）的最上的篩上，然后蓋上頂蓋。在行程140mm，頻率150次/min的振蕩機上振蕩20min,以每分鐘內(nèi)通過篩的樣品質(zhì)小于樣品的總質(zhì)量的0.1.%作為篩分終點。然后稱出每只篩上截留的濾料質(zhì)量，按表A1填寫和計算所得結(jié)果，并以表A1中篩的孔徑為橫坐標(biāo)，以通過該篩孔樣品的百分?jǐn)?shù)為縱坐標(biāo)繪制篩分曲線。根據(jù)篩分曲線確定濾料樣品的有效粒徑（d）、均勻系數(shù)（Kso）和不均勻系數(shù)（K80）。 表A1

11、篩分記錄篩孔徑/mm 截留在篩上的樣品質(zhì)量/g 通過篩的樣品 質(zhì)量/g 百分?jǐn)?shù)/%d1 d2d3d4d5d6g1g2g3g4g5g6 g7g8g9g10g11g12g7/GX100g8/GX100g9/GX100g10/GX100g11/GX100g12/GX100 注：G為濾料樣品總質(zhì)量，g。A.3.8 礫石密度A.3.8.1 操作礫石密度的測定，按照礫石承托的鋪料層次及粒徑范圍分組測定。測定前將樣品洗凈和干燥至恒量，并按下述步驟分別測定。粒徑24mm的樣品，按照本檢驗方法A.3.2的規(guī)定測定。粒徑48mm或816mm的樣品，稱取300g，慢慢加入盛有250mL(V1)煮沸并冷卻至（20&#

12、177;1）水的500mL量筒中，旋轉(zhuǎn)并用手輕拍量筒，以驅(qū)除氣泡。在（20±1）的恒溫水槽中靜置1h后，再用手輕拍量筒，以驅(qū)除氣泡，記錄量筒中水面刻度體積（V2）。粒徑1632mm的樣品，稱取量為1000g，用1000mL量筒，加500mL水。粒徑3264mm樣品，稱取量為1500g，用2000mL量筒，加1000mL水，按照上述方法測定。A.3.8.2計算礫石的密度按式（A8）計算。 =GV2-V1X100-(A8)式中 一樣品的密度； G 一樣品的質(zhì)量； V1 一 加樣品前量筒中水面刻度體積； V2 一加樣品后量筒中水面刻度體積。A.3.9 礫石含泥量將樣品在105110的干燥箱

13、中至恒理。稱量表A2中規(guī)定的樣品質(zhì)量，置于搪瓷盆中并加入水浸泡2h后，在水中攪拌淘洗樣品。以下操作按照本體驗方法A.3.3做。其含泥量按式(A4)計算。 表A2 不同粒徑樣品的檢驗樣品量樣品粒徑/mm244881616323264樣品質(zhì)量/g 5001500250050005000A.3.10 礫石鹽酸可溶率將樣品用水洗凈，在105110的干燥箱中干燥至恒量。 表 A3 不同粒徑樣品的檢驗樣品和鹽酸量樣品粒徑/mm244881616303264樣品質(zhì)量/g1+1鹽酸量/mL1003201003202508002508005001600稱取表A3中規(guī)定的樣品質(zhì)量，置于1000mL的燒杯中（樣品質(zhì)

14、量500g用2000mL燒杯），加入表A3中規(guī)定的鹽酸量，在室溫下靜置，待停止發(fā)泡30min后，傾出鹽酸溶液，用水反復(fù)洗滌樣品（注意不要讓樣品損失），直至用PH試紙檢查洗凈水呈中性為止，把洗凈后的樣品在105110的干燥箱中干燥至恒量。鹽酸可溶率按照式（A7）計算。A.3.11 明顯扁平、細(xì)長顆粒含量（用于承托料的檢驗）A.3.11.1 操作將樣品在105110的干燥箱中干燥至恒量。稱取表A2中規(guī)定的樣品質(zhì)量（粒徑小于2mm的樣品，稱取100g），找出扁平、細(xì)長的顆粒。用游標(biāo)卡尺測也和扁平、細(xì)長顆粒的最大長度和中央處的最小厚度，然后稱出明顯扁平、細(xì)長（長度超過5倍百度）顆粒的質(zhì)量。A.3.11

15、.2 計算明顯扁平、細(xì)長顆粒含量按式（A9）計算。 GC=G1GX100 -(A9)式中 C一 明顯扁平、細(xì)長顆粒含量，%； G 一 干燥承托料樣品的質(zhì)量，g； G1 一干燥的明顯扁平、細(xì)長顆粒質(zhì)量，g。A.3.12 密度大于1.8g/cm3的重物質(zhì)含量（用于無煙煤濾料的檢驗）。A.3.12.1 配制氯化鋅水溶液（相對密度為1.8）。向1000mL的量杯中加水至500mL刻度處，再加入1500g氯化鋅，用玻璃攪拌使氯化鋅全部溶解（氯化鋅在溶解過程中將放熱使溶液溫度升高），待冷卻至室溫后，取部分溶液倒入250mL量筒中，用比重計測其相對密度如溶液相對密度大于要求值 ，則再加入一定的量的水，攪拌、混合均勻，再測其相對密度，直至溶液相對密度達到要求數(shù)值為止。A.3.12.2 操作稱取洗凈干燥至恒量濾料樣品50g,置于感有氯化鋅溶液（約50mL）的1000mL燒杯中，用玻璃棒充分?jǐn)嚢?min，靜置10mi