課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二十三)化學(xué)平衡的移動(dòng)_第1頁(yè)
課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二十三)化學(xué)平衡的移動(dòng)_第2頁(yè)
課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二十三)化學(xué)平衡的移動(dòng)_第3頁(yè)
課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二十三)化學(xué)平衡的移動(dòng)_第4頁(yè)
課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二十三)化學(xué)平衡的移動(dòng)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第 8 頁(yè) 共 8 頁(yè)課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二十三) 化學(xué)平衡的移動(dòng)1(2016·德陽(yáng)模擬)下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是()A溴水中有平衡:Br2H2OHBrHBrO加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺B合成NH3反應(yīng),為提高NH3的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取相對(duì)較低溫度的措施C高壓比常壓有利于合成SO3的反應(yīng)D對(duì)CO(g)NO2(g)CO2(g)NO(g)平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深解析:選D溴水中有平衡:Br2H2OHBrHBrO加入AgNO3溶液后,生成AgBr沉淀,溴離子濃度降低,平衡向右移動(dòng),溴的濃度降低,溶液顏色變淺,可以用勒夏特列原理解釋,故A不符合題意;對(duì)N2(g)3H2(g)

2、2NH3(g)H<0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),有利于氨的產(chǎn)率提高,可以用勒夏特列原理解釋,故B不符合題意;對(duì)2SO2O22SO3,正反應(yīng)方向是體積減小的方向,加壓,平衡正向移動(dòng),有利于合成SO3,可以用勒夏特列原理解釋,故C不符合題意;對(duì)CO(g)NO2(g)CO2(g)NO(g)平衡體系增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),二氧化氮的濃度增大,顏色變深,不能用勒夏特列原理解釋,故D符合題意。2煉鐵高爐中冶煉鐵的反應(yīng)為Fe2O3(s)3CO(g)2Fe(s)3CO2(g),下列說(shuō)法正確的是()A升高溫度,反應(yīng)速率減慢B當(dāng)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),v(正)v(逆)0C提高煉鐵高爐的高度可

3、減少尾氣中CO的濃度D某溫度下達(dá)到平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)基本不變解析:選DA項(xiàng),升高溫度,反應(yīng)速率加快,錯(cuò)誤;B項(xiàng),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),是動(dòng)態(tài)平衡,v(正)v(逆)0,錯(cuò)誤;C項(xiàng),提高煉鐵高爐的高度不能減少尾氣中CO的濃度,錯(cuò)誤;D項(xiàng),某溫度下達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)濃度不變,CO的體積分?jǐn)?shù)基本不變,正確。3合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經(jīng)多步反應(yīng)制得,其中的一步反應(yīng)為:CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)H<0反應(yīng)達(dá)到平衡后,為提高CO的轉(zhuǎn)化率,下列措施中正確的是()A增加壓強(qiáng)B降低溫度C增大CO的濃度 D更換催化劑解析:選B選項(xiàng)A,該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等的反應(yīng),壓強(qiáng)對(duì)C

4、O的轉(zhuǎn)化率無(wú)影響;選項(xiàng)B,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度有利于化學(xué)平衡向右移動(dòng),提高CO的轉(zhuǎn)化率;增大CO的濃度會(huì)降低CO的轉(zhuǎn)化率;選項(xiàng)D,更換催化劑不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)。4據(jù)報(bào)道,在300 、70 MPa下,由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實(shí)。2CO2(g)6H2(g)CH3CH2OH(g)3H2O(g)下列敘述錯(cuò)誤的是()A使用Cu­Zn­Fe催化劑可大大提高生產(chǎn)效率B反應(yīng)需在300 進(jìn)行可推測(cè)該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C充入大量CO2氣體可提高H2的轉(zhuǎn)化率D從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率解析:選BA項(xiàng),合適的催化劑能提高化學(xué)反應(yīng)速率;B項(xiàng)

5、,判斷吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)是根據(jù)體系能量的變化;C項(xiàng),充入大量CO2氣體,平衡正向移動(dòng),可提高H2的轉(zhuǎn)化率;D項(xiàng),平衡正向移動(dòng),可提高CO2和H2的利用率。5在密閉容器中,一定條件下,進(jìn)行如下反應(yīng):NO(g)CO(g)N2(g)CO2(g)H 373.2 kJ·mol1,達(dá)到平衡后,為提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是()A加催化劑同時(shí)升高溫度 B加催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)C升高溫度同時(shí)充入N2 D降低溫度同時(shí)增大壓強(qiáng)解析:選B提高反應(yīng)速率的一般做法有:升高溫度,增大反應(yīng)物濃度,對(duì)有氣體參加的反應(yīng)增大壓強(qiáng),加入催化劑。要提高NO的轉(zhuǎn)化率,即讓平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采用的做法有

6、:降低溫度,增大壓強(qiáng),增大CO的濃度等。綜合以上的分析,B正確。6在恒容密閉容器中通入A、B兩種氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)B(g)2C(g)H>0。達(dá)到平衡后,改變一個(gè)條件(x),下列量(y)一定符合圖中曲線的是()選項(xiàng)xyA通入A氣體B的轉(zhuǎn)化率B加入催化劑A的體積分?jǐn)?shù)C增大壓強(qiáng)混合氣體的總物質(zhì)的量D升高溫度混合氣體的總物質(zhì)的量解析:選AA項(xiàng),當(dāng)通入A氣體時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),B的轉(zhuǎn)化率增大,正確;B項(xiàng),加入催化劑只能改變反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng),A的體積分?jǐn)?shù)不變,錯(cuò)誤;C項(xiàng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),混合氣體的總物質(zhì)的量減小,錯(cuò)誤;D項(xiàng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平

7、衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),混合氣體的總物質(zhì)的量減小,錯(cuò)誤。7(2016·綿陽(yáng)一診)一定條件下,通過(guò)下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中的硫的回收:SO2(g)2CO(g)2CO2(g)S(l)H<0。一定溫度下,在容積為2 L的恒容密閉容器中1 mol SO2和n mol CO發(fā)生反應(yīng),5 min后達(dá)到平衡,生成2a mol CO2。下列說(shuō)法正確的是()A反應(yīng)前2 min的平均速率v(SO2)0.1a mol·L1·min1B當(dāng)混合氣體的物質(zhì)的量不再改變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C平衡后保持其他條件不變,從容器中分離出部分硫,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D平衡后保持其他條件不變,升高溫度

8、和加入催化劑,SO2的轉(zhuǎn)化率均增大解析:選B根據(jù)方程式可知,生成2a mol CO2的同時(shí),消耗a mol SO2,其濃度是0.5a mol·L1,所以反應(yīng)前5 min的平均速率v(SO2)0.5a mol·L1÷5 min0.1a mol·L1·min1,故前2 min的平均速率大于0.1a mol·L1·min1,A不正確;根據(jù)方程式可知,該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量減小的可逆反應(yīng),因此當(dāng)混合氣體的物質(zhì)的量不再改變時(shí),可以說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B正確;S是液體,改變液體的質(zhì)量,平衡不移動(dòng),C不正確;該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升

9、高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率降低,催化劑不能改變平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)化率不變,D不正確。8將NO2裝入帶有活塞的密閉容器中,當(dāng)反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)達(dá)到平衡后,改變某個(gè)條件,下列敘述正確的是()A升高溫度,氣體顏色加深,則此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B慢慢壓縮氣體體積,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),混合氣體的顏色變淺C慢慢壓縮氣體體積,若體積減小一半,壓強(qiáng)增大,但小于原來(lái)的兩倍D恒溫恒容時(shí),充入惰性氣體,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),混合氣體的顏色變淺解析:選C升高溫度,氣體顏色加深,則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;首先假設(shè)平衡不移動(dòng),壓縮體積,氣體顏色加深,但平衡向正反應(yīng)方

10、向移動(dòng),使混合氣體的顏色在加深后的基礎(chǔ)上變淺,但一定比原平衡的顏色深,B錯(cuò)誤;同理C項(xiàng),首先假設(shè)平衡不移動(dòng),若體積減小一半,則壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的兩倍,但平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),使壓強(qiáng)在原平衡兩倍的基礎(chǔ)上減小,正確;體積不變,反應(yīng)物及生成物濃度不變,所以正、逆反應(yīng)速率均不變,平衡不移動(dòng),顏色無(wú)變化,D錯(cuò)誤。9在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)bB(g)cC(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,最終測(cè)得A的物質(zhì)的量的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的50%,則()A平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)Ba>bcC物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大D以上判斷都錯(cuò)誤解析:選D反應(yīng)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,最終測(cè)得A的物質(zhì)的

11、量的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的一半,說(shuō)明減小壓強(qiáng),平衡沒(méi)有發(fā)生移動(dòng),即abc,由于平衡不發(fā)生移動(dòng),故物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,D項(xiàng)符合題意。10(2015·江蘇高考改編)在體積均為1.0 L的兩恒容密閉容器中加入足量的相同的碳粉,再分別加入0.1 mol CO2和0.2 mol CO2,在不同溫度下反應(yīng)CO2(g)C(s)2CO(g)達(dá)到平衡,平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量濃度c(CO2)隨溫度的變化如下圖所示(圖中、 點(diǎn)均處于曲線上)。下列說(shuō)法正確的是()A反應(yīng)CO2(g)C(s)=2CO(g)的S>0、H<0B體系的總壓強(qiáng)p總:p總(狀態(tài))>2p總(狀態(tài))C體系中c(CO):c(CO,

12、狀態(tài))>2c(CO,狀態(tài))D逆反應(yīng)速率v逆:v逆(狀態(tài))>v逆(狀態(tài))解析:選BA選項(xiàng),由圖像知,溫度越高,二氧化碳的量越少,所以該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即H0,所以錯(cuò)誤。B選項(xiàng),設(shè)狀態(tài)和狀態(tài)時(shí)二氧化碳的物質(zhì)的量濃度為x,則狀態(tài)時(shí)容器內(nèi)一氧化碳?xì)怏w的物質(zhì)的量為2(1x),即此時(shí)該容器中氣體的物質(zhì)的量之和為x2(1x)2x;狀態(tài)時(shí)容器內(nèi)一氧化碳的物質(zhì)的量為2(2x),即此時(shí)該容器中氣體的物質(zhì)的量為x2(2x)4x2(2),因此p總(狀態(tài))2p總(狀態(tài)),所以正確。C選項(xiàng),狀態(tài)相當(dāng)于狀態(tài)體積縮小一半后的狀態(tài),如果體積縮小一半,平衡不移動(dòng),則c(CO,狀態(tài))2c(CO,狀態(tài)),但體積壓

13、縮的過(guò)程中,平衡向左移動(dòng),因此c(CO,狀態(tài))2c(CO,狀態(tài)),所以錯(cuò)誤。D選項(xiàng),狀態(tài)的溫度比狀態(tài)的溫度高,溫度高反應(yīng)速率快,因此v逆(狀態(tài))v逆(狀態(tài)),所以錯(cuò)誤。11(2016·淄博二模)將0.40 mol N2O4氣體充入2 L固定容積的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):N2O4(g)2NO2(g)H。在T1 和T2 時(shí),測(cè)得NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示:(1)T1 時(shí),40 s80 s內(nèi)用N2O4表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為_(kāi) mol·L1·s1。(2)H_0(填“>”“<”或“”)。(3)改變條件重新達(dá)到平衡時(shí),要使的比值變小,可采取的措施有_(

14、填字母)。a增大N2O4的起始濃度b升高溫度c向混合氣體中通入NO2d使用高效催化劑解析:(1)T1 時(shí),40 s80 s內(nèi)二氧化氮的物質(zhì)的量從0.40 mol變?yōu)?.60 mol,則用二氧化氮表示該時(shí)間段的平均反應(yīng)速率為v(NO2)0.002 5 mol·L1·s1,化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,則v(N2O4)v(NO2)0.001 25 mol·L1·s1;(2)根據(jù)圖像曲線變化可知,T1 時(shí)反應(yīng)速率大于T2 ,則溫度大小為T1 >T2 ,而在T2 達(dá)到平衡時(shí)二氧化氮的物質(zhì)的量小于T1 ,說(shuō)明升高溫度,平衡向著正向移動(dòng),則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),

15、H>0;(3)a.增大N2O4的起始濃度,相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),平衡向著逆向移動(dòng),則的比值變小,故a正確;b該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向著正向移動(dòng),則二氧化氮濃度增大、四氧化二氮濃度減小,故該比值增大,故b錯(cuò)誤;c向混合氣體中通入NO2,相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),平衡向著逆向移動(dòng),二氧化氮濃度減小、四氧化二氮濃度增大,該比值減小,故c正確;d使用高效催化劑,對(duì)化學(xué)平衡不影響,則該比值不變,故d錯(cuò)誤。答案:(1)0.001 25(2)>(3)ac12(2015·山東高考·節(jié)選)合金貯氫材料具有優(yōu)異的吸放氫性能,在配合氫能的開(kāi)發(fā)中起著重要作用。(1)一定溫度下,某貯氫合金

16、(M)的貯氫過(guò)程如圖所示,縱軸為平衡時(shí)氫氣的壓強(qiáng)(p),橫軸表示固相中氫原子與金屬原子的個(gè)數(shù)比(H/M)。在OA段,氫溶解于M中形成固溶體MHx,隨著氫氣壓強(qiáng)的增大,H/M逐漸增大;在AB段,MHx與氫氣發(fā)生氫化反應(yīng)生成氫化物MHy,氫化反應(yīng)方程式為zMHx(s)H2(g)zMHy(s)H1();在B點(diǎn),氫化反應(yīng)結(jié)束,進(jìn)一步增大氫氣壓強(qiáng),H/M幾乎不變。反應(yīng)()中z_(用含x和y的代數(shù)式表示)。溫度為T1時(shí),2 g某合金4 min內(nèi)吸收氫氣240 mL,吸氫速率v_mL·g1·min1。反應(yīng)()的焓變H1_ 0(填“”“”或“”)。(2)表示單位質(zhì)量貯氫合金在氫化反應(yīng)階段的

17、最大吸氫量占其總吸氫量的比例,則溫度為T1、T2時(shí),(T1)_(T2)(填“”“”或“”)。當(dāng)反應(yīng)()處于圖中a點(diǎn)時(shí),保持溫度不變,向恒容體系中通入少量氫氣,達(dá)平衡后反應(yīng)()可能處于圖中的_點(diǎn)(填“b”“c”或“d”),該貯氫合金可通過(guò)_或_的方式釋放氫氣。解析:(1)在反應(yīng)()中,zMHx(s)H2(g)zMHy(s),由方程式兩邊氫原子個(gè)數(shù)守恒得zx2zy,z;溫度為T1時(shí),2 g某合金4 min內(nèi)吸收氫氣240 mL,吸氫速率v30 mL·g1·min1。因?yàn)門1T2,溫度升高,H2的壓強(qiáng)增大,由平衡移動(dòng)原理知,平衡向吸熱方向移動(dòng),反應(yīng)()的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)

18、為放熱反應(yīng),所以H10。(2)結(jié)合圖像分析知,隨著溫度升高,反應(yīng)()向左移動(dòng),H2壓強(qiáng)增大,故隨著溫度升高而降低,所以(T1)(T2);當(dāng)反應(yīng)處于圖中a點(diǎn)時(shí),保持溫度不變,向恒容體系中通入少量H2,H2壓強(qiáng)增大,H/M逐漸增大,由圖像可知,氣體壓強(qiáng)在B點(diǎn)以前是不改變的,故反應(yīng)()可能處于圖中的c點(diǎn);該貯氫合金要釋放氫氣,應(yīng)該使反應(yīng)()左移,根據(jù)平衡移動(dòng)原理,可以通過(guò)升高溫度或減小壓強(qiáng)的方式使反應(yīng)向左移動(dòng)。答案:(1)30(2)c加熱減壓13(2015·北京高考)氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?。以太?yáng)能為熱源,熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無(wú)污染的制氫方法。其反應(yīng)過(guò)程如下圖所示:(

19、1)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(2)反應(yīng)得到的產(chǎn)物用I2進(jìn)行分離。該產(chǎn)物的溶液在過(guò)量I2的存在下會(huì)分成兩層含低濃度I2的H2SO4層和含高濃度I2的HI層。根據(jù)上述事實(shí),下列說(shuō)法正確的是_(選填序號(hào))。a兩層溶液的密度存在差異b加I2前,H2SO4溶液和HI溶液不互溶cI2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶辨別兩層溶液的方法是_。經(jīng)檢測(cè),H2SO4層中c(H)c(SO)2.061,其比值大于2的原因是_。(3)反應(yīng):2H2SO4(l)=2SO2(g)O2(g)2H2O(g)H550 kJ·mol1它由兩步反應(yīng)組成:.H2SO4(l)=SO3(g)H2O(g)H177 kJ·mol1;.SO3(g)分解。L(L1,L2),X可分別代表壓強(qiáng)或溫度。下圖表示L一定時(shí),中SO3(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系。X代表的物理量是_。判斷L1、L2的大小關(guān)系,并簡(jiǎn)述理由

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論