兩天試生產審核表

1、兩天試生產審核表兩日試生產審核表序號:產品名稱不克護套碰撞套時 間開始終止圖號/零件號10276595預備性會談“兩日生產的實施在何地進行“兩日生產？車間時刻/日期：產品型號： 產品名稱：客戶方的參加人員：客戶代表：營銷部負責人供方的參加人員：商定的“兩日生產的生產數量件備注:上 海 凱 眾 聚 氨 酯 有 限 公 司兩日試生產審核表序號:產品名稱不克護套碰撞套時 間開始終止圖號/零件號10276595審 核 表文件準備產品圖紙狀態(tài)是否有效？曰 才是 否 值看，比擬：簽發(fā)/日期產品工程樣件的性能檢驗是否合格如果必要的話？認可文件/日期是否首批樣件的檢驗是否合格？認可文件/日期是否有無參考樣件如

2、CKD件、外觀樣件、各加工步驟參考樣件？在何處，有哪些，查看一下 有 無某些檢驗標準和記錄是否需存檔存檔責任件？111 是11 否哪些特性值，誰負責，如何存檔？是口有無關于生產過程運行/物流的總流程圖？展開和講明有 無有無生產流程簡圖？職員了解這些嗎？1是 否每名驗收組成員應有它的復印件 是否進行了過程FMEA ？口是 否針對哪些工序？傾聽講明機器設備的使用是否獲得了官方的各種批準？是 否有哪些？有關生產的和環(huán)境保護的 差不多進行了一次“兩日生產的試運行了嗎？時刻，生產數量，質量如何？是否產品圖紙狀態(tài)是否有效？是否值看，比擬：簽發(fā)/日期原材料和外協(xié)件供給商是否對其所供的原材料進行了檢驗？ 提供

3、檢驗結果是否不同的供貨批次能夠準確地辯認否？是否識別，展現外協(xié)件的質量有保證嗎？質量檢驗報告有無所有的工藝輔助材料一次性材料是否有明確的技術特性規(guī)定？是否材料明細表，材料技術文件 上 海 凱 眾 聚 氨 酯 有 限 公 司兩日試生產審核表序號：產品名稱不克護套碰撞套時 間開始終止圖號/零件號10276595審 核 表原材料進廠一倉儲是否進行了零部件和原材料的進廠檢驗？如果是，檢驗工程是什么？是否使用了符合要求的檢驗設備了嗎？進廠入口檢驗設備、檢驗頻次、檢驗記錄是否不合格品的退貨是如何規(guī)定的？查看和請展現零部件和原材料在庫里和生產線上是否作出標識，并為“兩日生產作好預備了嗎？數量足夠否？是否目檢

4、正確的原材料和零部件在線上預備好了嗎？標識，目檢是否零部件在線預備工作的方法是否符合要求？ 符合人體工程學的操作，零件無損壞，潔凈?是 否目檢倉庫中的存放和運輸器具是否適宜和潔凈? 具備和批量生產相符合的能力 是 否是否注意到工藝輔助材料一次性材料的有效期? 如何辯認，如果過期如何處理？是 否針對每道加工工序有無作業(yè)指導書？正確的流程、現場檢驗有 無操作工人同意過機器、工裝夾具和工具使用的學習和培訓了嗎? 觀看和詢咨詢操作工人有無質量檢查的規(guī)程？ 操作工人演示是 否有 無操作工人有無正確的和易于操作的檢驗手段？圖、檢具、樣品、定位調整器具等等，各自的用途有 無有無工序檢驗？時刻，生產數量，質量

5、如何？是 否上述工序檢驗的檢驗設備和手段是否齊備?特定檢驗場地、檢驗工具齊備和放好，有保護措施， 潔凈，檢驗規(guī)格齊全，檢驗設備要有標識。查看和展現是 否上 海 凱 眾 聚 氨 酯 有 限 公 司兩日試生產審核表序號：產品名稱不克護套碰撞套時 間開始終止圖號/零件號10276595審 核 表檢驗設備和手段的能力有無保證？一有無檢具校訂，參考件請展現有無機器、工具、傳送設備的保養(yǎng)打算？ 有無請出示，最近一次的保養(yǎng)是何時做的？有無故障緊急處理規(guī)程？，.工 有 無機器失效、工具斷裂、工傷事故等顯現時的處理方法？請展現，工人是否了解？有尢關鍵尺寸的、功能特性值的及關鍵的工藝參數？亠有無 請展現有哪些，如

6、何監(jiān)控的？有無有用的和可靠的分類和標識，關于：合格品返修品有無報廢件以及它們的存放器具用顏色區(qū)分?請展現，評判之返修件的物流是否清晰地固定下來？曰才是 否 請展現：如何返修，場地、裝備、驗收 有無關于重要的特性值的 SPC統(tǒng)計的工序操縱監(jiān)控？有無請舉例展現從事SPC的職員是否冋意到培訓？他們注意哪些偏差，做哪些工作？請展現和提咨詢是口如果沒有適宜的 SPC設施，這些重要特性值是否仍得到操縱？十是否 請展現如何進行，評判其適用性 關于不可測量的特性值是否使用了缺陷米集卡？曰否缺陷定義和描述的適用性，易于操作，可評判性，請展現是口有無現場的數據評判，據此人們能夠了解較長時刻的進展變化情形。請舉例展

7、現有無關于手工制作，有無規(guī)程，簡便的檢驗手段檢具、模板、樣件以保證產品質量？請展現有無當某道工序顯現不合格情形時是否清晰如何處理？過程FMEA預見到哪些專門可能會發(fā)生？建立了哪些操縱環(huán)組織？曰否對這些可能顯現的不合格情形進行過討論、協(xié)商、存檔了嗎？是 否對相應的職員對此進行了指導和培訓了嗎？哪些情形，如何反響，誰負責，反響速度；請展現？有無焊點和焊縫的強度檢驗？如何？請展現，記錄符合要求嗎？無此工程上 海 凱 眾 聚 氨 酯 有 限 公 司兩日試生產審核表序號:產品名稱不克護套碰撞套時開始終止圖號/零件號10276595間關于過程能力的檢驗是否預備了測量數據米集？ 零部件標識，測量數據采集，數

8、據處理，結果評判。 在運行中鑒定是 否機器能力Cmk是否差不多確定？ 操作工人演示是 否關于存檔責任件D-件：過程運行中的檢驗記錄存檔是否做到？ 請舉例無此工程每道工序前后的零部件搬運和放置是否符合要求？ 女口：零件箱、料架：符合人體工程學，零部件無損害。現場詳細觀看是 否各道工序之間零部件的存放是否符合先進先出FiFo原那么？是 否是否滿足清潔要求？在產品上、崗位上、運輸中、在零件箱內 以及周圍環(huán)境。現場檢查，誰負責，誰檢查？是 否所有質量檢驗，檢驗工作的光線情形，能見度情形是否適宜？ 如何檢驗照明度夠否？是 否有無桌式工作平臺或存放可能性，關于：零部件的鑒定、樣件 存放、圖紙閱讀、資料記錄

9、、工具預備和更換等。有 無有無足夠的裝零件的架子、周轉貨架和容器？ 以日產量所需零部件數為尺度。有 無物流設備是否：有用/符合人體工程學平安明確修理工作和負責人 ？查看，請展現容器保養(yǎng)是 否關于工作平安，事故防范，火災預防等等的要求是否做到了？ 巡視檢查和提咨詢是 否關于整個生產過程：兩日生產之前，Ppk值是否差不多確定？ 展現數據是 否上 海 凱 眾 聚 氨 酯 有 限 公兩日試生產審核表序號:產品名稱不克護套碰撞套時 間開始終止圖號/零件號10276595審 核 表是否生產流程中有瓶頸點和薄弱點？質量的、數量的，在哪些位置，米取了哪些措施是 否效勞性任務有無圖紙、產品技術文件及標準的治理中

10、心？ 有 無設施、流程、翻譯。請展現、評定與客戶間的資料和信息的交換專門好地組織了嗎？CAD數據接口曰才電子郵件/電傳是 否觀看，請演示測量室和實驗室是否符合要求地裝備起來了？請展現到位的設備，設備明細表是 否專業(yè)人員是否通過專門的培訓？口才是 否 演示如何做檢驗，多少職員能夠做這些檢驗？是否認期地進行生產監(jiān)控的檢驗？曰 才是 否出示打算關于生產輔助材料一次性材料有否專門的倉儲和操作的規(guī)那么？有 無哪些？誰制造的？請演示 有 無有無解決質量咨詢題組織？哪些咨詢題被跟蹤，按著什么程序來處理這些咨詢題？有 無誰檢查咨詢題缺陷排除措施排除/缺陷措施。有 無請講解和演示是否有定期實施的過程審核打算？一

11、11是11否誰負責，專業(yè)培訓情形，審核表是口定期的產品審核是否已列入打算或差不多實施了？口 是 否哪里、哪些、誰實施的、如何實施的，請出示有無實施TPM全面設備保養(yǎng)的考慮和打算？ 有 無 請講明分供方方面分供方的批量生產供貨是否確保質量和數量？是 否誰實施的檢杳？如何以及何時檢杳的？上 海 凱 眾 聚 氨 酯 有 限 公司兩日試生產審核表序號:產品名稱不克護套碰撞套時 間開始終止圖號/零件號10276595審 核 表最終檢驗有無產品最終驗收的檢驗規(guī)程？ 有 無請出示檢驗規(guī)程是否易于明白得？特性值及公差、標識、包裝、直觀標記是 否缺陷登記卡。查看，請講明檢驗設備是否夠用？按要求檢查是 口檢驗設備

12、是否易于操作？IF 是 否 請展現操作檢驗設備本身是否驗證過？哪里、如何驗證的、誰驗證的，請講明是 否最終檢驗的結果是否記錄下來并作統(tǒng)計學分析了？曰如何，請舉例講明是 否零部件在包裝前是否又經“目檢了？是潔凈，外表完好無損。是 口不合格品是否通過分析？曰如何、哪些、誰做的、多長時刻？是 否不合格的零件、總成能否確保準確無誤的可追溯性？是 否包裝是否與用貨廠商定了某些專門的包裝？哪些、如何識不、照片、樣品。是 否協(xié)議書和樣品檢查這些包裝是否通過試驗否符合要求？是否能可靠地防止零部件損害。查看是 口進行過包裝審核嗎？是 否有相應的審核表嗎？是 否是 否是否具備足夠的、潔凈的能滿足批量生產的包裝器具?倉儲和發(fā)貨適合碼放的托架，箱子等等。請出示包裝好的物資是否采納運輸器具來堆放和裝載來確保其無損壞?上 海 凱 眾 聚 氨 酯 有