化學(xué)高三一輪復(fù)系列《一輪復(fù)講義》（配套PPT課件）88第11章 本章重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系（免費下載）

1、大一輪復(fù)習(xí)講義第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)一、重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系二、重要反應(yīng)必背內(nèi)容索引NEIRONGSUOYIN三、有機(jī)物的檢驗辨析四、有機(jī)反應(yīng)條件的重要性01一、重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系02二、重要反應(yīng)必背答案CH3COOHCH3CH2OH CH3COOC2H5H2O(1)CH3CH2ClCH2=CH2答案CH3CH2ClNaOH CH2=CH2NaClH2O(2)CH3CH2OHCH2=CH2答案CH3CH2OH CH2=CH2H2O(3)CH3CH2OH CH3CHO答案2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯(5)OHC

2、CHOHOOCCOOH答案OHCCHOO2 HOOCCOOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nHOCH2CH2OHnHOOCCOOH (2n1)H2O(7)乙醛和銀氨溶液的反應(yīng)答案CH3CHO2Ag(NH3)2OH CH3COONH42Ag3NH3H2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)答案CH3CHO2Cu(OH)2NaOH CH3COONaCu2O3H2O(9) 答案 2NaOH 2NaCl2H2O(10) 答案 Br2 HBr(11) 和飽和溴水的反應(yīng)答案 3Br2 3HBr(12) 和溴蒸氣(光照)的反應(yīng)(13) 和HCHO的反應(yīng)答案 Br2 HBr答案 nHCHO (n1)H

3、2O(14)酯在堿性條件的水解(以乙酸乙酯在NaOH溶液中為例)答案CH3COOC2H5NaOH CH3COONaC2H5OH(15) 和NaOH的反應(yīng) 答案 2NaOH CH3COONa H2O03三、有機(jī)物的檢驗辨析1.鹵代烴中鹵素的檢驗取樣，滴入 溶液，加熱至分層現(xiàn)象消失，冷卻后 ，再滴入 溶液，觀察沉淀的 ，確定是何種 。2.烯醛中碳碳雙鍵的檢驗(1)若是純凈的液態(tài)樣品，則可向所取試樣中加入 ，若 ，則證明含有碳碳雙鍵。(2)若樣品為水溶液，則先向樣品中加入足量的 懸濁液，加熱煮沸，充分反應(yīng)后冷卻_，向濾液中 ，再加入 ，若 ，_則證明含有碳碳雙鍵。提醒若直接向樣品水溶液中滴加溴水，則

4、會有反應(yīng)：CHOBr2H2O COOH2HBr而使溴水褪色。NaOHAgNO3加入稀硝酸酸化顏色鹵素溴的四氯化碳溶液褪色新制Cu(OH)2加入稀硝酸酸化溴水褪色過濾3.二糖或多糖水解產(chǎn)物的檢驗若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，則先向冷卻后的水解液中加入足量的 ，中和 ，然后再加入 或_ ，(水浴)加熱，觀察現(xiàn)象，作出判斷。4.如何檢驗溶解在苯中的苯酚？取樣，向試樣中加入 溶液，振蕩后 ，向水溶液中加入 _ 酸化，再滴入幾滴 溶液(或 )，若溶液呈 (或有_)，則說明有苯酚。NaOH溶液稀硫酸銀氨溶液新制的氫氧化銅懸濁液NaOH靜置、分液鹽酸FeCl3過量飽和溴水紫色白色沉淀生成提醒(1)若向

5、樣品中直接滴入FeCl3溶液，則由于苯酚仍溶解在苯中，不能進(jìn)入水溶液中與Fe3進(jìn)行離子反應(yīng)；若向樣品中直接加入飽和溴水，則生成的三溴苯酚會溶解在苯中而看不到白色沉淀。(2)若所用溴水太稀，則一方面可能由于生成溶解度相對較大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚之中而看不到沉淀。5.檢驗實驗室制得的乙烯氣體中含有CH2=CH2、SO2、CO2、H2O，可將氣體依次通過無水硫酸銅 _(檢驗水) _ _ _品紅溶液飽和Fe2(SO4)3溶液品紅溶液(檢驗SO2)(除去SO2) (確認(rèn)SO2已除盡)澄清石灰水溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液(檢驗CO2)(檢驗CH2=CH2)04四、有機(jī)反應(yīng)條件的重要性1.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)一般需要在適當(dāng)?shù)臈l件下才能發(fā)生，且常伴有副反應(yīng)，通常只寫出主反應(yīng)的化學(xué)方程式。在書寫化學(xué)方程式時，應(yīng)注意標(biāo)明正確的反應(yīng)條件。2.