藥品專(zhuān)利基礎(chǔ)與實(shí)務(wù)周和平

1、 藥品專(zhuān)利基礎(chǔ)與實(shí)務(wù)中國(guó)藥科大學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理辦公室中國(guó)藥科大學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理辦公室周和平研究員（兼職律師、專(zhuān)利代理人）周和平研究員（兼職律師、專(zhuān)利代理人）第一部分 藥品專(zhuān)利基礎(chǔ) 一、關(guān)于知識(shí)產(chǎn)權(quán)一、關(guān)于知識(shí)產(chǎn)權(quán) n市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)n“入世入世”n技術(shù)創(chuàng)新技術(shù)創(chuàng)新n知識(shí)產(chǎn)權(quán)（自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)）知識(shí)產(chǎn)權(quán)（自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)）n之間的內(nèi)在聯(lián)系之間的內(nèi)在聯(lián)系n智慧，與學(xué)歷不成正比。智慧，與學(xué)歷不成正比。n權(quán)利，不同的社會(huì)制度，有不同的法律。權(quán)利，不同的社會(huì)制度，有不同的法律。n 不同的法律，使人享有不同的權(quán)利。不同的法律，使人享有不同的權(quán)利。n人的財(cái)產(chǎn)：動(dòng)產(chǎn)、不動(dòng)產(chǎn)人的財(cái)產(chǎn)：動(dòng)產(chǎn)、不動(dòng)產(chǎn) 、 無(wú)形財(cái)產(chǎn)（包無(wú)形財(cái)產(chǎn)

2、（包n 括：知識(shí)產(chǎn)權(quán)）括：知識(shí)產(chǎn)權(quán)）n產(chǎn)權(quán)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)與專(zhuān)利之間的關(guān)系產(chǎn)權(quán)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)與專(zhuān)利之間的關(guān)系n n 動(dòng)產(chǎn)產(chǎn)權(quán)動(dòng)產(chǎn)產(chǎn)權(quán) 發(fā)明專(zhuān)利發(fā)明專(zhuān)利n 有形財(cái)產(chǎn)有形財(cái)產(chǎn) 不動(dòng)產(chǎn)產(chǎn)權(quán)不動(dòng)產(chǎn)產(chǎn)權(quán) 實(shí)用新型專(zhuān)利實(shí)用新型專(zhuān)利n產(chǎn)權(quán)產(chǎn)權(quán) 專(zhuān)利專(zhuān)利 外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利n 無(wú)形財(cái)產(chǎn)無(wú)形財(cái)產(chǎn) 商譽(yù)商譽(yù) 著作權(quán)著作權(quán) 商標(biāo)商標(biāo)n 知識(shí)產(chǎn)權(quán)知識(shí)產(chǎn)權(quán) 服務(wù)標(biāo)記服務(wù)標(biāo)記n 工業(yè)產(chǎn)權(quán)工業(yè)產(chǎn)權(quán) 貨源標(biāo)記貨源標(biāo)記n 原產(chǎn)地名稱(chēng)原產(chǎn)地名稱(chēng) n 廠商名稱(chēng)廠商名稱(chēng) n 制止不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)制止不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng) 二、二、 專(zhuān)利基礎(chǔ)知識(shí)專(zhuān)利基礎(chǔ)知識(shí) 條件：在實(shí)行條件：在實(shí)行專(zhuān)利制度專(zhuān)利制度的國(guó)家，一項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造，的國(guó)家，一項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造，被申請(qǐng)專(zhuān)利被申

3、請(qǐng)專(zhuān)利后，后，依專(zhuān)利法進(jìn)行依專(zhuān)利法進(jìn)行審查審查，一旦，一旦批準(zhǔn)授予批準(zhǔn)授予專(zhuān)利權(quán)，即成為專(zhuān)利。專(zhuān)利權(quán)，即成為專(zhuān)利。 審查：新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性；審查：新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性； 先申請(qǐng)制先申請(qǐng)制n一件發(fā)明創(chuàng)造一件發(fā)明創(chuàng)造 申請(qǐng)申請(qǐng) 審查審查 批準(zhǔn)后，成為專(zhuān)利批準(zhǔn)后，成為專(zhuān)利n 發(fā)明人發(fā)明人 ？ 申請(qǐng)人申請(qǐng)人 = = 專(zhuān)利權(quán)人專(zhuān)利權(quán)人n職務(wù)發(fā)明：發(fā)明人是自然人職務(wù)發(fā)明：發(fā)明人是自然人 ，申請(qǐng)人是法人（該自然人的單位），申請(qǐng)人是法人（該自然人的單位），專(zhuān)利授予后，專(zhuān)利權(quán)人是法人（該自然人的單位）。專(zhuān)利授予后，專(zhuān)利權(quán)人是法人（該自然人的單位）。n非職務(wù)發(fā)明：發(fā)明人是自然人，該自然人是申請(qǐng)人，專(zhuān)利授予

4、后，非職務(wù)發(fā)明：發(fā)明人是自然人，該自然人是申請(qǐng)人，專(zhuān)利授予后，該該 自然人是專(zhuān)利權(quán)人。自然人是專(zhuān)利權(quán)人。n 如果專(zhuān)利技術(shù)轉(zhuǎn)讓如果專(zhuān)利技術(shù)轉(zhuǎn)讓100100萬(wàn)？萬(wàn)？n職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造 1 1）執(zhí)行本單位任務(wù)；或者）執(zhí)行本單位任務(wù)；或者n 2 2）主要利用本單位的物質(zhì)技術(shù)條件）主要利用本單位的物質(zhì)技術(shù)條件n1 1） 本職工作中作出的發(fā)明創(chuàng)造；或者本職工作中作出的發(fā)明創(chuàng)造；或者n 履行本單位交付的本職工作之外任務(wù)；或者履行本單位交付的本職工作之外任務(wù)；或者 n 退職、退休或調(diào)動(dòng)工作一年內(nèi)作出的與退職、退休或調(diào)動(dòng)工作一年內(nèi)作出的與或或有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造。有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造。 n2 2）指本單位的資金、設(shè)

5、備、零部件、原材料或不對(duì)外公開(kāi)的技術(shù)資料。）指本單位的資金、設(shè)備、零部件、原材料或不對(duì)外公開(kāi)的技術(shù)資料。n本單位：本單位：不局限于有人事隸屬關(guān)系及工資關(guān)系的范圍。不局限于有人事隸屬關(guān)系及工資關(guān)系的范圍。 n除此之外，均為非職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造。發(fā)明人：只能是自然人。除此之外，均為非職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造。發(fā)明人：只能是自然人。 n 發(fā)明人：只能是自然人。對(duì)發(fā)明創(chuàng)造的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)作出創(chuàng)發(fā)明人：只能是自然人。對(duì)發(fā)明創(chuàng)造的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)作出創(chuàng)造性貢獻(xiàn)的人。在完成發(fā)明創(chuàng)造的過(guò)程中，只負(fù)責(zé)組織工作的造性貢獻(xiàn)的人。在完成發(fā)明創(chuàng)造的過(guò)程中，只負(fù)責(zé)組織工作的人、為物質(zhì)技術(shù)條件的利用提供方便的人或者從事其他輔助工人、為物質(zhì)技術(shù)條件的利

6、用提供方便的人或者從事其他輔助工作的人，不是發(fā)明人。（作的人，不是發(fā)明人。（r12r12）n 申請(qǐng)人：自然人或法人。用真名。申請(qǐng)人：自然人或法人。用真名。n 第一，有約定，依約定（約定即為合同，雙方當(dāng)事人的約第一，有約定，依約定（約定即為合同，雙方當(dāng)事人的約定在不違反法律的前提下，優(yōu)先適用）；定在不違反法律的前提下，優(yōu)先適用）；n 第二，無(wú)約定依法定。合作完成的，屬于共同完成的單位第二，無(wú)約定依法定。合作完成的，屬于共同完成的單位或個(gè)人。委托完成的，如無(wú)約定，屬于受托完成或共同完成的或個(gè)人。委托完成的，如無(wú)約定，屬于受托完成或共同完成的單位或個(gè)人。單位或個(gè)人。 排他性（專(zhuān)有性、獨(dú)占性）排他性（

7、專(zhuān)有性、獨(dú)占性） ：發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯?zhuān)利被授：發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯?zhuān)利被授予后，除法律另有規(guī)定外，任何單位或者個(gè)人未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人予后，除法律另有規(guī)定外，任何單位或者個(gè)人未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可，不得為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的，制造許可，不得為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的，制造 、使用、使用 、許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售、許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售、進(jìn)口專(zhuān)利產(chǎn)品；或使用專(zhuān)利方法；或許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售、進(jìn)口進(jìn)口專(zhuān)利產(chǎn)品；或使用專(zhuān)利方法；或許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售、進(jìn)口依該專(zhuān)利方法直接獲得的產(chǎn)品。依該專(zhuān)利方法直接獲得的產(chǎn)品。 地域性：哪國(guó)授權(quán)，哪國(guó)有效。地域性：哪國(guó)授權(quán)，哪國(guó)有效。 時(shí)間性：發(fā)明專(zhuān)利自申請(qǐng)日起時(shí)間性：發(fā)明專(zhuān)利自申請(qǐng)日起20年；實(shí)用新型專(zhuān)利和外年；實(shí)用新型專(zhuān)利和外觀設(shè)

8、計(jì)專(zhuān)利自申請(qǐng)日起觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利自申請(qǐng)日起10年。年。n新穎性：申請(qǐng)日前，國(guó)內(nèi)外公開(kāi)出版物上沒(méi)有公開(kāi)過(guò)；國(guó)內(nèi)沒(méi)新穎性：申請(qǐng)日前，國(guó)內(nèi)外公開(kāi)出版物上沒(méi)有公開(kāi)過(guò)；國(guó)內(nèi)沒(méi)有公開(kāi)使用過(guò)或以其他方式為公眾所知；也沒(méi)有同樣的發(fā)明創(chuàng)有公開(kāi)使用過(guò)或以其他方式為公眾所知；也沒(méi)有同樣的發(fā)明創(chuàng)造由他人申請(qǐng)過(guò)并記載在申請(qǐng)日后公布的專(zhuān)利申請(qǐng)文件中。造由他人申請(qǐng)過(guò)并記載在申請(qǐng)日后公布的專(zhuān)利申請(qǐng)文件中。n創(chuàng)造性：同申請(qǐng)日前已有技術(shù)相比，有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯創(chuàng)造性：同申請(qǐng)日前已有技術(shù)相比，有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步。著的進(jìn)步。n實(shí)用性：能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。實(shí)用性：能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。n

9、新化合物新化合物結(jié)構(gòu)相近，要有意想不到的用途或效果；結(jié)構(gòu)相近，要有意想不到的用途或效果；n結(jié)構(gòu)不相近，只要有一定的用途或效果。結(jié)構(gòu)不相近，只要有一定的用途或效果。 結(jié)構(gòu)是相近，還是不相近，主要看母核。結(jié)構(gòu)是相近，還是不相近，主要看母核。n復(fù)方藥物復(fù)方藥物如果：如果： 甲藥有甲藥有a效果；乙藥有效果；乙藥有b效果；效果； 甲藥和乙藥組成的復(fù)方丙藥有甲藥和乙藥組成的復(fù)方丙藥有c效果；效果； 那么，那么，n 如果：如果： a+b=c 簡(jiǎn)單疊加，無(wú)創(chuàng)造性簡(jiǎn)單疊加，無(wú)創(chuàng)造性 a+bc 甲、乙兩藥有協(xié)同作用，有創(chuàng)造性甲、乙兩藥有協(xié)同作用，有創(chuàng)造性1985、4、1-藥品和化學(xué)品的生產(chǎn)方法藥品和化學(xué)品的生產(chǎn)方

10、法1993、1、1-藥品和化學(xué)品，藥品和化學(xué)品的生產(chǎn)方法藥品和化學(xué)品，藥品和化學(xué)品的生產(chǎn)方法產(chǎn)品：新化合物（單體），合成的、提取的、中間體產(chǎn)品：新化合物（單體），合成的、提取的、中間體 新組合物（混合物）幾種已知物（復(fù)方）、幾種未知物（有效部位）、新新組合物（混合物）幾種已知物（復(fù)方）、幾種未知物（有效部位）、新 化合物與有生理活性的已知物（復(fù)方）、新化合物與無(wú)生理活性的已知物化合物與有生理活性的已知物（復(fù)方）、新化合物與無(wú)生理活性的已知物 （新藥的片劑、針劑）。（新藥的片劑、針劑）。 新微生物及其代謝產(chǎn)物新微生物及其代謝產(chǎn)物 新的制藥設(shè)備、分析儀器新的制藥設(shè)備、分析儀器 方法：新生產(chǎn)方法（工

11、藝）、新工作方法、新用途，第一醫(yī)療用途，第二醫(yī)療方法：新生產(chǎn)方法（工藝）、新工作方法、新用途，第一醫(yī)療用途，第二醫(yī)療 用途；用途； 內(nèi)外包裝、容器、瓶貼申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利內(nèi)外包裝、容器、瓶貼申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利 一件發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)，受理到批準(zhǔn)要經(jīng)過(guò)一件發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)，受理到批準(zhǔn)要經(jīng)過(guò)5個(gè)階段。個(gè)階段。 每個(gè)階段都有要依專(zhuān)利法辦理一定手續(xù)，繳納相應(yīng)費(fèi)每個(gè)階段都有要依專(zhuān)利法辦理一定手續(xù)，繳納相應(yīng)費(fèi)用。用。 專(zhuān)利期滿專(zhuān)利期滿 受理受理 初審初審 公開(kāi)公開(kāi) 實(shí)審實(shí)審 授權(quán)成為專(zhuān)利授權(quán)成為專(zhuān)利 提前終止提前終止 被（撤銷(xiāo)）被（撤銷(xiāo)） 被宣告無(wú)效被宣告無(wú)效 專(zhuān)利權(quán)人（許可方、賣(mài)方）的注意事項(xiàng)專(zhuān)利權(quán)人（許可方、賣(mài)方）

12、的注意事項(xiàng)： 1、專(zhuān)利技術(shù)許可與專(zhuān)利權(quán)（專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)）轉(zhuǎn)讓的區(qū)別：技術(shù)轉(zhuǎn)、專(zhuān)利技術(shù)許可與專(zhuān)利權(quán)（專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)）轉(zhuǎn)讓的區(qū)別：技術(shù)轉(zhuǎn)讓是許可使用該技術(shù)；專(zhuān)利權(quán)轉(zhuǎn)讓是該技術(shù)所有權(quán)的轉(zhuǎn)讓?zhuān)粚?zhuān)利申讓是許可使用該技術(shù)；專(zhuān)利權(quán)轉(zhuǎn)讓是該技術(shù)所有權(quán)的轉(zhuǎn)讓?zhuān)粚?zhuān)利申請(qǐng)權(quán)的轉(zhuǎn)讓是該技術(shù)預(yù)期的所有權(quán)的轉(zhuǎn)讓。請(qǐng)權(quán)的轉(zhuǎn)讓是該技術(shù)預(yù)期的所有權(quán)的轉(zhuǎn)讓。 2、轉(zhuǎn)讓類(lèi)型有獨(dú)占許可、獨(dú)家許可（排他）、普通許可、分許、轉(zhuǎn)讓類(lèi)型有獨(dú)占許可、獨(dú)家許可（排他）、普通許可、分許可、交叉許可。類(lèi)型不同，價(jià)格不同?？?、交叉許可。類(lèi)型不同，價(jià)格不同。 3、注意明確時(shí)間、地域、方式（制造、使用、銷(xiāo)售、許諾銷(xiāo)售、注意明確時(shí)間、地域、方式（制造、使用、銷(xiāo)售、

13、許諾銷(xiāo)售、進(jìn)口）、治療用途。、進(jìn)口）、治療用途。 專(zhuān)利權(quán)人（許可方、賣(mài)方）的注意事項(xiàng)專(zhuān)利權(quán)人（許可方、賣(mài)方）的注意事項(xiàng)：n4、關(guān)于專(zhuān)利標(biāo)記權(quán)。、關(guān)于專(zhuān)利標(biāo)記權(quán)。n5、關(guān)于平行進(jìn)口。（即：、關(guān)于平行進(jìn)口。（即：專(zhuān)利權(quán)人制造或者經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可而專(zhuān)利權(quán)人制造或者經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可而制造的專(zhuān)利產(chǎn)品，在國(guó)內(nèi)售出并且被出口后又被他人進(jìn)口回國(guó)制造的專(zhuān)利產(chǎn)品，在國(guó)內(nèi)售出并且被出口后又被他人進(jìn)口回國(guó)內(nèi)的，或者專(zhuān)利權(quán)人或者經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可在國(guó)外制造并售出后內(nèi)的，或者專(zhuān)利權(quán)人或者經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可在國(guó)外制造并售出后被進(jìn)口到國(guó)內(nèi)）被進(jìn)口到國(guó)內(nèi)） n6、是否充許、是否充許被許可人委托他人生產(chǎn)專(zhuān)利產(chǎn)品的被許可人委托他人生產(chǎn)專(zhuān)利產(chǎn)品

14、的。n7、專(zhuān)利實(shí)施許可合同在國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)備案（可以作為參專(zhuān)利實(shí)施許可合同在國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)備案（可以作為參照許可使用費(fèi)確定賠償數(shù)額的參考因素）。照許可使用費(fèi)確定賠償數(shù)額的參考因素）。 被許可方（買(mǎi)方）的注意事項(xiàng)：被許可方（買(mǎi)方）的注意事項(xiàng)：1、 是否為有效專(zhuān)利；是否為有效專(zhuān)利；2、專(zhuān)利的有效期限；、專(zhuān)利的有效期限；3、是否是真實(shí)專(zhuān)利權(quán)人；、是否是真實(shí)專(zhuān)利權(quán)人；4、是否有共同專(zhuān)利權(quán)人；、是否有共同專(zhuān)利權(quán)人；5、是否為從屬專(zhuān)利；、是否為從屬專(zhuān)利；6、是否有權(quán)轉(zhuǎn)讓?zhuān)ㄓ袩o(wú)訂過(guò)獨(dú)占、獨(dú)家許可合同）；、是否有權(quán)轉(zhuǎn)讓?zhuān)ㄓ袩o(wú)訂過(guò)獨(dú)占、獨(dú)家許可合同）；7、時(shí)間、地域與以前的許可是否沖突；、時(shí)間、地域與以

15、前的許可是否沖突；8、與該專(zhuān)利有關(guān)的技術(shù)秘密的使用及保密事項(xiàng)；、與該專(zhuān)利有關(guān)的技術(shù)秘密的使用及保密事項(xiàng)；9、產(chǎn)品可銷(xiāo)售的國(guó)家與地區(qū)；、產(chǎn)品可銷(xiāo)售的國(guó)家與地區(qū)； 被許可方（買(mǎi)方）的注意事項(xiàng)：被許可方（買(mǎi)方）的注意事項(xiàng)：10、是否有相關(guān)專(zhuān)利，有幾件相關(guān)專(zhuān)利；、是否有相關(guān)專(zhuān)利，有幾件相關(guān)專(zhuān)利；11、專(zhuān)利的保護(hù)范圍；、專(zhuān)利的保護(hù)范圍；12、許可合同中是否有濫用知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題，即是否有獨(dú)占性返授條、許可合同中是否有濫用知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題，即是否有獨(dú)占性返授條件與強(qiáng)迫性一攬子許可條款；件與強(qiáng)迫性一攬子許可條款；13、如果標(biāo)的仍在申請(qǐng)階段，合同中應(yīng)有風(fēng)險(xiǎn)條款，即：如果該專(zhuān)、如果標(biāo)的仍在申請(qǐng)階段，合同中應(yīng)有風(fēng)險(xiǎn)條款，

16、即：如果該專(zhuān)利申請(qǐng)不能被授予專(zhuān)利權(quán)，應(yīng)該如何處置；利申請(qǐng)不能被授予專(zhuān)利權(quán)，應(yīng)該如何處置；14、合同履行期間雙方的新的發(fā)明創(chuàng)造；、合同履行期間雙方的新的發(fā)明創(chuàng)造；15、合同期滿，而專(zhuān)利有效期未滿，是否可以繼續(xù)使用；、合同期滿，而專(zhuān)利有效期未滿，是否可以繼續(xù)使用；16、如果出現(xiàn)侵權(quán)糾紛，如何處理，、如果出現(xiàn)侵權(quán)糾紛，如何處理，專(zhuān)利被許可人的訴權(quán)，專(zhuān)利被許可人的訴權(quán)，等等。等等。第二部分 藥品專(zhuān)利保護(hù)實(shí)務(wù) 醫(yī)藥企業(yè)面臨的專(zhuān)利問(wèn)題醫(yī)藥企業(yè)面臨的專(zhuān)利問(wèn)題n第一章：如何擁有自己的專(zhuān)利第一章：如何擁有自己的專(zhuān)利n第二章：如何防止別人第二章：如何防止別人“仿仿”我的專(zhuān)利我的專(zhuān)利n第三章：如何預(yù)防侵犯別人的專(zhuān)利

17、權(quán)第三章：如何預(yù)防侵犯別人的專(zhuān)利權(quán)n第四章：與專(zhuān)利戰(zhàn)略有關(guān)的實(shí)用技巧第四章：與專(zhuān)利戰(zhàn)略有關(guān)的實(shí)用技巧第一章：如何擁有自己的專(zhuān)利第一章：如何擁有自己的專(zhuān)利n要有發(fā)明創(chuàng)造；要有發(fā)明創(chuàng)造；n據(jù)其技術(shù)內(nèi)容，寫(xiě)成專(zhuān)利申請(qǐng)文件；據(jù)其技術(shù)內(nèi)容，寫(xiě)成專(zhuān)利申請(qǐng)文件；n遞交到遞交到“國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局”；n受理后；受理后；n經(jīng)過(guò)經(jīng)過(guò)“初審初審”經(jīng)過(guò)經(jīng)過(guò)“公開(kāi)公開(kāi)”n經(jīng)過(guò)經(jīng)過(guò)“實(shí)審實(shí)審”n授權(quán)發(fā)明專(zhuān)利權(quán)。授權(quán)發(fā)明專(zhuān)利權(quán)。一、一、制藥行業(yè)哪些發(fā)明創(chuàng)造可以獲得專(zhuān)利保護(hù)制藥行業(yè)哪些發(fā)明創(chuàng)造可以獲得專(zhuān)利保護(hù)？ n1985、4、1-藥品和化學(xué)品的生產(chǎn)方法藥品和化學(xué)品的生產(chǎn)方法n1993、1、1-藥品和化

18、學(xué)品，方法，用途藥品和化學(xué)品，方法，用途n具備新穎性和創(chuàng)造性、實(shí)用性的所有的產(chǎn)品、方法、用途都可以申具備新穎性和創(chuàng)造性、實(shí)用性的所有的產(chǎn)品、方法、用途都可以申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利。請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利。n較簡(jiǎn)單的儀器、設(shè)備可以申請(qǐng)實(shí)用新型專(zhuān)利。較簡(jiǎn)單的儀器、設(shè)備可以申請(qǐng)實(shí)用新型專(zhuān)利。 n內(nèi)外包裝、容器、瓶貼申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利內(nèi)外包裝、容器、瓶貼申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利 n新穎性：申請(qǐng)日前，國(guó)內(nèi)外公開(kāi)出版物上沒(méi)有公開(kāi)過(guò)；國(guó)內(nèi)沒(méi)有公開(kāi)新穎性：申請(qǐng)日前，國(guó)內(nèi)外公開(kāi)出版物上沒(méi)有公開(kāi)過(guò)；國(guó)內(nèi)沒(méi)有公開(kāi)使用過(guò)或以其他方式為公眾所知；也沒(méi)有同樣的發(fā)明創(chuàng)造由他人申請(qǐng)使用過(guò)或以其他方式為公眾所知；也沒(méi)有同樣的發(fā)明創(chuàng)造由他人申請(qǐng)過(guò)并記載在申請(qǐng)日

19、后公布的專(zhuān)利申請(qǐng)文件中。過(guò)并記載在申請(qǐng)日后公布的專(zhuān)利申請(qǐng)文件中。n創(chuàng)造性：同申請(qǐng)日前已有技術(shù)相比，有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)創(chuàng)造性：同申請(qǐng)日前已有技術(shù)相比，有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步。步。n實(shí)用性：能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。實(shí)用性：能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。n（美國(guó)聯(lián)邦貿(mào)易委員會(huì)（美國(guó)聯(lián)邦貿(mào)易委員會(huì)ftc認(rèn)為，競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制與專(zhuān)利保護(hù)對(duì)創(chuàng)新最為重認(rèn)為，競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制與專(zhuān)利保護(hù)對(duì)創(chuàng)新最為重要，如對(duì)某一方面有偏差，就會(huì)產(chǎn)生較大的影響。結(jié)論是目前專(zhuān)利批要，如對(duì)某一方面有偏差，就會(huì)產(chǎn)生較大的影響。結(jié)論是目前專(zhuān)利批準(zhǔn)得過(guò)多過(guò)濫。準(zhǔn)得過(guò)多過(guò)濫。摘自：摘自：國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局條約法規(guī)司司長(zhǎng)

20、尹新天發(fā)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局條約法規(guī)司司長(zhǎng)尹新天發(fā)言言 ）新化合物新化合物結(jié)構(gòu)相近，要有意想不到的用途或效果；結(jié)構(gòu)相近，要有意想不到的用途或效果；n結(jié)構(gòu)不相近，只要有一定的用途或效果。結(jié)構(gòu)不相近，只要有一定的用途或效果。 結(jié)構(gòu)是相近，還是不相近，主要看母核。結(jié)構(gòu)是相近，還是不相近，主要看母核。n復(fù)方藥物復(fù)方藥物如果：如果： 甲藥有甲藥有a效果；乙藥有效果；乙藥有b效果；效果； 甲藥和乙藥組成的復(fù)方丙藥有甲藥和乙藥組成的復(fù)方丙藥有c效果；效果； 那么，那么，n 如果如果 ： a+b=c 簡(jiǎn)單疊加，無(wú)創(chuàng)造性簡(jiǎn)單疊加，無(wú)創(chuàng)造性 a+bc 甲、乙兩藥有協(xié)同作用，有創(chuàng)造性甲、乙兩藥有協(xié)同作用，有創(chuàng)造性舉例說(shuō)明

21、：化學(xué)合成藥的創(chuàng)造性舉例說(shuō)明：化學(xué)合成藥的創(chuàng)造性00112169.3 “四環(huán)氟喹諾酮羧酸四環(huán)氟喹諾酮羧酸, ,其制備方法及其為活性成份的藥物組合其制備方法及其為活性成份的藥物組合物物”審查員認(rèn)為與對(duì)比文件審查員認(rèn)為與對(duì)比文件1、2相比，權(quán)利要求相比，權(quán)利要求1不具備創(chuàng)造性。（對(duì)比文不具備創(chuàng)造性。（對(duì)比文件件1、2均為母核相同的喹諾酮化合物）均為母核相同的喹諾酮化合物）與對(duì)比文件與對(duì)比文件1相比，本發(fā)明化合物的抗菌譜廣；相比，本發(fā)明化合物的抗菌譜廣；與對(duì)比文件與對(duì)比文件2相比，本發(fā)明化合物抗菌譜有顯著區(qū)別，而且抗菌活性明相比，本發(fā)明化合物抗菌譜有顯著區(qū)別，而且抗菌活性明顯提高。顯提高。舉例說(shuō)明：

22、植物藥的創(chuàng)造性舉例說(shuō)明：植物藥的創(chuàng)造性02112711.5 “一種防治老年癡呆的中藥組合物一種防治老年癡呆的中藥組合物”當(dāng)歸芍藥散，記載于漢當(dāng)歸芍藥散，記載于漢張仲景張仲景金匱要略金匱要略，其組成為當(dāng)歸，其組成為當(dāng)歸3g3g、白、白芍芍16g16g、川芎、川芎8g8g、茯苓、茯苓4g4g、白術(shù)、白術(shù)4g4g和澤瀉和澤瀉8g8g。臨床主治：氣郁血虛型老。臨床主治：氣郁血虛型老年性癡呆。老年期癡呆主要為阿爾采末?。ê?jiǎn)稱(chēng)年性癡呆。老年期癡呆主要為阿爾采末病（簡(jiǎn)稱(chēng)adad）與血管性癡呆）與血管性癡呆( (簡(jiǎn)簡(jiǎn)稱(chēng)稱(chēng)vd)vd)兩大類(lèi)型。兩大類(lèi)型。一種防治老年癡呆的中藥組合物，其特征在于由如下重量配比的原

23、料一種防治老年癡呆的中藥組合物，其特征在于由如下重量配比的原料藥制成：茯苓藥制成：茯苓2-62-6份：白術(shù)份：白術(shù)1-31-3份：當(dāng)歸份：當(dāng)歸0.5-1.50.5-1.5份。份。舉例說(shuō)明：植物藥制備方法的創(chuàng)造性舉例說(shuō)明：植物藥制備方法的創(chuàng)造性02138339.1“具有抗骨質(zhì)疏松作用的淫羊藿總黃酮的制備方法具有抗骨質(zhì)疏松作用的淫羊藿總黃酮的制備方法”審查員認(rèn)為與對(duì)比文件審查員認(rèn)為與對(duì)比文件1、2相比，權(quán)利要求相比，權(quán)利要求1不具備創(chuàng)造性不具備創(chuàng)造性申請(qǐng)人認(rèn)為：本發(fā)明克服了技術(shù)偏見(jiàn)，雖然對(duì)比文件申請(qǐng)人認(rèn)為：本發(fā)明克服了技術(shù)偏見(jiàn)，雖然對(duì)比文件2公開(kāi)了用正丁醇純化淫公開(kāi)了用正丁醇純化淫羊藿總黃酮提取物

24、，但是，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否定性的。對(duì)比文件羊藿總黃酮提取物，但是，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否定性的。對(duì)比文件2認(rèn)為用正丁醇純認(rèn)為用正丁醇純化淫羊藿總黃酮化淫羊藿總黃酮“收率較低收率較低”，從而不適合工業(yè)生產(chǎn)。，從而不適合工業(yè)生產(chǎn)。本發(fā)明取得了預(yù)料不到的技術(shù)效果，正丁醇作為萃取液用于中草藥提取物的本發(fā)明取得了預(yù)料不到的技術(shù)效果，正丁醇作為萃取液用于中草藥提取物的分離純化在本領(lǐng)域已經(jīng)非常普遍。可是，對(duì)比文件分離純化在本領(lǐng)域已經(jīng)非常普遍?？墒?，對(duì)比文件1、對(duì)比文件、對(duì)比文件2卻仍然使用乙酸卻仍然使用乙酸乙酯萃取乙酯萃取淫羊藿總黃酮。淫羊藿總黃酮?！耙?yàn)橐蜣娇傸S酮在高溫提取時(shí)及處理過(guò)程中易被氧因?yàn)橐蜣娇傸S酮在高溫

25、提取時(shí)及處理過(guò)程中易被氧化，而氧化必然地導(dǎo)致色澤變深，雜質(zhì)增加，收率降低，使得有效部位總黃酮的化，而氧化必然地導(dǎo)致色澤變深，雜質(zhì)增加，收率降低，使得有效部位總黃酮的分離更加困難，最終產(chǎn)物中總黃酮含量低，從而影響到治療效果。分離更加困難，最終產(chǎn)物中總黃酮含量低，從而影響到治療效果。”本發(fā)明用正本發(fā)明用正丁醇進(jìn)行萃取時(shí)，通過(guò)控制水提液濃縮后的密度，以及濃縮時(shí)的溫度與正丁醇的丁醇進(jìn)行萃取時(shí)，通過(guò)控制水提液濃縮后的密度，以及濃縮時(shí)的溫度與正丁醇的體積，取得了總黃酮的含量以淫羊藿苷計(jì)算在體積，取得了總黃酮的含量以淫羊藿苷計(jì)算在55-65%、總黃酮的轉(zhuǎn)移率達(dá)、總黃酮的轉(zhuǎn)移率達(dá)75%-80%這一預(yù)料不到的技

26、術(shù)效果。這一預(yù)料不到的技術(shù)效果。 舉例說(shuō)明：制劑的創(chuàng)造性舉例說(shuō)明：制劑的創(chuàng)造性99111217.x “.x “含醋酸氯己定的固體制劑的輔料的改進(jìn)含醋酸氯己定的固體制劑的輔料的改進(jìn)”醋酸氯己定是中國(guó)醋酸氯己定是中國(guó)9595年版藥典品種抗菌陰道藥年版藥典品種抗菌陰道藥“雙唑泰栓雙唑泰栓”中的三種主中的三種主藥之一。按藥典處方，其中除了甲硝唑、克霉唑、醋酸氯己定三種主藥外，藥之一。按藥典處方，其中除了甲硝唑、克霉唑、醋酸氯己定三種主藥外，還有三種輔料羊毛脂、石蠟和半合成脂肪酸甘油酯。還有三種輔料羊毛脂、石蠟和半合成脂肪酸甘油酯。“雙唑泰栓雙唑泰栓”留樣觀察留樣觀察試驗(yàn)表明：試驗(yàn)表明：“雙唑泰栓雙唑泰

27、栓”中醋酸氯己定的含量隨時(shí)間的延長(zhǎng)而減少，在中醋酸氯己定的含量隨時(shí)間的延長(zhǎng)而減少，在9 9個(gè)個(gè)月后含量下降到月后含量下降到85.0%85.0%以下。以下。權(quán)利要求權(quán)利要求1 1、含醋酸氯己定的抗菌固體制劑，其特征在于：含單硬脂酸甘、含醋酸氯己定的抗菌固體制劑，其特征在于：含單硬脂酸甘油酯，且不含有羊毛酯。油酯，且不含有羊毛酯。第二章：如何防止別人第二章：如何防止別人“仿仿”我的專(zhuān)利我的專(zhuān)利 方法：擴(kuò)大專(zhuān)利保護(hù)范圍，加強(qiáng)對(duì)權(quán)利要求的支撐方法：擴(kuò)大專(zhuān)利保護(hù)范圍，加強(qiáng)對(duì)權(quán)利要求的支撐 為擴(kuò)展而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，用大量實(shí)施例來(lái)支持?jǐn)U展。為擴(kuò)展而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，用大量實(shí)施例來(lái)支持?jǐn)U展。 如何擴(kuò)大專(zhuān)利保護(hù)范圍？在全面系

28、統(tǒng)地檢索文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上如何擴(kuò)大專(zhuān)利保護(hù)范圍？在全面系統(tǒng)地檢索文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，橫向擴(kuò)展，縱向擴(kuò)展，交叉擴(kuò)展，逆向擴(kuò)展。，橫向擴(kuò)展，縱向擴(kuò)展，交叉擴(kuò)展，逆向擴(kuò)展。 例如：例如： 新化合物新化合物取代基取代基 新藥物組合物新藥物組合物可否省略、可否替代、可否擴(kuò)展可否省略、可否替代、可否擴(kuò)展 新制備方法新制備方法可否省略、可否替代、可否改變順序可否省略、可否替代、可否改變順序 新提取分離方法新提取分離方法可否省略、可否替代、可否改變順序可否省略、可否替代、可否改變順序 專(zhuān)利專(zhuān)利1 1、0118049.30118049.3具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制備具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制備方

29、法方法權(quán)利要求權(quán)利要求1 1、下述通式（、下述通式（i i）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：其中其中r r表示：表示：-ch=ch- -ch=ch- 或或 -ch2-ch(oh)- ；b b表示表示c c1c8的含氮有機(jī)堿的含氮有機(jī)堿。 專(zhuān)利專(zhuān)利2、 02124510.x02124510.x藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物, ,其制備方法和以該復(fù)其制備方法和以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物合物為活性成份的藥物組合物 專(zhuān)利專(zhuān)利3、02128822.402128822.4總藤黃酸制劑及其制備方法總藤黃酸制劑及其制備方法 專(zhuān)利專(zhuān)利4 4、031315

30、11.903131511.9一種注射用藤黃酸制劑及其制備方法一種注射用藤黃酸制劑及其制備方法 專(zhuān)利專(zhuān)利5 5、02126647.602126647.6藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物, ,其制備方法及以該復(fù)其制備方法及以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物合物為活性成份的藥物組合物 ooooohhoocor.b( i ) 專(zhuān)利專(zhuān)利1 1、0118049.30118049.3具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制備方法制備方法 權(quán)利要求權(quán)利要求1 1、下述通式（、下述通式（i i）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：

31、其中其中r r表示：表示：-ch=ch- -ch=ch- 或或 -ch2-ch(oh)- ；b b表示表示c c1c8的含氮有機(jī)的含氮有機(jī)堿。堿。 專(zhuān)利專(zhuān)利2、02124510.x02124510.x藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物, ,其制備方法和以其制備方法和以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物 本發(fā)明提供了下列通式的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物，式中本發(fā)明提供了下列通式的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物，式中r rh h 或或r rohoh，b b表示葡萄糖胺類(lèi)化合物。表示葡萄糖胺類(lèi)化合物。 b b為氨基葡萄糖。為氨基葡萄糖。ooooohhoocor.b( i )

32、專(zhuān)利專(zhuān)利1 1、0118049.30118049.3具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制備方法備方法權(quán)利要求權(quán)利要求1 1、下述通式（、下述通式（i i）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：其中其中r r表示：表示：-ch=ch- -ch=ch- 或或 -ch2-ch(oh)- ；b b表示表示c c1c8的含氮有機(jī)的含氮有機(jī)堿堿 專(zhuān)利專(zhuān)利 3、02128822.402128822.4總藤黃酸制劑及其制備方法總藤黃酸制劑及其制備方法 權(quán)權(quán)1 1、一種總藤黃酸藥物組合物，其特征在于該組合物由有以下、一種總藤黃酸藥物組合

33、物，其特征在于該組合物由有以下重量份的組分組成，總藤黃酸重量份的組分組成，總藤黃酸12.5-37.512.5-37.5，l-l-精氨酸精氨酸 10-3010-30，甘露，甘露醇醇20-6020-60。ooooohhoocor.b( i ) 專(zhuān)利專(zhuān)利1 1、0118049.30118049.3具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制備方法備方法權(quán)利要求權(quán)利要求1 1、下述通式（、下述通式（i i）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：其中其中r r表示：表示：-ch=ch- -ch=ch- 或或 -ch2-ch(oh)- ；

34、b b表示表示c c1c8的含氮有機(jī)的含氮有機(jī)堿。堿。 專(zhuān)利專(zhuān)利4 4、03131511.903131511.9一種注射用藤黃酸制劑及其制備方法一種注射用藤黃酸制劑及其制備方法 一種注射用藤黃酸制劑，其特征是以藤黃酸為活性成分，其余成一種注射用藤黃酸制劑，其特征是以藤黃酸為活性成分，其余成分為助溶劑，賦形劑、注射用水，其原料重量份配比范圍：藤黃酸分為助溶劑，賦形劑、注射用水，其原料重量份配比范圍：藤黃酸1 15050份，助溶劑份，助溶劑1 150 50 份，賦形劑份，賦形劑1 1100100份，注射用水份，注射用水0 040004000份份。助溶劑選用。助溶劑選用l-l-精氨酸、葡甲胺、賴(lài)氨酸

35、中的一種。賦形劑選用甘精氨酸、葡甲胺、賴(lài)氨酸中的一種。賦形劑選用甘露醇、右旋糖苷、氯化鈉中的一種。露醇、右旋糖苷、氯化鈉中的一種。 ooooohhoocor.b( i ) 專(zhuān)利專(zhuān)利1 1、0118049.30118049.3具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制備方法備方法權(quán)利要求權(quán)利要求1 1、下述通式（、下述通式（i i）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：其中其中r r表示：表示：-ch=ch- -ch=ch- 或或 -ch2-ch(oh)- ；b b表示表示c c1c8的含氮有機(jī)的含氮有機(jī)堿。堿。 專(zhuān)利專(zhuān)利5

36、5、02126647.602126647.6藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物, ,其制備方法及以其制備方法及以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物 本發(fā)明提供了下列通式的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物，式中本發(fā)明提供了下列通式的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物，式中r rh h 或或r rohoh，b b表示含碳數(shù)大于表示含碳數(shù)大于8 8個(gè)小于個(gè)小于2020個(gè)的含氮有機(jī)堿性化合物。個(gè)的含氮有機(jī)堿性化合物。本發(fā)明提供的復(fù)合物具有較高的脂溶性，其在體內(nèi)吸收較慢，作用本發(fā)明提供的復(fù)合物具有較高的脂溶性，其在體內(nèi)吸收較慢，作用時(shí)間長(zhǎng)，是一種與以往藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物不同的復(fù)合物，較

37、時(shí)間長(zhǎng)，是一種與以往藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物不同的復(fù)合物，較易適于制成長(zhǎng)效型藥物。易適于制成長(zhǎng)效型藥物。b b優(yōu)選為普魯卡因、優(yōu)選為普魯卡因、nnnn，二芐基二乙胺、月二芐基二乙胺、月桂胺、桂胺、nnnn二乙基苯胺、二乙基苯胺、nnnn二乙基間甲基苯胺、十四叔胺中任意一個(gè)二乙基間甲基苯胺、十四叔胺中任意一個(gè)。ooooohhoocor.b( i )n第三章：如何預(yù)防侵犯別人的專(zhuān)利權(quán)第三章：如何預(yù)防侵犯別人的專(zhuān)利權(quán) 一、全面檢索、比較分析、制定策略一、全面檢索、比較分析、制定策略 1、檢索：利用國(guó)際專(zhuān)利分類(lèi)號(hào)，單純用關(guān)鍵詞檢索易漏檢。檢索：利用國(guó)際專(zhuān)利分類(lèi)號(hào)，單純用關(guān)鍵詞檢索易漏檢。 2、跟蹤：國(guó)家

38、知識(shí)產(chǎn)權(quán)局每周公布一次。利用、跟蹤：國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局每周公布一次。利用醫(yī)藥專(zhuān)利快訊醫(yī)藥專(zhuān)利快訊、中醫(yī)藥專(zhuān)利快訊中醫(yī)藥專(zhuān)利快訊便捷。便捷。 3、查閱相關(guān)專(zhuān)利（專(zhuān)利申請(qǐng)）的法律狀態(tài)。、查閱相關(guān)專(zhuān)利（專(zhuān)利申請(qǐng)）的法律狀態(tài)。 4、比較分析：從技術(shù)角度分析法律問(wèn)題。、比較分析：從技術(shù)角度分析法律問(wèn)題。 5、制定策略：避開(kāi)、利用、意見(jiàn)陳述、無(wú)效、購(gòu)買(mǎi)、交叉許可、制定策略：避開(kāi)、利用、意見(jiàn)陳述、無(wú)效、購(gòu)買(mǎi)、交叉許可 注：為能夠在專(zhuān)利有效期限屆滿后立即實(shí)施該技術(shù)，在申請(qǐng)藥品注注：為能夠在專(zhuān)利有效期限屆滿后立即實(shí)施該技術(shù)，在申請(qǐng)藥品注冊(cè)過(guò)程中，以臨床試驗(yàn)為目的，制造、使用專(zhuān)利產(chǎn)品或者使用專(zhuān)利方冊(cè)過(guò)程中，以臨床試驗(yàn)

39、為目的，制造、使用專(zhuān)利產(chǎn)品或者使用專(zhuān)利方法以及使用依照專(zhuān)利方法直接獲得的產(chǎn)品的法以及使用依照專(zhuān)利方法直接獲得的產(chǎn)品的，不屬侵權(quán)行為。，不屬侵權(quán)行為。關(guān)于審理專(zhuān)利侵權(quán)糾紛案件若干問(wèn)題的規(guī)定關(guān)于審理專(zhuān)利侵權(quán)糾紛案件若干問(wèn)題的規(guī)定 二、專(zhuān)利侵權(quán)的兩種情況二、專(zhuān)利侵權(quán)的兩種情況n 1、被控侵權(quán)方自己本身沒(méi)有專(zhuān)利，為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的，被控侵權(quán)方自己本身沒(méi)有專(zhuān)利，為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的，實(shí)施了他人專(zhuān)利。實(shí)施了他人專(zhuān)利。n 2、被控侵權(quán)方自己也有專(zhuān)利，但是是他人基本專(zhuān)利的、被控侵權(quán)方自己也有專(zhuān)利，但是是他人基本專(zhuān)利的從屬專(zhuān)利。在沒(méi)有得到基本專(zhuān)利的專(zhuān)利權(quán)人許可時(shí)，即使從屬專(zhuān)利。在沒(méi)有得到基本專(zhuān)利的專(zhuān)利權(quán)人許可時(shí)，即使實(shí)施

40、自己的從屬專(zhuān)利，也屬侵權(quán)，侵犯他人基本專(zhuān)利的專(zhuān)實(shí)施自己的從屬專(zhuān)利，也屬侵權(quán)，侵犯他人基本專(zhuān)利的專(zhuān)利權(quán)。利權(quán)。n “實(shí)施行為實(shí)施行為”：制造、使用、進(jìn)口制造、使用、進(jìn)口 、許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售 。n “為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的”：是指為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)或者商業(yè)經(jīng)是指為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)或者商業(yè)經(jīng)營(yíng)等目的，不限于以營(yíng)利為目的，但不包括個(gè)人使用或者營(yíng)等目的，不限于以營(yíng)利為目的，但不包括個(gè)人使用或者消費(fèi)目的消費(fèi)目的 。 三、發(fā)明、實(shí)用新型專(zhuān)利侵權(quán)的判定方法三、發(fā)明、實(shí)用新型專(zhuān)利侵權(quán)的判定方法 被控侵權(quán)物包含了權(quán)利要求記載的全部技術(shù)特征的，或者被控侵權(quán)物被控侵權(quán)物包含了權(quán)利要求記載的全部技術(shù)特征的，或者被

41、控侵權(quán)物的個(gè)別或者某些技術(shù)特征雖然與權(quán)利要求記載的相應(yīng)技術(shù)特征不相同，但依的個(gè)別或者某些技術(shù)特征雖然與權(quán)利要求記載的相應(yīng)技術(shù)特征不相同，但依據(jù)等同原則屬于與權(quán)利要求記載的技術(shù)特征相等同的技術(shù)特征的，人民法院據(jù)等同原則屬于與權(quán)利要求記載的技術(shù)特征相等同的技術(shù)特征的，人民法院應(yīng)當(dāng)認(rèn)定被控侵權(quán)物落入專(zhuān)利權(quán)保護(hù)范圍，被控侵權(quán)人構(gòu)成專(zhuān)利侵權(quán)。應(yīng)當(dāng)認(rèn)定被控侵權(quán)物落入專(zhuān)利權(quán)保護(hù)范圍，被控侵權(quán)人構(gòu)成專(zhuān)利侵權(quán)。 被控侵權(quán)物在包含了與權(quán)利要求記載的全部技術(shù)特征相同或者等同的被控侵權(quán)物在包含了與權(quán)利要求記載的全部技術(shù)特征相同或者等同的技術(shù)特征之外，又增加了其他技術(shù)特征的技術(shù)特征之外，又增加了其他技術(shù)特征的, , 不

42、論增加的技術(shù)特征本身或者與不論增加的技術(shù)特征本身或者與其他技術(shù)特征相結(jié)合產(chǎn)生的功能和其他技術(shù)特征相結(jié)合產(chǎn)生的功能和/ /或效果如何，人民法院應(yīng)當(dāng)?shù)贸雠c前款或效果如何，人民法院應(yīng)當(dāng)?shù)贸雠c前款相同的結(jié)論。相同的結(jié)論。 被控侵權(quán)物的技術(shù)特征落入權(quán)利要求中以上位概念表述的技術(shù)特征的范被控侵權(quán)物的技術(shù)特征落入權(quán)利要求中以上位概念表述的技術(shù)特征的范圍之內(nèi)的，人民法院應(yīng)當(dāng)認(rèn)定被控侵權(quán)物的該技術(shù)特征與權(quán)利要求中以上位圍之內(nèi)的，人民法院應(yīng)當(dāng)認(rèn)定被控侵權(quán)物的該技術(shù)特征與權(quán)利要求中以上位概念方式表達(dá)的技術(shù)特征相同。概念方式表達(dá)的技術(shù)特征相同。關(guān)于基本專(zhuān)利與從屬專(zhuān)利之間關(guān)系的舉例說(shuō)明關(guān)于基本專(zhuān)利與從屬專(zhuān)利之間關(guān)系的舉

43、例說(shuō)明n 基本專(zhuān)利有效，從屬專(zhuān)利無(wú)效或過(guò)期，仿制從屬專(zhuān)利技術(shù)，基本專(zhuān)利有效，從屬專(zhuān)利無(wú)效或過(guò)期，仿制從屬專(zhuān)利技術(shù)，仍然侵權(quán)，侵犯基本專(zhuān)利的專(zhuān)利權(quán)。仍然侵權(quán)，侵犯基本專(zhuān)利的專(zhuān)利權(quán)。n 例如：例如：n a化合物專(zhuān)利有效?；衔飳?zhuān)利有效。n a化合物的一種制備方法專(zhuān)利，或者化合物的一種制備方法專(zhuān)利，或者a化合物的一種新晶型化合物的一種新晶型專(zhuān)利，或者含專(zhuān)利，或者含a化合物的藥物制劑專(zhuān)利，或者化合物的藥物制劑專(zhuān)利，或者a化合物的另一種化合物的另一種新治療用途專(zhuān)利，所有這些都專(zhuān)利都是新治療用途專(zhuān)利，所有這些都專(zhuān)利都是a化合物專(zhuān)利的從屬專(zhuān)利，化合物專(zhuān)利的從屬專(zhuān)利，a化合物專(zhuān)利是這些專(zhuān)利的基本專(zhuān)利?；衔飳?zhuān)

44、利是這些專(zhuān)利的基本專(zhuān)利。n 即使從屬專(zhuān)利被無(wú)效了，或者提前終止了或者視撤且了恢即使從屬專(zhuān)利被無(wú)效了，或者提前終止了或者視撤且了恢復(fù)期不能恢復(fù)了，使用這些從屬專(zhuān)利仍然侵犯基本專(zhuān)利的專(zhuān)利復(fù)期不能恢復(fù)了，使用這些從屬專(zhuān)利仍然侵犯基本專(zhuān)利的專(zhuān)利權(quán)。權(quán)。n 反之，如果基本專(zhuān)利失效了反之，如果基本專(zhuān)利失效了舉例說(shuō)明：如何防范侵犯他人化學(xué)合成藥專(zhuān)利權(quán)舉例說(shuō)明：如何防范侵犯他人化學(xué)合成藥專(zhuān)利權(quán)專(zhuān)利專(zhuān)利1：0118049.30118049.3具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制備方法具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制備方法權(quán)利要求權(quán)利要求1 1、下述通式（、下述通式（i i）為藤黃酸化合物或其混合物的

45、復(fù)合物：）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：其中其中r r表示：表示：-ch=ch- -ch=ch- 或或 -ch2-ch(oh)- ；b b表示表示c c1c8的含氮有機(jī)堿。的含氮有機(jī)堿。 權(quán)利要求權(quán)利要求2 2：b b表示堿性氨基酸。表示堿性氨基酸。權(quán)利要求權(quán)利要求3 3、4 4：b b表示精氨酸、賴(lài)氨酸。表示精氨酸、賴(lài)氨酸。權(quán)利要求權(quán)利要求5、權(quán)利要求、權(quán)利要求1所述復(fù)合物的制備方法，將藤黃酸化合物或其混所述復(fù)合物的制備方法，將藤黃酸化合物或其混合物與合物與c1-c8含氮有機(jī)堿以含氮有機(jī)堿以1：0.82.0的摩爾比，在水和的摩爾比，在水和/或醇溶劑中反或醇溶劑中反應(yīng)。應(yīng)。ooooohho

46、ocor.b( i ) 將專(zhuān)利將專(zhuān)利1 1與下述專(zhuān)利申請(qǐng)進(jìn)行比較：與下述專(zhuān)利申請(qǐng)進(jìn)行比較： 專(zhuān)利專(zhuān)利2、 02124510.x02124510.x藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物, ,其制備方法和以其制備方法和以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物 專(zhuān)利專(zhuān)利3、02128822.402128822.4總藤黃酸制劑及其制備方法總藤黃酸制劑及其制備方法 專(zhuān)利專(zhuān)利4 4、03131511.903131511.9一種注射用藤黃酸制劑及其制備方法一種注射用藤黃酸制劑及其制備方法 專(zhuān)利專(zhuān)利5 5、02126647.602126647.6藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物藤黃酸類(lèi)化合

47、物的復(fù)合物, ,其制備方法及以其制備方法及以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物 專(zhuān)利專(zhuān)利1 1、0118049.30118049.3具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制備方法制備方法 權(quán)利要求權(quán)利要求1 1、下述通式（、下述通式（i i）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：其中其中r r表示：表示：-ch=ch- -ch=ch- 或或 -ch2-ch(oh)- ；b b表示表示c c1c8的含氮有機(jī)的含氮有機(jī)堿。堿。 專(zhuān)利專(zhuān)利2、02124510.x02124510.x藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物藤

48、黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物, ,其制備方法和以其制備方法和以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物 本發(fā)明提供了下列通式的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物，式中本發(fā)明提供了下列通式的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物，式中r rh h 或或r rohoh，b b表示葡萄糖胺類(lèi)化合物。表示葡萄糖胺類(lèi)化合物。 b b為氨基葡萄糖。為氨基葡萄糖。ooooohhoocor.b( i ) 專(zhuān)利專(zhuān)利1 1、0118049.30118049.3具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制備方法物及其制備方法 權(quán)利要求權(quán)利要求1 1、下述通式（、下述通式（i i）為藤黃酸化合物或其混合物

49、）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：的復(fù)合物：其中其中r r表示：表示：-ch=ch- -ch=ch- 或或 -ch2-ch(oh)- ；b b表示表示c c1c8的的含氮有機(jī)堿含氮有機(jī)堿 專(zhuān)利專(zhuān)利 3、02128822.402128822.4總藤黃酸制劑及其制備方法總藤黃酸制劑及其制備方法 權(quán)權(quán)1 1、一種總藤黃酸藥物組合物，其特征在于該組合物、一種總藤黃酸藥物組合物，其特征在于該組合物由有以下重量份的組分組成，總藤黃酸由有以下重量份的組分組成，總藤黃酸12.5-37.512.5-37.5，l-l-精精氨酸氨酸 10-3010-30，甘露醇，甘露醇20-6020-60。 專(zhuān)利專(zhuān)利1 1、01

50、18049.30118049.3具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制備方法制備方法 權(quán)利要求權(quán)利要求1 1、下述通式（、下述通式（i i）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：物：其中其中r r表示：表示：-ch=ch- -ch=ch- 或或 -ch2-ch(oh)- ；b b表示表示c c1c8的含氮有的含氮有機(jī)堿。機(jī)堿。 專(zhuān)利專(zhuān)利4 4、03131511.903131511.9一種注射用藤黃酸制劑及其制備方法一種注射用藤黃酸制劑及其制備方法 一種注射用藤黃酸制劑，其特征是以藤黃酸為活性成分，其余一種注射用藤黃酸制劑，其特

51、征是以藤黃酸為活性成分，其余成分為助溶劑，賦形劑、注射用水，其原料重量份配比范圍：藤成分為助溶劑，賦形劑、注射用水，其原料重量份配比范圍：藤黃酸黃酸1 15050份，助溶劑份，助溶劑1 150 50 份，賦形劑份，賦形劑1 1100100份，注射用水份，注射用水0 040004000份。助溶劑選用份。助溶劑選用l-l-精氨酸、葡甲胺、賴(lài)氨酸中的一種。賦形精氨酸、葡甲胺、賴(lài)氨酸中的一種。賦形劑選用甘露醇、右旋糖苷、氯化鈉中的一種。劑選用甘露醇、右旋糖苷、氯化鈉中的一種。 專(zhuān)利專(zhuān)利1 1、0118049.30118049.3具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合具抗癌活性的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物及其制備

52、方法物及其制備方法權(quán)利要求權(quán)利要求1 1、下述通式（、下述通式（i i）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物：合物：其中其中r r表示：表示：-ch=ch- -ch=ch- 或或 -ch2-ch(oh)- ；b b表示表示c c1c8的含的含氮有機(jī)堿。氮有機(jī)堿。 專(zhuān)利專(zhuān)利5 5、02126647.602126647.6藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物, ,其制備方其制備方法及以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物法及以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物 本發(fā)明提供了下列通式的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物，式本發(fā)明提供了下列通式的藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物，式中中r rh h

53、或或r rohoh，b b表示含碳數(shù)大于表示含碳數(shù)大于8 8個(gè)小于個(gè)小于2020個(gè)的含氮有機(jī)個(gè)的含氮有機(jī)堿性化合物。本發(fā)明提供的復(fù)合物具有較高的脂溶性，其在堿性化合物。本發(fā)明提供的復(fù)合物具有較高的脂溶性，其在體內(nèi)吸收較慢，作用時(shí)間長(zhǎng)，是一種與以往藤黃酸類(lèi)化合物體內(nèi)吸收較慢，作用時(shí)間長(zhǎng)，是一種與以往藤黃酸類(lèi)化合物的復(fù)合物不同的復(fù)合物，較易適于制成長(zhǎng)效型藥物。的復(fù)合物不同的復(fù)合物，較易適于制成長(zhǎng)效型藥物。b b優(yōu)選優(yōu)選為普魯卡因、為普魯卡因、nnnn，二芐基二乙胺、月桂胺、二芐基二乙胺、月桂胺、nnnn二乙基苯胺、二乙基苯胺、nnnn二乙基間甲基苯胺、十四叔胺中任意一個(gè)。二乙基間甲基苯胺、十四叔胺

54、中任意一個(gè)。舉例說(shuō)明：如何防范侵犯他人植物藥專(zhuān)利權(quán)舉例說(shuō)明：如何防范侵犯他人植物藥專(zhuān)利權(quán)權(quán)權(quán)1、一種防治骨質(zhì)疏松癥的組合物，其特征在于基本由如下重量配、一種防治骨質(zhì)疏松癥的組合物，其特征在于基本由如下重量配比的原料制成：牦牛骨比的原料制成：牦牛骨1-151-15，淫羊藿，淫羊藿1-81-8，小茴香，小茴香1-61-6、大豆、大豆1-101-10份。份。依據(jù)中醫(yī)理論和藏醫(yī)實(shí)踐，將傳統(tǒng)藏藥牦牛骨與傳統(tǒng)中藥進(jìn)行組方，依據(jù)中醫(yī)理論和藏醫(yī)實(shí)踐，將傳統(tǒng)藏藥牦牛骨與傳統(tǒng)中藥進(jìn)行組方，通過(guò)補(bǔ)腎壯骨，調(diào)節(jié)骨代謝，強(qiáng)化和補(bǔ)充外源性生物鈣量等方面的協(xié)同通過(guò)補(bǔ)腎壯骨，調(diào)節(jié)骨代謝，強(qiáng)化和補(bǔ)充外源性生物鈣量等方面的協(xié)同作

55、用，有效地預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松癥。作用，有效地預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松癥。牦牛骨含生物鈣。小茴香不但具有散寒止痛、理氣和胃功能，而且還牦牛骨含生物鈣。小茴香不但具有散寒止痛、理氣和胃功能，而且還有類(lèi)雌激素作用，有助于骨質(zhì)疏松的改善。淫羊藿為補(bǔ)腎要藥，淫羊藿有類(lèi)雌激素作用，有助于骨質(zhì)疏松的改善。淫羊藿為補(bǔ)腎要藥，淫羊藿提取物具抑制破骨細(xì)胞活性，同時(shí)促進(jìn)成骨細(xì)胞生成的功能，使鈣化骨提取物具抑制破骨細(xì)胞活性，同時(shí)促進(jìn)成骨細(xì)胞生成的功能，使鈣化骨形成增加，還能促進(jìn)骨髓形成增加，還能促進(jìn)骨髓dnadna合成。大豆中含大豆異黃酮稱(chēng)為合成。大豆中含大豆異黃酮稱(chēng)為“植物雌激植物雌激素素”，可使腰椎骨密度顯著提高。，可

56、使腰椎骨密度顯著提高。 舉例說(shuō)明：如何防范侵犯他人制劑專(zhuān)利權(quán)舉例說(shuō)明：如何防范侵犯他人制劑專(zhuān)利權(quán) 1、一種薄膜包衣延長(zhǎng)釋放的口服組合物，其中含有：、一種薄膜包衣延長(zhǎng)釋放的口服組合物，其中含有：a a 一種基質(zhì)核心，它一種基質(zhì)核心，它含有：假麻黃堿硫酸鹽含有：假麻黃堿硫酸鹽（略）（略）從該專(zhuān)利的權(quán)利要求從該專(zhuān)利的權(quán)利要求1 1可以看出，其保護(hù)范圍是一種薄膜包衣延長(zhǎng)釋放的口可以看出，其保護(hù)范圍是一種薄膜包衣延長(zhǎng)釋放的口服組合物的完整配方，該配方包括含假麻黃堿硫酸鹽的基質(zhì)核心配方和含水服組合物的完整配方，該配方包括含假麻黃堿硫酸鹽的基質(zhì)核心配方和含水量氯雷它定的包衣配方。量氯雷它定的包衣配方。 在該

57、專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)的第在該專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)的第2 2頁(yè)，提到頁(yè)，提到“一個(gè)特殊的聚合物基質(zhì)一個(gè)特殊的聚合物基質(zhì)”；在說(shuō)明書(shū)的第；在說(shuō)明書(shū)的第6 6頁(yè)，強(qiáng)調(diào)頁(yè)，強(qiáng)調(diào)“發(fā)現(xiàn)特殊聚合物的選擇和用于聚合物基質(zhì)核心的這些聚合物的特發(fā)現(xiàn)特殊聚合物的選擇和用于聚合物基質(zhì)核心的這些聚合物的特定比例對(duì)于實(shí)現(xiàn)假麻黃堿的理想延長(zhǎng)釋放（至少定比例對(duì)于實(shí)現(xiàn)假麻黃堿的理想延長(zhǎng)釋放（至少1212小時(shí)，優(yōu)選小時(shí)，優(yōu)選1212至至1616小時(shí)，小時(shí)，最好是至少最好是至少1616小時(shí)）是關(guān)鍵因素。小時(shí)）是關(guān)鍵因素?！薄啊薄爸挥羞x擇在基質(zhì)核心中包括特定重量只有選擇在基質(zhì)核心中包括特定重量比的三種特殊聚合物時(shí)，才能達(dá)到所要求的假麻黃堿釋放方式。比

58、的三種特殊聚合物時(shí)，才能達(dá)到所要求的假麻黃堿釋放方式?！?中國(guó)公司如何打美國(guó)專(zhuān)利官司中國(guó)公司如何打美國(guó)專(zhuān)利官司提醒我們：提醒我們：（美國(guó)律師孫延峰文（美國(guó)律師孫延峰文中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)報(bào)中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)報(bào)2003-05-202003-05-20、2003-05-282003-05-28、2003-06-62003-06-6）1 1、花錢(qián)買(mǎi)平安、花錢(qián)買(mǎi)平安訴前不侵權(quán)的法律意見(jiàn)。美國(guó)的專(zhuān)利法、商標(biāo)法和版權(quán)法對(duì)于故意侵訴前不侵權(quán)的法律意見(jiàn)。美國(guó)的專(zhuān)利法、商標(biāo)法和版權(quán)法對(duì)于故意侵權(quán)規(guī)定了法定的三倍賠償額并附加律師費(fèi)。一般一份不侵犯專(zhuān)利權(quán)的書(shū)面法律意見(jiàn)或者權(quán)規(guī)定了法定的三倍賠償額并附加律師費(fèi)。一般一份不侵犯專(zhuān)利權(quán)

59、的書(shū)面法律意見(jiàn)或者專(zhuān)利權(quán)無(wú)效的法律意見(jiàn)要花費(fèi)專(zhuān)利權(quán)無(wú)效的法律意見(jiàn)要花費(fèi)2 26 6萬(wàn)美元。萬(wàn)美元。2 2、慎選律師、慎選律師由于近些年美國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)法的演變，選擇為被告申請(qǐng)專(zhuān)利或者作不侵權(quán)由于近些年美國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)法的演變，選擇為被告申請(qǐng)專(zhuān)利或者作不侵權(quán)意見(jiàn)的律師作為訴訟律師是非常危險(xiǎn)的做法，因?yàn)檫@些律師有可能成為案件的重要證人意見(jiàn)的律師作為訴訟律師是非常危險(xiǎn)的做法，因?yàn)檫@些律師有可能成為案件的重要證人，他們有可能在案件進(jìn)展到一定程序后被要求回避，因而被取消代理資格，這會(huì)使被告，他們有可能在案件進(jìn)展到一定程序后被要求回避，因而被取消代理資格，這會(huì)使被告非常被動(dòng)。非常被動(dòng)。3 3、內(nèi)部律師管理外部律師

60、、內(nèi)部律師管理外部律師美國(guó)律師事務(wù)所往往按小時(shí)收費(fèi)，在案件初期很難提出一美國(guó)律師事務(wù)所往往按小時(shí)收費(fèi)，在案件初期很難提出一個(gè)準(zhǔn)確的費(fèi)用數(shù)字，但中國(guó)公司可以要求一個(gè)費(fèi)用范圍，并對(duì)于超過(guò)一定時(shí)間的工作采個(gè)準(zhǔn)確的費(fèi)用數(shù)字，但中國(guó)公司可以要求一個(gè)費(fèi)用范圍，并對(duì)于超過(guò)一定時(shí)間的工作采取預(yù)先批準(zhǔn)制度。美國(guó)一個(gè)典型事件訴訟的律師費(fèi)會(huì)在取預(yù)先批準(zhǔn)制度。美國(guó)一個(gè)典型事件訴訟的律師費(fèi)會(huì)在100100萬(wàn)美元，所以如何管理外部訴萬(wàn)美元，所以如何管理外部訴訟律師是許多大公司的內(nèi)部律師日常工作的重要組成部分。訟律師是許多大公司的內(nèi)部律師日常工作的重要組成部分。4 4、和為貴、和為貴從一開(kāi)始就制定短、中、長(zhǎng)期的調(diào)解策略會(huì)節(jié)