第六七章基因表達調控自測題

1、第六、七章 基因表達調控 習題 （引自網(wǎng)絡，略有修訂） 一、單項選擇題1. 關于基因表達調控的說法錯誤的是 A. 轉錄起始是調控基因表達的關鍵 B. 環(huán)境因素影響管家基因的表達 C. 在發(fā)育分化和適應環(huán)境上有重要意義 D. 表現(xiàn)為基因表達的時間特異性和空間特異性 E. 真核生物的基因表達調控較原核生物復雜的多 2. 下列哪項屬于可調節(jié)基因 A. 組蛋白編碼基因 B. 5S rRNA編碼基因 C. 異檸檬酸脫氫酶編碼基因 D. 肌動蛋白編碼基因 E. 血紅蛋白編碼基因 3. 與-酮戊二酸脫氫酶系協(xié)調表達的是 A. 肉毒堿脂酰轉移酶I B. 檸檬酸合成酶 C. 丙酮酸羧化酶 D. 葡萄糖-6-磷酸

2、酶 E. HMG-CoA合成酶 4. 乳糖操縱子中，能結合別位乳糖（誘導劑）的物質是 A. AraC B. cAMP C. 阻遏蛋白 D. 轉錄因子 E. CAP 5. 乳糖操縱子模型是在哪個環(huán)節(jié)上調節(jié)基因表達 A. 復制水平 B. 轉錄水平 C. 轉錄后水平 D. 翻譯水平 E. 翻譯后水平 6. 乳糖操縱子的調控方式是 A. CAP的正調控 B. 阻遏蛋白的負調控 C. 正、負調控機制不可能同時發(fā)揮作用 D. CAP拮抗阻遏蛋白的轉錄封閉作用 E. 阻遏作用解除時，仍需CAP加強轉錄活性 7. 與分解代謝相關的操縱子模型中，存在分解代謝物阻遏現(xiàn)象，參與這一調控的主要作用因子是 A. 阻遏蛋

3、白 B. AraC C. 衰減子 D. cAMP-CAP復合物 E. 誘導劑 8. 原核細胞中，識別基因轉錄起始點的是 A. 阻遏蛋白 B. 轉錄激活蛋白 C. 基礎轉錄因子 D. 特異轉錄因子 E. 因子 9. 使乳糖操縱子實現(xiàn)高表達的條件是 A. 乳糖存在，葡萄糖缺乏 B. 乳糖缺乏，葡萄糖存在 C. 乳糖和葡萄糖均存在 D. 乳糖存在 E. 葡萄糖存在 10. 大腸桿菌可以采用哪種方式調控轉錄終止 A. 阻遏作用 B. 去阻遏作用 C. 反義控制 D. 衰減作用 E. 降低轉錄產物的穩(wěn)定性 11. 關于色氨酸操縱子錯誤的描述是 A. 核蛋白體參與轉錄終止 B. 衰減子是關鍵的調控元件 C

4、. 色氨酸不足時，轉錄提前終止 D. 轉錄與翻譯偶聯(lián)是其轉錄調控的分子基礎 E. 色氨酸存在與否不影響先導mRNA的轉錄 12. 下列哪種因素對原核生物的翻譯沒有影響 A. microRNA B. 稀有密碼子所占的比例 C. mRNA的穩(wěn)定性 D. 反義RNA E. 調節(jié)蛋白結合mRNA 13. 真核生物基因表達調控的關鍵環(huán)節(jié)是 染色質活化 轉錄起始 轉錄后加工 翻譯起始 翻譯后加工 A. B. C. D. E. 14. 下列哪種染色質結構的變化不利于基因表達 A. 組蛋白乙?；?B. 核小體解聚 C. CpG島甲基化 D. 基因擴增 E. 染色質結構松散，對DNA酶I敏感 15. 下列哪項不

5、屬于真核生物基因的順式作用元件 A. 激素反應元件 B. 衰減子 C. 啟動子 D. 沉默子 E. 增強子 16. 與RNA聚合酶相識別和結合的DNA片段是 A. 增強子 B. 衰減子 C. 沉默子 D. 操縱子 E. 啟動子 17. 下列哪項不參與調控真核細胞基因的特異性表達 A. 反應元件 B. 特異轉錄因子 C. 增強子 D. 基礎轉錄因子 E. 沉默子 18. 與原核生物相比較，真核生物的基因表達調控包括多個層次，下列哪項不是其調控復雜性特有的分子基礎 A. 含有重復序列 B. 斷裂基因 C. 轉錄與翻譯分離 D. 細胞內被膜性結構分隔形成多個區(qū)域 E. 染色質結構 19. 能夠與基礎

6、轉錄因子結合的是 A. 上游啟動子元件 B. TATA box C. 增強子 D. 反應元件 E. Pribnow box 20. 有關基礎轉錄因子的敘述，正確的是 A. 與非轉錄核心序列相結合 B. 決定基因表達的特異性 C. 其種類和數(shù)量在不同組織中差別很大 D. 輔助RNA聚合酶結合啟動子 E. 在原核生物中的種類比真核生物少 21. 不屬于特異轉錄因子的是 A. TF II D B. HSF C. AP1 D. 類固醇激素受體 E. NF-B 22. 關于特異轉錄因子的說法，正確的是 A. 調控管家基因的表達 B. 僅通過蛋白質蛋白質相互作用進行調控 C. 僅通過DNA蛋白質相互作用進

7、行調控 D. 僅通過RNA蛋白質相互作用進行調控 E. 起轉錄激活或者轉錄抑制作用 23. 鋅指結構可能存在于下列哪種物質中 A. 阻遏蛋白 B. RNA聚合酶 C. 轉錄因子 D. 端粒酶 E. 核酶 24. 下列哪種氨基酸在轉錄因子的轉錄激活結構域中含量豐富 A. Lys B. Arg C. Asp D. His E. Trp 25. 下列哪種因素不會影響真核細胞中mRNA的穩(wěn)定性 A. 5' 端帽子 B. siRNA C. poly A尾 D. 去穩(wěn)定元件 E. miRNA 26. 小干擾RNA調節(jié)基因表達的機制是 A. 封閉mRNA上的核蛋白體結合位點 B. 特異性降解靶mRN

8、A C. 形成局部雙鏈，抑制靶mRNA的模板活性 D. 使翻譯出的蛋白質進入泛素化降解途徑 E. 使翻譯提早終止 27. eIF-2對翻譯起始具有重要的調控作用，下列哪項是它的活性形式 A. 磷酸化 B. 脫乙?；?C. 乙?；?D. 脫磷酸化 E. ADP-核糖基化 28. 不影響真核生物翻譯起始的因素是 A. eIF B. 帽子結合蛋白 C. RNA編輯 D. mRNA非翻譯區(qū)的二級結構 E. miRNA 29. 原核生物中，某種代謝途徑相關的幾種酶類往往通過何種機制進行協(xié)調表達 A. 順反子 B. 操縱子 C. 轉錄因子 D. 衰減子 E. RNAi 30. 生物體在不同發(fā)育階段，蛋白質

9、的表達譜也相應變化，這主要取決于 A. 轉錄調控元件的差異 B. 翻譯調控元件的差異 C. 基礎轉錄因子的差異 D. 特異轉錄因子的差異 E. 翻譯起始因子的差異 31. 原癌基因通常是 A. 管家基因 B. 可調節(jié)基因 C. 突變的基因 D. 表達增強的基因 E. 促進凋亡的基因 32. 管家基因編碼的產物不包括 A. 細胞外生長因子 B. 電子傳遞鏈的成員 C. 細胞的主要結構蛋白 D. 轉錄因子 E. 血紅蛋白 33. 下列哪項不是可調節(jié)基因的特點 A. 組織特異性 B. 階段特異性 C. 時間特異性 D. 空間特異性 E. 組成性表達 34. 關于操縱子的說法，正確的是 A. 幾個串聯(lián)

10、的結構基因由一個啟動子控制 B. 幾個串聯(lián)的結構基因分別由不同的啟動子控制 C. 一個結構基因由不同的啟動子控制 D. 轉錄生成單順反子RNA E. 以正性調控為主 35. 核蛋白體調控轉錄終止的典型例子是 A. 乳糖操縱子 B. 半乳糖操縱子 C. 阿拉伯糖操縱子 D. 色氨酸操縱子 E. 以上都不對 36. 色氨酸操縱子的顯著特點是 A. 阻遏作用 B. 誘導作用 C. 衰減作用 D. 分解物阻遏作用 E. 抗終止作用 37. 關于色氨酸操縱子的調控，正確的說法是 A. 色氨酸存在時，僅生成前導mRNA B. 色氨酸不足時，轉錄提前終止 C. 是翻譯水平的調控 D. 具有抗終止作用 E.

11、依賴因子進行轉錄調控 38. 細菌優(yōu)先利用葡萄糖作為碳源，葡萄糖耗盡后才會誘導產生代謝其他糖的酶類，這種現(xiàn)象稱為 A. 衰減作用 B. 阻遏作用 C. 誘導作用 D. 協(xié)調調節(jié)作用 E. 分解物阻遏作用 39. 關于分解物阻遏的作用機制，說法正確的是 A. 葡萄糖缺乏時，cAMP濃度低 B. 葡萄糖缺乏時，CAP濃度低 C. 葡萄糖缺乏時，cAMP不能與CAP形成復合物 D. 葡萄糖缺乏時，cAMP-CAP復合物濃度高 E. 葡萄糖缺乏時，cAMP-CAP復合物失去DNA結合能力 40. 大腸桿菌的乳糖操縱子模型中，與操縱基因結合而調控轉錄的是 A. 阻遏蛋白 B. RNA聚合酶 C. 調節(jié)基

12、因 D. cAMP-CAP E. 啟動子 41. 翻譯終止階段，新生多肽鏈的釋放涉及哪種化學鍵的斷裂 A. 肽鍵 B. 磷酸二酯鍵 C. 氫鍵 D. 疏水鍵 E. 酯鍵 42. IPTG誘導乳糖操縱子表達的機制是 A. 使乳糖阻遏蛋白復合物解離 B. 與阻遏蛋白結合，使之喪失DNA結合能力 C. 與乳糖競爭結合阻遏蛋白 D. 與RNA聚合酶結合，使之通過操縱序列 E. 變構修飾RNA聚合酶，提高其活性 43. 下列哪一項是真核生物可調節(jié)基因的表達調控特有的機制 A. 基礎轉錄因子 B. 衰減子 C. RNA聚合酶 D. 增強子 E. 阻遏蛋白 44. 基礎轉錄因子屬于DNA結合蛋白，它們能夠

13、A. 結合轉錄核心元件 B. 結合增強子 C. 結合5' 端非翻譯區(qū) D. 結合3' 端非翻譯區(qū) E. 結合內含子 45. 特異轉錄因子不能夠 A. 結合RNA聚合酶 B. 結合基礎轉錄因子 C. 結合其他特異轉錄因子 D. 結合轉錄非核心元件 E. 結合沉默子 46. 基因特異性表達的根本機制是 A. 順式作用元件的種類不同 B. RNA聚合酶活性的差異 C. 基礎轉錄因子的質和量的差異 D. 特異轉錄因子的質和量的差異 E. 表達產物后加工過程的差異 47. 下列哪一類分子常具有亮氨酸拉鏈的結構特征 A. 生長因子 B. 酪氨酸蛋白激酶受體 C. G蛋白 D. 轉錄因子 E

14、. 絲/蘇氨酸蛋白激酶48. 葡萄糖缺乏時，細菌中cAMP濃度升高，可以結合 49. 實驗室常使用IPTG作為誘導劑，其作用是結合 50. 阿拉伯糖操縱子的主要調節(jié)因子是 （48-50題選項）A. 阻遏蛋白 B. AraC C. 衰減子 D. CAP E. 因子51. 色氨酸操縱子的調節(jié)作用依賴于 52. 原核基因表達調控的最基本環(huán)節(jié)是 53. 真核基因表達調控的最基本環(huán)節(jié)是 （51-53題選項）A. 轉錄起始 B. 轉錄終止 C. 翻譯起始 D. 翻譯終止 E. mRNA穩(wěn)定性 54. 真核細胞中管家基因的轉錄需要 55. 真核細胞中可調節(jié)基因的轉錄主要取決于 56. 真核細胞中參與翻譯起始

15、復合物形成的是 57. 綠膿桿菌外毒素抑制真核細胞蛋白質合成的靶點是 58. 真核細胞中識別終止密碼子的是 （54-58題選項）A. eIF-2 B. 特異轉錄因子 C. EF-2 D. 基礎轉錄因子 E. eRF 59. 色氨酸操縱子的轉錄調控依賴于 60. 乳糖缺乏時，乳糖操縱子不轉錄，這主要取決于 61. 葡萄糖缺乏時，乳糖操縱子轉錄，這主要取決于 （59-61題選項）A. 阻遏蛋白 B. 轉錄因子 C. cAMP-CAP D. 終止因子 E. 核蛋白體62. 人血紅蛋白表達特異性的決定因素是 63. 小鼠異檸檬酸合成酶的表達需要哪一類蛋白質因子輔助 64. 大腸桿菌半乳糖苷酶表達的關鍵

16、調控因素是（62-64題選項）A. 基礎轉錄因子 B. 特異轉錄因子 C. 起始因子 D. 阻遏蛋白 E. 因子二、多項選擇題65. 管家基因的轉錄受哪些因素控制 A. 基礎轉錄因子 B. 增強子 C. 特異轉錄因子 D. 啟動子 E. 反應元件 66. 大腸桿菌乳糖操縱子中，屬于調控元件的是 A. 操縱基因 B. 調節(jié)基因 C. 啟動子 D. 阻遏蛋白 E. CAP結合位點 67. 色氨酸操縱子模型中，哪些因素參與調控作用 A. 釋放因子 B. 核蛋白體 C. CAP復合物 D. 阻遏蛋白 E. 衰減子 68. 原核生物轉錄終止的調控機制涉及 A. RNA干擾 B. 分解物阻遏 C. 因子

17、D. 衰減 E. 抗終止 69. 真核生物的基因表達調控表現(xiàn)在 A. 轉錄水平 B. 翻譯水平 C. 染色質水平 D. 轉錄后加工 E. 翻譯后加工 70. 真核生物中，影響RNA聚合酶轉錄活性的因素包括 A. 啟動子 B. 增強子 C. 基礎轉錄因子 D. 衰減子 E. 特異轉錄因子 71. 真核生物基因表達的空間特異性的機制包括 A. 特異轉錄因子的種類不同 B. 同種特異轉錄因子的濃度不同 C. 特定組織的基因中存在組織特異性啟動子 D. 特異轉錄因子的排列組合不同 E. 增強子等調控元件在不同組織的基因中分布不同 72. 轉錄因子的DNA結合結構域包含哪些結構類型 A. 螺旋片層螺旋

18、B. 鋅指 C. 螺旋轉角螺旋 D. 亮氨酸拉鏈 E. 螺旋環(huán)螺旋 73. 與siRNA相比較，miRNA的顯著特點是 A. 單鏈 B. 在轉錄后水平發(fā)揮作用 C. 與靶mRNA堿基互補 D. 不降解靶mRNA E. 個別堿基與靶mRNA序列不完全匹配 74. 轉錄因子的作用機制包括 A. DNADNA相互作用 B. DNARNA相互作用 C. DNA蛋白質相互作用 D. RNA蛋白質相互作用 E. 蛋白質蛋白質相互作用 75. 真核生物的基因轉錄涉及哪些物質的相互作用 A. operator B. cis-acting element C. polysome D. trans-acting

19、factor E. RNA polymerase 76. 在同一個體的不同組織中 A. 基因的表達譜不同 B. 基因組結構不同 C. 特異轉錄因子的種類不同 D. 存在的蛋白質的種類不同 E. 特異性啟動子的種類不同 77. 真核生物獨有的轉錄調控機制涉及 A. 啟動子 B. 增強子 C. 轉錄因子 D. 組蛋白 E. SD序列 78. 生物對環(huán)境的適應性表現(xiàn)在 A. 基因變異 B. 合成不同種類的mRNA C. 合成不同種類的蛋白質 D. 產物的反饋抑制 E. 蛋白質活性的快速調節(jié) 79. 下列哪些情況對于真核生物的基因轉錄具有調控作用 A. 反式作用因子的磷酸化 B. 類固醇激素與胞內受體

20、結合 C. 特定DNA序列的甲基化 D. 組蛋白的乙?；?E. 蛋白質因子的羥基化 80. 管家基因的含義是 A. 在各組織細胞中都表達 B. 在特定的組織細胞中表達 C. 在不同發(fā)育階段都表達 D. 在特定的發(fā)育階段表達 E. 表達程度在不同時空條件下差異顯著 81. 關于特異轉錄因子的描述，正確的是 A. 在所有組織細胞中組成性表達 B. 在不同組織細胞中存在的種類不同 C. 在不同組織細胞中的濃度不同 D. 調控管家基因的轉錄 E. 是真核生物基因表達特異性的根源所在 三、名詞解釋1. 管家基因（housekeeping gene） 2. 可調節(jié)基因（regulated gene） 3.

21、 順式作用元件（cis-acting element） 4. 反式作用因子（trans-acting factors）/轉錄因子（transcription factor, TF） 5. 基礎轉錄因子（basal/general transcription factor） 6. 特異轉錄因子（special transcription factor） 7. 操縱子（operon） 8. 衰減（attenuation） 9. 鋅指（zinc finger）結構 10. 亮氨酸拉鏈（leucine zipper）結構 三、簡答題（一）1正調控和負調控的主要不同是什么？2為什么操縱區(qū)和啟動子是反式隱

22、性、順式顯性的，而編碼阻抑蛋白的基因既是反式顯性又是順式顯性。3列舉兩種受調控蛋白控制的、與氨基酸的生物合成有關的操縱子。4什么是安慰誘導物？5葡萄糖是如何影響涉及糖代謝的操縱子（葡萄糖敏感型操縱子）的表達？6在大多數(shù)細菌操縱子中，結構基因通常緊靠在一起并由單個操縱序列-啟動子區(qū)調控，而在一些例子中結構基因分散在染色體上。請問這些基因是如何以簡單的方式達到協(xié)同調節(jié)的？7CAP蛋白如何作為乳糖操縱子的正調節(jié)物起作用？8在原核生物中，核心酶與DNA的松散結合和緊密結合之間存在一種平衡，為什么這比核心多聚酶自身形成游離與結合平衡更有利?9哪三個序列對原核生物mRNA的精確轉錄是必不可少的?10. 說

23、明因RNA聚合酶-啟動子不同的相互作用如何導致不同基因的轉錄？11 噬菌體整合到宿主基因組后4-6個宿主DNA的核苷酸被復制，這是為什么?這與轉座子插入新位點有何相似之處?另外，兩個核苷酸從5U3的5和3被切除，這意味著遺傳信息從反轉錄病毒中被丟失嗎? 12. 列出一個轉座子插入到一個新位點所要求的步驟.13. 簡述大腸桿菌的插入序列，并指出它們對自發(fā)突變的重要性。14. 某公司要招聘技術人員加入他們的抗病毒小組幫助設計新藥對抗艾滋病病毒感染。為了得到這份工作，要求應聘者設計一個方案來阻止艾滋病病毒基因表達但不影響宿主基因的表達。你能設計嗎? 15. 假定你正在研究原核生物轉座子Tn10，并已

24、設計出一個很好的方法來確定Tn10在 轉座期間是否是通過復制還是不干涉DNA復制直接移動。你的想法是根據(jù)這兩種機制的主要不同點： 如果不復制那么轉座子的兩條親鏈將同時移動；如果復制則有一條親鏈移動。 你打算把來自兩個不同Tn10的鏈經(jīng)退火后都標記上。為了把這些雜種Tn10雙螺旋足夠地分配到細胞中。你用了含有Tn10的噬菌體DNA，它既能在體外操作又能包在病毒殼內成為有侵染力的噬菌體。你決定使用一個因為其他突變而失去活性的噬菌體基因組，因此它就不會復制整合，而且最終可被除去，這樣噬菌體基因組可被忽略。你的噬菌體DNA在同樣位點插入了稍微不同的Tn10。兩種Tn10都含有四環(huán)素抗性基因和乳糖代謝基

25、因(lacZ)，但其中一種由于突變使lacZ基因失活。這種差異為追蹤兩種Tn10提供了一個很方便的方法，因為lacZ+ 細菌克隆(與適當?shù)牡孜锕灿龝r)會變藍，而lacZ-克隆則還是白色。你把兩種噬菌體DNA的混合物變性后退火，得到兩份相等的雜交雙鏈與純合雙鏈的混合物， 然后你將混合物包裝到噬菌體外殼中，侵染lacZ- 細菌，并把被侵染細菌涂布在含四環(huán)素和可產生有色底物的平板上。一旦噬菌體DNA進入了細菌，轉座子將進入細菌基因組(頻率很低)，給細菌帶來四環(huán)素抗性。獲得一個Tn10的稀有野生細菌, 可以在選擇條件下生存并形成克隆。統(tǒng)計大量這樣的克隆會發(fā)現(xiàn)有25為白色，25% 為藍色，50為藍與白的

26、混合物； (1)解釋每種細菌克隆的來源并確定結果是否能說明Tn10復制或不復制的轉座機制 (2)你使用了一種無法修復DNA錯配的細菌苗株作為受體，來做這些實驗。如果你用可以修復錯配的細菌苗株作為受體那么結果會有什么不同? (3)噬菌體DNA通過位點專一重組整合到細菌基因組上要比轉座更常見，如果你用能復制但不能整合的噬菌體突變體結果有什么不同? 四、簡答題（二）1. 簡述順式作用元件與反式作用因子對基因表達調控的影響。2. 明真核轉錄起始調控的復雜性。 3. 簡述乳糖操縱子的正負調控機制。4. 原核生物和真核生物基因表達調控特點的異同。五、論述題1用含中性碳源（如甘油）的液體基本培養(yǎng)基培養(yǎng)E.c

27、oli不能誘導lacZ操縱子。1h后在培養(yǎng)基中加入乳糖和再隔一段時間加入過量的葡萄糖分別會對lac操縱子的表達有什么影響？2當lacZ-或lacY-突變體生長在含乳糖的培養(yǎng)基上時，lac操縱子中剩余的基因沒有被誘導，解釋是何原因。4. 簡述互補實驗怎樣區(qū)別突變是發(fā)生在lac操縱子的結構基因上還是它的調控序列上?6. 闡述原核生物的轉錄終止。 (1)轉錄終止的兩種主要的機制是什么? (2)描述翻譯怎樣能調節(jié)轉錄終止。 (3)為什么在細菌轉錄終止中很少涉及到Rho因子? (4)怎樣能阻止轉錄的終止?參考答案選擇題 題號答案考察的知識點題號答案考察的知識點1B基因表達調控的概念2E可調節(jié)基因的概念3

28、B協(xié)調調節(jié)的概念4C乳糖操縱子的結構與功能5B乳糖操縱子的結構與功能6E乳糖操縱子的結構與功能7D分解物阻遏的機制8E原核生物的轉錄調控9A乳糖操縱子的結構與功能10D原核生物的轉錄調控11C色氨酸操縱子的結構與功能12A原核生物的翻譯調控13E真核基因表達調控的環(huán)節(jié)14C染色質水平的調控15B順式作用元件的種類與功能16E順式作用元件的種類與功能17D基因特異性表達的影響因素18A真核基因表達調控的特點19B基礎轉錄因子的功能20D基礎轉錄因子的功能21A特異轉錄因子的功能22E特異轉錄因子的功能23C轉錄因子的結構特點24C轉錄因子的結構特點25EmRNA穩(wěn)定性的影響因素26BRNA干擾的

29、機制27D真核生物的翻譯調控28C真核生物的翻譯調控29B操縱子的概念30D基因表達的時空特異性31A管家基因的概念32E管家基因的概念33E可調節(jié)基因的概念34A操縱子的概念35D原核生物的轉錄終止36C色氨酸操縱子的結構與功能37A色氨酸操縱子的結構與功能38E分解物阻遏的概念39D分解物阻遏的機制40A乳糖操縱子的結構與功能41E翻譯終止42B乳糖操縱子的結構與功能43D基因特異性表達的機制44A基礎轉錄因子的概念45A特異轉錄因子的概念46D基因特異性表達的機制47D轉錄因子的結構與功能48D分解物阻遏的機制49A乳糖操縱子的結構與功能50B阿拉伯糖操縱子的結構與功能51C色氨酸操縱子

30、的結構與功能52A原核基因表達調控的環(huán)節(jié)53A真核基因表達調控的環(huán)節(jié)54D真核生物的轉錄調控55B真核生物的轉錄調控56A真核生物的翻譯調控57C真核生物的翻譯調控58E真核生物的翻譯調控59E色氨酸操縱子的結構與功能60A乳糖操縱子的結構與功能61C乳糖操縱子的結構與功能62B基因特異性表達的機制63A真核基因轉錄調控64D原核基因轉錄調控65AD管家基因的表達66ACE乳糖操縱子的結構與功能67BE色氨酸操縱子的結構與功能68CDE原核生物的轉錄調控69ABCDE真核基因表達調控的環(huán)節(jié)70ABCE真核生物的轉錄調控71ABD基因特異性表達的調控機制72BCDE轉錄因子的結構特點73ADEm

31、iRNA的翻譯調節(jié)機制74CE轉錄因子的功能75BDE真核生物的轉錄76ACD基因表達的時空特異性77BCD真核生物的轉錄調控78ABCDE基因表達調控的意義79ABCD真核生物的轉錄調控80AC管家基因的概念81BCE特異轉錄因子的概念名詞解釋1. 在生物體幾乎所有的細胞中持續(xù)表達的基因，往往編碼維持細胞基本結構與功能的蛋白質。 2. 非維持細胞生存所必需，僅在特定條件下特異性表達的基因，表現(xiàn)為基因表達的時間（階段）特異性和空間（組織）特異性。3. 指調控真核生物結構基因轉錄的DNA序列，包括啟動子、上游啟動子元件、增強子、加尾信號和反應元件等。它們通過與反式作用因子相互作用來發(fā)揮轉錄調控作

32、用。 4. 指真核基因的轉錄調節(jié)蛋白，包含DNA結合結構域和轉錄激活結構域。它們與順式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及轉錄因子之間相互協(xié)同或者拮抗，反式調控另一基因的轉錄。 5. 與RNA聚合酶、啟動子直接結合的真核轉錄調節(jié)蛋白，是轉錄起始復合物的最基本組件，基本不受環(huán)境因素影響。 6. 與轉錄非核心元件、基礎轉錄因子等相結合的真核轉錄調節(jié)蛋白，通過核酸蛋白質、蛋白質蛋白質相互作用影響轉錄效率，發(fā)揮轉錄激活或者轉錄抑制效應，可以對環(huán)境變化迅速作出反應。 7.原核生物絕大多數(shù)基因按照功能相關性成簇串聯(lián)排列，與啟動子、操縱基因等調控元件共同組成一個轉錄單位，實現(xiàn)協(xié)調表達。 8. 是原核生物中由

33、核蛋白體調控轉錄終止的方式。轉錄起始后由于翻譯偶聯(lián)，核蛋白體所處的位置影響著轉錄出的先導mRNA的二級結構，從而控制RNA聚合酶是否繼續(xù)進行轉錄。典型的例子是色氨酸操縱子的衰減作用。 9. 是真核細胞轉錄因子的DNA結合結構域的一種結構形式，包含數(shù)個相同的指結構，每個指結構含有2等結構形式，其中4個殘基（Cys2/ His2或者Cys2/ Cys2）與鋅離子形成配位鍵。鋅指結構的指尖部分能夠嵌入DNA雙螺旋的大溝。 10. 是真核細胞轉錄因子的DNA結合結構域的一種結構形式，指周期性地每隔47個殘基出現(xiàn)1個Leu殘基，形成兼性螺旋，具有極性氨基酸殘基形成的親水面和Leu殘基形成的疏水面。兩條具有此結構域的多肽鏈之間通過Leu的疏水側鏈結合成二聚體，形成犬牙交錯的拉鏈狀。螺旋N端的堿性氨基酸介導該蛋白質與DNA相結合。 簡答題（二）1. (1) 真核基因的轉錄激活受順式作用元件和反式作用因子相互作用的調節(jié)。 (2) 順式作用元件是指起轉錄調控作用的DNA序列，包括啟動子、增強子、沉默子等。 (3) 反式作用因子是指起轉錄調控作用的蛋白質，又稱為轉錄因子，包括基礎轉錄因子和特異轉錄因子。 (4) 順式作用元件