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1、2015201520162016 學(xué)年度第二學(xué)期期末考試試卷學(xué)年度第二學(xué)期期末考試試卷高一生物高一生物一、選擇題(本題共一、選擇題(本題共 3030 個(gè)小題,個(gè)小題,1 11010 題每小題題每小題 1 1 分,分, 11113030 題每小題題每小題 2 2 分,共計(jì)分,共計(jì) 5050 分。分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)只有一項(xiàng)是符合題目要求的)是符合題目要求的)1.孟德?tīng)栕隽巳鐖D 1 所示的豌豆雜交實(shí)驗(yàn),以下描述錯(cuò)誤的是 ( ) A.操作是傳粉 B.操作是人工去雄C.高莖可以做母本也可以做父本 D.正交和反交的后代有所不同2.大豆的花色由一對(duì)等位基因控制,
2、請(qǐng)據(jù)下表分析下列正確的一項(xiàng)是 ( ) A.顯性的花色類(lèi)型是白花 B.紫花親本均為純合子C.組合為測(cè)交實(shí)驗(yàn) D.組合出現(xiàn)的現(xiàn)象為性狀分離3.下列雜交組合中(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳) ,子代只有一種表現(xiàn)型的是 ( )A. aaBbAAbb B.AaBBAABb C.AaBbAaBb D.AaBBaaBb4.有絲分裂和減數(shù)分裂的共同點(diǎn)是 ( )A.同源染色體聯(lián)會(huì)B.姐妹染色單體分開(kāi)C.同源染色體分離 D.子細(xì)胞染色體數(shù)目減半5.某動(dòng)物的基因型為AaBbCc,這三對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞中,有一個(gè)精細(xì)胞的基因型為ABc,則另外三個(gè)的基因型分別是(不考慮交叉互換) ( )
3、AAbc、aBC、abc BabC、ABc、ABc CABc、abC、abC DABc、ABc、ABc6.下列有關(guān)受精作用的敘述,錯(cuò)誤的是 ( )A.受精卵中全部遺傳物質(zhì),來(lái)自父母雙方的各占一半B.受精時(shí),精子和卵細(xì)胞雙方的細(xì)胞核相互融合C.受精卵中染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞染色體數(shù)相同D.受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程7.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是 ( )F1的性狀表現(xiàn)和植株數(shù)目組合親本性狀表現(xiàn)紫花白花紫花白花405411紫花白花8070紫花紫花1240413圖 1A.薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系B.摩爾根等人首次通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染
4、色體上C.染色體就是由基因組成的,基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段D.基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上含有多個(gè)基因8.赫爾希和蔡斯用 T2噬菌體(一種專(zhuān)門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒)侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明 ( )A.細(xì)菌中有 DNA,但沒(méi)有蛋白質(zhì) B.病毒中有 DNA,但沒(méi)有蛋白質(zhì) C.噬菌體的遺傳物質(zhì)是 DNA D.遺傳物質(zhì)包括蛋白質(zhì)和 DNA9.一個(gè) DNA 分子復(fù)制完畢后,新形成的 DNA 子鏈 ( )A.是 DNA 母鏈的片段 B.與 DNA 母鏈之一相同C.與 DNA 母鏈相同,但 U 取代 T D.與 DNA 母鏈完全不同10.產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是 ( )A.彎曲的鐮刀
5、狀紅細(xì)胞易變形破裂B.血紅蛋白中的一個(gè)氨基酸改變C.mRNA中一個(gè)堿基發(fā)生了改變D.基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換11.圖 2 是果蠅體細(xì)胞的染色體組成模式圖,圖中 W 是紅眼基因,w 是白眼基因,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) A.該圖表示的是雌性果蠅,細(xì)胞中含有一對(duì)同型的性染色體B. W、w 和 D、d 這兩對(duì)基因在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生自由組合C.細(xì)胞中有一個(gè)染色體組,由、和 X 組成D.該個(gè)體若與另一只紅眼果蠅交配,后代中所有白眼果蠅均為雄性12.下列關(guān)于等位基因的敘述,錯(cuò)誤的是 ( )A.形成配子時(shí)等位基因分離 B.D和d是一對(duì)等位基因C.等位基因控制相對(duì)性狀 D.等位基因位于一條染色體上13.
6、 在下列 4 個(gè)圖中,只能由常染色體上顯性基因決定的遺傳病是(圖中深顏色表示患者) ( )14. 圖 3 是 DNA 分子的局部組成示意圖,據(jù)圖分析 DNA 分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn),下列最完整表達(dá)DNA 分子結(jié)構(gòu)的選項(xiàng)是 ( )從主鏈看,兩條單鏈方向反向平行從堿基關(guān)系看,兩條單鏈互補(bǔ)分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架堿基排列在內(nèi)側(cè) A B C. D15.在某雙鏈DNA分子的所有堿基中,鳥(niǎo)嘌呤的分子數(shù)占40%,則胸腺嘧啶的分子數(shù)占( ) A10% B20% C30% D40% 16.下列關(guān)于基因的敘述中,不正確的是 ( )圖3圖 2A.基因中堿基的排列順序代表了遺傳信息 B.基因可準(zhǔn)
7、確地進(jìn)行復(fù)制C.基因的基本組成單位是核糖核苷酸 D.基因可控制蛋白質(zhì)的合成17.下列有關(guān)雙鏈DNA復(fù)制的敘述中不正確的是 ( )A.復(fù)制的基本條件是模板、原料、能量和酶 B.DNA 的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板 C.DNA 復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程 D.復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂過(guò)程中著絲點(diǎn)分裂時(shí) 18.參考圖4,判斷下列有關(guān)中心法則的敘述錯(cuò)誤的是 ( )A.圖中 b、d 過(guò)程分別表示轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄 B.圖中 d 過(guò)程需 RNA 聚合酶參與C.中心法則總結(jié)了遺傳信息的傳遞規(guī)律 D.某種 RNA 病毒可發(fā)生 e 過(guò)程19.下列有關(guān)基因突變的敘述正確的是 ( )A.基因突變一定能夠改變生物的表現(xiàn)型
8、B.基因突變是定向的,可隨時(shí)發(fā)生C.只有在誘發(fā)因素的影響下才能發(fā)生基因突變D.基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑20.引起生物可遺傳變異的原因有 3 種,即基因突變、基因重組、染色體變異。以下有 3 種變異:黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交得到綠色圓粒豌豆、無(wú)子西瓜、人類(lèi)的紅綠色盲癥,這些變異的來(lái)源依次是 ( )A.基因突變、染色體變異、基因重組 B.基因突變、基因重組、染色體變異C.基因重組、基因突變、染色體變異 D.基因重組、染色體變異、基因突變21.由含有兩個(gè)染色體組的配子直接發(fā)育成的個(gè)體應(yīng)該叫 ( )A.單倍體 B.二倍體 C.多倍體 D.純合子22. 研究表明,青少年型糖尿病是由免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地
9、破壞胰島 B 細(xì)胞而導(dǎo)致。下列有關(guān)敘述正確的是 ( )A.該病屬于單基因遺傳病,由顯性基因控制 B.該病屬于多基因遺傳病,發(fā)病率比較高C.該病是由第 5 號(hào)染色體部分缺失引起 D.該病患者比正常人多了一條 21 號(hào)染色體23.人慢性粒細(xì)胞白血病,是由第 22 號(hào)染色體的一部分移接到第 14 號(hào)染色體上造成的。這種變異屬于 ( )A.基因突變 B.基因重組 C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異24.某男子產(chǎn)生的部分精子中,性染色體為a(XY) 、b(YY) ,產(chǎn)生的原因是 ( )A.a是減數(shù)第一次分裂性染色體未分離,b是減數(shù)第一次分裂性染色體未分離B.a是減數(shù)第一次分裂性染色體未分離,b是減數(shù)
10、第二次分裂性染色體未分離C.a是減數(shù)第二次分裂性染色體未分離,b是減數(shù)第一次分裂性染色體未分離D.a是減數(shù)第二次分裂性染色體未分離,b是減數(shù)第二次分裂性染色體未分離25. 60Co 是典型的 放射源,可用于作物誘變育種。我國(guó)運(yùn)用這種方法培育出了許多農(nóng)作物新品種,如棉花高產(chǎn)品種“魯棉 1 號(hào)” ,在我國(guó)自己培育的棉花品種中栽培面積最大。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )圖4蛋白質(zhì)A. 射線處理作物后主要引起基因突變,從而產(chǎn)生可遺傳的變異B.除 射線外,用于誘變育種的其他物理誘變因素還有 X 射線、紫外線和激光C.用這種方法可以提高突變率,在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類(lèi)型D.用這種方法可以按照人們的意
11、愿定向地改造生物的遺傳性狀26.下列有關(guān)基因工程的敘述不正確的是 ( )A.剪切基因的工具是限制酶,拼接基因的工具是 DNA 連接酶 B.搬運(yùn)目的基因的運(yùn)載工具是質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)植物病毒等 C.基因工程的步驟首先是將提取的目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 D.基因工程又叫基因拼接技術(shù),是把目的基因?qū)氲搅硗庖环N生物的細(xì)胞里27.下列關(guān)于種群的敘述不正確的是 ( )A.種群是生物進(jìn)化的基本單位B.一個(gè)池塘中的全部浮游植物是一個(gè)種群C.一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因,叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)D.種群中的個(gè)體彼此可以交配并將各自的基因傳給后代28.下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容的敘述錯(cuò)誤的是 ( )A.突變
12、和基因重組提供進(jìn)化的原材料B.自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變C.共同進(jìn)化都是通過(guò)物種之間的生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的D.通過(guò)隔離可以形成新的物種29.下列哪項(xiàng)對(duì)種群的基因頻率沒(méi)有影響 ( )A.隨機(jī)交配 B.基因突變 C.自然選擇 D.染色體變異 30.已知人眼的褐色(A)對(duì)藍(lán)色(a)是顯性。在一個(gè)有 10000 人的人群中,藍(lán)眼 1200 人,褐眼 8800 人,其中純合子有 4000 人.那么,在這個(gè)人群中 A 和 a 的基因頻率分別為 ( ) A.64%和 36%B.36%和 64%C.50%和 50%D.82%和 18%二、非選擇題二、非選擇題(本題共(本題共 5 5 道大題,除注明外每空道大
13、題,除注明外每空 1 1 分,共計(jì)分,共計(jì) 5050 分)分)31 (10分)圖5中,甲是某雌性動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程的圖解,乙是減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化的曲線圖,丙是某雄性動(dòng)物一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞圖解。請(qǐng)根據(jù)這三個(gè)圖回答下列問(wèn)題:(1)甲圖中的“2”所示的一個(gè)細(xì)胞有 條染色單體, “3”所示的一個(gè)細(xì)胞有 對(duì)同源染色體。(2)甲圖中的“2”所示的四分體中的 之間經(jīng)常發(fā)生纏繞,并交圖 5換一部分片段。(3)乙圖中的線段 B 代表甲圖中的 (填數(shù)字, 填文字)細(xì)胞,乙圖中的線段 A 到線段 B 的原因是 。(4)乙圖中的線段 C 所示的細(xì)胞中,DNA 分子數(shù)與染色體數(shù)之比為 ,線段 D 所示細(xì)胞
14、中,染色單體數(shù)與染色體數(shù)之比為 。(5)丙圖細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí),能自由組合的染色體是 (填數(shù)字編號(hào),答出一組即可)。丙圖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后,形成的精細(xì)胞中的染色體數(shù)為 ,其組合可能是 (用字母表示,填其中一種答案即可)。32.(8 分)孟德?tīng)栍猛愣棺鲭s交實(shí)驗(yàn)材料,子葉黃色(Y)對(duì)綠色(y)為顯性,圓粒種子(R)對(duì)皺粒種子(r)為顯性,某人用黃色圓粒和黃色皺粒的豌豆進(jìn)行雜交,發(fā)現(xiàn)后代出現(xiàn) 4 種類(lèi)型,對(duì)性狀的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖 6 所示,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題: (1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷,親本黃色圓粒的基因型是 。(2)在 F1中表現(xiàn)型不同于親本的是 、 ,它們之間的數(shù)量比為 。(3)對(duì)親本黃
15、色圓粒豌豆進(jìn)行測(cè)交,測(cè)交后代其表現(xiàn)型及比例為 。(4)F1中黃色皺粒豌豆的基因型為 ,將 F1中的全部黃色皺粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,后代中的性狀表現(xiàn)為 ,其數(shù)量比為 。33.(11 分)已知人類(lèi)的血友病是由 X 染色體上的隱性基因(b)控制的,抗維生素 D 佝僂病是由 X 染色體上的顯性基因(D)控制的?,F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦,甲夫婦雙方都正常,但女方的哥哥是血友病患者(其父母正常);乙夫婦的男方是抗維生素 D 佝僂病患者,女方正常。請(qǐng)根據(jù)題意回答問(wèn)題。(1)在調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí),最好選取發(fā)病率較高的 (填“單”或“多”)基因遺傳病,如紅綠色盲癥、白化病等,為保證抽樣調(diào)查的準(zhǔn)確,調(diào)查的群體
16、要足夠 ,并隨機(jī)取樣。(2)就這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情,寫(xiě)出相關(guān)的基因型: 甲夫婦:男 ;女 。 乙夫婦:男 ;女 。(3)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前,應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。 假如你是醫(yī)生,你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是:甲夫婦:后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為 。 乙夫婦:后代患抗維生素 D 佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為 。 優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為,有些情況下可通過(guò)選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議,并簡(jiǎn)述理由。 建議:甲夫婦最好生 孩;乙夫婦最好生 孩。 理由: 。圖 634.(12分)圖7是蛋白質(zhì)合成示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。(1)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成包括
17、 和 兩個(gè)過(guò)程,圖中的過(guò)程是以 (填細(xì)胞器名稱(chēng))為場(chǎng)所,以 為模板,以 為運(yùn)載工具,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。(2)密碼子是指 。(3)反密碼子存在于圖中的 上(填序號(hào)),若反密碼子為 UAG,則對(duì)應(yīng)的密碼子為 。圖中信使 RNA 上的一段堿基序列是 AUGCACUGGCGUUGCUGUCCUUAA,則轉(zhuǎn)錄該信使 RNA 片段的 DNA 的模板鏈的堿基序列是,其正在合成的肽鏈的氨基酸序列是 。 部分密碼子表(4)基因控制生物體的性狀有兩種方式,分別是 和 。35.(9 分)圖 8 表示由某種農(nóng)作物和兩個(gè)品種分別培育出新品種的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下面的問(wèn)題。 起始密碼子AUG/GUG終止
18、密碼子UAA/UGA/UAG甲硫氨酸AUG色氨酸UGG組氨酸CAU/CAC半胱氨酸UGU/UGC精氨酸CGU/CGC脯氨酸CCU/CCG/CCC/CCA圖 7圖 8(1)用和培育成的過(guò)程所采用的常規(guī)方法和分別稱(chēng)和,培育所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是 。(2)用獲得的常用方法是 。由的育種方法稱(chēng)為 ,其優(yōu)點(diǎn)是 。(3)由培育成最常用的方法是 ,其形成的稱(chēng)(填具體數(shù)字)倍體。(4)若要用方法培育出基因型為 AAbb 的品種,則所示的個(gè)體基因型應(yīng)為 。 2015201520162016 學(xué)年度第二學(xué)期期末考試試卷學(xué)年度第二學(xué)期期末考試試卷高一生物高一生物一、選擇題(本題共一、選擇題(本題共 3030 個(gè)小題,
19、個(gè)小題,1 11010 題每小題題每小題 1 1 分,分, 11113030 題每小題題每小題 2 2 分,共計(jì)分,共計(jì) 5050 分。分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)只有一項(xiàng)是符合題目要求的)是符合題目要求的)1D 2D 3B 4B 5C 6A 7C 8C 9B 10D 11C 12D 13D 14A 15A 16C 17D 18B 19D 20D 21A 22B 23C 24B 25D 26C 27B 28C 29A 30A二、非選擇題(本題共二、非選擇題(本題共 5 5 道大題,除注明外每空道大題,除注明外每空 1 1 分,共計(jì)分,共計(jì) 5050 分)分)31(10 分) (1)4 0 (2
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